EQUILÍBRIO QUÍMICO

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

.agamenonquimica. Líquidos e sólidos puros. Os reagentes e produtos destas reações são separados por uma dupla seta. que não fazem parte de solução. Observações: • O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura. velocidade v1 c a d b k1[ A ] [ B ] = k2 [ C ] [ D ] k1 k2 Onde: = c d [ C ] [ D] a b [ A] [B] k1 k2 Então teremos: = Kc v1 = v2 c d [ C ] [ D] Kc = a b [ A] [ B ] Observe tempo v2 que KC dos corresponde produtos a e uma no expressão em que no numerador aparecem as concentrações denominador as dos reagentes. ainda. À medida que a reação se processa a velocidade da reação direta diminui e da reação inversa aumenta. e independe das concentrações iniciais dos reagentes. EQUILÍBRIO QUÍMICO No início da reação a velocidade direta é máxima. pois temos uma maior concentração do reagente e. pois não temos.Prof. • No momento em que as duas velocidades se igualam dizemos que a reação química atingiu o EQUILÍBRIO QUÍMICO e. a velocidade da reação inversa é nula. um produto. concentração NO2 N 2 O4 tempo • A constante de equilíbrio é tratada como um número puro. como: N 2 O4 ( g ) < > 2 NO 2 (g ) a b v1 = k 1 [ A ] [ B ] e c d v2 = k 2 [ C ] [ D ] Portanto: A reação que ocorre da esquerda para a direita chama-se REAÇÃO DIRETA. sem unidades. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EXPRESSA EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO (KC) Vamos considerar uma reação reversível genérica: aA + bB < 1 2 > cC + dD No equilíbrio teremos v1 = v2. não constam da expressão da constante de equilíbrio.com 2 EQUILÍBRIO QUÍMICO REAÇÕES OU PROCESSOS REVERSÍVEIS São reações ou processos que reagentes e produtos são consumidos e produzidos ao mesmo tempo. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. isto é. as concentrações dos seus participantes permanecem constantes. A reação que ocorre da direita para a esquerda chama-se REAÇÃO INVERSA.

com 3 Exemplo: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) < > 2 NH (g ) 3 Kc = [ N H3 ] 2 [ N 2 ][ H 2 ] 3 02) A constante de um sistema em equilíbrio é: [Z]2 [T]3 K = [X] [Y]4 A equação que representa a reação desse sistema é: a) 2 Z + 3 D 4 XY. Na reação acima. Quanto maior for o valor de Kc. Kc independe da temperatura. as substâncias envolvidas serão gases.agamenonquimica. b) 4 XY c) X + 4 Y d) 2 Z + 3 T e) X + Y 2 Z + 3 T. 2ª f) Medidas de concentração para o sistema H2(g) + I2(g) os seguintes resultados: [H2] = 0.20 mol/L. Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições. também. após atingir o equilíbrio químico.10 mol/L.50 C D B 50 t(min) n= (c+d). Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. a) b) c) d) e) A + B → 3C + D 3A + B → 3C + 2D. Neste caso. 3A + B → 2C + D. + dD KP pela Podemos expressão: relacionar 04)(UPE-98) O gráfico abaixo mostra as variações das concentrações dos reagentes e produtos de uma reação em função do tempo.0 mol/L. 1 2 Podemos. A + 2B → 2C + D. 2 HI(g) em 05)(Covest-98. X + 4 Y.Prof. [HI] = 1. 4 4 Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para o estado de equilíbrio.(a+b) Qual das equações abaixo balanceada está de acordo com o gráfico acima? Exercícios: 01) Sobre equilíbrio químico: 0 0 Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente nos dois sentidos. mol/L K p = Kc onde: X (RT) n 1. a concentração de cada substância do sistema permanece constante. a uma certa temperatura forneceram . [I2] = 0. equilíbrio. então K2 = 0. 4A + 2B → 2C + 2D. 1 1 Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam.50 A 1. Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes. podemos concluir a respeito da constante de equilíbrio que: Kp = 2 PN H 3 a) PN X P 2 3 H2 b) c) d) Considere a reação genérica: e) aA + bB < 1 2 > cC KC com Quanto maior for o valor de Kc.00 0. menor será o rendimento da reação direta. a expressão de KP será: 03)Na equação a A + b B c C + d D. maior será a concentração dos produtos. 2 2 O equilíbrio das reações é dinâmico. 3 3 Ao atingir o estado de equilíbrio. 2 Z + 3 T. Z + T. expressar a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (KP). Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais.

