QFL0605 - QUÍMICA GERAL

FÍSICA (LICENCIATURA) – 2º. SEMESTRE 2009

RELATÓRIO DO EXPERIMENTO 07 (09.11.2009):

DETERMINAÇÃO DA ENERGIA DE DISSOLUÇÃO DE CLORETOS DE METAIS
ALCALINOS

Nomes: CARLOS HONORATO DEUSDARÁ No USP 337941

FRANCISCO DAS CHAGAS N. SANTOS No USP 5642840

Professora: Elizabeth P. G. Arêas

a) OBJETIVOS:

1. Determinar a capacidade calorífica de um calorímetro;

2. Determinar a variação de entalpia de dissolução de cloretos de metais alcalinos em água
e relacionar com as energias reticulares e de hidratação.

b) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL, RESULTADOS E COMENTÁRIOS:

1. Determinação da capacidade calorífica do calorímetro

1.1. Meça, numa proveta, 100mL de solução ∼1,0mol/L de ácido clorídrico (anote a
molaridade correta dada no rótulo do frasco) e coloque no calorímetro. Junte 2 gotas do
indicador fenolftaleína, agite com cuidado e anote a temperatura quando ela se tornar
constante.

Molaridade do ácido clorídrico: nHCl=0,876 mol/l (valor fornecido)

Ao colocarmos o indicador fenolftaleína, a solução fica incolor

evidenciando o caráter ácido da solução.

Temperatura de equilíbrio da solução: t= 24,9 oC

1.2. Meça, numa proveta, 100mL de solução ∼1,0mol/L de hidróxido de sódio (anote a
molaridade correta dada no rótulo do frasco) e meça a temperatura da solução, que
deve ser aproximadamente a mesma do ácido, podendo-se tolerar uma diferença de até
0,2°C.

Molaridade do hidróxido de sódio: nNaOH=0,916 mol/l (valor fornecido)

Temperatura de equilíbrio da solução: t= 25,0 oC

1.3. Adicione com cuidado a solução de hidróxido de sódio à solução ácida contida no
calorímetro e agite. Anote a temperatura máxima alcançada. Terminada a leitura, anote
a cor da solução.

1
 Temperatura máxima: t= 30,3 oC

Ao colocarmos o hidróxido de sódio na solução de ácido clorídrico,

imediatamente, a solução se torna rosa evidenciando a passagem do ponto
de viragem no qual a solução passa de um pH abaixo de 7 para um pH acima
de 7. Entretanto, de acordo com o balanceamento/estequiometria da
equação, teremos:

HCl + NaOH H2O + NaCL

1 mol 1 mol 1 mol 1 mol

Ou seja, 1 mol de ácido reage com 1 mol de base dando como produtos 1
mol de água e 1 mol de sal.

Porém, as concentrações usadas (mol/l) dos reagentes não são

exatamente igual a 1, mas;

Molaridade do ácido clorídrico: nHCl=0,876 mol/l ,

Molaridade do hidróxido de sódio: nNaOH=0,916 mol/l .

Como foi misturado as duas soluções em partes iguais de 100ml, foi

obtido 200ml de solução, logo a concentração de cada substância caiu pela
metade, ou seja, após a mistura a concentração ficou:

Molaridade do ácido clorídrico: nHCl=0,438 mol/l .

Molaridade do hidróxido de sódio: nNaOH=0,458 mol/l .

Como a concentração da base é maior que a concentração do ácido, fica

evidente que parte do hidróxido de sódio não irá reagir com o ácido, não
ocorrendo a neutralização total da solução. Então, espera-se que a solução
final fique um pouco básica, pois:

HCl (aq) + NaOH (aq) H2O + NaCL (aq) + NaOH (aq)

0,0876moles 0,0916moles 0,0876moles 0,0876 moles 0,004moles

Salientamos que a quantidade de moles de água mostrada na reação

acima é apenas a água resultante da reação, já que toda reação é realizada
em meio aquoso.

