EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

agamenonquimica. que não fazem parte de solução. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA. um produto. ainda.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo. concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. isto é. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura. . pois temos uma maior concentração do reagente e.Prof. pois não temos. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes. não constam da expressão da constante de equilíbrio. a velocidade da reação inversa é nula. Líquidos e sólidos puros. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2. sem unidades. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. e independe das concentrações iniciais dos reagentes. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta.

00 0. 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio. então K2 = 0. 2 HI(g) em 05)(Covest-98. após atingir o equilíbrio químico. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc.Prof. as substâncias envolvidas serão gases.50 C D B 50 t(min) n= (c+d). 2 Z + 3 T. Neste caso.com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP). Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais.10 mol/L. equilíbrio. [HI] = 1.0 mol/L. [I2] = 0. mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D.20 mol/L. a uma certa temperatura forneceram .50 A 1. 1 2 Podemos. também. menor será o rendimento da reação direta. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições. X + 4 Y.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. maior será a concentração dos produtos. Na reação acima. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio. Kc independe da temperatura. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes.agamenonquimica. 3A + B → 2C + D. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. A + 2B → 2C + D. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. 4A + 2B → 2C + 2D. Z + T. Quanto maior for o valor de Kc. a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. a concentração de cada substância do sistema permanece constante.

84. . vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4. c) 4. nessas condições. 0. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D]. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2. 0. houver modificação em uma das velocidades. 9.5 mols de CO e C 5 mols de NO2.22.14.0. por algum motivo.22. 3. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g).5. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols). 1. 3.96.6 Y [CO2] 0. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0. 1.7. 3.23. B.22. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0. 0.5 atm. trióxido de enxofre. 2.0 L e se recombinam. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura.0 litros. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A.5 atm.44. estando estes valores representados no gráfico. a) b) c) d) e) 1.5 atm.0 0. 6. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1.5 mols de CO2. 2.0.com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero.agamenonquimica.4. 0. CO2 + NO químico. o equilíbrio foi alcançado.Prof. Kc.5. [CO] 0.7 atm. e) 1/16. C e D são constantes. a 800° C.025.72.32. 0. A constante de equilíbrio. 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura.2 No equilíbrio.0.1. que será no sentido da maior velocidade. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4. de capacidade 2.7 atm.25. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo. teremos mudanças nas concentrações das substâncias. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16. assim produzidos. 0. e. marque o valor correto de Kc. Se 5. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado.8 x [O2] 0. d) 5. 6. b) 1/4. 3. Se.5 atm. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. a pressão parcial do NO2 é igual a 0. B. 0. produzindo SO3 e liberando calor.72. 1. 1. C e D. Numa mistura em equilíbrio. 3. com as substâncias A.

ele foi transformado em N2O4. incolor Colocando-se o gás NO2(g). ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. e a solução de um dicromato é alaranjada. isto é. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque.com 5 • Equilíbrio inicial. contido em um balão de vidro. • Aumentando v2. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 .Prof. o deslocamento é para a direita. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém. de coloração castanha. em banhos de diferentes temperaturas.+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 . a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. isto é. Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. C +D • Aumentando v1. o deslocamento é para a esquerda. não há mais NO2. após certo tempo. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica.agamenonquimica. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. observa-se o seguinte. mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. praticamente. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa.

isto é. que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa. e) Adicionar CO (g) ao sistema. É deslocado no sentido de formação de NO(g).com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www.Prof. deslocando o equilíbrio para a esquerda. PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa. N2 for retirado. Para isso ocorrer. se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. b) Removendo o NO formado. deslocou o equilíbrio para a direita. Considere a reação química em equilíbrio abaixo. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. d) Diminuindo a pressão. hidrogênio nitrogênio amônia . Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada. c) Adicionar H2 (g) ao sistema.agamenonquimica. for adicionado um catalisador sólido ao sistema. c) Introduzindo um catalisador. a cor mudará para laranja. e) o volume do recipiente for diminuído. à temperatura constante. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. favorecendo o consumo de amônia. isto é. e) Aumentando a pressão. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. à temperatura constante. d) Retirar H2O (g) do sistema. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. a temperatura for aumentada.