0.5 mols de CO e C 5 mols de NO2.22. que será no sentido da maior velocidade.22. teremos mudanças nas concentrações das substâncias. ocasionando a reação: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) Os compostos SO2(g) e O2(g). c) 4.7 atm.5 atm. 1. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D]. 2.5. A pressão parcial do N2O4 é: a) b) c) d) e) 0. A constante de equilíbrio da reação será igual a: a) 16. a pressão parcial do NO2 é igual a 0.agamenonquimica. 3.0.5 mols de CO2. Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é: CO + NO2 a) b) c) d) e) 4. vale: PCl5 (g) a) b) c) d) e) 4.0 L e se recombinam. 3. 6. e.0 mols de SO3 sofrem 60% de dissociação nesta temperatura. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. 11)Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização desta energia para aquecer.25.32. A constante de equilíbrio. e) 1/16. nessas condições. Se.14.0 0. b) 1/4.com 4 06)Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes e dos produtos de uma mesma reação do tipo: A + B C + D Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero. quando 20% do pentacloreto de fósforo reagiram (% em mols). 0. 0.5 atm. 3.025. 6. B. CO2 + NO químico. PCl3 (g) + Cl2 (g) 07) (UNIP-SP) A constante de equilíbrio Kp para a reação N2O4(g) 2 NO2(g) é igual 0. Se 5. com as substâncias A.72.44.7 atm. estando estes valores representados no gráfico. 0. 1. [CO] 0.7.8 x [O2] 0.5. 0.84. 3.23. de capacidade 2.6 Y [CO2] 0. a 800° C.5 atm.0. Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de deslocamento do equilíbrio.2 No equilíbrio. produzindo SO3 e liberando calor. 2. é em mols/L: Início Equilíbrio a) b) c) d) e) 2. C e D. houver modificação em uma das velocidades. DESLOCAMENTO DO EQULÍBRIO Consideremos um sistema em equilíbrio 08) Foram colocados em um recipiente fechado.1. Numa mistura em equilíbrio. 3. C e D são constantes. 1. o equilíbrio foi alcançado.96. .5 atm.Prof. assim produzidos. Kc. Esse gás se decompõe segundo a reação abaixo. a) b) c) d) e) 1. marque o valor correto de Kc. por algum motivo. B. 1.4.72. trióxido de enxofre. A + B < v1 v2 > C + D 09) O valor do Kc para a reação em equilíbrio químico: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) Utilizando os dados da tabela abaixo.22. as velocidades v1 e v2 são iguais e as concentrações das substâncias A. d) 5. 0. 10 8 6 4 2 10) Em um recipiente de 400 mL são introduzidos 2 mols de PCl5 gasoso a uma determinada temperatura.0 litros. 9. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0. 0. À temperatura de 200° o equilíbrio foi atingido e verificou-se que haviam sido formados 3.

Podemos observar que o aumento da temperatura favorece a reação (2) que é endotérmica. a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio”. de concentração de participantes da reação e pressão total sobre o sistema. • Aumentando v2. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 Porém. TEMPERATURA Observando a reação: 1 + H2O < > 2 Cr O 2 .com 5 • Equilíbrio inicial. ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação. e a solução de um dicromato é alaranjada. observa-se o seguinte. A + B < v1 v2 > C + D Se a coloração castanha desaparece a 0° é C porque.+ 2 H + 4 Podemos perceber que uma solução de um cromato é amarela. CONCENTRAÇÃO Vamos analisar o equilíbrio abaixo: Cr 2 O 7 2- diferentes das iniciais. A + B v1 v2 e a redução da temperatura favorece a reação (1) que é exotérmica. sugerindo a presença em maior quantidade dos íons cromatos. praticamente. Podemos generalizar dizendo que: • • Um aumento de temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico. a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico. após certo tempo. não há mais NO2. ele foi transformado em N2O4. de coloração castanha. contido em um balão de vidro.agamenonquimica. A + B v1 v2 C + D Uma desloca diminuição o de temperatura no sentido equilíbrio Porém. incolor Colocando-se o gás NO2(g). mas com valores de concentrações e velocidades exotérmico. isto é.Prof. K 2 Cr O 2 Balão com NO 2 a 100° C Balão com NO 2 a 0° C 7 K 2 Cr O 4 . isto é. É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por variações de temperatura. C +D • Aumentando v1. em banhos de diferentes temperaturas. a adição da base desloca o equilíbrio para a direita. o acréscimo de uma base a ambas as N 2O 3 ( g ) H< 0 2 NO2 ( g ) c astanho-avermelhado 2 soluções as tornam amareladas. o deslocamento é para a direita. O químico Henri Louis Le Chatelier propôs um princípio que afirma: “Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo de perturbação externa. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. o deslocamento é para a esquerda.

