Agentes Quimicos

UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS
INTRODUCCIÓN
Se considera contaminante (agente) químico al elemento o compuesto químico cuyo estado y

características fisicoquímicas le permiten entrar en contacto con los individuos, de forma que
pueden originar un efecto adverso para su salud. Sus vías principales de penetración son la
inhalatoria, la dérmica y la digestiva.
Los contaminantes químicos pueden provocar un daño de forma inmediata o a corto plazo
(intoxicación aguda), o generar una enfermedad profesional al cabo de los años (intoxicación
crónica).
Para que la inhalación de un contaminante químico no produzca efectos irreversibles a largo

plazo, su concentración en el aire debe ser inferior a un cierto valor límite previamente
establecido. El valor de la concentración ambiental de un contaminante químico se puede
conocer midiendo adecuadamente dicho parámetro, para lo que se precisan instrumentos de
lectura directa o toma de muestras del contaminante y posterior análisis químico que cuantifique
su presencia. La evaluación del riesgo para las personas expuestas a contaminantes químicos
supone, además de la comparación de la concentración ambiental existente con el valor límite
de exposición la ponderación con el tiempo que dura la exposición al mismo.
Algunos contaminantes químicos ejercen su acción tóxica de forma inmediata o en corto plazo
de tiempo, por lo que debe procurarse que la concentración ambiental del mismo no supere un
cierto valor (valor techo). En estos casos, la concentración media durante la jornada laboral no
es un dato utilizable en prevención, sino que debe conocerse la concentración que se alcanza
puntualmente y compararla con el “valor techo”.
La mayoría de contaminantes químicos producen efectos perjudiciales a partir de cierta dosis

(“cantidad”), por lo que se puede trabajar en contacto con ellos por debajo de esa dosis sin que
aparezcan efectos irreversibles en la mayor parte de los casos, pero ciertos contaminantes de
reconocido potencial carcinógenico pueden provocar la aparición de la enfermedad a muy bajas
concentraciones. Es por ello que el contacto con estos agentes debe evitarse y las medidas
preventivas exigibles son más estrictas. Los agentes “sensibilizantes” pueden provocar, así
mismo, sensibilizaciones en ciertos individuos, incluso trabajando en ambientes cuya
concentración ambiental pueda estar por debajo de los valores límites de exposición
SEGURIDAD MINERA Pá gina 1

AGENTES QUÍMICOS
Son de naturaleza material e ingresan a los organismos por inhalación, absorción a través de la
piel o por la vía digestiva produciendo algunos grados de neumoconiosis, dermatitis, asfixia,
intoxicaciones, afecciones al sistema nervioso o cerebro, entre otros.
Estos agentes químicos contienen las sustancias participadas (polvos, gases, humos, vapores,
neblinas, etc.) y producen algún grado de irritación a los pulmones. Salvo para las lesione so
enfermedades de la piel, la mayoría se adquiere por la inhalación de estos agentes. Los polvos
tóxicos al ser ingeridos con las comidas o saliva, si no son solubles en los fluidos del cuerpo son
directamente eliminados por el tracto-intestinal, pero sin en cambio es fácilmente soluble puede
ser absorbido por el sistema digestivo e incorporado a la sangre.
Por ejemplo es el polvo de oxido de plomo o el humo de plomo.
I. POLVO
1. DEFINICIÓN
Es un material sólido finamente dividido, el cual, dependiendo del tamaño de sus partículas,
de su concentración y su composición, puede constituir un peligro tanto para la salud del
personal como la seguridad de la operación en lo que se refiere a visibilidad entre otros.
Son partículas solidas generadas por trituración, esmerilada, decrepitación (disminución
mediante el calor), remoción trasporte, etc. De sustancias orgánicas e inorgánicas que estos
son transportados por el aire.
La reacción del organismo a la inhalación de polvo suspendido en el aire varia por varios
motivos, pudiendo ser cardio pulmonar, sistémica, alergia, lesiones en tejidos internos,
fiebre, etc.
2. PROPIEDADES FÍSICAS
Se ha utilizado una serie de parámetros para describir o definir el polvo, siendo los más
importantes los siguientes:
a) Numero de partículas por unidad de volumen.

b) Tamaño y distribución de las partículas.
c) Masa de polvo por unidad de volumen de aire.
d) Área superficial de las partículas por unidad de volumen.
e) Composición química del polvo.
f) Naturaleza mineralógica de las partículas.
3. TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS
Una persona con vista normal puede detectar partículas individuales de polvo de un tamaño
pequeño como 50 micras de diámetro (0.05milimetros cúbicos).estos tamaños pueden ser
detectados individualmente por los ojos solo cuando refleje una luz fuerte.
El polvo de tamaño (por debajo de 10 micras de diametro) respirable no puede ser visible
como las partículas individuales sin la ayuda del microscopio

