EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2. pois não temos. ainda. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA. isto é.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. não constam da expressão da constante de equilíbrio. a velocidade da reação inversa é nula. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. pois temos uma maior concentração do reagente e. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes.Prof. sem unidades. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. Líquidos e sólidos puros. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. . que não fazem parte de solução. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta. um produto. e independe das concentrações iniciais dos reagentes. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura.agamenonquimica. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes. concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro.

maior será a concentração dos produtos. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D. após atingir o equilíbrio químico. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP). mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. as substâncias envolvidas serão gases.10 mol/L. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. equilíbrio. 2 HI(g) em 05)(Covest-98.00 0. então K2 = 0. Z + T. Quanto maior for o valor de Kc.com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY.50 A 1. 1 2 Podemos.20 mol/L. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais. 3A + B → 2C + D. 2 Z + 3 T. [HI] = 1.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. a concentração de cada substância do sistema permanece constante. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio. 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio. A + 2B → 2C + D. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições. X + 4 Y. Kc independe da temperatura. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico.Prof. também. a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. Neste caso. Na reação acima. a uma certa temperatura forneceram .0 mol/L. menor será o rendimento da reação direta. [I2] = 0. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc. 4A + 2B → 2C + 2D.50 C D B 50 t(min) n= (c+d).agamenonquimica.

84. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer. 0. C e D. 3. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D].0 0. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3. 6.Prof.14. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0. produzindo SO3 e liberando calor. 0. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4. d) 5.32.5. por algum motivo.22.72.0.5 mols de CO2. 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura.22. B.0 litros. 0. Se.96. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo. a) b) c) d) e) 1.23. houver modificação em uma das velocidades. 1. o equilíbrio foi alcançado. 0.0.5 mols de CO e C 5 mols de NO2. vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4.25. B. assim produzidos. 9.5 atm. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16. 0. estando estes valores representados no gráfico.com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero. com as substâncias A.4. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A. marque o valor correto de Kc. de capacidade 2.7. C e D são constantes. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2. e. c) 4.22.5 atm.8 x [O2] 0. [CO] 0. CO2 + NO químico. 3. A constante de equilíbrio. 1.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura. . 6.5 atm. Numa mistura em equilíbrio. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado. 1. que será no sentido da maior velocidade.72. 2. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols). teremos mudanças nas concentrações das substâncias. 3.44. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g). 2. a pressão parcial do NO2 é igual a 0. nessas condições. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0. trióxido de enxofre. Se 5. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. 3.7 atm. a 800° C. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio.agamenonquimica.0 L e se recombinam. 3. 0.5 atm.2 No equilíbrio. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo. Kc.7 atm. 0.1. 1. e) 1/16.6 Y [CO2] 0.5.0.025. b) 1/4.

o deslocamento é para a direita. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 . É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais.agamenonquimica. e a solução de um dicromato é alaranjada. após certo tempo.com 5 • Equilíbrio inicial. de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. o deslocamento é para a esquerda. mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 .+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela. não há mais NO2. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque. Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica. em banhos de diferentes temperaturas. observa-se o seguinte. praticamente. isto é. a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. isto é. de coloração castanha. ele foi transformado em N2O4. O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. incolor Colocando-se o gás NO2(g). contido em um balão de vidro. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém. ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. • Aumentando v2. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. C +D • Aumentando v1.Prof.

Para isso ocorrer. Considere a reação química em equilíbrio abaixo. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www. e) o volume do recipiente for diminuído. d) Retirar H2O (g) do sistema.agamenonquimica.com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. favorecendo o consumo de amônia. N2 for retirado. deslocando o equilíbrio para a esquerda. que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa. e) Adicionar CO (g) ao sistema. c) Adicionar H2 (g) ao sistema. Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada. a temperatura for aumentada. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. for adicionado um catalisador sólido ao sistema. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. isto é. d) Diminuindo a pressão. isto é. à temperatura constante. e) Aumentando a pressão. deslocou o equilíbrio para a direita. N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. c) Introduzindo um catalisador. É deslocado no sentido de formação de NO(g). PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa.Prof. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. hidrogênio nitrogênio amônia . se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema. à temperatura constante. a cor mudará para laranja. b) Removendo o NO formado.

