1

STRUKTUR ALKOHOL

Alkohol adalah senyawa yang molekulnya

memiliki suatu gugus hidroksil, yang
terikat pada suatu atom karbon jenuh.

CH3OH
Metanol
CH3CH2OH
Etanol

CH3

CH3CHCH3
OH
2-Propanol
(isopropil alkohol)

CH3

CH3

OH
2-Metil-2-propanol

(tert-butil alkohol)

Atom karbon dapat berupa suatu atom karbon

dari gugus alkenil atau gugus alkunil.
Atau dapat pula berupa suatu atom karbon jenuh
dari suatu cincin benzena.
CH2

CH2OH
Benzil alkohol
Suatu alkohol benzilik
H

CHCH2OH

2-Propenol (alil alkohol)

Suatu alkohol alilik
CCH2OH

2-Propunol
(propargil alkohol)

 Senyawa yang memiliki suatu gugus hiroksil,

yang terikat langsung pada cincin benzena
disebut fenol.

OH

H3C

OH

p-Metilfenol

Fenol
Ar

OH

Rumus umum suatu fenol

4


a
b

Alkohol dapat dilihat secara struktural:

. sebagai turunan hidroksi dari alkana.
. sebagai turunan alkil dari air.
Etil alkohol = etana dimana satu hidrogen
diganti dengan gugus hidroksil.
Etil alkohol = air dimana satu hidrogen diganti
dengan gugus etil.
Gugus etil

CH3CH3

1090

H
Etana

CH3CH2
O
Gugus hidroksil

Etil alkohol

1050

H
Air


a
b
c

Alkohol dibagi dalam tiga golongan:

. Alkohol primer (1)
. Alkohol sekunder (2)
. Alkohol tersier (3)
Penggolongan didasarkan pada derajat
substitusi dari atom karbon yang langsung
mengikat gugus hidroksil.

Etil alkohol
(suatu alkohol 10)

CH2OH
Benzil alkohol
(suatu alkohol 10)

 Jika karbon tersebut mengikat satu atom

karbon lain, maka disebut karbon primer dan
alkoholnya disebut alkohol primer.
Jika karbon yg mengikat gugus -OH juga
mengikat dua atom karbon lain, maka disebut
karbon sekunder dan alkoholnya disebut
alkohol sekunder.
Jika karbon yg mengikat gugus -OH juga
mengikat tiga atom karbon lain, maka disebut
karbon tersier dan alkoholnya disebut alkohol
tersier.
7

CH2OH
H

Geraniol
(alkohol 10 dgn
aroma mawar)

Isopropil alkohol
(suatu alkohol 20)

CH3

OH

Mentol
(alkohol 20 dalam
minyak peppermint)

CH
H3C

CH3

H
H

H3C

CH

H
H

OH

H
H

O
H
tert-Butil alkohol
(suatu alkohol 30)

Noretindron
(kontrasepsi oral dgn gugus alkohol 30)

Struktur Eter
Eter berbeda dari alkohol, dimana atom
oksigen dari suatu eter terikat pada dua atom
karbon. Gugus hidrokarbon dapat berupa alkil,
alkenil, vinil, atau aril.
Eter memiliki rumus umum R-O-R atau R-O-R
dimana R adalah gugus alkil yang berbeda
dari gugus R.
Eter = air dimana kedua atom hidrogen diganti
dengan gugus alkil.
10

R
O

atau

CH3
1100

CH3

Rumus umum suatu eter

Dimetil eter

H2C
C

CH2

C
O

Gugus fungsional
suatu eter

Etilen oksida

Tetrahidrofuran
(THF)
ETER SIKLIK

11

TATANAMA ALKOHOL
Dalam Tatanama Substitutif IUPAC, suatu
nama harus mengandung empat karakter :
lokant, awalan, senyawa induk, dan suatu
akhiran.
CH3CH2CHCH2CH2CH2OH
CH3
4-Metil-1-heksanol
lokant

awalan

lokant

induk

akhiran

12

 Lokant 4 menunjukkan bahwa substituen

gugus metil, yang merupakan awalan, terikat
pada senyawa induk di posisi C-4.
Senyawa induk mengandung enam atom
karbon dan tidak ada ikatan rangkap, jadi
induknya adalah heksana.
Dan karena merupakan suatu alkohol, maka
memiliki akhiran -ol.
Lokant 1 menunjukkan bahwa C-1 mengikat
gugus hidroksil.

13

 Secara umum, penomoran pada rantai karbon

selalu dimulai dari bagian akhir yang lebih
dekat dengan gugus yang mendapat nama
sebagai suatu akhiran.
Prosedur berikut harus diikuti untuk memberi
nama alkohol sesuai tatanama substitutif
IUPAC:
1 Pilih rantai karbon utuh yang terpanjang
dimana gugus hidroksil terikat langsung. Ganti
nama dari alkana sesuai rantai karbon tersebut
dengan menghapus huruf a terakhir dan
tambahkan akhiran ol.
14

2 Nomori rantai karbon utuh yang terpanjang

sedemikian sehingga atom karbon yang
mengikat gugus hidroksil memiliki nomor
terkecil. Tandai posisi gugus hidroksil dengan
menggunakan nomor tersebut sebagai lokant.
Tandai posisi gugus-gugus lain (sebagai
awalan) dengan menggunakan nomor yang
sesuai dengan posisi masing-masing
sepanjang rantai karbon sebagai lokant.

15

CH3CH2CH2OH

OH

3-Kloro-1-propanol

4-Metil-1-pentanol

ClCH2CH2CH2OH

CH3

2-Butanol

CH3CHCH2CH2CH2OH

CH3CHCH2CH3

1-Propanol

CH3
1

CH3CHCH2CCH3
OH

CH3

4,4-Dimetil-2-pentanol
16

 Alkohol sederhana sering dinamai dengan

nama radikofungsional umum yang juga telah
disetujui oleh IUPAC.
Beberapa contoh alkohol sederhana adalah
sebagai berikut ini:

CH3CH2CH2OH
Propil alkohol

CH3CH2CH2CH2OH
Butil alkohol

CH3CH2CHCH3
OH
sec-Butil alkohol

17

CH3
H3C

CH3

CH3
OH

CH3

CH3CHCH2OH
Isobutil alkohol

CH3CCH2OH
CH3
Neopentil alkohol

tert-Butil alkohol

Alkohol yang mengandung dua gugus

hidroksil umumnya diberi nama glikol.
Dalam sistem substitutif IUPAC alkohol
tersebut dinamai sebagai diol.
CH2