Límites de Exposición Ocupacional para Agentes Químicos*
Tipos de Límites
TWA: Media Moderada en el Tiempo (Time Weighted Average). Para comparar con el
promedio ponderado en el tiempo de exposición a concentraciones individuales durante
toda la jornada de trabajo. Los límites TWA para 8 horas necesitan corrección al ser
aplicados a jornadas de trabajo diferentes.
STEL: Exposicion de Corta Duración : Short Time Exposure Level. Límita las
exposiciones a corto tiempo, normalmente 15 minutos. Límite a comparar con la
exposición promedio ponderada en el tiempo acumulada durante 15 minutos contínuos. La
exposición a concentraciones mayores no debe superar los 15 minutos y puede ocurrir un
máximo de 4 veces por jornada con descansos de 1 hora mínimo entre exposiciones.
N Límites de Exposición Ocupacional
Agentes Químicos (en el aire)
º TWA STEL Techo (C)
28 Humo de Cadmio (can) 0.01 mg/m3
29 Humo de Óxido Férrico 5 mg/m3
30 Manganeso 0.2 mg/m3
mg/m3(p
Mercurio 0.025
31 )
32 Metano (CH4) 5000 ppm
33 Monóxido de Carbono (CO) 25 ppm
34 Mónoxido de Nitrogeno 25 ppm
35 Neblina de acido sulfúrico 1 mg/m3 3 mg/m3
36 Oxígeno (O2) 19.5 % 22.5 %
37 Ozono Trabajo Pesado 0.05 ppm
38 Ozono Trabajo Moderado 0.08 ppm
39 Ozono Trabajo Ligero 0.1 ppm
40 Ozono Trabajo Cualquiera (<= 2 horas) 0.2 ppm
41 Plomo 0.05 mg/m3
42 Polvo de Carbón - Antracita 0.4 mg/m3
43 Polvo de Carbón - Bituminoso 0.9 mg/m3
44 Polvo inhalable (1) 10 mg/m3
45 Polvo respirable (1) 3 mg/m3
46 Selenio 0.2 mg/m3
Sílice Cristalino Respirable
0.05 mg/m3
47 (Cristobalita)
48 Sílice Cristalino Respirable (Cuarzo) 0.05 mg/m3
49 Sílice Cristalino Respirable (Tridimita) 0.05 mg/m3
50 Sílice Cristalino Respirable (Tripoli) 0.1 mg/m3
mg/m3(p
Talio, Compuestos solubles de 0.1
51 )
52 Telurio 0.1 mg/m3
ppm(p
Tetracloruro de Carbono 5 ppm(p) 10
53 )
54 Tolueno 50 ppm(p)
55 Uranio, Compuesto solubles e insolubles 0.2 mg/m3 0.6 mg/m3
3
56 Vanadio, Polvos de V2O5 0.5 mg/m
57 Vanadio, Humos metálicos de V2O5 0.1 mg/m3
58 Zinc (humo) 2 mg/m3 10 mg/m3

C: Ceiling. Nivel Techo de Exposición. Límite que en ningún momento deberá ser
sobrepasado.
(p): Además de la vía respiratoria se debe considerar absorción dérmica
(can): Compuesto con alguna calificación de cancerígeno
(1) Este valor es para material particulado inhalable (total) que no contenga amianto y
con menos del 1% de sílice crisatalina
*: Tomado del D.S. 015-2005-SA, sin modificar los valores establecidos y D.S.N° 046-
2001-EM.
ppm x PesoMolecular
CONVERSIÓN: mg / m 3 
24.45
Cuando sea necesario, se debe considerar una corrección por presión y temperatura.
Los límites de aplicabilidad de esta expresión están dados por:

76 µm > ds > 2 µm para partículas que caen en agua y 42 µm > ds > 1.7µm para
particulas que caen en aire (en ambos casos se ha tomado como referencia la densidad
del cuarzo).
A continuación se indica las velocidades límite para partículas de cuarzo cayendo en
agua y aire respectivamente, halladas empleando la ecuación de Stokes:
TAMAÑO DE LA VELOCIDAD LÍMITE (cm/s)

PARTÍCULA EN AGUA EN AIRE
(µm)
75 0.470 -----
60 0.313 -----
50 0.218 -----
40 0.140 13.300
30 0.078 7.400
20 0.035 3.300
10 0.0087 0.830
5 0.00218 0.208
2 0.00035 0.033
Desde el punto de vista de salubridad, las partículas de cuarzo son las que revisten mayor
importancia, razón por la cual se indica a continuación algunas de sus propiedades.
El cuarzo es la variedad cristalina más común de la sílice (Si O2). En su estado puro se
trata de mineral incoloro, de estructura cristalina hexagonal, dureza 7 en la escala de Mohs,
densidad entre 2.65 y 2.66 y punto de fusión a 1470°C.
4. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL POLVO