08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier. o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa. d) Guardar a garrafa deitada. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. em cada situação. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. Compressão da mistura. HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) . + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . deslocando o equilíbrio para a esquerda. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos. Entretanto. II. + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . consumindo a metilamina. Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I. retirando a metilamina. d) diminuição da temperatura. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. Introdução de hidrogênio adicional. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume. consumindo o CH3 – NH3+. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . deslocando o equilíbrio para a direita. formando solução aquosa. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário. diminuindo a concentração de H2O. 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. b) aumento da temperatura. Após a abertura da garrafa. 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon. III. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. alterando o sabor do refrigerante. cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . deslocando o equilíbrio para a esquerda. será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. deslocando o equilíbrio para a esquerda.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas.Prof. em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. e) adição de catalisador.agamenonquimica. de fórmula CH3 – NH2.+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. O efeito sobre a quantidade de amônia. c) aumento da concentração molar reagentes. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio). o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. após a limpeza do peixe. Aumento de temperatura.

Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. II e III. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1.Prof. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. à temperatura constante. X representa o mais forte. comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações. II e III. 1x10 – 3 e 2x10 – 5. Se 1. 1. Apenas III.144 mol. II. Z representa o mais fraco. I e III. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados. . Y e Z representam genericamente três ácidos que.6 mol. LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução. ou seja. Y apresenta o maior grau de ionização. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%.5 mol dessa base.agamenonquimica. Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1. III. Apenas I e II. 0. quando dissolvidos em um mesmo volume de água.8x10 . Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN . Quanto maior o grau de ionização.006 mol. da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 . Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). II.0 L de solução contiver 1. 3x10 – 1 e 5x10 – 2. mais forte tende a ser o ácido.] [ HCN ] 04) X. Apenas II. 0. 0. III. respectivamente. não sofrem ionização. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas.44 mol. n é o número de mols inicial. II. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. afirmou-se: I.0x10 – 3 mol/L. 1x10 – 3 e 5x10 – 2. I. 1x10 – 3 e 5x10 – 12. considerando os três ácidos: I.06 mol. Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são. III.com 8 Nos equilíbrios iônicos.

] > 10 . formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . 0. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). Exercícios: 01) Uma solução 0.agamenonquimica. 10 – 10.Prof. 3.] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante. A constante de ionização da base. teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H . 10 – 1. zero. 10 – 3. nesta temperatura. é igual a: a) b) c) d) e) 1. 0.0 x 4. a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –].6 x 10 – 5. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0. 3. isto é. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água. 10 – 14.14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0.283% a 20° C. a igual 1.32 x 10 – 5.] = 10 Exercício: .0 x 4.01 molar de um monoácido está 4.10. nessas condições.6 x 1. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente. é: a) b) c) d) e) 10 – 11. Então: [ H + ]x [ O H .00.0 x 10 – 6.] < 10 Ki= [ H + ] [ O H. o produto iônico da C água é igual a 10 – 14.001% dissociado vale 10–11. 10 – 2.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2.001. A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1.6 x 10 – 5.0 x 10 – 5. 1. apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L. 01) Um alvejante de roupas. denominada de produto iônico da água.0 x 1. a 25° observa-se C. 1.] = 10 neutra. 10 – 3. Nessas condições. 4. 10 – 3. do tipo “água de – lavadeira“. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° .6 x 10 . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0% ionizada. se ioniza [ H + ] = [ O H . pura ou quando usada como solvente. –5 10 .com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1. A molaridade desse ácido.

