TIPOS DE AGUA

a) Agua Atmosférica:

 vapor de agua
liquido suspendido en nubes
lluvia, nieve, granizo o rocío.
Retorna a la atmósfera:
por evaporación de la vegetación, superficie del suelo,
del agua (ríos, lagos, océanos), mientras se precipita y
por transpiración de los vegetales.
b) Agua Superficial:
constituye las corrientes naturales (ríos, canales,
esteros, etc.)
en relativo reposo (embalses, lagos, mares y océanos)
en estado sólido (hielo o nieve)

c) Aguas Subterráneas o Subsuperficial:

El agua de precipitaciones, de cursos y masas de agua,
penetra a través de las porosidades de las partículas
del suelo, mediante Infiltración.
DISTRIBUCIÓN EN LA NATURALEZA
Contenido de agua del planeta 1.300 trillones de litros
97,23 % océanos
2,15 % casquetes polares
0,61 % acuíferos
0,009 % lagos
0,008 % mares interiores
0,005 % humedad del suelo
0,001 % atmósfera
0,0001 % ríos
Polaridad: importancia
La molécula de agua
presenta un elevado
momento dipolar
(1.84 D)
Tiene la capacidad para
disolver una amplia
gama de sustancias
iónicas y covalentes
polares.
PROPIEDADES FISICAS
Agua pura:
líquido inodoro
insípido
transparente
incoloro
Punto de ebullición: 100ºC
Punto de congelación: 0ºC
 Densidad: 1g/ml a 4ºC
PROPIEDADES QUÍMICAS
Reacciona con algunos metales, liberando hidrógeno

En frío: M + nH2O(l) =(Mn+ . OH1-)(ac)+ ½ n H2

 M= Li, Na, K, Ca, Sr, Ba

En caliente: M+H2O(v)= M2+. O2-(s) + H2(g)

 M= Mg, Zn, Fe, Sn, Pb
Reacciona con óxidos, solubles en agua:

Básicos: dando hidróxidos

 Na2O + H2O = 2NaOH

Ácidos: dando ácidos

 P4O10 + 6H2O = H3PO4

Mixtos: dando ácidos

 NO2 + H2O = HNO3
Se une a sales, formando “Hidratos” (sales hidratadas)

Ej.: SO4Cu . 5H2O

OH2 +2 O O ---------H -2
↓ ↘ ↙ ↘
H2O →Cu ← OH2 S O
↑ ↗ ↖ ↗
OH2 O O---------H

El “agua de cristalización” se elimina por calentamiento:

CuSO4 . 5H2O(s) + calor = CuSO4(s) + 5 H2O

(azul) (blanco)

 
Estabilidad de los hidratos
Depende de la presión de vapor saturada:

pv del aire ≈ pv del cristal: estable a temperatura ambiente.

pv del aire < pv del crsital: se produce la “esforescencia”

pv del aire > pv del cristal: sustancias “higroscópicas”

 Sust. Higroscópica + humedad → solución saturada

(delicuescencia)
AGUA DE MAR
Componente iónico g/kg de agua de mar Concentración (M)
Cloruro, Cl- 19.35 0.55
Sodio, Na+ 10.76 0.47
Sulfato, SO4-2 2.71 0.028
Magnesio, Mg+2 1.29 0.054
Calcio, Ca+2 0.412 0.010
Potasio, K+ 0.40 0.010
CO2 como HCO3- y CO32- 0.106 2.3 x 10-3
Bromuro, Br- 0.067 8.3 x 10-4
Ácido bórico, H3BO3 0.027 4.3 x 10-4
Estroncio, Sr +2 0.0079 9.1 x 10-5
Fluoruro, F- 0.0013 7.0 x 10-5
Desalinización
Método más utilizado: evaporación súbita o
evaporación flash
 Se calienta el agua del mar
 Se bombea a un tanque de baja presión (evaporación
parcial)
 Se condensa el vapor de agua y se extrae como agua
pura.
 Se repite varias veces el proceso
 Líquido restante: salmuera .
Evaporación súbita
Potabilización
Etapas
•Decantación
•Filtración
•Alcalinización
•Desinfección
REQUISITOS DEL CAA
No contener :
sustancias o cuerpos extraños de origen biológico,
orgánico, inorgánico o radiactivo que la hagan peligrosa
para la salud.
Presentar:
Sabor agradable
Incolora
Límpida
Transparente
Contenido de sólidos disueltos totales 15000mg/L agua
máx.
Dureza Máxima: 40ºF
DUREZA DEL AGUA
Esta conferida por la presencia de Ca+2 y Mg +2 en
forma de sales solubles, CO3H+; Cl-; SO4-2 y Fe+2
TIPOS DE DUREZA
Temporaria
Dada por: (CO3H)2Ca y (CO3H)2Mg
Eliminación: ebullición del agua; filtración de los
carbonatos
M(HCO3)2 + calor = MCO3(s) + CO2(g) + H2O(v)
(M = Ca+2 Mg+2)
Permanente
Dada por: sales de Ca+2 y
Mg+2 con Cl- y SO4-2
No pueden eliminarse
térmicamente.

Total
Dt = Dtemp + Dper
MEDICION
Se expresa en grados hidiotimétricos o grados de
dureza
Escalas:
Francesa: 1ºF = 10mg CO3Ca / L agua
Inglesa: 1ºI = 10mg CaCO3 / 700ml agua
Alemana: 1ºA = 10 mg CaO/ L agua

1ºF = 0.7ºI = 0.56ºA

Clasificación del agua por su dureza:
Blandas: <22ºF

Moderadamente duras: 22-35ºF

Muy duras: 35-50ºF

No aptas para el >50ºF

consumo:
PURIFICACIÓN
Objetivo: eliminar del agua los componentes
salinos causantes de la dureza.

Métodos:
Físicos (destilación)
Fisicoquímicos (intercambio iónico)
Destilación: en laboratorio
Métodos basados en el intercambio químico
Método de las zeolitas (Na[Si2AlO6])
2 NaZ + M+2(ac) = MZ2 + 2Na+ (ac)
M+2 = Ca+2 , Mg+2

Agua dura

…………..
NaCl(ac) NaZ Zeolita
…………..

Agua de lavado Agua blanda

Método de las resinas iónicas

Resinas: compuestos orgánicos de estructura compleja

Resinas catiónicas:

n HR + Mn+(ac) = MRn + n H+(ac)

Resinas aniónicas:

nR´OH + Xn-(ac) = R´nX + n OH-(ac)

 Agua dura

………………. ……………….
HR R´OH
………………. ……………….
Ácido (ac) NaOH(ac)

Agua de lavado Agua de lavado

Agua desionizada
Ciclo del agua en la naturaleza
Fuentes:
 Bibliográficas:
 Apuntes de teoría
 Autor Theodore L. Brown, B. E. Bursten, H. J. Escalona y García, J. R.
Burdge, R. Escalona y García: Química: La ciencia central 2004.

 Virtuales:
 http://images.google.com.ar/imgres?
imgurl=http://descom.jmc.utfsm.cl/sgeywitz/PIPING/AguaPotable