CH2

OH

OH

Etilen glikol
1,2-Etanadiol

CH3CH
OH

CH2

CH2CH2CH2

OH

OH

Propilen glikol
1,2-Propanadiol

OH

Trimetilen glikol
1,3-Propanadiol
18

TATANAMA ETER
Eter sederhana sering dinamai dengan nama
radikofungsional umum.
Tuliskan kedua gugus yang terikat pada atom
oksigen (sesuai urutan abjad) dan tambahkan
kata eter.
CH3
CH3OCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3

Etil metil eter

Dietil eter

C6H5OC

CH3

CH3
tert-Butil fenil eter
19

 Nama substitutif IUPAC harus dipakai untuk

menamai eter yang rumit dan senyawa
dengan lebih dari satu ikatan eter.
Dalam sistem IUPAC, eter dinamai sebagai
alkoksialkana, alkoksialkena, dan
alkoksiarena.
Gugus RO- merupakan suatu gugus alkoksi.
Dua eter siklik yang sering dipakai sebagai
solven memiliki nama umum tetrahidrofuran
(THF) dan 1,4-dioksana.

20

CH3CHCH2CH2CH3
CH3CH2O

CH3

OCH3
2-Metoksipentana

1-Etoksi-4-metilbenzena

O
CH3OCH2CH2OCH3
O
1,2-Dimetoksietana

Tetrahidrofuran
(oksasiklopentana)

O
Dioksana
(1,4-dioksasikloheksana)
21

SIFAT FISIK ALKOHOL & ETER

Eter memiliki titik didih yang sebanding
dengan hidrokarbon dengan berat molekul
yang sama.
Titik didih dietil eter (MW = 74) adalah 34,6C,
dan pentana (MW = 72) adalah 36C.
Alhohol memiliki titik didih yang lebih tinggi
dibandingkan dengan eter atau hidrokarbon
yang sebanding.

22

 Titik didih butil alkohol (MW = 74) adalah

117,7C.
Molekul-molekul alkohol dapat berikatan satu
sama lain melalui ikatan hidrogen, sementara
eter dan hidrokarbon tidak dapat.
Meskipun demikian, eter juga dapat
membentuk ikatan hidrogen dengan senyawasenyawa seperti air.

23

 Eter memiliki kelarutan dalam air yang

sebanding dengan alkohol dengan berat
molekul yang sama.
Sangat berbeda bila dibandingkan dengan
hidrokarbon.
Dietil eter & 1-butanol memiliki kelarutan yang
sama dalam air, sekitar 8 g per 100 mL pada
suhu kamar.
Sebaliknya, pentana secara nyata tidak larut
dalam air.

24

 Metanol, etanol, propil alkohol, isopropil

alkohol, dan tert-butil alkohol campur
sempurna dengan air.
Butil alkohol, isobutil alkohol, dan sec-butil
alkohol memiliki kelarutan antara 8,3 dan 26,0
g per 100 mL.
Kelarutan alkohol dalam air menurun secara
bertahap sebanding rantai hidrokarbon yang
semakin panjang.
Alkohol rantai panjang bersifat lebih mirip
alkana dan oleh karena itu kurang mirip
dengan air.
25

ALKOHOL & ETER PENTING

METANOL
Memiliki rumus struktur CH3OH dan adalah
alkohol yang paling sederhana.
Dahulu sebagian besar metanol dibuat dari
distilasi destruktif kayu (pemanasan kayu
pada suhu tinggi tanpa udara) = alkohol kayu
(wood alcohol).
Sekarang dibuat melalui hidrogenasi katalitik
dari karbon monoksida.
26

 Metanol sangat beracun. Konsumsi dalam

jumlah yg sangat kecil sekalipun dapat
menyebabkan kebutaan; dalam jumlah besar
menyebabkan kematian.
Keracunan metanol dapat pula terjadi melalui
penghirupan uap atau paparan jangka
panjang terhadap kulit.

27

ETANOL
Merupakan alkohol dari semua minuman
beralkohol.
Dapat dibuat dari fermentasi gula, dengan
menambahkan ragi ke dalam campuran gula
dan air.
Ragi mengandung enzim yang memicu suatu
reaksi berseri yang panjang, dan akhirnya
mengubah suatu gula sederhana (C6H12O6)
menjadi etanol dan karbon dioksida.

28

 Etanol sangat murah, tapi jika digunakan

untuk minuman dikenakan pajak yang sangat
tinggi.
Etanol yang digunakan untuk keperluan sains
(penelitian) dan industri diracuni atau
didenaturasi sehingga tidak layak untuk
diminum. Beberapa denaturant dapat
digunakan termasuk metanol.
Etanol adalah senyawa yang penting dalam
industri.

29

 Sebagian besar etanol untuk keperluan

industri dibuat melalui reaksi hidrasi etena
dengan katalis asam.
Etanol adalah suatu hipnotik (penidur). Ia
menekan aktivitas otak atas meskipun
memberi efek ilusi sebagai suatu stimulant.
Etanol juga toksik, tapi kurang toksik
dibanding metanol.
Pada tikus (rat), dosis letal adalah 13,7 g per
kg berat badan.
Penyalahgunaan etanol menjadi problem di
banyak negara.
30

ETILEN GLIKOL
Etilen glikol (HOCH2CH2OH) memiliki berat
molekul yang rendah dan titik didih yang tinggi,
serta campur dengan air.
Sifat ini membuat etilen glikol menjadi suatu
antibeku (antifreeze) ideal untuk kendaraan
bermotor.

31

DIETIL ETER
Berupa suatu cairan dengan titik didih rendah
dan mudah terbakar.
Sebagian besar eter bereaksi lambat dengan
oksigen melalui suatu reaksi radikal yang
disebut auto-oksidasi membentuk
hidroperoksida dan peroksida (ekplosif).
Sering digunakan sebagai pelarut ekstraksi.
Dipakai sebagai suatu anestetik (pembius)
pada pembedahan.

32

Sintesis Alkohol dari Alkena

1 Hidrasi Alkena
Adisi air pada ikatan rangkap alkena dengan
katalis asam.
Metode pembuatan alkohol dengan berat
molekul rendah (kegunaan utama pada
proses industri skala besar).
Katalis asam yg paling sering digunakan:
asam sulfat & asam fosfat.
33

Reaksi bersifat regioselektif.

