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Introdução à Química Orgânica - Profº Agamenon Roberto

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INTRODUÇÃO QUÍMICA ORGÂNICA À

PROF. AGAMENON ROBERTO
< 2010 >

Prof. Agamenon Roberto

INTRODUÇÃO À ORGÂNICA

www.agamenonquimica.com

2

INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA
Há muitos anos atrás surgiu a expressão COMPOSTOS ORGÂNICOS para indicar as substâncias produzidas por organismos vivos, animais ou vegetais. Os estudos iniciais da QUÍMICA ORGÂNICA eram os materiais de origem animal e vegetal. A aparente complexidade desses materiais levou os químicos, como BERZELIUS, a acreditar que apenas os organismos vivos eram capazes de produzir compostos orgânicos devido a uma força misteriosa. Esta teoria foi chamada de TEORIA VITAL. No ano de 1828, essa teoria foi posta em dúvida quando o químico alemão Friedrich Wöhler, aquecendo cianato de amônio, provocou uma reação, na qual esse composto inorgânico se transformou em URÉIA.
+ NH4 C NO

02) (Covest-2004)Tendo em vista as estruturas do tolueno, clorofórmio e acetonitrila, abaixo, podemos classificá-los, respectivamente, como compostos:

a) b) c) d) e)

orgânico, inorgânico e orgânico. orgânico, orgânico e orgânico. inorgânico, orgânico e orgânico. orgânico, inorgânico e inorgânico. inorgânico, inorgânico e inorgânico.

Em 1858 August Kekulé estudou o carbono e enunciou uma teoria que se resume a: • • O carbono é tetravalente. As quatro valências do carbono são equivalentes e coplanares.
H H C H Cl H H C Cl H H Cl C H H

O= C

NH2 N H2

Hoje

são os

denominados compostos ou não

de

compostos contêm por

Os átomos de carbono podem ligar-se entre si, formando cadeias carbônicas.

orgânicos CARBONO,

que

sejam

originados

organismos vivos. QUÍMICA ORGÂNICA é a parte da química que estuda os compostos do carbono. Existem substâncias, como CO, CO2, H2CO3 e carbonatos, HCN e cianetos, etc., que são considerados compostos de transição, pois possuem o carbono, mas têm propriedades semelhantes às dos compostos inorgânicos. Alguns elementos formam, praticamente,

C

C

C

C

C

C C

C

C

Em 1874, Van’t Hoff e Lê Bel criaram um modelo espacial para o carbono, onde os átomos de carbono são representados por tetraedros regulares, sendo que o carbono ocupa o centro do tetraedro e suas quatro valências

todos os compostos orgânicos, tais elementos são chamados de ORGANÓGENOS e, são constituídos pelos elementos C, H, O e N. 01) (UFSE) Wöhler conseguiu realizar a primeira síntese de substância dita “orgânica” a partir de uma substância dita “inorgânica”. A substância obtida por Wöhler foi: a) uréia. b) ácido úrico. c) ácido cítrico. d) vitamina C. e) acetona.

correspondem aos quatro vértices do tetraedro.

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LIGAÇÃO SIMPLES: Os tetraedros se unem por um vértice.

σ

LIGAÇÃO DUPLA: Os tetraedros se unem por dois vértices (uma aresta do tetraedro).

LIGAÇÕES DUPLAS:

C
A primeira ligação covalente entre dois átomos ocorre com orbitais de mesmo eixo

LIGAÇÃO TRIPLA: Os tetraedros se unem por três vértices (uma face do tetraedro).

(ligação sigma), as demais ligações ocorrem com orbitais paralelos e são chamadas de LIGAÇÕES pi (π).

π

Em 1916, Lewis propôs que os átomos se ligavam por meio de pares de eletrônicos da camada de valência. Esta representação foi denominada de FÓRMULA ELETRÔNICA DE LEWIS.
LIGAÇÃO TRIPLA:

σ

** **

H H C H
estrutural plana

H Cl H * * C * * Cl H
eletrônica molecular

C
C H 3Cl

Neste tipo de ligações teremos duas do tipo pi (π) e duas do tipo sigma(σ).