a cor mudará para laranja. K 2 Cr O 2 7 K 2 Cr O 4 • A diminuição da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do maior número de mols na fase gasosa. à temperatura constante. c) Introduzindo um catalisador. b) Diminuir a pressão sobre o sistema. deslocou o equilíbrio para a direita. Para isso ocorrer. N 2 (g )+ 3 H 2 (g ) < > 2 NH (g ) 3 Conforme a figura indicada verificamos que o aumento da pressão favoreceu a produção da amônia. PRESSÃO Alterações de pressão influenciam em É possível deslocá-lo para a direita: a) Retirando o N2 existente. a temperatura for aumentada. e) o volume do recipiente for diminuído. • A diminuição da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no mesmo sentido da substância retirada. se: a) b) c) d) a pressão for abaixada. no sentido da maior quantidade de mols na fase gasosa. c) Adicionar H2 (g) ao sistema. b) Removendo o NO formado.agamenonquimica. Se a pressão fosse diminuída o equilíbrio se deslocaria para a esquerda. devemos: a) Aumentar a pressão sobre o sistema. Exercícios: 01)Considere a reação em equilíbrio químico: N2 (g) + O2 (g) 2 NO(g) Podemos generalizar afirmando que: • O aumento da concentração de uma substância desloca o equilíbrio químico no sentido oposto ao da substância acrescentada.com 6 Se houver a adição de íons H ao cromato em meio básico. É deslocado no sentido de formação de NO(g). e) Aumentando a pressão. isto é. Considere a reação química em equilíbrio abaixo. 03)O equilíbrio equação: N2(g) + O2(g) gasoso representado pela equilíbrios que possuem espécies químicas no estado gasoso. isto é. d) Retirar H2O (g) do sistema. 02)Temos o equilíbrio: CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio. d) Diminuindo a pressão. favorecendo o consumo de amônia. e) Adicionar CO (g) ao sistema. à temperatura constante.Prof. Agamenon Roberto + EQUILÍBRIO QUÍMICO www. N2 for retirado. hidrogênio nitrogênio amônia . Generalizando: • O aumento da pressão sobre o sistema desloca o equilíbrio químico no sentido do menor número de mols na fase gasosa. que é aquele que possui menor 2 NO(g) – 88 kj quantidade de mols na fase gasosa. deslocando o equilíbrio para a esquerda. for adicionado um catalisador sólido ao sistema.

e) Introduzir pequenos cristais de gelo no interior da garrafa.NH2(aq)+ H2O(l) CH3-NH3(aq) + OH + – (aq) 07)(UFPE) Os refrigerantes são conhecidos como bebidas carbonatadas. d) diminuição da temperatura. Exemplo: Cr 2 O 7 2- + H2O < > 2 Cr O 2 . Entretanto. e) adição de catalisador. após a limpeza do peixe. reduzindo o desprendimento do gás? a) Utilizar uma tampa que injeta ar no interior da garrafa. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. o equilíbrio de reação é mantido pela pressão de CO2 gasoso no interior da garrafa. Qual a maneira mais eficiente de deslocar o equilíbrio da reação em sentido contrário. Após a abertura da garrafa. cuja equação de equilíbrio é representada a seguir: CH3 . II. deslocando o equilíbrio para a direita. c) aumento da concentração molar reagentes. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Aumento de temperatura. consumindo o CH3 – NH3+. em cada situação. e) Endotérmica e ocorre com diminuição de volume. 08)Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 22 kcal Segundo o princípio de Le Chatelier. o cheiro desaparece porque: a) A adição do limão (H+) neutraliza íons OH – deslocando o equilíbrio para a direita. 05) O equilíbrio N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) é deslocado para os produtos com o aumento da pressão e com a diminuição da temperatura. usarem limão para remover o cheiro deixado em suas mãos. um dos mais importantes é o que ocorre na ionização dos ácidos e na dissociação das bases. e) A adição do limão (H+) neutraliza o íon OH–. c) Exotérmica e ocorre com a diminuição do volume. diminuindo a concentração de H2O. b) aumento da temperatura. d) Guardar a garrafa deitada. + c) A adição do limão (H ) neutraliza o íon. em que ocorre o equilíbrio: H2CO3(aq) H2O + CO2(g) Com garrafa fechada. + d) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH .Prof. ocorre perda de CO2 (deslocamento de equilíbrio). HCN (aq) NH 4 OH (aq) H + (aq) + CN (aq) - + NH 4 (aq) + OH (aq) .+ 2 H + 4 dos Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa. deslocando o equilíbrio para a esquerda. formando solução aquosa. III. será: A B C D E Em I aumenta diminui aumenta diminui aumenta Em II aumenta aumenta aumenta diminui diminui Em III aumenta diminui diminui aumenta aumenta EQUILÍBRIO IÔNICO É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons. b) Exotérmica e ocorre com a conservação do volume. deslocando o equilíbrio para a esquerda. Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio e provocarmos: I.agamenonquimica.com 7 04)É muito comum as donas-de-casa. + b) A adição do limão (H ) neutraliza o íon – OH . sabe-se que o cheiro é causado pelo composto metilamina. d) Endotérmica e ocorre com aumento de volume. A maioria delas não tem uma explicação científica para o fato. Compressão da mistura. alterando o sabor do refrigerante. retirando a metilamina. Pode-se concluir que a reação de formação do gás amoníaco é: a) Exotérmica e ocorre com o aumento de volume. c) Substituir a tampa da garrafa por colher e mantê-la na geladeira. O efeito sobre a quantidade de amônia. consumindo a metilamina. Introdução de hidrogênio adicional. b) Deformar o recipiente para reduzir o volume ocupado pelo gás. 06)Uma das seguintes mudanças aumentará a concentração molar dos produtos em qualquer reação química em equilíbrio: a) diminuição da pressão. de fórmula CH3 – NH2.

