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Exercicios_Quimica_Hibridização

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Hibridação Hibridação de orbitais atômicos

Como o átomo de carbono é capaz de formar quatro ligações simples?

Metano (CH4). Já que as energias dos orbitais 2s e 2p do carbono são bem próximas, Pauling propôs a hibridação (mistura) desses orbitais atômicos “puros” (não-híbridos) para gerar novos orbitais – orbitais híbridos.

Como um orbital é uma função de onda monoeletrônica, ou seja, é apenas uma função matemática com valores positivos e negativos, os orbitais híbridos (que seriam funções matemáticas “híbridas”) podem ser construídos pela combinação linear entre os orbitais atômicos não-híbridos. Assim, se dois orbitais atômicos não-híbridos são misturados, necessariamente têm de ser gerados dois orbitais híbridos.

Para explicar a formação de quatro ligações σ pelo carbono à luz da TLV, você precisa pensar num jeito de hibridizar seus orbitais de valência, de maneira a gerar como resultado quatro orbitais híbridos monoocupados. Veja na Figura 4, para o caso do metano, como Pauling resolveu esse problema.

Hibridação dos orbitais atômicos do carbono no metano. metanol. Os orbitais sp3 têm 25% de caráter s e 75% de caráter p. etanol etc. A mistura entre o orbital 2s e os três orbitais 2p produz quatro orbitais híbridossp3.Figura 4. A natureza da ligação química na molécula de CH4 (Figura 4) pode ser resumida da seguinte maneira: A mesma hibridação (sp3) é proposta para o carbono em todas as moléculas nas quais ele efetua quatro ligações σ. cada orbital sp3 do carbono pode se superpor com um orbital 1s do hidrogênio. Figura 5. Os orbitais híbridos têm composição fixa (sp3. sp2 etc. O formato dos orbitais sp3 não é equivalente àquele dos orbitais s ou p não-híbridos. . os pares isolados nos átomos centrais também são descritos por orbitais híbridos. a hibridação sp3 também é proposta para átomos centrais com quatro pares estereoativos (Aula 5). Por exemplo: C 2H6. independentemente do átomo e de seu ambiente químico na molécula. Nestes dois casos. levando à formação das quatro ligações σ C-H. A distribuição dos quatro elétrons de valência do carbono nos quatro orbitais híbridos sp3 leva à ocupação desses orbitais com um único elétron. Hibridação dos orbitais atômicos do oxigênio na água. De maneira geral.) imposta a priori. A Figura 5 mostra a hibridação dos orbitais do oxigênio na molécula de água. Os orbitais híbridos têm formato e direcionamento espacial característicos. no metano. por exemplo. como você pode conferir na Figura 6 para os orbitais sp 3. Os dois lóbulos de um orbital híbrido não são simétricos. É o caso do nitrogênio na amônia (NH3) e do oxigênio na água. Dessa maneira.

Nada mais coerente. na TLV moderna. vamos voltar para os exemplos da amônia e da água. ao combinar linearmente funções s com funções p. que é esta que você está estudando nesta aula. Na TLV clássica. idealmente. a hibridação do átomo central é determinada pela geometria molecular. Entretanto. . segundo a TLV clássica. Figura 6. O estudo da TLV moderna foge ao escopo desta aula. e não o contrário. Pela TLV clássica. Orientação dos orbitais sp3. as amplitudes positivas (ou negativas) das funções de onda se somam.5o). Em ambos os casos é proposta a hibridação sp 3 para o átomo central (N e O. fazendo com que as porcentagens de caráter s e p dos orbitais envolvidos nas ligações sejam diferentes daquelas sugerida pela TLV clássica. já que a TLV é vista como a tradução quanto-mecânica das idéias “clássicas” de ligação e estrutura química. Na teoria de repulsão dos pares eletrônicos da camada de valência (RPECV). uma vez que se orientam ao longo dos vértices de um tetraedro regular. ângulos diferentes daquele esperado para a hibridação sp3 (109. gerando lóbulos assimétricos.ao contrário do que ocorre com um orbital do tipo p. A assimetria se dá porque. Veja na Figura a seguir as descrições das moléculas de amônia (NH 3) e água (H2O). é o número de pares estereoativos ao redor do átomo central que determina a geometria molecular. Os quatro orbitais sp3 formam. respectivamente).5 o entre si. Bem. as hibridações sp3 do N e O são impostas a princípio. o ângulo H-N-H na amônia é de 107o e o ângulo H-O-H na água é de 105o. no qual o lóbulo positivo é igual ao negativo. um ângulo de 109. Contudo. as hibridações não são impostas a priori.

