UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA

CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

QUÍMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL

PROFESSORA JULIANA MELO

REAÇÕES DOS METAIS ALCALINOS E REAÇÕES DOS

HIDRÓXIDOS DE METAIS ALCALINOS

LEONARDO ARCANJO DE ANDRADE

Campina Grande – PB

2011

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SUMÁRIO

1– INTRODUÇÃO.............................................................................................3
5 – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1 – INTRODUÇÃO

No âmbito da Química, um dos aspectos mais importantes e

relevantes para a construção do conhecimento é caracterizar
delimitando parâmetros qualitativos e quantitativos das Reações
Químicas em um laboratório. A caracterização desses parâmetros é
sustentada por vários meios de análises, onde, tudo a nossa volta
está acometido à mecanismos de segurança baseados em
Metodologias caracterizacionais.
A Química como Ciência Mestre (REIS, 2008) subdivide-se em
vários ramos e/ou subciências, onde, em convenções a cerca da
possibilidade de análises, esses elementos foram divididos em
subclasses de fácil identificação. Dessa forma, cada elemento pode
ser facilmente identificado através das semelhanças periódicas de
cada elemento.
De maneira mais generalizada e de fácil entendimento, pode-se
afirmar que uma reação química é uma transformação da matéria em
que pelo menos uma ligação química é criada ou desfeita.Uma reação
química pode ser representada por meio de uma equação química
geral ou quando envolver íons através de uma equação iônica. Um
aspecto importante é a conservação da massa e o número de
espécies químicas microscópicas (átomos e íons) presentes antes e
depois da ocorrência da mesma, logo toda equação química deve ser
balanceada. Por isso que estudos experimentais levaram os cientistas

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a concluir que as reações químicas devem obedecer a certas leis: as
ponderais que tratam das relações entre as massas de reagentes e
produtos.De uma maneira geral, uma reação química ocorre quando
os produtos reagem por algum motivo e circunstancia, gerando o que
chamamos de produtos químicos, onde algumas reações podem
expressar fenômenos físicos de várias maneiras, como por exemplo:
reações endo e exotérmicas, mudança de coloração, produção de
odor e etc.
Fazendo uma epistemologia das propriedades periódicas dos
elementos químicos, nos deparamos como uma classe denominada
de Grupo I ou Família 1A – Metais Alcalinos. O grupo I é formado
pelos elementos lítio (Li), sódio (Na), potássio (K), rubídio (Rb),
césio (Cs) e frâncio (Fr).Os metais alcalinos possuem configuração
eletrônica – valência ns1que garante seu grande caráter
eletropositivo e tendência em perder seu único elétron de valência.
Desta forma o presente relatório tem por finalidade denotar
sucintamente o processo de obtenção de uma solução alcalina
utilizando o sódio (Na) metálico.

1.1 – Objetivos

• Mostrar a reatividade do metal alcalino sódiocomo água e

seguindo a literatura mostrar a liberação de gás
hidrogênio;
• Preparar uma solução de hidróxido de sódio a partir do
sódio metálico;
• Mostrar por meio de reações de precipitação a formação
de novos produtos;
• Obter uma solução alcalina insolúvel em água.

Palavras-chaves: metais alcalinos, sódio, reação química,

precipitado

1 – METAIS ALCALINOS E O SÓDIO

2.1 – Ocorrência e abundância

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 Os elementos químicos deste grupo (grupo I) são muito
semelhantes, porém não ocorrem juntos, principalmente por causa
dos diferentes tamanhos de seus íons.
O lítio é o 35º elemento mais abundante, em peso, e é obtido
principalmente a partir de minerais do grupo dos silicatos, como o
espodumênio LiAl(SiO3)2 e a lepidolita Li2Al2(SiO3)3(FOH)2. O sódio e o
potássio são o sétimo e oitavo elementos mais abundantes da crosta
terrestre, em peso, respectivamente. NaCl e KCl ocorrem em grande
quantidade de água do mar. A principal fonte de sódio é o sal-gema
(NaCl). Outros saís, incluindo NaCl, Na2B4O7.10H2O (bórax),
Na2CO3 (soda), NaHCO3.2H2O, NaNO3(salitre) e Na2SO4 (mirabilita), são
obtidos a partir de depósitos formados pela evaporação das águas de
antigos mares, com o Mar Morto e o Grande Lago Salgado em Utah,
EUA. O cloreto de sódio é extremamente importante, e é usado em
maiores quantidades que qualquer outro composto.O potássio ocorre
principalmente como depósitos de KCl (silvita), de uma mistura de KCl
e NaCl (silvinita), e do sal duplo KCl.MgCl2.6H2O (carnalita). Sais
solúveis de potássio são denominados coletivamente de "potassa". O
rubídio não possui nenhuma fonte para sua obtenção de modo
conveniente e há somente uma para o césio. Esses elementos são
obtidos como subprodutos do processamento do lítio. Os elementos
mais pesados que o 83Bi (bismuto) são radioativos. Assim, o frâncio
(número atômico 87) é radioativo, e como este tem um período de
meia-vida de 21 minutos, ele não ocorre em quantidade apreciável na
natureza. Todo o frâncio existente nos primórdios da evolução da
Terra já estará desintegrado e aquele produzido agora a partir do
actínio terá uma existência transitória.