considerando os três ácidos: I. O grau de ionização corresponde à porcentagem de moléculas que permanecem intactas. Exercícios: 01)Uma certa base fraca apresenta grau de dissociação de 4%. II. 3x10 – 1 e 5x10 – 2. III. I. II. 1.6 mol.com 8 Nos equilíbrios iônicos. II e III. .144 mol. Podemos demonstrar que: 02)Sobre equilíbrios de ionização de ácidos. II.0 L de solução contiver 1. I e III. II e III.agamenonquimica.44 mol. Z representa o mais fraco. 0. HNO3 em água apresenta grau de ionização praticamente igual a 100 %. III. 03) (FUVEST-SP) A reação H3C – COOH H + H3C – COO + – –5 tem Ka = 1.5 mol dessa base. ou seja. –1 – 10 Onde: ni é o número de mols dissociados. LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD É uma lei que relaciona o grau de ionização com o volume (diluição) da solução. 0.Prof. Apenas II. Para a reação: HCN (aq) + H (aq) + CN (aq) - A constante de equilíbrio será: Ki = [ H + ] [ CN . 1x10 – 3 e 5x10 – 2. 0. Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO – e de CH3COOH são.8x10 . comportam-se de acordo com a tabela: Nº de mols Nº de mols dissolvidos ionizados X 20 2 Y 10 7 Z 5 1 Analise as afirmações.006 mol. Quanto maior o grau de ionização. respectivamente. à temperatura constante. mais forte tende a ser o ácido.06 mol. a quantidade que sofre dissociação iônica será igual a: a) b) c) d) e) 0. Para os ácidos a constante de ionização recebe o nome especial de constante de acidez (Ka) e para as bases a constante de ionização denomina-se constante de basicidade (Kb). Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução α = ni n de [H+] = 1. Se 1. 1x10 – 3 e 2x10 – 5. III. X representa o mais forte. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. não sofrem ionização. Apenas III. Está(ão) correta(s) somente a(s) afirmativa(s): a) b) c) d) e) I. quando dissolvidos em um mesmo volume de água. K n 2 ) i V( 1 ou 2 K i (1 ) Onde é a concentração molar da solução. também são definidos um grau de ionização (α) e uma constante de equilíbrio (Ki). Y apresenta o maior grau de ionização. afirmou-se: I. Está(ao) correta(s): a) b) c) d) e) Apenas I. n é o número de mols inicial. Y e Z representam genericamente três ácidos que. 1x10 – 3 e 5x10 – 12. da ordem de: a) b) c) d) e) 3x10 e 5x10 . Apenas I e II.] [ HCN ] 04) X.0x10 – 3 mol/L.

6 x 10 .14 02) A constante de ionização de um ácido HX que está a 0. se ioniza [ H + ] = [ O H .0% ionizada.] = 10 Exercício: .Prof.6 x 10 – 5. 4. que: EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA – pH e pOH Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica mostram que a água. 10 – 3.10. a concentração hidrogeniônica [H ] é igual à concentração hidroxiliônica [OH –].32 x 10 – 5. 01) Um alvejante de roupas. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.6 x 10 – 5. 3. A constante de ionização da base. 10 – 10.01 molar de um monoácido está 4. 0.] [H O] 2 As soluções em que [H+] < [OH –] terão características básicas e: Como a concentração da água é praticamente constante. o produto iônico da C água é igual a 10 – 14. A molaridade desse ácido.0 x 4. 3. –5 10 .001. 1.agamenonquimica. 10 – 14. A constante de ionização desse ácido é: a) b) c) d) e) 1.0 x 10 concentração de H + será da ordem de: a) b) c) d) e) Em 10 – 2.] < 10 Ki= [ H + ] [ O H. a 25° observa-se C.] = 10 neutra. do tipo “água de – lavadeira“. 10 – 1.] > 10 .0 x 4. é igual a: a) b) c) d) e) 1.6 x 1. –3 K w = [ H + ]x [ O H ] Na temperatura de 25° .001% dissociado vale 10–11. formando o equilíbrio iônico: H O( ) 2 + H O( ) 2 + + O HH O ( aq ) 3 ( aq ) H Resumidamente: H O( ) 2 + ( aq ) + O H ( aq ) [ H + ] > 10 -7 -7 A constante de equilíbrio será: [ O H . 1. 10 – 3. a igual 1. água pura + 03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução 2 mol/L é 0.00.0 x 10 – 6.0 x 1.0 x 10 – 5. zero. Então: [ H + ]x [ O H . nessas condições. apresenta [OH ] aproximadamente –4 mol / L. 10 – 3. 0.283% a 20° C. teremos: [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H . 10 – 2. isto é. denominada de produto iônico da água. Exercícios: 01) Uma solução 0.com 9 Para eletrólitos fracos (α< 5%) podemos considerar 1 – α = 1. pura ou quando usada como solvente. -7 Nestas condições dizemos que a solução é As soluções em que [H+] > [OH –] terão características ácidas e: fracamente. então: K K i x[ H O ] = [ H + ]x [ O H ] 2 i = α2 O produto das duas constantes (Ki e [H2O]) é uma nova constante (KW). nesta temperatura. Nessas condições. é: a) b) c) d) e) 10 – 11.