Como o átomo de carbono é capaz de formar três ligações σ e uma ligação π? Formaldeído (H2CO) No formaldeído. . sem levar em consideração o ambiente químico dos átomos. é a estrutura determina o tipo de hibridação.Neste ponto é importante ressaltar que orbitais híbridos deveriam ser construídos num átomo para reproduzir o arranjo molecular observado experimentalmente. Os orbitais híbridos sp2 exibem 33% de caráter s e 67% de caráter p. Por causa da imposição prévia da hibridação na TLV clássica. A estrutura química não é conseqüência da hibridação. na verdade. o átomo de carbono é um híbrido sp2 (Figura 7). por exemplo. essa teoria precisou ser revisada. levando ao desenvolvimento da TLV moderna.

A hibridação sp2 é sugerida para o carbono nos compostos orgânicos em que forma uma ligação dupla. De maneira geral. Hibridação sp2 no formaldeído. como ocorre nas moléculas de BF3. .Figura 7. Veja a seguir como se dá a superposição dos orbitais 2px em relação ao plano da molécula de formaldeído (aqui definido arbitrariamente como o plano yz).etc. NO3. a hibridação sp2 é proposta para átomos centrais com três pares estereoativos.

Se orbitais 2py e 2pz são usados na hibridação sp2. isto é. através da superposição dos orbitais 2p x. o carbono é um híbrido sp (Figura 8). Como o átomo de carbono é capaz de formar duas ligações σ e duas ligações π (exemplos: acetileno (C2H2). Os orbitais híbridos sp exibem 50% de caráter s e 50% de caráter p. aleno (H2C=C=CH2) e CO 2)? Nesses casos. . no plano xz. o plano na molécula é o plano yz. A ligação π se dá num plano perpendicular ao plano yz.

A hibridação sp também é proposta para outros casos de dois pares estereoativos. Hibridação sp no acetileno. As Figuras 9 e 10 mostram. a hibridação do átomo central nas moléculas de PCl 5 (cinco pares estereoativos) e SF6 (seis pares estereoativos). respectivamente.Figura 8. 4d etc. etc. por exemplo: BeCl 2. Como não existe orbital 2d. De acordo com a TLV clássica. Como a TLV descreve a expansão de octeto – exemplos em que o átomo central exibe cinco ou seis pares estereoativos? Você viu nas aulas passadas que a expansão de octeto é possível apenas para elementos do terceiro período em diante. não é possível a expansão de octeto para elementos do segundo período. .). N2O. a expansão de octeto é possível porque a hibridação do átomo central envolve orbitais do tipo d (3d.

. Híbrido sp3d na descrição da ligação química no PCl5.Figura 9.

a TLV clássica possibilita. em um nível mais fundamental.Figura 10. Linus Pauling introduziu o conceito de orbitais atômicos híbridos não só para dar conta da polivalência de alguns átomos como também para entender o caráter direcional das ligações covalentes. o entendimento da existência de uma grande variedade de geometrias moleculares. Fonte: SME/CURSOS . Hibridação sp3d2 no SF6. Dessa forma.

Qual a hibridação que apresenta um orbital p puro? RESOLUÇÃO: sp2 04. 180°. Desenhar dentro de um cubo a hibridação sp 3. Cl (17) RESOLUÇÃO: BCl3 05. 109° c) 109°. sp2 e sp3 possuem. H2O e CH4 são moléculas explicáveis por hibridação: a) sp b) sp2 c) sp3 d) dsp3 e) d2sp3 RESPOSTA: C 03. 109°. os seguintes ângulos: a) 120°. tem a se guinte fórmula: HCOOH. 109°. 180°. RESOLUÇÃO: Considerar os vértices alternados do cubo. qual não obedece à regra do octeto? Números atômicos: C (6). 01. b) sp2 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). 120° d) 180°. 120° RESPOSTA: D 02. B (5). Dadas as moléculas: CCl4 e BCl3. NH3. encontrado em algumas formigas é causador da irritação provocada pela picada desses insetos. (OSEC) As hibridações de orbitais sp. O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridação: a) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π). 180° b) 120°.Exercicios 1-UFRN O ácido metanóico (fórmico). respectivamente. 109° e) 180°. 120°. d) sp3 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). . c) sp2 com uma ligação sigma (σ) e três ligações pi (π).

