EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

e independe das concentrações iniciais dos reagentes. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA. não constam da expressão da constante de equilíbrio. pois temos uma maior concentração do reagente e. um produto. . concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro. a velocidade da reação inversa é nula. que não fazem parte de solução. Líquidos e sólidos puros. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta. ainda. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. isto é. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2.Prof. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura. pois não temos. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. sem unidades.agamenonquimica. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo.

00 0.0 mol/L. a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. também. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes. maior será a concentração dos produtos. Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais. a concentração de cada substância do sistema permanece constante. a uma certa temperatura forneceram . equilíbrio. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico.agamenonquimica. Kc independe da temperatura. Neste caso. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc. então K2 = 0. 3A + B → 2C + D. A + 2B → 2C + D. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições. 2 HI(g) em 05)(Covest-98. [HI] = 1. menor será o rendimento da reação direta. 4A + 2B → 2C + 2D. 1 2 Podemos. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D.Prof.com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. [I2] = 0. 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP).20 mol/L. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Z + T. Quanto maior for o valor de Kc. Na reação acima.50 A 1.10 mol/L. após atingir o equilíbrio químico. mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. 2 Z + 3 T.50 C D B 50 t(min) n= (c+d). X + 4 Y. as substâncias envolvidas serão gases. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo.

com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero. 3. produzindo SO3 e liberando calor.5 mols de CO2. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo.22. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D].6 Y [CO2] 0. b) 1/4. por algum motivo.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura.32. teremos mudanças nas concentrações das substâncias. 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura.0.5 mols de CO e C 5 mols de NO2. 0. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. c) 4. C e D são constantes.2 No equilíbrio. CO2 + NO químico. assim produzidos.Prof.22. [CO] 0. marque o valor correto de Kc. 9.5. vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4.14.84.5 atm. 6. houver modificação em uma das velocidades.22.25. e. a) b) c) d) e) 1.72. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3.0. nessas condições. 3. estando estes valores representados no gráfico.0 L e se recombinam.96. 3. 1.44. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer. C e D. Numa mistura em equilíbrio.7. d) 5. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. e) 1/16. a 800° C.0.5 atm.agamenonquimica.4. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16.5 atm. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0. de capacidade 2. 0. 0. 3. 2. o equilíbrio foi alcançado. Se. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A.5. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo. 0.5 atm. 0. Kc. 2.1. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0.0 litros. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g). 1. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2.0 0. 0. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio.025. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4.23. 0.7 atm. B. trióxido de enxofre. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols).72. 3. 1. 6. 1. a pressão parcial do NO2 é igual a 0. A constante de equilíbrio. que será no sentido da maior velocidade. Se 5. com as substâncias A. B.8 x [O2] 0. .7 atm.

mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. incolor Colocando-se o gás NO2(g). Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos.+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. isto é.Prof. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 . o deslocamento é para a direita. observa-se o seguinte. ele foi transformado em N2O4.com 5 • Equilíbrio inicial. de coloração castanha. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais. contido em um balão de vidro. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica. Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 . • Aumentando v2. após certo tempo. e a solução de um dicromato é alaranjada. de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. isto é. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém. C +D • Aumentando v1. Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. não há mais NO2.agamenonquimica. a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. o deslocamento é para a esquerda. em banhos de diferentes temperaturas. praticamente. O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa.

e) Adicionar CO (g) ao sistema.Prof. b) Removendo o NO formado. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema.agamenonquimica. c) Adicionar H2 (g) ao sistema. Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada. PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa. e) Aumentando a pressão. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. isto é. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www. c) Introduzindo um catalisador. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. Considere a reação química em equilíbrio abaixo. hidrogênio nitrogênio amônia . à temperatura constante. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. d) Retirar H2O (g) do sistema. favorecendo o consumo de amônia. Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa. Para isso ocorrer. e) o volume do recipiente for diminuído.com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa. a temperatura for aumentada. d) Diminuindo a pressão. É deslocado no sentido de formação de NO(g). N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. deslocou o equilíbrio para a direita. a cor mudará para laranja. for adicionado um catalisador sólido ao sistema. N2 for retirado. deslocando o equilíbrio para a esquerda. à temperatura constante. isto é.

