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PRESENTADO POR:
JHON JAIRO CHAMORRO GOMEZ
COD: 13042030
PRESENTADO A:
BOGOTA D.C
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
2005
MARCO TEORICO
Colección de Semen
Funda interna: goma elástica o de látex que se ubica en el interior del tubo
cilíndrico y representa las paredes de la vagina, sus extremos se doblan sobre
la parte externa del tubo y se fija con bandas de caucho.
Tuvo colector de semen: se coloca en el otro extremo del cono; este tubo
está protegido por una cubierta protectora, que generalmente es una jeringa
plástica, cuya finalidad es proteger el semen de la luz y de los cambios de
temperatura.
Debe evitarse tocar directamente el pene, ya que la erección puede ser inhibida
y el toro negarse a montar. Es recomendable practicar la falsa monta, con la
finalidad de que el toro alcance el máximo grado de erección y de esta manera
obtener un semen de buena calidad. Luego de practicar la falsa monta, se
procede a efectuar la recolección, mediante la introducción del pene en la
vagina artificial hasta lograr la eyaculación; después el operador retira la vagina
artificial y el eyaculado o semen se deposita en el tubo colector.
1) Examen macroscópico
Volumen: varía desde uno hasta ocho centímetros cúbicos. La mayoría de los
toros proporcionan de 3 a 6 cc.
2) Examen microscópico
Foto 5. Determinación de la
concentración del semen
Los propósitos del procesamiento del semen son los siguientes: aumentar el
volumen del eyaculado para inseminar mayor número posible de hembras.
Proteger los espermatozoides para mantenerlos fértiles el mayor tiempo
posible. El procesamiento del semen comprende las siguientes fases: Dilución:
para diluir el semen se utilizan diferentes dilutores, entre los más conocidos
tenemos citrato-yema, fosfato-yema y dilutores a base de leche. A estos
dilutores se les agrega antibióticos, con el propósito de frenar el desarrollo de
gérmenes que pudieran estar presentes en el eyaculado.
V x Ml x C(ml)
N° de
N° de
pajuelas =
espermetazoide/pajuelas
Donde:
Donde:
NP = número de pajuelas
Viabilidad post-descongelación
Se determina mediante el porcentaje de espermatozoides con motilidad
progresiva y el vigor espermático. Es recomendable efectuar además, un
examen directo del acrosoma.
El daño a la membrana puede no ser completamente expresado
inmediatamente después de la descongelación. Por ello, el semen debe ser
incubado a 37º C durante 2 horas. Esta evaluación es conocida como prueba
de termorresistencia o de incubación.
Esta prueba puede ser realizada de distintas formas. En nuestro laboratorio
normalmente descongelamos 2 pajuelas de la misma partida simultáneamente.
A la hora 0, vaciamos el contenido de una de ellas en un tubo de vidrio que
contiene un volumen de solución fisiológica equivalente al de la pajuela,
procediendo de inmediato a evaluar la motilidad progresiva y el vigor
espermático. La otra pajuela permanece en el baño María y es diluida en el
momento de efectuar las determinaciones correspondientes a la hora 2.
Las pastillas se diluyen en 1 ml de solución fisiológica y el semen se mantiene
tapado dentro del baño en un tubo de vidrio neutro.
a) Examen de motilidad: el porcentaje de motilidad progresiva y el vigor son
determinados inmediatamente después de descongelado el semen y luego de
2 horas de incubación.
Diversos métodos pueden ser utilizados para determinar motilidad. Cuando se
cuenta con experiencia, generalmente se realizan estimaciones visuales
rápidas, sin efectivamente contar células.
Una gota de semen delgada y uniforme es colocada entre porta y cubreobjeto
tibios procediendo a evaluar a 100 aumentos el porcentaje de espermatozoides
con motilidad progresiva y luego, la tasa de progresión (vigor). Esta, puede ser
cuantificada utilizando la siguiente escala:
0= sin movimiento.
1= ligera ondulación o vibración de cola, sin progresión.
2= progresión lenta, incluyendo detención y comienzo de movimiento.
3= movimiento progresivo continuo y moderada velocidad.
4= movimiento progresivo, rápido.
5= movimiento progresivo muy rápido, en el cual las células son difíciles de
seguir visualmente.
El semen de buena calidad, que ha sido recientemente descongelado,
normalmente tiene 40-50% de espermatozoides con motilidad progresiva y un
vigor de 3-4. Después de 2 horas de incubación, estos valores generalmente
disminuyen un 10- 15% y 1 punto, respectivamente.
Las normas mínimas para motilidad exigidas en nuestro laboratorio son las
definidas por el Departamento de Medicina del Rodeo y Teriogenología de la
Universidad de Saskatchewan, Canadá y que se corresponden con las de las
normas ISO 9002. Ellas son:
0 hs= 25% de espermatozoides con motilidad progresiva. Vigor 3.
2 hs= 15% de espermatozoides con motilidad progresiva. Vigor 2.
Procedimiento:
Se calienta la laminilla y con una pipeta póster se saca un poco de semen para
observarlo en el microscopio este procedimiento se debe realizar rápido para
que no se mueran los espermatozoides.
Motilidad individual
Se coloca semen una gota para diluirlo y se hace un extendido la vida útil de
los espermatozoides es de 24 horas
-80% vivos
-20muertos
Características microscópicas
Color = cremoso
Volumen=8ml
Textura= denso
1400*8=11.200.000.000*0.5
=56.000.000.000
=280.52 pajillas
BOGRAFIA
1. http://www.ceniap.gov.ve/publica/divulga/fd17/texto/coleccion.htm
2. http://www.puc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi8.htm
3. http://www.produccionbovina.com/informacion_tecnica/inseminacion_
artificial/05-evaluacion_de_semen_bovino_congelado.htm