120° 09.06. (UEMT – UFRS) Qual dos elementos a seguir. teria capacidade de ligação nula. (FUVEST) Que tipos de ligações sigma possui a molécula de CH3Cl? RESOLUÇÃO: s: sp3 – s e s: sp3 – p 07. Qual é a forma geométrica da molécula AlCl3? Quanto vale o ângulo entre as ligações? Números atômicos: Al (13). (UEMT) Qual dos elementos a seguir. cujas estruturas eletrônicas são apresentadas. Se não houvesse hibridação. se não ocorresse hibridização? a) 1s1 b) 1s2 2s2 c) 1s2 2s2 2p2 d) 1s2 2s2 2p4 e) 1s2 2s2 2p5 2.a. a fórmula do composto de boro (Z = 5) e flúor (Z = 9) seria: a) b) c) d) e) BF BF2 BF3 BF4 n. (VIÇOSA) O composto que possui um átomo de carbono como centro de um tetraedro regular é: a) b) c) d) e) formaldeído dimetilpropano 2 – metilpropeno acetileno ácido fórmico RESPOSTA: B 1. teria capacidade de ligação nula. cujas estruturas eletrônicas são apresentadas.d. (VIÇOSA) O composto que possui um átomo de carbono como centro de um tetraedro regular é: . Cl (17) RESOLUÇÃO: Plana. se não ocorresse hibridização? a) 1s1 b) 1s2 2s2 c) 1s2 2s2 2p2 d) 1s2 2s2 2p4 e) 1s2 2s2 2p5 RESPOSTA: B 10. RESPOSTA: A 08.

vira moda entre os quarentões. testosterona neles. Mas o perigo está em quem os consome sem precisar. Os riscos a médio prazo são maiores do que os benefícios. calvície precoce e até infertilidade. Calcula-se que um em cada seis homens com mais de 60 anos sofre com a queda nos níveis de testosterona. 2-(Univali-SC). Para esses senhores os médicos são unânimes. b) sp2 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). encontrado em algumas formigas é causador da irritação provocada pela picada desses insetos.Testosterona. virilidade e masculinidade. c) Um orbital híbrido sp3. (ITA) A(s) ligação(ões) carbono-hidrogênio existente(s) na molécula de metano (CH4) pode(m) ser interpretada(s) como sendo formada(s) pela interpenetração frontal dos orbitais atômicos s do átomo de hidrogênio. O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridação: a) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π). c) sp2 com uma ligação sigma (σ) e três ligações pi (π). com sua promessa de rejuvenescimento e virilidade.a) formaldeído b) dimetilpropano c) 2 – metilpropeno d) acetileno e) ácido fórmico 3. Doses extras desse hormônio podem causar problemas no fígado e aumentam a probabilidade de câncer na próstata. e) Um orbital p e três orbitais sp2 1-UFRN O ácido metanóico (fórmico). São duas preocupações do homem moderno. d) sp3 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). o hormônio masculino por excelência. Entre outros possíveis efeitos estão o aumento das mamas e a diminuição dos testículos. b) Quatro orbitais híbridos sp3. Veja. “Isso é muito mais comum do que se imaginava” diz o endocrinologista Geraldo de Medeiros da USP. com os seguintes orbitais atômicos do átomo de carbono: a) Quatro orbitais p. Testosterona é uma palavra que evoca imagens bem definidas: músculos. d) Um orbital se três orbitais p. 26/04/2000 Fórmula da testosterona: . Mulheres podem ter engrossamento irreversível da voz. O hormônio ajuda a desenvolver a massa muscular e aumentar o apetite sexual. tem a se guinte fórmula: HCOOH.

