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“ METABOLISMO DE LOS

CARBOHIDRATOS

Lic. Deborah E. Rodriguez C.


Cuestionario
 1.Que es la gluconeogenesis?
 2.Importancia de este proceso metabólico
 3.Cuales son los sustratos principales para la
gluconeogenesis?
 4.Cuales son los órganos gluconeogenicos y lugar de la
célula donde ocurre el proceso
 5.Describa las reacciones de rodeo o de esquivación de
la gluconeogenesis, especificando las enzimas, sustratos
y productos, cofactores y requerimientos energéticos.
 6.En que condiciones se lleva a cabo la gluconeogenesis
7. En que consiste el ciclo de Cori, explique brevemente
8. En que condiciones las células realizan el ciclo de Cori?
9. En que consiste el ciclo de la glucosa-Alanina, explica
brevemente
10. En que condiciones la célula lo llevan a cabo y cual es el
propósito del mismo?
11.Cual es el papel del glucagon y la insulina en la
gluconeogenesis, describa
12. Cuales son los mecanismos de regulación de la
gluconeogenesis y cual es la principal enzima reguladora?
13.Describa las formas de transportar el oxalacetato fuera de
la mitocondrias
Gluconeogénesis

 Es una ruta metabólica anabólica que permite la


síntesis de glucosa a partir de precursores no
glucosídicos.

 Producción de la Glucosa a partir de precursores que


no son carbohidratos, como el piruvato, los
aminoácidos y el glicerol.
 Durante el ayuno, muchas de las reacciones de la
glucólisis se invierten para que el hígado produzca
glucosa para mantener la concentración de glucosa en
sangre. Este proceso de producción de glucosa se
denomina gluconeogénesis.
.
 En los seres humanos, los principales precursores de la
glucosa son el lactato, el glicerol y los aminoácidos,
especialmente la Alanina.
 Importancia de la gluconeogenesis

 Algunos tejidos del organismo, como el cerebro y los glóbulos rojos,


no pueden sintetizar glucosa por si mismo, aunque dependen de la
glucosa para obtener energía.

 A largo plazo, la mayoría de los tejidos necesitan también glucosa


para otras funciones como la síntesis de la ribosa de los nucleótidos o
la porción hidrato de carbono de las glucoproteinas y los
glucolipìdos.

 Por lo tanto, para sobrevivir, los seres humanos deben tener


mecanismos para mantener la concentración de glucosa en sangre.
GLUCONEOGÉNESIS

 CITOSOL / MATRIZ MITOCONDRIAL

 Hígado y Riñón

 OCURRE POR INVERSIÓN DE LA


GLUCÓLISIS

 EN AYUNO

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LAS BARRERAS ENERGETICAS
OBSTRUYEN LA REVERSION SIMPLE DE
LA GLUCOLISIS.

a- Entre el Piruvato y el PEP


b- Entre la fructosa 1,6 bifosfato y la F-6 p
c- Entre la G-6-p y la glucosa

 TODAS ESTAS REACCIONES NO TIENEN


EQUILIBRIO

 ESPOSIBLE ESQUIVARLAS MEDIANTE


REACCIONES ESPECIALES O REACCIONES DE
RODEO UTILIZANDO DIFERENTES ENZIMAS.
1-PIRUVATO Y PEP
REQUIERE DE LA ACCION DE DOS
ENZIMAS MITOCONDRIALES EN DOS
REACCIONES DIFERENTES

a-PRIMERA REACCION POR MEDIO DE


LA PIRUVATO CARBOXILASA
Requiere ATP y biotina como cofactor

b-SEGUNDA REACCION POR MEDIO DE


LA PEP CARBOXICINASA
Requiere GTP
 Las celulas humanas contienen cantidades iguales de
PEPCK en la mitocondria y en el citosol por lo que esta
segunda reaccion de la gluconeogenesis puede realizarse
en cualquiera de los dos compartimentos celulares.

