UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

QUÍMICA GENERAL Y DE LOS

HIDROCARBUROS

Prof. Carmen Pinzón Torres

 FRACCIONES TÍPICAS DEL CRUDO

Un crudo típico contiene miles de

diferentes componentes químicos, e
intentar separarlos es poco práctico.
Por lo tanto, el petróleo crudo
normalmente se separa en fracciones
de acuerdo al rango de los puntos de
ebullición de los componentes
incluido en cada fracción.
 Tabla 3. FRACCIONES TÍPICAS DEL
CRUDO
CONTENIDO DE TEMPERATURA DE
FRACCIÓN
CARBONOS DESTILACIÓN, ºC
Gas C1-C4 Hasta  20
Eter del petróleo C5-C6 20 – 60
Nafta liviana C6-C7 60 – 100
Gasolina natural C6-C12 y cicloalcanos 50 – 200
Queroseno C12-C18 175 – 275
Gasóleo (combustibles
diesel y para Arriba de 275
hornos)

Líquidos no volátiles, pueden

C12-C30 , en mayor proporción
Aceites lubricantes removerse por destilación
C26-C30
a presiones reducidas.

Asfalto (coque del Residuo no volátil y no

Estructuras policíclicas
petróleo) destilable
Tabla 4. COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE
PETRÓLEOS
ELEMENTO % EN PESO

Carbón 83 - 87

Hidrógeno 11 - 15

Azufre Trazas - 8

Nitrógeno Trazas - 1.6

Oxígeno Trazas - 1.8

Metales (Ni, V, etc) Trazas - 1000 ppm

CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
BASADOS EN SU ESTRUCTURA

s
 HIDROCARBUROS

 Los compuestos orgánicos que contienen sólo

carbono e hidrógeno reciben el nombre de
hidrocarburos.

 Todos los compuestos aromáticos presentan un rasgo

estructural único: un anillo aromático.

 Los compuestos saturados (alcanos, cicloalcanos)

solo tienen enlaces sencillos, en tanto que las
moléculas no saturadas o insaturadas poseen enlaces
dobles (alquenos) o triples (alquinos).

 Los hidrocarburos alifáticos pueden ser también

acíclicos o cíclicos.
 SERIE HOMÓLOGA

Una serie de compuestos en los que la fórmula

estructural de cada uno difiere del que la precede
inmediatamente y del que la sigue por una cantidad
constante (generalmente CH2) recibe el nombre de
serie homóloga.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH3 propano
CH3-CH2-CH2-CH3 n-butano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-pentano
 CLASES DE PETRÓLEOS
Parafínicos
Parafínicos-nafténicos
Nafténicos
Parafínicos-nafténicos-aromáticos
Nafténicos-aromáticos
Aromáticos

Los petróleos procedentes de diferentes depósitos, e incluso de

distintos pozos de un mismo yacimiento, se diferencian unos de otros
por sus propiedades físicas y químicas. Las propiedades del petróleo
determinan la orientación de su refinación e influyen de una forma
decisiva en la calidad de los productos de petróleo obtenidos.

Los compuestos insaturados (alquenos, polienos, alquinos, poliinos) no

están presentes en el petróleo crudo. Dichos compuestos se forman en
el proceso de transformación del petróleo. Los compuestos no saturados
o insaturados constituyen la materia prima importantísima para la
síntesis petroquímica y la síntesis orgánica básica.
Tabla 5
 RADICALES ORGÁNICOS

Los radicales que con más frecuencia

se encuentran en el estudio de la
química orgánica contienen carbono e
hidrógeno y pueden considerarse
formados por la pérdida hipotética de
un átomo de hidrógeno de un
hidrocarburo o del grupo hidroxilo
OH– de un alcohol.
 RADICALES ALQUÍLICOS
Alcano Fórmula Radical Fórmula

metano CH4 metil o metilo -CH3

etano CH3CH3 etil o etilo -CH2CH3

propano CH3CH2CH3 n-propil o n-propilo -CH2CH2CH3

isopropilo -CH-CH3
CH3
 RADICALES ALQUÍLICOS

CH3
CH3CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH3 CH2CHCH3
1 2 3 4 1 2 3
n-butano n-butilo 2-metilpropil
(isobutilo)
 RADICALES ARÍLICOS

Radical fenilo
Se representa también como 
 ISOMERISMO
ISÓMEROS ESCTRUCTURALES

 Para una fórmula molecular dada, a menudo se pueden dibujar

diversas estructuras posibles
posibles..

