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Listão de Exercícios de Genética – 1ª Lei de Mendel

Professor: Paulo Roberto – www.biologiadiversa.blogspot.com

1. (UFC – 2005) Gregor Mendel, considerado o pai ou 4. (UFC – 2002) Numere a segunda coluna de acordo com
fundador da genética clássica, realizou experimentos a primeira, associando os conceitos aos respectivos termos.
com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas I – Genoma ( ) troca de fragmentos de cromossomos
hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal porque: II – Crossing homólogos na primeira divisão da meiose.
A) o androceu e o gineceu estão presentes numa over ( ) conjunto de genes organizados nos
mesma flor, o que facilita a ocorrência da III – cromossomos.
autofecundação. Fenótipo ( ) segmento do DNA capaz de
B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que IV – Alelo transcrever uma molécula de RNA.
absorvem as reservas alimentares para a nutrição do V – Gene ( ) atuam sobre a mesma
embrião e o desenvolvimento das ervilhas. característica, mas não são
C) as características anatômicas das suas flores obrigatoriamente iguais.
facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a ( ) conjunto de características
observação das características genéticas puras. detectáveis de um indivíduo.
D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma A seqüência correta é:
de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas A) II, I, V, IV e III
situam-se muito próximas umas das outras. B) III, II, I, V e IV
E) o número de descendentes por geração é pequeno C) II, I, III, V e IV
e as gerações são longas, o que facilita a observação D) IV, II, I, III e V
das características da flor e da semente. E) I, II, V, IV e III

2. (UFC – 2004) Alguns estudos com gêmeos idênticos 5. (UFC – 98) Nos seus experimentos realizados com
mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ervilha, Mendel pôde:
ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação A) Deduzir que a transmissão de características só
para essas diferenças é que: acontece em ervilha;
A) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência B) Entender que a transmissão de características acontece
sobre a expressão dos fenótipos. de uma geração para outra, através de fatores segregantes;
B) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e C) Compreender que os fatores hereditários transmitidos
expressão das características herdadas. estavam localizados em estruturas cormossômicas
C) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e homólogas.
do controle hormonal. D) Concluir que a transmissão de características não
D) as características QI, altura e talentos artísticos acontece por fatores hereditários
dependem apenas do ambiente. E) Concluir que cada característica é determinada por 2
E) os alelos responsáveis por essas características possuem (dois) ou mais pares de fatores.
efeito fenotípico múltiplo.

6. (UFC – 96.2) Os termos abaixo fazem parte da


3. (UFC – 2003) No heredograma ao lado, a criança II–1 nomenclatura genética básica. Assinale as alternativas que
tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo trazem o significado correto de cada um desses termos:
recessivo autossômico. 1. Gene é sinônimo de molécula de DNA.
2. Genótipo é a constituição genética de um indivíduo.
4. Dominante é um dos membros de um par de alelos que
se manifesta inibindo a expressão do outro.
8. Fenótipo é a expressão do gene em determinado
ambiente.
16. Genoma é o conjunto de todos os alelos de um
indivíduo.

7. (UFC – 94.2) Assinale a(s) alternativa(s) que melhor


explica(m) a razão pla qual Gregório Mendel é
considerado um homem à frente do seu tempo:
1. Mendel fez trabalho sobre reprodução sexual de
ervilhas.
2.Mendel foi o pai da Genética moderna.
4.Mendel foi um cientista famoso do século XIX.
As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada seja 8. O mérito de seu trabalho, publicado em 1866 só foi
carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, reconhecido 16 anos após sua morte (1900), quando um
respectivamente: biólogo holandês reproduziu o mesmo trabalho.
A) zero, 1/4 16. Sem conhecer nada sobre cromossomos ou genes,
B) 1/4, 1/2
Mendel foi capaz de interpretar seus resultados e, a partir
C) 2/3, 1/3 deles, criou as leis da Genética, que são válidas até hoje.
D) 1/2, 1/4

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8. (UECE – 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos Examinando-o podemos afirmar que:
a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com A) a polidactilia é um caráter recessivo, demonstrado pelos
fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, indivíduos marcados com a cor preta
podemos concluir corretamente que: B) a descendente II-2 é heterozigota, já que todos os
A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto; descendentes são polidáctilos
B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto; C) na polidactilia observamos a ausência de dominância,
C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram uma vez que os indivíduos polidáctilos podem se
homozigotos; apresentar com o dedo excedente maior ou menor,
D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram podendo haver somente vestígio desta anomalia
heterozigotos. D) o cruzamento, apresentando como descendente IV-1, é
que revela a dominância do caráter, justificada pelo
9. (UECE - 2005.1) Sobre o albinismo podemos afirmar aparecimento deste descendente sem a anomalia, o qual
corretamente, que se trata de uma doença de pele: apresenta genótipo homozigoto, com fenótipo recessivo,
A) causada pelo gasto de toda a melanina, ocasionada pela assegurando um genótipo heterozigoto para seus pais,
exposição contínua ao sol; sendo o gene determinante da polidactilia, dominante
B) de origem fúngica, resultando na despigmentação da
pele, pelo consumo da melanina por fungos;
C) metabólica hereditária, resultando de disfunção gênica 12. ( UECE – 97.2) Um homem e sua esposa, ambos
na produção de melanina normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem
D) metabólica alimentar, resultando de uma alimentação gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos serem
pobre no aminoácido tirosina albinos é:
A) 1/4
10. ( UECE – 2004.1) Sobre o heredograma apresentado, B) 1/16
no qual os indivíduos escuros são afetados e os brancos C) 1/32
são normais e considerando a geração parental pura, isto é D) 1/64
homozigota, podemos afirmar corretamente:

P 13. (UNIFOR – 2007.1) Uma coelha foi obtida por


clonagem a partir de um núcleo somático de uma coelha
preta inserido no óvulo anucleado de uma coelha branca.
Ambas eram de linhagens puras para a cor de pelagem,
F.1 sendo que a cor de pelagem preta é dominante nesta
espécie. Se o clone cruzar com um coelho branco, espera-
se, na prole resultante, coelhos brancos e pretos,
respectivamente, na proporção de
A) 0 e 1
F.2 B) 0,25 e 0,75
C) 0,5 e 0,5
D) 0,75 e 0,25
A) trata-se de uma característica dominante, sendo todos E) 1 e 0
os indivíduos da geração F-1 homozigotos.
B) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os
indivíduos da geração F-1 heterozigotos. 14. (UNIFOR – 2005.2) No esquema abaixo, que indica
C) trata-se de uma característica recessiva, reconhecida diversas gerações de uma família, os símbolos escuros
pelos fenótipos dos indivíduos geração F-2 iguais ao de F- representam indivíduos portadores de uma anomalia
1. hereditária.
D) trata-se de uma característica recessiva, identificada
pelo fenótipo que desapareceu em F-1 e reapareceu em F-
2.

11. (UECE – 2003.1) O heredograma abaixo mostra a


herança da poladactilia em uma família.

Transmissão da POLIDACTILIA numa família


Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa
anomalia é causada por um alelo
A) recessivo e o individuo 1 é o único heterozigótico.
B) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos.
C) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os
heterozigóticos.
D) dominante e se manifesta tanto em homens como em
mulheres.
E) recessivo e que, nessa família, NÃO há indivíduos que
tenham o alelo dominante em homozigose.

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E) a produtividade das plantas depende exclusivamente do
genótipo.
15. (UNIFOR - 2005.1) Em certa espécie vegetal a cor das
flores é determinada por um par de alelos entre os quais
NÃO há dominância. Um jardineiro fez os seguintes 19. (UNIFOR – 2003.1) Duas linhagens puras
cruzamentos de plantas de: (homozigóticas) de uma espécie de planta com flores,
I. flor vermelha x flor rosa. respectivamente, brancas e vermelhas, serão cruzadas com
II. flor vermelha x flor branca. o objetivo de verificar a relação de dominância entre os
III. flor rosa x flor rosa. alelos que determinam a cor da flor.
IV. flor rosa x flor branca. Para saber se o alelo responsável pela cor branca é
São esperadas plantas com flores brancas SOMENTE nos dominante ou recessivo deve-se cruzar duas plantas de
cruzamentos linhagens puras com flores
A) I e I I A) brancas entre si e, se ocorrerem apenas flores brancas, o
B) I e I II alelo é dominante.
C) I e IV B) vermelhas entre si e, se ocorrerem apenas flores
D) II e III vermelhas, o alelo é recessivo.
E) III e IV C) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
vermelhas, o alelo é recessivo.
D) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
16. ( UNIFOR – 2004.1) Um estudante, ao iniciar o curso vermelhas, o alelo é dominante.
de Genética, anotou o seguinte: E) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de brancas, o alelo é dominante.
fatores e, como estes se separam na formação dos gametas,
cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diplóides 20. ( UNIFOR – 2002.2) Em certa espécie vegetal, o alelo
separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só dominante S determina síntese de clorofila, enquanto o
recebe um alelo do par. alelo recessivo s determina albinismo. Porém, as plantas
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de SS e Ss poderão ser albinas, como as plantas ss, se
DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes crescerem no escuro. Isso porque o ...... resulta da
se separam, indo para células diferentes. interação do ...... com o ...... . Para completar essa frase
A primeira lei de Mendel está expressa em corretamente, as lacunas devem ser preenchidas,
A) I, somente. respectivamente, por
B) II, somente. A) fenótipo - alelo – genótipo
C) I e II, somente. B) fenótipo - genótipo - ambiente
D) II e III, somente. C) fenótipo - alelo - ambiente
E) I, II e III. D) genótipo - ambiente - fenótipo
E) genótipo - fenótipo - ambiente

17. ( UNIFOR – 2003.2) Para cada característica herdada,


um organismo possui dois genes, um vindo do pai e o 21. (UNIFOR – 2002.2) A autopolinização, que ocorre em
outro, da mãe. Quando os dois alelos de um par são diversas plantas, como, por exemplo, nas ervilhas
diferentes, o organismo é ......; nesse caso, se a expressão estudadas por Mendel, tende a
de um dos alelos não puder ser notada, ele é denominado A) manter constante as freqüências dos alelos recessivos e
...... . Para completar corretamente o texto, as lacunas a diminuir as freqüências dos alelos dominantes na
devem ser preenchidas, respectivamente, por população.
A) homólogo e dominante. B) manter constante as freqüências dos alelos dominantes
B) heterogamético e paterno. e a diminuir as freqüências dos alelos recessivos na
C) recombinante e heterólogo. população.
D) dizigótico e idêntico. C) aumentar as freqüências dos indivíduos recessivos na
E) heterozigótico e recessivo. população.
D) aumentar as freqüências dos indivíduos dominantes na
população.
18. (UNIFOR – 2003.1) Sementes de uma linhagem de E) diminuir as freqüências dos indivíduos heterozigotos na
milho, quando plantadas em solos diferentes, resultam em população.
plantas com produtividades diferentes. Isto pode ser
entendido pois
A) o fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o 22. (UNIFOR – 2002.2) No esquema abaixo, as letras R e r
meio ambiente. representam um par de alelos.
B) o genótipo resulta da interação entre o fenótipo e o
meio ambiente.
C) o meio ambiente seleciona as sementes com maior
produtividade.
D) o solo sempre induz mutações alterando o genótipo das
plantas.

