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Universidade de So Paulo

Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz


Departamento de Cincia do Solo
LSO-526 ADUBOS E ADUBAO

2 Aula
Dinmica de nutrientes no sistema solo-planta-atmosfera.

Prof. Dr. Godofredo Cesar Vitti

Piracicaba - SP
04 e 05/10/2010

SUMRIO
I. INTRODUO .........................................................................................................3
II. O SOLO COMO UM SISTEMA HETEROGNEO ..................................................4
2.1. CONCEITO DE SOLO ..................................................................................................................................... 4
2.2. FASES E COMPONENTES DO SOLO ................................................................................................................ 4

III. CARGAS ELTRICAS DO SOLO .......................................................................12


3.1. CARGAS NEGATIVAS PERMANENTE ........................................................................................................... 12
3.2. CARGA NEGATIVA DEPENDENTE DE PH .................................................................................................... 13
3.3. CARGAS POSITIVAS .................................................................................................................................... 17
3.3.1. Cargas positivas em minerais de argila 1:1........................................................................................ 17
3.3.2. Cargas positivas em xidos de Fe e Al................................................................................................ 17

IV. RELAES SOLO E PLANTA ...........................................................................20


4.1. PROPRIEDADES QUMICAS QUE AFETAM AS RELAES ENTRE OS ELEMENTOS NA FASE SLIDA E NA
SOLUO DO SOLO ............................................................................................................................................ 21
4.2. TROCA DE CTIONS E DE NIONS .............................................................................................................. 22
4.2.1. Dupla camada difusa........................................................................................................................... 22
4.2.2. Troca de ctions (CTC) ....................................................................................................................... 23
4.2.3. Troca de nions (CTA) ou absoro no especfica............................................................................ 29
4.3. ADSORO QUMICA (ADSORO ESPECFICA OU NO TROCVEL)........................................................ 32
4.4. REAES DE PRECIPITAO E INSOLUBILIZAO DE ELEMENTOS ......................................................... 36
4.5. REAES DE OXIREDUO ........................................................................................................................ 42
4.6. ATIVIDADE MICROBIANA E REAO DO SOLO .......................................................................................... 49

V. PROPRIEDADES QUMICAS QUE AFETAM O MOVIMENTO DOS


NUTRIENTES AT A SUPERFCIE DAS RAZES...................................................50
5.1. MECANISMOS DE ABSORO ..................................................................................................................... 50
5.1.1 Interceptao radicular........................................................................................................................ 51
5.1.2. Fluxo de massa .................................................................................................................................... 51
5.1.3. Difuso ................................................................................................................................................ 52
5.2. HABILIDADE RADICULAR DE ABSORO ................................................................................................... 53
5.3. DINMICA DO NUTRIENTE NO SOLO E LOCALIZAO DO FERTILIZANTE ................................................ 54

VI. MANEJO QUMICO DO SOLO ...........................................................................58


6.1. CONSIDERAES SOBRE ADUBAO ......................................................................................................... 58
6.2. USO EFICIENTE DO FERTILIZANTE ............................................................................................................ 59

VII. CONCLUSO.....................................................................................................60
VIII. BIBLIOGRAFIA BSICA ..................................................................................61

DINMICA DE NUTRIENTES NO SISTEMA SOLO-PLANTA


Godofredo Cesar Vitti1

I. INTRODUO
O conhecimento das propriedades do solo que afetam a disponibilidade
dos elementos (nutrientes e no nutrientes) para as plantas, permite elaborar
critrios valiosos para a sua classificao e especialmente para a interpretao das
relaes solo-planta, visando avaliao correta da fertilidade do solo.
Avaliar significa medir, comparar e determinar o valor de alguma coisa.
Assim, a avaliao da fertilidade do solo, significa medir sua fertilidade, compar-la
com um padro e determinar o seu valor.
Quando se avalia a fertilidade do solo usando-se para tal, a definida
conceituao, ns realmente abrangemos duas etapas bem distintas. A primeira
etapa a mensurao fsicoqumica de atributos do solo, e a segunda, bem mais
difcil e complexa, a utilizao dos parmetros obtidos na primeira etapa.
A avaliao de outros parmetros de um modo geral tem um significado
especfico e uniforme para qualquer profissional da rea, em qualquer pas. Assim, a
anlise do teor de fsforo de um minrio, ou de uma determinao de lcool no
sangue, representa o teor total do elemento ou composto presente na amostra.
Com relao fertilidade do solo, sabe-se que as plantas absorvem os
nutrientes da soluo do solo e, que h um equilbrio no solo entre as formas
solveis e insolveis dos mesmos, sendo que a determinao de seu teor total, no
indica a disponibilidade para as plantas. Deve-se ento, determinar a quantidade de
nutriente solvel na soluo do solo em determinado momento, e a velocidade com
que esses nutrientes passam da forma insolvel para a forma solvel, a medida que
as plantas absorvem os ons da soluo do solo. A parte mais solvel do nutriente
(M-lbil) mais a parte (M-soluo) denominados de forma ou teor disponvel so
quem determinam a fertilidade do solo.
Dessa forma o presente captulo ir procurar estudar os fatores
envolvidos com essa dinmica, para melhor manejo qumico, fsico e biolgico do
solo, visando altas produtividades no sistema agropecurio.
1 Engenheiro Agrnomo; Professor Titular, Departamento de Cincia do Solo ESALQ/USP. gcvitti@esalq.usp.br

II. O SOLO COMO UM SISTEMA HETEROGNEO

2.1. Conceito de solo


O solo pode ser resumido conforme a expresso a seguir:

SOLO = BIOSFERA X HIDROSFERA X ATMOSFERA X LITOSFERA


Dessa expresso observa-se que solos tropicais pela maior ao dessa
interao so mais intemperizados (maior eroso, lixiviao e evapotranspirao) e
consequentemente menos frteis, do que os de clima temperado.

2.2. Fases e componentes do solo


O solo constitudo das seguintes fases: slida, lqida e gasosa, sendo
que na Figura 1 est apresentada o equilbrio adequado entre as mesmas:

M.O
5%
Ar
25%
Mineral
45%

gua
25%

Figura 1. Equilbrio adequado entre as fases do solo.

Analisando a Figura 1, observa-se que 50% do volume do solo


constitudo por poros (sendo 25% poros de aerao = macroporos e 25% poros de
soluo = microporos) e 50% fase slida (45% mineral e 5% matria orgnica).

a) Fase gasosa
A composio da fase gasosa est apresentada na Tabela 1.

Tabela 1. Composio aproximada da fase gasosa do solo (%).

Ar

O2

CO2

N2

Atmosfrico

21

0,03

78

Solo

19

0,90

79

Analisando a Tabela 1, observa-se que a fase gasosa do solo mais rica


em CO2 do que a fase gasosa da atmosfera, sendo essa fase fundamental para a
respirao das razes e dos microorganismos e para a mineralizao da matria
orgnica.
H falta de O2 para as plantas quando:
- Teor nos poros de O2 for menor do que 15%;
- Velocidade de difuso de O2 for menor do que 0,3 g/cm3/minuto.
A importncia dessa fase, do ponto de vista de nutrio de plantas, que
a mesma fornece O2 para a respirao das razes e posteriormente para a absoro
de nutrientes, alm de fornecer N2 para a fixao biolgica.
b) Fase lqida (soluo do solo)
Essa fase constituda por ons e sais dissolvidos, sendo o meio principal
em que ocorre a maioria dos processos qumicos e biolgicos e o movimento de
minerais no solo, representando o fator intensidade (I) no fornecimento de nutrientes
para as plantas.
Na Tabela 2 est apresentada a forma de ocorrncia e da absoro de
nutrientes da soluo do solo.

Tabela 2. Formas em que os nutrientes so absorvidos em condies de solo.

Nutriente
Nitrognio

Formas

Nutrientes

Formas

NO3- e NH4+

Boro

H3BO3 ou B(OH)3

Fsforo

H2PO4

Cloro

Cl-

Potssio

K+

Cobre

Cu++

Clcio

Ca++

Ferro

Fe++

Magnsio

Mg++

Mangans

Mn++

Enxofre

SO4=

Molibdnio

MoO4=

Silcio

H4SiO4 ou Si(OH)4

Zinco

Zn++

Nquel

Ni++

Analisando os dados da Tabela 2, observa-se que os nutrientes


absorvidos pelas razes das plantas, segundo o seu comportamento, se dividem em
ctions (+) e nions (-):
Ctions: NH4+, K+, Mg++ e Ca++
Cu++, Fe++, Mn++, Zn++, Co++ e Ni++
nions: H3BO3 ou B (OH)3
H4SiO4 ou Si(OH)4
NO3-, H2PO4-, SO4= e MoO4=
Essa diferena de comportamento fundamental para o estudo dos
fatores que influenciam na disponibilidade desses elementos (Fator Intensidade = I).
evidente que ao adicionarmos um fertilizante mineral no solo, o mesmo
ir se solubilizar em soluo (hidrlise), liberando o ction (+) e o nion (-), conforme
exemplos a seguir:
KCl K+ + ClNH4NO3 NH4+ + NO3MAP NH4+ + H2PO4Os ons liberados em soluo podero ser absorvidos pelas razes,
adsorvidos na troca inica, lixiviados ou sofrerem outros processos.
A composio da soluo do solo pode ser observada nas Tabelas 3 e 4.

Tabela 3. Composio da soluo do solo (moles/l x 103).

Elementos

Solos cidos 1/

Solos com Calcrio 1/

Latossolo (Brasil) 2/

Ca

3,4

14

0,019

Mg

1,9

0,012

0,7

0,027

Na

1,0

29

12,1

13

0,007

0,03

0,0008

0,5

24

Cl

1,1

20

1/ Segundo FRIED & SHARIDO (Fried & Broeshart, 1967)


2/ Segundo FASSBENDER (1975) 50 g de terra e 50 ml de gua
Tabela 4. Composio da soluo do solo (moles/l x 103).

Elemento(*)
Ca (Ca+2)

Todos os solos
0,5
38

Solos cidos
3,4

Mg (Mg+2)

0,7

100

1,9

K (K+)

0,2

10

0,7

Na (Na )

0,4

150

1,0

N (NO3-)

0,16

55

12,1

P (H2PO4-)

0,001

0,007

S (SO4-2)

0,1

150

0,5

Cl (Cl-)

0,2

250

1,1

(*) Entre parnteses dada a forma inica presente na soluo do solo.

