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¿Cómo afectará al efecto farmacológico esta diferente afinidad por los receptores?
Veámoslo para los tres casos.
La adrenalina. A altas dosis, se unirá a todos los receptores alfa y beta, pero tiene más
afinidad sobre los beta-2. Sobre el corazón, actuará incrementando el gasto cardíaco y
por tanto la Psanguínea. Sobre los vasos, están actuando tanto receptores alfa-1
(vasoconstricción) y beta-2 (vasodilatación), pero “gana” el efecto sobre los alfa-1,
incrementando aún más la Psanguínea y la resistencia periférica. Según va
disminuyendo la concentración de adrenalina, el efecto beta-2 compensará el efecto
alfa-1, y no habrán cambios o muy ligeros en la resistencia periférica. Si disminuye aún
más, el efecto será solo beta-2 y tendrá lugar una disminución de la resistencia
periférica.
Estos ejemplos sirven para ilustrar las diferencias en el comportamiento de estos tres
fármacos sobre la presión sanguínea, la actividad del corazón y la resistencia periférica.
Aún siendo todos agonistas simpáticos, producen distintos efectos
farmacológicos, debido a las diferencias en afinidad por los diferentes
subtipos de receptores adrenérgicos.
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