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CLASIFICACION
HIDROCARBUROS
AROMATICOS ALIFATICOS
Alquinos
Para su nomenclatura oficial o IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada) se usan como prefijos ciertas raíces griegas y latinas según la
cantidad de átomos de carbono.
Nº de RAIZ O Nº de RAIZ O
Carbonos PREFIJO Carbonos PREFIJO
1 Met 11 Undec
2 Et 12 Dodec
3 Prop 13 Tridec
4 But 14 Tetradec
5 Pent 15 Pentadec
6 Hex 20 Icos
7 Hep 21 Henicos
8 Oct 22 Docos
9 Non 23 Tricos
10 Dec 30 Triancont
Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural, donde se
encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la
materia viva.
Formula Molecular C n H 2 n+ 2
Punto de ebullición
Bajo condiciones estándar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son gases;
desde el C5H12 hasta C17H36 son líquidos; y los posteriores a C18H38 son sólidos.
Como el punto de ebullición de los alcanos está determinado principalmente
por el peso, no debería sorprender que los puntos de ebullición tengan una
relación casi lineal con la masa molecular de la molécula. Como regla rápida, el
punto de ebullición se incrementa entre 20 y 30 °C por cada átomo de carbono
agregado a la cadena; esta regla se aplica a otras series homólogas [.]
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullición
que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las
moléculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular. [cita requerida]
Punto de fusión
Los puntos de fusión de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores
o menores que la de los alcanos de cadena lineal, dependiendo nuevamente
de la habilidad del alcano en cuestión para empacarse bien en la fase sólida:
esto es particularmente verdadero para los isoalcanos (isómeros 2-metil), que
suelen tener mayores puntos de fusión que sus análogos lineales
Conductividad
Solubilidad en agua
Densidad
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el número de
átomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia,
los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.
Geometría molecular
Conformaciones
Triacontan
C30H62 343 37 sólido
o
Propiedades quimicas
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque sus enlaces
de carbono son relativamente estables y no pueden ser fácilmente rotos. A diferencia de
muchos otros compuestos orgánicos, no tienen grupo funcional.
Sin embargo, es posible reacciones redox de los alcanos, en particular con el oxígeno y
los halógenos, puesto que los átomos de carbono están en una condición fuertemente
reducida; en el caso del metano, se alcanza el menor estado de oxidación posible para el
carbono (-4). La reacción con el oxígeno conduce a la combustión sin humo; con los
halógenos, a la reacción de sustitución. Además, los alcanos interactúan con, y se unen
a, ciertos complejos de metales de transición (ver: activación del enlace carbono-
hidrógeno).
Los radicales libres, moléculas con un número impar de electrones, juegan un papel
importante en la mayoría de reacciones de los alcanos, tales como el cracking y el
reformado, donde los alcanos de cadena larga se convierten en alcanos de cadena corta,
y los alcanos de cadena lineal en los isómeros ramificados, respectivamente.
Todos los alcanos reaccionan con oxígeno en una reacción de combustión, si bien se
torna más difícil de inflamar al aumentar el número de átomos de carbono. La ecuación
general para la combustión completa es:
CH4 + O2 → C + 2H2O
Estas reacciones son una importante ruta industrial para los hidrocarburos halogenados.
Los experimentos han mostrado que toda halogenación produce una mezcla de todos los
isómeros posibles, indicando que todos los átomos de hidrógeno son susceptibles de
reaccionar. Sin embargo, la mezcla producida no es una mezcla estadística: los átomos
de hidrógeno secundarios y terciarios son reemplazados preferentemente debido a la
mayor estabilidad de los radicales secundarios y terciarios. Un ejemplo puede verse en
la monobromación del propano:[3]
Cracking
El cracking rompe moléculas grandes en unidades más pequeñas, Esta operación puede
realizarse con un método térmico o un método catalítico. El proceso de cracking térmico
sigue un mecanismo de reacción homolítico con formación de radicales libres. El
proceso de cracking catalítico involucra la presencia de un catalizador ácido
(generalmente ácidos sólidos como silica-alúmina y zeolitas), que promueven la
heterólisis (ruptura asimétrica) de los enlaces, produciendo pares de iones de cargas
opuestas, generalmente un carbocatión y el anión hidruro, que es muy inestable. Los
radicales libres de alquilo y los carbocationes son altamente inestables, y sufren
procesos de reordenamiento de la cadena, y la escisión del enlace C-C en la posición
beta, además de transferencias de hidrógeno o hidruro intramolecular y extramolecular.
