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EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

pois temos uma maior concentração do reagente e. e independe das concentrações iniciais dos reagentes. a velocidade da reação inversa é nula. concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. sem unidades. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes.agamenonquimica. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes. . CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2. um produto. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. pois não temos.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA. Líquidos e sólidos puros. ainda. que não fazem parte de solução.Prof. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. isto é. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. não constam da expressão da constante de equilíbrio.

as substâncias envolvidas serão gases. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições.agamenonquimica.10 mol/L. a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. menor será o rendimento da reação direta. Z + T. Neste caso. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico.50 A 1. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc. então K2 = 0. [HI] = 1. equilíbrio. após atingir o equilíbrio químico. maior será a concentração dos produtos.Prof. [I2] = 0.00 0. 3A + B → 2C + D. também. 2 HI(g) em 05)(Covest-98. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio. A + 2B → 2C + D. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. Na reação acima. Kc independe da temperatura. X + 4 Y.com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY. 1 2 Podemos.50 C D B 50 t(min) n= (c+d).0 mol/L. 4A + 2B → 2C + 2D.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. Quanto maior for o valor de Kc. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP).20 mol/L. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D. Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais. a concentração de cada substância do sistema permanece constante. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes. mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. a uma certa temperatura forneceram . 2 Z + 3 T.

houver modificação em uma das velocidades.7.5 atm. 0. C e D são constantes. 1.22. e) 1/16. 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura. 6. 3. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16.1.agamenonquimica. trióxido de enxofre. Se. 0. nessas condições. com as substâncias A. teremos mudanças nas concentrações das substâncias. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0. Se 5.com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero.5 mols de CO2.22. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2. CO2 + NO químico.5 atm. d) 5.7 atm. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols).5. e. Numa mistura em equilíbrio. 2.84. 0. que será no sentido da maior velocidade.96. 0.0 L e se recombinam. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado.22. 3. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g).0.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura. 2.72. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio. B. .7 atm. 1.4. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3. [CO] 0.5 mols de CO e C 5 mols de NO2.5 atm.5.Prof. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D].14.25.2 No equilíbrio. a 800° C.8 x [O2] 0. produzindo SO3 e liberando calor. o equilíbrio foi alcançado. A constante de equilíbrio. marque o valor correto de Kc. 1. 1.0 0.6 Y [CO2] 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0. vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4. 0. 3. 0.5 atm. por algum motivo. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer. C e D. B.72.0 litros. a pressão parcial do NO2 é igual a 0. de capacidade 2. 3. 3. b) 1/4.025.32. Kc.23.44. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo. 0. assim produzidos. 9. 6.0. a) b) c) d) e) 1. estando estes valores representados no gráfico. c) 4.

K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém. O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa. C +D • Aumentando v1. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém.+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela.com 5 • Equilíbrio inicial. não há mais NO2. isto é. a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 . após certo tempo. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos. o deslocamento é para a esquerda. isto é. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque. • Aumentando v2. de coloração castanha. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica. incolor Colocando-se o gás NO2(g). e a solução de um dicromato é alaranjada.agamenonquimica. observa-se o seguinte. contido em um balão de vidro. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 . de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. em banhos de diferentes temperaturas. ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. o deslocamento é para a direita. praticamente.Prof. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. ele foi transformado em N2O4.

à temperatura constante. Para isso ocorrer. hidrogênio nitrogênio amônia . N2 for retirado. Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa. deslocou o equilíbrio para a direita. favorecendo o consumo de amônia. PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. Considere a reação química em equilíbrio abaixo.com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. c) Adicionar H2 (g) ao sistema. a cor mudará para laranja. e) o volume do recipiente for diminuído.agamenonquimica. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. É deslocado no sentido de formação de NO(g). que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa. N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. isto é. b) Removendo o NO formado. for adicionado um catalisador sólido ao sistema. c) Introduzindo um catalisador. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. e) Aumentando a pressão. isto é. a temperatura for aumentada. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa.Prof. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema. d) Diminuindo a pressão. à temperatura constante. se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. d) Retirar H2O (g) do sistema. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. e) Adicionar CO (g) ao sistema.

III. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio). c) aumento da concentração molar reagentes. sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. consumindo o CH3 – NH3+. HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) . cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . Entretanto. + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . após a limpeza do peixe. retirando a metilamina. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. deslocando o equilíbrio para a esquerda.agamenonquimica. 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. 08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier. alterando o sabor do refrigerante. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Compressão da mistura. II. e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa. b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH .+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. d) diminuição da temperatura. Introdução de hidrogênio adicional. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada. Após a abertura da garrafa. b) aumento da temperatura. 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. deslocando o equilíbrio para a direita. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato.Prof. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. d) Guardar a garrafa deitada. formando solução aquosa. e) adição de catalisador. de fórmula CH3 – NH2. diminuindo a concentração de H2O. Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I. O efeito sobre a quantidade de amônia. em cada situação. o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Aumento de temperatura. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos. consumindo a metilamina.

LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados.com 8 Nos equilíbrios iônicos.0 L de solução contiver 1. Quanto maior o grau de ionização. 1x10 – 3 e 2x10 – 5. n é o número de mols inicial. respectivamente. 1x10 – 3 e 5x10 – 2. II e III. considerando os três ácidos: I. Z representa o mais fraco.6 mol. a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações. 3x10 – 1 e 5x10 – 2. Apenas III. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). Apenas I e II.44 mol.144 mol.006 mol. 0. X representa o mais forte. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1.] [ HCN ] 04) X. 1x10 – 3 e 5x10 – 12.8x10 .5 mol dessa base. III. III. I e III. Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução. 0. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%. II e III. I. II.06 mol. quando dissolvidos em um mesmo volume de água. não sofrem ionização. . da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 . Y e Z representam genericamente três ácidos que. Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. II. à temperatura constante. afirmou-se: I. Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. Se 1. III.0x10 – 3 mol/L. também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). mais forte tende a ser o ácido. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN . II. Apenas II. 0.Prof. ou seja. Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são.agamenonquimica. Y apresenta o maior grau de ionização. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. 1. Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos.

0 x 10 – 5.0 x 4. 1. 3.] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante.283% a 20° C. 10 – 14. isto é.0 x 10 – 6.Prof. nesta temperatura. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente. é igual a: a) b) c) d) e) 1.10.6 x 1. 01) Um alvejante de roupas. formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . a igual 1.01 molar de um monoácido está 4.6 x 10 . Nessas condições. 10 – 3.00. 10 – 10.0 x 1. 3.com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1. apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L. 4. Exercícios: 01) Uma solução 0.] = 10 neutra. 10 – 1. 10 – 3.6 x 10 – 5. se ioniza [ H + ] = [ O H . 10 – 3.0% ionizada.] > 10 . A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1. A constante de ionização da base. o produto iônico da C água é igual a 10 – 14. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0.001% dissociado vale 10–11. –5 10 . do tipo “água de – lavadeira“. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água.14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0. a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –]. teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H . pura ou quando usada como solvente. denominada de produto iônico da água. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. zero.001. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° .] = 10 Exercício: .32 x 10 – 5. 0. 1. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). é: a) b) c) d) e) 10 – 11.0 x 4. A molaridade desse ácido.] < 10 Ki= [ H + ] [ O H. 10 – 2.6 x 10 – 5. Então: [ H + ]x [ O H . 0. a 25° observa-se C.agamenonquimica.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2. nessas condições.

