2.1.1.

ANÁLISIS DE PRESIÓN-VOLUMEN-TEMPERATURA (PVT)

Uno de los parámetros importantes en la caracterización de un yacimiento, son

las propiedades de los fluidos, ya que permiten conocer el futuro comportamiento frente
a las variaciones de presiones que experimenta a través del tiempo. Entre las formas de
determinar estas propiedades se encuentran los análisis PVT, los cuales son pruebas que
se realizan a una muestra de fluidos representativa del yacimiento a través de una celda
recolectora en el fondo del pozo (muestras de fondo) o en las instalaciones de
producción, con la finalidad de ser recombinadas en el laboratorio, una vez llevada al
laboratorio para predecir el comportamiento de éstos, con la disminución de presión.
Esto lo hacen suponiendo un proceso volumétrico e isotérmico, donde se miden
exactamente los volúmenes de gas y líquido separados en cada decremento de presión.
Estas muestras son analizadas por pruebas de liberación Instantánea y de Liberación
Diferencial, permitiendo conocer la presión de saturación del yacimiento, los cambios
de la viscosidad y compresibilidad con la presión, y los cambios de volumen que
experimentan los fluidos al ser llevados desde el yacimiento hasta la superficie [3,7].

2.1.1.1. TIPOS DE PRUEBAS EN ANÁLISIS PVT

2.1.1.1.1. COMPOSICIÓN DE LA MUESTRA DE FLUIDOS DEL

YACIMIENTO

La determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluye

técnicas como cromatografía y destilación. Generalmente se analizan los componentes
del gas desde el C1 hasta el C11, aunque a veces sólo alcanza hasta el C6+ o C7+.

Es a través de la liberación instantánea (flash) que se puede obtener la

composición de una muestra de fluido tomada en el fondo del pozo o recolectada en el
separador de gas y recombinada en superficie, ya que una vez separado el líquido
remanente del gas, éste es analizado para obtener la composición de la muestra a
condiciones de yacimiento. No obstante, la fracción remanente del C 7+ se caracteriza a
través de la gravedad API y del peso molecular.
2.1.1.1.2. PRUEBA DE LIBERACIÓN INSTANTÁNEA

También conocida como expansión a composición constante, liberación flash,

vaporización flash y relación P-V, a veces se le denomina Liberación en Equilibrio. Es
un proceso dinámico en el cual se introduce una muestra monofásica del fluido en la
celda PVT. La presión se ajusta a un valor superior a la presión inicial del yacimiento y
la temperatura se mantiene en un valor constante igual a la temperatura del yacimiento.
La presión es reducida por etapas por medio de incrementos en el volumen (ver figura
16). En esta prueba la celda es mantenida bajo agitación para garantizar condiciones de
equilibrio, pero en ningún momento el gas liberado es retirado de la celda [7].

La composición total del sistema permanece constante, pero la composición de

las fases del sistema gas y líquido cambia con la disminución de presión.

La presión de la muestra en la celda se controla introduciendo o retirando Hg de

la celda por medio de un pistón accionado hidráulicamente.

El proceso comienza expandiendo el petróleo desde una presión P 1 hasta una

presión P6, pasando por una, P3 igual a la Pb a partir de la cual comienza a liberarse el
gas disuelto en el petróleo, el cual se mantiene siempre en contacto con éste.
V

Gas
V1

Petróleo Gas
V

Gas
V2

Petróleo Petróle
V3

V5

o
V44

V6

Petróleo
6

Petróleo
Petróleo

P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6

[7]
Figura 1. Liberación Instantánea

De esta prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:

 Volumen relativo en función de la presión, (V/Vb). Resulta de dividir el

volumen total del fluido en la celda por el volumen en el punto de burbujeo.

 Presión de burbujeo (Pb). Se obtiene cuando el volumen relativo es igual a 1.