En ambos tipos de procesos, los reactivos intermediarios (radicales, iones) se regeneran
permanentemente, por lo que proceden por un mecanismo de autopropagación en
cadena. Eventualmente, la cadena de reacciones termina en una recombinación de iones
o radicales.
Isomerización y reformado
La isomerización y reformado son procesos en los que los alcanos de cadena lineal son
calentados en presencia de un catalizador de platino. En la isomerización, los alcanos se
convierten en sus isómeros de cadena ramificada. En el reformado, los alcanos se
convierten en sus formas cíclicas o en hidrocarburos aromáticos, liberando hidrógeno
como subproducto. Ambos procesos elevan el índice de octano de la sustancia.
Los alcanos desde el nonano hasta, dígase, el hexadecano (un alcano con
dieciséis átomos de carbono) son líquidos de alta viscosidad, cada vez menos
aptos para su uso en gasolinas. Por el contrario, forman la mayor parte del
diésel y combustible de aviones. Los combustibles diésel están caracterizados
por su índice de cetano (el cetano es un nombre antiguo para el hexadecano).
Sin embargo, el alto punto de fusión de estos alcanos puede causar problemas
a bajas temperaturas y en regiones polares, donde el combustible se vuelve
demasiado espeso para fluir adecuadamente.
H C H
R-CH3
H
Carbono secundario: átomo que está unido a dos átomos de carbono
mediante enlaces simples
H H
C C H
R-CH2-R’
H H
C C C CH -R’
R- H
R
H H H
R
C C C H
R- CH -R’
R
H C H
Luego de quitar un
CnH2n+2 átomo de hidrogeno CnH2n+1−
Alcano
radical
…ano
…il(o)
n>1
CnH2n
Grupo funcional
C=C
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los
alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se
modifica. La presencia del doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la
acidez.
[editar] Polaridad
'La primera molécula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la segunda
trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento dipolar neto es
nulo al anularse ambos momentos dipolares.
Acidez
El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la
polaridad del enlace. Así, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (ó un Ka de 10-50) frente al
pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fácilmente considerando que, al desprenderse
un electrón de la molécula, queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno
se deslocaliza más fácilmente en el enlace π y σ que en el enlace σ simple que existe en
un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de los alcoholes o los ácidos
carboxílicos
Nomenclatura IUPAC:
CH CHCH3
4. Numerar esta cadena, partiendo del extremo que esté más próximo a la
insaturación. DeCH CH
esta
3 CH
manera
2 CHCHCH
los CH CH
sustituyentes
2 2 2CH2CH3 automáticamente
quedan
determinados con relación a su posición en la cadena principal.
5 6 7 8 9
CH CHCH2CH2CH3
CH3CH CHCHCH2 CH2CH2CH2CH3
1 2 3 4
sustituyente
Formula general:
CH n 2n+2-2d
Nomenclatura
1. La raíz se hace terminar en la vocal a (buta, penta, hexa,..) y como
sufijo dieno, trieno, según tenga 2,3 etc., enlaces dobles.
CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH CHCH2CHCH CHCH3
9 8 7 6 5 4 3 2 1
Los tres primeros son gaseosos, es decir, hasta C 4, líquidos hasta C15
y sólidos de C16 en adelante. Sus puntos de ebullición son mas
elevados que los de los alquenos correspondientes.
A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el
punto de fusión y el punto de ebullición.
