ANOMALIAS CONGENITAS

DE OIDO
PABELLON AURICULAR: 1er Y 2º
ARCO
CAE: 1a. HENDIDURA
M. TIMPANICA: UNION DE
INVAGINACIONES DE LA PRIMERA
BOLSA FARINGEA Y DE LA
HENDIDURA
I II

MICROTIA

III IV
TALIDOMIDA, RUBEOLA
23-29% ATRESIA BILATERAL
73% MICROTIA
ANOMALIA DE LA ATM
50% ALTERACIONES DEL OIDO
MEDIO
OIDO DERECHO MAS AFECTADO
OIDO EXTERNO

ESTENOSIS
ESTENOSIS
ATRESIA
ATRESIA CON
COLESTEATOMA
OIDO MEDIO

FIJACION
DEL
MARTILLO
FIJACION
MARTILLO
DEHISCENCIA
DEL NERVIO
FACIAL
MIGRACION N.
VII
ESTENOSIS V.
OVAL
AUSENCIA
ESTRIBO
COLESTEATOMA
CONGENITO
OIDO INTERNO
DISPLASIA DE MONDINI

•30% MALF. DEL O.I.

•7-8 SEM DESARROLLO
•DESARROLLO
INCOMPLETO DE LAS
ESPIRAS
•20% DILAT. SACO
ENDOLINFATICO
•ASOCIADO CON
ACUEDUCTO VESTIBULAR
GRANDE
•KLIPPEL-FEIL Y Sx.
PENDRED
DISPLASIA DE MONDINI
 ANOMALIA DE MICHEL

3er. SEM. DESARROLLO

NO DESARROLLO O.I.
CAVIDAD UNICA QUISTICA
CsSC NL O AFECTADOS
PLATIBASIA
TRAY. ANORMAL VII
NO SE DESARROLLO ESTRIBO
AUSENCIA V. OVAL
DISPLASIA DE MICHEL
CONDUCTOS SEMICIRCULARES:
◦ LATERAL MAS AFECTADO
◦ AUMENTO COMPENSATORIO DEL
VESTIBULO
◦ PERDIDA AUDICION MAS QUE
EQUILIBRIO
◦ ALTERACION AISLADA DESPUES DE LA
8-9 SEM DE GESTACION
◦ PUEDE VERSE EN Sx CHARGE
 AUMENTO
VESTIBULO Y
CSCL AMPLIO
DEHISCENCIA CSCS (FENOMENO DE TULLIO)
CLASIFICACION DE JAHRDORERFER