b) aumento da temperatura. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário.+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. Aumento de temperatura. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. d) diminuição da temperatura. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. consumindo a metilamina. Após a abertura da garrafa. em cada situação. d) Guardar a garrafa deitada. b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. c) aumento da concentração molar reagentes. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio).agamenonquimica. 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume. Entretanto. diminuindo a concentração de H2O. após a limpeza do peixe. alterando o sabor do refrigerante. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon. deslocando o equilíbrio para a esquerda. em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas. 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) . de fórmula CH3 – NH2. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. O efeito sobre a quantidade de amônia. III. Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I. formando solução aquosa. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. deslocando o equilíbrio para a direita. cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. retirando a metilamina. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato. e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. 08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier. + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. Compressão da mistura. II. e) adição de catalisador. Introdução de hidrogênio adicional. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . consumindo o CH3 – NH3+.Prof. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos.

0. 0. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1. 1. Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas. Y apresenta o maior grau de ionização. a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. I e III. Apenas III.0x10 – 3 mol/L. 0. Se 1.5 mol dessa base. III. Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1. . Quanto maior o grau de ionização. Z representa o mais fraco.Prof. 1x10 – 3 e 2x10 – 5. II. ou seja. Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são.06 mol. II e III.] [ HCN ] 04) X. 1x10 – 3 e 5x10 – 2.6 mol. mais forte tende a ser o ácido.144 mol. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos.com 8 Nos equilíbrios iônicos. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações. considerando os três ácidos: I. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN . Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. 3x10 – 1 e 5x10 – 2. respectivamente. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%.44 mol. X representa o mais forte. II e III. da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 . II. n é o número de mols inicial.agamenonquimica.8x10 . Apenas II.0 L de solução contiver 1. III. quando dissolvidos em um mesmo volume de água. também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). não sofrem ionização. à temperatura constante. afirmou-se: I. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução. 1x10 – 3 e 5x10 – 12. Apenas I e II.006 mol. II. Y e Z representam genericamente três ácidos que. III. I. LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução.

3. é igual a: a) b) c) d) e) 1. 10 – 2.6 x 10 .] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante. do tipo “água de – lavadeira“. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0.Prof. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° . a 25° observa-se C. a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –].6 x 10 – 5. 1.] = 10 Exercício: . teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H .10. –5 10 .0 x 1.32 x 10 – 5. 0.001. 3. pura ou quando usada como solvente.0 x 10 – 5. 10 – 3.0% ionizada. 10 – 1.0 x 4.001% dissociado vale 10–11. formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L.] < 10 Ki= [ H + ] [ O H.] > 10 . nesta temperatura. Então: [ H + ]x [ O H .agamenonquimica.01 molar de um monoácido está 4. 10 – 3. 0.6 x 10 – 5. Exercícios: 01) Uma solução 0. 10 – 3. denominada de produto iônico da água. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente. é: a) b) c) d) e) 10 – 11. Nessas condições. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água. a igual 1.com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1.6 x 1.] = 10 neutra. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). o produto iônico da C água é igual a 10 – 14.283% a 20° C. A constante de ionização da base. 4.00. isto é. se ioniza [ H + ] = [ O H .0 x 10 – 6. A molaridade desse ácido. A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1.14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0. zero.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2. 01) Um alvejante de roupas. 10 – 10. nessas condições. 1. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0 x 4. 10 – 14.