Son insolubles en agua, pero se disuelven en los solventes orgánicos
de baja polaridad, como el éter, ligroína, benceno, tetracloruro de
carbono, etc.
Propiedades físicas
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que
aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de
ebullición.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son
muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
Propiedades químicas
Los alquinos pueden ser hidrogenados por dar los cis-alquenos correspondientes con
hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre
carbonato cálcico parcialmente envenenado con óxido de plomo. Si se utiliza paladio
sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcano correspondiente.
Nomenclatura IUPAC:
CH3CH2CH2CH2C CH
6 5 4 3 2 1
CH3CH2CH2CH2C CH
6 5 4 3 2 1
1 – hexino
2 - nonen - 7 - ino
b) Si el triple enlace está más cerca que el doble enlace del extremo de
la cadena, se le dará al triple enlace la menor numeración.
7 - undecen - 2 - ino
ENFERMEDADES CAUSADAS POR HIDROCARBUROS
PULMONES:
La exposición a vapores de tolueno y xileno, causan tos y expectoración. La
espiración de algunos mililitros de HC líquidos causa edema de pulmón
hemorrágico grave.
HIGADO:
El consumo crónico produce daños hepáticos por ser un órgano de asimilación.
SISTEMA RENAL:
La exposición a vapores de tolueno y xileno, causan tos y expectoración. La
aspiración de algunos mililitros de HC líquidos causan edema e pulmón
hemorrágico grave.
PIEL:
Irritación por contacto.
Insuficiencia Hepática
La insuficiencia hepática es el deterioro severo de la función hepática. La
insuficiencia hepática ocurre cuando una gran porción del hígado se encuentra
dañada debido a cualquier tipo de trastorno hepático. Algunas de las funciones
del hígado son:
SINTOMAS
La insuficiencia renal
SÍNTOMAS:
Cáncer Pulmonar
SÍNTOMAS
La angina de pecho es una molestia o dolor que ocurre por lo que en medicina
se denomina como isquemia miocárdica, también llamada isquemia cardiaca,
que se produce cuando las demandas de oxígeno miocárdicas (es decir, del
músculo cardíaco), superan al aporte, lo que conlleva una deficiencia de sangre
y oxígeno en el miocardio. Suele tener por causa una obstrucción
(arterioesclerosis) o un espasmo de las arterias coronarias, si bien pueden
intervenir otras causas. Como hipoxia, la angina de pecho debe tratarse a
tiempo y con sus cuidados necesarios de enfermería.
CAUSAS
SÍNTOMAS
Los hidrocarburos son una fuente importante de generación de energía para las
industrias, nuestros
hogares y para el desarrollo de nuestra vida diaria. Pero no es sólo un
combustible, sino que a través de
procesos más avanzados se separan sus elementos y se logra su
aprovechamiento a través de la industria petroquímica.
¿Donde se encuentran?
Los hidrocarburos se encuentran a profundidades que varían entre unos pocos
metros hasta casi 6 kilómetros y pueden hallarse tanto en el mar como en tierra
firme. Las llamadas cuencas sedimentarias son aquellas en la que existe mayor
posibilidad de hallar hidrocarburos. En el Perú tenemos 18 cuencas
sedimentarias, que cubren un área total de 81 millones de hectáreas. Sin
embargo, aún cuando el nivel de actividad exploratoria se ha incrementado en
los últimos años en el país, no todas las áreas con potencial vienen siendo
trabajadas en busca de hidrocarburos. En la actualidad, el Perú tiene vigentes,
con diferentes empresas, 18 contratos de explotación y 43 contratos de
exploración de hidrocarburos,
los cuales permitirían incrementar nuestra producción en los próximos 2 años.
Los usos de los hidrocarburos
Mediante la aplicación de distintos procesos de transformación (refinación) de
los hidrocarburos, se pone a disposición del consumidor una amplia gama de
productos, que podemos agrupar en:
Energéticos: que son combustibles específicos para transporte, la
industria, la agricultura, la generación de corriente eléctrica y uso
doméstico.