 Función “Y” la cual por definición viene dada por:

( Pb −P )
Y = Ec. 2.6
P * (V / Vb −1)

Donde:

 Pb: Presión de burbujeo (Lpca).

 P: Presión inferior a PB (Lpca).

 V: Volumen bifásico a P (Cm3).

 Vb: Volumen a Pb (Cm3).

 Compresibilidad del petróleo (Co), la cual se calcula a presiones por encima de

la presión de burbujeo aplicando la siguiente ecuación:

1  Bo − Boi 
Co =   Ec. 2.7
Bo  Pi − P 

Donde:

 Boi: Factor
P1 Volumétrico
> P2 del petróleo @
P2Pi (BY/BN).

 Bo: Factor Volumétrico del petróleo @ P (BY/BN).

 Pi: Presión inicial del sistema (lpc).

 P: Presión del sistema (lpc).

2.1.1.1.3. PRUEBA DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL

En la prueba de liberación diferencial la muestra de hidrocarburo es llevada a la

presión de burbujeo, mientras que la temperatura es mantenida a la temperatura del
yacimiento. La presión es reducida por medio de incrementos en el volumen,
manteniendo la muestra agitada. Una vez que se empieza a liberar gas, éste, es retirado
de la celda, mientras la presión de la celda es mantenida constante (ver figura 17).

La cantidad de gas liberada es medida a través de un gasómetro y posteriormente

el gas es analizado para obtener su composición y su gravedad específica. También se
toman medidas de los volúmenes de muestra antes y después de liberar el gas a la
presión en la cual se realizó la liberación diferencial. Esta prueba simula el recorrido de
los fluidos (petróleo y gas) una vez en los separadores donde continua la reducción de
presión. P
2
El proceso es repetido por etapas hasta alcanzar la presión atmosférica.
Posteriormente, la temperatura es reducida a 60ºF y el volumen remanente de líquido,
denominado petróleo residual, es medido.

V
V

Gas
V

Gas Petróle Petróle

V
V

Petróle

02
o

06
V02

Vo3
Petróle o
VI2
V1

o
1

T2

Petróle o

T3
02
V02

VI3
o Gas

Petróle
o

>

P1 > P2 P2
Figura P2
2. Liberación > P3 [7]
Diferencial P3

A partir de la prueba de liberación diferencial se obtienen:

 Factor Volumétrico de formación del petróleo (BoD) en función

de la presión.

 Factor volumétrico de formación del gas (BgD) en función de la

presión.

 Factor de compresibilidad del gas (Z) en función de la presión.

 Gravedad específica del gas liberado (γg) en función de la

presión. P
3
 Relación gas-petróleo en solución (RsD) en función de la presión.

 Gravedad API del crudo residual.

 Densidad del petróleo (ρo).

2.1.1.1.4. PRUEBA DE SEPARADORES

Son pruebas que se realizan con un separador en el laboratorio donde ocurren

liberaciones instantáneas, para simular los efectos de las condiciones de separación en la
superficie sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). Estas pruebas se realizan con la
finalidad de obtener una presión de separación óptima que produzca la mayor cantidad
de petróleo en el tanque. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y
temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a
presión atmosférica. De esta prueba de separadores se obtiene a diferentes presiones las
siguientes propiedades:

 Factor Volumétrico del petróleo @ Pb, Bofb.

 Relación gas petróleo en solución @ Pb, Rsfb.

P
 Gravedad API del petróleo de tanque. 3

 Composición del gas separado.

La presión óptima de separación es aquella que produce menos liberación de

gas, crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico de petróleo.

2.1.1.1.5. VARIACIÓN DE LA VISCOSIDAD DE LOS FLUIDOS

La viscosidad del petróleo con gas en solución se determina experimentalmente

usando un viscosímetro de bola o un rotacional que permite medir µo a cualquier
presión y temperatura. El agotamiento de presión se calcula por correlaciones.

2.1.1.2. LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO

 La muestra de fluido tomado no representa adecuadamente la

composición original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la
muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el
pozo produce agua y/o gas libre.

