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1._ INTRODUCCION:
La Espectrofotometra es una de las tcnicas
experimentales ms utilizadas para la deteccin especfica
de molculas. Se caracteriza por su precisin, sensibilidad y
su aplicabilidad a molculas de distinta naturaleza
(contaminantes, biomolculas, etc) y estado de agregacin
(slido, lquido, gas). Los fundamentos fsico-qumicos de la
espectrofotometra son relativamente sencillos.
La mayora de los problemas analticos reales comienzan
con una compleja mezcla a partir de la cual es necesario
aislar, identificar y cuantificar uno o ms componentes dela
misma. Se pueden plantear las siguientes cuestiones: una,
de carcter cualitativo (de qu componente se
trata?), y otra de carcter cuantitativo (cunto hay de ese
componente?).Para ello, se puede utilizar el mtodo
instrumental de anlisis, como es la espectrofotometra
para medir la absorcin de radiacin ultravioleta y visible
que interacta con la materia (tomos y molculas), la
misma es considerada una tcnica cuali y cuantitativa
basndose en la medicin del color o de la longitud de onda
de una radiacin e intensidad de la misma. Se har una
descripcin del mtodo espectrofotomtrico para dar al
lector una idea del empleo del mismo y su utilidad en los
ensayos de sustancias.
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2.- OBJETIVOS:
Conocer el funcionamiento del espectrofotmetro.
Conocer la diferencia entre un fotocolormetro y un
espectrofotmetro.
Graficar el espectro de luz.
Indagar la relacin matemtica entre la absorbancia y
tramitacin.
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Bicromato
de potasio
Agua
destilada
Concentra
cin (mg
%)
Muestra X
Tubo I
Tubo II
Tubo III
Tubo IV
Tubo X
0.8 ml
1 ml
1.3 ml
1.5 ml
9.2 ml
9 ml
8.7 ml
8.5ml
.
9 ml
. .
.
.
..
. .
.
.
.
1 ml
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6.- Conclusiones :
Se ha llegado a la conclusin de que la espectrofotometra
es un mtodo analtico indirecto porque se basa en la
medicin de la absorbancia o transmitancia de las
radiaciones; es de gran utilidad en la actualidad para la
identificacin de un analito en una muestra problema.
La espectrofotometra es el mtodo ms usado, debido a
que es sencillo, especfico y sensible.
7.- Cuestionario
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Componentes de un espectrofotmetro
Cubetas de espectofotometra. En un primer plano, dos
de cuarzo aptas para el trabajo con luz ultravioleta; en
segundo plano, de plstico, para colorimetra (es decir,
empleando luz visible).
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Fuente de luz
La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con
las siguientes condiciones: estabilidad, direccionabilidad,
distribucin de energa espectral continua y larga vida. Las
fuentes empleadas son: lmpara de wolframio (tambin
llamado tungsteno), lmpara de arco de xenn y lmpara
de deuterio que es utilizada en los laboratorios atmicos.
Monocromador
El monocromador asla las radiaciones de longitud de
onda deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto,
se usa para obtener luz monocromtica.
Est constituido por las rendijas de entrada y
salida, colimadores y el elemento de dispersin. El
colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida. Es
un lente que lleva el haz de luz que entra con una
determinada longitud de onda hacia un prisma el cual
separa todas las longitudes de onda de ese haz y la
longitud deseada se dirige hacia otra lente que direcciona
ese haz hacia la rendija de salida.
Compartimiento de Muestra
Es donde tiene lugar la interaccin, R.E.M con
la materia (debe producirse donde no haya absorcin ni
dispersin de las longitudes de onda). Es importante
destacar, que durante este proceso, se aplica la ley de
Lambert-Beer en su mxima expresin, con base en sus
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Detector
El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo
deja en evidencia, para posterior estudio. Hay de dos tipos:
a) Los que responden a fotones;
b) Los que responden al calor.
Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de
16 fotodetectores para percibir la seal en forma
simultnea en 16 longitudes de onda, cubriendo el espectro
visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza las
partes mviles del equipo.
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2.-
Que
diferencias existen un
fotocolormetro y un
espectrofotmetro?
Los espectrofotmetros son espectrmetros que permiten
medir la relacin entre la energa radiante de dos rayos, lo
cual es necesario para medir la absorbancia. Los
fotocolormetros emplean filtro para seleccionar las
longitudes de onda en combinacin con un transductor de
radiacin adecuado, a diferencia de los espectrofotmetros
en los que la longitud de onda se puede modificar
continuamente, por lo que es posible registrar espectros de
absorcin.
Otra diferencia radica en que la mayora de los modelos de
espectrofotmetros pueden cubrir la regin UV/visible y a
veces la infrarroja cercana, mientras los foto colormetros
se emplean ms comnmente en la regin visible.
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Standa
rd 2
10
mg/d
0.050
Standa
rd 3
20
mg/d
0.100
Standa
r4
30
mg/d
0.150
Estnd
ar 5
40
mg/d
0.200
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