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Sobre eles fizeram-se as seguintes considerações:
26. ( UNIFOR – 2001.1) Suponha que o alelo P seja
I. R é obrigatoriamente dominante sobre r
dominante sobre p e que entre os alelos R e r não haja
II. trata-se de um caso de monoibridismo
dominância; suponha também que os genes considerados
III. todos os indivíduos de F1 são heterozigotos
segreguem-se independentemente. Assinale a alternativa
É correto o que se afirma em
da tabela que indica corretamente o número de fenótipos e
A) somente I
o número de genótipos previstos entre os descendentes do
B) somente II
cruzamento entre indivíduos PpRr.
C) somente I e II
D) somente II e III
E) I, II e III

23. (UNIFOR – 2001.2) Um organismo adequado para


estudos de genética mendeliana deve apresentar as
seguintes características:
A) muitas gerações ao ano, tamanho pequeno, prole
numerosa.
B) ciclo anual, tamanho pequeno, prole reduzida.
C) ciclo bianual, tamanho grande, prole numerosa.
D) muitas gerações ao ano, tamanho grande, prole
numerosa. 27. (UNIFOR – 2000.2) A acondroplasia, um tipo de
E) ciclo anual, tamanho pequeno, prole numerosa. nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante.
Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes
de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas
24. (UNIFOR – 2001.2) Cruzamentos entre galinhas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de
provenientes de linhagens puras para a cor da plumagem, acondroplásicos vir a ter uma criança normal é
respectivamente, preta e branca, produziram apenas A) 3/4
descendentes com plumagem azulada. Estas aves cruzadas B) 2/3
entre si geraram descendentes com plumagem preta, C) ½
branca e azulada na proporção 1 : 2 : 1. Este exemplo é um D) 1/3
caso de E) 1/4
A) epistasia dominante.
B) epistasia recessiva.
C) dominância incompleta. 28. (UNIFOR – 2000.2) Na espécie humana, a polidactilia
D) dominância completa. é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico
E) pleiotropia. dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher
normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino
normal.
25. (UNIFOR – 2001.2) Considere o cruzamento abaixo: Sobre essa família, é correto afirmar que
A) somente o homem é heterozigoto.
B) somente a mulher é homozigota.
C) somente o homem e a menina são homozigotos.
D) somente a mulher e o menino são homozigotos.
E) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a
menina são homozigotas.
Os genótipos resultantes destes cruzamentos são:

29. ( UNIFOR – 2000.2) Assinale a alternativa que


representa corretamente a relação existente entre fenótipo,
genótipo e meio ambiente.

4
nas gerações sucessivas? Marque a alternativa que
responde corretamente à pergunta.
A) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram
cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavam genótipo
homozigoto recessivo. A planta testada é homozigota.
Toda sua progênie apresenta fenótipo dominante.
B) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram
origem a um fenótipo intermediário. Assim, ocorreu
mistura irreversível de características.
C) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi
colocado no estigma de flores de uma linhagem com
sementes rugosas. Em F1 todas as sementes foram lisas e
em F2, após a autopolinização, ¼ foram rugosas e ¾, lisas.
Assim, uma característica pode reaparecer em gerações
sucessivas.
D) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas as
sementes resultantes foram rugosas. Assim, as sementes
30. (UNIFOR – 2000.1) Em ervilhas, a cor dos cotilédones
rugosas são dominantes e reaparecem em outras gerações.
de sementes é determinada por um par de alelos. O alelo
E) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com
que determina sementes amarelas V é dominante sobre o
ervilhas de sementes rugosas e as sementes resultantes não
que determina sementes verdes v. Um pé de ervilha
foram lisas, nem rugosas. Assim, a herança não reaparece
formou uma vagem com sementes amarelas e sementes
em outras gerações.
verdes. Isso significa que a flor que formou essa vagem
apresentava oosferas
A) VV - pólen vv
33. (UFPI – 2007) O heredograma abaixo representa o
B) VV e vv - pólen vv
cruzamento entre animais da mesma espécie, que
C) Vv - pólen Vv e vv
apresentam fenótipos de pêlo curto e pêlo longo. O pêlo
D) V e v - pólen V e v
curto é uma característica recessiva. Os quadrados
E) V - pólen v
representam os machos e os círculos representam as
fêmeas.
31. (UNIFOR – 2000.1) O heredograma abaixo mostra a
herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma
família.

Assinale a alternativa que contém o genótipo dos


indivíduos I–1, II–5, III–2 e III–3, respectivamente.
A) Cc, Cc, Cc, cc.
B) CC, Cc, cc, Cc.
C) CC, cc, Cc, cc.
D) Cc, Cc, CC, cc.
E) Cc, Cc, cc, Cc.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo
recessivo tendo em vista a descendência do casal
A) I-1 × I-2 34. (UFPI – 2006) Mendel estabeleceu que os genes
B) I-3 × I-4 podem existir em formas alternativas e identificou dois
C) II-3 × II-4 alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as
D) II-5 × II-6 pesquisas do início do século XX demonstraram que isso
E) III-4 × III-5 era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é
correto afirmar:
A) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito
32. ( UFPI – 2008) Mendel escolheu a ervilha de jardim fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os
para seus estudos devido à facilidade de cultivo, à genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
possibilidade da polinização controlada e à disponibilidade B) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de
de variedades com características diferentes. Quando duas interação alélica, do tipo co-dominância, pois, quando
linhagens com características contrastantes cruzam-se, as cruzamos variedades homozigotas brancas e vermelhas,
suas características permanecerão misturadas para sempre elas produzem heterozigotos rosas. O alelo para a cor