e) Kw = [2H][O2]. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3. 2. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. 4.45 x 10 –11 íons – g/L. 14.0001. (4) básico. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. 6. 5.45 = 54 a) b) c) d) e) 11.log [ H + ] p O H = . (4) ácido.46. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1.agamenonquimica. (1) ácido. (1) ácido. c) Kw = [H+][OH – ]. surgiram os conceitos de pH e pOH. 10 – 4. 3. (3) neutro.0x10 – 6 mol/L.54.Prof. básico e neutro. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos. 10 – 5.0 x 1. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. (3) básico. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3.0 pH = 8. 4. 10 – 4. podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1. –3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14. (1) ácido. 1. . 2. (3) ácido. é comum representá-las na forma de logaritmos e.2 x 5. 10. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2.log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. + – b) Kw = [H ] / [OH ]. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L.8 pH = 8. (2) básico.0 pH = 6. (1) neutro.2 x 10 . 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH .5 pH = 6. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4.5 x 1. (2) ácido. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L. a) b) c) d) e) (1) básico. d) Kw = [H2O]. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5. (3) ácido. (4) neutro. 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. 10. A coca-cola.4. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. (2) neutro.0 x 2. (4) neutro. (3) básico. (2) básico. (2) básico. 3. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água.0 p H = . A água do mar e a água de lavadeira. KW ”? a) Kw = [H2][O2]. O café preparado e a coca-cola.com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo. A água de lavadeira. 10 – 3. b) O de maior acidez é o número 1. (4) neutro. e) O de menor acidez é o sal de frutas. O leite e a lágrima.

10 – 1. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0. é: a) b) c) d) e) 1.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0. em mol/L. . 4. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos.0 x 1.0 13. se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas.8. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo.7. já que o pH do solo será neutro.0 1. 2. a 25° C. 10 – 4.0. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L.2 x 10 – 4. rosadas. Sendo assim.0. Assim. de pH = 1 de 50 mL para 500 mL. no suco de laranja.30 a) b) c) d) e) 12) 2. 4. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes. 10 4. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2.0 x 4. Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L.4. já que o pH do solo será 1. já que o pH será 4. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva. (UPE-2004-Q1) Na tabela.3. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico. Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca. 3.0 8. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. 10) Ao tomar dois copos de água. é correto afirmar que.8. Este processo é reversível. rosadas.0 x 1. a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico. 6. 4. 8. já que o pH do solo será 10. 3. e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro. Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela.agamenonquimica.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4. b) no vinagre. azuis. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4.Prof. já que o pH do solo será 8.0 9. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L.0 x 3. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal. a + concentração do íons H . brancas. 10 – 3. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L.

+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH. + NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7). teremos: K + CN .+ HCN Assim. KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3. encontra-se praticamente não dissociada. é um ácido forte. teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7). Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado. H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado. isto é. . e se encontra totalmente ionizado. Observe que apenas o ânion foi hidrolisado. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. K + OH .Prof.agamenonquimica.com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada.+ H 2 O OH . HCN ( aq) Assim. por ser uma base fraca.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN .

NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7). azul. b) NaCl. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água. respectivamente: a) verde. na tabela que segue. Água pura. a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. maior que 7. isto é. azul. NH4Cl 1.8 x 10 – 5. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos.0 – 7. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico.9 x 10 – 10 e Kb = 1. verde. igual a 12.com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl . d) verde. igual ao pH da água.0. Indique. então a solução será ligeiramente básica. menor que 7. amarelo.0. amarelo.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada.0. c) verde. verde. b) Na2SO4. b) verde. Kb é maior que Ka.0. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. c) (NH4)2SO4.+ H 2 O Na + + Cl . portanto. Considere os seguintes sistemas: I. azul. e) NH4Cl.agamenonquimica. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica. III. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Esta é uma característica do: a) Na2S. O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado.0 mol/L. Assim. produzindo uma solução básica. e) NH4Br. 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3.Prof. amarelo. e) azul. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) . c) K2CO3.0 mol/L. amarela. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. d) LiCl. com faixa de viragem [6. d) KNO3. amarela. II.6]. CH3COOH 1. Neste caso: Ka = 4.

pH = 3.5%.2 x 0. para sais formados por ácido fraco e base fraca.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0. Determine o pOH. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion. [H+].2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 . [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH. isto é.005 =0. pH.agamenonquimica. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+.001 gasta 0.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0. a 25° C. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca). a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh).005 n gasto = 0. para sais formados por ácido fraco e base forte. para sais formados por ácido forte e base fraca. então: = 0. isto é.001 mol/L mol/L 0. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0.Prof.2 NH4OH Zero forma 0. Dado: Kw = 10 – 14. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0. com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion.001 mol/L mol/L.001 + NH4 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion.2 mol/L constante – – 11 0.2 x 0. usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos.com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise.5% = 0.