Las propiedades químicas de un polvo resultan de la suma de las propiedades de los

elementos constituyentes individuales, junto con otras propiedades que pudieran resultar de
la interacción entre dichos constituyentes.
5. TIPOS DE POLVO
Los polvos tóxicos son productos de los minerales de Cu, Hg, As, Sb, y Pb. Clasificamos
los polvos como:
Polvos Radioactivos.- Son aquellos polvos de se generan en la explotación de los

minerales atómicos como el Uranio.
Polvos Combustibles.- Fundamentalmente el polvo generado por el carbón y los polvos

productores de enfermedades ocupacionales, tales como la sílice y carbón.
Polvos Industriales Pueden Ser Calificados En:
Polvos orgánicos.- son naturales (madera, algodón, polen, bacterias, hongos, etc.)
Polvos inorgánicos.- están divididos en dos metálicos (plomo, mercurio, manganeso,

etc. No metálicos (carbón (antracita), silíceos (cuarzo, sílice fundido, tripoli, arena,
tierra de diamante etc.), contiene menos de 1% de SiO 2 (asbesto, mica, cemento, fibra de
lana mineral).
6. FRACCIONES DE POLVO
 Inhalable
 Torácico
 Respirable
7. PRODUCCIÓN Y ORIGEN DE POLVOS EN LA MINERÍA
Las partículas sólidas o polvos. Son generadas por polvaredas, plantas de energía eléctrica
y procesos de fabricación diversos. Estas se miden por su tamaño y se clasifican como
toxicas, si generan alguna reacción en el cuerpo humano, en los animales o las plantas.
La minería produce una serie de emisiones a la atmósfera, en diferentes formas, tanto

sólidas (polvo, fundamentalmente durante las voladuras, pero también durante la carga y
el transporte), gases (piro metalurgia, escapes de vehículos, gases liberados durante
algunos procesos concretos), ruidos (voladuras, maquinaria, lanza térmica), y onda aérea.
7.1 POLVO; EMISIÓN SÓLIDA DE LA MINERÍA.- El polvo emitido por la minería

tiene su origen en la disgregación o fragmentación de las rocas durante su reparación, o
en el levantamiento de partículas de los caminos durante los procesos de transporte
(camiones pesados). En el primer caso, el origen del polvo a su vez puede variado:
Puede ser producido durante una voladura. A su vez, si procede de minería

subterránea, se emitirá a la atmósfera a partir de uno o varios puntos definidos: las

chimeneas de ventilación y los pozos de circulación de aire. Si procede de

explotaciones a cielo abierto, provendrá de todo un frente de explotación, más o menos
extenso (decenas de metros de longitud).
En cualquier caso, es prácticamente imposible evitar su emisión, puesto que afectará,
por principio básico, a roca seca, sin posibilidad de un humedecimiento rápido que evite
la dispersión. Solo en la minería subterránea podría evitarse su salida, mediante filtros
en los puntos de salida. Desafortunadamente tales filtros tienden a ser evitados para
favorecer la rapidez de la limpieza del polvo generado en el interior de la mina durante
la voladura
Puede ser el polvo generado durante el proceso de carga. En este caso puede ser más
sencilla su retención, simplemente mediante el regado de los frentes de carga durante el
proceso. La composición es la misma que en el caso anterior, es decir, la
correspondiente a la de la mineralización y/o su roca de caja.
Otra posibilidad corresponde al polvo generado durante el proceso de transporte,

en su doble vertiente de polvo que pueda escaparse del elemento de transporte (camión
o cinta transportadora, fundamentalmente) y polvo levantado por el medio de
transporte . En el caso de los camiones, se produce una mezcla entre partículas
procedentes del yacimiento y las procedentes de la pista, aunque en ambos casos es
relativamente sencillo evitar parcialmente el problema, cubriendo adecuadamente la
caja del camión (problemático en los de mayores dimensiones), o regando la carga, así
como mediante el riego continuo de la pista de rodadura. En el caso de las cintas, hay
que trabajar también con material humedecido, o recurrir a instalaciones de mayor
coste, cerradas para evitar los escapes de polvo.
Otra fuente muy importante de polvo son los procesos de molienda. Aquí es
fundamental disponer de una instalación adecuada que evite en lo posible los escapes de
polvo, puesto que no suele ser posible trabajar con material húmedo, al menos en las
instalaciones convencionales.
7.2 ENFERMEDAD PROFESIONAL
Neumoconiosis: “una acumulación de polvo en los pulmones y las reacciones tisulares