Analisando os dados das Tabelas 3 e 4 observam-se menores teores de


nutrientes em soluo em solos cidos, particularmente em Latossolos (oxissolos)
do Brasil, principalmente pela composio mineralgica desses solos (argilas
sesquioxdicas e argila 1:1-caulinita), e alta acidez, alm de baixos teores de matria
orgnica.

c) Fase slida do solo


Do ponto de vista de nutrio de plantas, a fase slida do solo pode ser
dividida em:
(1)

Parte inativa, constituda por partculas maiores do que


0,002mm (>2u), correspondente : Pedras, Cascalhos,
Areia e Silte;

(2)

Parte ativa, constituda por partculas menores do que


0,002mm (<2u), correspondente Argila e Matria
Orgnica (Humus).

A Tabela 5 apresenta o tamanho e a superfcie das partculas minerais do


solo.

Tabela 5. Tamanho e superfcie das partculas do solo (*).

Dimetro (mm)

Nmero (g)

rea (cm2/g)

21

112

15,4

Areia Grossa

1 0,5

895

30,8

Areia Mdia

0,5 0,25

7,1 x 103

61,6

Areia Fina

0,25 0,1

7,0 x 104

132,0

0,1 0,05

89 x 10

308,0

0,05 0,002

2 x 107

888,0

Argila 2:1

0,002

4 x 1011

8 x 106

Argila 1:1

0,002

4 x 1011

4 x 105

Classificao
Areia Muito Grossa

Areia Muito Fina


Silte

(*) BARBER (1984).

Analisando os dados da Tabela 5, observa-se que a frao argila por


possuir elevada superfcie, assim como a frao orgnica, denominada de frao
ativa ou coloidal, apresentando propriedades bsicas para a fertilidade do solo,
como:
(1) Fonte de nutrientes;
(2) Sede de reatividade do solo
- Reao do solo
- Troca inica

Assim, solos com maiores teores de argila e de matria orgnica so


potencialmente os mais frteis (maior teor de nutrientes e maior troca inica), bem
como em climas tropicais, at certo ponto, mais cidos, necessitando maiores doses
de calcrio para sua correo, conforme ser discutido mais adiante.
Para melhor entendimento da fase frao ativa do solo vamos dividi-la em
frao inorgnica (mineral) e frao orgnica.
(1) Frao argila: a frao argila do solo classificada em:
a) Minerais de argila ou argilas silicatadas
a1) Argilas 1:1 tipo caulinita
a2) Argilas 2:1 tipo montmorilonita
b) Argilas sesquioxdicas ou xidos de Fe e Al
b1) xidos de Fe: Goetita: Fe2O3.H2O; Hematita: Fe2O3;
b2) xidos de Al: Gibsita: Al2O3.3H2O; Boemita: Al2O3.H2O
Na Tabela 6 est apresentada a composio qumica de solos minerais.
Tabela 6. Composio qumica dos solos minerais (%).

xidos

Clima temperado 2/

Clima

PVA-ORTO 3/

LR 3/

tropical 2/

(54-95 cm)

(40-90 cm)

SiO2

60 95

3 30

48,3

14,0

Al2O3

2 20

10 40

28,8

32,7

Fe2O3

0,5 10

10 70

7,2

31,6

MnO2

0,005 0,5

0,1 1,5

0,06

0,2

TiO2

0,3 2

0,5 15

0,9

6,0

CaO

0,3 2

0,05 0,5

0,2

0,5

MgO

0,05 1

0,1 3

0,4

0,3

K2O

0,1 4

0,01 1

0,9

0,05

Na2O

0,1 2

0,01 0,5

0,06

0,05

P2O5

0,03 0,3

0,01 1,5

0,14

0,40

1/ Os teores de elementos expressos em forma de xidos.


2/ Fried & Broehart (1967)
3/ Verdade (1972)

10

Analisando os dados da Tabela 6, observa-se que os solos de clima


temperado apresentam maiores teores de SiO2 (maior teor de argilas silicatadas) em
relao aos solos de clima tropical, os quais apresentam maiores teores de Al2O3 e
Fe2O3 (maior teor de argilas sesquioxdicas), bem como maiores teores de MnO2
(maior acidez). Esse fato leva os solos tropicais a terem sofrido uma dessilicatizao
(perda de SiO2), sendo normalmente avaliada pelos ndices: Ki e Kr
Ki = SiO2

Kr =

Al2O3

SiO2
Al2O3 + Fe2O3

Normalmente o valor de Ki menor do que 2,0 em solos tropicais, pela


ocorrncia de argilas 1:1 (caulinita) mais Al-amorfo e mais Gibsita. Na Tabela 7
esto apresentados os valores de Ki e Kr de alguns solos tropicais (VERDADE,
1972).

Tabela 7. Valores aproximados de Ki e Kr de solos tropicais.

Solos

Ki

Kr

LR
LVA

0,9

0,5

2,2

1,7

PVA

2,9

1,8

TR

2,1

1,2

Fonte: VERDADE, 1972.

Dentro da escala de intemperizao, levando em considerao os dados das


Tabelas 6 e 7, pode-se afirmar tambm que os Latossolos (oxissolos) so mais
intemperizados do que os Podzlios, hoje denominados de Argissolos (Alfissolos ou
Utissolos), os quais apresentam maiores teores de SiO2, e conseqentemente
maiores Ki e Kr.

11

(2) Frao orgnica (Humus): A frao orgnica formada basicamente pelos:


a) Radicais carboxlios
R COOH
b) Radicais fenlicos
R-

OH

12

III. CARGAS ELTRICAS DO SOLO

Para melhor entendimento das propriedades qumicas do solo ligadas


constituio da frao coloidal ou ativa (argila e matria orgnica) fundamental o
entendimento da origem das cargas eltricas dos colides do solo e sua variaes
com o pH da soluo do solo.
As cargas eltricas dos colides do solo podem ser classificadas:
a) Quanto ao sinal: positiva e negativa;
b) Quanto ao pH: permanente e dependente (varivel).

3.1. Cargas negativas permanente


A carga negativa permanente ocorre nas argilas silicatadas Tipo
Montmorilonita (2:1) atravs do mecanismo de substituio isomrfica, em que
ctions de menor valncia tomam lugares de ctions que pertencem estrutura,
resultando em excesso de carga negativa, que se manifesta na estrutura planar.
A estrutura bsica das argilas 2:1 formada por duas lminas de Si e
uma de Al. Para entendermos essa substituio, vamos tomar como base a estrutura
do mineral primrio pirofilita, o qual apresenta a seguinte clula unitria:
[Si8]IV [Al4]VI 020 (OH)4
Ao fazermos o balano de cargas na pirofilita (antes da substituio
isomrfica) temos:
Cargas positivas (+): 8 x 4 = 32 (Si8)
+
4 x 3 = 12 (Al4)
Total:

44 (+)

Cargas negativas (-): 20 x (-2) = - 40 (020)


4 x (-1) = - 4 (OH4)
Total:

44 (-)

Logo, a carga lqida da pirofilita zero, sendo: (+44) = (-44) = zero

13

Na clula unitria da montmorilonita ocorreu substituio no tetraedro do


Si (IV), do Si4+ por Al3+ e no octaedro de Al (VI) ocorreu substituio do Al3+ por Fe2+
e Mg2+, conforme frmula a seguir:
[Si7,7 Al0,3]IV [Al2,6 Fe0,9 Mg0,5]VI 020 (OH)4
Ao fazermos balano de carga da montmorilonita tem-se que:
Cargas positivas (+): 7,7 x 4 = 30,8 (Si7,7)
0,3 x 3 = 0,9 (Al0,3)
2,6 x 3 = 7,8 (Al2,6)
0,9 x 3 = 2,7 (Fe0,9)
0,5 x 2 = 1,0 (Mg0,5)
Total:

42,3 (+)

Logo, a carga lqida da montmorilonita de (-44) (+42,3) = - 0,8g em


excesso/mol.
Transformando por 100g da argila montmorilonita, tem-se:
CTC = 107,4 meq/100g de argila ou 107,4 mmolc.dm-3
3.2. Carga negativa dependente de pH
A carga negativa dependente de pH ocorre nas arestas quebradas das
argilas 1:1, nos xidos de Fe e Al e na matria orgnica.
a) Argilas 1:1 Tipo caulinita
A caulinita possui um tetraedro de (Si)IV e um octaedro de (Al)VI. A clula
unitria dessa argila est apresentada a seguir:
[Si4]IV [Al4]VI O10 (OH)8
Ao se proceder o balano de carga da caulinita, tem-se:
Carga positiva (+): 4 x 4 = +16 (Si4)
4 x 3 = +12 (Al4)
Total:

(+) 28

14

Cargas negativas (-): 10 x (-2) = -20 (O10)


8 x (-1) = -8 (OH) 8
Total:

(-28)

Logo, o balano lqido de cargas (-28) + (+28) = zero, no ocorrendo,


portanto, carga permanente na caulinita (argila 1:1) de clima tropical.
O mecanismo gerador de carga na caulinita a dissociao do H+, de
acordo com a mudana de pH do meio, isto , carga negativa dependente do pH,
conforme mecanismo abaixo:

SiOH

pKd
Si O- + H+

7,0

Al O- + H+

5,0

AlOH
sem carga

carga negativa

pH + cido

pH - cido

A dissociao do H+ do SiOH (tetraedro de Si) muito baixa. A pH = 7,0


tem-se uma parte de SiO- (dissociada) e mil partes de SiOH (no dissociada).
Portanto, a contribuio dessa parte da caulinita praticamente nula para a CTC do
solo, isto , a pH = 7,0, apenas 0,1% est dissociada.
Com relao ao radical AlOH, tem-se que em um pH = 5,0, a dissociao
praticamente 50%, revelando que essa parte da caulinita contribui mais do que a
SiOH no aumento da CTC do solo.
b) xidos de ferro e de alumnio
A formao de carga negativa na superfcie dos xidos de Fe e Al
atribuda dissociao do grupo OH dos xidos j referidos, conforme esquema
abaixo:
Fe OH FeOH- + H+
AlOH AlO- + H+
pH + cido

pH - cido

15

A formao de cargas negativas (pH menos cido) ocorre acima do


denominado PCZ (Ponto de Carga Zero).
Vamos ento, abrir um parntese, para podermos entender o que significa
PCZ. O PCZ pode ser definido como o pH da soluo em equilbrio com o solo, no
qual o nmero de cargas negativas igual ao nmero de cargas positivas,
resultando em carga lquida da superfcie dos xidos de Fe e Al igual a zero, ou seja,
acima do PCZ, os xidos de Fe e Al (argilas resquixidicas) apresentam cargas
negativas (CTC = capacidade de troca catinica) e abaixo do PCZ, apresentam
cargas positivas (CTA = capacidade de troca aninica).
A Figura 2 esquematiza xidos de Fe e Al no PCZ, isto , as cargas
negativas do oxignio esto ocupadas por H0, enquanto que esquerda do
equilbrio, os xidos com carga positiva (protonao do H+) e direita, os xidos com
carga negativa (neutralizao do H+ pelo OH- formando H2O.

