SEÇÃO II

ISOLAMENTO DE MICRORGANISMOS

Com Provas bioquímicas

ISOLAMENTO, CARACTERIZAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE BACTÉRIAS

Identificar um dado organismo como espécie baseia-se no preenchimento das características atribuídas
àquela espécie. O reconhecimento da fonte ou origem do espécime (ambiente, espécie animal, tipo de
patologia e localização) do organismo é às vezes fundamental para identificação. A execução inadequada
de um teste preliminar pode confundir e prejudicar todo processo de identificação. Na rotina laboratorial
são utilizados certos testes chaves para reduzir o trabalho, o custo e abreviar o tempo requerido para
diagnóstico.
O processo de identificação dos microrganismos é efetuado através da determinação de um número
mínimo de propriedades. Portanto, quanto menor o número de observações efetuadas, maior o risco de
erros de identificação. Usualmente é necessário utilizar organismos como controles positivos e negativos
para a execução de cada teste.
A correta caracterização cultural do organismo em meios de isolamento primário, assim como a
execução e interpretação da coloração e reação ao Gram são vitais para esse sistema de identificação. O
período de incubação varia usualmente com o organismo que está sendo isolado, mas a maioria dos
organismos pode apresentar crescimento visível após 48 horas. Para a atmosfera de incubação também se
aplica o mesmo princípio, i.e., para organismos aeróbios e anaeróbios facultativos utiliza-se a atmosfera
ambiente, e para o isolamento de microrganismos microaeróbios e anaeróbios obrigatórios torna-se
necessário obter a atmosfera adequada através de métodos especiais, conforme visto no capítulo anterior.
O objetivo deste experimento é fornecer os meios e métodos de semeadura, contagem, isolamento
e identificação de microrganismos encontrados no ambiente e processos infecciosos do homem e animais.
Desta forma, não pretende ser completo e, quando necessário, trará as referências bibliográficas que o
aluno deve consultar para obter informações mais detalhadas.

Isolamento e características culturais

Após escolher ou receber o espécime a ser estudado procede-se ao isolamento em meios sólidos
apropriados. Para exemplificar usaremos o ágar simples e uma cultura mista composta de bactérias
conhecidas. Para isolar o microrganismo efetua-se a inoculação ou semeadura, utilizando a técnica do
esgotamento do inóculo por estrias, tendo-se o cuidado de usar inteiramente toda a área do meio para
garantir a separação das bactérias, de modo que após a incubação cada célula separada origine uma
colônia. Também são empregadas as técnicas de semeadura por disseminação com alça de Drigalsky ou a
técnica de pour-plate quando, além do isolamento, pretende-se quantificar a população microbiana
presente originalmente na amostra.
O processo de identificação propriamente dito começa com a observação das características das
colônias isoladas (a olho nu, com lupa ou microscópio, usando a objetiva de menor aumento). Os
seguintes critérios são utilizados para a caracterização colonial:
1. Forma - punctiforme (até 1 mm de diâmetro); circular, com mais de 1 mm de diâmetro; irregular;
filamentosa; radiada, dentre outras;
2. Tamanho - ...em milímetros;
3. Elevação - achatada (alta, baixa), espraiada, convexa, umbilicada ou umbonada, mamilonada,
papilífera, etc.;
4. Bordos - inteiros, ondulados, lobados, denticulados, franjados, etc.;
2. Superfície - lisa, rugosa;
3. Estrutura - amorfa, granulosa, filamentosa;
4. Caracteres ópticos - opaca, translúcida e transparente;
5. Cromogenia ou Pigmentação - amarela, branca, preta, rósea, etc.;

Em outros meios podem ser observadas outras características como hemólise (ágar Sangue),
redução de telurito (meio para corinebactérias, estafilicocos), fermentação de açúcares (meio de
MacConkey, ágar SS, dentre outros.
As características culturais podem ser observadas também em meios líquidos e sólidos inclinados
(em tubos).
As principais características observadas em meio líquido são:
1. Tipo de crescimento na superfície - sem crescimento, película, grumosa, membranosa, anel (circular);
2. Opacidade ou turvação - nula, ligeira ou suave, regular, intensa, transitória, persistente;
3. Cheiro - nenhum, pronunciado, semelhante a ...;
4. Sedimento - compacto, grumoso, viscoso, granular, escamoso, quantidade do sedimento (abundante,
escasso, nulo);
5. Pigmentação.