Adisi air pada alkena mengikuti hukum
Markovnikov.
Reaksi secara umum sebagai berikut:
C

H+
H OH

OH

Sebagai contoh adalah hidrasi 2-metilpropena

CH3
H3C

CH3

CH2

H
H OH

25 C

H3C

CH2

OH
2-Metilpropena

tert-Butil alkohol

34

 Sesuai hukum Markovnikov: reaksi tidak

menghasilkan alkohol primer, kecuali kasus
khusus pada hidrasi etena.

H2C

CH2

H3PO4

H OH

300 C

CH2CH2 OH

Mekanisme hidrasi alkena secara sederhana

merupakan kebalikan dari reaksi dehidrasi
alkohol.
35

CH2
Langkah 1

H3 C

H O

H3 C

C
CH3

H
O

cepat

H3 C

CH3

CH3 H
H3 C

CH3 H

CH3

Langkah 3

C
CH3

CH3
H3 C

lambat

CH3

Langkah 2

CH2

H+

H
O

CH3
cepat

H3 C

H
H O

CH3
36

 Tahap penentu kecepatan adalah tahap 1:

pembentukan karbokation.
Dihasilkan tert-butil alkohol karena tahap 1
mengarah pada pembentukan kation tert-butil
yang lebih stabil dibandingkan kation isobutil
yang kurang stabil.
CH2
H3C

C
CH3

CH2

H O

sangat

H3 C

H
lambat

CH3
karbokation 1 0
37

 Kerumitan yang terjadi adalah adanya

penataan ulang (rearrangement).
Karbokation awal yang terbentuk akan
mengalami penataan ulang menjadi suatu
karbokation yang lebih stabil.
Jika 3,3-dimetil-1-butena dihidrasi akan
dihasilkan 2,3-dimetil-2-butanol sebagai
produk utama.

38

CH3
H3 C

OH
CH

H2SO4

CH2

CH3
3,3-Dimetil-1-butena

H 2O

H3 C

CH

CH3

CH3 CH3
2,3-Dimetil-2-butanol
(produk utama)

Adanya penataan ulang karbokation

membatasi penggunaan hidrasi alkena sebagai
suatu metode laboratoris untuk pembuatan
alkohol.
39

2 Reaksi Oksimerkurasi-Demerkurasi
Reaksi dua tahap yang sangat berguna untuk
mensintesis alkohol dari alkena.
Alkena bereaksi dgn Hg(OAc)2 dalam
campuran THF dan air menghasilkan
senyawa merkuri(hidroksialkil).
Senyawa merkuri(hidroksialkil) dapat
direduksi oleh natrium borohidrida menjadi
alkohol.
Persentase hasil reaksi keseluruhan >90%
dengan regioselektifitas yang tinggi.
40

O
C

+ H2O + Hg

OCCH3

O
THF
2

oksimerkurasi

OH Hg

+ CH3COH

OCCH3
O

OH Hg

+ OH + NaBH4

OCCH3

demerkurasi

+ Hg + CH3CO

OH H

Pada tahap 1, oksimerkurasi: air dan merkuri

asetat mengadisi ikatan rangkap.
Pada tahap 2, demerkurasi: natrium
borohidrida mereduksi gugus asetoksimerkuri
dan menggantinya dengan hidrogen.
41

 Kedua langkah tersebut dapat dilakukan

dalam bejana yang sama.
Kedua reaksi berlangsung sangat cepat pada
suhu ruangan atau dibawahnya.
Tahap 1: biasanya mencapai kesempurnaan
dalam kurun waktu 20 detik 10 menit.
Tahap 2: secara normal membutuhkan waktu
kurang dari 1 jam.
Orientasi adisi H2O di atas mengikuti aturan
Markovnikov: atom H dari H2O terikat pada
atom karbon ikatan rangkap yang mengikat
atom H lebih banyak.
42

CH3 (CH2 )2 CH

CH2

Hg(OAc)2
THF - H2O
(15 s)

CH3 (CH2 )2 CH
OH

CH2

NaBH4

OH
HgOAc (1h)

1-Pentena

CH3 (CH2)2CHCH3

Hg

OH
2-Pentanol (93%)

H3C

CH3
Hg(OAc)2
THF - H2O
(20 s)

1-Metilsiklopentena

OH

H3C
HgOAc
H

NaBH4

OH

+ Hg

OH
(6 min)

1-Metilsiklopentanol
43

 Penataan-ulang rangka karbon jarang terjadi

pada oksimerkurasi-demerkurasi.
Dicontohkan pada reaksi oksimerkurasidemerkurasi dari 3,3-dimetil-1-butena yang
menghasilkan 3,3-dimetil-2-butanol sebagai
produk utama.
CH3
H3 C

CH3
CH

CH2

(1) Hg(OAc)2/THF - H2O

(2) NaBH4, OH

CH3
3,3-Dimetil-1-butena

H3 C

CH

CH3

CH3 OH
3,3-Dimetil-2-butanol
(94%)
44

3 Reaksi Hidroborasi - Oksidasi

Adisi elemen air pada suatu ikatan rangkap
dapat pula dilakukan di laboratorium dengan
menggunakan diboran atau THF : BH3.
Adisi air adalah bersifat tidak langsung dan
melibatkan dua tahap reaksi.
Pertama adalah adisi boran pada ikatan
rangkap yang disebut hidroborasi.
Kedua adalah oksidasi dan hidrolisis senyawa
antara organoboron menghasilkan suatu
alkohol dan asam borat.
45

Lebih tersubstitusi

CH3CH

CH2

Propena

Kurang tersubstitusi

CH3CHCH2

BH2

CH3CH

CH2

(CH3 CH2 CH2)2BH

H
CH3CH

CH2

(Faktor sterik)

H BH2
Tripropilboran

(CH3 CH2 CH2)3B

Atom boron terikat pada atom karbon ikatan

rangkap yang kurang tersubstitusi, dan satu
atom hidrogen berpindah dari atom boron ke
atom karbon lain dari ikatan rangkap.
Hidroborasi bersifat regioselektif dan
mengikuti aturan anti Markovnikov.
46

 Alkilboran yang dihasilkan pada tahap

hidroborasi biasanya tidak diisolasi.
Dalam bejana yang sama, alkilboran
dioksidasi dan dihidrolisis menghasilkan
alkohol dengan penambahan hidrogen
peroksida dalam suatu larutan basa.

