EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

Prof. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo. a velocidade da reação inversa é nula. pois temos uma maior concentração do reagente e. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. sem unidades. e independe das concentrações iniciais dos reagentes. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2. não constam da expressão da constante de equilíbrio. ainda. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA. . concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro. que não fazem parte de solução.agamenonquimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes. um produto. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes. pois não temos. Líquidos e sólidos puros. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura. isto é.

50 C D B 50 t(min) n= (c+d). 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio.20 mol/L. a uma certa temperatura forneceram . a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. as substâncias envolvidas serão gases.0 mol/L.00 0. Quanto maior for o valor de Kc.10 mol/L. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico. Kc independe da temperatura. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0. Neste caso. a concentração de cada substância do sistema permanece constante. 2 HI(g) em 05)(Covest-98. maior será a concentração dos produtos. [I2] = 0.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.agamenonquimica. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. 2 Z + 3 T. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes. [HI] = 1. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc. Z + T.com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY. 3A + B → 2C + D. após atingir o equilíbrio químico. Na reação acima. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições. menor será o rendimento da reação direta. então K2 = 0. também. equilíbrio.Prof. 4A + 2B → 2C + 2D. mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. 1 2 Podemos. Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais. A + 2B → 2C + D.50 A 1. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP). X + 4 Y. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio.

6 Y [CO2] 0.5. Se. 2. e) 1/16.5 atm.1.7 atm. 1. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2. 1.84.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura.5. com as substâncias A. d) 5. e.0 litros. trióxido de enxofre. vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4. 9. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D].8 x [O2] 0. 3. A constante de equilíbrio. por algum motivo. houver modificação em uma das velocidades. 2.0 L e se recombinam. . 0.2 No equilíbrio. 0. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo.5 atm.96.32.5 atm.025.72. 3. 0. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. estando estes valores representados no gráfico. B. CO2 + NO químico. 0. 6. produzindo SO3 e liberando calor.com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero.0.7. C e D. 3. c) 4. 3.4.23. nessas condições. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0.0.22. a) b) c) d) e) 1. 3. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16.22. Numa mistura em equilíbrio.72. o equilíbrio foi alcançado.44. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g). 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo. 1.0 0. assim produzidos.5 atm. teremos mudanças nas concentrações das substâncias. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado. 0.5 mols de CO e C 5 mols de NO2. a 800° C. C e D são constantes.agamenonquimica. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3.22. que será no sentido da maior velocidade.0.Prof. 0. marque o valor correto de Kc. Se 5. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio. [CO] 0. 0. a pressão parcial do NO2 é igual a 0. Kc. 6. B.7 atm. de capacidade 2. 1.14.25. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols).5 mols de CO2. b) 1/4.

contido em um balão de vidro. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. isto é. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém.com 5 • Equilíbrio inicial. e a solução de um dicromato é alaranjada. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 . O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa. Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém.Prof. o deslocamento é para a esquerda. observa-se o seguinte. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica. C +D • Aumentando v1. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos. a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. após certo tempo. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais. de coloração castanha. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. o deslocamento é para a direita. ele foi transformado em N2O4. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 . Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. em banhos de diferentes temperaturas. não há mais NO2. de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. • Aumentando v2.+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela. ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. praticamente. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque. mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. incolor Colocando-se o gás NO2(g). isto é.agamenonquimica.

Para isso ocorrer. e) Aumentando a pressão. se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. c) Adicionar H2 (g) ao sistema. isto é. deslocou o equilíbrio para a direita. deslocando o equilíbrio para a esquerda. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. à temperatura constante. N2 for retirado. favorecendo o consumo de amônia. Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada. d) Diminuindo a pressão. e) Adicionar CO (g) ao sistema. PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www. hidrogênio nitrogênio amônia . à temperatura constante. Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa. que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa.Prof. Considere a reação química em equilíbrio abaixo. for adicionado um catalisador sólido ao sistema. É deslocado no sentido de formação de NO(g). isto é. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. c) Introduzindo um catalisador.com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. e) o volume do recipiente for diminuído. b) Removendo o NO formado.agamenonquimica. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema. a cor mudará para laranja. a temperatura for aumentada. d) Retirar H2O (g) do sistema. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa.