As principais características observadas em meio sólido inclinado são:

1. Crescimento - nulo, escasso, abundante;
2. Pigmentação - cor ....;
3. Lustro ou brilho - fosco, luzidio;
4. Caracteres ópticos - transparência, translúcido ou opaco;
5. Fluorescência - positiva, negativa (em fonte de luz UV);
6. Consistência - butirosa, viscosa, membranácea, quebradiça;
7. Emulsionabilidade - nula, fácil, difícil;
8. Odor - ausente, presente, semelhante a ....

Após a observação dessas características devem ser feitos esfregaços para colorações especiais,
para observação da morfologia microscópica (forma, arranjos, tamanho e reação ao Gram), presença ou
ausência de esporos (forma e localização, com deformação ou não do corpo bacteriano), flagelos (número
e localização), cápsulas, granulações metacromáticas (comum em corinebactérias) e coloração bipolar
(freqüente nas pasteurelas e yersinias). Também pode ser verificada a motilidade por exame a fresco. A
motilidade verdadeira consiste no deslocamento do organismo em diferentes direções, não devendo ser
confundido com o movimento Browniano ou metabólico, i.e., o organismo vibra mas não se desloca. Os
procedimentos seguintes envolvem a caracterização metabólica, tolerância a agentes químicos e físicos, a
antimicrobianos e fagos (fagotipagem), bem como propriedades antigênicas ou sorológicas e
patogenicidade através da inoculação em espécies animais susceptíveis (apropriadas).

2
SEÇÃO III

METABOLISMO MICROBIANO

METABOLISMO BACTERIANO (PROVAS BIOQUÍMICAS)

A investigação das atividades metabólicas das bactérias “in vitro” é chamada de Provas
Bioquímicas e servem para auxiliar o microbiologista a identificar grupos ou espécies de bactérias ou
leveduras através da verificação das transformações químicas, que ocorrem num determinado substrato,
pela ação das enzimas de um dado microrganismo. Como muitas vezes um determinado microrganismo
possui um sistema enzimático específico, promovendo transformação bioquímica específica, as provas
bioquímicas podem ser utilizadas na prática para a sua caracterização.
Para a realização das provas bioquímicas é necessário utilizar meios de cultivo especiais contendo
o substrato a ser analisado e fornecer ao microrganismo as condições nutritivas e ambientais necessárias
ao seu desenvolvimento.
Objetivos: executar e interpretar os resultados e as transformações metabólicas ocorridas em
algumas provas bioquímicas empregadas para identificação de bactérias.
As principais e mais utilizadas provas bioquímicas são:

1. Produção de catalase - Esta enzima atua sobre a água oxigenada (peróxido de hidrogênio 3 a 5%)
desdobrando-a em oxigênio e água. A prova é feita colocando uma gota de solução aquosa de peróxido
de hidrogênio a 3-5% numa lâmina e, em seguida, com uma alça de platina, colocar uma porção do
crescimento bacteriano sobre a gota. Ou de outra forma, adicionando-se 0,5 ml da mesma solução a
uma cultura em meio líquido ou em ágar inclinado. A prova é considerada positiva quando há
borbulhamento ou efervescência devido à liberação do oxigênio. A catalase é produzida por muitos
microrganismos e é usualmente empregada para diferenciar Staphylococcus, que são catalase positivos
de Streptococcus, catalase negativos, ou os bacilos Gram positivos catalase negativos Lactobacillus e
Erysipelothrix de Listeria e a maioria dos Corynebacterium catalase positivos.

CATALASE
2H202 2H20 + ½O2
Peróxido Água Oxigênio
de Hidrogênio Livre

2. Prova da citocromo-oxidase - Este sistema enzimático está relacionado com os citocromos da cadeia
respiratória de alguns microrganismos. A prova consiste em colocar uma gota do reagente incolor
tetrametil p-fenileno de amina, recém preparado e protegido da luz, em um papel de filtro. Em
seguida, várias colônias do microrganismo em estudo são espalhadas sobre a área do papel de filtro
contendo o reagente, utilizando uma alça de platina ou um bastão de vidro. A prova é considerada
positiva quando na mistura do reagente com a massa bacteriana desenvolve-se a cor púrpura em até 1
minuto. Na reação negativa não há desenvolvimento de cor púrpura. As enterobactérias são oxidase
negativas e podem ser diferenciadas de outros bacilos Gram negativos. A prova pode ser feita também
em culturas em meios sólidos, adicionando-se o reagente oxalato de p-aminodimetilanilina. A reação
inicia-se com o desenvolvimento de cor rósea, marrom e finalmente uma coloração negra na superfície

3
 E. coli Pseudomonas

das colônias é indicativa da produção de citocromo-oxidase, representando um teste positivo. O teste é

negativo se não ocorrer alteração da cor ou houver o desenvolvimento de uma cor rósea pálida.

e. C e.e. COLI

Figura 22.