O carbono forma múltiplas ligações (simples, dupla e tripla). LIGAÇÕES SIMPLES:

π

σ π
C

01) Na estrutura
As ligações simples ocorrem com orbitais de mesmo eixo e são chamadas de LIGAÇÕES SIGMA (σ).
p
y

(2) (1) (3) H2 C ........ C ........ C ........C H 2 NH2 H

p

z

σ
p
x

As ligações representadas pelos algarismos são, respectivamente: a) simples, dupla, simples. b) dupla, simples, dupla. c) simples, tripla, dupla. d) dupla, tripla, simples. e) dupla, dupla, tripla.

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02) Na fórmula H2C .x..CH – CH2 – C .y..N, x e y representam, respectivamente, ligações: a) b) c) d) e) simples e dupla. dupla e dupla. tripla e simples. tripla e tripla. dupla e tripla.

A hibridação ocorre da seguinte maneira: Um elétron emparelhado pula para um orbital vazio de um subnível mais energético.

03) O composto

L

H H C H
Possui: a) 4 ligações sigma e 2 ligações pi b) 9 ligações sigma e 3 ligações pi c) 7 ligações sigma e 1 ligação pi d) 6 ligações sigma e 4 ligações pi e) 10 ligações sigma e 3 ligações pi 04) No acetileno (H – C ≡ C – H) existem: a) b) c) d) e) 5 ligações sigma. 5 ligações pi. 2 ligações sigma e 3 pi. 2 ligações sigma e 2 pi. 3 ligações sigma e 2 pi.

K

C H

C H

C

C

H

ESTADO EXCITADO ou ATIVADO

Ocorre a fusão dos orbitais que contêm elétrons desemparelhados, formando igual número de orbitais híbridos idênticos entre si, com forma geométrica diferente das originais. A forma geométrica da molécula com um átomo hibridizado “sp3” é tetraédrica e o ângulo entre as valências deste átomo é de 109° . 28’ As quatro ligações realizadas são todas simples e serão do tipo σ.
2sp
3

2sp

3

2sp

3

2sp

3

Observando o carbono no estado normal concluiríamos que ele só teria condições de efetuar apenas duas ligações covalentes, pois possui seus somente compostos o
dois elétrons
K ESTADO HIBRIDIZADO L

desemparelhados. Apesar disso, em todos os

carbono

realiza

quatro

ligações. Para justificar este fato surgiu a TEORIA DA HIBRIDIZAÇÃO.

Geometricamente teremos:
p

O

carbono

pode
3

sofrer

três

tipos

de
p s
y

x

hibridações: sp3, sp2 e sp.
HIBRIDAÇÃO “sp ” NO ÁTOMO DE CARBONO
p z

L K ESTADO FUNDAMENTAL
4 orbitais sp 3

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HIBRIDAÇÃO “sp ” NO ÁTOMO DE CARBONO

HIBRIDAÇÃO “sp” NO ÁTOMO DE CARBONO

L K

L K
ESTADO FUNDAMENTAL

ESTADO FUNDAMENTAL

A hibridação ocorre da seguinte maneira: Um elétron emparelhado pula para um orbital vazio de um subnível mais energético. A hibridação ocorre da seguinte maneira: Um elétron emparelhado pula para um orbital vazio de um subnível mais energético.

L

L K ESTADO EXCITADO ou ATIVADO

K ESTADO EXCITADO ou ATIVADO

Ocorre a fusão de dois orbitais “p” com o orbital “s”, formando igual número de orbitais híbridos idênticos entre si, com forma geométrica diferente das originais.
2sp L K ESTADO HIBRIDIZADO
2

Ocorre a fusão de um orbital “p” com o orbital “s”, formando igual número de orbitais híbridos idênticos entre si, com forma geométrica diferente das originais.

2sp

2

2sp

2

2sp

2sp

2p
L

2p

2p

K ESTADO HIBRIDIZADO

A forma geométrica da molécula com um átomo de carbono hibridizado “sp2” é trigonal plana e o ângulo entre as valências deste átomo é de 120°. As quatro ligações realizadas são 3 sigmas ( σ) e 1 pi (π).