 Los procesos de liberación del laboratorio no simulan

exactamente el proceso combinado diferencial-instantáneo que ocurre en el
yacimiento.

 La extrapolación de resultados de laboratorio al campo debe

hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas
producen graves errores en los cálculos de balance de materiales. Cotejo y
predicción de yacimientos.
  En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas
de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de
150 lpc2.

2.1.1.3. TIPOS DE MUESTREOS

A condiciones de yacimiento la presión y temperatura son muy diferentes a las

condiciones que imperan en la superficie. Los fluidos van del yacimiento a las tuberías
de producción, luego a los separadores y finalmente a los tanques de producción con
cambios de presión y temperatura a lo largo de este proceso continuo. Las muestras de
fluidos sobre las que se efectúan estas pruebas se obtienen de dos formas distintas:
muestras de fondo y muestras recombinadas [3].

2.1.1.3.1. MUESTRAS DE FONDO

Se obtienen llevando un probador al fondo de un pozo en el yacimiento

(preferiblemente cuando el yacimiento aún no se ha producido extensamente) y
tomando una muestra en esas condiciones. Se trata de garantizar que la bomba o
probador no pierda fluidos en su travesía del fondo del pozo a la superficie y luego en
su transferencia al laboratorio.

2.1.1.3.2. MUESTRAS RECOMBINADAS

Se reconstruyen en el laboratorio mezclando muestras tomadas en la superficie

de los diferentes fluidos producidos. Estos fluidos se recombinan en el laboratorio en las
proporciones que dicta la relación gas/petróleo estabilizada de producción que
prevaleciera para el momento del muestreo de superficie.

2.1.1.4. VALIDACIÓN DE LOS DATOS GENERADOS A PARTIR DE UN

ANÁLISIS PVT

Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de

medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia y
representatividad antes de usarlo en estudios de yacimientos.
 La calidad de los datos obtenidos depende fundamentalmente de la muestra de
los fluidos, y la información reportada se ve afectada por:

 Condiciones de Presión y Temperatura a las que fue tomada la

muestra de fluidos.

 El manejo de las muestras de los fluidos al ser transportadas al

laboratorio.

 La precisión en la medición de los volúmenes de fluidos durante

el experimento.

2.1.1.4.1. REPRESENTATIVIDAD DE LA MUESTRA

En el proceso de validación de los datos reportados en los análisis PVT se debe

hacer una revisión minuciosa de la representatividad de la muestra de fluido; es decir, la
presión de burbujeo en la prueba debe ser menor o igual a la presión del yacimiento, de
modo que garantice que la muestra es propia del petróleo original del yacimiento. La Rs
experimental debe ser igual, o con un margen de diferencia no mayor de 10%, al ser
comparada con la RGP medida al momento del muestreo. La temperatura a la cual se
realiza la prueba debe ser igual a la del yacimiento y el pozo debe producir en forma
estabilizada al momento de capturar la muestra de fluido en el separador de gas.

Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones
de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del
separador. También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del
separador al momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del momento
de la toma de la muestra de líquido.

2.1.1.4.2. EVALUACIÓN DE LA CONSISTENCIA DE LA PRUEBA PVT

El chequeo de la consistencia de los datos reportados en los informes PVT, se

hace a través de las siguientes pruebas:

 Prueba de Densidad.

 Prueba de linealidad de la Función Y.

 Prueba de Balance de Masa.

  Prueba de Desigualdad.

Prueba de Densidad

Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de
burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los
datos de las pruebas de separadores. Es importante señalar que esta prueba se considera
valida si la diferencia no excede al 5%.