AlOH+

FeOH+
CTA

AlOH OH

AlO-

FeOH

FeO-

PCZ

CTC

pH + cido

+ H2O

pH - cido

Figura 2. Esquema simplificado de xidos de Fe e Al sem carga (PCZ), acima do PCZ


(CTC) e abaixo do PCZ (CTA).

Na Tabela 8 est apresentada o PCZ de alguns xidos de Al e Fe.

Tabela 8. Ponto de carga zero (PCZ) de alguns xidos de Al e Fe.

xidos de Al e Fe

PCZ

Gibsita

5,0 a 5,2

Boemita

8,8

FeOOH

Lepidocrocita

7,4

*FeO3.3H2O

Goetita

6,7

* Fe2O3

Hematita

5,4

Al(OH)3

(*) Comum em Latossolos Roxos.

16

Analisando os dados da Tabela 8, observa-se que o PCZ dos xidos de


Fe e Al, comum em solos tropicais, principalmente nos Latossolos (oxissolos) so
muito elevados, isto , baixa CTC (cargas negativas), pois somente em valores de
pH acima de 5,0 a 5,2 para a Gibsita e acima de 6,7 para a Goetita, por exemplo,
esses xidos apresentam carga lqida negativa, isto , reteno de ctions, como
o caso dos Latossolos Roxos, ricos em xidos de Fe.
c) Matria orgnica (Humus)
O humus adquire as cargas negativas atravs da dissociao do H+, dos
seguintes grupos funcionais:
c1) Grupos carboxlicos
R COOH R COO- + H+

pK = 4,0 a 5,0

c2) Grupos fenlicos


R-

OH R -

O- + H+ pK = 7,0

Analisando esses esquemas, observa-se que a matria orgnica a


principal responsvel pela formao de cargas negativas em solos tropicais,
principalmente os grupos carboxilicos, pois num pH relativamente cido (pKa = 4,0 a
5,0) j apresenta-se 50% dissociada, isto , metade na forma de R - COOH (PCZ =
sem carga) e metade na forma de R COO- (CTC = carga negativa).
A contribuio dessas cargas negativas (permanente em argilas 2:1 e
dependente de pH em argilas 1:1, xidos de Fe e Al e matria orgnica) est
apresentada na Tabela 9.

Tabela 9. Capacidade de troca catinica determinada a pH = 7,0.

Material Coloidal

CTC (mg/100g)

Matria orgnica

250 400

Caulinita

5 15

xidos de Fe e Al

2 25

Haloisita.2H2O

5 10

Montmorilonita

80 120

17

Analisando os dados da Tabela 9, observa-se a baixa contribuio da


caulinita e de xido de Fe e Al na formao da CTC dos solos tropicais, enquanto
que a M.O. realmente o grande responsvel por essa contribuio, da a
importncia da manuteno ou aumento do hmus do solo, principalmente pelo
plantio direto (culturas em geral) e cultivo mnimo (cana-de-acar, batata e
algodo).

3.3. Cargas positivas


No h conhecimento de que existam cargas positivas permanentes.
Todas as cargas positivas existentes nos colides do solo parecem ser dependentes
de pH.
As cargas positivas ocorrem nos minerais de argila e xidos de ferro e
alumnio, lembrando que no h evidncias de que ocorram cargas positivas nos
cidos hmicos do solo.

3.3.1. Cargas positivas em minerais de argila 1:1


O mecanismo de ocorrncia de cargas positivas nos minerais de argila 1:1 se
deve a protonao nas arestas quebradas, conforme exemplificado a seguir:
pKa
- SiOH + H+ SiOH2+

3,5

- AlOH + H+ AlOH2+

5,0

Isto , as cargas positivas so mais importantes no octaedro de Al, pois num


pH = 5,0, 50% dos radicais esto na forma de AlOH2+.
3.3.2. Cargas positivas em xidos de Fe e Al
A protonao (adio de H+) ocorre na superfcie dos colides, conforme
abaixo esquematizado:
- FeOH + H+ FeOH2+
- AlOH + H+ AlOH2+

18

Os valores de pH da soluo do solo para protonao variam entre os


valores de Fe e Al, sendo que as cargas positivas aumentam abaixo do PCZ,
conforme j apresentado na Tabela 7. Assim, em termos da Gibsita, por exemplo,
num pH do solo abaixo de 5,0, j ocorre a formao de cargas positivas, responsvel
principalmente pela fixao de P (H2PO4-) e lixiviao de bases (K+, NH4+, Ca++ e
Mg++) em solos tropicais.
Pode-se generalizar que a incorporao de substncias que contribuem
com cargas negativas, como a matria orgnica, a nica alternativa para deslocar
o PCZ do solo para pH mais baixo, contribuindo de forma eficaz para ocorrncia de
CTC (cargas negativas) a um pH mais cido (maior reteno de ctions e menor
fixao de H2PO4-).
Na Tabela 10 est apresentado o PCZ de alguns solos do Brasil.

Tabela 10. PCZ de alguns solos do Brasil. Os dados so extrados dos trabalhos de Raij e
Peech (1972) e de MORAIS, et alli (1976).

PCZ
Solos

Horizonte A

Horizonte B

Podzlico Vermelho Amarelo

1,6

4,0

Podzlico Vermelho Amarelo

2,6

3,7

Terra Roxa Estruturada

1,9

2,7

Latossolo Vermelho Amarelo Humico

2,1

4,4

Latossolo Vermelho Amarelo

3,3

5,5

Latossolo Amarelo

3,1

6,3

Latossolo Roxo

3,5

6,0

Analisando os dados da Tabela 10 podem ser retiradas duas observaes


importantes:
a) Os Latossolos (oxissolos) so mais intemperizados do que os
Podzlicos,

hoje

denominadas

apresentarem maior PCZ;

de

Argilosos

(Altissolos

Ultissolos),

por

19

b) O Horizonte A apresenta menor PCZ do que o Horizonte B, pelo


efeito da matria orgnica, a qual aumenta a CTC do solo (cargas negativas). Assim,
por exemplo, tomando como base o Latossolo Roxo, o mesmo comea a apresentar
carga negativa no Horizonte A j em um pH acima de 3,5, enquanto que no
Horizonte B, somente num pH em gua acima de 6,0, resultando em maior fixao
de H2PO4- e lixiviao de bases nesse horizonte.

20

IV. RELAES SOLO E PLANTA

Os elementos esto presentes no solo em sua quase totalidade, na fase


slida, adsorvidos ou fazendo parte do complexo coloidal do solo (matria orgnica
+ frao argila). Da fase slida uma diminuta proporo liberada para a soluo do
solo, originando-se ento um equilbrio, geralmente complexo, entre M-slidos e Msoluo. Na soluo do solo os elementos movimentam-se em direo a superfcie
das razes (ou vice-versa), onde so transportados para o interior da planta. Estas
relaes podem ser esquematizadas, de modo simplificado como abaixo.
M-slido M-soluo M-raiz M-parte area
Onde, M = nutriente
O processo de liberao de elementos da fase slida para a soluo e
posterior absoro pelas plantas, dinmico e qualquer fator que o afete, mesmo
em parte, necessariamente afetar a absoro dos elementos, ou a sua
disponibilidade para as plantas.
No diagrama abaixo est apresentado esquema simplificado do equilbrio
dos elementos no solo quando da adio de um fertilizante:

M Fertilizante

21

Analisando o diagrama observa-se que ao adicionar um fertilizante


mineral ao solo o mesmo se solubiliza na soluo do solo na forma inica (ctions
e/ou nion) podendo:
a) Permanecer na soluo do solo (Fator Intensidade = I), sendo
posteriormente absorvido pelas razes das plantas (M-raiz) e da transportado para a
parte area (M-parte area) ou lixiviado (M-lixiviao);
b) Ser adsorvido pela frao coloidal (matria orgnica + argila),
denominado de M-slido, caracterizando o Fator Quantidade = Q.
A relao Q/I denominada poder tampo de um determinado elemento
como ser discutido posteriormente.

4.1. Propriedades qumicas que afetam as relaes entre os elementos


na fase slida e na soluo do solo
M-slido M-soluo
As relaes mantidas entre os elementos na fase slida e na soluo do
solo so resultantes da maior ou menor tendncia dos elementos passarem da fase
slida para a soluo e vice-versa. Essa tendncia depende basicamente da fora
das ligaes dos elementos nos compostos slidos e de sua composio na soluo
do solo.
Na maior parte dos casos, apenas uma pequena frao da quantidade
total de um elemento na fase slida est em contato e, portanto, em equilbrio com a
soluo do solo.
Os fatores que afetam as relaes, entre M-slido e M-soluo podem ser
melhor visualizados se estas forem tratadas, pelo menos como uma aproximao,
de acordo com as leis do equilbrio qumico. Para isso necessrio considerar-se:
(1) troca de ctions e nions; (2) reaes de precipitao e solubilizao; (3)
adsoro qumica e (4) oxireduo. A atividade dos microorganismos deve ser
tambm levada em considerao, devido ao seu papel em reaes de oxireduo,
na mineralizao da matria orgnica e na disponibilidade de nitrognio e enxofre.

22

bvio tambm que a reao do solo, que define as condies de acidez ou


alcalinidade apresenta papel fundamental nestes processos.