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vermelha (V) é considerado parcialmente dominante, em C) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são
relação ao alelo para cor branca (v). afetados pelo fenótipo anormal.
C) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge D) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a
quando um heterozigoto apresenta características característica é dominante.
encontradas em cada um dos homozigotos associados, E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
sendo chamada de dominância incompleta.
D) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância
é a herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema 38. ( UFPI – 2001) Uma ovelha branca ao cruzar com um
MN). Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem carneiro branco teve um filhote de cor preta. Quais os
igualmente para o fenótipo. genótipos dos pais, se a cor branca é dominante?
E) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir A) Ambos são homozigotos recessivos
em apenas duas formas alélicas, conforme identificou B) Ambos são brancos heterozigotos
Mendel, um dominante e outro recessivo, sugerindo uma C) Ambos são homozigotos dominantes
dicotomia funcional simples entre os alelos. D) A mãe é Bb e o pai é BB
E) A mãe é bb e o pai é Bb

35. ( UFPI - 2005) Denise, de olhos escuros, é casada com


Lauro, de olhos claros. Sr Luiz, pai de Denise, tinha olhos 39. (UFPI - 2000) Associe a coluna do nome dos cientistas
claros. Sabendo que os olhos escuros são dominantes sobre com a coluna da área de suas contribuições e assinale a
os olhos claros, pode-se afirmar corretamente que: alternativa que mostra a seqüência correta.
1 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos claros 1. Linnaeus
é de 25%. 2. Mendel
2 ( ) a probabilidade de o quarto filho do casal ter olhos 3. Virchow
claros é de 50%. 4. Watson
3 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos 5. Lamarck
escuros é de 75%. ( ) Código genético
4 ( ) a mãe de Denise possui olhos escuros. ( ) Taxonomia
( ) Citologia
( ) Evolução biológica
36. (UFPI - 2005) “É a manifestação, numa série de A) 4-1-3-5
etapas do desenvolvimento, da interação do conjunto de B) 5-3-1-4
instruções para o desenvolvimento, com fatores físicos e C) 4-1-5-3
químicos – o ambiente, no sentido bem amplo – que D) 4-1-2-5
permite que o projeto se realize”. (Futuyma, 1995). E) 5-2-1-4
A definição apresentada acima, em seu amplo contexto,
refere-se ao:
A) fenótipo. 40. (UFPI – 99) Em cobaias a cor preta se deve a um alelo
B) código genético. dominante, e a cor branca a um alelo recessivo do mesmo
C) genótipo. locus. Se em uma grande ninhada a metade dos filhotes é
D) lócus gênico. branca, os mais prováveis genótipos dos pais são:
E) gene dominante. A) BB e Bb
B) Bb e Bb
C) Bb e bb
37. ( UFPI – 2003) O heredograma adiante representa a D) bb e bb
herança de um fenótipo anormal na espécie humana. E) BB e bb
Analise-o e assinale a alternativa correta.

41. (UFPI – 98) Em seus experimentos, Mendel estudou a


transmissão dos “fatores hereditários”, conhecidos na
linguagem atual dos geneticistas, como:
A) cromossomos
B) genes
C) esporos
D) gametas
E) DNA

42. (UFPI - 97) Considere uma família na qual apenas um


homem é albino. Todas as demais pessoas têm fenótipo
normal e todos os casamentos realizados foram com
A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão pessoas cujas famílias não possuíam o gene para
origem a indivíduos anormais. albinismo. Qual a probabilidade de um bisneto desse
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 homem albino ser portador do gene para essa
e II-4 tiveram crianças anormais. característica?
A) 1
6
B) 1/2
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16

43. (UFPB – 2006) O heredograma, a seguir, foi


construído, para ilustrar a relação de parentesco entre
indivíduos de uma família da qual alguns membros são
portadores de uma anomalia, condicionada por alelo
autossômico recessivo.

Os genótipos possíveis para os tipos de lobo da orelha são


A) E, e, Ee.
B) EE, ee.
C) Ee, ee.
D) EE, Ee, ee.
A partir da análise do heredograma, identifique a(s)
proposição(ões) verdadeira(s):
1. A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo 46. (UFRN – 2004) O estudo de cruzamentos entre
é nula. variedades de ervilha permitiu a Mendel estabelecer as
2. A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto é 2/3. bases da genética. Uma das conclusões obtidas por Mendel
4. A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota é 1/2. foi que
8. A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo A) o organismo herda dois alelos de cada um dos pais para
homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é cada característica.
1/12. B) os alelos diferentes de cada gene contribuem para
16. A probabilidade do segundo filho do casal formado variações nos caracteres herdados.
pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o C) o fenótipo de um organismo é resultado da expressão
primeiro filho tenha nascido afetado, é 3/4. dos alelos dominante e recessivo.
A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões) D) os diferentes alelos de cada gene estão presentes após a
verdadeira(s) é igual a: formação de um gameta.

44. (UFRN – 2008) Ao avaliar uma espécie de gramínea 47. ( UFRN – 98) A planta “maravilha” – Mirabilis jalapa
existente numa área que seria destinada a pastagem, um – apresenta duas variedades para a coloração das flores: a
agrônomo observou que a população era constituída de alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas).
60% de plantas com folhas largas e que o restante eram Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em F ,1 somente
plantas com folhas estreitas. O agrônomo concluiu, então, flores róseas. Do cruzamento entre duas plantas
que, nessa população de gramíneas, heterozigotas, a percentagem fenotípica para a cor rósea é
A) a proporção de plantas indicava a existência de de:
polialelia. A) 25%
B) o gene produtor de folhas largas era dominante. B) 50%
C) o mecanismo de herança não obedecia às leis de C) 75%
Mendel. D) 30%
D) a freqüência de genes produtores de folhas largas era
maior.
48. (UFRN – 98) Em ervilhas, a cor amarela é dominante
em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos,
45. ( UFRN – 2007) A figura ao lado apresenta os tipos de nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número
lobo da orelha, uma característica que é determinada pelos corresponde á quantidade de descendentes amarelos.
alelos E (livre ou descolado) e e (preso ou colado). A) 360
B) 540
C) 180
D) 720