Vamos agora calcular a capacidade calorífica do calorímetro. Como

estamos usando um calorímetro, esperamos um sistema isolado, no qual as
trocas de massa e energia não são possíveis. Entretanto, tal sistema não é
perfeito e para obtermos o balanço energético da reação de neutralização
entre o ácido clorídrico e o hidróxido de sódio, nestas condições, precisamos
levar em consideração o calor absorvido pelo calorímetro.

2
 A equação termoquímica para a reação é:

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O + Na+(aq) + Cl-(aq)

ΔHNEUTR = - 57,3 kJ/mol

E o balanço de energia envolvidas nas trocas será:

Qreação = Qsolução + Qcalorímetro Equação 1

1) Cálculo de Qreação

Qreação = nH2O x |ΔHNEUTR| onde:

Qreação = é o calor liberado em módulo na reação;

nH2O = número de moles de água formado;
|ΔHNEUTR| = a entalpia de neutralização em kJ/mol.

Qreação = 0,0876 mol x 57,3 kJ / mol

Qreação = 5.019,5 J

2) Cálculo de Qsolução

Qsolução = m x c x Δt onde:

Qsolução = é o calor absorvido pela solução;

c = calor específico da solução;
Δt = variação de temperatura.

A variação de temperatura foi de 5,3ºC (30,3 – 25,0), enquanto o calor

específico da solução, no caso o NaCl formado, tiramos da tabela 1 em anexo,
em função da concentração final deste sal. A concentração final do NaCl na
solução é:

concentração de NaCl = 0,0876mol/0,2l = 0,438 mol/l

De acordo com a tabela 1 o valor para o calor específico para o NaCl com
concentração de 0,438 mol/l é aproximadamente 4,01 (J/gºC).
Na tabela 1 temos ainda que a densidade do sal que para concentração
de 0,5 mol/l é de 1,01 g/ml.

3
 Voltando à equação anterior, onde:

Qsolução = d x V x c x Δt
Qsolução = 1,01 g/ml x 200 ml x 4,01 J/goC x 5,3 oC

Qsolução = 4.293,1 J

2) Cálculo de C, a capacidade do calorímetro:

Qcalorímetro = C x Δt onde:

Qcalorímetro = é o calor absorvido pelo calorímetro;

C = capacidade calorífica do calorímetro;
Δt = variação de temperatura.

Qcalorímetro = C x 5,3

Da equação 1, que trata do balanço energético, teremos:

Qreação = Qsolução + Qcalorímetro

Qcalorímetro = Qreação – Qsolução
C x 5,3 = 5.019,5 – 4.293,1 = 726,4

Ccalorímetro = 137,1 J/oC

2. Determinação do ∆H de dissolução de cloretos de metais alcalinos

4
2.1. Meça, numa proveta, 100mL de água destilada e coloque no calorímetro, agitando
com cuidado, até a temperatura se manter constante. Anote esta temperatura.

Temperatura: t = 24,9 oC

2.2. Pese, em uma balança semi-analítica, quantidade suficiente de um dos cloretos

(LiCl; NaCl; KCl), para obter 100mL de solução 1,0mol/L do sal. (obs. LiCl é muito
higroscópico, devendo ser pesado rapidamente).

NaCl, 1 mol/l, então

1 mol em 1 litro
n moles em 100 ml
e assim n = 0,1 mol de NaCl

n = m / M, onde m é a massa de NaCl procurada e M é sua massa molar

0,1 mol = m / (1 x 22,98 + 1 x 35,45)

m = 0,1 x 58,4

m = 5,84 g de NaCl

*******************************************

KCl, 1 mol/l, então

1 mol em 1 litro
n moles em 100 ml
e assim n = 0,1 mol de KCl

n = m / M, onde m é a massa de KCl procurada e M é sua massa molar

0,1 mol = m / (1 x 39,09 + 1 x 35,45)