3. Utilização do citrato como única fonte de carbono - Alguns microrganismos como a E. coli não
possuem a permease do citrato, que faz o transporte do citrato para o interior da célula, não
conseguindo portanto crescer no meio contendo como única fonte de carbono o citrato, embora
possuam as enzimas, intracelulares, que degradam o citrato. A prova é feita semeando-se a bactéria no
meio sólido inclinado de citrato de Simmons, contendo azul de bromotimol como indicador, o qual em
pH 6,8 a 7,0 apresenta-se verde. A prova positiva resulta no transporte do citrato pela permease e a sua
utilização pela enzima citratase resulta na formação de oxaloacetato e acetato. O consumo do citrato
induz a clivagem do fosfato de amônia, alcalinizando o meio. Também, com o metabolismo do citrato
há formação de carbonatos que alcalinizam o meio, de modo que a cor do indicador vira para azul. Na
prova negativa o meio não se altera pois não há crescimento microbiano. Por esse motivo a inoculação
deve ser feita com agulha e em linha reta para não haver influência de ingrediente do meio de onde se
originou a cultura, dando resultados falso-positivos.

Ac. Citrico citrase oxaloacetato Ácido acético Ácido pirúvico + CO2

(Excesso)
+ 2Na+ + H2O NaCO3 pH alcalino cor se altera de verde para azul.

Figura 23. Resultado da prova do citrato. Direita: reação positiva. Esquerda: reação negativa

4. Prova da produção de urease - A urease é uma enzima que degrada a uréia em duas moléculas de
amônia e uma de anidrido carbônico. A prova consiste em transferir uma porção do crescimento
bacteriano com uma alça para o meio contendo uréia, pH neutro e um indicador de pH, o vermelho
fenol. Após o crescimento a prova é revelada positiva quando a urease ataca a uréia alcalinizando o
meio que toma a coloração rosa choque. Na prova negativa não há alteração da cor do meio. Os
organismos do gênero Proteus são urease positivos diferentemente da maioria das enterobactérias.

4. Prova da produção de indol - O indol é resultante da degradação do aminoácido triptofano pela

4
 enzima triptofanase. A prova é realizada inoculando-se o meio contendo excesso de triptofano. Após a
incubação colocar 0,5 ml do reagente de Kovac ou o reativo de Ehrlich (solução aquosa ou alcoólica
de p-dimetil aminobenzaldeído, respectivamente) através da parede interna do tubo. A prova é positiva
quando na porção superior, i.e. na interface da cultura e o reagente, desenvolve-se um anel de cor
rósea dentro de no máximo 5 minutos. Este resultado é devido à complexação do indol com o aldeído,
em meio ácido, formando o composto colorido. A prova é negativa com qualquer outra tonalidade de
cor (original do meio ou marrom)

Figura 24.

O indol reage com o reagente formando um composto colorido róseo.

triptofanase
Triptofano Indol + piruvato e amônia

5. Prova da produção de gás sulfídrico ou sulfeto de hidrogênio – Existem duas vias fermentativas
principais através das quais alguns microrganismos podem produzir sulfeto de hidrogênio. Pela primeira
via, o gás sulfídrico é produzido por redução do enxofre orgânico presente no aminoácido cisteína (reação
de hidrogenação), o qual é um componente das peptonas contidas no meio. Essas peptonas são degradadas
pelas enzimas microbianas a aminoácidos. Através da ação da enzima desulfurase da cisteína o
aminoácido cisteína perde o átomo de enxofre, que por sua vez é reduzido pela adição de hidrogênio da
água para formar o gás sulfeto de hidrogênio, conforme ilustrado abaixo. Uma tira de papel de filtro
impregnada com solução saturada de acetato de chumbo é colocada suspensa sobre o meio contendo o
aminoácido sulfurado. Esteriliza-se o meio, inocula-se com a cultura teste e incuba-se apropriadamente.
Na prova positiva, o H2S produzido é volátil e incolor, mas ao reagir com o acetato de chumbo forma-se
sulfeto de chumbo, que enegrece a extremidade do papel de filtro. Na prova negativa a fita permanece
branca.
Pela segunda via, o gás sulfídrico também pode ser produzido pela redução de compostos
inorgânicos de enxofre tais como o tiossulfato, sulfato ou sulfito. Os microrganismos capazes de produzir
a enzima redutase do tiossulfato convertem o tiossulfato em sulfito com liberação de sulfeto de
hidrogênio. Os átomos de enxofre atuam como aceptores de hidrogênio durante a oxidação do composto
inorgânico conforme abaixo. Para esse teste pode ser empregado o meio de TSI (tríplice sugar and iron)
ou o de meio de SIM (sulfito, indol e motilidade). Utilizando o meio de SIM, que tem o tiossulfato como
fonte de enxofre e o sulfato ferroso como indicador da produção de sulfeto de hidrogênio. O meio é semi-
sólido para permitir a respiração anaeróbia. Nesse caso, inocula-se o meio por punctura e incuba-se em
aerobiose por 24h a 35oC.