49. ( UFRN – 97) O gene que condiciona sementes de


milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao
gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento
entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais
630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número
esperado de heterozigotos é:
7
A) 240 B) 25% e 15%
B) 210 C) 50% e 25%
C) 360 D) 50% e 50%
D) 630 E) 50% e 15%
E) 420

54. (FUVEST – 97) De uma população de 100


50. (FUVEST – 2003) Em plantas de ervilha ocorre, camundongos foi retirado ao acaso um indivíduo com
normalmente, autofecundação. Para estudar os deficiência da enzima E caráter condicionado por um alelo
mecanismos de herança, Mendel fez fecundações cruzadas, recessivo a. É correto afirmar que:
removendo as anteras da flor de uma planta homozigótica A) seus pais podem ser fenotipicamente normais.
de alta estatura e colocando, sobre seu estigma, pólen B) seus pais são certamente heterozigotos.
recolhido da flor de uma planta homozigótica de baixa C) a freqüência do alelo a é 0,1.
estatura. Com esse procedimento, o pesquisador D) a freqüência do alelo a é 0,2.
A) impediu o amadurecimento dos gametas femininos. E) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da
B) trouxe gametas femininos com alelos para baixa enzima E.
estatura.
C) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa
estatura. 55. (UNESP – 2007) O diagrama representa o padrão de
D) promoveu o encontro de gametas com os mesmos herança de uma doença genética que afeta uma
alelos para estatura. determinada espécie de animal silvestre, observado a partir
E) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.
para estatura.

51. (FUVEST – 2000) Uma população experimental


contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os
indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os
indivíduos Aa foram cruzados entre si. Considerando que
cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar A partir da análise da ocorrência da doença entre os
entre os filhotes: indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram
feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente
homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6
apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo
II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse
cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
A) I, apenas.
52. (FUVEST – 97) Um surfista que se expunha muito ao B) II e III, apenas.
sol sofreu danos em seu dia em conseqüência de radiações C) I, II e III, apenas.
UV, o que resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele D) I e IV, apenas.
venha a ser pai de uma criança, ela: E) III e IV, apenas.
A) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um
gene dominante. INSTRUÇÃO: Leia o texto seguinte e responda as
B) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois questões de números _ e _.
genes recessivos. Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro
C) só herdará os tumores se for do sexo masculino. chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de
D) herdará os tumores, pois houve dano no material São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica
genético. recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas
E) não herdará os tumores. revelaram que é também alto o número de casamentos
consangüíneos na cidade. Outro dado interessante
levantado pelos pesquisadores foi que a população da
53. (FUVEST – 97) Uma mulher normal, casada com um cidade acredita que a doença seja transmitida de uma
portador de doença genética de herança autossômica geração a outra através do sangue.
dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a (Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)
probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a
ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, 56. (UNESP – 2006) Pelas informações fornecidas no
gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? texto, podemos afirmar que:
A) 25% e 50% A) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são
necessariamente homozigotos.
8
B) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de
apresentar a doença.
C) em situações como a descrita, casamentos
consangüíneos não aumentam a probabilidade de
transmissão de doenças recessivas.
D) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem
filhos também heterozigotos.
E) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem
filhos que irão desenvolver a doença.

57. (UNESP – 2006) Em relação à crença da população


A análise da tabela permite concluir que:
sobre o processo de transmissão de características
A) no cruzamento I, os pais são heterozigotos.
hereditárias, podemos afirmar que:
B) no cruzamento II, são observados dois fenótipos e três
A) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam
genótipos entre os descendentes.
que as características genéticas eram transmitidas pelo
C) no cruzamento 11I, os genótipos dos pais podem ser
sangue.
diferentes.
B) a população não está tão equivocada, pois os genes
D) no cruzamento IV, os pais são heterozigotos.
estão presentes apenas nas células sangüíneas e nas células
E) no cruzamento V, podem ocorrer três genótipos
germinativas.
diferentes entre os descendentes.
C) este é um exemplo claro no qual o conhecimento
elaborado pelo senso comum coincide com os
conhecimentos atuais dos cientistas.
60. (UNESP - 2002) O esquema representa alguns passos
D) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o
de uma série de reações metabólicas, onde quatro genes, I,
sangue do feto ser fornecido pela mãe.
lI, III e IV, produzem quatro tipos diferentes de enzimas,
E) a crença da população não faz o menor sentido, uma
1, 2, 3 e 4, transformando o aminoácido fenilalanina em
vez que células sangüíneas não apresentam as estruturas
quatro possíveis substâncias.
básicas que guardam as informações genéticas.

58. ( UNESP - 2004) O filme GATTACA, direção de


Andrew Niccol, EUA, 1997, apresenta uma sociedade na
qual os indivíduos são identificados pelo seu DNA. Os
personagens da estória não usam documentos ou crachás
para identificação e acesso a prédios e repartições; apenas
encostam a ponta do dedo em um equipamento que recolhe
uma gota de sangue e a identificação é feita com um teste
de DNA. Na vida real e cotidiana, já se utilizam
equipamentos para identificação que dispensam a
apresentação de documentos. Em portarias de alguns
clubes, por exemplo, um aparelho acoplado ao computador
faz a leitura de nossas impressões digitais, dispensando a
apresentação da "carteirinha". Considerando-se dois
irmãos gêmeos e a eficácia dos dois equipamentos citados
em diferenciá-los, assinale a alternativa correta.
A) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los, mesmo
que os irmãos sejam gêmeos monozigóticos. Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e
B) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os irmãos seu metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da
forem gêmeos dizigóticos. tireóide. O funcionamento das glândulas supra-renais,
C) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o porém, é normal. De acordo com o esquema, os sintomas
equipamento do filme poderá diferenciá-los. que o indivíduo apresenta ocorrem devido às alterações.
D) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o A) no gene I, somente.
equipamento do clube poderá diferenciá-los. B) nos genes I e II, somente.
E) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los, quer C) nos genes I e III, somente.
os irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou monozigóticos. D) nos genes II e III, somente.
E) nos genes III e IV, somente.

