EXAMEN SUSTITUTORIO PROCESOS EXTRACTIVOS I

ADRIANZEN GUERRERO ROGGERS 20052662I

Se sabe que en el proceso de tostación las presiones de O2 y SO2 se encuentran entre

101 atm y 102 atm.
Teniendo la reacción hipotética 2MeO + 2 SO2 + O2 = 2Me SO4 , y asumiendo que la
presión de oxigeno es el valor promedio de 0.055 atm se tiene:
-2Log PSO2 -Log PO2 = Log k
-2Log PSO2 -Log0.055= Log k
El valor de k es función de la temperatura con lo que se hallara Log PSO2 en función de la
temperatura. Esta PSO2 es la presión de equilibrio para la formación del sulfato Me SO4 .
En un diagrama de kellog para que sea posible la formación de sulfato, el punto limite
entre las fases MeO y Me SO4 (evaluado en PO2 =0.055 atm) debe estar por debajo de
PSO2 =0.1 atm (Log PSO2 =-1).
Si PSO2 < 0.1 es posible formar Sulfato en condiciones de tostación ( 102 atm.< PSO2 <
101 atm)
Si PSO2 > 0.1 no es posible formar Sulfato en condiciones de tostación.
2 Fe2O3 + 4 SO2 + O2 = 4Fe SO4
44042.96
Logk= -46.63, T en kelvin
T
-4Log PSO2 -Log PO2 = Log k
44042.96
-4Log PSO2 - Log0.055= -46.63
T
1 44042.96
(43.63  Log 0.055)
4 T
PSO2 = 10
Si PSO2 =0.1 atm T=901ºK (628ºC)
Si PSO2 > 0.1 no es posible formar Fe SO4 .
Si T > 901ºK (628ºC) no es posible formar Fe SO4 . (Ya que PSO2 es una funcion
creciente respecto a la temperatura.
2CuO + 2 SO2 + O2 = 2Cu SO4
31790.73
Logk= -27.6, Tº en kelvin
T
-2Log PSO2 -Log PO2 = Log k
31790.73
-2Log PSO2 -Log0.055= -27.6
T
1 31790.73
(27.6   Log 0.055)
PSO2 = 10 2 T

Si PSO2 =0.1 atm T=1030ºK (757ºC)

Si PSO2 < 0.1 es posible formar Cu SO4 en condiciones de tostación.
Si T < 1030ºK (757ºC) es posible formar Cu SO4 . (Ya que PSO2 es una función creciente
respecto a la temperatura).
2PbO + 2 SO2 + O2 = 2Pb SO4
40272.4
Logk= -25.47, Tº en kelvin
T
-2Log PSO2 -Log PO2 = Log k
40272.4
-2Log PSO2 -Log0.055= -25.47
T
1 40272.4
(25.47   Log 0.055)
2 T
PSO2 = 10
Si PSO2 =0.1 atm T=1402ºK (1128ºC)
Si PSO2 < 0.1 es posible formar Pb SO4 en condiciones de tostación.
Si T < 1402ºK (1128ºC) es posible formar Pb SO4 . (Ya que PSO2 es una función
creciente respecto a la temperatura). Dado que las temperaturas de tostacion
comprenden entre 500ºC y 1000ºC de esto se deduce que siempre es posible obtener
Pb SO4 en un proceso de tostacion.
2ZnO + 2 SO2 + O2 = 2Zn SO4
30908.6
Logk= -22.73, Tº en kelvin
T
-2Log PSO2 -Log PO2 = Log k
30908.6
-2Log PSO2 -Log0.055= -22.73
T
1 30908.6
(22.73  Log 0.055)
PSO2 = 10 2 T

Si PSO2 =0.1 atm T=1189.3ºK (916.3ºC)

Si PSO2 < 0.1 es posible formar Zn SO4 en condiciones de tostación.
Si T < 1189.3ºK (916.3ºC) es posible formar Zn SO4 . (Ya que PSO2 es una función
creciente respecto a la temperatura).
Se tiene el limite del fierro T > 901ºK (628ºC) con la interseccion de los demas limites,
T < 1030ºK (757ºC) del cobre, T < 1402ºK (1128ºC) del plomo, T < 1189.3ºK
(916.3ºC)
Por custiones cineticas la tostacion del zinc se debe dar por encima de los 700ºC.
Entonces se tien el rango 700ºC < T < 757ºC.
Se tomara el subintervalo promedio de 714ºC < T < 744ºC
En este intervalo se demostro que no es posible la formación de sulfato de fierro pero si
la formación de sulfato de cobre, plomo y zinc.