m = 0,1 x 74,5

m = 7,45 g de KCl

*******************************************

LiCl, 1 mol/l, então

1 mol em 1 litro
n moles em 100 ml
e assim n = 0,1 mol de LiCl

n = m / M, onde m é a massa de LiCl procurada e M é sua massa molar

0,1 mol = m / (1 x 6,94 + 1 x 35,45)

m = 0,1 x 42,39

m = 4,23 g de LiCl

5
2.3. Adicione o sal à água contida no calorímetro, agite continuadamente, com
cuidado e anote a temperatura máxima (ou mínima, dependendo do sal)
alcançada.

Com as massas teóricas calculadas no item anterior, pesamos valores

aproximados de massa para obtermos aproximadamente a concentração
proposta pelo experimento.
As massas reais medidas em balança eletrônica, a temperatura inicial, a
máxima ou mínima temperatura obtida na reação, estão na tabela a seguir:

Tabela 0
Massa (g) Substância Temperatura ºC
Calculada Medida Inicial final
5,84 5,83 NaCl 24,9 24,1
7,45 7,37 KCl 24,9 21,5
4,23 4,20 lic. 25,0 31,4

A seguir, determinamos a entalpia de dissolução ΔHdissolução dos cloretos

de metais alcalinos através do seguinte balanço energético do processo de
dissolução:

Qdissolução = Qsolução + Qcalorímetro

Onde:

Qdissolução = nM+ x |ΔHdissolução| = calor absorvido/liberado na reação;

nM+ = número de moles de cloreto de metal alcalino dissolvido;

M+ = Li+, ou Na+ ou K+

|ΔHdiss| = a entalpia de dissolução em kJ/mol = ΔHHIDR + U

U = energia reticular em kJ/mol a 25 oC;

Qsolução = m x c x Δt = calor absorvido/liberado pela solução;

c = calor específico do sal obtido na tabela em anexo;

Δt = maior variação de temperatura obtida na reação

Qcalorímetro = C x Δt = calor absorvido/liberado pelo calorímetro;

C=137,1 J/oC = a capacidade do calorímetro calculada anteriormente;

**************************************************************

6
 Para o NaCl:
NaCl(sólido) Na+(aquoso) + Cl-(aquoso)

**************************************************************
1) Cálculo de Qsolução

Temos 0,1 mol de NaCl / 100 ml = 1 mol/l

E a concentração de NaCl na solução será: C = 1 mol/l

Na tabela 2 em anexo temos a Densidade e Calor específico, e

verificamos que para uma concentração de 1 mol/l de NaCl, teremos um calor
específico de 3,89 J/g oC. Na mesma tabela, mostra que a densidade do sal
para 1 mol/l de concentração molar é 1,04 g/ml.

Qsolução = m x c x Δt onde:
Qsolução = d x V x c x Δt
Qsolução = 1,04 g/ml x 100 ml x 3,89 J/goC x (24,1 – 24,9) oC

Qsolução = - 323,6 J

2) Cálculo deQcalorímetro
Qcalorímetro = C x Δt
Qcalorímetro = 137,1 J/oC x (24,1 – 24,9) oC

Qcalorímetro = - 109,7 J

3) Cálculo de ΔHdissolução

Qdissolução = Qsolução + Qcalorímetro

Qdissolução = -323,6 + (-109,7) J
Qdissolução = - 433,3 J
Mas,
Qdissolução = nM+ x |ΔHdissolução|
|ΔHdissolução| = Qdissolução / nM+
|ΔHdissolução|= - 433,3 / 0,1

ΔHdissolução = 433,3 / 0,1

ΔHdissolução = 4,333 KJ/mol ‹‒ valor experimental

7
4) Valor teórico de ΔHdissolução

ΔHdissolução = ΔHHIDR + U
Usando as tabelas 1 e 2, teremos, para o NaCl:

ΔHHIDR = (-340 - 444+788)kJ/mol

U = 788 kJ/mol

ΔHdissolução = - 784 + 788

ΔHdissolução = 4,00 kJ/mol ‹‒ valor teórico

**************************************************************
Para o KCl:

KCl(sólido) K+(aquoso) + Cl-(aquoso)

**************************************************************

1) Cálculo de Qsolução

Temos 0,1 mol de KCl / 100 ml = 1 mol/l

E a concentração de KCl na solução será: C = 1 mol/l

Na tabela da Densidade e Calor específico do anexo, verificamos que

para uma concentração de 1 mol/l de KCl, teremos um calor específico de
3,80 J/g oC. Na mesma tabela, determinamos a densidade do sal que para 1
mol/l de concentração molar teremos 1,05 g/ml.

Qsolução = m x c x Δt onde:
Qsolução = d x V x c x Δt
Qsolução = 1,05 g/ml x 100 ml x 3,80 J/goC x (21,5 – 24,9) oC

Qsolução = - 1356,6 J

2) Cálculo deQcalorímetro
Qcalorímetro = C x Δt
Qcalorímetro = 137,1 J/oC x (21,5 – 24,9) oC

Qcalorímetro = - 466,1 J

8
3) Cálculo de ΔHdissolução

Qdissolução = Qsolução + Qcalorímetro

Qdissolução = - 1356,6 + (-466,1) J
Qdissolução = - 1822,7 J
Mas,
Qdissolução = nM+ x |ΔHdissolução|
|ΔHdissolução| = Qdissolução / nM+
|ΔHdissolução| = Qdissolução / nM+
|ΔHdissolução |= -1822,7 / 0,1

ΔHdissolução = 18,227 KJ/mol ‹‒ valor experimental

4) Valor teórico de ΔHdissolução

ΔHdissolução = ΔHHIDR + U
Usando as tabelas do anexo, teremos, para o KCl:

ΔHHIDR = (-340 - 361 + 718)kJ/mol

U = 718 kJ/mol

ΔHdissolução = -701 + 718

ΔHdissolução = 17 kJ/mol ‹‒ valor teórico

**************************************************************
Para o LiCl:

LiCl(sólido) Li+(aquoso) + Cl-(aquoso)

**************************************************************
1) Cálculo de Qsolução

Temos 0,1 mol de LiCl / 100 ml = 1 mol/l

E a concentração de LiCl na solução será: C = 1 mol/l

Na tabela da Densidade e Calor específico do anexo, verificamos que

para uma concentração de 1 mol/l de LiCl, teremos um calor específico de
3,97 J/g oC. Na mesma tabela, determinamos a densidade do sal que para 1
mol/l de concentração molar teremos 1,03 g/ml.

9
 Qsolução = m x c x Δt onde:
Qsolução = d x V x c x Δt
Qsolução = 1,03 g/ml x 100 ml x 3,97 J/goC x (31,4 – 25,0) oC

Qsolução = + 2617 J

2) Cálculo deQcalorímetro
Qcalorímetro = C x Δt
Qcalorímetro = 137,1 J/oC x (31,4 – 25,0) oC

Qcalorímetro = + 877,4 J

3) Cálculo de ΔHdissolução

Qdissolução = Qsolução + Qcalorímetro

Qdissolução = + 2617 + 877,4
Qdissolução = +3494,4 J
Mas,
Qdissolução = nM+ x |ΔHdissolução|
|ΔHdissolução| = Qdissolução / nM+
|ΔHdissolução| = |Qdissolução / nM+|
ΔHdissolução = - 3494,4 /0,1

ΔHdissolução = - 34,944 KJ/mol ‹‒ valor experimental

4) Valor teórico de ΔHdissolução

ΔHdissolução = ΔHHIDR + U
Usando as tabelas do anexo, teremos, para o LiCl:

ΔHHIDR = (-340 - 558 + 861)kJ/mol

U = 861 kJ/mol

ΔHdissolução = - 898 + 861

ΔHdissolução = - 37 kJ/mol ‹‒ valor teórico

1
Instruções para Relatório:

1. Apresente os cálculos feitos para a determinação da capacidade calorífica do

calorímetro e da energia de dissolução do sal por você estudado. Em uma tabela coloque
os valores das energias de dissolução dos sais: LiCl, NaCl e KCl.