 Estructuras posibles para un compuesto de forma molecular

C2H6O:
H H H H
H C C HO H C O C H
H H H H
etanol dimetileter

 Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula molecular,

pero diferente posición de los átomos
átomos..
 ALCANOS

 Los alcanos en razón de su gran estabilidad

se les conoce además como hidrocarburos
parafínicos o parafinas (poca reactividad
química). Los alcanos son hidrocarburos
saturados de cadena abierta.
REPRESENTANCIÓN DE UN ALCANO
LINEAL O NORMAL (n)
Las siguientes tres representaciones del
pentano son equivalentes.
Tabla 6.ISÓMEROS ESTRUCTURALES
PARA LOS ALCANOS
NÚMERO TOTAL DE
FÓRMULA MOLECULAR NOMBRE ISOMEROS
ESTRUCTURALES
CH4 Metano 1
C2H6 Etano 1
C3H8 Propano 1
C4H10 Butano 2
C5H12 Pentano 3
C6H14 Hexano 5
C7H16 Heptano 9
C8H18 Octano 18
C9H20 Nonano 35
C10H22 Decano 75
C11H24 Undecano 159
C12H26 Dodecano 355
C13H28 Tridecano 802
C14H30 Tetradecano 1858
C15H32 Pentadecano 4347
C20H42 Eicosano 366319
C30H62 Triacontano 411846763
C40H82 Tetracontano 624911178805831
 PROPIEDADES FÍSICAS DE ALCANOS O PARAFINAS
 Los alcanos tienen como fórmula general CnH2n+2, donde n=1, 2, 3,... Los
hidrocarburos alcanos son incoloros y prácticamente inodoros.

 A P y T estándares, los miembros inferiores de la serie de los alcanos, C1 – C4, son

gases; los hidrocarburos normales que tienen de 5 a 17 átomos de carbono son
líquidos, y los miembros superiores son sólidos.

 A medida que aumenta el número de átomos en la molécula aumenta la masa molar,

la gravedad específica y el punto de ebullición. Los hidrocarburos alcanos son
esencialmente moléculas no polares, pero existe interacción entre las moléculas de
los alcanos, ya que éstos pueden licuarse y solidificarse; estas fuerzas de atracción
reciben el nombre de fuerzas de Van der Waals; los procesos de ebullición y fusión
requieren vencer las fuerzas intermoleculares de un líquido y de un sólido; los
puntos de fusión y de ebullición suben porque dichas fuerzas se intensifican a media
que aumenta el tamaño molecular.

 El aumento del punto de fusión no es tan regular, debido a que en un cristal las
fuerzas intermoleculares dependen no sólo del tamaño de las moléculas, sino
también de su ajuste en el retículo cristalino.

 Los alcanos son insolubles en agua y en solventes de alta polaridad. Son solubles
en solventes orgánicos no polares como el ciclohexano, y en disolventes levemente
polares.

 Todos los alcanos y de hecho la mayoría de los compuestos orgánicos son menos
densos que el agua.
DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALCANOS

NORMALES CON EL NÚMERO DE CARBONOS DE LA CADENA

PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN PARA LOS
ISOMEROS DEL HEXANO