(CH3 CH2 CH2 )3B

H2O2
NaOH, 250C

3 CH3 CH2CH2OH

Na3 BO3

Propil alkohol

47

 Oksimerkurasi-demerkurasi dari 1-heksena

menghasilkan 2-heksanol (Markovnikov).
Hidroborasi-oksidasi dari 1-heksena
menghasilkan 1-heksanol (anti-Markovnikov).
CH3 CH2 CH2 CH2 CH

CH2

H3O+, H2O

CH3 CH2 CH2 CH2 CHCH3

OH

1-Heksena

CH3 CH2 CH2 CH2 CH

1-Heksena

2-Heksanol

CH2

(1) THF:BH3
-

(2) H2O2, OH

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 OH

1-Heksanol (90%)
48

Reaksi-reaksi Alkohol
Atom oksigen dari suatu alkohol mempolarisasi ikatan CO dan ikatan OH dari
alkohol tersebut.
Polarisasi ikatan OH menyebabkan atom
hidrogen bermuatan positif parsial, dan hal ini
menjelaskan mengapa alkohol bersifat asam
lemah.
Polarisasi ikatan CO menyebabkan atom
karbon bermuatan positif parsial.

O
C

49

 Jadi meskipun OH bukan basa kuat dan

bukan gugus pergi yang baik, namun atom
karbon dari alkohol bersifat reaktif terhadap
serangan nukleofilik.
Pasangan elektron pada atom oksigen
membuatnya bersifat basa dan nukleofilik.
Protonasi alkohol mengubah suatu gugus
pergi yang buruk (OH ) menjadi gugus pergi
yang baik (H2O).
H
C

Alkohol

Asam kuat

H + A

Alkohol
terprotonasi

50

 Protonasi juga membuat atom karbon lebih

positif (karena H2O+ lebih bersifat penarik
elektron daripada OH ), dan oleh karena itu
menjadi lebih reaktif terhadap serangan
nukleofilik. Reaksi SN2 menjadi mungkin.
H
Nu

H
H

SN 2

Nu

+ O

Alkohol
terprotonasi

51

 Karena alkohol adalah nukleofil, maka alkohol

dapat bereaksi dengan alkohol terprotonasi. Ini
menjadi langkah penting dalam sintesis eter.
H

H
R O
H

SN 2

R O

+ O

H
Eter terprotonasi

Pada suhu yang cukup tinggi dan tanpa

kehadiran suatu nukleofil yang baik, maka alkohol
terprotonasi dapat menjalani reaksi eliminasi E1.
52

 Alkohol sebagai asam

Alkohol memiliki keasaman yang mirip dengan air.
Metanol sedikit lebih asam dibanding air (pKa = 15,7).
Namun hampir semua alkohol adalah asam yang lebih
lemah dari air.
Pada alkohol tanpa halangan ruang, molekul air akan
melingkupi dan mensolvasi oksigen negatif dari ion
alkoksida yang terbentuk jika suatu alkohol
melepaskan sebuah proton.
H
R

O
Alkohol

H
H

Ion alkoksida
(terstabilkan oleh
solvasi)

+ H

53

 Pada alkohol dengan halangan ruang besar, solvasi ion negatif

(alkoksida) terhambat sehingga ion alkoksida kurang terstabilkan
dan menjadi asam yang lebih lemah.
Harga pK a
beberapa asam lemah
ASAM

pK a

CH3 OH

15,5

H2 O

15,74

CH3 CH2 OH

15,9

(CH3 )3 COH

18,0

HC

25

CH

H2

35

NH3

38

CH3CH3

50

54

 Alkohol bersifat asam yang lebih kuat dibandingkan

dengan alkuna, dan sangat lebih kuat dibandingkan
dengan hidrogen, amonia dan alkana.
Keasaman relatif :
H2O > ROH > RC CH > H2 > NH3 > RH
Basa konjugat dari alkohol adalah suatu ion alkoksida.
Karena sebagian besar alkohol adalah asam yang
lebih lemah dibanding air, maka ion alkoksida adalah
basa yang lebih kuat dibanding ion hidroksida.
Kebasaan relatif :
R

> NH2 > H > RC C > RO > OH

Natrium dan kalium alkoksida sering dipakai sebagai

basa dalam sintesis organik.
55

Konversi Alkohol menjadi Alkil halida

Alkohol bereaksi dengan bermacam pereaksi
menghasilkan alkil halida.
Pereaksi yang paling sering digunakan adalah
hidrogen halida (HCl, HBr, atau HI), fosfor
tribromida (PBr3), dan tionil klorida (SOCl2).
Semua reaksi di atas merupakan hasil dari
pemutusan ikatan CO dari alkohol.

56

1 Reaksi alkohol dengan hidrogen halida

Jika alkohol bereaksi dengan suatu hidrogen
halida, maka terjadi suatu reaksi substitusi
menghasilkan suatu alkil halida dan air.
Urutan reaktivitas dari hidrogen halida adalah
HI > HBr > HCl (HF umumnya tidak reaktif).
Urutan reaktivitas alkohol: 3 > 2 > 1 > metil.
Reaksi ini dikatalisis oleh asam.
Alkohol primer dan sekunder dapat dikonversi
menjadi alkil klorida dan alkil bromida melalui
reaksi alkil halida dengan natrium halida dan
asam sulfat.
57

Langkah 1

CH3

H3 C C

H
O

CH3 H
cepat

H3C C

CH3

CH3

O
H

Langkah 2

CH3 H
H3 C C

CH3

lambat

H3 C C

CH3

CH3

Langkah 3

CH3
H3C C
CH3

cepat

Cl

CH3
H3 C C

Cl

CH3

58

2 Reaksi alkohol dengan PBr3

Alkohol primer dan sekunder bereaksi dengan
fosfor tribromida menghasilkan alkil bromida.
Tidak seperti reaksi dengan HBr, reaksi
dengan PBr3 tidak melibatkan pembentukan
karbokation.
Biasanya berlangsung tanpa penataan-ulang
dari kerangka karbon.
Sering menjadi pereaksi terpilih untuk
mengubah suatu alkohol menjadi alkil bromida
yang bersesuaian.
Reaksi diawali dengan terbentuknya suatu alkil
dibromofosfit terprotonasi.
59

3R

OH

PBr3

3R

Br

CH2 O

H3 PO3

(10 atau 20)

RCH2 OH

Br

Br

PBr2

Br

Br

alkil dibromofosfit
terprotonasi

Br

RCH2

OPBr2

RCH2 Br

HOPBr2

H
Gugus pergi yang baik

HOPBr2 dapat bereaksi dengan lebih banyak alkohol

sehingga hasil akhir dari reaksi adalah konversi 3 mol
alkohol menjadi alkil bromida oleh 1 mol fosfor
60
tribromida.