4.2. Troca de ctions e de nions

4.2.1. Dupla camada difusa


Na soluo do solo, os ctions e os nions hidratados cercam as
partculas coloidais do solo chamados trocadores, compensando as cargas
eletrostticas das partculas principalmente negativas formando uma dupla camada
difusa, conforme esquematizado na Figura 3.

Figura 3. Esquema da dupla camada difusa.

Analisando a Figura 3 observa-se que os contra-ons (ctions) so


atrados (fora de atrao) para a superfcie dos colides (carga negativa), ao
mesmo tempo que apresentam uma fora de difuso, caminhando de local de maior
(superfcie dos colides) concentrao para local de menor concentrao (soluo
do solo). Os co-ons (nions) apresentam fora de repulso da superfcie dos
colides (mesmo sinal de carga, isto , negativa) para a soluo do solo e ao mesmo
tempo fora de difuso, caminhando de local de maior concentrao (soluo do
solo) para a superfcie dos colides, gerando conforma j comentado a dupla
camada difusa, conforme Figura 3, ou seja:

23

Colide

Soluo
Fora de atrao

Contra-ons (ctions)
Fora de difuso
Fora de difuso
Co-ons (nions)
Fora de repulso

Em funo do exposto fica evidenciado que os nions (NO3-, SO4= e Cl-,


por exemplo), so mais susceptveis lixiviao do que os ctions (cargas positivas)
por apresentarem maior concentrao na soluo externa (n+ < n-) conforme
esquema da Figura 3, isto , mais distantes da superfcie dos coloides.

4.2.2. Troca de ctions (CTC)


Conforme j discutido anteriormente, as cargas negativas ocorrem nos
minerais de argila, xidos de Fe e Al e hmus.
De modo bem resumido, a troca de ctions regida pela Lei da Raiz
Quadrada de Schofield conforme esquematizado a seguir, utilizando um ction
monovalente (K+) e um divalente (Ca++).
X Ca2+1/2 + K+ X K+ + Ca2+
Onde, X = superfcie do colide apresentando carga negativa.
Aplicando-se a Lei da Raiz Quadrada de Schofield, tem-se:
(K+)i
(Ca2+)i 1/2
Trocveis

(K+)e
(Ca2+)e 1/2
Soluo do solo

24

Esta equao indica que no estado do equilbrio, as propores das


atividades (concentrao efetiva) da soluo interna (i) e da soluo externa (e) so
iguais para todos os ons. Se isto for verdade, a relao das atividades de dois ons
diferentes na soluo interna (i), deve ser igual a relao das atividades destes ons
na soluo externa (e). Assim, pela equao acima discutida, observa-se que o Ca++
(ction divalente) adsorvido mais fortemente que o K+ (ction monovalente), pois a
raiz quadrada do Ca (Ca1/2) desloca o potssio em sua razo direta (K+). Se for
introduzido o Al+++ nesse mecanismo, tem-se que a raiz cbica do (Al3+)1/3 desloca o
(Ca2+)1/2 e este o K+.
Em funo do exposto pode-se discriminar os fatores que influem na troca
catinica, ou sejam:
- Seletividade dos materiais coloidais;
- Valncia dos ctions;
- Grau de hidratao;
- Efeito diluio;
- pH do meio;
- Adsoro especfica de nions.

a) Seletividade dos materiais coloidais


Analisando os dados da Tabela 9, observa-se a seguinte ordem
decrescente de reteno de ctions em funo do tipo e dos teores do material
coloidal:
Matria orgnica > argila 2:1 > argila 1:1 > xidos de Fe e Al
Assim, solos de clima temperados por apresentarem de modo geral,
maiores teores de M.O. (menor oxidao) e de argilas 2:1 apresentam maior CTC,
maior fertilidade, menor lixiviao de ctions, do que solos tropicais com menores
teores de M.O. (maior oxidao) e predominncia de argilas 1:1 e xidos de Fe e Al.
Logo a adoo de plantio direto e/ou cultivo mnimo uma questo de sobrevivncia
da fertilidade do solo em climas tropicais.

25

b) Valncia dos ctions


A fora de atrao ou fora de reteno maior, quanto maior for a
valncia de um ction, ou seja:
Monovalente < divalente < trivalente
Fora de atrao
Esta ordem est de acordo com a teoria de Donnam, ou seja, os ons
divalentes se encontram na formulao de troca catinica sob sua raiz quadrada, e
os trivalentes sob sua raiz cbica, conforme esquematizado a seguir:
(K+)e
++

(Ca )e

1/2

(Ca++)e1/2
(Al+++)e 1/3

c) Grau de hidratao
Os ons presentes no meio aquoso atraem molculas de gua que so
dipolares, atravs do seu campo de cargas eltricas.
A fora de atrao dos dipolos de gua pelos ons, diminui com o
aumento do tamanho dos ons, conforme Tabela 11.

Tabela 11. Raio inico e grau de hidratao.

Ction

n moles H2O/on

Na+

1,96

K+

2,66

2,5

NH4+

2,86

1,0

Mg2+

1,56

9,0 a 13,0

Ca2+

2,12

8,0 a 10,0

Entre os ctions de mesma valncia, a fora de reteno pelas cargas


eletronegativas dos colides do solo diminui com o aumento do grau de hidratao
dos ctions.

26

Existe uma seqncia de efeitos inicos no fenmeno fsico-qumico


chamado srie liotrpica ou srie de Hotmeister, conforme abaixo esquematizado:
Aumenta adsoro (floculao)

Al > Ca2+ > Mg2+ > NH4+ > K+ > Na+


3+

Aumenta lixiviao (disperso, compactao)

Do ponto de vista prtico pode-se inferir que solos tropicais normalmente


cidos e com altos teores de Al3+ e H0 (reteno muito mais forte, no sendo
inclusive trocvel) apresentam boa estruturao (alta floculao) com boa infiltrao
de gua (alta permeabilidade), com menor eroso, ocorrendo em relevo plano, como
os latossolos em locais denominados chapades. Como do ponto de vista qumico
necessria a correo do solo pela prtica da calagem, visando eliminao do Al3+ e
diminuio no H0, aumentando os teores de Ca++ e de Mg++. Neste contexto, embora
o Ca++ seja aparentemente menos efetivo do que o Al3+ na agregao do solo, seus
efeitos na formao das razes e da parte area das plantas cultivadas
conseqentemente, elevando os teores de matria orgnica, passa a ser o elemento
fundamental para a boa estruturao do solo.

d) Efeito diluio
Quando se dilui a soluo externa ou de equilbrio contendo dois ctions
de valncia diferentes, a adsoro do ction de maior valncia diminui.
O efeito da diluio explicado pela teoria de Donnan ou pela lei da raiz
quadrada de Schofield;
(K+)i
(Ca++)i 1/2

(K+)e
(Ca++)e 1/2

Para que no seja perturbado o equilbrio entre os ctions de soluo e os


ctions adsorvidos, se a concentrao de um ction for alterada, a concentrao do
outro ction dever ser alterada na seguinte maneira: os divalentes numa razo
quadrtica e os trivalentes, numa razo cbica.

27

Numa soluo de equilbrio contendo K+ e Ca++, quando duplica a


concentrao do K+, a do Ca++ dever ser 22 ou 4 vezes a concentrao original.
Para a reduo a metade da concentrao dos K+, a do Ca++ dever ser reduzida de
(1/2)2, ou seja, da concentrao original para que no se altere o equilbrio.
Este efeito de diluio tem grande importncia agronmica. A diluio da
soluo do solo pela gua de chuva ou de irrigao favorece a adsoro de Ca++
sobre K+ e a adsoro de Al3+ sobre Ca++ e Mg++.
Na Figura 4 apresentado de modo esquemtico a relao entre os
teores de K+, Mg++ e Ca++ na soluo do solo aps a ocorrncia de precipitao
pluvial.

Precipitao Pluvial
Figura 4. Variao nos teores de bases da soluo do solo com a variao da
umidade.

Como conseqncia, pelo aumento da K+ na soluo do solo ir ocorrer maior


lixiviao e/ou maior absoro radicular.

e) pH do meio
O aumento do pH da soluo do solo ocasiona aumento da CTC pelo
aumento das cargas negativas dependentes do pH de ocorrncia principalmente na
matria orgnica nas argilas 1:1 e nos xidos de Fe e Al.

28

Na Figura 5 est apresentada a relao entre o pH do solo e a CTC da


matria orgnica.

Figura 5. Relao entre pH dos solos e a capacidade de troca de ctions da matria


orgnica (RAIJ, 1969).

A CTC da matria orgnica do solo ao pH= 7,0 varia de cerca de 350 a


400 cmolc/dm3. Portanto, 1,0% de matria orgnica do solo contribui na CTC do solo
em 3,5 a 4,0 meq. Em mdia, a contribuio da matria orgnica na CTC do solo
de 74% para os horizontes superficiais.

f) CTC do solo em relao a adsoro especfica de nions


A adsoro especfica dos nions de cidos politrpicos como fosfato e
silicatos resulta na formao de cargas negativas.
Na Figura 6 apresentada esquema de cargas negativas oriundas da
adsoro especfica de nions.

Figura 6. Cargas negativas formadas pela adsoro especfica do fosfato (HINGSTON et al,
1967).

29

Analisando a Figura 6, observa-se que um xido de Fe no PCZ (ons H


ocupando as cargas negativas do oxignio) adsorve o nion fosfato na forma de
PO3H- gerando uma carga negativa e podendo reter, por exemplo, o K+.
Na Tabela 12 est apresentada os valores de CTC determinada com
solues diferentes a pH= 6,0.

Tabela 12. CTC determinada com duas diferentes solues ao pH= 6,0.

Solos

NaNO3

NaH2PO4

----------------------------- meq/100g ----------------------------Andosol

14

175

Terra roxa estruturada

28

Latossolo roxo

12

A CTC do solo determinada com NaH2PO4 1M foi de 4,6 a 12,5 vezes


maior do que a determinada com NaNO3 1M. Este aumento da CTC explicado pelo
aumento de cargas negativas devido adsoro de fosfato.
Segundo MEKARU & UEHARA (1972), a cada mol de fosfato adsorvido
aumenta a CTC do solo em 0,8 meq ou 8,0 mmolc/dm-3.
Esse fato particularmente importante no manejo qumico de solos
cricos (baixa reteno de ctions < 25 mmolc/dm-3), pela prtica da fosfatagem
utilizando fosfatos reativos (30% P2O5 Total), a qual ir aumentar a CTC do solo pela
fixao do H2PO4- em cargas positivas ou em cargas zero, conforme j ilustrado na
Figura 6, bem como pela prtica da silicatagem.