PUNTO DE PUNTO DE
ESTRUCTURA Y NOMBRE
EBULLICIÓN, ºC FUSIÓN, ºC

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
68.7 -94.0
n-hexano

CH3 CH2 CH2 CH CH3

CH3 60.3 -153.7
isohexano

CH3 CH2 CH CH2 CH3

CH3
63.3 -118.0

3-metilpentano
 PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN PARA
LOS ISOMEROS
 Las propiedades físicas de los isómeros son
diferentes; un isómero ramificado tiene punto de
ebullición más bajo que uno de cadena recta;
cuanto más numerosas son las ramificaciones,
menor es el punto de ebullición correspondiente;
el hecho de que una ramificación baje los puntos
de ebullición se debe a que con la ramificación la
forma de la molécula tiende a aproximarse a una
esfera, con lo que disminuye su superficie, y por
consiguiente las fuerzas de atracción.
 En cuanto a los puntos de fusión, la tendencia
general muestra que los isómeros más simétricos
tienden a tener puntos de fusión más altos.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC
PARA LOS ALCANOS
 Se escoge como cadena principal la cadena más
larga de átomos de carbono de la molécula; el
nombre de la cadena se encuentran en la Tabla
6; el nombre de esta cadena será el nombre
genérico del compuesto; los nombres de los
compuestos alcanos tienen la terminación ano.
 Se numeran los átomos de carbono de la cadena
más larga, comenzando por el extremo que dé la
suma de los números que indican las posiciones
de los sustituyentes (radicales alquílicos, arílicos,
átomos, etc.) más baja.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC
PARA LOS ALCANOS
 Se nombra cada grupo sustituyente de la
cadena principal, precedido de un número
que indica el carbono al cual está unido.
Si sobre el mismo carbono existen dos o
más grupos, se repite el número delante
del grupo sustituyente; se emplean
guiones para separar los números del
resto del nombre. Si un sustituyente
aparece en la cadena más de una vez, los
números de las posiciones se separan por
comas y se usan los prefijos di, tri, etc.,
para indicar el número de veces que se
repite dicho sustituyente.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC
PARA LOS ALCANOS

El prefijo iso se emplea para nombrar hidrocarburos que tengan

únicamente como sustituyente, el radical metilo en el segundo carbono de
la cadena más larga. El nombre del compuesto lo da el número total de
carbonos de la molécula. A continuación se presenta el isopentano,
hidrocarburo que tiene 5 carbonos, y que tienen ubicado en segundo
carbono el radical metilo:
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC
PARA LOS ALCANOS
El prefijo neo se emplea para nombrar hidrocarburos que
tengan únicamente como sustituyentes dos radicales
metilo en el segundo carbono de la cadena más larga. El
nombre del compuesto lo da el número total de carbonos
de la molécula. A continuación se presenta el neopentano,
hidrocarburo que tiene 5 carbonos, y que tienen ubicado
en segundo carbono dos radicales metilo:
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC
PARA LOS ALCANOS
Cuando existen varios sustituyentes,
el método común es ordenar los
sustituyentes en forma alfabética,
excluyendo los prefijos di, tri, tetra,
etc.
 REACCIONES QUÍMICAS DE LOS
ALCANOS

 Oxidación:

Los alcanos al reaccionar con suficiente oxígeno (aire)

producen CO2 y H2O.

CnH2n+2 + O2 CO2 + H20

Los alcanos y los ciclo-alcanos son combustibles. Esta

reacción tiene interés práctico por la cantidad de energía
desarrollada que permite la utilización de los alcanos como
fuente de energía mecánica o calórica. El calor liberado por
mol de hidrocarburo se denomina calor de combustión.
 HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS

 Los alquenos se conocen también con los

nombres de hidrocarburos etilénicos u
olefinas. La razón de esos nombres
obedece a que el primer miembro de la
serie, eteno según la IUPAC, recibe
también los nombres de etileno y gas
olefiante (gas que produce aceite).

 Los alquenos que tienen solo un doble enlace

tienen como fórmula general CnH2n.

 .
 HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS

 Los alquenos se nombran especificando el

lugar donde está ubicado el doble enlace,
numerando la cadena por el lado que de
más cercano al doble enlace. El nombre
genérico del alqueno está formado por el
mismo prefijo de los alcanos que indica el
número de carbonos de la cadena más
larga que contienen el doble enlace, y
cambiando la terminación ano del alcano
por eno. El nombre común del propeno
es propileno.
 HIDROCARBUROS INSATURADOS:
ALQUENOS

A partir de cuatro carbonos, se

presentan isómeros de los alquenos.
El alqueno de cuatro carbonos
presenta cuatro isómeros; por
consiguiente existe un isómero
adicional a los que se presentan a
continuación:


 HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS

 Isómeros Geométricos
 OTROS ALQUENOS
 Propeno o propileno

Polipropileno es un importante producto oomercial hecho de

propeno.
RADICALES ALQUENÍLICOS

CH 2  CH  CH 2  CHCH 2 
etenilo 2  propenilo
(vinilo) (alilo)
 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUENOS

 Los alquenos tienen muchas propiedades físicas

semejantes a las de los alcanos. Son insolubles en
agua, pero bastante solubles en disolventes
orgánicos no polares tales como el benceno, los
alcanos, el cloroformo CHCl3 y el tetracloruro de
carbono CCl4.