3 Reaksi alkohol dengan SOCl2

Tionil klorida mengubah alkohol primer dan
sekunder menjadi alkil klorida (biasanya tanpa
penataan-ulang).
Sering ditambahkan suatu amina tersier ke
dalam reaksi untuk memacu reaksi melalui
reaksinya dengan HCl.
Reaksi diawali dengan terbentuknya suatu
alkil klorosulfit.
Kemudian suatu ion klorida (hasil reaksi R3N
dan HCl) melakukan substitusi SN2 terhadap
suatu gugus pergi yang baik ClSO2 .
61

OH

SOCl2

refluks

Cl

SO2

HCl

(10 atau 20)

R3 N

RCH2OH

Cl S

Cl

RCH2

Cl

Cl

R3NH

HCl

ClH

RCH2 O
O

S
O

alkil klorosulfit

Cl

+ HCl

Dekomposisi ClSO2 menjadi gas SO2 dan ion Cl

mendorong kesempurnaan reaksi.
Cl

RCH2 O

S
O

Cl

RCH2Cl

S
O

Cl

RCH2 Cl + SO2 + Cl
62

Sintesis Eter
1 Dehidrasi alkohol
Alkohol mengalami dehidrasi membentuk
alkena (lihat Bab Alkena).
Alkohol primer dapat juga terdehidrasi
membentuk eter.
Dehidrasi menghasilkan eter berlangsung
pada suhu yang lebih rendah dibanding reaksi
dehidrasi membentuk alkena.
Dehidrasi menghasilkan eter dibantu dengan
distilasi eter segera setelah terbentuk.
63

 Dietil eter dibuat secara komersial melalui

reaksi dehidrasi etanol.
Dietil eter adalah produk utama pada suhu
140C, sedangkan etana adalah produk utama
pada suhu 180C.
Reaksi ini kurang berguna pada alkohol
sekunder karena alkena mudah terbentuk.
Pada alkohol tersier sepenuhnya terbentuk
alkena.
Tidak berguna pada pembuatan eter nonsimetrik dari alkohol primer karena terbentuk
campuran produk.
64

H2SO4

CH2

180 C

CH2

Etena

CH3CH2OH
H2SO4

CH3CH2OCH 2CH3

140 0C

Dietil eter

CH3 CH2

OH

OSO3 H

CH3 CH2 OH + CH3 CH2

OH2

CH3 CH2

OH2

CH3 CH2

OSO3 H

CH2 CH3

H2 O

H
CH3 CH2 OCH 2 CH3

H3 O

ROR

ROH

R'OH

ROR'
H2SO4

alkohol 1

+
R'OR'

H2 O
65

2 Sintesis Williamson
Suatu jalur penting pada preparasi eter nonsimetrik adalah suatu reaksi substitusi
nukleofilik yang disebut reaksi Williamson.
Merupakan reaksi SN2 dari suatu natrium
alkoksida dengan alkil halida, alkil sulfonat,
atau alkil sulfat.
Hasil terbaik dicapai jika alkil halida, alkil
sulfonat, atau alkil sulfat yang dipakai adalah
primer (atau metil).
Jika substrat adalah tersier maka eliminasi
sepenuhnya merupakan produk reaksi.
Pada suhu rendah substitusi lebih unggul
dibanding dengan eliminasi.
66

O Na

R'

R'

Na L

L = Br, I, OSO2R", atau OSO2 OR"

CH3CH2 CH2OH
Propil alkohol

Na

CH3 CH2CH2 O

Na

1/2 H2

Na

Natrium propoksida
CH3CH2I

CH3 CH2OCH 2 CH2CH3

Etil propil eter

(70%)

67

3 Tert-butil eter dari alkilasi alkohol

Alkohol primer dapat diubah menjadi tert-butil
eter dengan melarutkan alkohol tersebut
dalam suatu asam kuat seperti asam sulfat
dan kemudian ditambahkan isobutilena ke
dalam campuran tersebut. (Prosedur ini
meminimalkan dimerisasi dan polimerisasi dari
isobutilena).
CH3
RCH2OH

CH2

CCH3
CH3

Alkohol 10

Isobutilena

H2SO4

RCH2 O

CCH3
CH3

tert-butil eter
68

 Metode ini sering dipakai untuk proteksi

gugus hidroksil dari alkohol primer sewaktu
reaksi-reaksi lainnya dilakukan terhadap
bagian lain dari molekul tersebut. Gugus
proteksi tert-butil dapat dihilangkan secara
mudah dengan penambahan larutan asam
encer.

4 Trimetilsilil eter (Sililasi)

Suatu gugus hidroksil juga diproteksi dalam
larutan netral atau basa dengan mengubahnya
menjadi suatu gugus trimetilsilil eter,
OSi(CH3)3.
69

 Reaksi ini, yang disebut sililasi, dilakukan

dengan membiarkan alkohol tersebut bereaksi
dengan klorotrimetilsilana dengan kehadiran
suatu amina tersier.
R

OH

(CH3)3SiCl

(CH3CH2) 3N

Si(CH3)3

Klorometilsilana

Gugus proteksi ini dapat dihilangkan dengan

suatu larutan asam.
R

Si(CH3 )3

H3O+ / H2O

OH

(CH3 )3SiOH
70

 Pengubahan suatu alkohol menjadi suatu

trimetilsilil eter membuat senyawa tersebut
lebih volatil (mudah menguap). (Mengapa?)
Kenaikan volatilitas (sifat mudah menguap)
ini menjadikan alkohol (sebagai bentuk
trimetilsilil-nya) lebih memungkinkan untuk
menjalani analisis dengan kromatografi gascair.