debidas a su presencia presencia”
Sílice cristalina: Silicosis

Silicatos (asbesto, talco, caolín...): Asbestosis, Talcosis...
Carbón: Neumoconiosis de los trabajadores del carbón
Metales (Hierro, Estaño. M. Duros): Siderosis etc.
Cáncer de pulmón: Asbesto, Sílice, Cromo, Arsénico, Níquel
Otras: Cobalto (GIP), Berilio (Beriliosis), Aluminio (Fibrosis) etc.
 Enfermedad irreversible, incurable, crónica

 Enfermedad probabilística
 Enfermedad con periodo de maduración
 Enfermedad acumulativa

 Enfermedad degenerativa
Clasificación Silicosis:
• Silicosis simple
• Silicosis complicada
8. MEDIDAS DE PREVENCIÓN
8.1 En general.- Se adoptarán las medidas necesarias para que el aire exterior introducido
para ventilar las labores esté exento de polvo.
La ventilación de las labores será suficientemente activa, para reducir las
concentraciones de polvo por debajo de los valores límites reglamentarios.
La velocidad de la corriente de ventilación no deberá exceder de los límites que puedan
provocar la puesta en suspensión del polvo depositado en las galerías o en el material
transportado a lo largo de ellas
8.2 Principios Fundamentales:
 La totalidad de los métodos de todos prevención utilizan el aire y el agua como

elementos indispensables para la eliminación o dilución del polvo
 La eficacia de los métodos de lucha contra el polvo es mayor cuanto más cerca se
apliquen del foco de emisión
9. MEDIDAS DE PROTECCIÓN
Las anteriores medidas de prevención se complementarán con las que se señalan a

continuación:
Aislamiento de cabinas de vehículos y puestos de mando de máquinas e instalaciones con
sistemas de aire acondicionado o filtrado.
Separación del personal del foco de producción de polvo, mediante la utilización de
mandos a distancia o cualquier otra medida organizativa.
Utilización de equipos de protección individual es siempre aconsejable y obligatorio
cuando no sea posible reducir los valores limites ambientales
Norma NFPA – 704:Este sistema se utiliza para identificar el riesgo de un material en

términos de tres categorías principales: Salud, Inflamabilidad y reactividad; indica el
grado de seriedad por medio de un rango numérico que va del 4, indicando riesgo
grave, al 0, que indica que no existe riesgo.
4 = Riesgo Grave
3 = Riesgo Serio
2 = Riesgo Moderado
1 = Riesgo Ligero

0 = Riesgo Mínimo
II. GASES
1. GASES CORROSIVOS:
Capaces de atacar a los materiales y destruir los tejidos cutáneos, cloro.

Causan la inflamación en el tracto respiratorio y su intensidad depende de la solubilidad del
componente químico, estos pueden ser:
- Amoniaco
- Acido sulfúrico
- Dióxido de azufre
- Dióxido de nitrógeno
- Monóxido de nitrógeno
- Hidrogeno sulfurado
2. GASES ASFIXIANTES
Estos gases inducen la anoxemia e interfieren en el suministro de oxigeno por el

organismo, no causa daño a los pulmones, tenemos lo siguientes:
 Nitrógeno
 Hidrogeno
 Metano
 Acetileno
Monóxido de carbono que se combina con la hemoglobina de la sangre, acumulativamente

para formar la mayor cantidad de carboxihemoglobina, impidiendo la oxigenación del
organismo.
- Sulfuro de hidrogeno (SH2)
Se origina dela descomposición de piritas y sustancias que contengan azufre.

Es un gas muy toxico, provoca irritaciones en las mucosas de los ojos y conductos
respiratorios, inflamación del aparato respiratorio, edema pulmonar y parálisis
respiratoria irreversible. Es incoloro, tiene un sabor azucarado y un olor a huevos
podridos, pesa más que el aire y por encima de una concentración del 4 % es explosivo.
Se detecta con detectores automáticos de lectura digital y tubos colorimétricos
- Monóxido de carbono (CO)
Es el resultado de la combustión incompleta del carbono. Es altamente toxico, incoloro,

inodoro, insípido y es combustible. Se detecta con detectores automáticos de lectura
digital y tubos colorimétricos. Suele aparecer por rozamientos, calentamientos,
explosiones o cualquier proceso en el que falte el oxigeno. Rara vez se presenta en
solitario ya que suele venir acompañado de otros gases.