 En general, los isómeros trans de los alquenos son

más estables que los isómeros cis. Cuanto más
grandes sean los sustituyentes unidos a un doble
enlace, mayor será la estabilidad del isómero trans
respecto a la del isómero cis.

 Los isómeros cis de los alquenos se caracterizan

por la temperatura de ebullición más alta que los
isómeros trans, en tanto que los puntos de fusión
son más bajos.
 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS
ALQUENOS

 Los alquenos son compuestos muy reactivos.

Reaccionan fácilmente por adición entre
otros, con oxidantes fuertes formando
glicoles (alcoholes con dos grupos hidroxilo),
con halógenos, con hidrácidos (HX) y con
hidrógeno formando alcanos.

 Los alquenos desempeñan un papel

importante en múltiples polímeros naturales
y sintéticos.
 POLIENOS O POLIALQUENOS

 Son hidrocarburos acíclicos altamente insaturados, ramificados o no,

caracterizados por poseer en sus moléculas dos o más enlaces dobles entre
carbonos contiguos o no.

 Los compuestos que contienen dos o más dobles enlaces reciben el nombre de
alcadienos, alcatrienos, alcatetraenos, etc., dependiendo del número de
enlaces dobles que contengan los prefijos di, tri, tetra se agregan al nombre
y la localización de cada enlace doble se especifica por el número apropiado.
 El sistema IUPAC requiere que a los enlaces dobles se les dé los números
más bajos posibles.

CH2 = CH – CH = CH2 CH2 = CH – CH2 – CH = CH2

1,3-butadieno 1,4-pentadieno
 ALQUINOS

 Los alquinos reciben el nombre de

acetilénicos, por ser el etino o
acetileno, el primer miembro de la
serie.
 NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS
Sistema IUPAC

Se nombran de manera análoga a los alquenos,

cambiando la terminación eno por ino
ino..

1-pentino 2-butino 4-metil

metil--2-hexino

9-metil
metil--3-decino 4-bromo
bromo--3,3
3,3--dimetil
dimetil--1-butino
 PROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUINOS
 Presentan propiedades muy semejantes a los alcanos y
alquenos.
 Tienen densidad menor que la del agua
 Son insolubles en agua, pero solubles en solventes no
polares o poco polares (éter, benceno, tetracloruro de
carbono)..
carbono)
 En cuanto al punto de fusión y de ebullición:
Al aumentar el peso molecular, se incrementa el punto
de fusión y el punto de ebullición
ebullición..

A medida que aumenta el número de ramificaciones,

disminuye el pf y pe
pe..

Entre más hacia el centro se encuentre el triple enlace,

mayor será el pf y pe
pe..
 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS
ALQUINOS

Los alquinos son muy reactivos debido a su alto grado

de insaturación, por la misma razón son muy escasos
en la naturaleza. Los alquinos sufren reacciones de
adición. Reaccionan con el hidrógeno catalíticamente
para formar olefinas, las cuales a su vez por la misma
acción se transforman en alcanos o parafinas.
Los alquinos también adicionan halógenos, haluros de
alquilo, agua y reaccionan con agentes oxidantes
fuertes como el permanganato de potasio.
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
O CICLOALIFÁTICOS
 Cicloalcanos, cicloparafinas o
naftenos
 Cicloalquenos y cicloalcadienos
 Cicloalquinos
CICLOALCANOS, CICLOPARAFINAS O
NAFTENOS (CnH2n)

CH2
ciclopropano
CH2 CH2

CH2 CH2
ciclobutano
CH2 CH2

ciclopentano ciclohexano cicloheptano

 PUNTOS DE FUSIÓN Y DE EBULLICIÓN DE
ALGUNOS ALCANOS Y CICLOALCANOS

TEMPERATURA DE TEMPERATURA DE
COMPUESTO FÓRMULA MOLECULAR
FUSIÓN, ºC EBULLICIÓN, ºC

n-propano C3 H 8 -188 -42

ciclopropano C3 H 6 -127 -33

n-butano C4H10 -138 -1

ciclobutano C4 H 8 -90 13

n-pentano C5H12 -130 36

ciclopentano C5H10 -94 49

n-hexano C6H14 -95 69

ciclohexano C6H12 -7 81
 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS CICLOALCANOS,
CICLOPARAFINAS O NAFTENOS

 Los cicloalcanos tienen como fórmula general CnH2n, de

manera que son isómeros de los alquenos.