59. (UNESP - 2003) Considerando-se que a cor da


pelagem de cobaias é determinada por um par de alelos, 61. (UNIFESP – 2008) Uma planta A e outra B, com
que pode apresentar dominância ou recessividade, foram ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram
realizados cruzamentos entre esses animais, conforme a cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O
tabela. cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente,
9
A) Vv, vv, VV. por espiga, e a outras características de interesse do
B) VV, vv, Vv. agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um novo
C) VV, Vv, vv. plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não
D) vv, VV, Vv. obtém os resultados desejados: as novas plantas são
E) vv, Vv, VV. fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as
características da planta C; têm tamanhos variados e as
espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos
62. (UNIFESP – 2005) Em um cruzamento de um grãos. Para as características consideradas, os genótipos
indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é das plantas A, B e C são, respectivamente,
dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em A) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
F2 significa exatamente que: B) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
A) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo C) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
alelo dominante e 75% não o expressam. D) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
B) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado E) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
pelo fenótipo dominante.
C) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
alelo A e 25% não o expressam. 66. ( UFSCAR – 2005) A coloração vermelha da casca da
D) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado maçã é determinada geneticamente. Um alelo mutante
pelo fenótipo recessivo. determina casca de cor amarela. Um produtor de maçãs
E) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% verificou que, em uma determinada macieira, um dos
possuem outro tipo de alelo. frutos, ao invés de apresentar casca vermelha, apresentava
casca com as duas cores, como representado na figura.

63. (UNIFESP - 2002) Em genética, a dominância parcial


e a dominância entre alelos definem-se, de forma mais
precisa,
A) nos genótipos heterozigotos.
B) nos genótipos homozigotos.
C) nos genótipos dominantes.
D) nos genótipos recessivos.
Considerando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto é
E) na ligação gênica.
um pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-se
a partir do receptáculo da flor, espera-se que as árvores
originadas das sementes dessa maçã produzam frutos
64. (UFSCAR – 2008) Suponha uma espécie de planta
A) todos de casca amarela.
cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A
B) todos de casca vermelha.
determinação genética da coloração é dada por um gene,
C) todos de casca bicolor.
cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre
D) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha.
o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer
E) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e
saber se um representante dessa espécie de planta, que
outros de casca bicolor.
produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico
para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover
a polinização dessa planta com outra que produza flores
67. ( UFSCAR – 2004) Os machos de abelha originam-se
brancas porque,
de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas
A) se a planta for homozigótica, 100% da descendência
resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são
será de plantas que produzem flores vermelhas.
diplóides.
B) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado
descendentes com flores brancas.
gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo
C) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será
dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,
de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com
heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com
flores vermelhas.
espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se
D) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência
que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:
será de plantas que produzem flores brancas.
E) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será
de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes
com flores brancas.

65. ( UFSCAR – 2005) Uma empresa agropecuária


desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando
entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos
agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam
nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas:
apresentam as mesmas características quanto à altura da
planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos
10
A) todos os indivíduos normais são homozigotos
recessivos;
B) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
C) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
D) todos os indivíduos normais são homozigotos
dominantes;
E) todos os indivíduos normais são homozigotos
dominantes ou heterozigotos.

70. ( UFF – 97) Na foto vê-se um gato siamês, que difere


de outras raças de gatos por sua pelagem característica:
escura nas patas, no focinho e no pavilhão auditivo,
contrastando com o resto do corpo, onde é clara. As
regiões escuras são as mais frias e nelas, a substância que
68. ( UFF – 2002) Foi estabelecida uma linhagem de controla a produção do pigmento responsável pela
camundongos nocaute – esses animais se caracterizam por pelagem escura é ativa, enquanto nas claras, que são
não expressar um determinado gene. Após uma infecção quentes, essa substância é inativa.
em que apenas uma fêmea nocaute sobreviveu, a linhagem
pôde ser reestabelecida por meio do acasalamento descrito
a seguir:

Pela sua ação no escurecimento da pelagem do animal,


conclui-se que essa substância é:
A) um glicídio
B) um lipídio
C) uma enzima
D) um glicosaminoglicano
E) uma vitamina

Pode-se afirmar que: 71. ( UFRRJ – 2006) A matéria publicada no Jornal O


A) Por meio do acasalamento do macho 3 com a fêmea GLOBO, em 02 de julho de 1995, com o título "Teste
nocaute, 75% do filhotes nascerão normais. ajuda a evitar doenças congênitas", foi ilustrada com o
B) Em F2 , 50% dos filhotes são animais com o genótipo esquema a seguir, representando o mecanismo de
heterozigoto. transmissão da fibrose cística:
C) O acasalamento do macho 3 com a fêmea 5 produzirá
maior número de camundongos nocaute do que o
acasalamento desse macho com a fêmea 4.
D) O cruzamento do macho 2 com uma das fêmeas de F1
originará camundongos dos quais 75% serão heterozigotos.
E) A herança do caráter nocaute é autossômica dominante.

69. (UFF – 99) O heredograma mostra a incidência de uma


anomalia genética em um grupo familiar.

O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção


que faz referência a esse erro.
A) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose
cística.
B) A fibrose cística é causada pela presença de um par de
genes recessivos.
C) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos
portadores são cruzados.
D) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose
cística.
E) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um
Após a análise deste heredograma, pode-se afirmar: portador desta doença.