71

Reaksi-reaksi Eter
Dialkil eter bereaksi dengan sedikit pereaksi
diluar asam-asam.
Eter tahan terhadap serangan nukleofil dan
basa.
Ketidakkreaktifan dan kemampuan eter mensolvasi kation (dengan mendonorkan
sepasang elektron dari atom oksigen)
membuat eter berguna sebagai solven dari
banyak reaksi.
72

 Eter mengalami reaksi halogenasi seperti

alkana.
Oksigen dari ikatan eter memberi sifat basa.
Eter dapat bereaksi dengan donor proton
membentuk garam oksonium.
CH3 CH2 OCH 2 CH3

HBr

CH3 CH2

CH2 CH3 Br

H
Garam oksonium

Pemanasan dialkil eter dengan asam-asam

sangat kuat (HI, HBr, H2SO4) menyebabkan
eter mengalami reaksi dimana ikatan ikatan
karbon oksigen pecah.
73

CH3CH2OCH 2CH3

2 CH3CH2Br

HBr

H2O

Mekanisme reaksi ini dimulai dari pembentukan

suatu ion oksonium. Kemudian suatu reaksi SN2
dengan ion bromida yang bertindak sebagai
nukleofil akan menghasilkan etanol dan etil
bromida.
CH3 CH2 OCH 2 CH3

HBr

CH3 CH2O

CH2 CH3

Br

H
CH3 CH2 O

CH3 CH2Br

H
Etanol

Etil bromida
74

 Pada tahap selanjutnya, etanol yang baru

terbentuk bereaksi dengan HBr membentuk
satu mol ekivalen etil bromida yang ke dua.
CH3 CH2 OH

HBr

Br

CH3 CH2

H
CH3 CH2

Br

75

Epoksida
Epoksida adalah eter siklik dengan cincin tiga
anggota. Dalam tatanama IUPAC, epoksida
disebut oksirana. Epoksida paling sederhana
memiliki nama umum etilena oksida.
2

H2 C

CH2
1

Suatu
epoksida

IUPAC: Oksirana
Umum: Etilena oksida
76

 Metode yang paling umum digunakan untuk

mensintesa epoksida adalah reaksi dari suatu
alkena dengan suatu asam peroksi organik,
yaitu suatu proses yang disebut epoksidasi.
O

O
RCH CHR
Suatu alkena

Epoksidasi

R'C O

OH

Suatu asam
peroksi

RHC

CHR

R'C OH

O
Suatu epoksida
(atau oksirana)

Dalam reaksi ini, asam peroksi memberikan

suatu atom oksigen kepada alkena.
Mekanismenya adalah seperti berikut ini.
77

+
C

O
H

R'
C

O
O

R'
C

O
H

Adisi oksigen pada ikatan rangkap dalam

suatu reaksi epoksidasi adalah adisi syn.
Untuk membentuk suatu cincin dengan tiga
anggota, atom oksigen harus mengadisi
kedua atom karbon dari ikatan rangkap pada
sisi yang sama.
78

 Asam peroksi yang paling umum digunakan

adalah asam peroksiasetat dan asam
peroksibenzoat. Sebagai contoh,
sikloheksana bereaksi dengan asam
peroksibenzoat menghasilkan 1,2-epoksisikloheksana dalam jumlah yang kuantitatif.
O

C6H5 COOH

H
O
CH2Cl2

C6H5COH

H
Asam
peroksibenzoat

1,2-Epoksisikloheksana
(100%)

79

 Reaksi antara alkena dengan asam-asam peroksi

berlangsung dengan suatu cara yang stereospesifik.
Sebagai contoh, cis-2-butena hanya menghasilkan
cis-2,3-dimetiloksirana, sedangkan trans-2-butena
hanya menghasilkan trans-2,3-dimetiloksirana.
H3C

H
C

C
H3C

CH3

RCOOH

H3 C

H
O

H
cis-2-Butena

H3C

cis-2,3-Dimetiloksirana
(senyawa meso)

C
H

CH3

RCOOH

CH3
trans-2-Butena

H
O

CH3

CH3
H

O
CH3

Enantiomer trans-2,3-Dimetiloksirana

80

Reaksi-reaksi Epoksida
Cincin tiga anggota dengan tegangan (strain)
yang sangat tinggi dalam molekul epoksida
menyebabkan epoksida lebih reaktif terhadap
substitusi nukleofilik dibandingkan dengan
eter yang lain.
Katalisis asam membantu pembukaan cincin
epoksida dengan menyediakan suatu gugus
pergi yang lebih baik (suatu alkohol) pada
atom karbon yang mengalami serangan
nukleofilik.
81

 Katalisis ini sangat penting terutama jika

nukleofilnya adalah suatu nukleofil lemah
seperti air atau suatu alkohol:
Pembukaan cincin dengan katalis asam
+ H+

C
_

H O H

HO

H+

O
H

H+

HO

OH

82

 Pembukaan cincin dengan katalis basa

RO
Nukleofil
kuat

C
O

RO

Ion
alkoksida

ROH

HO

RO

OH

Jika epoksidanya tidak simetris, serangan

pembukaan cincin dengan katalis basa oleh ion
alkoksida berlangsung terutama pada atom
karbon yang kurang tersubstitusi. Sebagai
contoh, metiloksirana bereaksi dengan suatu ion
alkoksida terutama pada atom karbon
primernya:
83

Atom karbon 10 kurang terhalangi

CH3CH2 O

H2C

CHCH3
O

CH3CH2 OCH 2CHCH3

CH3CH2OH

Metiloksirana

CH3CH2 OCH 2CHCH3

CH3 CH2O

OH
1-Etoksil-2-propanol

Ini adalah apa yang seharusnya diharapkan:

Reaksi secara keseluruhan adalan reaksi SN2,
dan seperti telah dipelajari sebelumnya,
substrat primer bereaksi lebih cepat melalui
reaksi SN2 karena halangan ruangnya kecil.
84

 Pada pembukaan cincin dengan katalis asam

dari epoksida tidak simetris, serangan
nukleofil terutama terjadi pada atom karbon
yang lebih tersubstitusi. Sebagai contoh:
CH3
CH3 OH

H3 C

CH3
CH2

H+

H3 C

CH2 OH

OCH3

Alasan: Ikatan pada epoksida terprotonasi adalah

tidak simetris dengan atom karbon yang lebih
tersubstitusi mengemban suatu muatan yang
positif sekali. Oleh karena itu, nukleofil menyerang
atom karbon tersebut meskipun lebih tersubstitusi.
85

Atom karbon ini menyerupai

karbokation 30

CH3
CH3 OH

+ H3C

CH3
CH2

H+

H3 C

CH2 OH

O +

OCH3

Epoksida
terprotonasi

Atom karbon yang lebih tersubstitusi

mengemban suatu muatan positif lebih besar
karena menyerupai suatu karbokation tersier
yang lebih stabil.
86

