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ANTIBIOGRAMA

INTRODUÇÃO

Um antibiograma é um ensaio que mede a suceptibilidade ou a resistencia de uma bactéria aos


antibióticos através do espectro de sensibilidades identificados na placa de cultura.

Ágar Muller Hinton é um meio de cultura em placas recomendado para a realização de


antibiograma(teste de sensibilidade),é rico em proteínas e carboidratos que fornece o substrato
ideal para o desenvolvimento e o crescimento de certas bactérias de interesse clínico.É
recomendado U.S Food and Drug Administration (FDA) e pela Organização Mundial da Saúde
(OMS) para o teste de sensibilidade/resistência a antibióticos de bactérias Gram Positivas e
Gram Negativas, aeróbicas ou anaeróbicas facultativas, comulmente encontrada em alimentos e
espécimes clínicos.

O teste é feito ultilizandos disco de fusão de antibióticos que irão ser depositados na superfice
do meio onde se inoculou, por espalhamento, uma amostra de uma cultura bacteriana que no
caso usamos o da espécie Enterococcus previamente crescida em meio líquido.

OBJETIVO

Verificar a sensibilidade e a resistência das bactérias aos antibióticos determinados.

PRÁTICA

Materiais Ultilizados:

Placa de petri;

Ágar Muller Hinton;

Pipeta (com ponteira descartável),100 ml;

Alça de Drigalski;

Antibióticos;

Cultura bacteriana Enterococcus;

Bico de Bunsen.

Antibióticos Ultilizados:

Azitromicina (Azi) 15mcg;

Cefalexina (Cfe)30mcg;

Clorafenicol(Clo)3mcg;

Eritromicina (Eri)15mcg;

Lincomicina(Lin)2mcg.
PROCEDIMENTO

De início preparamos a placa de cultura com as bactérias da espécie Enterococcus previamente


preparado.

Para aplicar uma pequena quantidade do caldo na placa com Ágar Muller Hinton devemos estar
atentos as tecnicas para não haver contaminação da amostra ou do meio de cultura,a ser
preparado, por bactérias do meio ambiente.Abrimos o tubo contendo as bacterias cultivadas,
por trás do bico de bunsen.Flambamos a abertura do tubo para depois a coleta do material.

Para espalhar a amostra pela placa com ágar ultilizamos a alça de Drigalski.Está deve estar
merguhada no álcool e flambada antes do uso. E logo ápos deve ser flambada,mergulhada no
álcool e flambada novamente.

Espalhadas as bactérias pelo ágar ,selecionamos de aplicar com a pinça deve ser flambada
antes do manuseio , os discos de fusão de antibióticos,nada são mais do que pequenos discos
de papel poroso embebidos em antibiótico.Devemos estar atentos para que os discos não
fiquem aderidos ao ágar,para haver uma boa difusão e não descolarem durante o manuseio.

Terminados estes procedimentos, encaminhamos a placa de petri,para a estufa a 37° C durante


24 horas .Logo depois para a geladeira até o dia da análise dos resultados.No dia conferimos as
placas contendo as bactérias cultivadas,porém nota – se a a falha do crescimento ao redor dos
discos.Ultilizamos uma regua para determinar o halo de resistencia de cada disco.

RESULTADOS

Medida do diâmetro:

Azitromicina – 21 mm;

Cefalexina -25 mm;

Clorafenicol –31 mm;

Eritromicina –27 mm;

Lincomicina –22 mm;

CONCLUSÃO

Tendo como base de teste a tabela de susceptivilidade podemos comparar os resultados e


concluir a eficacia de cada antibiótico em inibir o crescimento das bactérias cultivadas.As
bactérias demonstram um alto grau de sensibilidade a todos os antibióticos ultilizados.Mas, por
ordem classificamos (através dos dados fornecidos) o Clorafenicol como o antibiótico de maior
inibição e a Azitromicina de menor espectro.

O antibiograma facilita na investigação de antibióticos efetivos contra a proliferação de


bactérias por organismo.Porém deve – se levar em conta outros fatores além da eficiênca da
inibição, que são : a toxicidade do medicamento para o paciente e o custo financeiro
determinando um tratamento eficaz e viável.
Antibiótico Resistente Intermediário Sensível
Azitromicina <13 14 a 17 >18
Cefalexina*
Clorafenicol <12 13 a 17 >18
Eritromicina <13 14 a 22 >23
Lincomicina*
Tabela de sensibilidade de discos de antibióticos em (mm)

 Dados não fornecidos e não alcançados pelos relatores.

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