amônio. produto iônico da água. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3. 02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion]. A concentração [FeS] é constante.[ânion]. Kps ou Ks). a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2. pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução. v p é a velocidade de precipitação. –6 10 . pOH da solução. 10 – 4. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps. a 25° C. 2 x 10 – 4.net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). . sódio. Kc = [ Fe2+ ] [ S 2. –5 10 . Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc).[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução. qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. a massa do corpo de fundo não se altera. 6 x 10 – 5. 3 x 10 – 6. Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura. em temperatura constante. grau de ionização da base. então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS.auladequimica. vale: –5 Dado: Kps = 3.0 x 10 – 2 mol/L. É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio.0 x 6. a) b) c) d) e) pH da solução. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto. em mol/L.4 x 3. 3 x 10 – 3. No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp). a solubilidade do sulfato de prata em água é 2.] do sal.] 03) A determinada temperatura. potássio.0 x 8.0 x 10 – 4.2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ]. 10 – 5. ] [ S 2. bário. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.5 x 10 . Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4.cjb. o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. Por mais seja agitada esta solução. 2+ concentração de íons Sr .2 x 8. a C. produto de solubilidade da base.0 x 10 – 2mol/L.Prof.

seus íons OH + – serão imediatamente H2O.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0. é um tampão básico.00 e 400.5 mol/L de NaAc.cjb.5 pH = log (1. são respectivamente: -5 Ka = 1. Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base. c) 6. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4.00 e 200.00 250.1 mol/L). e na solução predominam os íons. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia. Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH.8 = 0.00 e 300. predominando inteiras.auladequimica. o acetato de sódio (CH3COONa). (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0.5 5 pH = ( log 1.0m de um tampão de pOH = 8.1 mol/l). a) b) c) d) e) 200.log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0. CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w . as soluções-tampão são. 10 ) + log 0. .1 mol/L) e acetato de sódio (0.1 mol/L) e cloreto de amônio (0.40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido.00 e 100. e um seu sal.. Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH. a solubilidade do composto XY em água é 2. é um tampão ácido.8 x 10 . log 1. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base.0 x 10 – 4. Dados: Ka = 1.0 x 10 – 4. Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH).8 = 0. O ácido é fraco as e pouco do se ioniza.00 e 250.Prof.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ). SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão.pK b . b) 8.00 100.26.5 mol/L de HAc e 0.74 O sal. a acidez não aumenta e o pH não varia.26 pH = 4. Deste modo.net 16 05) A determinada temperatura. que se deslocará para a esquerda. log 2 = 0.00 400. CH3COONa Juntando-se um solução.96.4 x 10 – 5. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0. Solução de hidróxido de amônio (0.2 x 10 .8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0.8 . log 1. e) 8. Nos laboratórios. que é um ácido fraco.00 300.0 x 10 – 6. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. mesmo que sejam fortes. por sua vez.0 x 10 – 2mol/L.8M.8x10 – 5. está totalmente dissociado.30. –5 d) 3.

Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. n H2O Porém. com o auxílio do pregador. Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3. Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e.59 mol de A . em meio básico. Solução de soda cáustica (NaOH). Soda cáustica: 1.30 a) b) c) d) e) 3.02. prepare as soluções cristalização: CuSO4 . até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração. a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. até observar a mudança de cor.00. 4.01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –. perceptível pela variação de cor.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 .cjb. Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7. devido à presença de água de amarela. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco.net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0.70. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio. n H2O).0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução. 2. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e. Lamparina. quando está totalmente anidro. estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa. Pregador de roupa. ou seja. O sulfato de cobre apresenta coloração azul. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios. 0.30. Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração. 4. contendo – 0. O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0. adicione algumas gotas da solução de HCl.28. aqueça-o na lamparina. . Procedimento: Inicialmente.auladequimica. Experimento 2: À solução obtida no experimento 1.Prof. em água preparar 200 mL de solução.31 mol de HA e 0. vamos estudar outro fator. Neste experimento. Material: Tubos de ensaio. Conta-gotas. muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução. Solução de ácido clorídrico (HCl). por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio.

cjb.Prof. até observar outra mudança de coloração.auladequimica. . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo.net 18 • Experimento 2: A seguir.

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