será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. formando solução aquosa. d) Guardar a garrafa deitada. o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. em cada situação. Após a abertura da garrafa. c) aumento da concentração molar reagentes. deslocando o equilíbrio para a direita. o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa. consumindo a metilamina.agamenonquimica. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) .Prof. diminuindo a concentração de H2O. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. 08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. II. b) aumento da temperatura.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas. Entretanto. + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. retirando a metilamina.+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. de fórmula CH3 – NH2. d) diminuição da temperatura. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume. após a limpeza do peixe. Compressão da mistura. cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . Introdução de hidrogênio adicional. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada. O efeito sobre a quantidade de amônia. Aumento de temperatura. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio). 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. consumindo o CH3 – NH3+. b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. alterando o sabor do refrigerante. sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina. deslocando o equilíbrio para a esquerda. e) adição de catalisador. III. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário. deslocando o equilíbrio para a esquerda. + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon.

Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). 3x10 – 1 e 5x10 – 2. 1x10 – 3 e 5x10 – 12. Apenas II. n é o número de mols inicial. respectivamente. II.006 mol. Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos.] [ HCN ] 04) X. comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações. Z representa o mais fraco. X representa o mais forte. II. 0. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. Y apresenta o maior grau de ionização.144 mol. III. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Quanto maior o grau de ionização. . Y e Z representam genericamente três ácidos que. II e III.8x10 .Prof. a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. I e III. Apenas III. I. 1x10 – 3 e 5x10 – 2. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas. LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução. 1. Se 1. 1x10 – 3 e 2x10 – 5. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1. afirmou-se: I. quando dissolvidos em um mesmo volume de água. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%.0 L de solução contiver 1. 0. considerando os três ácidos: I.com 8 Nos equilíbrios iônicos. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados. II e III.agamenonquimica. ou seja. mais forte tende a ser o ácido. Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1.6 mol. Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são. III. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN .44 mol. não sofrem ionização. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução.0x10 – 3 mol/L. Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). 0. Apenas I e II. II. da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 . III.5 mol dessa base.06 mol. à temperatura constante.

1. A constante de ionização da base.] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante.Prof.0 x 10 – 6.283% a 20° C. 0. Nessas condições. teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H . formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . o produto iônico da C água é igual a 10 – 14. 3. denominada de produto iônico da água. A molaridade desse ácido. a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –].0 x 10 – 5. 4. 10 – 14. 10 – 2. zero.] > 10 .0 x 4. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água. 10 – 1. isto é. é: a) b) c) d) e) 10 – 11.32 x 10 – 5.6 x 10 .14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0. 01) Um alvejante de roupas. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente. 1. nesta temperatura. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. nessas condições. 0.0% ionizada.0 x 4. do tipo “água de – lavadeira“. 3. se ioniza [ H + ] = [ O H .6 x 10 – 5. 10 – 3.0 x 1.] = 10 Exercício: .] < 10 Ki= [ H + ] [ O H. 10 – 10.6 x 10 – 5.001.001% dissociado vale 10–11.] = 10 neutra.01 molar de um monoácido está 4.00.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2. Então: [ H + ]x [ O H . apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L.agamenonquimica. é igual a: a) b) c) d) e) 1. –5 10 . Exercícios: 01) Uma solução 0.com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° . A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). a 25° observa-se C. 10 – 3. 10 – 3.10. a igual 1.6 x 1. pura ou quando usada como solvente.