A forma geométrica da molécula com um átomo hibridizado “sp” é linear e o ângulo entre as valências deste átomo é de 180°. As ligações realizadas são 2 do tipo sigma (σ) e 2 do tipo pi (π).

p
s

x

3 orbitais sp 2
2 orbitais sp

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RESUMINDO Ligações no carbono Tipos de ligações 4σ 3σ hibridização
3

Ângulos adjacentes

Geometria

C

sp

109°28’

Tetraédrica

C
C
C

1π 2σ 2π

sp

2

120°

Trigonal

sp

180°

Linear

01) (UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:
H H C
5

H C
4

H C
3

03) (PUC-PR) A acetona (fórmula abaixo), um importante solvente orgânico, apresenta nos seus carbonos, respectivamente, os seguintes tipos de hibridizações:
H H C H O C H C H H

C
2

C
1

H

H

São feitas das seguintes afirmativas: I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações σ (sigma). II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações σ (sigma) e 1 ligação π (pi). III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e 1 ligação σ (sigma). IV. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3. Assinale a alternativa correta. a) Apenas as afirmativas I e IV são corretas. b) Apenas as afirmativas II e III são corretas. c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas. d) Todas são corretas. e) Apenas as afirmativas I e II são corretas. 02) (UFRN) O ácido metanóico (fórmico), encontrado em algumas formigas e causador da irritação provocada pela picada desses insetos, tem a seguinte fórmula:
O H C O H

a) b) c) d) e)

sp, sp2 e sp3 sp3 , sp3 e sp3 sp2, sp e sp3 sp3, sp2 e sp3 sp3, sp2 e sp2

04) Indique os ângulos reais entre as valências dos carbonos 2, 3 e 5, respectivamente, na figura abaixo:
H
2 3

H C H
5

H 3C

C H

C H

C H

H

a) b) c) d) e)

90o, 180o e 180o. o o o 90 , 120 e 180 . o o 109 28’, 120 e 218o. 109o28’, 120o e 109o28’. o o o 120 , 120 e 109 28.

05) (UFRGS) A morfina, alcalóide do ópio extraído da papoula, pode ser sintetizada em laboratório, tendo como um dos seus precursores o composto com a seguinte estrutura:
O O

O átomo de carbono apresenta hibridização:

dessa

molécula
C H3 O CH3 O C H2 2

3 C 1 N

a) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π) 2 b) sp com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π) c) sp2 com uma ligações sigma (σ ) e três ligações pi (π) d) sp3 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π) e) sp2 com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π)

A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3 é, respectivamente: a) tetraédrica, trigonal, linear. b) linear, tetraédrica, trigonal. c) tetraédrica, linear, trigonal. d) trigonal, tetraédrica, linear. e) linear, trigonal, tetraédrica.

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06) (Covest-2007) A partir da estrutura do composto abaixo, podemos afirmar que:
H CH3 C 5 2 C C C H C H3 C C H H C C H CH3 C C H
H H

H 3C H C H H H H C C H

C C 3 C 4 H

1 C CH3

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

Os carbonos 1 e 2 apresentam hibridização sp2. 3 Os carbonos 3 e 4 apresentam hibridização sp . O carbono 5 apresenta hibridização sp. Os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligações pi (π) entre si. Os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligações pi (π) e uma sigma (σ), entre si.

07) (Covest-2004)O β-caroteno, precursor da vitamina A, é um hidrocarboneto encontrado em vegetais, como a cenoura e o espinafre. Seguindo a estrutura abaixo, indique quais os tipos de hibridização presentes no β-caroteno. H 3C CH3 CH3 CH3 H C
3

CH3 CH3

C H3

H 3C

CH3

a) b) c) d) e) Os

sp2 e sp3. sp e sp2. sp e sp3. somente sp2. sp, sp2 e sp3. compostos orgânicos aparecem na
C N C C

natureza em uma quantidade muito grande, este fato se deve, em geral, à capacidade do carbono em formar
ENCADEAMENTO

de

diversas Em cadeia carbônica podemos classificar os átomos de carbono em:

formas.

C

C

C

C
CARBONO PRIMÁRIO: Encontra-se ligado, diretamente, a um outro átomo de carbono apenas.

Uma cadeia carbônica apresenta, além do carbono, outros elementos, tais como:
hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, enxofre, etc.

Se um

átomo diferente do carbono se

C

C C

C

encontrar entre dois átomos de carbono será denominado de heteroátomo.