após a limpeza do peixe. e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário. b) aumento da temperatura.+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. 08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon. 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. diminuindo a concentração de H2O. O efeito sobre a quantidade de amônia. retirando a metilamina. d) Guardar a garrafa deitada. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume.agamenonquimica. sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina.Prof. cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. consumindo o CH3 – NH3+. consumindo a metilamina. II. Compressão da mistura. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Aumento de temperatura. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. III. formando solução aquosa. o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I. o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. deslocando o equilíbrio para a esquerda. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos. de fórmula CH3 – NH2. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato. deslocando o equilíbrio para a esquerda. d) diminuição da temperatura. + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . alterando o sabor do refrigerante. HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) . Entretanto. em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. Introdução de hidrogênio adicional. Após a abertura da garrafa. c) aumento da concentração molar reagentes. e) adição de catalisador. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. em cada situação. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . deslocando o equilíbrio para a direita. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio). + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH .

Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0 L de solução contiver 1.8x10 . não sofrem ionização. II. comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações. considerando os três ácidos: I. II. 1x10 – 3 e 5x10 – 2. X representa o mais forte. afirmou-se: I. LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução.agamenonquimica. Z representa o mais fraco. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN . Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos. II e III. 0. Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%. III.44 mol. Apenas II. III. também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são. 1. quando dissolvidos em um mesmo volume de água. à temperatura constante. II e III. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. mais forte tende a ser o ácido. . n é o número de mols inicial. Apenas I e II. 1x10 – 3 e 2x10 – 5.Prof. II.0x10 – 3 mol/L. 0. I.06 mol. Y apresenta o maior grau de ionização.com 8 Nos equilíbrios iônicos. III. respectivamente. Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. Se 1.6 mol. Apenas III. ou seja. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução. 3x10 – 1 e 5x10 – 2. Quanto maior o grau de ionização. 1x10 – 3 e 5x10 – 12. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados.] [ HCN ] 04) X. I e III. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas. 0. Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1.5 mol dessa base.144 mol. Y e Z representam genericamente três ácidos que. Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 .006 mol.

01 molar de um monoácido está 4. pura ou quando usada como solvente. 1.6 x 1. a 25° observa-se C. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° .0 x 1. Então: [ H + ]x [ O H . a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –]. 3. 10 – 3.6 x 10 – 5. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). denominada de produto iônico da água.] > 10 .0 x 4. A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1. 10 – 1. é igual a: a) b) c) d) e) 1.00. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente.Prof.0 x 10 – 6. 10 – 3. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. zero.10. 0.] = 10 Exercício: .0 x 10 – 5. a igual 1. –5 10 . 0. nesta temperatura.0 x 4.] = 10 neutra.6 x 10 – 5. 10 – 14. apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L.001% dissociado vale 10–11.14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0. A molaridade desse ácido. 10 – 2. é: a) b) c) d) e) 10 – 11.com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1. teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H .0% ionizada. A constante de ionização da base.32 x 10 – 5. do tipo “água de – lavadeira“. o produto iônico da C água é igual a 10 – 14.001. se ioniza [ H + ] = [ O H . 10 – 3. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água. nessas condições.6 x 10 . Exercícios: 01) Uma solução 0.283% a 20° C. 3. isto é.] < 10 Ki= [ H + ] [ O H. 1.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2. 10 – 10. formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . 4. Nessas condições.agamenonquimica.] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante. 01) Um alvejante de roupas.