CH3

H3C

O
O
CH3

O
H3 C

CH3
O

O
O

CH3

CH3
O
CH3

Nonactin

87

STRUKTUR FENOL
Fenol adalah senyawa yang memiliki sebuah
gugus hidroksil yang terikat langsung pada
cincin benzena.
Jadi fenol adalah nama spesifik untuk
hidroksibenzena dan merupakan nama umum
untuk kelompok senyawa yang diturunkan
hidroksi benzena.
OH

Fenol

H3C

OH

4-Metilfenol

88

 Senyawa-senyawa yang memiliki sebuah

gugus hidroksil yang terikat pada cincin
benzenoid polisiklik adalah mirip dengan
fenol secara kimiawi, tetapi dinamakan naftol
dan fenantrol.
7
6

OH

5
9
8

OH
1

OH
2

6
4

1-Naftol
(-naftol)

3
5

10

2-Naftol

9-Fenantrol
89

TATANAMA FENOL
Pada banyak senyawa, fenol merupakan
nama dasar.
Cl

Br
NO2

OH

OH

OH
4-Klorofenol
(p-klorofenol)

2-Nitrofenol
(o-nitrofenol)

3-Bromofenol
(m-bromofenol)

90

 Senyawa metilfenol umumnya disebut kresol:

CH3

CH3

CH3
OH

OH
OH
2-Metilfenol
(o-kresol)

3-Metilfenol
(m-kresol)

4-Metilfenol
(p-kresol)

Senyawa benzenadiol memiliki nama umum:

OH

OH
OH

OH

OH
OH

1,2-Benzenadiol
(katekol)

1,3-Benzenadiol
(resorsinol)

1,4-Benzenadiol
(hidrokuinon)

91

Fenol yang terdapat di alam

Fenol dan senyawa sejenisnya tersebar
meluas di alam.
Tirosina adalah asam amino yang terdapat
dalam protein.
Metil salisilat didapatkan dalam wintergreen
oil (tumbuhan).
Eugenol didapatkan dalam minyak cengkeh.
Timol didapatkan dalam thyme (tumbuhan).
Urushiol adalah blistering agent (vesicant)
yang didapatkan dalam ivy (tumbuhan)
beracun.
92

CH2CHCO2-

HO

Tirosina

NH3 +

CH3

CH2CH CH2

CO2CH3
OH

OCH3

OH

OH
Metil salisilat

OH

R
Urushiol

Eugenol
R=

OH

CH(CH3)2
Timol

(CH2)14CH3
(CH2 )7 CH

CH(CH2 )5 CH3

(CH2 )7 CH

CHCH2 CH

CH(CH2)2 CH3
93

 Estradiol adalah hormon seks pada wanita.

Tetrasiklin adalah antibiotika penting.
OH
H3 C

OH

OH

OH

O
CONH2

H
H

OH

H
Y

HO
Estradiol

HO

CH3

H
Z

N(CH3 )2

Tetrasiklin
(Y=Cl, Z=H; Aureomisin)
(Y=H, Z=OH; Teramisin)

94

SIFAT FISIK FENOL

Adanya gugus hidroksil dalam fenol berarti
fenol adalah seperti alkohol yang dapat
membentuk ikatan hidrogen intermolekular
yang kuat.
Ikatan hidrogen ini menyebabkan fenol
berasosiasi sehingga memiliki titik didih yang
lebih tinggi dibanding hidrokarbon dengan
berat molekul yang sama.
Fenol (bp, 182C) memiliki titik didih 70C
lebih tinggi dibanding toluena (bp, 106C),
meskipun berat molekulnya hampir sama.
95

 Kemampuan membentuk ikatan hidrogen

yang kuat dengan air memberi fenol
kelarutan yang sedang dalam air.
bp (0 C)

Kelarutan dalam air

g/100 mL

Nama

mp (0 C)

Fenol

43

182

9,3

2-Metilfenol

30

191

2,5

3-Metilfenol

11

201

2,6

4-Metilfenol

35,5

201

2,3

2-Klorofenol

176

2,8

3-Klorofenol

33

214

2,6

4-Klorofenol

43

220

2,7

2-Nitrofenol

45

217

0,2

3-Nitrofenol

96

1,4

4-Nitrofenol

114

1,7

2,4-Dinitrofenol

113

0,6

2,4,6-Trinitrofenol

122

1,4

96

SINTESIS FENOL
1 Sintesis Laboratoris
Sintesis fenol secara laboratoris yang paling
penting adalah hidrolisis garam
arenadiazonium.
Metode ini sangat serbaguna.
Kondisi untuk tahap diazotasi dan hidrolisis
bersifat mild.
Gugus lain yang ada dalam molekul tidak
berubah.
Ar

NH2

HONO

Ar

N2

H3O+
panas

Ar

OH
97

NH2

OH
(1) NaNO2, H2SO 4
0 - 50C
(2) H2O, panas

Br

Br
3-Bromofenol (66%)

NH2

OH
(1) NaNO2, H2SO 4
0 - 50C
(2) H2O, panas

NO2

NO2
3-Nitrofenol (80%)

OH

NH2
Br

(1) NaNO2, H 2SO 4

Br

0 - 50C
(2) H2O, panas

CH3

CH3
2-Bromo-4-metilfenol (80-92%)

98

2 Sintesis Industrial
Fenol merupakan bahan kimia industri yang
sangat penting, sebagai material awal untuk
sejumlah besar produk komersial mulai dari
aspirin sampai plastik.
a Hidrolisis Klorobenzena (Proses Dow)
ONa

Cl
3500C

+ 2 NaOH

ONa

+ NaCl + H2 O

(high pressure)

OH
HCl

+ NaCl
99

b Fusi Alkali dari Natrium Benzenasulfonat

ONa

SO3Na
+ 2 NaOH

3500C

+ Na2 SO4 + H2 O

Dari Kumena Hidroperoksida

H3 C

CH3
CH

+ H2C CHCH3

2500C
H 3PO4
pressure
Kumena

100

CH3

CH3
C6H5

CH + O2

95-1350C

C6H5

CH3

CH3

Kumena hidroperoksida

CH3
C6H5

CH3

H , H2 O
0

50-90 C

C6H5OH + C

CH3

CH3
Fenol

Aseton

101

REAKSI FENOL SEBAGAI ASAM

Meskipun fenol secara struktural mirip dengan
alkohol tapi fenol merupakan asam yang lebih
kuat.
Harga pKa kebanyakan alkohol adalah 18,
sedangkan pKa fenol lebih kecil dari 11.
Bandingkan sikloheksanol dan fenol.