Vide os cálculos apresentados anteriormente para a capacidade do calorímetro e

das energias de dissolução dos metais alcalinos.

Tabela 1
Sal Massa calc. (g) Massa med. (g) T inicial (ºC) Maior ΔT (ºC) ΔHdiss exp. ΔHdiss
(KJ/mol) teór.(KJ/mol)
NaCl 5,84 5,83 24,9 24,1 4,33 4,00
KCL 7,45 7,37 24,9 21,5 18,23 17,00
LiCl 4,23 4,20 25,0 31,4 -34,94 -37,00

2. Calcule a energia de dissolução dos cloretos dos metais alcalinos (LiCl, NaCl, KCl),
utilizando um ciclo termoquímico (ciclo tipo Haber-Born), considerando os valores de
energia reticular e de entalpia de hidratação dos cloretos estudados. Compare os valores
calculados a partir dos dados das tabelas fornecidas com os dados obtidos
experimentalmente e comente.

A partir dos dados da tabela podemos afirmar que o procedimento experimental utilizado
para obtenção do valor da energia de dissolução é viável. Para o NaCl a proporção entre
os valores teóricos e experimentais foi de 0,92 (4,00/4,33 = 0,92), para o KCl foi de 0,93
(17,00/18,23 = 0,93) e para o LiCl foi de 1,06 (-37,00/-34,94 = 1,05) ou seja, um erro
menor do que 10%.

3. Explique a diferença das entalpias de hidratação dos cátions Li+, Na+ e K+.

Entalpia de hidratação é a energia liberada quando se hidrata um mol de íons. Através da

tabela periódica podemos concluir que os valores das entalpias de hidratação dos cátions
citados acima pode ser considerada uma função de seus respectivos raios atômicos, pois
para o metais alcalinos a energia de hidratação cresce do Li para o Cs a medida que o
raio atômico também cresce nessa direção.

4. Comente a influência da carga e do raio dos íons sobre a energia reticular dos cloretos
estudados.

Como a carga nuclear efetiva é a mesma para todos os íons, quanto maior o raio do
cátion menor será a atração pelo seus elétrons. Logo um cátion com um raio pequeno
possui uma energia reticular maior do que um cátion com um raio maior, pois sabemos
que a energia reticular é a energia necessária para dissociar um mol de um composto
iônico, que por sua vez é inversamente proporcional ao tamanho do íon.

1
1
ANEXO: TABELAS UTILIZADAS

Dados Auxiliares:
Tabela 2 - Densidade e Calor Específico
Solução Concentração Densidade (g/mL) Calor específico
(mol/L) (J/g °C)
LiCl 2,00 1,05 3,59
1,00 1,03 3,97
0,50 1,01 4,05
NaCl 2,00 1,08 3,80
1,00 1,04 3,89
0,50 1,01 4,01
KCl 2,00 1,09 3,47
1,00 1,05 3,80
0,50 1,02 3,97

Tabela 3 - ∆H(hidratação), a 25°C

Íon ∆H(hidratação)
(kJ/mol)
Li+ - 558
Na+ - 444
K+ - 361
Cl- - 340

Tabela 4 - Energia reticular (U), a 25°C, e pontos de fusão de alguns cloretos de

metais alcalinos
sal U (kJ/mol)
LiCl 861
NaCl 788
KCl 718

Bibliografia

http://www.tabelaperiodica.hd1.com.br/metaisalcalinos.htm - acessado em 14/11/2009

http:/nautilus.fis.uc.pt/cec/teses/carina/docs/cap2.pdf - acessado em 14/11/2009