DATOS:
R= 0.1 cm
 = 0.0425 mol/ cm3
b=2/3
De =0.08 cm2 /s
PAg 0.08atm
c Ag = = =8.32x 104
RT 0.082(900  273)
k ’’=2cm/s
 R2
(1-3 (1  x)2/ 3 +2 (1  x) ) tiempo para la difusión a travez de la capa de ceniza
6bDeC Ag
R
(1- (1  x)1/ 3 ) tiempo para la reaccion quimica
bk '' C Ag
El tiempo necesario para alcanzar el grado de conversión x es igual a la uma de los
tiempos necesarios si cada resistencia actuara por separado.
 R2 R
t= (1-3 (1  x)2/ 3 +2 (1  x) ) + (1- (1  x)1/ 3 )
6bDeC Ag bk '' C Ag
 (0.0425 mol/ cm3 )0.12
t= -4
(1-3 (1  x)2/ 3 +2 (1  x) ) +
2 8.32x10 mol
6( )(0.08 cm 2 /s)( )
3 1000 cm3
(0.0425 mol/ cm3 )0.1
-4
(1- (1  x)1/ 3 )
2 8.32x10 mol
( )(2cm/s)( )
3 1000 cm3
t = 1596.3(1-3 (1  x)2/ 3 +2 (1  x) ) + 3831.13(1- (1  x)1/ 3 )
r
x=1- ( )3
0.1
t = 1596.3(1-3 (10r )2 +2 (10r )3 ) + 3831.13(1-10r)
Sea el eje “x” el radio del núcleo sin reaccionar r y el eje “y” el tiempo
La linea azul corresponde al tiempo de la reaccion quimica.
La linea roja corresponde al tiempo de difusión a travez de la capa de ceniza.

Se observa que en toda la etapa de conversión el tiempo de reacción química es mayor

que el tiempo de difusión a través de la capa de ceniza por lo que la reacción esta
controlada químicamente todo el tiempo.
Sea la reacción
FeO + CO = Fe + CO2
22800 24.26 T
(2.303)8.314 T
K= 10
Para K p =0.4  T= 1370ºK (1097ºC)
Para K p = 0.5  T= 1232.7ºK (959.7ºC)
CALCULO DE LA GRAFICA PARA T= 1232.7ºK (959.7ºC)
(1) FeO + CO = Fe + CO2

LogK= Log0.5=-0.301
LogK= Log PCO2 - Log PCO
Log PCO = Log PCO2 + 0.301

(2) 3Fe + 2CO = Fe3C + CO2

8254.85
LogK = -8.525, 1223º K ,1373º K 
T
LogK = -1.828
LogK= Log PCO2 - 2Log PCO
Log PCO = 0.5Log PCO2 +0.914
(3) 3FeO+ 5CO = Fe3C + 4CO2
10730.817
LogK = -11.577, 1223º K ,1373º K 
T
LogK = -2.872
LogK= 4Log PCO2 - 5Log PCO
Log PCO = (4/5)Log PCO2 +0.5744

(4) 2CO = C+CO2

G =-170700+174.5T
170700  174.5T
LogK=
(2.303)(8.314)T
LogK=-1.881
LogK= Log PCO2 - 2Log PCO
Log PCO = 0.5Log PCO2 +0.941
 C + gas inestable

Fe3C

Fe
FeO

DIAGRAMA Fe-C-O a T= 1232.7ºK (959.7ºC)

CALCULO DE LA GRAFICA PARA T= 1370ºK (1097ºC)
(1) FeO + CO = Fe + CO2
LogK= Log0.4=-0.398
LogK= Log PCO2 - Log PCO
Log PCO = Log PCO2 + 0.398
(2) 3Fe + 2CO = Fe3C + CO2
8254.85
LogK = -8.525, 1223º K ,1373º K 
1370
LogK = -2.5
LogK= Log PCO2 - 2Log PCO
Log PCO = 0.5Log PCO2 +0.914

(3) 3FeO+ 5CO = Fe3C + 4CO2

10730.817
LogK = -11.577, 1223º K ,1373º K 
1370
LogK = -3.744
LogK= 4Log PCO2 - 5Log PCO
Log PCO = (4/5)Log PCO2 +0.749
(4) 2CO = C+CO2
G =-170700+174.5T
170700  174.5(1370)
LogK=
(2.303)(8.314)(1370)
LogK=-2.206
LogK= Log PCO2 - 2Log PCO
Log PCO = 0.5Log PCO2 +1.303

SUPERPONIENDO LAS DOS GRAFICAS

La zona de rojo es la zona activa donde ocurrira la reduccion siempre que los valores de
presion de CO y CO2 esten ahi.

Dado que un precipitador electrostatico tiene una eficiencia de recuperacion de 99%,

solo el 1% seran descargados al aire.
Inicio:
m3
Se asume Q=10
s
gr gr
(8 3 )1%=0.08 3
m m
gr m3 gr
Polvos = (0.08 3 )(10 )= 0.8
m s s
Final:
El caudal se reduce en un 20%
m3
Q=10x0.8=8
s
gr m3 gr
Polvos = (0.08 3 )(8 )= 0.64
m s s
gr gr gr
0.8 -0.64 =0.16
s s s
En un dia se descargara 24x3600x0.16= 13824gr =0.0138 toneladas.