0 p H = . 3. 10 – 5.0 pH = 8.log [ O H ] • • • Em soluções neutras pH = pOH = 7 Em soluções ácidas [ H + ] < 10 -7 -7 [ O H ] > 10 A respeito desses sistemas. d) O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5. 3. 2. básico e neutro. A água de lavadeira. (1) ácido.5 x 1. a) b) c) d) e) (1) básico.8 pH = 8. e) O de menor acidez é o sal de frutas. (2) neutro. + – 4) Uma solução em que [H ] = [OH . (3) neutro. (2) básico. (4) ácido. 5.0 x 2.2 x 10 . podemos afirmar que entre os líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: Líquido Leite Água do mar Coca-cola Café preparado Lágrima Água de lavadeira a) b) c) d) e) [H+] 10 – 7 10 – 8 10 – 3 10 – 5 10 – 7 10 – 12 [OH – 1] 10 – 7 10 – 6 10 – 11 10 – 9 10 – 7 10 – 2 02) Sabendo que a clara do ovo tem [OH ] igual a 1. 2. surgiram os conceitos de pH e pOH. Como os valores das concentrações 04) A concentração hidrogeniônica de uma solução é igual a 3.2 x 5. 06) (UFPE) O pH médio de uma limonada está + em torno de 3. (2) básico. O pH desta solução é: a) b) c) d) e) 1.54. 05) (UES-RJ) Considere os sistemas numerados (25° C): 1 2 3 4 5 Vinagre Leite Clara de ovos Sal de frutas Saliva pH = 3. (3) ácido.46. 1) Uma coca-cola tem pH igual a 3. 02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico da água.0 pH = 6. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. (3) básico. 3) Uma xícara de café tem [H+] = 10– 5 mol/L. O café preparado e a coca-cola.com – 10 Exercícios: 01) Observando a tabela abaixo. 4. + – b) Kw = [H ] / [OH ]. Quantos mols de H3O são ingeridos quando se bebe um copo (250 mL) de limonada? a) b) c) d) e) 1. . c) Kw = [H+][OH – ]. Exercícios: 01) A concentração dos íons H+ de uma solução é igual a 0. NÃO podemos afirmar: a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4. (2) básico.agamenonquimica. 10. 10 – 4. (3) ácido.0001. O leite e a lágrima. A coca-cola. 10 – 4. (2) ácido.log [ H + ] p O H = . d) Kw = [H2O]. O pH desta solução vale: Dado: mantissa de 3. hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos. (4) neutro. (3) básico. 6. 1.0 x 1. o valor do seu pH é: a) b) c) d) e) 8. e) Kw = [2H][O2]. (4) neutro.5 pH = 6.45 x 10 –11 íons – g/L. 2) Um tablete antiácido dissolvido num copo – –5 d’água tem [OH ] = 10 mol/L. b) O de maior acidez é o número 1. (1) ácido. (4) neutro. (1) ácido. –3 pH < 7 e pOH > 7 Em soluções básicas pH > 7 e pOH < 7 Podemos demonstrar que em uma mesma solução pH + pOH = 14.0x10 – 6 mol/L. 4. 10. 03) (UFPE) Relacione os itens seguintes com os conceitos: ácido. (1) neutro. KW ”? a) Kw = [H2][O2]. c) O de número 5 é mais ácido que o de número 2.Prof. é comum representá-las na forma de logaritmos e. 14.4.45 = 54 a) b) c) d) e) 11. 10 – 3. A água do mar e a água de lavadeira. (4) básico.

4. 09) A coloração de certas flores depende da acidez do solo. Isto significa que: a) o suco apresenta propriedades alcalinas. devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico. azuis. 10 – 3. rosadas. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos. 10 – 4.com 11 07) A acidez do suco de laranja é devida ao ácido cítrico nele presente e cuja estrutura é assim representada: H | H – C – COOH | HO – C – COOH | H – C – COOH | H Medidas experimentais indicam que o pH do suco de laranja é 4. 11) Calcule o pH de uma solução onde a concentração dos íons [H +] = 2. HIDRÓLISE SALINA É o processo em que a água reage com um sal. 10) Ao tomar dois copos de água. podendo ser azuis em solo ácido e rosadas em solo básico. Este processo é reversível. rosadas. Assim.7. a + concentração do íons H . 4. de modo que uma análise do mesmo revele uma concentração hidrogeniônica de 10 – 8 mol/L. b) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 4 mol/L. já que o pH do solo será 8. d) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 4 mol/L. já que o pH do solo será neutro. (UPE-2004-Q1) Na tabela.0x10–4 mol/L? Dado: log 2 = 0.0 1. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0 x 4. a concentração de íons H3O+ é cem mil vezes maior que a da saliva. d) o sistema aquoso limpa-forno é o que contém o menor número de mols de oxidrila por litro. em mol/L.0 8. a 25° C. 4. e) o suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido.0. c) a água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre. já que o pH do solo será 10. 2. 6. já que o pH do solo será 1. é correto afirmar que: 08) Um suco de tomate tem pH = 4.30 a) b) c) d) e) 12) 2. Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes.0 13. 10 4.0 x 1. as flores nascerão: a) b) c) d) e) azuis.8.agamenonquimica. Sendo assim. 3.4.0 x 1. a) o vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico.8. . de pH = 1 de 50 mL para 500 mL.Prof. é: a) b) c) d) e) 1. é correto afirmar que.0 x 3. já que o pH será 4.0 9.0 aquosos da Considerando os sistemas tabela. c) a concentração dos íons H3O+ presentes no suco é 10 – 4 mol/L. Qual será o pH da solução resultante após a ingestão da água? a) b) c) d) e) 0. 3. há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores aproximados de pH. no suco de laranja. b) no vinagre. Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte.0. brancas. 10 – 1. 8. e) a concentração dos íons OH – presentes no suco é 10 – 4 mol/L. Material Vinagre Saliva Limpa-forno Água do mar Suco gástrico pH 3.2 x 10 – 4.3. uma pessoa diluiu seu suco gástrico (solução contendo ácido clorídrico). Os casos fundamentais são: Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca. se adicionarmos calcário (CaCO3) ao solo onde as flores forem plantadas.