1. (1) ácido. (4) neutro. 10.46. e) O de menor acidez é o sal de frutas. d) Kw = [H2O]. 10 – 5. 10. . (3) ácido. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3.0 p H = . 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água. (2) básico. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L. KW ”? a) Kw = [H2][O2]. (3) ácido. O café preparado e a coca-cola.54. podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1. 10 – 3. é comum representá-las na forma de logaritmos e.5 x 1. (4) neutro. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1. (2) básico. 14. (4) neutro.8 pH = 8.0 x 2.2 x 10 . + – b) Kw = [H ] / [OH ]. –3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14. a) b) c) d) e) (1) básico. (4) básico. 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. básico e neutro.0x10 – 6 mol/L. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos.0 pH = 8. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.Prof. (1) ácido. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. A água do mar e a água de lavadeira.45 x 10 –11 íons – g/L.0001.2 x 5. e) Kw = [2H][O2].0 x 1. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2. 4. (3) básico. c) Kw = [H+][OH – ].0 pH = 6. (3) neutro. 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. (3) básico. O leite e a lágrima. (4) ácido. 3. (1) ácido.5 pH = 6. (2) neutro. 10 – 4. A coca-cola. (2) básico. 2. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3. 10 – 4. 2. surgiram os conceitos de pH e pOH. 4. 6. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4.4. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. 5.log [ H + ] p O H = . b) O de maior acidez é o número 1. (1) neutro.agamenonquimica. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3. A água de lavadeira. 3. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH .com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo.log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L. (2) ácido.45 = 54 a) b) c) d) e) 11.

10 – 4. Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte.agamenonquimica. 4.8. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro. Assim.0 x 4. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2. Sendo assim. Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3. Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca.7.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela.8. e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L.0 9. é correto afirmar que. 10 – 1.Prof. já que o pH será 4. se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas.0 1.0 x 1. a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico. 10 4. Este processo é reversível.0. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). de pH = 1 de 50 mL para 500 mL.30 a) b) c) d) e) 12) 2. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido.0 x 1.3. 3. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4. 6. 8. 3. já que o pH do solo será 8. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo. 10 – 3. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0. azuis. em mol/L. rosadas.2 x 10 – 4.4.0 13.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. . já que o pH do solo será neutro. a 25° C. 4. no suco de laranja.0 x 3. já que o pH do solo será 10. brancas. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L. (UPE-2004-Q1) Na tabela. rosadas. b) no vinagre. 4. 10) Ao tomar dois copos de água. a + concentração do íons H . 2. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L. já que o pH do solo será 1. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos. é: a) b) c) d) e) 1.0 8.0.

HCN ( aq) Assim.Prof. K + OH .agamenonquimica. + NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7). teremos: K + CN . KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3. encontra-se praticamente não dissociada. Observe que apenas o ânion foi hidrolisado. H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado. é um ácido forte. isto é. por ser uma base fraca.+ H 2 O OH . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH. Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado.com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada. . teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7).+ HCN Assim.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN . e se encontra totalmente ionizado.

verde.0 mol/L. e) azul.Prof. e) NH4Br. Esta é uma característica do: a) Na2S. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água. produzindo uma solução básica. amarelo. b) NaCl. Assim. Considere os seguintes sistemas: I. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos. CH3COOH 1. II. O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado. Kb é maior que Ka. NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base. d) KNO3.0. Água pura. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. então a solução será ligeiramente básica.agamenonquimica. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl . III. amarelo. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. amarelo. igual ao pH da água. Indique.6]. c) (NH4)2SO4. menor que 7. igual a 12.0. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7). 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada. amarela. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica. maior que 7.com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim. d) LiCl. azul. c) K2CO3. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) . a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. d) verde. azul. azul.0. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. NH4Cl 1. b) Na2SO4.0 – 7. Neste caso: Ka = 4. amarela. verde. respectivamente: a) verde.8 x 10 – 5.+ H 2 O Na + + Cl . isto é. e) NH4Cl. portanto. na tabela que segue. b) verde.0 mol/L.9 x 10 – 10 e Kb = 1.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados. c) verde. com faixa de viragem [6.0.

Determine o pOH. para sais formados por ácido fraco e base forte. usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos.Prof. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+.005 =0. então: = 0. [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH.001 + NH4 0.2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 . com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion. isto é.2 mol/L constante – – 11 0.2 NH4OH Zero forma 0.5% = 0. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0.001 mol/L mol/L 0. para sais formados por ácido fraco e base fraca. [H+].2 x 0. pH = 3. Dado: Kw = 10 – 14. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion. para sais formados por ácido forte e base fraca.2 x 0.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0.agamenonquimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca). pH.005 n gasto = 0. isto é.com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise. a 25° C.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0.5%. a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh).001 mol/L mol/L.001 gasta 0.

Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4. Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc).auladequimica.0 x 6.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto. bário. a 25° C. É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio. em mol/L. 2+ concentração de íons Sr . o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3. v p é a velocidade de precipitação.0 x 10 – 2mol/L. a) b) c) d) e) pH da solução. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2.2 x 8. 3 x 10 – 6. grau de ionização da base.[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução. vale: –5 Dado: Kps = 3.0 x 10 – 4.0 x 10 – 2 mol/L. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps. 2 x 10 – 4.2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ]. a C. Kps ou Ks).cjb. produto iônico da água. a solubilidade do sulfato de prata em água é 2. Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura.5 x 10 . pOH da solução.4 x 3.[ânion].] 03) A determinada temperatura. Por mais seja agitada esta solução.net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). 3 x 10 – 3.0 x 8. A concentração [FeS] é constante. a massa do corpo de fundo não se altera. 10 – 4. No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp). sódio. em temperatura constante.] do sal. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3. . 6 x 10 – 5. –6 10 . então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS. –5 10 .Prof. 02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion]. qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. 10 – 5. produto de solubilidade da base. Kc = [ Fe2+ ] [ S 2. pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. amônio. potássio. ] [ S 2.

CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w .cjb.Prof. que é um ácido fraco. Dados: Ka = 1.pK b .0 x 10 – 4. c) 6.0m de um tampão de pOH = 8. O ácido é fraco as e pouco do se ioniza.00 e 300. e um seu sal. está totalmente dissociado. e) 8.74 O sal. Solução de hidróxido de amônio (0. predominando inteiras. são respectivamente: -5 Ka = 1. .00 400. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia. Nos laboratórios.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0.8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0.0 x 10 – 6. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base.00 e 100. é um tampão básico.30.00 e 250.2 x 10 .00 100. Deste modo. –5 d) 3.8x10 – 5.96. a acidez não aumenta e o pH não varia.1 mol/L). (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0. Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500.8M. Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH.1 mol/L) e cloreto de amônio (0.1 mol/l).auladequimica.log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0. o acetato de sódio (CH3COONa). que se deslocará para a esquerda. é um tampão ácido. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH). as soluções-tampão são.26 pH = 4. 10 ) + log 0. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido.00 e 400.40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0. e na solução predominam os íons. mesmo que sejam fortes. log 2 = 0. log 1.26..8 = 0. SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão.8 = 0. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4.00 300. log 1.8 x 10 .00 250. b) 8.net 16 05) A determinada temperatura.0 x 10 – 2mol/L.00 e 200.1 mol/L) e acetato de sódio (0.0 x 10 – 4. por sua vez. a solubilidade do composto XY em água é 2. CH3COONa Juntando-se um solução.5 mol/L de HAc e 0.5 mol/L de NaAc. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0. Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH.4 x 10 – 5.8 . seus íons OH + – serão imediatamente H2O.5 pH = log (1. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.5 5 pH = ( log 1. Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ). a) b) c) d) e) 200.

Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). devido à presença de água de amarela. em água preparar 200 mL de solução. Procedimento: Inicialmente. n H2O). perceptível pela variação de cor. vamos estudar outro fator. Soda cáustica: 1.Prof. Neste experimento. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco.28. Material: Tubos de ensaio. 4.59 mol de A . muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução.0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução.70. aqueça-o na lamparina.30. com o auxílio do pregador. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio.31 mol de HA e 0. Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra. Experimento 2: À solução obtida no experimento 1.02. Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e. ou seja.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 .30 a) b) c) d) e) 3. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração. Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7. quando está totalmente anidro. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. até observar a mudança de cor.00. . Conta-gotas. a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. 0.auladequimica. até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração. adicione algumas gotas da solução de HCl. Pregador de roupa. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e. Lamparina. por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio. prepare as soluções cristalização: CuSO4 . Solução de ácido clorídrico (HCl).01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –. 4. O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0. contendo – 0.cjb. estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa. 2. Solução de soda cáustica (NaOH). em meio básico. O sulfato de cobre apresenta coloração azul.net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0. n H2O Porém. Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3.

até observar outra mudança de coloração.cjb. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo. .auladequimica. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.net 18 • Experimento 2: A seguir.Prof.