OH
Sikloheksanol
pKa = 18

OH
Fenol
pKa = 9,89

102

 Meskipun fenol bersifat asam lemah bila

dibanding dengan asam karboksilat misal
asam asetat (pKa = 4,74), namun fenol lebih
asam daripada sikloheksanol.
Cincin benzena bertindak sebagai gugus
penarik elektron sehingga atom O dari gugus
OH bermuatan positif dan proton mudah
dilepaskan.
H

Struktur resonansi fenol

103

 Tetapan keasaman beberapa fenol

Nama

pK a
(dalam air pada 250 C)

Fenol

9,89

2-Metilfenol

10,20

3-Metilfenol

10,01

4-Metilfenol

10,17

2-Klorofenol

8,11

3-Klorofenol

8,80

4-Klorofenol

9,20

2-Nitrofenol

7,17

3-Nitrofenol

8,28

4-Nitrofenol

7,15

2,4-Dinitrofenol

3,96

2,4,6-Trinitrofenol

0,38

1-Naftol

9,31

2-Naftol

9,55

104

 Membedakan dan memisahkan fenol dari

alkohol dan asam karboksilat
Fenol larut dalam larutan NaOH, sedangkan
alkohol dengan enam atom karbon atau lebih
tidak larut.
Sebagian besar fenol tidak larut dalam larutan
Na2HCO3, tapi asam karboksilat larut.
H2O

OH + NaOH

Asam lebih kuat

pKa = 10
(sedikit larut)

Basa lebih kuat

O Na + H2O

Basa lebih lemah

(larut)

Asam lebih lemah

pKa = 16
105

Reaksi Gugus OH dari Fenol

Fenol bereaksi dengan anhidrida karboksilat
dan klorida asam membentuk ester.
Reaksi ini serupa dengan reaksi dari alkohol.
O
O

RC
OH

2O

basa

OH

RCCl
basa

CR

+ RCO

O
O

CR

+ Cl
106

 Fenol dalam Sintesis Williamson

Fenol dapat diubah menjadi eter melalui
sintesis Williamson.
Karena fenol lebih asam dibanding alkohol,
maka fenol diubah menjadi natrium fenoksida
dengan memakai NaOH (logam Na dipakai
untuk mengubah alkohol menjadi ion
alkoksida).
Reaksi Umum

ArOH

NaOH

ArO Na

X = Cl, Br, I,
OSO 2OR atau
OSO 2R'

ArOR + NaX
107

Contoh spesifik

OH

O Na

OCH2CH3
CH3CH2 I

NaOH

+ NaI

OH

OH

OH

OH

O Na

OCH3

NaOH

CH3OSO2OCH3

+ NaOSO2OCH 3

H 2O

Anisol
(Metoksibenzena)

108

Pemutusan Alkil Aril Eter

Jika dialkil eter dipanaskan dengan HBr atau
HI berlebih, maka terjadi pemutusan eter dan
dihasilkan alkil halida dari kedua gugus alkil.
HX pekat

panas

X + R'

X + H2O

Jika alkil aril eter bereaksi dengan asam kuat

seperti HI dan HBr akan menghasilkan suatu
alkil halida dan fenol.
109

 Fenol tidak akan bereaksi lebih lanjut untuk

menghasilkan aril halida karena ikatan
karbon oksigen sangat kuat dan karena
kation fenil tidak mudah terbentuk.
Reaksi Umum
HX pekat

Ar

O R

Ar

panas

OH + R

Contoh spesifik

OCH3 + HBr

H3C
p-Metilanisol

H2O

OH + CH3Br

H3C
4-Metilfenol

Metil bromida

HBr
110

no reaction

Reaksi Cincin Benzena dari Fenol

Brominasi
OH

OH
Br

Br

3 Br2

H2O

3 HBr

Br
2,4,6-Tribromofenol
(~ 100%)

OH

OH

Br2

5 0C

CS2

HBr

Br
p-Bromofenol
(80-84%)

111

 Nitrasi
Hasil relatif rendah karena oksidasi cincin.
Dihasilkan campuran o- dan p-nitrofenol.
Isomer orto dan para dipisahkan dengan distilasi uap air. oNitrofenol lebih mudah menguap karena ikatan hidrogennya
adalah intramolekular.
p-Nitrofenol lebih sukar menguap karena memiliki ikatan hidrogen
intermolekular yang menyebabkan asosiasi antar molekulnya.
o-Nitrofenol terdistilasi bersama uap air, sedangkan p-nitrofenol
tertinggal dalam labu distilasi.

OH

OH

OH
NO2

20% HNO3

250C

NO2
(30-40%)

15%

112

 Sulfonasi
OH
SO3H
250C

Produk utama,
kontrol kecepatan

OH
H2SO4

H2SO4, pekat,

pekat

OH
Produk utama, kontrol
kesetimbangan

1000C

SO3H

113

 Reaksi Kolbe
Natrium fenoksida mengabsorpsi CO2 dan dipanaskan pada
125C di bawah tekanan beberapa atmosfer CO2.

Na

Na

tautomerisasi
- H +, + H +

O H

O H
C

O Na

Natrium salisilat

H+

OH

Asam salisilat
114

Penataan-ulang Claisen
Pemanasan alil fenil eter sampai 200C menyebabkan suatu
reaksi intermolekuler yang dinamakan penataan-ulang Claisen.
Produk yang dihasilkan adalah o-alilfenol.
OCH2CH CH2

OH
CH2CH

CH2

200 0C

Alil fenil eter

H2C

CH2
O

o-Alilfenol

CH
CH2

H2C
CH

OH

CH
CH2

CH2
tautomerisasi

- H+, + H+
115

Intermediat tidak stabil

Kuinon (Quinon)

Oksidasi hidrokuinon (1,4-benzenadiol) menghasilkan suatu senyawa

yang dikenal sebagai p-benzokuinon.
Vitamin K1, yang berperan pada pembekuan darah, mengandung
struktur 1,4-naftokuinon.
OH
O
- 2e-

2 H+

+ 2e -

OH

Hidrokuinon

p-Benzokuinon

CH3
CH2 CH

CH3

C(CH2CH2CH2CH)3CH 3

CH3

O
1,4-Naftokuinon

116

Vitamin K1