11
Na genealogia a seguir, os indivíduos que apresentam
fenilcetonúria estão em negro. Sabendo-se que a
72. ( UFRRJ – 2003) Admita que uma determinada doença determinação do caráter se deve apenas a um par de genes
neurodegenerativa que provoca convulsões e leve à morte autossômicos, determine o cruzamento que permite
em pouco mais de 10 meses seja determinada por um gene diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a
dominante. Essa doença manifesta-se tardiamente como fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma menina
representado no gráfico a seguir: afetada a partir do cruzamento 12 X 18.

Se um casal com 35 anos tiver um filho, a chance de a A) C e 50%


criança vir a manifestar a doença corresponde a B) C e 25%
A) 0 %. C) B e 6,25%
B) 25%. D) B e 8,25%
C) 50%. E) C e 75%
D) 75%.
E) 100%.
76. (UNIRIO – 2002) Para analisar heredogramas de
famílias de seres humanos, os principais critérios para a
73. ( UERJ – 2004) Em determinado tipo de camundongo, identificação de um gene recessivo autossômico são
a pelagem branca é condicionada pela presença do gene aqueles em que o número de:
"A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" A) homens afetados é diferente do número de mulheres
condiciona pelagem preta. afetadas; a característica deve aparecer em todas as
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de gerações; o indivíduo afetado tem pelo menos um pai
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de afetado
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente: B) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
A) 1/2 e 1/2 a característica deve aparecer em todas as gerações; o
B) 1/4 e 3/4 indivíduo afetado tem pelo menos um pai afetado
C) 2/3 e 1/3 C) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
D) 3/4 e 1/4 os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
de 25% da prole de pais portadores do gene deve
74. (UERJ – 98) Sabe-se que a transmissão hereditária da apresentar a característica
cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por D) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
herança mendeliana simples, com dominância completa. os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
Em um cruzamento experimental de copos-de-leite de 75% da prole de pais portadores do gene deve
vermelhos, obteve-se uma primeira geração - F_ - bastante apresentar a característica
numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos E) homens afetados é maior do que o de mulheres
para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F_, os afetadas; a característica deixa de aparecer em várias
cientistas constataram que apenas um em cada três gerações; o indivíduo afetado tem pais afetados
descendentes vermelhos era homozigoto para essa
característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção 77. (UNIRIO – 2000) A mucoviscidose é uma doença
genotípica da F_ desse cruzamento experimental foi: genética grave que associa problemas digestivos e
A) 4 Aa respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam
B) 2 Aa : 2 aa um muco espesso que promove infecções bacterianas.
C) 3 AA : 1 Aa Observe e analise o esquema a seguir, que representa a
D) 1 AA : 2 Aa : 1 aa árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos
são afetados pela doença.

75. (UNIRIO – 2003) O popular "Teste-do-pezinho" feito


em recém-nascidos pode detectar a doença fenilcetonúria.
Tal doença deve-se à presença de uma enzima defeituosa
que não metaboliza corretamente o aminoácido
fenilalanina, cuja ingestão provoca retardamento mental.
12
afetados são heterozigotos. Analise este gráfico, em que se
mostra o percentual de indivíduos doentes entre aqueles
que possuem genótipo favorável:

Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma Com base nas informações desse gráfico e em outros
criança com mucoviscidose? conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
A) 1/8 que,
B) 1/4 A) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos
C) 1/3 heterozigotos já manifestaram a doença.
D) 1/2 B) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos
E) 2/3 portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
C) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa
se apresentam sem os sinais clínicos da doença.
78. (UNIRIO – 99) No cruzamento de plantas verdes, D) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de
normais, é possível o aparecimento de indivíduos albinos. probabilidade de manifestar a doença.
Embora plantas albinas morram antes de produzirem
sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre
elas. Isto se explica porque: 82. (UFMG – 2005) Analise este heredograma, que
A) muitas plantas verdes são heterozigóticas. representa uma família em que há indivíduos afetados por
B) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na um tipo de tumor de gengiva:
ausência de luz.
C) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.
D) o gene para albinismo é ativado no escuro.
E) o albinismo impede a síntese de clorofila.

79. (UNIRIO – 98) Fenilcetonúria é uma doença


hereditária humana resultante da inabilidade do organismo
de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente
nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo
recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal
decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o
homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem
um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos
conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira
criança ter fenilcetonúria é de: Considerando-se as informações desse heredograma e
A) 1/2. outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
B) 1/4. afirmar que
C) 1/9. A) os indivíduos normais, em todas as gerações, são
D) 2/3. homozigotos.
E) 4/9. B) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
C) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
D) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é
80. (UFMG – 2007) É CORRETO afirmar que as doenças de dois terços.
infecciosas diferem das doenças genéticas porque podem
A) atingir mais de um indivíduo de uma mesma família.
B) manifestar-se após o nascimento. 83. (UFMG – 2003) Analise esta tabela:
C) ser diagnosticadas antes de os sinais clínicos
aparecerem.
D) ter maior incidência em determinadas estações do ano.

81. ( UFMG – 2006) O mal de Huntington é uma doença


autossômica dominante caracterizada por deterioração
mental progressiva, convulsões e morte. Os indivíduos
13
fonte: SILVA JÚNIOR, César da, SASSON, Sezar.
Biologia.
São Paulo: Saraiva, 1995. v. 3, p. 179.
Considerando-se a manutenção de características ou a
ocorrência de diferenças fenotípicas dentro de uma
espécie, é INCORRETO afirmar que
A) a ação do ambiente promove alterações freqüentes nos
genótipos, permitindo, por isso, a diversificação dos
Com base nos dados dessa tabela e em outros indivíduos.
conhecimentos sobre o assunto, é B) a diversificação de fenótipos se deve à função evolutiva
CORRETO afirmar que do DNA, à mutação e à reprodução sexuada.
A) o peso é a característica que apresenta maior influência C) a duplicação do material genético permite a transmissão
genética. de informações genéticas para as gerações seguintes.
B) as diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças D) o número de cromossomos se mantém constante em
genéticas entre eles. diferentes gerações.
C) a influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos
MZ.
D) o comprimento da cabeça apresenta maior influência 86. (UFMG – 2000) Observe o esquema.
ambiental.