log [ H + ] p O H = . 10 – 4.0001. 2.0 pH = 6. 10. (1) neutro. 1. 10.45 = 54 a) b) c) d) e) 11. 3.0 x 2.5 pH = 6.45 x 10 –11 íons – g/L. (2) básico.0 x 1. e) O de menor acidez é o sal de frutas. 2. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3. KW ”? a) Kw = [H2][O2]. (2) ácido. 5. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L. A água do mar e a água de lavadeira. d) Kw = [H2O]. 4. 3. 10 – 3. (4) básico.0 p H = . O café preparado e a coca-cola. A água de lavadeira. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água. (2) básico. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. e) Kw = [2H][O2]. –3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14.46. a) b) c) d) e) (1) básico. 14. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH . (1) ácido. 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. (2) neutro. + – b) Kw = [H ] / [OH ].log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.5 x 1. (4) ácido.2 x 10 . (4) neutro. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4. básico e neutro. . (1) ácido. podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1. A coca-cola. (1) ácido. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5. (3) ácido. b) O de maior acidez é o número 1. (2) básico.com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo. 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1. (3) básico. surgiram os conceitos de pH e pOH.8 pH = 8.54. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3.0 pH = 8. 6. (3) ácido. 4. (4) neutro.4.agamenonquimica. 10 – 5. (3) neutro. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L.Prof. (3) básico. 10 – 4.2 x 5. O leite e a lágrima. (4) neutro. c) Kw = [H+][OH – ].0x10 – 6 mol/L. é comum representá-las na forma de logaritmos e.

0 x 1. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido. Sendo assim.0 13. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. já que o pH do solo será 1.agamenonquimica. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4. no suco de laranja. brancas. já que o pH do solo será 10.0 x 4. Este processo é reversível.8. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2. 10) Ao tomar dois copos de água. a 25° C. . e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L. b) no vinagre. azuis.0 x 1. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). já que o pH do solo será neutro. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis.0 9. (UPE-2004-Q1) Na tabela. Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte. já que o pH será 4. Assim.0 x 3. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L. 10 – 1. já que o pH do solo será 8.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. 3.30 a) b) c) d) e) 12) 2. d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro.0.8.0 8. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0.7.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4. rosadas. de pH = 1 de 50 mL para 500 mL. a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L. rosadas. 3.Prof. 4. 4.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0. é correto afirmar que.0. 6.2 x 10 – 4. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos. 10 – 4. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico. 10 – 3.0 1. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo. 4. 8. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. 10 4. a + concentração do íons H . se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas. Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3.3. em mol/L.4. é: a) b) c) d) e) 1. Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca. 2. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal.

Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado.+ HCN Assim.agamenonquimica. encontra-se praticamente não dissociada. é um ácido forte.com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada. HCN ( aq) Assim. KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3. por ser uma base fraca.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN . isto é. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. + NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7).Prof. teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7).+ H 2 O OH . e se encontra totalmente ionizado.+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH. Observe que apenas o ânion foi hidrolisado. K + OH . teremos: K + CN . . H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado.

b) Na2SO4. produzindo uma solução básica. NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base.0 mol/L.8 x 10 – 5.+ H 2 O Na + + Cl . então a solução será ligeiramente básica. b) NaCl. O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado. NH4Cl 1. azul.0 mol/L.0. b) verde.6]. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl . c) K2CO3. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos. amarela.0.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água. e) NH4Cl. com faixa de viragem [6. d) verde. igual ao pH da água. III. c) (NH4)2SO4. d) KNO3. amarelo. verde. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica. CH3COOH 1. verde. e) azul. Considere os seguintes sistemas: I. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7). isto é. e) NH4Br.9 x 10 – 10 e Kb = 1. portanto. Esta é uma característica do: a) Na2S. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada. respectivamente: a) verde. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água.0. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) . na tabela que segue.agamenonquimica. Assim. 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3. Neste caso: Ka = 4. c) verde. amarelo. amarelo. a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. menor que 7. II. Kb é maior que Ka.com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim. azul. d) LiCl. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. amarela. azul. Indique. igual a 12.0 – 7.0. maior que 7. Água pura.Prof.

2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 .Prof. para sais formados por ácido fraco e base forte. usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0.001 + NH4 0.2 mol/L constante – – 11 0. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+.001 gasta 0.001 mol/L mol/L. então: = 0.005 =0.5% = 0. para sais formados por ácido forte e base fraca. isto é. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion.com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise. Determine o pOH.001 mol/L mol/L 0. [H+]. a 25° C. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0.agamenonquimica. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. pH = 3. para sais formados por ácido fraco e base fraca. a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh).2 NH4OH Zero forma 0.2 x 0. com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0. Dado: Kw = 10 – 14. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca).5%. isto é. pH.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0.005 n gasto = 0.2 x 0. [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0.

