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RELATORIO LAB. DE PREPARAES 01

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS LABORATÓRIO DE PREPARAÇÕES PROFESSOR LUCIANO MORAIS ALUNOS:KELLY NAYARA RIBEIRO DE DEUS MAYARA MARTINS

DOS SANTOS WLADMIR LENIN

GOIÂNIA, 07 DE MARÇO DE 2011.

ponto de ebulição é a temperatura em que a pressão de vapor se iguala a pressão atmosférica. a separação de dois ou mais líquidos com diferentes pontos de ebulição. ou até mesmo separação de dois líquidos com uma grande diferença nos pontos de ebulição dos mesmos. há uma coluna de fracionamento para proporcionar uma única destilação em uma série de microdestilações de tal forma que o mais volátil evapora e os outros conseqüentemente um por um de acordo com seu ponto de ebulição. Ocorre praticamente um processo de separação onde temse a vaporização de um líquido por aquecimento e depois a condensação desse vapor formado. e a pressão de vapor aumenta com a temperatura. . Um líquido entra em ebulição quando a pressão de vapor do líquido aquecido se torna igual a pressão do ambiente. Na destilação simples pode ocorrer a separação de um líquido volátil e uma impureza não-volátil. Nesse processo. Na destilação fracionada ocorre separação de líquidos que possuem pontos de ebulição próximos.Então.Introdução Destilação Simples e Fracionada A destilação tem por objetivo a separação de um líquido volátil(baixo ponto de ebulição) de uma substância não volátil ou.

não esquecendo de colocar pedra-pomes.Materiais e Métodos Experimento Grupo I Afim de realizar uma destilação fracionada. não esquecendo de colocar pedra-pomes.Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. é necessário um condensador.Essa coluna de fracionamento é um tubo de vidro com várias reentrâncias em forma de dentes. sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. para evitar o aumento da pressão do sistema devido ao aquecimento. sendo recomendado preenchelo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. Para acontecer a condensação do vapor formado. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux. E por fim um erlenmeyer que receberá o líquido resultante do experimento. Aparelhagem para destilação fracionada com coluna de fracionamento do tipo Vigreux. onde contém duas aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. Experimento Grupo II Este grupo realizou uma destilação simples a partir de uma solução de Sulfato de Cobre(CuSO4).A aparelhagem utilizada nesse processo deve estar aberta para a atmosfera. a partir de uma mistura de acetona e água. porcelana porosa ou bolinhas de vidro . Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura. Figura 1. Foi utilizado um balão de 500ml.

Coloca-se abaixo do condensador um erlenmeyer ou um balão para armazenar o líquido final do processo. Por fim um erlenmeyer. Um condensador é colocado. a partir de uma mistura de acetona e etanol. Figura 2. sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. para realizar a condensação do vapor formado. . Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. um balão para armazenar o líquido final do processo. Aparelhagem para uma destilação simples.Utilizou-se um condensador de serpentina(Graham) que é colocado na vertical. Experimento Grupo III Afim de realizar uma destilação fracionada. o grupo utilizou uma coluna de destilação do tipo Hempel. Experimento Grupo IV Afim de realizar uma destilação fracionada. esse condensador também possui aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. a partir de uma mistura de acetona e etanol. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux. com duas aberturas para entrada e saída de água que circula no mesmo em sentido contrário à corrente de vapor. diferente dos outros colocados horizontalmente. não esquecendo de colocar pedra-pomes.juntamente com a mistura. a diferença é somente na mistura destilada. Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml. Para esse experimento foram utilizados os mesmos materiais e métodos do experimento do grupo I(Vide figura 1).Essa coluna é formada por um tubo de vidro empacotado com pequenos anéis de vidro que nesse caso foram usados anéis de Rasching. Coloca-se um termômetro na parte superior. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura.