- Dióxido de carbono (CO2)
Es el resultado final de la combustión completa del carbono. Es un gas asfixiante,

incoloro, es soluble en el agua, tiene un sabor y un olor (en altas concentraciones)
ligeramente ácido, es incombustible y pesa más que el aire. Para su detección se usa la
lámpara de seguridad, detectores automáticos de lectura digital y tubos colorimétricos.
Se forma en grandes cantidades en los incendios de mina y en las explosiones de grisú y
polvo de carbón. Se tiende a acumular en los lugares bajos de las labores
3. GASES ANESTÉSICOS
Tienen la propiedad de suprimir la percepción de los estímulos, son raros de encontrar en

las instalaciones mineras del interior, a excepción de talleres a causa de pinturas, solventes
o cualquier sustancia utilizada.
4. GASES EXPLOSIVOS
Son aquellos gases que dentro de ciertos límites de concentración son susceptibles de
provocar explosiones. Se tiene lo siguiente:
Gas Concentración
peligrosa (%)
Metano 5 a 15
Monóxido de 12.5 a 74
carbono
Hidrogeno sulfurado 4 a 85
acetileno 2 a 80
5. GASES DE MINAS
Son aquellos fluidos sin forma que ocupa cualquier espacio que esté disponible se
producen de forma natural o por uso de equipos y explosivos en el interior de las labores.
GRUPOS CLASIFICACION
IRRITANTES O CORROSIVOS ESCENCIALES

ASFIXIANTES SOFOCANTES
ANASTESICOS TOXICOS O VENENOSOS
EXPOSIVOS EXPLOSIVOS Y INFLAMABES
5.1 ORIGEN DE LOS GASES
 Estratos
 Voladura
 Equipos diesel.
 Respiración
Humana

Gases producidos por estratos. Gases producidos por uso de equipos diesel
5.2 TIPOS DE GASES:
 Nitrógeno N2.-Es un gas inodoro ,incoloro e insípido , de peso especifico de 0.97,

levemente más ligero que el aire cuando se respira asfixia al ser humano de manera
muy parecida como lo hace el agua, esto es a causa de falta de oxigeno.
Fuente de aumento del contenido de nitrógeno en el aire de minas son putrefacciones

orgánicas, trabajos con explosivos, desprendimiento en los estratos de las minas
metálicas. Este gas por ser levemente más liviano que el aire, se concentra en labores
donde no existe movimiento de aire en las partes más altas ,cuando se está corriendo
chimenea y esta no se ventila convenientemente.
 Dióxido carbono CO2.- Gas sin color, ni olor, con un sabor ligeramente acido, con
un peso especifico 1.53 se disuelve bien en agua.
La presencia de de un 0.5% CO2 en el aire normal causa un ligero aumento en la
ventilación de los pulmones :la persona expuesta a esta pequeña cantidad de
CO2respirara mas profundamente y ligeramente más aprisa que estando en aire puro.
 Si el aire contiene 2% de CO2, la ventilación de los pulmones aumentara en un

50% aproximadamente.
 S i el aire contiene un 5% de dicho gas, la ventilación de los pulmones aumentara
un 300%, haciendo que la respiración sea fatigosa.
 Si aumenta en in 10% de CO2 no puede resistir más de unos pocos minutos.
El CO2 se forma en las minas subterráneas durante la putrefacción de la madera,

descomposición de rocas carbonatadas, por aguas acidas, trabajos con explosivos,
combustión.etc.
Los mineros experimentados lo reconocen la presencia de CO2 por el calentamiento

de las piernas y de la piel que se enrojecen, por dolor de cabeza y decaimiento general.
En puntos de deficiente ventilación, el anhídrido carbónico se concentran en puntos
bajos debido a su densidad.

Síntomas que se presenta en el hombre.

%CO
Síntomas
2
0.02 Produce dolor de cabeza
0.04 Produce dolor de cabeza y malestar
Rápidas palpitaciones de corazón ,tendencia a perder el
0.12
equilibrio.
0.20 Produce inconsciencia,
 Monóxido carbono CO.- Es un gas incoloro, sin olor, debidamente soluble en agua de
peso específico 0.97, explota cuando se encuentra en el aire en un porcentaje de 13 a
75%.
Es el gas causante de más del 90% de accidentes fatales en los incendios de minas, se
obtiene mediante la combustión incompleta de cualquier material carbonosa que se
quema, es por eso que se encuentra en los escapes de los motores de combustión interna
y los gases generados por detonación de explosivos.
Su acción toxica sobre el hombre se debe a la gran afinidad química que tiene con la
hemoglobina de la sangre. Si una persona aspira monóxido de carbono con el aire, se
combina este con la hemoglobina formando un compuesto químico relativamente
estable carbohemoglobina.
La peligrosidad del CO esta íntimamente ligada con el tiempo de exposición
 Acido sulfhídrico H2S.-Es un gas sin color, de gusto azucarado y olor a huevo podrido
.Su peso específico es de 1.19, arde y forma una mezcla explosiva cuando su
concertación llega al 6%, soluble en agua.
Es más venenoso que el CO, irrita las mucosas de los ojos y de los conductos
respiratorios y ataca al sistema nervioso.
 Con un contenido de 0.05%produce un envenenamiento peligroso.