4.2.3. Troca de nions (CTA) ou absoro no especfica


a) Conceito: trata-se da atrao dos nions pelas cargas positivas que
ocorrem nos xidos de Fe e Al (abaixo do PCZ) e nos minerais de argila 1:1.
Esse tipo de mecanismo envolve os nions trocveis (CTA), como o SO4=,
NO3-, Cl- e H3BO3, conforme mecanismo exemplificado na Figura 7.

30

Figura 7. Mecanismo da troca aninica.

Analisando o mecanismo da Figura 7 observa-se, assim como no caso da


troca de ctions, as seguintes equaes de troca, segundo a valncia dos nions.
(Cl-)e = (NO3-)e = (SO4-)1/2e
(Cl-)i

(NO3-)i

(SO4-)1/2e

b) Fatores que influem na troca aninica (CTA)


- Natureza dos colides do solo;
- Reao do solo;
- Concentrao na soluo;
- Outros nions;
- Ctions associados.

- Natureza dos colides do solo


Existe uma correlao linear entre a ocorrncia de xidos de Al e Fe do solo
com a adsoro no especfica conforme Figura 8.

Adsoro (CTA)

Al2O3 e Fe2O3 solvel em NaOH 0,5 N

Figura 8. Correlao entre adsoro de nions e contedo de xidos de Fe e Al.

31

Assim, solos de cerrado ricos em argilas sesquioxdicas, apresentam


significativa reteno de nions, em relao aos solos de clima temperado.
- Reao do solo
A elevao da acidez do solo, isto , abaixamento do pH, aumenta as
cargas positivas na superfcie dos coloides do solo e, consequentemente aumenta a
adsoro de nions, conforme esquematizado na Figura 9.

Adsoro (Trocvel)

pH

Figura 9. Relao entre o pH do solo e a adsoro de nions.

No esquema abaixo esse efeito facilmente evidencivel:


M OH + HCl M OH2+ - Cl
PCZ

acidez

CTA

Onde, M = Fe, Al ou Si.

- Concentrao da soluo de equilbrio


A elevao da concentrao da soluo pela aplicao, por exemplo, de
fertilizantes minerais contendo nions, aumenta cargas positivas nas superfcies
(fora de difuso) e, conseqentemente, aumenta a adsoro de nions.

- Valncia dos nions


Em termos dos nions trocveis ocorre a seguinte ordem decrescente de
adsoro:
Adsoro
MoO4= > SO4= > NO3- > H3BO3 ClLixiviao

32

Essa ordem de fora de adsoro explica porque os oceanos so ricos


em Cl e H2BO3- ou H3BO30, bem como a preocupao com o NO3- na contaminao
-

do lenol fretico, e porque o SO4= do gesso agrcola age mais em subsuperfcie.


- Ctions associados
Os ctions associados a nions, isto , retidos na CTC, tambm tem
influncia sobre a adsoro, com a seguinte seqncia, para o SO4=, por exemplo:
CaSO4 > K2SO4 > (NH4)2SO4 > NaSO4
Essa seqncia est relacionada fora com que um ction neutraliza as
cargas negativas superficiais, diminuindo assim, sua fora de repulso.
Assim, do ponto de manejo qumico do solo, observa-se que o sulfato
adicionado na forma de gesso agrcola (CaSO4 2H2O), por exemplo, fica mais
prximo do alcance das razes, em relao por exemplo adio do mesmo na
forma de sulfato de amnio (NH4)2SO4.
4.3. Adsoro qumica (adsoro especfica ou no trocvel)

a) Conceito
A adsoro qumica (fixao) ocorre tanto para nions (H2PO4- e H4SiO4)
como para ctions (Zn++, Cu++, Fe++, Mn++ e Co++).

b) Adsoro especfica de nions


a adsoro dos nions (doadores de eltrons) de cidos poliprticos
(cidos com mais de um e dois hidrognio, como H3PO4 e H4SiO4), atravs do
deslocamento do on de ligao covalente, ligando-se principalmente ao Al e Fe das
superfcies dos minerais do solo conforme esquematizado na Tabela 12.
No esquema apresentado a seguir, est apresentado a ordem de
reteno e de lixiviao dos nions nutrientes de plantas.
H2PO4- > MoO4= > SO4= > NO3- > H3BO3 Cl-

33

c) Adsoro qumica dos micronutrientes metlicos (Zn, Cu, Fe,


Mn e Co)
Estes elementos so adsorvidos na forma de ctions (receptores de
letrons), ligando-se aos oxignios coordenados com Al e Fe das superfcies dos
minerais e s carboxilas e outros grupos da matria orgnica (Tabela 13).
Em todos os casos (nions ou ctions), um certo equilbrio mantido
entre os elementos adsorvidos e em soluo. A adio de qualquer desses
elementos, em forma solvel, aumenta a sua concentrao na soluo e a
quantidade adsorvida. Dos nions, o mais fortemente adsorvido pelo solo o P
(H2PO4-) e dos ctions, o Cu. Mais de 99% do P adicionado ao solo em forma
solvel (superfosfatos) normalmente retido pela fase slida, porm esta no
significa que todo P est perdido para as plantas, pois, pelo menos parte dele, fica
em equilbrio com a soluo, reabastecendo-o medida que as plantas o absorvam.

Tabela 13. Reaes adsoro qumica de alguns elementos no solo.

P,Se
Si
Zn, Cu, Co,
Mn, Fe
As reaes da Tabela 13 mostram que o aumento do pH do solo provoca
aumento da concentrao de P e Se na soluo do solo, ao passo que a
concentrao de Si, Zn, Cu, Co, Mn e Fe na soluo diminuem com o aumento do
pH.
Em um dado pH a adsoro qumica tanto maior quanto maior o teor de
xidos e hidrxidos de Fe e Al, de argilas 1:1 e de matria orgnica (esta apenas
para os ctions metlicos), devido ao maior nmero de sitios de adsoro. Em
conseqncia, aps a adio de fertilizantes, a concentrao na soluo dos
elementos, que so adsorvidos quimicamente, ser maior nos solos de textura leve e

34

no caso dos ctions, tambm com baixo teor de matria orgnica. Contudo, nestes
solos, com a adsoro pelas plantas, h um decrscimo maior na concentrao dos
elementos na soluo, do que em solos de textura mais argilosa (e maior teor de
matria orgnica). No primeiro caso, diz-se que os solos tem um baixo poder tampo
e no segundo um alto poder tampo.
Solos com alto poder tampo necessitam em geral, de adubaes mais
pesadas, porm, esgotam-se mais lentamente que nos solos de baixo poder tampo.
Esse fato extremamente importante principalmente no manejo qumico
do solo com micronutrientes. Assim, em relao aos micronutrientes metlicos (Zn++,
Cu++, Fe++, Mn++ e Co++) e mesmo o boro, so adicionados em doses maiores em
solos potencialmente mais frteis (mais argilosos) para um mesmo efeito na nutrio
das plantas em relao a um solo arenoso (menos frteis). Esse fato
particularmente mais importante para o boro em que doses similares aplicadas em
solos arenosos e argilosos, podem causar toxidez as plantas em solos arenosos,
causando danos irreversveis no desenvolvimento das culturas.
Tambm importante ressaltar quanto aos micronutrientes metlicos que
a sua aplicao no solo deve ser feita de forma localizada, no sulco de plantio,
menor contato com o solo. Em culturas perenes, por exemplo, a recomendao
desses nutrientes exclusivamente no sulco de plantio, sendo que em pomares j
instalados a aplicao mais eficiente via foliar.
Na Figura 10, a seguir, est apresentada o esquema de adsoro qumica
do nion fosfato, enquanto que na Figura 11 est apresentada a adsoro dos
micronutrientes metlicos.

Figura 10. Adsoro qumica do nion fosfato.

Analisando o esquema da Figura 10, observa-se fixao do H2PO4- em pH


mais cido em cargas positivas ( direita), enquanto que a elevao do pH (adio
de OH) promove o deslocamento da reao para a esquerda (maior pH) liberando
H2PO4- em soluo (maior disponibilidade).

35

Figura 11. Fixao: Adsoro especfica de micronutrientes metlicos na frao coloidal do


solo.

Analisando o esquema da Figura 11, observa-se esquerda que o Zn++


est em soluo (maior disponibilidade), porm com o aumento do pH o Zn fica
fixado na CTC do solo (no trocvel, menor disponibilidade), pela liberao das
cargas ocupadas por H+, pela adio de calcrio (adio de OH-) formando H2O.
Dentre os fatores que influenciam na adsoro especfica, principalmente
a reao do solo, textura do solo (teores de argila e de matria orgnica), tem-se
tambm a ordem (fora de reteno dos elementos na superfcie dos colides) e a
influncia da adubao fosfatada, principalmente na disponibilidade do Zn++.

- Ordem de reteno dos elementos


Ctions
Lixiviao
Cu++ > Mn++ Zn++ Fe++
Adsoro
nions
Lixiviao
H4SiO4 > HPO4= > H2PO4Adsoro (fixao)
Analisando os esquemas apresentados tem-se que dos ctions, o Cu++
o mais retido pelo solo, ocorrendo deficincia do mesmo, principalmente em solos

36

com alto teor de matria orgnica (Ex.: solos de vrzea) ou solos em plantio direto j
estabelecido.

- Adubao fosfatada
Doses elevadas de H2PO4- promovem possibilidade de deficincia de Zn,
principalmente em gramneas tropicais devido inibio no competitiva com o
H2PO4-, pela precipitao do Zn++ na raiz (menor absoro), ou pela diminuio no
transporte do Zn++ da raiz para a parte area.
Assim, nessas culturas, e outras com uso de altas doses de P2O5,
fundamental a utilizao de Zn na adubao, principalmente agregado ao grnulo do
Superfosfato Simples ou a todos os grnulos de NPK, para preveno dessa
inibio.