02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion]. vale: –5 Dado: Kps = 3. No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp). 6 x 10 – 5. em mol/L. Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4. grau de ionização da base. v p é a velocidade de precipitação. qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. bário.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. Kps ou Ks). a C. ] [ S 2.0 x 10 – 2 mol/L. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps. Por mais seja agitada esta solução. a 25° C.5 x 10 . à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto.0 x 10 – 2mol/L. sódio. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura. 2 x 10 – 4. Kc = [ Fe2+ ] [ S 2. A concentração [FeS] é constante.2 x 8.0 x 10 – 4. . 3 x 10 – 6. então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS.0 x 6. –5 10 .cjb.4 x 3. pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução. potássio.0 x 8.] do sal.] 03) A determinada temperatura. em temperatura constante.Prof.2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ]. pOH da solução. produto de solubilidade da base. 10 – 4. amônio. a massa do corpo de fundo não se altera. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2. 2+ concentração de íons Sr . É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio. a solubilidade do sulfato de prata em água é 2. Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc). 3 x 10 – 3.[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução. a) b) c) d) e) pH da solução. –6 10 .auladequimica. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3.[ânion]. o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3. 10 – 5.net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). produto iônico da água.

.00 e 100. Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH.1 mol/l).8 . é um tampão ácido.8 = 0.4 x 10 – 5.1 mol/L) e acetato de sódio (0. –5 d) 3. Dados: Ka = 1.00 e 250. log 1. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH).0 x 10 – 4. log 1. predominando inteiras. por sua vez.5 5 pH = ( log 1. O ácido é fraco as e pouco do se ioniza. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0. as soluções-tampão são.5 mol/L de HAc e 0. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4.0m de um tampão de pOH = 8.log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0. Deste modo. que se deslocará para a esquerda.00 e 400. e) 8.40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0. (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0. a solubilidade do composto XY em água é 2.5 pH = log (1. mesmo que sejam fortes. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia.auladequimica.8 = 0.net 16 05) A determinada temperatura.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0.2 x 10 . a) b) c) d) e) 200.8M.1 mol/L) e cloreto de amônio (0. 10 ) + log 0. que é um ácido fraco. a acidez não aumenta e o pH não varia.0 x 10 – 6. o acetato de sódio (CH3COONa).pK b .00 100.0 x 10 – 2mol/L. Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base. Nos laboratórios.30. seus íons OH + – serão imediatamente H2O. está totalmente dissociado. são respectivamente: -5 Ka = 1.Prof.8x10 – 5.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ).26. CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w .cjb.1 mol/L).00 e 300. . Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500. e um seu sal.00 400. é um tampão básico.00 300. Solução de hidróxido de amônio (0. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido.5 mol/L de NaAc. SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão.8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0.0 x 10 – 4.8 x 10 . Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH.74 O sal.96. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base. c) 6. b) 8.26 pH = 4. e na solução predominam os íons. CH3COONa Juntando-se um solução.00 250.00 e 200. log 2 = 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.

estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa.net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0. n H2O). 2. Soda cáustica: 1. contendo – 0. Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7).30. em meio básico.cjb. 0. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio. . Conta-gotas. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e. Pregador de roupa. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios. n H2O Porém. Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3.01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –.Prof. até observar a mudança de cor. Neste experimento. Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e. Solução de ácido clorídrico (HCl). prepare as soluções cristalização: CuSO4 . com o auxílio do pregador.00.28. Material: Tubos de ensaio.0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução. Solução de soda cáustica (NaOH). Experimento 2: À solução obtida no experimento 1. até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração. Lamparina.31 mol de HA e 0.02.30 a) b) c) d) e) 3. Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7.59 mol de A .70. por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. vamos estudar outro fator. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração. quando está totalmente anidro.auladequimica. 4. O sulfato de cobre apresenta coloração azul. Procedimento: Inicialmente. 4. a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. em água preparar 200 mL de solução. adicione algumas gotas da solução de HCl. muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco. O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0. devido à presença de água de amarela. ou seja. perceptível pela variação de cor. Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra. aqueça-o na lamparina.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 .

cjb.Prof.net 18 • Experimento 2: A seguir. .auladequimica. até observar outra mudança de coloração. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.

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