 Con un 0.1%rapidamente viene la muerte.
Cuando una persona se encuentra envenenada por H 2S, la sangre y la piel evolucionan a
un color verdoso.
Las fuentes de formación del H2S en las minas son: putrefacción de sustancias
orgánicas, descomposición de minerales, disparados de explosivos (particularmente en
combustión incompleta del explosivo)
 Anhídrido sulfúrico SO2.- Es un gas incoloro, sofocante, con fuerte olor sulfuroso
.muy pesado, su peso específico 2.26 Kg/m3, se disuelve fácilmente en agua.
Es fuertemente irritante de los ojos, nariz y la garganta incluso en concentraciones bajas

y puede causar daños a los pulmones si se inhala en altas concentraciones.

 Con un contenido de 0.001% ataca a las mucosas.

 Con un 0.05% es peligroso para la vida.
Se forma por combustión de carbones con fuertes contenidos de azufre, durante la

dinamitacion de ciertos minerales sulfurosos.
 Oxido de nitrógeno.-Estos óxidos se forma en las minas por combustión retardada y

en determinadas circunstancias por detonación de explosivos (ANFO), también son
componentes los gases de los escapes de los motores diesel, por combustión o
descomposición de nitrato y materias nitratadas.
Este gas es más pesado que el aire, de un color rojo pardusco, su acción toxica lo ejerce
en las vías respiratorias especialmente en los pulmones al disolverse en agua formando
un acido nítrico y nitroso que corroen los tejidos, respirar cantidades pequeñas de este
gas puede resultar fatal.
Este gas es tiene un comportamiento engañosos respecto a su toxicidad, pues una

persona que los respira puede rehacerse aparentemente y después de varios días u horas,
morir repentinamente.
 Gas grisú.-Es un gas compuesto principalmente por metano (CH4), conteniendo en

promedio de 95% y otros componentes son: nitrógeno, etano, acido sulfúrico, hidrogeno
y oxido de carbono.
El metano es una de las impurezas más peligrosas de la atmosfera de las minas, por su
propiedad de formar mezclas explosivas con el aire, las explosiones de metanos han
sido la cusa de muerte en las minas de carbón.
Se concentran en las partes altas de las labores mineras
5.3 MEDIDAS PREVENCIÓN:
 Cumplir con el reglamento de seguridad

 Adecuada ventilación en la zona de trabajo.
 Mantenimiento de los equipos diesel.
 Concentraciones de los gases estén por debajo de los L.M.P.
 Uso obligatorio de EPP.
 Uso de equipos de detección de gases.
III. HUMOS
1. Definición.
El humo es una suspensión en el aire de pequeñas partículas sólidas que resultan de la

combustión incompleta de un combustible. Es un subproducto no deseado de la
combustión, producido en fogatas, brasas, motores de gasolina y diésel. Cuando una
combustión es correcta y completa, los únicos subproductos son agua, dióxido de carbono
y compuestos de diversos elementos.

La inhalación del humo es la causa primaria de muerte en las víctimas de los incendios. El
humo mata por intoxicación debido a sus componentes tóxicos, como el monóxido de
carbono (CO) y las pequeñas partículas sólidas que taponan los alveolos pulmonares y
asfixian a la víctima. El humo puede contener varias partículas carcinógenas, y provocar
cáncer después de largo tiempo.
2. TIPOS DE HUMO.
2.1. Humo De Combustión
Suspensión en el aire de partículas sólidas originadas en procesos decombustión

incompletas. Su tamaño medio es inferior a 0,1 µm. Por ejemplo, se consideran humos
de combustión los desprendidos de los motores de explosión o los producidos cuando se
incinera materia orgánica a temperaturas muy altas , como de carbón , petroleo y
asfalto.
2.2. Humo Metálico
Suspensión en el aire de partículas sólidas metálicas y generadas en un proceso de