4.4. Reaes de precipitao e insolubilizao de elementos


Na passagem do nutriente (M) da fase slida para a soluo do solo
podem ocorrer reaes indesejveis de precipitao e insolubilizao dos mesmos
afetando a nutrio das plantas.
Na Tabela 14 est apresentada as reaes de solubilizao de alguns
minerais do solo.

37

Tabela 14. Reaes de solubilizao de alguns minerais.

As reaes da Tabela 14 mostram que o pH um importante fator na


solubilidade dos minerais. As reaes de dissoluo de calcrio (1), Gibsita (2),
Goetita (3) e Hidroxiapatita (4), tendem para a direita (maior dissoluo) em
condies de baixo pH (baixa atividade de OH-). Em conseqncia quanto menor o
pH, maior a concentrao de Al3+, Fe++, Ca++ e fosfato mantido por esses minerais
na soluo do solo.
Assim, observa-se evidentemente do ponto de vista positivo, que a adio de
calcrio (1) e de fosfato natural do Brasil (Hidroxiapatita, 2) tem maior efetividade em
solos cidos, enquanto do ponto de vista negativo, a Gibsita (2) e Goetita (3),
apresentam liberao de Al3+ e Fe3+, elementos que promovem a fixao de fsforo
em solos mais cidos, isto
Al(OH)3 Al3+ + 3OHAl3+ + H2PO4 - Al H2PO4
P-fixado
Variscita

Ou,
FeOOH + H2O Fe3+ + 3OHFe3+ + H2PO4- Fe H2PO4
P-fixado
Strengita

38

Por outro lado, a Strengita (5) e a Variscita (6) tendem a se dissolver


mais, a medida que aumenta o pH. Isto resulta do fato de que os ons Al3+ e Fe3+
tem grande afinidade por OH-, e medida que sua concentrao aumenta (aumento
de pH), formam-se hidrxidos desses metais. Em conseqncia, diminui a atividade
dos ons Al3+ e Fe3+ na soluo, o que provoca deslocamento das reaes para a
direita, aumentando portanto a dissoluo dos materiais.
Esse mecanismo pode ser melhor visualizado no esquema da Figura 12.

I-

II -

Figura 12. Precipitao do P em soluo e (I) e efeito da calagem na precipitao de Fe, Al


e Mn (II).

O fsforo da soluo do solo precipita com o Al, o Fe e o Mn (pH baixo).


Quando o pH corrigido, esses elementos se precipitam e o fsforo fica disponvel
Assim a prtica da calagem a primeira medida a ser adotada no manejo
qumico de solos tropicais cidos, pois o Fe+++, Al+++ e Mn+++ solveis (disponveis)
da soluo do solo sero imobilizados pela ao do OH-, isto , formando hidrxidos
ou xidos insolveis, ao invs de reagirem (fixarem) o H2PO4-.

39

Na Figura 13 apresentada tambm as reaes de insobulizao de


micronutrientes metlicos pela prtica da calagem, enquanto que na Figura 14, o
grfico da disponibilidade de micronutrientes em funo do pH (H2O) da soluo do
solo.

Figura 13. Precipitao / insolubilizao.

Figura 14. Relao entre o pH (H2O) e a disponibilidade dos micronutrientes (micro em


soluo = fator intensidade).

Analisando a Figura 14, observa-se 3 (trs) tipos de comportamento em


relao aos micronutrientes:

a) Micronutrientes metlicos (ctions)


Fe, Cu, Mn, Zn e Co: a disponibilidade diminui cerca de 100 vezes em
soluo pelo aumento de 1 (uma) unidade do pH, devido a dois efeitos j discutidos:
adsoro no especfica e precipitao em soluo.
b) Molibdnio e Cloro

40

A disponibilidade do MoO4= aumenta com a elevao do pH, atravs do


aumento das cargas negativas (repulso do MoO4= da superfcie dos colides para a
soluo do solo, conforme mecanismo apresentado na Figura 15.

(disponvel em soluo)

Adsoro
Figura 15. Disponibilidade do molibdnio em funo do pH.

Logo a primeira prtica para a correo da deficincia de MoO4= a


calagem, principalmente em solos de cerrado (argilas sesquioxdicas) e cidos
(CTA).

c) Boro
A reao do solo tem efeito quadrtico na disponibilidade do boro, isto ,
em pH cido h deficincia devido a no mineralizao da M.O. principal fonte de
boro no solo, enquanto que em pH elevado h aumento na lixiviao de boro pelo
aumento na CTC efetiva do solo, bem como pelo aumento na relao Ca/B,
conforme mecanismos apresentados a seguir:

pH cido

CHONPSB + O2
M.O.

H3BO30 + OH-

pH + elevado

Micro

H3BO3

Heterotrfico

H2BO3Lixiviao

41

Assim em termos de calagem a mesma deve ser realizada de maneira


tcnica visando manter o pH de soluo por volta de 5,5 a 6,5 em gua, onde h
equilbrio na disponibilidade de todos os micronutrientes.

42

4.5. Reaes de oxireduo


As condies de oxidao e reduo do solo esto tambm relacionadas
com a disponibilidade de certos elementos nutrientes. Em solos com excesso de
gua o ar dos poros substitudo pela gua. Nestas condies h falta de oxignio
livre para a respirao de microrganismos aerbicos se estabelecer. Estes, para
oxidar e decompor a matria orgnica, reduzem os elementos que podem existir em
mais de um estado de valncia nas condies normais de potencial de oxireduo,
encontrados no solo. De maior importncia neste caso so os elementos N, Mn, Fe e
S cujas reaes de oxireduo so mostradas na Tabela 15.

Tabela 15. Reaes de oxireduo de alguns elementos.

Cu(OH)2 + 2H+ + e- Cu1+ + 2 H2O

Atravs da anlise dessa Tabela observa-se o seguinte:

a) Nitrognio
A adio de fontes ntricas (NO3-) de nitrognio em condies de solos
inundados com a cultura arroz pode provocar a denitrificao do NO3-, originando
perda do N na forma de gases volteis como N2 (elementar) e NO (xido ntrico) e
NO2 (xido nitroso), conforme apresentado na Tabela 14 e no esquema simplificado
a seguir:

43

H2N2O2 N2O N2
M.O. + NO3-

NO2-

Hiponitrito xido

Nitrato

Nitrito

Nitroso

Elementar

2NO

xido Ntrico

Logo em arroz inundado nunca utilizar fontes ntricas, como o nitrato de


amnio (50% NH4+ e 50% NO3-), a qual perder praticamente metade de seu
nitrognio para a atmosfera.

b) Enxofre
Em condies drsticas de reduo, como as proporcionadas por solos
com altos teores de matria orgnica facilmente decomponvel, podem conduzir
reduo do SO42- a H2S, que txico para as plantas conforme esquematizado na
Tabela 15.
O maior problema dessa toxidez em solos arenosos ou deficientes em
ferro, pois at certo ponto esse elemento pode atenuar essa toxidez pela seguinte
equao:
H2S + Fe++

FeS

cido Sulfdrico

Pirita

Assim no usar sulfato de amnio, como fonte de N nessas condies


devido a ocorrncia da reduo do SO4- conforme abaixo resumido:
4+

e-

SO4= + M.O.

H2S2-

Desulfovbrio
Desulfuricans

Efeitos negativos da adio de sulfato de amnio em arroz irrigado no


RGS podem ser observado na Tabela 16.

44

Tabela 16. Adubao de arroz irrigado (Municpio de Rio Grande/RS).

kg/ha arroz em casca


Testemunha

2783

30 kg/ha N (NH4)2 SO4

2656

90 kg/ha N (NH4)2 SO4

1534

Testemunha

2941

90 60 90 (uria)

3741

90 60 90 (sulfato)

2295

IPEAS.

c) Mangans e ferro
Em condies de encharcamento de solos que possuem altos teores de
xidos-hidrxidos de Mn e Fe e tambm de M.O. segue-se a reduo do Mn3+ e
Mn4+ a Mn2+ e do Fe3+ a Fe2+, os quais como ons divalentes formam compostos
bastante solveis.
Na Tabela 17 est apresentado de modo mais detalhado a reduo do
Mn2+ em solos encharcados.

Tabela 17. Reduo do Mn em solos encharcados.

Mn2O3
MnO + H2O
Mn(OH)2
MnO2 + 4H+ + 2e-

MnO + MnO2
Mn(OH)2
Mn+2 + 2 OHMn+2 + 2 H2O

O encharcamento cria condies favorveis para a solubilizao redutiva


do MnO2.
Depois da reduo do Mn, vem a reduo dos hidrxidos frrico
hidratados:
A seguir est apresentada a reduo do Fe em solos mal drenados.
Fe(OH)3 + e- Fe+2 + 3OH-

45

A formao de Fe+2 significa aumento na disponibilidade, pois a forma


trivalente (Fe+3) normalmente encontrada no solo pouco solvel.
O arroz pode tolerar concentrao de Fe2+ da ordem de 200 300 ppm.
Nveis mais altos podem ser txicos, afetando o sistema radicular e causando o
bronzeamento.
Na Figura 15 est apresentada a influncia do encharcamento nos teores
de Mn++ e Fe++ disponveis na do solo.

Figura 15. Influncia do encharcamento nos teores de Fe e Mn disponveis.

Analisando os dados da Tabela 17 e Figura 15, podem-se tirar


informaes fundamentais para o manejo qumico de solos mal drenados, como:
- A reduo do Fe++ e do Mn++ promove uma autocalagem em solos
inundados, pois nesse mecanismo h gerao de OH-, responsvel pela elevao
de pH nesses solos.
- H possibilidade de excesso (toxidez) de Fe++ e Mn++ para as culturas
nesses solos, devido aumento nos teores solveis dos mesmos.
Entretanto, essa toxidez dependente do tipo de cultura. Assim, em
culturas anuais a toxidez de Fe++ suplanta a de Mn++, causando inclusive deficincia
de Mn++, conforme observado por VITTI & LUZ (2002) na cultura da soja (Figuras 16,
17 e 18).