 Los puntos de fusión y ebullición de los cicloalcanos son

mayores que los de los alcanos de igual número de carbonos.

 La geometría de los cicloalcanos facilita un ordenamiento en

la estructura sólida más estable, y una mayor intensidad en
las fuerzas de atracción intermoleculares.

 Los cicloalcanos son en su mayoría no polares, de manera que

se disuelven fácilmente en solventes orgánicos no polares o
débilmente polares, pero insolubles en solventes muy polares
(por ejemplo, el agua).
 COMPUESTOS CÍCLICOS
INSATURADOS
 Los compuestos cíclicos que presentan un enlace doble en el
anillo, se conocen como cicloalquenos y el enlace doble se
denomina endocíclico.
 Este tipo de compuestos recibe el nombre según la IUPAC, de
manera análoga a los alquenos de cadena abierta, excepto en
que la numeración siempre empieza en el átomo de carbono
del doble enlace y continua alrededor del anillo de manera
que dé la suma más pequeña en las posiciones de los
sustituyentes. La posición de un solo doble enlace no se
señala en el nombre, dado que por convención siempre está en
el carbono 1.

Ejemplos:

Ciclobuteno Ciclopenteno ciclohexeno

 CICLOALCANOS
 Cicloalcanos policíclicos

biciclodecano

biclooctano
 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

 Moléculas:
Moléculas:
Altamente insaturadas (ejemplo C6H6)
Polares
Tienen en su estructura al menos un
anillo bencénico
bencénico..

50
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Pueden unirse cadenas laterales parafínicas y
formar estructuras mixtas.
CH2CH3 Propiedades Físicas y Químicas:
Parafinas
monoaromáti Cicloparafinas.
co

di, tri y poliarámaticos

51
 COMPUESTOS AROMÁTICOS
 La familia de los compuestos aromáticos incluye al compuesto
benceno y otros compuestos que se asemejan a éste en lo que
se refiere al comportamiento químico, el cual se atribuye a la
estructura electrónica única de los compuestos aromáticos.

 El benceno es un híbrido de resonancia de las dos estructuras

equivalentes denominadas estructuras de Kekulé que se
presenta a continuación. Las estructuras reciben este nombre
en honor a August Kekulé, quien las propuso en 1865.
H H
I 6 II 6
5 C 1 5 C 1
H C C H H C C H

H C C H H C C H
4 C 2 4 C 2
3 3
H H

Estructuras de Kekulé
I = 1,3,5-ciclohexatrieno
II = 2,4,6-ciclohexatrieno
 Se llaman estructuras de resonancia a aquellas que solo se
diferencian en la distribución electrónica. Para el benceno,
ni la estructura I, ni la II representan adecuadamente la
molécula del benceno, pero cada estructura representa
algunas características de la molécula. El híbrido de
resonancia es la suma de todas las estructuras de resonancia.

 La reactividad química del benceno y su gran estabilidad

sugieren que en realidad no hay enlaces dobles en el benceno.
El benceno presenta reacciones de sustitución y no reacciones
de adición, características de los compuestos insaturados.
Los enlaces en el benceno son un intermedio entre los enlaces
sencillos y dobles.

 Las dos estructuras de resonancia (I y II) que forman el

benceno se representan mejor mediante este híbrido de
resonancia. H
C
H C C H
ó
H C C H
C
H
 COMPUESTOS AROMÁTICOS
MONOSUSTITUIDOS
CH3 CH3
CH CH3
CH2CH3

isopropilbenceno metilbenceno etilbenceno

(cumeno) (tolueno)

CH=CH2 vinilbenceno
(estireno)

Si el benceno pierde 1 H se convierte en el radical fenil

COMPUESTOS AROMÁTICOS DISUSTITUIDOS
Para estos compuestos se utilizan los prefijos orto (o), meta
(m) y para (p) en su nomenclatura IUPAC.