condensación del estado gaseoso, partiendo de la sublimación o volatilización de un
metal, a menudo acompañado de reacciones de oxidación. Estas partículas suelen
flocular (unirse unas partículas a otras para formar agregados mayores). Su tamaño es
similar a los de los humos de combustión y un ejemplo es el humo de soldadura. Los
sólidos en general pueden ser inhalados en forma de polvo o aerosol, pero su
penetración profunda en el aparato respiratorio sólo se produce cuando las partículas
tienen un diámetro inferior a 5 µm. Su ingestión es muy infrecuente y la acción a través
de la piel es menos importante que la de los líquidos. En el caso de los sólidos es
particularmente importante la característica de su posible o imposible solubilización en
los fluidos biológicos, ya que condiciona el tipo de efecto tóxico. Entre estos tenemos al
cromo, hierro, níquel, titanio, plata, plomo, magnesio, etc.
Entre los humos metálicos que nos podemos encontrar en los procesos de soldeo,
distinguiremos aquellos que son:
 Tóxicos o irritantes: Como el cadmio, cromo, manganeso, cinc, mercurio, níquel,

titanio, vanadio, plomo y molibdeno.
 Neumoconióticos poco peligrosos: Como el aluminio, hierro, estaño y carbón.
 Neumoconióticos muy peligrosos: Asbestos, sílice y berilio.
3. PRINCIPALES GENERADORES DE HUMO
Los vehículos motorizados, las industrias, especialmente fundiciones y procesadoras de

pescado, y las quemas de bosques, pajonales y basuras, emiten al aire ingentes cantidades
de humo, que no sólo constituyen un contaminante visual, enturbiando la atmósfera, sino
que también contienen sustancias tóxicas y partículas que afectan a la salud humana. El
humo de los vehículos motorizados contiene monóxido de carbono (CO), dióxido de
carbono (C02) y plomo. El CO es altamente tóxico para los animales y el ser humano,
porque al ser inhalado bloquea el transporte de oxígeno en la sangre y produce anemia.

4. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL HUMO
Entre estas tenemos las enfermedades producidas por el plomo (saturnismo), mercurio,
cromo y los metaloides (fósforo y arsénico). El saturnismo es provocado por la acción del
plomo que actúa como toxico, bien en forma simple o combinada, como óxidos de plomo.
Pero cabe recalcar que existen hasta 43 agentes químicos causantes de enfermedades
profesionales.
IV. VAPORES
1. DEFINICIÓN
Muchas sustancias químicas líquidas se evaporan a temperatura ambiente, lo que significa

que forman un vapor y permanecen en el aire. Los vapores de algunos productos químicos
pueden irritar los ojos y la piel y su inhalación puede tener consecuencias graves en la
salud. Los vapores pueden ser inflamables o explosivos.
Desde el punto de vista termodinámico, gas y vapor responden a un mismo concepto, si

bien se entiende específicamente por vapor, la fase gaseosa de una sustancia volátil, cuyo
estado de agregación normal a 25 ºC y 760 mm Hg es generalmente líquido. Un ejemplo de
esta forma de contaminación la constituyen los vapores de los disolventes orgánicos
utilizados en la industria para limpieza y desengrase, así como para la fabricación y
aplicación de pinturas y productos afines.
2. TIPOS DE VAPORES
Los vapores nitrosos (N2O4 y NO2) son poco solubles en agua, con escasa acción irritante
sobre las mucosas y la vía aérea. El dióxido de nitrógeno (NO 2) se encuentra en un 30% en
equilibrio con el 70% de N2O4 y aunque se conocen como vapores nitrosos son verdaderos
gases.
3. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VAPORES
Tenemos enfermedades producidas por hidrocarburos, derivados por hidrocarburos,

derivados de halogenados, alcoholes, éteres, cetonas, ácidos orgánicos, benceno, tolueno
etc. En este grupo se encuentran como más importantes las producidas por el benceno
(benzolismo), tolueno y tricloroetileno. Quizás la mas importante de ellas sea el
benzolismo, ya sea que el benceno tiene grandes aplicaciones en la industria como
disolvente. Esta enfermedad se produce tanto por la manipulación del producto en estado
puro, como por la de aquellas mezclas de disolventes o productos de destilación que lo
contengan en proporción elevada.
El benzolismo es una enfermedad grave producida por la inhalación de vapores que

penetrando por la vía respiratoria pasan la sangre fijándose en la medula ósea, cerebro,
hígado, etc., produciendo intoxicación y originando anemia, hemorragias y en ocasiones
puede producir la muerte.