O leite e a lágrima. é comum representá-las na forma de logaritmos e. (3) básico.5 pH = 6. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3. 3. e) Kw = [2H][O2]. b) O de maior acidez é o número 1. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. (4) básico. A água do mar e a água de lavadeira. –3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14. e) O de menor acidez é o sal de frutas. 10 – 5. 4. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5.com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo.0001.0 pH = 6. básico e neutro.0 p H = .2 x 10 .0x10 – 6 mol/L. 2. 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido. 10 – 3. 5.log [ H + ] p O H = . 14. (2) básico. (3) ácido. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L. . (1) neutro. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. (1) ácido.0 x 1. (3) ácido. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água. d) Kw = [H2O]. 6. (2) básico. O café preparado e a coca-cola.Prof. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1. 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. KW ”? a) Kw = [H2][O2]. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4. A água de lavadeira. (3) neutro.agamenonquimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. (3) básico.log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. (4) neutro.5 x 1. 10. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L. (4) neutro. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1. 10. (1) ácido. 3. (1) ácido.46. 1.54. a) b) c) d) e) (1) básico. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos.4. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH . 10 – 4.0 x 2. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3. (2) neutro. (4) neutro. 10 – 4.8 pH = 8. (4) ácido. 4. 2. surgiram os conceitos de pH e pOH. c) Kw = [H+][OH – ].45 x 10 –11 íons – g/L. + – b) Kw = [H ] / [OH ]. (2) ácido.2 x 5. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2.0 pH = 8. podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1. A coca-cola. (2) básico.45 = 54 a) b) c) d) e) 11.

já que o pH do solo será neutro. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva. Sendo assim. é correto afirmar que. 2. 3. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2.0 8. Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca.0 x 1. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L. a 25° C. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L. 4. Assim. 10 – 1. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.8. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos. já que o pH do solo será 10.Prof. a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico. já que o pH do solo será 1. 6. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico. 10 4. azuis. 8.0 x 3. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. 10) Ao tomar dois copos de água. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4. . Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3. em mol/L. de pH = 1 de 50 mL para 500 mL. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal. d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L.0 x 4. e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L. 3. já que o pH será 4. a + concentração do íons H . Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte. 4.4. é: a) b) c) d) e) 1.30 a) b) c) d) e) 12) 2.2 x 10 – 4.3. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). b) no vinagre. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0. no suco de laranja.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido. rosadas.0.0. Este processo é reversível. 10 – 4.0 1.0 x 1. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico.0 13. (UPE-2004-Q1) Na tabela. brancas. rosadas. 4. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis. se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas. 10 – 3.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela.agamenonquimica. já que o pH do solo será 8.8.7.0 9.

H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado. isto é. Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado. teremos: K + CN . teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7). e se encontra totalmente ionizado.Prof.+ HCN Assim. é um ácido forte.+ H 2 O OH . + NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7).com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada. . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN . encontra-se praticamente não dissociada. K + OH . KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3. HCN ( aq) Assim. Observe que apenas o ânion foi hidrolisado.agamenonquimica. por ser uma base fraca.

agamenonquimica. Água pura.0. maior que 7. Kb é maior que Ka. amarelo. III. com faixa de viragem [6. O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico.Prof. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl .0.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados. II. azul. amarela. Indique. e) NH4Cl. Considere os seguintes sistemas: I.9 x 10 – 10 e Kb = 1. e) azul.+ H 2 O Na + + Cl . NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base. verde. amarelo. Esta é uma característica do: a) Na2S. b) NaCl. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. verde.0 mol/L. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos. igual a 12. c) (NH4)2SO4. 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3. na tabela que segue. c) verde.8 x 10 – 5.0 mol/L.0. d) verde. então a solução será ligeiramente básica. e) NH4Br. amarelo. Neste caso: Ka = 4. Assim. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) . azul.0. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica. c) K2CO3. azul. b) verde. d) KNO3. igual ao pH da água. CH3COOH 1. menor que 7. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água. b) Na2SO4. amarela. produzindo uma solução básica. isto é. portanto.6]. respectivamente: a) verde. d) LiCl.0 – 7. a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7).com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim. NH4Cl 1.

001 + NH4 0.2 x 0.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0. usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos.2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 .Prof. então: = 0.5%.001 mol/L mol/L. Determine o pOH. a 25° C.agamenonquimica. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca).2 x 0. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion.5% = 0.2 mol/L constante – – 11 0. [H+]. para sais formados por ácido fraco e base fraca. [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH. a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh). Dado: Kw = 10 – 14.001 gasta 0.005 =0.com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise. isto é. com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion.2 NH4OH Zero forma 0. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion. pH = 3. pH. isto é. para sais formados por ácido forte e base fraca.005 n gasto = 0.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0. para sais formados por ácido fraco e base forte.001 mol/L mol/L 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0.