 El OAA producido por la PC necesita ser transportado


de la mitocondrias al citosol

 Existen tres vias:

 1-Conversionen PEP
 2-Transaminacion a aspartato
 3-Reduccion a malato
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FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATO A
FRUCTOSA 6-FOSFATO

Es el reverso de la reaccion limitante de la


glucolisis. Esta reaccion, una simple hidrolisis,
es catalizada por la fructosa 1, 6- bifosfatasa
Es el principal punto de control de esta via.
GLUCOSA 6 FOSFATO A GLUCOSA
(O GLUCOGENO)”

Glucosa 6 fosfato es convertida a glucosa


libre por la glucosa 6 fosfatasa tambien
por una reaccion de hidrolisis simple.
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A PARTIR DE LACTATO

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CICLO DE
CORI
CicloFuncional
TEJIDOS:
◦ SANGRE
◦ HÍGADO
◦ MÚSCULOS
Durante el Ejercicio
o Actividad Muscular
Intensa
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EL CICLO DE CORI
CICLO DE
CORI
Músculo Esquelético Sangre Hígado

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GRACIAS
 El ciclo glucosa-alanina es utilizado primariamente como
mecanismo para que el músculo esquelético elimine
nitrógeno al mismo tiempo que permite su llenado de
energía. La oxidación de la glucosa produce piruvato que
puede ser transaminado a alanina. Esta reacción es
catalizada por la alanino amino transferasa, ALT (se la
solía llamar transaminasa glutamato-piruvato serica,
SGPT).

 Adicionalmente, durante periodos de ayuno, la proteína


del músculo esquelético se degrada por el valor
energético de los carbonos de los aminoácidos y la
alanina es el principal aminoácido de esa proteína.
 El piruvato que se genera en el músculo y otros
tejidos periféricos, puede ser trans-aminado a
alanina que es llevada al hígado para la
gluconeogénesis. La reacción de trans-aminación
requiere de un a-aminoácido como donador del
grupo amino, generándose un α-ceto acido en el
proceso. Esta vía se denomina el ciclo de la
glucosa-alanina. Aunque la mayoría de
aminoácidos se degradan en el hígado algunos
son desaminados en el músculo.
 El nitrógeno amino es convertido a urea en el
ciclo de la urea que es excretada por los riñones.
CICLO GLUCOSA - ALANINA

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A PARTIR DE GLICEROL

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Regulación de la conversión
fructosa-6-fosfato/fructosa 1,6 bifosfato
Regulación de la conversión
fosfoenolpiruvato/piruvato
CONTROL
GLUCÓLISIS/GLUCONEOGÉNESIS
 ENZIMA REGULADORA GLUCÓLISIS:
◦ FOSFOFRUCTOQUINASA 1
 MODIFICACIÓN ALOSTÉRICA :
◦ + FRUCTOSA 2,6 DI P Y AMP
◦ - CITRATO Y ATP

 ENZIMA REGULADORA GLUCONEOGÉNESIS:


◦ FRUCTOSA 1,6 DI FOSFATASA
 MODIFICACIÓN ALOSTÉRICA:
◦ - FRUCTOSA 2,6 DI P Y AMP
◦ + CITRATO Y ATP
 HÍGADO Y RIÑÓN

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GLUCAGON
Estimula Gluconeogénesis

1- MODIFICACIÓN
2- MODIFICACIÓN
ALOSTÉRICA
COVALENTE
◦ ↓ F2,6 DIP
◦ ↑ AMPc 
◦ ↑ F 1,6 DI FOSFATASA
PIR QUINASA–P
◦ ↓ P FRUCTOQUINASA 1
 inactiva

3- CONTROL GENÉTICO
• Induce La PEP Carboxiquinasa

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INSULINA
Inhibe Gluconeogénesis

3- CONTROL GENÉTICO
• Reprime la PEP Carboxiquinasa

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!GRACIAS!

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