Figura 3. Condensador de Serpentina (Graham) .

utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux.Resultados e Discussões Grupo I Nesse experimento. a água que possui ponto de ebulição 98°C. Observando-se o gráfico 1 pode ser notado que houve condensação da acetona e da água nas suas devidas temperaturas esperadas. Destilação Simples da solução CuSO4 Grupo III Essa destilação fracionada é obtida utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux. a partir de uma mistura de etanol e acetona. obteve uma destilação fracionada de uma mistura de água e acetona. quanto menos pratos teóricos maior é a Altura Equivalente a um Prato Teórico (AEPT). Gráfico 2. deixando no fundo do balão o CuSO4. uma destilação simples de Sulfato de Cobre(CuSO4). observando após o final da destilação. Essa coluna é menos eficiente do que a coluna de Hempel. ou seja. . por ter um menor número de pratos teóricos. Destilação Fracionada (Coluna de Vigreux). Nota-se também que de 65°C até 95°C há uma variação consideravelmente rápida da temperatura. podendo notar que o primeiro líquido a evaporar e condensar foi a acetona.Água+Acetona O ponto de ebulição da água é de 98°C e o da acetona é de 56°C. A destilação ocorreu rapidamente e com sucesso.Portanto a coluna de Vigreux possui uma maior AETP.No caso da solução utilizada. Gráfico 1. comportou-se corretamente evaporando e condensando. que também pode ser observada a partir do seu cheiro. Grupo II Foi obtido nesse experimento.

também notada pelo seu cheiro. pois o processo ocorreu mais rapidamente. Destilação Fracionada(coluna de Hempel)-acetona+etanol T E M P E R A T U R A °C TEMPO(minutos) . Gráfico 4.No experimento.Aos 59°C a acetona começa a entrar em ebulição.Após 18 min. pois os integrantes do grupo não notaram que a água que deveria circular o condensador estava parada. quando a temperatura atingiu 55°C começou então a condensação da acetona observada não somente pela proximidade da temperatura. Esse processo só não ocorreu mais rapidamente. mas também pelo seu cheiro. sendo considerado esse momento de 60°C constante permanecendo por um maior tempo do que em outras temperaturas. o ponto de ebulição da acetona é 56°C e a do álcool é de 77°C.Destilação Fracionada(coluna de Vigreux)-acetona+etanol Grupo IV Foi comprovado com esse experimento que a coluna de fracionamento do tipo Hempel é mais eficiente do que a de Vigreux.É possível notar no gráfico 4 que a temperatura sobe rapidamente até chegar a 60°C e logo após aumenta linearmente. sem alcançar o objetivo da sua utilização que seria de não aquecer o sistema. Gráfico 3. De acordo com a literatura. à temperatura de 68°C começou a condensação do álcool. Considerando o ponto de ebulição da acetona sendo 56°C pode-se comprovar que a coluna de fracionamento tipo Vigreux não é totalmente eficaz quanto a Hempel.

. As destilações feitas pelos grupos III e IV foram realizadas com intuito de comprovar a maior eficácia entre as colunas de fracionamento. Grupo IV: Destilação fracionada a partir da mistura de acetona e etanol utilizando coluna do tipo Hempel com anéis de Raschig.Resumo Nesse procedimento experimental foram executadas destilações simples e fracionadas de formas diferentes em cada grupo. Portanto neste trabalho experimental poderá ser visto com clareza todos os processos e seus respectivos resultados. Grupo I: Destilação fracionada a partir de uma mistura de água e acetona utilizando coluna de destilação tipo Vigreux. Grupo II: Destilação simples a partir de uma solução de sulfato de cobre. O experimento do grupo I pode ser relacionado com o que foi realizado pelo grupo III por diferenciar os componentes da mistura. Grupo III: Destilação fracionada a partir da mistura de etanol e acetona utilizando coluna do tipo Vigreux.

Heinz G.988. mostrando que neste momento tem-se a ebulição dos dois componentes da mistura. Química Orgânica: Teoria e Técnicas de Purificação. 1. Para se obter uma boa destilação necessita-se de cuidados e atenção para com o experimento. Referências Bibliográficas SOARES. Cada tipo de destilação tem suas particularidades com pontos positivos e negativos quando relacionado à eficiência de seus processos para cada tipo de solução e/ou mistura. Organikum: química orgânica experimental. 2. pois podem ocorrer erros tais como demora na evaporação de uma substância. O. Bluma G. 1997. . ed. Rio de Janeiro. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian. Editora Guanabara. BECKER. Observa-se nos gráficos de destilação fracionada que em determinadas temperaturas se mantém constante. Identificação de Compostos Orgânicos. No entanto no gráfico da destilação simples observa-se que permanece constante do início ao fim do experimento. super aquecimento do sistema acarretando diferenças nos resultados esperados. e outros.Conclusão Pode-se concluir com a realização desses experimentos a importância da destilação para a separação de reagentes.

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