46

Resultados das Anlises de Tecido Vegetal Total


Local

Cu

Fe

Mn

Zn

Fe/Mn

24,8
30,0

12,5
6,2

mg.kg-1

Dentro da Reboleira
Fora da Reboleira

6,3
8,6

364,9
294,4

29,2
47,8

Teor de Cu em Tecido Vegetal Total e


Relao Fe / M n
Teor de Cu

Fe / Mn
6,2

Dentro da
Reboleira

8,6
12,5

Fora da
Reboleira

6,3
0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

12,0

14,0

Figura 16. Teores e relaes Fe e Mn na parte area de soja dentro da reboleira (m


drenagem) e fora da reboleira (boa drenagem).
Fonte: Vitti e Luz - Safra 2001/2002

Fe/Mn = 1/1

Fe = 218 mg.kg-1
Fe/Mn = 2/1
Mn = 109 mg. kg-1

Figura 17. Relaes Fe/Mn na folha diagnstico de soja, dentro (a esquerda) e fora da
reboleira (a direita.

47

Figura 18. Deficincia de Mn sob condies de excesso de umidade na cultura da soja.

Em relao a Figura 16, observa-se que dentro da reboleira de plantas


com clorose (excesso de H2O) os teores de Fe e Mn na parte area de plantas de
soja foram respectivamente de 365 e 29 mg.dm3 correspondente a uma relao
Fe/Mn de 12,5/1,0, enquanto que fora da reboleira (plantas normais e sem acmulo
de H2O) os teores respectivos foram de 294 e 48 mg.dm3 correspondente a uma
relao Fe/Mn de 6,0/1,0, praticamente a metade das plantas com clorose.
Em relao Figura 17, observa-se nas folhas diagnstico (3 triflio)
uma relao Fe/Mn de 2,0/1,0 nas folhas com clorose, enquanto que nas folhas de
plantas normais a relao foi de 1,0/1,0, evidenciando mais uma vez a deficincia de
Mn, provocado pelo excesso de Fe.
Na Figura 19, est apresentado detalhes de folhas de soja com
deficincia de Mn prxima a cursos de gua (rea de baixada com acmulo de H2O).
Nesses casos, a pulverizao foliar com uma fonte solvel de Mn eliminou esse
problema, voltando as plantas a apresentarem folhas verdes e normais.
No caso das culturas perenes como caf, citros e mesmo abacaxi, tem-se
observado o inverso, isto , em condies de excesso de umidade mais comumente
deficincia de ferro. Na cultura do abacaxi cultivada em solos normais, tem-se
observado deficincia de ferro, pelo plantio em solos cidos, com altos teores
disponveis de Mn2+, revelando inibio competitiva entre Mn x Fe.

48

d) Cobre
O cobre tem comportamento inverso em relao ao Fe e Mn, tendo sua
disponibilidade diminuda por 2 (dois) mecanismos.
- Em condies de excesso de gua ocorre insolubilizao do Cu, enquanto
que em condies de boa drenagem h maior disponibilidade, conforme esquema
simplificado a seguir:
Cu+ Cu++ + eInsolvel

Solvel

(excesso de H2O) (boa drenagem)

Esse fato pode ser observado na cultura da soja (Figura 16), em que
dentro da reboleira (excesso de H2O) o teor de Cu na planta for de 6,3 mg.dm3,
enquanto que fora da reboleira clortica (boa drenagem) o teor foi de 8,6 mg.dm3,
isto , cerca de 30% maior.

e) Altos teores de matria orgnica


Conforme j comentado o Cu++ um dos elementos mais retidos no solo,
sendo que em plantio direto estabilizado h formao de complexos estveis com a
M.O. (quelatilizao), diminuindo a sua disponibilidade como o observado por VITTI
& LUZ (2005) na cultura da soja nessas condies (Figura 19).

Figura 19. Deficincia de Cu em plantio direto estabilizado.

Em relao ao apresentado na Figura 19 a deficincia do Cu causa na


folha uma assimetria, originando um lado como se fosse uma protuberncia em
relao nervura central. Pode-se inclusive afirmar, quando da ocorrncia de
deficincia visual de Cu porque o solo est com alto teor de M.O. (plantio direto
estabilizado).

49

Juntando-se os dois itens, excesso de gua mais alta M.O., como os


solos de vrzea, conclui-se que o Cu o nutriente que mais limita a produo de
culturas anuais. Assim, nessas condies LONERAN (2005), observou aumento de
at 100% na cultura do milho pela aplicao foliar desse elemento na dosagem de
400 g.ha-1 de Cu parcelada em 4 vezes, no estado do Paran.

4.6. Atividade microbiana e reao do solo


Os microorganismos, especificamente as bactrias, tm entre outros, um
papel fundamental na disponibilidade de N para as plantas, seja fixando-o
diretamente do ar ou mineralizando-o atravs da decomposio de compostos
nitrogenados orgnicos.
O pH uma propriedade do solo que afeta sobremaneira a atividade e
tipo da flora microbiana. De modo geral a atividade muito baixa em solos muito
cidos (pH 4 a 5), sendo bastante aumentada com a calagem destes a pH 6 a 7.
Em conseqncia, a calagem de solos cidos aumenta a disponibilidade
de N para as plantas, ou devido maior mineralizao do N orgnico e/ou maior
fixao do N do ar por bactrias fixadoras livres ou simbiticas. Maior e mais
eficiente nodulao em geral observada em leguminosas, quando faz-se a
calagem de solos cidos.
Alm do N, a disponibilidade de S, P e at certo ponto do B,
estreitamente dependente da ao microbiana na matria orgnica, isto , a
mineralizao da matria orgnica aumenta a disponibilidade de nions para as
plantas.

50

V.

PROPRIEDADES

QUMICAS

QUE

AFETAM

MOVIMENTO

DOS

NUTRIENTES AT A SUPERFCIE DAS RAZES

M soluo M-razes

5.1. Mecanismos de absoro


As razes absorvem da soluo do solo os elementos que entram em
contato direto com as suas superfcies. Para suprir a absoro continua pelas razes,
estas se alongam para explorar novas regies da soluo e tambm os elementos
de regies mais distantes deslocam-se at as superfcies radiculares. Trs
mecanismos podem ser responsveis pela movimentao dos elementos at a
superfcie das razes: intercepo radicular, fluxo de massa e difuso (Figura 21). A
habilidade das razes em absorver os elementos na soluo juntos s suas
superfcies pode ser dificultada por certas condies adversas do solo.

Figura 21. Absoro: contato on-raiz.

51

5.1.1 Interceptao radicular


Dados obtidos com a cultura do milho em solo bastante frtil, indicam que
apenas as necessidades de Ca poderiam ser completamente supridas por esse
mecanismo, muito embora parte significativa das necessidades de planta em Mg, Mn
e Zn pode tambm ser provida por intercepo radicular. A contribuio deste
mecanismo tanto maior quanto maior for a concentrao dos elementos na soluo
e maior o sistema radicular.
O volume de razes muito baixo em relao ao volume de solos,
podendo ser expressa conforme a seguinte razo:
Superfcie da raiz

= 2 x 10-5

Superfcie do solo
Assim, a quantidade de nutrientes que atinge a raiz por intercepo
radicular (QIR) pode ser expressa segundo a equao:
QIR = Qt x 2 x 10-5
Onde, Qt = Quantidade total de nutrientes absorvidos pelas razes.
5.1.2. Fluxo de massa
Esse mecanismo importante para os nutrientes que apresentam maior
mobilidade no solo, de modo geral, os nions trocveis: NO3-, Cl-, SO4=, H3BO3 e
MoO4= e tambm os ctions trocveis: Ca++, Mg++, NH4+ e K+.
Os nutrientes so absorvidos (QFM) com a mesma velocidade da gua,
conforme a seguinte equao:
QFM = V x [M]
Onde:
V = Volume de gua absorvido pela cultura;
[M] = Concentrao do on na soluo do solo.

52

Analisando esse mecanismo tem-se que principalmente o N(NO3-) o B


(H3BO3) e parte do K(K+) por caminharem junto com a gua, ou so lixiviados ou
so, absorvidos pelas razes das plantas, necessitando portanto de reposies
anuais (adubao de manuteno) seja em culturas anuais ou como perenes.
O NO3- e o H3BO3 por serem altamente mveis, a ocorrncia de jazidas
naturais desses elementos se d em regies desrticas como no Norte do Chile e da
Argentina e no Sudoeste da Bolvia.
O SO4= e o Ca++ e Mg++ por serem utilizados em prticas corretivas, gesso
e calcrio respectivamente, apresentam efeito residual no solo, sendo que no caso
do SO4= principalmente em camadas sub-superficiais do solo.
5.1.3. Difuso
Este mecanismo indispensvel para uma conveniente nutrio das
plantas em P e K. Na soluo junto superfcie das razes, a concentrao de P e K
mais baixa que na soluo mais afastada.
Em vista deste gradiente de concentrao, os ons fosfato e K+ movem-se
difusamente em direo s superfcies radiculares. Este movimento difusivo pode
ser representado pela equao:
DQ/Dt = A D H (Cs Cr)
L
Onde:
DQ/Dt = Taxa de difuso no tempo;
A = rea radicular.
Fatores que afetam o desenvolvimento das razes, como compactao,
excesso de Al3+ ou deficincia de Ca, diminuem o valor A e consequentemente a
difuso.

53

Coeficiente de Difuso (D)


D=cm2/s
NO3- = 0,3 x 1,3.10-5
NH4+ = 1,4 x 10-6
H2PO4- = 10-7 a 10-14
K+ = 10-8 a 10-12
H = Volume do solo ocupado por gua, isto , solos
argilosos e com maiores teores de M.O., apresentam maiores valores de H e
consequentemente maior difuso.
Cs = Concentrao de nutrientes no solo (CTC).
Cr = Concentrao de nutrientes prximos s razes.
Plantas mais adaptadas a solos de menor fertilidade conseguem manter um Cr
menor e consequentemente maior difuso conforme a ser discutido no item 5.2.
L = Distncia do elemento do solo at a raiz.
Com relao a fatores qumicos que afetam essa equao, temos:
Alta concentrao de elementos na soluo do solo (Cs) a uma distncia L da
superfcie da raiz, um fator que aumenta a absoro de P e K pelas plantas. Solos
com alto poder tampo de P e K tm maior capacidade de manter Cr constante que
solos com baixo poder tampo e, em conseqncia o valor L tende a ser menor
naqueles solos, resultando numa maior absoro de P e K.

