MALFORMACIONES

CONGÉNITAS DEL
APARATO
GENITOURINARIO

Brenda Barrita Morga

Andrea Monserrat Vázquez Ramírez
 Malformaciones congénitas ¿que
son?
Son alteraciones anatómicas
que ocurren en la etapa
intrauterina y que pueden ser
alteraciones de órganos,
extremidades o sistemas,
debido a factores
medioambientales, genéticos,
deficiencias en la captación de
nutrientes, o buen consumo de
sustancias nocivas.
FRECUENCIA
Las malformaciones genitourinarias constituyen
uno de los grupos más frecuentes de las
anomalías del desarrollo en el hombre, su
frecuencia es similar a la de las cardíacas: ocurren
en 1-2% de los recién nacidos. En autopsias de
niños la frecuencia es de a lo menos un 5%. En
material de biopsias la frecuencia es mucho
mayor: 75% en menores de 16 años y 7,5% por
encima de esta edad
 TRATAMIENTO

Muchas de las malformaciones son muy

graves, la mayoría tienen cura, algunas
quirúrgicas u otras hormonales dependiendo
de las malformaciones algunas otras no te
percatas de ellas hasta la adolescencia o en
casos extremos mueren al nacer o a los
pocos días.
HIPOSPADIAS

Es una anomalía, en la cual la abertura de la

uretra está ubicada en la cara inferior del pene, en
lugar de estar en la punta de éste.
EPISPADIAS
malformación en el que la uretra termina en una abertura
en la cara superior o dorso del pene. También puede
desarrollarse en mujeres cuando la uretra se desarrolla
en posiciones superiores a la normal, es decir, a nivel del
clítoris o aún superior a éste
CRIPTORQUIDIA
Un defecto de nacimiento, donde uno o ambos testículos
no descienden siguiendo el trayecto normal durante el
desarrollo del feto; los testículos se quedan en la cavidad
abdominal o el canal inguinal en lugar de llegar al escroto
que es donde se deberían encontrar en el momento de
nacer.
HERNIA INGUINAL CONGÉNITA
Una hernia inguinal es una protrusión del
contenido de la cavidad abdominal por un punto
débil del conducto inguinal. Sólo una operación
quirúrgica puede resolver una hernia inguinal. Hay
dos tipos de hernias inguinales, una directa y la
otra indirecta. Son eventos comunes y la
reparación de hernias inguinales es la operación
más frecuente en la práctica quirúrgica
HIDROCELE

Es un saco lleno de líquido ubicado a lo largo del cordón

espermático, en el interior del escroto.
FIMOSIS

la fimosis es la estrechez del prepucio,

es decir, el glande no se puede
descubrir. Lo normal es que el glande
pueda descubrirse para poder asearlo
en estado flácido y para tener relaciones
sexuales no dolorosas y placenteras.
En mujeres
ÚTERO BICORNE

Se caracteriza porque el útero, que normalmente tiene forma de

pera, en su parte mas ancha, a nivel de las trompas de Falopio, se
separa en dos
AGENESIA DE VAGINA Y ÚTERO

La agenesia vaginal ocurre cuando el sistema

reproductivo no termina su desarrollo. Cuando esto
ocurre, la vagina puede ser más corta de lo usual o
incluso no estar presente. El útero puede estar ausente o
ser más pequeño de lo usual. Los ovarios (órganos que
hacen las hormonas) no se ven afectados. Algunas
veces, puede haber un riñon en lugar de dos. La
Agenesia Vaginal también se conoce como Síndrome de
Mayer-von Rokitansky-Kuster-Hauser
HERMAFRODISMO
Se presentan ambos aparatos reproductores
SÍNDROME DE KLINEFERTER
Síndrome de Klinefelter, trastorno de la diferenciación sexual que
afecta a varones. Este cuadro clínico puede deberse a la
existencia de un cromosoma X de más en el cariotipo del paciente
o a que éste tenga una línea celular normal (46 XY) y otra línea
celular patológica (47 XY).
Se caracteriza por la disminución de los niveles de
andrógenos (hormonas sexuales masculinas), presencia
de testículos pequeños y duros, azoospermia (ausencia
de espermatozoides en el semen), ginecomastia
(aumento anormal del tamaño de las mamas en el varón)
y aumento de los niveles de gonadotropinas (hormonas
hipofisarias estimuladoras de las gónadas) en la sangre.

El diagnóstico se suele establecer después de la

pubertad. A veces cursa con retraso mental leve,
enfermedades pulmonares diversas y problemas de
adaptación social. Por lo general, estos pacientes son de
talla alta y hábito eunucoide.
 no existe en un
comienzo una
alteración importante
del tejido renal y la
extrínsecas anomalía es
manifiesta
macroscópicamente

Malformaciones
renales

siempre existe un mal

desarrollo del tejido
intrínsecas
renal, generalizado o
localizado.
 Ausencia de
los 2 riñones al
nacer

Riñones
Agenesia unidos por los
bilateral polos
Riñón
en
torta Riñón en
herradura
Malformacione
s Renales
Extrínsecas

Nota: no entendí
si tenemos 4
riñones o
riñón Riñón doble tenemos solo 2
doble o largo. pero de un
mismo lado
Riñón doble o
largo.
Riñón en torta