Nas duas vias, o sulfeto de hidrogênio produzido reage com o metal pesado formando sulfetos que
apresentam coloração negra.

Tiossulfato (3S2O3= ) + 4H++ 4e- Redutase do tiossulfato 2SO3= + 2H2S +( metal pesado)
(Precipitado preto)

Cisteína Cisteína desulfurase ácido pirúvico + amônia + H2S (+ metal pesado)

(Precipitado preto)
5
Prova positiva

Figura 25

6. Prova da fermentação de carboidratos - Esta prova pode ser realizada de várias maneiras. A mais
usual envolve a utilização de um meio com glicose ou outro açúcar e/ou álcool com pH neutro e um
indicador de pH (Indicador de Andrade, púrpura de bromocresol). Além disso utiliza-se um tubo de
Durham, invertido, imerso no meio. O meio é inoculado com a cultura teste e incubado. A prova positiva é
indicada pela viragem da cor do meio de incolor com Indicador de Andrade ou púrpura com púrpura de
bromocresol, para vermelho ou amarelo, respectivamente, devido a produção de ácidos, com abaixamento
do pH do meio. Além disso, se a bactéria possuir o sistema enzimático hidrogênio-fórmico-liase, o ácido
fórmico é transformado em C0² e Hidrogênio, os quais são coletados pelo tubo de Durham, expulsando o
meio e ficando a extremidade superior desse tubo transparente, cheia dos gases citados. A prova negativa
é
revelada pela ausência de mudança de cor ou até mesmo pela acentuação da cor púrpura quando o reativo
é o púrpura de bromocresol, indicando utilização dos aminoácidos, com alcalinização do meio. Deve-se
lembrar que, para produzir esse meio bem como aquele usado para pesquisa da produção de urease, os
açúcares e a uréia devem ser esterilizados previamente por filtração e, posteriormente, colocados
assepticamente no meio básico. Enterobactérias produzem ácido e gás da glicose (exceto Shigella, que só
produz ácido). As pseudomonas não fermentam carboidratos. Algumas vezes é necessário verificar se a
bactéria produz vários ácidos (fermentação ácido mista), comum para E. coli, através do teste chamado de
vermelho de metila (VM) ou se apresenta fermentação butileno-glicólica revelada pela detecção de
acetoína através do teste conhecido como VP ou Voges-Proskauer, comum em Enterobacter, mas não em
E.coli, permitindo diferenciar essas bactérias muito parecidas biológica e bioquímicamente.

Figura 26.

7. Prova do Vermelho de metila (VM) – prova efetuada para determinar a capacidade do

microrganismo de oxidar a glicose com produção e estabilização de altas concentrações de produtos
finais ácidos. Serve para diferenciar organismos entéricos, em particular E. coli de E. aerogenes
E. coli

Glicose + H20 Äcidos lático, acético e fórmico + CO2 + H2 + Vermelho de metila cor vermelha

Enterobacter aerogenes
Glicose + O2 Ácido acético (2,3-butanodiol e Acetilmetilcarbinol) + CO2 + H2 (pH 6,0)

Acetilmetilcarbinol + naftol 40% KOH diacetil (CH3-CO-CO-CH3 + Guanidina NH2-C=NH

(Oxidação) (grupo de peptona) NH-R

Rosa
8. Prova de Voges-Proskauer (VP) -

6
9. Redução de nitratos

11. Prova da Motilidade - A prova da motilidade indica indiretamente a produção de flagelos. Não é uma
prova bioquímica e sim fisiológica, mas auxilia a identificar bactérias. A prova é efetuada inoculando-se
em linha reta, através da técnica da punctura (com agulha), 2/3 de um meio semi-sólido. A prova indica
motilidade quando os microrganismos crescem deslocando-se da linha de inoculação, turvando o meio. A
prova é negativa quando os microrganismos ficam restritos ao local da inoculação sem, contudo, turvar o
meio.