5.2. Habilidade radicular de absoro


A maior ou menor habilidade das razes de absorver elementos
caracterstica de espcie ou variedade. Porm algumas propriedades do solo podem
afetar esta habilidade. Assim, plantas com maior habilidade de absoro,
apresentam maior difuso, pois o Cr (concentrao do elemento prximo raiz)
menor.
A presena na soluo do solo de substncias ou elementos que
interferem no metabolismo das plantas tem efeitos txicos sobre as mesmas e
consequentemente afetam a absoro dos elementos. Os casos mais comuns de
toxidez nos solos cidos da Amrica Latina so devidos a altas concentraes de
Al3+ e Mn2+ na soluo.

54

As razes de planta adaptadas a solos no encharcados, necessitam de


oxignio no ar do solo para a sua respirao. Em solos com arejamento deficiente, a
absoro de maior parte dos elementos pelas razes destas plantas bastante
prejudicada.
O processo de absoro de elementos, sendo relacionado atividade
metablica, afetado pela temperatura do solo. De um modo geral em solos frios a
absoro mais lenta.
Alm de quantidades suficientes de elementos nutrientes necessrio
que estes guardem na soluo do solo propores adequadas entre si ou estejam
apropriadamente balanceados. Se isto no se verificar, podem acontecer efeitos
antagonsticos que provocam a diminuio da absoro de um ou mais elementos.
Um caso bastante conhecido o efeito antagonstico do K sobre a absoro de Mg:
um aumento na concentrao de K na soluo ocasiona um decrscimo na
absoro e mesmo uma possvel deficincia de Mg.

5.3. Dinmica do nutriente no solo e localizao do fertilizante


Na Tabela 18 est apresentada uma comparao entre os mecanismos
de absoro por fluxo de massa e os por difuso.

Tabela 18. Comparao entre fluxo de massa e difuso.

Fluxo de massa (lixiviao)


Cl- H3BO3 > NO3- > SO4= > MoO4=
Na+ > K+ > NH4+ > Mg++ > Ca++
Difuso (Fixao no solo)
H2PO4- > Cu++ > Mn++ > Zn++ > Fe++

Analisando os dados da Tabela 18, podem ser tiradas informaes


importantes para o manejo qumico adequado do solo:
- Os nutrientes que entram em contato com as razes por fluxo de massa
exigem maiores cuidados na adubao, pois podem provocar toxidez (absoro de
luxo) ou serem perdidos por lixiviao (contaminao no lenol fretico),

55

principalmente o Cl- adicionado atravs do KCl, o NO3- e o H3BO3 para os nions, e


o K+ para os ctions, em solos arenosos com baixo PTK (Poder Tampo em K);
- Os nutrientes que entram em contato com as razes por difuso, apresentam
tambm, efeito residual no solo, principalmente o H2PO4- e os micronutrientes
matlicos (Zn, Cu, Mn e Fe), devendo ser aplicados localizados no sulco de
semeadura;
- Para o caso do potssio que apresenta alto ndice salino, recomenda-se em
culturas anuais a aplicao no mximo de 60 Kg/ ha de K2O no sulco de plantio e
parte em pr-plantio em solos argilosos (CTC 6,0 cmolc.dm-3), enquanto que em
solos arenosos o restante em cobertura ps plantio.
Na Tabela 19 apresentada a relao entre o processo de contato e a
localizao dos fertilizantes.

Tabela 19. Relao entre o processo de contato e a localizao dos fertilizantes.

Elem.

Processo de contato
Interceptao Fluxo de
Difuso

Aplicao dos Fertilizantes

massa
(% do total)
N

99

Distante, em cobertura (parte)

94

Prximo das razes

25

72

Prximo das razes, em cobertura

Ca

27

73

A lano

Mg

13

87

A lano

95

Distante, em cobertura (parte)

97

Distante, em cobertura (parte)

Cu *

15

80

Prximo das razes

Fe *

40

10

50

Prximo das razes

Mn *

15

80

Prximo das razes

Zn *

20

20

60

Prximo das razes

Mo**

05

95

Em cobertura (parte)

Fonte: Modificado de MALAVOLTA et al., 1981.* Aplicao foliar/ via mudas;**


Semente/folha/solo.

Analisando as informaes da Tabela 19 para o manejo qumico


adequado do solo, observa-se conforme j discutido anteriormente o seguinte:

56

- Elementos absorvidos tipicamente por difuso devem ser colocados


prximos s razes como o P, Cu, Fe, Mn e Zn, por ocasio do plantio;
- Elementos absorvidos por fluxo de massa devem ser aplicados parte em
cobertura como o N, K, S e B;
- Em culturas perenes j instaladas, bem como em culturas anuais em fases
de maior exigncia nutricional, h necessidade de aplicao tambm dos
micrometlicos (Zn, Mn e Cu) via foliar, devido a alta reatividade com o solo;
- No caso da cultura da cana-de-acar e mandioca, por exemplo, os
micronutrientes podem ser aplicados via tolete ou maniva respectivamente;
- Pelas baixas doses aplicadas (15 a 20 g.ha-1 de Mo e 2 a 5 g.ha-1 de Co) os
mesmos podem ser aplicados via semente, como no caso das leguminosas.
- O Boro pela sua alta mobilidade no solo (fluxo de massa) e baixa mobilidade
no floema, pode ser aplicado via herbicida, utilizando-se fontes mais solveis, como
o cido brico ou octaboratos.
importante ressaltar o caso do nutriente Potssio, o qual conforme
apresentado na tabela 19, apresenta maior contribuio do mecanismo de contato
com as razes por fluxo de massa. Entretanto em solos tropicais, de argilas de baixa
atividade e com baixos teores de matria orgnica, bem como, a fonte de K2O ser
basicamente o Cloreto de Potssio (KCl) com altos teores de cloro (44%) refletindo
em alta solubilidade, alto efeito salino e alta mobilidade no solo, o mesmo, em
culturas anuais deve ser aplicado no sulco do plantio em doses mximas de 60kg.ha1

, sendo o restante, caso necessrio, aplicado em pr plantio em solos argilosos

(maior poder tampo em potssio: PTK) e ps plantio em solos arenosos (menor


PTK). Em culturas perenes no se recomenda Potssio em sulcos ou covas de
plantio, devendo ser aplicado preferencialmente em cobertura, de acordo com as
fases fenolgicas e consequentemente maior exigncia nutricional desse elemento
pelas plantas.
Na tabela 20, est apresentado de modo simplificado o manejo de adubao
de formao e de manuteno de cultura anuais e perenes.

57

Tabela 20. Manejo de adubao de formao e manuteno em culturas anuais e perenes.

58

VI. MANEJO QUMICO DO SOLO

6.1. Consideraes sobre adubao


A adubao, de maneira geral, pode ser definida pela necessidade da
cultura, subtrado os nutrientes fornecidos pelo solo, multiplicado por um fator de
eficincia de absoro (f), ou seja:

ADUBAO = (PLANTA-SOLO) x f
O fator (f) decorrente da competio entre o sistema (solo-plataatmosfera) com a planta (cultura) pelo fertilizante aplicado.
Essa competio, traduzida em perdas pode ocorrer por:
(1) Eroso: processo de arraste que ocorre para todos os nutrientes;
(2) Lixiviao: percolao de nutrientes no perfil do solo, ocorrendo
principalmente para os nios (NO3-, H3BO3 e SO42-) e ctions trocveis
(K+, NH4+, Mg2+ e Ca2+);
(3) Fixao: adsoro ou precipitao do nion (H2PO4-) e de ctions
metlicos (Zn2+, Cu2+, Fe2+ e Mn2+);
(4) Volatilizao: perda do nutriente aplicado via solo para a atmosfera,
podendo ser:
(4.1) Volatilizao do amnio (NH3) da uria, principalmente quando
aplicado em superfcie sobre restos culturais;
(4.2) Volatilizao provocada pela queimada de palhada de nitrognio
(N2, N2O), enxofre (SO2) e boro (H3BO3);
(4.3) Desnitrificao biologia do NO3-, provocada pela aplicao do
nitrato de amnio sobre os restos culturais em condies de excesso
de umidade (reduo), resultando em formas volteis de N (N2, NO e
N2O).
(5) Imobilizao Competio pelo nutriente mineral entre os
microorganismos e o vegetal, em condies de material orgnico com
altas relaes C/N, C/S ou C/P.

59

6.2. Uso eficiente do fertilizante


Analisando a equao:

ADUBAO = (PLANTA-SOLO) x f
Observa-se que o manejo qumico do solo inicia-se com prticas que
visam aumentar a absoro dos nutrientes, via radicular, existentes no solo ou pela
aplicao do fertilizante mineral, ou seja, prticas que diminuam as perdas dos
fertilizantes (valor f), principalmente:
(1)

Sistemas de plantio adotar sistemas conservacionistas,


fundamentalmente como plantio direto e, em alguns casos,
cultivo mnimo ou preparo reduzido.

(2)

Prticas conservacionistas plantio em nvel; construo


de terraos; manter o solo coberto em pocas de maior
precipitao, como por exemplo, atravs da adubao
verde.

(3)

Fontes e parcelamento de nutrientes evitar a aplicao


de uria em superfcie, principalmente em sistemas de
plantio direto, utilizando uria protegida como com
inibidores da urase ou de produtos que retardem sua
liberao; parcelar, principalmente, o potssio em solos
arenosos.

(4)

Aplicao de corretivos e fertilizantes taxa varivel


(agricultura de preciso).

(5)

Realizar

as

prticas

corretivas

na

seguinte

ordem

seqencial: calagem, gessagem e fosfatagem.


As prticas acima citadas iro resultar em maior aproveitamento da
adubao mineral de manuteno, seja por menores perdas de nutrientes
no sistema, maior reciclagem dos nutrientes e tambm pela maior
absoro pela plantas, devido ao maior desenvolvimento do sistema

60

radicular, ocasionando maior absoro de gua e nutrientes pelas


plantas.

VII. CONCLUSO

Atravs dos os tpicos discutidos conclui-se que a adubao mineral das


culturas inicia-se pela amostragem e anlise no solo, continua com as prticas
corretivas (calagem, gessagem e fosfatagem) em sistemas de plantio direto e/ou
cultivo mnimo e termina com a aplicao do fertilizante mineral de manuteno.

61

VIII. BIBLIOGRAFIA BSICA


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