+ HCN Assim. encontra-se praticamente não dissociada. isto é. Observe também que apenas o cátion (íon proveniente da base fraca) foi hidrolisado. teremos: + NH4 + NO 3 + H 2 O + NH4 OH + H + NO 3 A presença da oxidrila justifica o caráter básico da solução (pH > 7). K + OH .Prof. KOH (a q) + K (a q) + OH -a q) ( O HNO3. H NO3 ( aq) H +aq) ( + NO 3( aq) O HCN é um ácido fraco e encontra-se praticamente não ionizado. HCN ( aq) Assim. por ser uma base fraca. é um ácido forte.+ HCN + NH4 OH( aq) NH4 OH( aq) Isto é: CN . Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.agamenonquimica.com 12 HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FRACA HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FORTE KCN (S) NH 4 NO 3 (S) solução ácida pH < 7 solução básica pH > 7 O que ocorreu na preparação da solução? KCN ( aq) + HOH ( l ) KOH ( aq) + HCN ( aq) O que ocorreu na preparação da solução? O KOH é uma base forte e se encontra NH4NO 3 ( aq) + HOH ( l ) NH4 OH( aq) + H NO 3 ( aq) totalmente dissociada.+ H 2 O OH . Observe que apenas o ânion foi hidrolisado. + NH4 + H2O + + NH4 OH + H HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FRACO E BASE FRACA NH4 CN (S) sol ução final A presença do íon H justifica a acidez da solução (pH < 7). e se encontra totalmente ionizado. .+ H 2 O + HCN ( aq) O NH4OH. teremos: K + CN .

portanto. c) (NH4)2SO4. c) verde. amarelo. d) LiCl. – depende da constante (Ka e Kb) de ambos. que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul em meio básico.0. NaOH ( aq) + Na ( aq) + OH ( aq) 03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido-base. isto é. amarela. isto isto é: H 2O H + + OH - Verifique que não ocorreu a hidrólise e as concentrações dos íons H+ e OH é neutra (pH = 7). verde. verde.8 x 10 – 5. b) Na2SO4. Neste caso: Ka = 4.com 13 O que ocorreu na preparação da solução? NH4 CN( aq) + HOH ( l ) NH4OH ( aq) + HCN ( aq) Assim.agamenonquimica. na tabela que segue. azul. b) verde. azul.0.0 – 7. menor que 7. d) verde. CH3COOH 1. NH4Cl 1. A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica. igual ao pH da água. a reação pode ser representada por: Na+ + Cl . amarelo. e) azul. respectivamente: a) verde. O HCl é um ácido forte e encontra-se totalmente ionizado. e) NH4Br.9 x 10 – 10 e Kb = 1. Indique. a solução Exercícios: 01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve em água o sal: a) NaHCO3. b) NaCl. III.+ H + + OH - A base NH4OH e o ácido HCN são ambos eletrólitos fracos e encontram-se praticamente não ionizados ou dissociados. com faixa de viragem [6. HIDRÓLISE DE UM SAL DE ÁCIDO FORTE E BASE FORTE NaCl (S) solução final é neutra pH = 7 O que ocorreu na preparação da solução? NaC l(S) + HOH ( l ) NaOH ( aq) + HCl ( aq) O NaOH é uma base forte e encontra-se totalmente dissociada. 02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água será: a) b) c) d) e) igual a 3. a coluna contendo as cores desses sistemas depois da adição de azul de bromotimol. produzindo uma solução básica. II. Assim. igual a 12. azul. d) KNO3. então a solução será ligeiramente básica. a reação pode ser representada por: NH4 CN + H 2 O NH4OH + HCN são iguais entre si e iguais às da água. amarela. 04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se dissolver em água. Água pura. Kb é maior que Ka.Prof. Considere os seguintes sistemas: I. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. e) NH4Cl. c) K2CO3.0 mol/L.6]. maior que 7. HCl ( aq) + H ( aq) + Cl ( aq) .+ H 2 O Na + + Cl .0 mol/L. amarelo.0.0. Esta é uma característica do: a) Na2S.