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CARBONO SECUNDÁRIO: Encontra-se ligado, diretamente, a dois outros átomos de carbono apenas.

01) Considere a cadeia a seguir

CH 3
I

H3 C
C C C

C

II

III

IV

CH

C CH 3

CH 3

CH 3

Os carbonos numerados respectivamente, como:

classificam-se

CARBONO TERCIÁRIO: Encontra-se ligado, diretamente, a três outros átomos de carbono apenas.

C

C C

C

a) primário, terciário, quaternário, secundário. b) primário, quaternário, secundário, terciário. c) secundário, quaternário, terciário, primário. d) terciário, secundário, primário, quaternário. e) terciário, primário, secundário, quaternário. 02) (UNIFOA-RJ) A cadeia carbônica abaixo apresenta “x” carbonos primários, “y” carbonos secundários, “z” carbonos terciários e “k” carbonos quaternários, sendo os números “x”, “y”, “z” e “k”, respectivamente:
C C C C C C C C C C

CARBONO QUATERNÁRIO: Encontra-se ligado, diretamente, a quatro outros átomos de carbono.

C C C C
O carbono que possui APENAS ligações
simples

C

a) b) c) d) e)

5, 3, 1 e 1. 4, 2, 3 e 1. 2, 4, 2 e 2. 3, 2, 5 e 0. 1, 4, 2 e 3.

é

denominado

de

CARBONO

03) Quantos átomos de carbono primário há na fórmula CH3 – C(CH3)2 –CH2 – CH3 ? a) b) c) d) e) 1 2. 3. 4. 5.

SATURADO.

C

C

C

todos são saturados
O carbono que possui ligação dupla ou tripla é um CARBONO INSATURADO.

FORMA CONDENSADA DE UMA CADEIA

Por comodidade e praticidade é comum escrevermos as cadeias carbônicas numa forma mais simples que é a forma condensada. A cadeia abaixo, que se encontra na forma plana.
H H C H H C H H C H H C H H

C

C

C

carbonos insaurados

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Pode ter sua representação mais simplificada, se escrevermos na forma condensada.
H3 C C H2 C H2 CH 3

CADEIA MISTA É cadeia que possui pelo menos um ciclo e uma extremidade livre.
H2 C CH C H2 CH2 CH2 CH 3

Uma outra forma de escrevermos uma cadeia carbônica consiste em representar as ligações entre os carbonos por traços. As extremidades e os pontos de inflexão correspondem a átomos de carbono.

H 2C

na forma de linha

CADEIAS ABERTA, ACÍCLICAS

É classificada de acordo com três critérios: Disposição dos átomos de carbono, tipo de
CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS

ligação entre carbonos e presença ou não do heteroátomo.

Denominamos
todos os

de

cadeia

carbônica
formam

ao
a

DISPOSIÇÃO DOS ÁTOMOS DE CARBONO
Cadeia normal:

conjunto de todos os átomos de carbono e heteroátomos que

molécula do composto orgânico.

Possui apenas duas extremidades livres.
H3 C C H2 C H2 CH 3

Baseado na disposição dos átomos a cadeia pode ou não apresentar extremidades livres, constituindo assim, o primeiro critério para classificar uma cadeia.
CADEIA ABERTA, ACÍCLICA (ALIFÁTICA) É a cadeia que apresenta pelo menos duas extremidades livres e nenhum ciclo.
CH 3 H3 C CH CH2 CH 3

Cadeia Ramificada:

Possui mais de duas extremidades livres.
CH 3 H3 C C CH 3 CH C H2

TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE OS CARBONOS
Cadeia saturada:

na forma de linha

Possui apenas ligações simples entre os átomos de carbono.
CADEIA FECHADA ou CÍCLICA É a cadeia que não apresenta extremidades livres. Os átomos estão unidos formando um ciclo. Cadeia insaturada:
H3 C CH CH 3 CH CH 3 CH 3

Possui pelo menos uma ligação dupla e/ou
H2 C H2C C H2 ou C H2

tripla entre dois átomos de carbono.
H3 C CH 2 CH CH 2

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PRESENÇA DO HETEROÁTOMO
Cadeia homogênea:

04) O composto
CH 3 H 3C C C H3 NH2

Possui apenas átomos de carbono, isto é, não possui heteroátomo.
H3 C CH 2 CH 2 CH 3

Cadeia heterogênea:

Possui heteroátomo.
H3C O CH 3

Apresenta: a) cadeia carbônica insaturada. b) três carbonos primários e um terciário. c) somente carbonos primários. d) cadeia carbônica heterogênea. e) um carbono quaternário. 05) A cadeia carbônica do metil, s-butil amina é:
H3 C N H CH C H3 CH 2 CH3

CH 2

01) A cadeia carbônica a seguir classifica-se como:
H H3 C C H Cl C H O C O CH 3

a) cíclica, saturada, heterogênea, ramificada. b) aberta, saturada, heterogênea, normal. c) aberta, saturada, heterogênea, ramificada. d) acíclica, insaturada, homogênea, ramificada. e) aberta, insaturada, homogênea, normal. 02) Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. Essa cadeia apresenta: a) 7 átomos de C. b) 8 átomos de C. c) 9 átomos de C. d) 10 átomos de C. e) 11 átomos de C. 03) Podemos classificar a cadeia carbônica abaixo da seguinte forma:
CH 3 H 3C CH CH 3 O CH2 C C H2

a) b) c) d) e)

acíclica, homogênea e saturada. cíclica, heterogênea e saturada. acíclica, saturada e ramificada. cíclica, heterogênea e insaturada. acíclica, insaturada e reta.

06) Considere as seguintes substâncias e suas fórmulas estruturais: I. Antídoto efetivo no envenenamento por arsênio:
HS CH 2 CH SH CH 2 OH

II.

Gás mostarda, químicas:
H2C Cl CH 2 S

usado
CH 2

nas
CH 2 Cl

guerras

III. Uma das substâncias responsáveis pelo cheiro desagradável do gambá:
S H3C CH CH CH 2 S C CH3

IV. Uma das substâncias responsáveis pelo cheiro do alho:
H2C CH CH 2 SH

a) aromática, ramificada, saturada e heterogênea. b) aromática, normal, insaturada e homogênea. c) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea. d) alifática, ramificada, insaturada e heterogênea. e) alifática, normal, insaturada e homogênea.

Pode ser classificada como cadeia alifática, normal, insaturada e heterogênea: a) todas. b) somente I e II. c) somente I. d) somente III. e) somente IV.

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7)

Relativamente ao composto de fórmula estrutural H3C – CH2 – CH2 – CH3, considere as afirmações: I. Apresenta cadeia carbônica saturada. II. Apresenta somente carbonos primários em sua estrutura. III. Apresenta uma cadeia carbônica normal. IV. Tem fórmula molecular C4H10. São corretas somente: a) I e II. b) I e III. c) II, III e IV. d) I, III e IV. e) I e IV.
CADEIAS FECHADAS OU CÍCLICAS

02) O peróxido de benzoíla é um catalisador das polimerizações dos plásticos. Sua temperatura de auto-ignição é 80oC, podendo causar inúmeras explosões. Sua cadeia é:
O C O O O C

a) b) c) d) e)

alicíclica. aromática. alifática. homocíclica. saturada.

São divididas em dois grupos: ALICÍCLICAS e
AROMÁTICAS.

Um

composto de cadeia fechada muito

importante é o BENZENO.
H C H H C C C H C C H H

formas diferentes de representar o benzeno

As cadeias carbônicas que possuem um ou mais grupos benzênicos são denominadas de
AROMÁTICAS.

03) (Covest-2008) A dose letal ou DL50 de uma substância é definida como a dose necessária para matar 50% da população à qual esta substância tenha sido administrada. O cianeto de potássio, KCN e a 2,3,7,8tetraclorodibenzeno-dioxina, C12H4O2Cl4, também conhecida por 2,3,7,8-TCDD, cuja estrutura está apresentada abaixo, são substâncias altamente tóxicas, com DL50, para camundongos, de 10.000 e 22µg/kg, respectivamente. Dados: K (Z = 19), C (Z = 6), N (Z = 7), H (Z = 1) e O (Z = 8). Considerando as ligações químicas presentes em cada um destes compostos, assinale a alternativa correta.

