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INESPECÍFICA
EPIDEMIOLOGÍA
- INCIDENCIA 10
- PREVALENCIA 150
RELACIÓN: 1 – 1
EDAD: 10 – 20 ó 60 – 80 años
* Judios
ETIOLOGÍA
GENÉTICA: - AMBIENTALES:
Poligénica
Familiares 1° grado 5 % ¿Leche?
Gemelos monocigotos 10%
ASCA* 50 –80 % ¿AINE´s?
↑citocina Th2 en CU
clínica en meses previos al diagnóstico
Proctitis
(proctsigmoiditis)
Izquierdo
Subtotal
TOTAL (pancolitis) Colitis ulcerosa
ANATOMÍA PATOLÓGICA
COLON
MACROSCÓPICA:
Inicia en recto.
Hiperemia, granulación,
úlceras, sangre y pus.
MICROSCOPÍA:
Mucosa y submucosa.
Infiltración neutrófilos,
criptitis, abscesos y pérdida de caliciformes.
CUADRO CLÍNICO (Truelove y Witts)
LEVE MODERADA
Evacuaciones < 4 con
Evacuaciones 4 – 6 con moco
moco, sangre, pujo y y sangre
tenesmo Dolor abdominal
Pulso (lpm) < 90 Fébricula (< 38º C)
Hematocrito > 40 Pérdida de peso (1 – 10 kg)
VSG (mm/h) 20 – 30
Hematocrito 30 – 40 (anemia)
GRAVE
* CRÓNICA Y RECURRENTE
DIAGNÓSTICO
Endoscopía baja*:
LABORATORIO
Biometría hemática:
Hiperemia, edema,
VSG >, Hb.< y eritrocitos <
granulación,
Perfil químico: ulceras, moco, pus o
Proteina c reactiva > y sangre,
albúmina < seudopólilpos y friabilidad.
* Colitis grave o
GABINETE megacolon
Colon de enema*:
Granulación (edema), úlceras
pseudopólipos y sin haustras
“tubo”
CU: datos analíticos
VSG
PCR y orosomucoide
Fibrinógeno
Lactoferrina
Alfa 1 antitripsina
- Espondilitis anguilosante
- Artritis enterocolítica
- Eritema nodoso
- Piodermia gangrenoso
- Uveitis y epiescleritis
- Pericolangitis
- Colangitis esclerosante
TRATAMIENTO
ACTIVA:
CORTICOIDES (hidrocortisona, prednisona,
budesonida y otros)
- localización y gravedad -
- Supositorios (proctitis)