2 3 3 = 5 x 10 6 Kh = Kw Kb Kb= Kw Kh = 10 14 5 x 10 6 = 2 x 10 9 . então: = 0.5%. Resolução: O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca). [OH –] e Kh para essa solução e o Kb para o NH4OH. a 25° C. usamos a Para a reação relação: + NH4 OH + H + Kh = Kw Kb constante nesses processos. isto é. Determine o pOH.001 mol/L mol/L 0.001 + NH4 0.005 n gasto = 0.2 x 0.2 x 0.005 =0. então ocorre a hidrólise do cátion NH4+. para sais formados por ácido fraco e base fraca. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões: Para a hidrólise do cátion.001 mol/L mol/L. usamos a relação: Exercícios: Kh = Kw KaxKb 1)(UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0.2 mol/L apresenta um grau de hidrólise igual a 0. a relação será: Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh).5% = 0.Prof. [H+].com 14 CONSTANTE DE HIDRÓLISE (Kh) É a expressão que exprime o equilíbrio das reações de hidrólise. isto é. pOH = 11 e [OH ] = 10 [ H + ] [ NH4 OH ] + [ N H4 ] Kh = = 10 X 10 0. teremos: NH4 + H 2 O Kh = Kw Ka A expressão da constante de hidrólise é: Kh = [ H + ] [ NH4OH] [ NH4 + ] Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion. Dado: Kw = 10 – 14.005 equilíbrio Assim: [H ] = 10 + –3 = 0. pH = 3. para sais formados por ácido fraco e base forte.001 gasta 0. pH.001 N H4 início proporção + + + H2 H2O constante N H4 OH + H+ H zero forma 0.2 NH4OH Zero forma 0.agamenonquimica.2 mol/L constante – – 11 0. Considerando que a água permanece Para a hidrólise do ânion. para sais formados por ácido forte e base fraca.

0 x 10 – 2 mol/L. ] [ S 2. Conhecendo-se a solubilidade podemos determinar o Kps.auladequimica. em temperatura constante. 10 – 4.] 03) A determinada temperatura. a) b) c) d) e) pH da solução.0 x 10 – 2mol/L. sódio. em mol/L. Como se trata de um equilíbrio poderemos calcular a constante de equilíbrio (Kc). bário.] [FeS ] [FeS ] = [ Fe 2+ Kc ] [ S 2. qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. grau de ionização da base. a massa do corpo de fundo não se altera. Então teremos que: Kps = [ Fe 2+ 04) A 25° numa solução saturada de SrCrO 4. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.0 x 8. 2 x 10 – 4. –5 10 . produto iônico da água. pois o sistema se atingiu o equilíbrio entre o corpo de fundo e os íons presentes na solução. o Kps será: K ps [ Ag ] + 2 [ SO4 2 ] Kps = (4x10 – 2)2 x (2x10 – 2) Kps = 3. então o produto Kc x [FeS] também é constante e chamase produto de solubilidade (PS. 2+ concentração de íons Sr . à mesma temperatura? + 2 mol/L Ag 2SO4 2x10 –2 2 Ag 4x10 –2 + SO4 2x10 –2 mol/L mol/L Portanto.[ânion]. pOH da solução.cjb. Teremos dois processos ocorrendo: Exemplo: 01) (Fuvest-SP) Em determinada temperatura.5 x 10 .2 x 10 – 5 Exercícios: 01) Quando se estabelece o equilíbrio químico: Cu2+(aq) + 2 OH –(aq) 2+ – 2 Cu(OH)2(s) O valor numérico da expressão K = [Cu ].2 x 8. a C. A concentração [FeS] é constante. 3 x 10 – 3. vale: –5 Dado: Kps = 3. v p é a velocidade de precipitação.0 x 10 – 4. É correta para indicar o produto de solubilidade do sulfato de: a) b) c) d) e) alumínio. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) b) c) d) e) 4. Kps ou Ks). a solubilidade do sulfato de prata em água é 2. . produto de solubilidade da base.net 15 PRODUTO DE SOLUBILIDADE Vamos considerar um sistema contendo uma solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). 3 x 10 – 6. a 25° C.4 x 3. a) b) c) d) e) 6 x 10 – 3. 10 – 5. –6 10 . 6 x 10 – 5. potássio.] do sal.0 x 6. No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd) é igual à velocidade de precipitação (vp). Por mais seja agitada esta solução.[ OH ] corresponde ao: FeS (S) 2+ Fe (aq) + S (aq) 2- v d é a velocidade de dissolução. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2. 02) Uma expressão tipo: Kps = [cátion]. Kc = [ Fe2+ ] [ S 2.Prof. amônio.