84. (UFMG – 2002) As pessoas podem detectar a


substância química feniltiocarbamida – PTC – como um
gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o
gosto dessa substância: Com base nesse heredograma e em
outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que

Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o


assunto, é CORRETO afirmar que
A) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
B) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar
os mesmos níveis de hemoglobina anormal.
C) os indivíduos que produzem só hemácias anormais
podem ser curados por meio de transfusão sangüínea.
D) um determinado genótipo pode produzir diferentes
fenótipos.

A) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é


dominante. 87. ( UFMG – 99) Um estudante de 23 anos, doador de
B) o loco do gene em estudo está situado em um sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e
cromossomo autossômico. pesa 85 Kg.
C) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC Todas as alternativas apresentam características
é de 50%. hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo
D) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. ambiente, EXCETO
A) Altura
B) Grupo sanguíneo
85. (UFMG – 2000) Observe a figura. C) Cor da pele
D) Peso

88. ( UFMG – 97) Esta figura representa o cruzamento de


drosófilas de asas normais com indivíduos de asas
o
enroladas, mutantes, criadas em temperatura de 25 C. As
moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em
temperatura de 16ºC, apresentam asas normais.

14
e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no
fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios
básicos da hereditariedade, assinale a alternativa
CORRETA:
A) Os genes codominantes têm menor influência no
fenótipo do que os fatores ambientais.
B) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não
são considerados.
C) Os genes dominantes são independentes dos fatores
ambientais para se expressarem.
D) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta
mais do efeito gênico do que o ambiental.
E) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito
ambiental prevalece no fenótipo.
O resultado desse fenômeno ilustra
A) a adaptação dos mutantes.
B) a influência do ambiente na expressão do genótipo. 92. (UNB – 2001)
C) a transmissão dos caracteres adquiridos.
D) o processo de seleção natural.

89. (UFV – 2007) Observe o quadro abaixo:

A figura acima mostra parte de um processo de


metabolismo em que o aminoácido fenilalanina é
convertido no aminoácido tirosina.
Com base nas informações acima, assinale a afirmativa Crianças que não metabolizam a fenilalanina podem ser
CORRETA: identificadas pelo teste do pezinho e devem ser submetidas
A) As características recessivas são aquelas que não se a uma dieta pobre nesse aminoácido. Caso contrário,
manifestam na geração F1 e que permanecem ocultas na desenvolverão a fenilcetonúria, doença autossômica
geração F2. recessiva caracterizada por severo retardo mental e
B) O cruzamento de plantas com flores lilases puras resulta distúrbios no crescimento físico. Com base nessas
numa geração seguinte constituída somente por plantas de informações, julgue os itens que se seguem
flores lilases. ( ) Para comandar a síntese da enzima, o gene P é
C) Os fatores genéticos passam de pais para filhos por exportado do núcleo para o citoplasma.
meio dos gametas, que são formados na mitose. ( ) O substrato e o produto da reação mostrada na figura
D) O cruzamento de plantas lilases heterozigóticas com podem fazer parte da enzima fenilalanina hidroxilase.
plantas brancas pode resultar em 50% de plantas lilases ( ) O uso de dieta pobre em fenilalanina pode levar à
puras e 50% de brancas. diminuição da freqüência do alelo p na população.
E) As características dominantes são aquelas que aparecem ( ) Considerando que a terapia gênica pode substituir
nos indivíduos da geração F2. genes no genoma, é possível que esse processo venha a ser
usado nos fenilcetonúricos, liberando-os da restrição
dietética de fenilalanina.
90. ( UFV – 2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são os
únicos resultantes de herança do tipo dominância 93. (UNB – 2001)
incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo”
e plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de um
cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que
a proporção fenotípica do fruto entre as plantas
descendentes seja:
A) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12).
B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
D) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ).
E) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ).

91. (UFV – 2000) Os mecanismos da herança apresentam


diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si

15
O gráfico acima refere-se a resultados do teste do pezinho
e indica as taxas de tirosina no sangue de indivíduos
normais e fenilcetonúricos, medidas ao longo de 4 horas
após a ingestão de 5 g de fenilalanina por cada um deles.
Com referência a esse teste e ao gráfico, julgue os
seguintes itens.
( ) O teste evidencia a existência de três diferentes
genótipos relacionados ao metabolismo da fenilalanina.
( ) Nos indivíduos normais, a taxa de tirosina no plasma
aumenta rapidamente na primeira hora após a ingestão
devido à ação da fenilalanina hidroxilase.
( ) A conversão fenilalanina  tirosina apresenta
velocidade semelhante nos indivíduos heterozigotos e
homozigotos dominantes.
( ) Pessoas com os genótipos Pp e pp, identificadas pelo
teste, devem fazer dieta alimentar pobre em fenilalanina.

94. (UNB – 98) No Brasil, uma lei determina que os


recém-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por
meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença
hereditária que pode levar ao retardamento mental, com
prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo,
essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-
nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra
uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.

Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo:


( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança
autossômica dominante.
( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como
a consangüinidade influencia o aparecimento de doenças
hereditárias.
( ) Os homens normais representados no heredograma são
necessariamente heterozigotos.
( ) A probabilidade de que o casal formado pelos
indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do sexo
masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.
( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-
nascidos fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência do
gene da fenilcetonúria na população.

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