Q ICA ORGANICA ALCANS Nomenclatura d’hidrocarburs ramificats: 1) Svelegeix com cadena principal la que sigui més larga i aquesta és la que donara nom a’hidrocarbur. Si hi hagués dues cadenes amb igualtat de longitud s’elegira com a principal la que tingui un major numero de ramificacions. Si hi ha igualtat de ramificacions s’clegira com a principal la que tingui les ramificacions més simples possibles. 2) Es numeren els atoms de carboni de la cadena principal comencant per l'extem que tingui més proximes les ramificacions. D’aquesta manera els nimeros localitzadors seran els més baixos possibles. ‘Quan dos o més cadenes laterals es trobin en posicions equivalents, es donara el niimero més baix a la que es digui en primer lloc. 3) Es nombra I’hidrocarbur comengant per les ramificacions en ordre alfabétic i anteposant al nom el mimero localitzador. Si hi hagués dos 0 més ramificacions iguals s*indicara anteposant al nom del radical els prefixes numerals di, tr, tetra, ... Aquests prefixes no es tenen en compte a I’hora d’ordenar alfabéticament, perd si es tindran en compte els prefixes dels radicals complexes. 4) A Vescriure els mimeros es separen amb comes i entre un mimero i una letra s’escriu un guid. CH ~ CH -!CH — CHa - CH - CH, ay He (Cl! > -e€:|-2 met: thea te ia met. thegte Cee (CHs -(C = CH, ~CH-CHp-CHp-CHs | iC)” CHS ~ te 2,3, 5 - Erimeb Bloc td CH) (CH; ~ CH=CH = CH2—CHs) 2.3 - Jif |ponte CHs CHs 7 ( ' ~ CH, Hs ~ CH: ~ CH) “CH - CH ~ CH: CH» Hs) ec ch ch $-ma€il «5. prop lot, CH CHyRadicals complexes Sén radicals que al seu torn tenen altres radicals en la seva cadena. Aquests es comencen numerant pel carboni que est unit a la cadena principal. Per evitar confusions el seu nom es posa entre paréntesis i sentra en l'ordre alfabétic de la cadena principal per la primera letra que hi hagi, encara que correspongui a un prefixe numeral. Si un radical del radical complex es repeteix s’utilitzen els prefixes bis, tris, tetraquis, ... (CHs- CHy-GH-CHH-CH-CHy-CHy-CHz-CHs CHs CH CH CHs chs CH-CHs CH; EXERCICIS 1) Nombra: CH; ~ CH - CH: -CH-CHs CH; — CH ~ CH) ~ CH -CH-CH3 CH CHs CHs CH: - CH CHs CHs CH,-CH; CH ~CHs CHs ~ CH ~ CH-CHy-CHs CH;-C- CH - CH - CH-CH;-CH-CH;~CHy-CH CHs CH CHs CH CHs CH CH; ~ CH) ~ CH - CH ~ CH CH; ~ C- CH - CH; ~ CH -CH:~ CH CHs (CH CH, - CHs CH3 2) Formula: 4-etil-3,3-dimetilhepta 2,2,4,4-tetrametilhepta 2,3-dimetithexa 2,4,4-trimetilnona 3-etil-2-metilhexa 4-isobutil-2,2-dimetiihepta 7-(3,4-dimetilhexil)-4-ctil-3,10,1 1-trimetiltrideca 4-etil-2,6,6-trimetilocta 5-(1-etilpropil)-7,8,9-trimetiltetradecdALQUENS I ALQUINS Eleccié de la cadena principal: S’agafa com a cadena principal 1a més larga que contingui tots els dobles i triples enllagos encara que contingui menor niimero d’atoms de carboni, Quan dues cadenes tenen igual mimero d’enllagos no senzills s'elegeix la que té major niimero d’atoms de carboni. A igualtat d’toms de carboni, la que tingui major nimero de dobles i triples enllagos. Les insaturacions tenen preferéncia damunt de totes les ramificacions i per tant els hi donarem el mimero localitzador més menut, independentment de que siguin dobles 0 triples enllagos. En igultat de condicions, es comenga a numerar per l'extrem més proxim al doble enllag EXERCICIS 1) Nombra: CH3- CH- CH=CH, CH) = CH ~ CH ~ CH -CH- CH CH (CHs CH2~-CH3 CH - CH - CH = CH-CH; (CH3~CHp ~ CHa - CHp~CH-CH»-CH3 -CH-CH CH3 CH=CH-CH; CH CH = CH - CH = CH: CH, = C-CH - CH= CH-CH = CH CHs CH ~ CH>-CHp -CH)—CHs CH=C-CH=CH2 (CH=CH ~ CH - CH-CH-CH2-CH=CH, CHs CH; CH: - CH -CH3 CHyCH = C-CH=CH-CH-CH; — CH3-CH = CH - CH-CH=C-CH- C=C-CH»-CH; CH; CH; CH;-CH) -~CH)~CH3 2) Formula: 2,4,4-trimetil-1-penté 2,3-dimetil-1-bute 4,5-dimetil-2-octen-6-{ 3,5-dimetil-I-hexi 5-isopropil-3-ctil-1-octen-6-{(CH, = CH -CH = C=C- CH) ~ CHs CH CH = CH - CH= CH=CH> (CH-CH =CHp (CH =C - CH) - CH; -CH=CH-C = CH (CH=C- CH = C - CH>CH-CH-CH3 CH CH; CHs - CH) - CH - CHs (CH=C- C= CH3 CH; = CH - CH) ~CH) - CH -CH CHS (CH: = CH - CH-CHz-CH2-CH3 (CHy-CH =CHp CH=C - C= C-C=C-CH=CH: CH; — CH2 ~CH3 CH = C - C=C-CH- CH2 ~CHs (CH2-CH2 ~CH2~CH3 (CHs- CH - CH - CH2 -CHp - CH -CHs CH; CH:-CH3 CH; -CH-CHs (CH;-C=C=C- CSC -CH - C=C -C-CH2-CHs CH; — CH:-CH; CH2