–3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14. c) Kw = [H+][OH – ]. 10 – 4. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3.0 pH = 6.5 pH = 6. (2) básico.com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo. A coca-cola. 10 – 5. 4. (2) básico. 10. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH .2 x 10 . 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. b) O de maior acidez é o número 1.agamenonquimica. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L.0x10 – 6 mol/L. podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1.45 x 10 –11 íons – g/L. (4) ácido. (3) neutro. (3) ácido.0 pH = 8. KW ”? a) Kw = [H2][O2].0001. (3) básico.2 x 5.0 x 2. 10 – 4. 4. (4) neutro.log [ H + ] p O H = . (1) ácido. 1. (4) neutro.54. O café preparado e a coca-cola. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1.0 x 1. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5. (2) básico. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos. 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido.log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4. 3. (2) neutro. d) Kw = [H2O]. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L. 6. 2.45 = 54 a) b) c) d) e) 11. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3.4. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. 3. (4) neutro.0 p H = .8 pH = 8. e) O de menor acidez é o sal de frutas. (3) básico.46. (3) ácido. 2. surgiram os conceitos de pH e pOH. O leite e a lágrima. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3. (2) ácido. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1.5 x 1. A água do mar e a água de lavadeira. . + – b) Kw = [H ] / [OH ]. é comum representá-las na forma de logaritmos e. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. a) b) c) d) e) (1) básico. e) Kw = [2H][O2]. 10 – 3. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.Prof. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. 10. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2. 5. (1) neutro. A água de lavadeira. (1) ácido. (4) básico. (1) ácido. básico e neutro. 14.

já que o pH do solo será neutro.0 x 1.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela. azuis.8. 4. 3.7. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4. 2. de pH = 1 de 50 mL para 500 mL. Este processo é reversível. 6. já que o pH do solo será 8.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0. e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4.0. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos. já que o pH será 4. Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico.0 1. 4. 8. d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro. Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal. rosadas.0 13. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo. a 25° C. Assim. a + concentração do íons H . Sendo assim. 10 – 4. 10 – 3. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2. b) no vinagre. . rosadas. no suco de laranja.0 9. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva.0 x 3. 10 4. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L.0 8. 3. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido. Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3.3.2 x 10 – 4. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico.4. (UPE-2004-Q1) Na tabela.0 x 1. é correto afirmar que.8.0 x 4. 10) Ao tomar dois copos de água. 4.Prof. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0. em mol/L. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. já que o pH do solo será 1. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis. 10 – 1. é: a) b) c) d) e) 1. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L.agamenonquimica. já que o pH do solo será 10.30 a) b) c) d) e) 12) 2. brancas.0. se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.

+ NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7). isto é. KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3.Prof. teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7). e se encontra totalmente ionizado. teremos: K + CN . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. é um ácido forte. encontra-se praticamente não dissociada.+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH.+ H 2 O OH . por ser uma base fraca.agamenonquimica.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN . Observe que apenas o ânion foi hidrolisado. H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado. .com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada. K + OH . HCN ( aq) Assim.+ HCN Assim. Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado.

e) NH4Cl. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. amarela. c) (NH4)2SO4. isto é. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água.+ H 2 O Na + + Cl . O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado. c) verde.com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl . verde. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água.0 – 7.8 x 10 – 5. Considere os seguintes sistemas: I. azul. II. d) verde. III. maior que 7. NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) . Esta é uma característica do: a) Na2S. e) azul. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico. b) verde. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7). azul.9 x 10 – 10 e Kb = 1.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados.0 mol/L. azul. amarelo. produzindo uma solução básica.6]. 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3.agamenonquimica.0. Assim. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0 mol/L. verde. igual a 12. Indique. d) KNO3. amarela. CH3COOH 1. respectivamente: a) verde. d) LiCl. então a solução será ligeiramente básica. Kb é maior que Ka. menor que 7. portanto. com faixa de viragem [6. amarelo. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos. na tabela que segue. b) NaCl. c) K2CO3. igual ao pH da água. a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. Água pura.Prof. amarelo. NH4Cl 1. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada.0. Neste caso: Ka = 4.0. e) NH4Br. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica.0. b) Na2SO4.

para sais formados por ácido fraco e base forte. a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh). para sais formados por ácido forte e base fraca. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion. pH. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0.2 mol/L constante – – 11 0. pH = 3.001 + NH4 0. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+.001 gasta 0.005 =0.Prof.2 x 0. isto é.2 NH4OH Zero forma 0. a 25° C.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0.5%. com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0.5% = 0.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0. [H+].2 x 0. [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH. então: = 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.001 mol/L mol/L. Dado: Kw = 10 – 14.005 n gasto = 0. Determine o pOH. para sais formados por ácido fraco e base fraca.com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0.001 mol/L mol/L 0. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca).agamenonquimica. isto é.2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 . usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos.