–5 10 . 2 x 10 – 4.0 x 6. A concentração [FeS] é constante.0 x 10 – 4.0 x 10 – 2 mol/L.auladequimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Por mais seja agitada esta solução. então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS. bário. sódio. Kps ou Ks).cjb. 3 x 10 – 3. No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp).0 x 10 – 2mol/L. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. a C. vale: –5 Dado: Kps = 3. Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4. v p é a velocidade de precipitação. a solubilidade do sulfato de prata em água é 2. 3 x 10 – 6.4 x 3.0 x 8. em mol/L.[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução.] do sal.2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ]. produto de solubilidade da base. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. pOH da solução. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps. É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio. qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc). 10 – 4. 10 – 5. potássio. amônio. 6 x 10 – 5. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3.5 x 10 . ] [ S 2. em temperatura constante. grau de ionização da base. o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3. a) b) c) d) e) pH da solução.] 03) A determinada temperatura. –6 10 . pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução.[ânion]. . Kc = [ Fe2+ ] [ S 2.2 x 8. 02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion]. produto iônico da água. à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto. 2+ concentração de íons Sr . Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura.net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS).Prof. a massa do corpo de fundo não se altera. a 25° C.

por sua vez.0 x 10 – 6. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia.74 O sal. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.Prof.00 e 250. log 1. que se deslocará para a esquerda. Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH. log 1. Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH. Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base.8 = 0. as soluções-tampão são. –5 d) 3. (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0.auladequimica..00 e 100.1 mol/l).0 x 10 – 2mol/L.5 5 pH = ( log 1. b) 8.1 mol/L) e cloreto de amônio (0.8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0.4 x 10 – 5.00 e 400. e na solução predominam os íons.0m de um tampão de pOH = 8. e um seu sal.5 pH = log (1. Nos laboratórios. a acidez não aumenta e o pH não varia.1 mol/L) e acetato de sódio (0. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ).00 e 200.net 16 05) A determinada temperatura. CH3COONa Juntando-se um solução.00 250.8M.1 mol/L).8 x 10 .26 pH = 4. Solução de hidróxido de amônio (0.0 x 10 – 4. é um tampão básico. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0. são respectivamente: -5 Ka = 1.96.30. predominando inteiras. 10 ) + log 0. a) b) c) d) e) 200. .5 mol/L de NaAc.00 e 300.00 400. SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão.5 mol/L de HAc e 0. Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500.log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0. que é um ácido fraco. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH).40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0. seus íons OH + – serão imediatamente H2O. CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w . O ácido é fraco as e pouco do se ioniza. a solubilidade do composto XY em água é 2.26. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4. mesmo que sejam fortes.0 x 10 – 4.pK b .2 x 10 . e) 8. é um tampão ácido. c) 6.00 300. Dados: Ka = 1.00 100.cjb. está totalmente dissociado. log 2 = 0.8 = 0. Deste modo.8 . o acetato de sódio (CH3COONa).8x10 – 5.

auladequimica. Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e. 4.28. Pregador de roupa.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 . quando está totalmente anidro.30. devido à presença de água de amarela. O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0. Lamparina. contendo – 0. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração. prepare as soluções cristalização: CuSO4 . até observar a mudança de cor. em água preparar 200 mL de solução. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.30 a) b) c) d) e) 3. Neste experimento. 2. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio. Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco. Procedimento: Inicialmente. vamos estudar outro fator. perceptível pela variação de cor. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios. Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra. aqueça-o na lamparina. Experimento 2: À solução obtida no experimento 1. .0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução. em meio básico. adicione algumas gotas da solução de HCl. O sulfato de cobre apresenta coloração azul. Soda cáustica: 1. 4.Prof.31 mol de HA e 0. com o auxílio do pregador. Solução de soda cáustica (NaOH).01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –. Solução de ácido clorídrico (HCl). ou seja. Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7. muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução. 0.net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0.cjb. estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa. por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio. a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. Material: Tubos de ensaio. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e.59 mol de A . até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração.70. n H2O Porém.02.00. n H2O). Conta-gotas.

.auladequimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.cjb.net 18 • Experimento 2: A seguir. até observar outra mudança de coloração.Prof. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo.

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