CH3 CH3 CH3

CH3 CH3

CH3

o-xileno m-xileno p-xileno

CH3 CH3

CH3

OH OH

OH
o-cresol m-cresol
p-cresol
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
CH3

CH3 CH3

CH3

CH3 CH3

o-xileno m-xileno p-xileno

8 ºC
Punto de Fusión -54 ºC 13 ºC

Los aromáticos son menos densos que el agua.

 COMPUESTOS NO HIDROCARBUROS
DEL CRUDO
 Compuestos de Azufre:
 Sulfuro de hidrógeno
 Mercaptanos (RSH) o tioles

H  S  CH 3 H  S  CH 2  CH 2  CH 2  CH 3 H  S  CH 2  CH 2  CH 3

metanotiol butanotiol propanotiol

(metilmercaptano) (butilmercaptano) (propilmercaptano)

 COMPUESTOS DE AZUFRE

 Sulfuros de alquilo o tioéteres

(R-S-R)
Los disulfuros tienen como fórmula
general R-S-S-R
CH 3  S  S  CH 2  CH 3
CH2  CH  CH2  S  CH2  CH  CH  CH2
etilmetildisulfuro
alilsulfuro
COMPUESTOS DE OXÍGENO

fenol ácido ciclopentano ciclohexanona benzaldehído

COMPUESTOS DE NITRÓGENO

carbazol etilpiridina
COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS

complejo de porfirina con

vanadio
 SEPARACIÓN DEL CRUDO EN SATURADOS,
AROMÁTICOS, RESINAS Y ASFALTENMOS (SARA).

Petróleo

Maltenos

Asfaltenos
 ANÁLISIS SARA

PETRÓLEO CRUDO

SATURADOS AROMÁTICOS RESINAS ASFALTENOS

S A R A

NO POLAR PESO MOLECULAR, POLARIDAD Y

AROMATICIDAD

63
 HIDROCARBUROS EN EL CRUDO

Los hidrocarburos se encuentran en la

naturaleza en tres fases diferentes
diferentes::
 Sólida
 Líquida
 Gaseosa
 Coloidal:: asfaltenos y resinas
Coloidal
 ASFALTENOS Y RESINAS
 ASFALTENOS: Con base en la solubilidad, los
ASFALTENOS:
asfaltenos se definen como sustancias que son
insolubles en alcanos o parafinas de bajo peso
molecular desde el n-pentano al n-decano, y solubles
en hidrocarburos aromáticos como xileno y benceno
benceno..
 RESINAS:: Las resinas son definidas como la fracción
RESINAS
no volátil y polar del crudo, soluble en n-alcanos y
solventes aromáticos e insoluble en propano líquido
líquido..
Son estructuralmente similares a los asfaltenos, con
algunas diferencias
diferencias:: su masa molar es menor, la
relación H/C es mayor y son menos polares que los
asfaltenos.. Las resinas son adsorbidas sobre sílica,
asfaltenos
alúmina u otros materiales de superficie activa
activa..
 RESINAS

Están conformadas por estructuras

estructuras::
Aromáticas
Nafténicas
Alquílicas
Presencia de heteroátomos (N, O y S)
 carácter polar
polar..

66
 EJERCICIOS PARA TRABAJAR
DEL CAPÍTULO 24
 12, 14, 16, 24, 28,38, 40, 46, 48, 50, 52,
52,
58, 64, 66, 68
 CLASIFICACIÓN DE LOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS

GRUPO NOMBRE DEL GRUPO CLASE DE COMPUESTO

FUNCIONAL FUNCIONAL ORGÁNICO
C C Carbono – Carbono
Alqueno
Enlace doble
C C Carbono – Carbono
Alquino
Enlace triple

Anillo de benceno Aromático

C X
Átomo de halógeno Haluro de alquilo
X=Cl, Br,
F, I
C OH Grupo Oxidrilo o
Alcohol
Hidroxilo
C O C
Grupo Alcoxi Eter
 CLASIFICACIÓN DE LOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS

GRUPO NOMBRE DEL GRUPO CLASE DE COMPUESTO

FUNCIONAL FUNCIONAL ORGÁNICO

C O Grupo Carbonilo Aldehído o cetona

O
C Grupo Carboxilo Acido carboxílico
OH
O Derivados del ácido
C carboxílico como haluros
G Grupo Acilo
G = X, OR, NH2, de acilo, ésteres,
otros amidas
C N
Grupo Amino Amina

C N
Grupo Ciano Nitrilo