net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). 3 x 10 – 3. –6 10 . qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal.] 03) A determinada temperatura. –5 10 . No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp). 2+ concentração de íons Sr . 3 x 10 – 6.auladequimica. produto de solubilidade da base. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2.[ânion]. pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução. Kps ou Ks). 6 x 10 – 5.0 x 6. 10 – 4. potássio.0 x 10 – 2 mol/L.2 x 8.] do sal. 10 – 5. 2 x 10 – 4. Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc). . vale: –5 Dado: Kps = 3. 02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion].2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ]. a solubilidade do sulfato de prata em água é 2. Por mais seja agitada esta solução.0 x 8.0 x 10 – 4. pOH da solução. o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3. em temperatura constante. Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4.cjb.4 x 3.0 x 10 – 2mol/L. sódio. v p é a velocidade de precipitação. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. Kc = [ Fe2+ ] [ S 2. A concentração [FeS] é constante. produto iônico da água. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3.Prof. a) b) c) d) e) pH da solução. grau de ionização da base. a 25° C. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. a massa do corpo de fundo não se altera. bário.5 x 10 . Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura. ] [ S 2. amônio. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps.[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução. em mol/L. É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio. à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto. a C. então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS.

net 16 05) A determinada temperatura. –5 d) 3.5 mol/L de HAc e 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www..1 mol/L) e cloreto de amônio (0. c) 6.8 = 0. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia.0m de um tampão de pOH = 8.40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0.00 e 200. e na solução predominam os íons.log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ). são respectivamente: -5 Ka = 1.00 250. as soluções-tampão são.00 e 100. log 1.4 x 10 – 5. o acetato de sódio (CH3COONa).0 x 10 – 4.1 mol/l).00 100. CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w .8 = 0.96.26.30.5 5 pH = ( log 1. por sua vez. .pK b . Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base.00 e 400.5 mol/L de NaAc. (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0. mesmo que sejam fortes. é um tampão ácido. predominando inteiras. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4. Deste modo. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0. Dados: Ka = 1. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido. Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH.8 x 10 .cjb. a) b) c) d) e) 200. a acidez não aumenta e o pH não varia.74 O sal. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base.5 pH = log (1.Prof.auladequimica.0 x 10 – 4. e) 8.0 x 10 – 2mol/L. O ácido é fraco as e pouco do se ioniza.0 x 10 – 6. que se deslocará para a esquerda. está totalmente dissociado. Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500.2 x 10 . log 1. e um seu sal.8 . Solução de hidróxido de amônio (0.8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0. b) 8.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0.1 mol/L).8x10 – 5.00 e 250. a solubilidade do composto XY em água é 2.26 pH = 4. log 2 = 0. Nos laboratórios.00 300.00 400. seus íons OH + – serão imediatamente H2O. 10 ) + log 0. Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH.8M.1 mol/L) e acetato de sódio (0. CH3COONa Juntando-se um solução. que é um ácido fraco. SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão.00 e 300. é um tampão básico. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH).

30 a) b) c) d) e) 3. em meio básico. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco. prepare as soluções cristalização: CuSO4 . a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. com o auxílio do pregador. contendo – 0.02.net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração. em água preparar 200 mL de solução. vamos estudar outro fator.00. 0. devido à presença de água de amarela. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.28. Procedimento: Inicialmente. Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e.Prof. até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração. 4. Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7. ou seja. n H2O).30. por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio.31 mol de HA e 0.59 mol de A . perceptível pela variação de cor.01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios. O sulfato de cobre apresenta coloração azul. Experimento 2: À solução obtida no experimento 1. até observar a mudança de cor. adicione algumas gotas da solução de HCl. Solução de soda cáustica (NaOH). estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 . Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3. Neste experimento. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e. Lamparina. Material: Tubos de ensaio. muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução. Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Conta-gotas. Pregador de roupa. quando está totalmente anidro. O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0.cjb. Solução de ácido clorídrico (HCl).auladequimica.0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução. Soda cáustica: 1. 2.70. aqueça-o na lamparina. 4. n H2O Porém. . Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra.

cjb. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo. até observar outra mudança de coloração.auladequimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.net 18 • Experimento 2: A seguir.Prof. .

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