2.2 – O sódio (Na) e sua reatividade

O sódio é um elemento
químico de símbolo Na (Natrium em latim), de número atômico 11
e massa atômica 23 u. É um metal alcalino,sólido na temperatura
ambiente, macio, untuoso, de coloração branca, ligeiramente
prateada. Foi isolado em 1807 por Sir HumphryDavy por meio
da eletrólise da soda cáustica fundida. O sódio metálico emprega-se
em sínteses orgânicas como agente redutor. É também componente
do cloreto de sódio (NaCl) necessário para a vida. É um elemento
químico essencial para o homem e a indústria.
O sódio por ser fortemente eletropositivo, desloca o hidrogênio
da água a temperaturas ordinárias. Quando um pequeno pedaço de

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sódio é colocado em água à temperatura ambiente, ocorre uma
reação violenta capaz de desprender o hidrogênio, vejamos a reação:

2Na0(s)+2H2O02Na++2OH-+H02(g) (Eq. Iônica)

2Nas+2H2Ol2NaOH(aq)+H2(g) (Eq. Líquida Geral)

Vemos que a reação líquida do sódio consiste essencialmente

na oxidação do Na0Na+, que permanece na solução em forma de íons
Na+, hidratados. Ao mesmo tempo um átomo de hidrogênio da
molécula de água é reduzido ao seu número de oxidação +1 para
zero na molécula de H2. Para cada molécula de água que tenha
reagido forma-se um íon hidroxila (OH-) que permanece em solução.
Metais alcalinos para utilização em laboratório devem ser
guardados sob líquidos inertes, como querosene ou tolueno, pois
todos os metais alcalinos reagem espontaneamente à baixa
temperatura com O2 e em contato com a pele causa fortes
queimaduras.
A obtenção de hidróxido de sódio a partir do sódio metálico em
laboratório deve ser feita adicionando-se um pequeno pedaço de
sódio a água com bastante cuidado, pois a reação é extremamente
exotérmica ou a partir do carbonato de sódio (Na2CO3) e hidróxido de
cálcioCa(OH)2. Quando se adiciona água de cal a uma solução quente
de carbonato de sódio, o carbonato de cálcio precipita e o hidróxido
de sódio permanece na solução, esse processo é denominado de
caustificação, vejamos a reação:

Na2CO3∆(aq)+Ca(OH)2(aq)CaCO3↓+2NaOH(aq)

Os hidróxidos insolúveis podem ser obtidos em laboratório, a

partir de reações de precipitação entre uma base de metal alcalino
com sais solúveis em metais.

3 – PARTE EXPERIMENTAL – Material e Método

3.1 Material:1 béquer de 250 mL, 2 béqueres de 50 mL, 2

pipetas de 5 mL, 1 vidro de relógio, 2 tubos de ensaio + suporte, 1
bastão de vidro, 1 espátula e 1 pinça.

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 3.2 Reagentes: sódio metálico [Na(s)], álcool etílico hidratado
[C2H5OH(aq)], hidróxido de sódio (NaOH-1M), solução de
fenolftaleína, cloreto de magnésio* (MgCl2- 1M), cloreto de cálcio
(CaCl2-1M), cloreto férrico (FeCl3-1M), cloreto de cobalto (II)
(CoCl2-1M), nitrato de níquel [Ni(NO3)2-1M], cloreto
cúprico (CuCl2-1M) e cloreto de alumínio (AlCl3-1M).

* Neste relatório/experimento foi utilizado apenas

cloreto de magnésio na precipitação do hidróxido.

3.3 Metodologia I – Produção de Hidróxido de Sódio tendo

água e Etanol.hid como solventes

Com o auxílio da pinça retirou-seum pedaço de sódio que se

encontrara mergulhado em um solvente inerte (querosene) e foi
colocado no vidro relógio. Em seguido cortou-se pedaços de sódio
com o auxílio da pinça, onde o mesmo foi colocado no vidro de
relógio. Logo após a distribuição de alíquotas de sódio no vidro de
relógio dos alunos, o pedaço original de sódio foi recolocado no frasco
de querosene, pois o sódio oxida rapidamente na presença de O2. Em
um dos béqueres foi adicionado cerca de 25 mL de água e no outro
cerca de 25 mL de etanol comercial, em seguida, com o auxílio da
espátula, os pedaços de sódio foram colocadoscuidadosamente aos
béqueres e verificou-se determinada turbulência acompanhado de um
barulho característico, até todo o sódio ser dissolvido pela água. A
solução preparada com etanol apresentou determinada resistência à
dissolução, comparando à solução preparada com água. Após cessar
o mecanismo de dissolução, foram adicionadas duas gotas de
fenolftaleína aos béqueres e verificou-se que se tratava de duas
soluções alcalinas pela coloração roxa obtida. Vejamos as reações
com água e etanol comercial, respectivamente e a faixa de pH:

2Na(s)+2H2O(l)2NaOH(aq)+H2(g) (Eq. 1)

2Na(s)+C2H5OH.H2ONaOH(aq)+C2H5ONa(s)+ H2(g) (Eq. 2)

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 Na Eq. 1, percebemos que o experimento alcançou a perspectiva,
obtivemos uma soluçãoalcalina, e a produção de gás hidrogênio (o
esperado) pode ser observada mais adiante. Na Eq. 2 percebemos um
fenômeno bastante peculiar, pois o líquido utilizado como solvente foi
o álcool comercial, que contém uma grande quantidade de água, cuja
água foi responsável pela formação do hidróxido de sódio [NaOH(aq)],
fato que também pode explicar a resistência à dissolução resultante
da energia de rede entre a água e o álcool etílico sofrida pelo sódio.
Essa reação também produziu H2 e um óxido (etóxido de sódio). Com
isso, conclui-se a reatividade do sódio na presença de água e
soluções aquosas acompanhadas da produção de hidrogênio.

3.4 Metodologia II – Observação da produção de gás

hidrogênio

Em um béquer de 250 mL, colocou-se água até metade de sua

capacidade. O mesmo foi feito com o tubo de ensaio. Cortou-se um
pedacinho de sódio, onde o mesmo foi colocado no tubo de ensaio e
vertido rapidamente dentro do béquer com água. Observou-se a
formação do gás hidrogênio, pois a pressão sobre a superfície da
água foi aumentando, fazendo com que a coluna líquida baixa-se de
nível, pois de acordo com a Lei da Impenetrabilidade, dois corpos não
podem ocupar o mesmo espaço.

3.4 Metodologia III – Formação de álcalis insolúvel por

precipitação

Pipetou-se 1 mL de cloreto de magnésio (MgCl2-1M) que foi

colocado em um tubo de ensaio. Em seguida, foi adicionado ao tubo
de ensaio 3 gotas de NaOH – 30%. Dessa forma, verificou-se a
formação de um precipitado branco e gelatinoso. Vejamos a equação:

MgCl2(aq)+2NaOH(aq)Mg(OH)2↓+ 2NaCl(aq)

Formou-se um precipitado branco e gelatinoso, pois ocorreu

uma reação de dupla troca, um sal reagindo com um álcalis
resultando em outro sal e outro álcalis, porem, o hidróxido de
magnésio formado é insolúvel em água, possuindo coloração
característica branca.

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 3.5 Outras reações com NaOH

Uma analogia de comparação pode ser feita na reação de cloreto

cobaltoso (CoCl3). Na sua forma aquosa é encontrado como complexo
cuja espécieé [Co(H2O)6]2+, de coloração rosa escuro. Ao se adicionar
NaOH(aq) em uma solução aquosa de cloreto cobaltoso percebesse
uma precipitação de cor vermelho atenuado, onde o complexo
cobaltoso adquiri a isomeria óptica trans-[CoCl2(H2O)4]•2H2O]. Uma
característica intrínseca dos complexos é a sua coloração, possuem
cores fortes de fácil identificação. Vejamos a reação:

CoCl2(aq)+2NaOHaq Co(OH)2↓+2NaCl(aq)

4 – CONCLUSÕES

O presente experimento constatou que as reações químicas

podem ser evidenciadas por mudança de cor, liberação de gás e
formação de diferentes tipos de precipitado sendo a mais evidente, a
formação de precipitado, devido à fácil visualização após alguns
minutos e a mudança de cor. Quanto à liberação de produtos gasosos,
esta não é tão facilmente identificada pelo observador devido à
rapidez que ocorrem. Conclui-se também que o sódio é um agente
extremamente redutor e reativo na presença de soluções aquosas.

5 – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Acessado em 08.03.2011 às 17:22http://www.ebah.com.br/reacoes-

quimicas-doc-a42640.html

Manual de laboratório de química geral 2010.1 – UFC.

REIS, MARTHA – Química Integral, São Paulo, Editora FTD, 1993

ATKINS, P.; JONES, L. Princípios de química: questionando a vida
moderna e o meio ambiente. Tradução CARACELLI, I et al. 1º Ed, Porto
Alegre, Bookman, 2001.