Se na cadeia não existir a presença do grupo benzênico ela é denominada de ALICÍCLICA.

01) (Covest-2005) Segundo as estruturas dos compostos descritos abaixo, quais deles não são aromáticos?

naftaleno

fenantreno

benzeno

OH fenol

a) O composto cianeto de potássio (KCN) apresenta apenas ligações iônicas. b) O 2,3,7,8-TCDD é uma molécula formada por ligações covalentes, que apresenta dois anéis aromáticos e tem carbonos 2 com hibridização sp . c) Uma mistura bifásica de água com um solvente orgânico não deve ser capaz de separar uma mistura sólida de KCN e 2,3,7,8-TCDD. d) O 2,3,7,8-TCDD apresenta 4 átomos de carbono assimétrico. e) O 2,3,7,8-TCDD apresenta somente ligações apolares.

ciclobuteno

cicloexeno

a) b) c) d) e)

naftaleno e fenantreno cicloexeno e ciclobuteno benzeno e fenantreno ciclobuteno e fenol cicloexeno e benzeno

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CADEIAS ALÍCLICAS:

TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE CARBONOS
Cadeia saturada:
núcleos condensados

Possui apenas ligações simples entre átomos de carbono.
H2C H2 C CH2 ou CH2

núcleos isolados

AROMATICIDADE DE UM COMPOSTO Regra de Hückel

Cadeia insaturada:

Um

anel

monocíclico

coplanar o número

será de

Possui pelo menos uma ligação dupla entre átomos de carbono.
HC H2 C CH ou CH2

considerado aromático se

elétrons “pi” contidos no composto for igual “4n + 2”, onde “n” é um número inteiro.

O benzeno possui 6 elétrons pi, então teremos:

PRESENÇA DO HETEROÁTOMO
Homocíclica:

4n + 2 = 6

n = 1 que é um número

inteiro, portanto o benzeno é aromático. 01) Dado o composto:
HC HC CH CH 2 CH 2 CH 2 O CH 3

Possui apenas átomos de carbono, isto é, não possui o heteroátomo.
HC H2 C CH ou CH2

Assinale a opção que classifica corretamente a cadeia carbônica: a) b) c) d) e) acíclica, insaturada, heterogênea. cíclica, insaturada, heterogênea. mista, saturada, homogênea. mista, insaturada, heterogênea. cíclica, saturada, homogênea.

Heterocíclica:

Possui heteroátomo
O

02) (FEI-SP) O ácido acetilsalicílico de fórmula:

CADEIAS AROMÁTICAS Mononucleares:

Quando benzênico.

possuem

apenas

um

grupo

Polinucleares:

Quando possui mais de um grupo benzênico. Podem ser de núcleos condensados, se os grupos comuns, apresentarem átomos de carbono se não e de núcleos isolados,

possuírem átomos de carbono comuns.

um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros) apresenta cadeia carbônica: a) acíclica, heterogênea, saturada e ramificada. b) mista, heterogênea, insaturada e aromática. c) mista, homogênea, saturada e alicíclica. d) aberta, heterogênea, saturada e aromática. e) mista, homogênea, insaturada e aromática.

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03) (Ufes) Dentre as opções a seguir:

04) (UFRS) A fumaça liberada na queima do carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, como, por exemplo, a estrutura abaixo.

Sua cadeia carbônica corresponde a um: a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados. b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. c) heterocíclico, saturado, homogêneo. d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. e) alqueno, insaturado, não-aromático.

O composto que apresenta cadeia carbônica saturada, homogênea e somente com carbonos secundários é: a) b) c) d) e) I. II. III. IV. V.
RESUMINDO

NORMAL ou RAMIFICADA

ABERTA OU ACÍCLICA

SATURADA ou INSATURADA

HOMOGÊNEA ou HETEROGÊNEA

CADEIA CARBÔNICA ALICÍCLICA

SATURADA ou INSATURADA

HOMOCÍCLICA ou HETEROCÍCLICA FECHADAS OU CÍCLICAS AROMÁTICA POLINUCLEAR ISOLADOS Os compostos que não são AROMÁTICOS ou HETEROCÍCLICOS são também chamados de ALIFÁTICOS. MONONUCLEAR CONDENSADOS

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