Indique a alternativa cujos itens relacionam-se com a estrutura fornecida: A) 12 carbonos com hibridização sp2. 3-PUC-RS A “fluoxetina”. 5 carbonos com hibridização sp3 e 4 elétrons não ligantes. c) Sua cadeia é aromática com ramificações. apresenta fórmula estrutural. e) Sua fórmula mínima é C20H19O2. presente na composição química do Prozac. C) 13 carbonos com hibridização sp2. como a difenidramina. B) 12 carbonos com hibridização sp2. b) cadeia carbônica aromática e homogênea c) cadeia carbônica mista e heterogênea. considerando a fórmula apresentada. Com relação a esse composto.Assinale a alternativa verdadeira. a) Sua cadeia é acíclica. e) fórmula molecular C17H16ONF. 4 carbonos com hibridização sp3 e 2 elétrons não ligantes. homogênea e saturada. . 4-(UFPI)-Os efeitos da histamina podem ser neutralizados pelo uso de anti-histamínicos. d) somente átomos de carbonos primários e secundários. b) Apresenta função éter e álcool em sua estrutura. d) Sua estrutura apresenta uma cadeia cíclica insaturada e ramificada. 5 carbonos com hibridização sp3 e 2 elétrons não ligantes. é correto afirmar que apresenta: a) cadeia carbônica cíclica e saturada.

impedindo que soldados se escondessem sob as árvores durante os bombardeios. 4 carbonos com hibridização sp3 e 6 elétrons não ligantes. c) C2H4. 6-O agente laranja ou 2.D) 13 carbonos com hibridização sp2. d) C5H10O. e) 1 cadeia aromática e 12 ligações sigma. e) C5H10. E) 12 carbonos com hibridização sp2.4-O é um tipo de arma química utilizada na Guerra do Vietnã como desfolhante. anterior. 5 carbonos com hibridização sp3 e 6 elétrons não ligantes. b) C5H12. insaturada e que contém um carbono quaternário é: a) C6H12. . c) 1 cadeia mista e 9 ligações sigma. Na estrutura do agente laranja. 5-A molécula que apresenta a menor cadeia alifática. d) 1 cadeia heterogênea e 5 carbonos secundários. estão presentes: a) 4 ligações π e 1 cadeia aromática b) 3 ligações π e 1 cadeira aromática.

Analisando-a. 1. assinale a alternativa que contém a quantidadecorreta de átomos de carbono primários. nessa ordem: a) 1. H3CCH2CH(CH3)2 IV. 1. adoçante artificial usado em dietas hipocalóricas. secundários. d) 2. 8-Uma cadeia carbônica alifática. 3. b) 3. aminoácido sintetizado nos animais a partir da fenilalanina. . 3. H3CCHBrCHBrCH3 a) Quais deles apresentam cadeias carbônicas ramificadas? b) Indique o número de carbonos secundários existentes nas cadeias ramificadas.7-Considerando os compostos a seguir: I. 5 átomos com hibridação sp3 e 1 átomo com hibridação sp. 0. 2. H3CCH2CH(OH)CH3 V. 1. 2. terciários e quaternários. 0. Essa cadeia possui: a) 7 átomos de carbono. 5. C(CH3)3 — CH2 — CH3 III. homogênea e saturada apresenta um átomo de carbono secundário. e) 11 átomos de carbono. e) 4. d) 10 átomos de carbono. apresenta a seguinte fórmula estrutural: Com relação à classificação dos átomos de carbono na estrutura da tirosina. 0. c) 9 átomos de carbono. b) possui 9 átomos de carbono com hibridação sp2. H3C— (CH2)2 CH3 II. 9-(UEPG — PR) A tirosina. c) 2. 0. 5 átomos com hibridação sp3. 5. 10-A fórmula estrutural representada é a do aspartame. pode-se afirmar que: a) possui 8 átomos de carbono com hibridação sp2. dois átomos quaternários e nenhum átomo de carbono terciário. b) 8 átomos de carbono. 1. 7.

d) só possui átomos de carbono com hibridação sp2. e) só possui ligações fazendo ângulos de 120° e 180°. . 120° e 180°.c) possui ligações fazendo ângulos de 109°.

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