As provas bioquímicas são utilizadas rotineiramente para identificar enterobactérias como E. coli,
Salmonella, Shigella, Yersinia, dentre outras. A diferenciação dos gêneros da familia Enterobacteriaceae é
feita através de provas bioquímicas ao passo que a diferenciação das espécies ou tipos é feita sobretudo
com base em caracteres sorológicos (sorotipos), embora também possa ser baseada em caracteres
bioquímicos ou na combinação de ambos. Finalmente, certos sorotipos podem subdividir-se
bioquimicamente constituindo os biotipos ou então serem agrupados em lisotipos (fagotipos) de acordo
com suas reações frente a bacteriófagos específicos (Fagotipagem).
Para identificar um determinado microrganismo, a rotina bacteriológica consiste da coleta
adequada da amostra e sua semeadura em meios de cultura (enriquecimento e meios seletivos diferencias,
se necessário). As colônias suspeitas serão semeadas em determinados meios chamados de triagem (p/
identificação preliminar, p.ex. TSI, LIA, Kliger, dentre outros), i.e., que oferecem concomitantemente
várias informações de natureza bioquímica, permitindo estabelecer um diagnóstico presuntivo imediato. A
depender dos resultados obtidos nesses meios de triagem pode-se caracterizar imediatamente alguns
grupos através de provas sorológicas (aglutinação em lâmina) ou proceder a sua identificação bioquímica,
complementada pela tipificação sorológica quando necessário.
O meio de TSI fornece uma série de reações bioquímicas que dão uma visão geral do metabolismo
bacteriano. Por esse motivo, vamos apresentar esse meio e as transformações que ocorrem. O TSI ou
tríplice açúcar e ferro é um meio sólido distribuído de tal sorte que apresenta uma base e uma inclinação.
É constituído de glicose (0,1%), lactose (1,0%) e sacarose (1,0%), peptonas, aminoácidos, incluindo
sulfurados, tiossulfato de sódio e citrato férrico amoniacal (indicador da produção de H2S), com pH neutro
e um indicador de pH, o vermelho de fenol. O meio é semeado com agulha por punctura na base e estrias
na superfície. Após o crescimento da bactéria pode-se observar os seguintes resultados: A bactéria não
fermenta qualquer dos açúcares, ficando inalterado o meio, ou até mesmo utiliza os aminoáçidos
respirando-os com produção de aminas que alcalinizam o meio; fermenta somente a glicose de tal sorte
que os ácidos formados mudam o pH do meio apenas na base, que se torna amarela e a inclinação
vermelha por utilização dos aminoácidos (por respiração), alcalinizando a mesma e neutralizando a
pequena quantidade de ácidos, pois a concentração de glicose é baixa - assim o resultado é expresso como
K/A (inclinação alcalina e base ácida); fermenta a lactose ou a sacarose com viragem do indicador de
todo o meio para amarelo, tanto a base como a inclinação permanecem ácidas, pois os álcalis
produzidos na inclinação são facilmente neutralizados pela grande quantidade de ácidos produzidos
na base, tendo em vista que a concentração desses açúcares é dez vezes maior que a da glicose - o
resultado é expresso como A/A (inclinação e base ácidas). Nos dois últimos casos, existe a possibilidade
de detectar gases resultantes da degradação do ácido fórmico em hidrogênio e anidrido carbônico, se a

7
bactéria possuir o sistema hidrogênio fórmico liase - os gases são indicados ou visualizados indiretamente
por levantar ou fragmentar o meio - o resultado é representado como A/A com gás. Há também a
possibilidade da bactéria produzir H2S por respirar anaerobiamente o tiossulfato, captando elétrons
através da tiossulfato redutase, resultando em gás sufídrico e sulfito. O sulfeto de hidrogênio na presença
de sais de ferro forma sulfeto ferroso, originando um precipitado negro insolúvel - dessa forma o
resultado é dado como A/A com gás e H2S.
Desse modo, pode-se observar num único meio os processos fermentativos, respiração aeróbia e
anaeróbia. A utilização dos açúcares e aminoácidos na inclinação se dá apenas por respiração aeróbia,
enquanto que na base os processos são realizados por fermentação (incluindo também putrefação, quando
da utilização dos aminoácidos básicos, sulfurados, triptofano, com produção de gás sulfídrico,
mercaptanas, aminas, dentre outras). Já a utilização do tiossulfato é ocorre por respiração anaeróbia,
gerando também gás sulfídrico.

Figura 28.