La densidad recombinada matemáticamente, se expresa como sigue:

Ec. 2.8
Ρobf Masa del Masa del gas Masa del gas
(Ps y =Ty) + el
petróleo en en el + en el tanque
tanque separador

 lb  1  BN 
• masa del petróleo en el tan que =γo.ρw   
 BN  βobf  BY 

γo.ρw  lb 
=   Ec. 2.9
βobf  BY 

 PCN  1  BN   lb 
masa del gas en el separador = Rs _ sep *    * γg _ sep * ρa 
 BN  βobf  BY   PCN 

γg * Rs .sep  lb 
=0.0763277 
 
.BY  Ec. 2.10
 βobf  

• masa del gas en el tanque = 0.0763277 ( γg .Rs )tan / βofb ( lb / PCN )

350 .γo (γg .Rs .sep ) +(γg .Rs . tan )

ρobf (Ps y Ty ) = +0.0763277 *  Ec. 2.11
βobf  βobf 

Donde:

 ρobf: Densidad de la muestra de fluidos recombinado, estimado

en el separador (lbs/pc).

 γo: Gravedad especifica del crudo en el tanque (agua = 1)

 γg: Gravedad especifica del gas en el separador (aire =1)

 ρw: Densidad del agua (lbs/BN)

  Rs: Relación gas petróleo en solución (PCN/BN)

Si se tienen varias muestras de fluidos tomadas en los separadores, se usa el

valor de ( γg. Rs sep) correspondiente a la presión óptima.

2.5.16.4.2.1. Verificación de la Linealidad de la Función Y.

Observando el comportamiento de la función Y cerca del punto de burbujeo, se

puede determinar si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido subestimada o
sobrestimada con respecto a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento. Si la
función Y representa una línea recta, entonces se dice que existe consistencia en la
presión de burbujeo experimental y la real. (Ver figura 18).
Función Y Y

Presión (Lpca)
Figura 3. Grafica de la Función Y vs. Presión

Si la presión de burbujeo en el laboratorio es superior a la real, los puntos de la

función Y se alejan por encima de la línea recta, se dice entonces que está sobrestimada
(Ver figura 19 a la izquierda). Si por el contrario, la presión es menor, los puntos de la
función Y se alejan por debajo de la línea entonces se habla de una presión subestimada
(Ver figura 19 a la derecha).
 Función Y

Función Y
Presión (Lpca)
Presión (Lpca)

Figura 4. Función Y vs. Presión (a la izquierda Pb sobrestimada, a la derecha Pb

Subestimada)

Balance de Materiales

El balance de masas permite hacer un estimado, por medio de ecuaciones, de la

relación Gas-Petróleo en solución (Rs), la cual es comparada con la reportada en los
informes del análisis PVT a diferentes condiciones de presión. La diferencia entre los
dos valores no debe exceder el 5%, en caso contrario es probable que la liberación
diferencial sea inconsistente, y para verificarlo deben examinarse con mayor detalle los
cálculos realizados.

Para realizar el balance de masas de la liberación diferencial es necesario que en

el informe del análisis PVT se señale la siguiente información:

 Gravedad API del crudo residual (API).

 Relación gas-petróleo en solución a diferentes presiones (Rs).

 Factor Volumétrico del petróleo a diferentes presiones (β ο ).

 Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación

(γ g).

 Densidad del petróleo(ρ ο ) .

Este balance de masas podría realizarse creando una hoja en Excel, donde se
introduzcan las ecuaciones referidas al procedimiento de cálculo de Rs y el porcentaje
de desviación; además, existen sistemas o aplicaciones computarizadas formadas por un
compendio de programas que permiten analizar de una forma más rápida, la
consistencia de los datos reportados en los informes que se generan a partir de una
prueba PVT.
Prueba de Desigualdad

Los datos PVT para que sean consistentes deben cumplir con la siguiente
restricción:

∂βod ∂Rsd
<∂βg . La finalidad de esta prueba es verificar la consistencia en
∂P ∂P

los cambios de volúmenes de líquido y gas. Si esta desigualdad no se cumple en los

datos introducidos en los programas de simulación, estos enviaran mensajes de error.