V. NEBLINAS
1. DEFINICIÓN
Se consideran las suspensiones en el aire de pequeñas gotitas líquidas, que se generan por
condensación de un estado gaseoso o por atomización, ebullición, etc., de una sustancia en
estado líquido. El rango de tamaños para estas gotitas líquidas es muy amplio, desde 0,001
a 10 µm, éstas últimas son apreciables a simple vista. Un ejemplo son las nubes de
fumigación de los plaguicidas o nieblas de aceite mineral desprendidas en algunas
operaciones de mecanizado de materiales metálicos. Pueden ser ingeridos accidentalmente
pero, en la práctica, el mayor riesgo se produce por inhalación de sus vapores, que se
comportan como gases y también de sus aerosoles. El contacto con la piel puede producir
su absorción o efectos locales que pueden llegar a ser muy importantes, principalmente en
zonas delicadas como los ojos.

Agentes Quimicos

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UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC

Se considera contaminante (agente) químico al elemento o compuesto químico cuyo estado y

Para que la inhalación de un contaminante químico no produzca efectos irreversibles a largo

La mayoría de contaminantes químicos producen efectos perjudiciales a partir de cierta dosis

SEGURIDAD MINERA Pá gina 1

Por ejemplo es el polvo de oxido de plomo o el humo de plomo.

a) Numero de partículas por unidad de volumen.

3. TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS

SEGURIDAD MINERA Pá gina 2

Límites de Exposición Ocupacional para Agentes Químicos*

SEGURIDAD MINERA Pá gina 3

Los límites de aplicabilidad de esta expresión están dados por:

TAMAÑO DE LA VELOCIDAD LÍMITE (cm/s)

4. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL POLVO

SEGURIDAD MINERA Pá gina 4

Las propiedades químicas de un polvo resultan de la suma de las propiedades de los

Polvos Radioactivos.- Son aquellos polvos de se generan en la explotación de los

Polvos Combustibles.- Fundamentalmente el polvo generado por el carbón y los polvos

Polvos Industriales Pueden Ser Calificados En:

Polvos inorgánicos.- están divididos en dos metálicos (plomo, mercurio, manganeso,

7. PRODUCCIÓN Y ORIGEN DE POLVOS EN LA MINERÍA

La minería produce una serie de emisiones a la atmósfera, en diferentes formas, tanto

7.1 POLVO; EMISIÓN SÓLIDA DE LA MINERÍA.- El polvo emitido por la minería

Puede ser producido durante una voladura. A su vez, si procede de minería

SEGURIDAD MINERA Pá gina 5

chimeneas de ventilación y los pozos de circulación de aire. Si procede de

Otra posibilidad corresponde al polvo generado durante el proceso de transporte,

7.2 ENFERMEDAD PROFESIONAL

Neumoconiosis: “una acumulación de polvo en los pulmones y las reacciones tisulares

Sílice cristalina: Silicosis

 Enfermedad irreversible, incurable, crónica

SEGURIDAD MINERA Pá gina 6

8.2 Principios Fundamentales:

 La totalidad de los métodos de todos prevención utilizan el aire y el agua como

Las anteriores medidas de prevención se complementarán con las que se señalan a

Norma NFPA – 704:Este sistema se utiliza para identificar el riesgo de un material en

SEGURIDAD MINERA Pá gina 7

Capaces de atacar a los materiales y destruir los tejidos cutáneos, cloro.

Estos gases inducen la anoxemia e interfieren en el suministro de oxigeno por el

Monóxido de carbono que se combina con la hemoglobina de la sangre, acumulativamente

- Sulfuro de hidrogeno (SH2)

Se origina dela descomposición de piritas y sustancias que contengan azufre.

- Monóxido de carbono (CO)

Es el resultado de la combustión incompleta del carbono. Es altamente toxico, incoloro,

SEGURIDAD MINERA Pá gina 8

- Dióxido de carbono (CO2)

Es el resultado final de la combustión completa del carbono. Es un gas asfixiante,

Tienen la propiedad de suprimir la percepción de los estímulos, son raros de encontrar en

IRRITANTES O CORROSIVOS ESCENCIALES

5.1 ORIGEN DE LOS GASES

SEGURIDAD MINERA Pá gina 9

5.2 TIPOS DE GASES:

 Nitrógeno N2.-Es un gas inodoro ,incoloro e insípido , de peso especifico de 0.97,

Fuente de aumento del contenido de nitrógeno en el aire de minas son putrefacciones

 Si el aire contiene 2% de CO2, la ventilación de los pulmones aumentara en un

El CO2 se forma en las minas subterráneas durante la putrefacción de la madera,

Los mineros experimentados lo reconocen la presencia de CO2 por el calentamiento

SEGURIDAD MINERA Pá gina 10

Síntomas que se presenta en el hombre.

La peligrosidad del CO esta íntimamente ligada con el tiempo de exposición

 Con un contenido de 0.05%produce un envenenamiento peligroso.

Es fuertemente irritante de los ojos, nariz y la garganta incluso en concentraciones bajas

SEGURIDAD MINERA Pá gina 11