74 O sal. CH3COOH H+ + CH3COO – moléculas CH3COOH ou [ sal ] pH = pK w .00 250. predominando inteiras. log 1.auladequimica. que se deslocará para a esquerda.8 . 10 ) + log 0.8 = 0.pK b .00 e 400. .1 mol/L). Dados: Ka = 1. O ácido é fraco as e pouco do se ioniza.8 = 0. a) b) c) d) e) 200. por sua vez.8x10 – 5.26 [ sal ] pH = pK a + log [ ácido ] 5 0. em geral: Solução de um ácido fraco e um sal correspondente a esse ácido. c) 6.0 x 10 – 6. a solubilidade do composto XY em água é 2. e na solução predominam os íons. mesmo que sejam fortes.5 5 pH = ( log 1.00 e 250. Os volumes em mL das soluções que devem ser misturadas para se obter 500.00 consumidos pelo primeiro equilíbrio: H + CH3COO ).net 16 05) A determinada temperatura.0 x 10 – 4.0m de um tampão de pOH = 8. é um tampão básico.00 e 100. Nos laboratórios.00 100.4 x 10 – 5. e um seu sal.0 x 10 – 2mol/L.26. e) 8.5 pH = log (1.5 mol/L de NaAc. Para as soluções-tampão de uma base fraca e seu sal podemos calcular o pH pela fórmula: ] [ pOH = pK b + log sal [ base] Exemplos: Solução de ácido acético (0.8 x 10 . Deste modo a consumidos pelo H da ionização do CH3COOH.. resultando H+ + OH – basicidade não aumenta e o pH não varia. b) 8. seus íons OH + – serão imediatamente H2O.96. Solução de uma base fraca e um sal correspondente a essa base.8 + log 10 ) + 0 pH = 5 0.40M com “Y” mL de uma solução de acetato de sódio 0. Para as soluções-tampão de um ácido fraco e seu sal podemos calcular o pH pela expressão: [ sal ] pH = pK a + log [ ácido] É a solução que praticamente não sofre variação de pH. quando adicionamos uma pequena quantidade de ácido ou base. (CH3COOH seus H + Na+ + CH3COO – ácido qualquer serão + a essa imediatamente – 02) (UPE-96)Preparou-se um tampão misturandose “X” mL de uma solução de ácido acético 0.Prof.00 e 300.00 300. são respectivamente: -5 Ka = 1.1 mol/L) e acetato de sódio (0. é um tampão ácido. O produto de solubilidade (Kps) desse sal à mesma temperatura é: a) 4.1 mol/l). SOLUÇÃO TAMPÃO Juntando-se uma base qualquer à soluçãotampão. Por que as soluções-tampão resistem às variações de pH? Observe a solução-tampão de ácido acético (CH3COOH). as soluções-tampão são. log 2 = 0.8M. Deste modo. que é um ácido fraco. CH3COONa Juntando-se um solução.00 e 200. está totalmente dissociado.1 mol/L) e cloreto de amônio (0.0 x 10 – 4. Solução de hidróxido de amônio (0.cjb.00 400. o acetato de sódio (CH3COONa).log base ] [ Exercícios: 01)Calcule o pH de uma solução-tampão contendo 0. log 1. a acidez não aumenta e o pH não varia. –5 d) 3. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www.30.26 pH = 4.2 x 10 .5 mol/L de HAc e 0.

net 17 03) (UPE-95)Adiciona-se 0. em água preparar 200 mL de solução. n H2O). Solução de soda cáustica (NaOH).31 mol de HA e 0. Material: conforme indicado a seguir: Dicromato K2Cr2O7 de potássio: 3. Solução de ácido clorídrico (HCl). Conta-gotas.cjb.59 mol de A . O sulfato de cobre apresenta coloração azul. adicione lentamente algumas gotas de solução de NaOH até observar mudança de coloração.70. adicione algumas gotas da solução de HCl.30 a) b) c) d) e) 3.30. A ação de ácidos e bases pode provocar um deslocamento nesse equilíbrio. muriático clorídrico impuro dissolvidos em água suficiente para 200 mL de solução. Pregador de roupa. Material: Tubos de ensaio. Não só a variação de concentração provoca deslocamento de laranja Como o íon CrO4 amarelo apresenta coloração equilíbrios.Prof. devido à presença de água de amarela. aqueça-o na lamparina. em meio básico. Soda cáustica: 1. por termos uma reação reversível do tipo: Hidratado Anidro e Hidratado Anidro Podemos admitir a existência de um equilíbrio. Ácido clorídrico: PA ou 2 mL ácido de ácido Procedimento: Experimento 1: Coloque uma pequena quantidade do sal hidratado em um tubo de ensaio e. contendo – 0. ele apresenta coloração branca: CuSO4 = branco. Solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Neste experimento.02. prepare as soluções cristalização: CuSO4 . n H2O Porém.01 mol de NaOH(s) a um litro de um tampão HA/A –.auladequimica.0g de NaOH em água suficiente para preparar 250 mL de solução. 4.0g de para • • • • suficiente Sulfato de cobre (CuSO4 . Lamparina. a cor da solução será determinada pelo íon que estiver em maior concentração na solução. DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA HIDRATAÇÃO) Um aumento da concentração de um dos reagentes provoca um deslocamento do equilíbrio 2– apresenta coloração alaranjada e. ou seja. Experimento 2: À solução obtida no experimento 1. vamos estudar outro fator. perceptível pela variação de cor. até observar a mudança de cor.00. Experimento 1: A um tubo de ensaio contendo a solução de K2Cr2O7. até EXPERIÊNCIAS DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO (INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO) A solução de dicromato (Cr2O7 ) 2– observar mudança de coloração. quando está totalmente anidro. estabelece o equilíbrio: Cr2O7 2– + no sentido de formação dos + H 2O 2 – 2 CrO4 +2H produtos e vice-versa. Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. com o auxílio do pregador. Pelo fato de uma forma poder se transformar em outra. 4. 0. 2.28. Procedimento: Inicialmente. . O pH da solução resultante será: Dados: Ka = 10 – 4 log 2 = 0.

Agamenon Roberto EQUILÍBRIO QUÍMICO www. .net 18 • Experimento 2: A seguir.auladequimica.Prof. deixe o sistema em repouso durante um certo tempo. até observar outra mudança de coloração.cjb.

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