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NEUROLOGIA Prof.

Seráfico 03/05/2000

AVC HEMORRÁGICO
CONSIDERAÇÕES GERAIS :

Causado pelo extravasamento de sangue p/ dentro do parênquima encefálico (Hemorragia


Intraparenquimatosa);ou para o espaço subaracnóideo sem afetar o parênquima (Hemorragia
Subaracnoidea ou Meníngea); ou para ambos (Hemorragia Cérebro – Meníngea). Cada um desses
três tipos de AVCs-H têm quadro clínico específico, fatores desencadeantes e predisponentes
diferentes e também vários pontos em comum; mas é importante classificá-los, pois a etiologia e o
tratamento são específicos para cada tipo.

1. HEMORRAGIA INTRAPARENQUIMATOSA:

Considerações gerais :
É a mais freqüente das 3 hemorragias, tendo como principal etiologia a HÁ, por isso também
chamada de Hemorragia Cerebral Hipertensiva.

Etiologia :

ª HÁ : É um fator determinante e precipitante, sobretudo em jovens de meia idade (30 – 50


anos), particularmente nas hemorragias de gânglios basais; nas hemorragias lobares, ainda é
a causa mais freqüente (40 – 55%). Qualquer pessoa abaixo ou acima desta faixa etária podem
Ter AVC –H desde que tenha uma PA muita alta.
ª Uso de Anticoagulantes.: 2º maior causa (15%), elevando em 10 X o risco.
ª Mal Formações AV : aneurismas, angiomas. 3º causa mais freqüente.
ª Intra-tumorais : glioblastoma, metástase.
ª Angiopatia amilóide :após os 65 anos, facilitada pela hipertensão. Tendem a recidivar.
ª Medicamentos : AINES; AAS;
ª 25% sem causa aparente.
Localização :

A localização preferencial é para a região do Putâmen, em 50% cos casos (cuja principal
etiologia é a HÁ), na região dos gânglios basais (região putaminal); seguindo as regiões:

¾ Lobar (temporal, parietal, frontal e occipital);


¾ Talâmica;
¾ Cerebelar;
¾ Pontina.

Anatomia Patológica :

¾ No território das artérias penetrantes (a.a. lentículo–estriadas), nós vamos encontrar os


Microaneurismas de CHACOT – BOUCHARD, que se formam em decorrência a uma HÁ.
¾ Se for associado com a amiloidose das a.a. cerebrais, quando severa, pode levar a repetição
das hemorragias.
¾ Há fagocitose nos limites externos da lesão (5 – 6 dias após, há macrófagos com pigmentos de
hemossiderina) que se reduz gradualmente de tamanho de 2 a 6 meses, formando uma
cavidade alaranjada no local.
Tipos de Hemorragias :

MACIÇA PEQUENA EM FENDA PETEQUIAIS


> 50 ml e > de 3cm Tem 1 – 2 cm e < de Laminares, no limite Focos múltiplos
30 ml entre a substância disseminados na
branca e a cinzenta. subst. Cinzenta. Ex:
trauma e uso de
anticoagulantes.
SLIDE : alargamento do ventrículo em direção à lesão; o tecido atrofia. Grande hematoma lobar
temporal.

QUADRO CLÍNICO :

HEMORRAGIA MACIÇA :
Como foi esquematizado, a hemorragia maciça é aquela que se caracteriza por uma perda de
sangue para o tecido cerebral superior a 50 ml, ocupando uma área maior que 3 cm do
parênquima. Esta forma é a menos freqüente das hemorragias intracranianas.
De início o paciente apresenta cefaléia de instalação súbita, intensa, acompanhada de sinais
focais, tais como hemiplegia completa contralateral acompanhada de hemi-anestesia. O quadro
clínico tem evolução rápida, progredindo com distúrbio de consciência, coma e distúrbios
neurovegetivos : arritmias cardíacas, respiratórias; midríase – começando com anisocoria,
permitindo o médico, num ato emergencial de um pronto socorro, identificar qual foi o lado da
lesão ( pois o sangramento provoca um efeito de massa que comprime o III par, lesando as fibras
nervosas parassimpáticas, exacerbando o sistema simpático, levando a uma midríase anisocórica
do mesmo lado da lesão, significando um sinal de processo expansivo intracraniano
homolateral).Há também o sinal de Babinski bilateral na fase inicial. Estes fenômenos acontecem
de início, quando a PA ainda está compensada.
Ao progredir do quadro, o paciente evolui com isocoria, pupilas arreativas e elevação
adicional da PA (PA descompensada), associado ao fenômeno de Cushing (elevação da PA +
bradicardia ), que é um sinal de HIC presente na hemorragia maciça. De que forma ? O sangue
extravasado exerce um efeito de massa sobre os compartimentos parenquimais e de LCR.
O Prognóstico é reservado, pois nos melhores centros mundiais para tratamento de AVCs –
HIP, a taxa de mortalidade imediata é de 60% (nas primeiras 8 horas) e de 80% (nas 24 - 48
horas). A profilaxia para o AVC-HIP é o controle rigoroso da HÁ, já que é a sua principal causa.

HEMORRAGIA PEQUENA :
Ocorre uma perda de menos de 30 cc não ultrapassando 1 a 2 cm de parênquima. É o mais
freqüente tipo de AVC – H IP, cursando com pequenas hemorragias / hematomas das artérias
lentículo-estriadas que irrigam os gânglios da base, levando a um quadro clínico muito variável,
simulando um AVC-I (diferindo deste apenas pela presença de cefaléia, ausente no AVC-I); muito
freqüente os vômitos e sinais localizatórios. Pode apresentar uma hemiparesia, geralmente
completa, desproporcionada ou proporcionada (esta quando atinge a cápsula interna). Pode
apresentar sintomas visuais (hemi-anopsias); disfasias (lesão nos lobos temporal, frontal e
occipital dominantes); ataxias (lesão de cerebelo, devido a hemorragia de fossa posterior, elevando
a pressão cerebelar); sinais de síndrome troncular, distúrbios de consciência (lesão no tronco
cefálico – pior prognóstico).

Volume :

ƒ 80% inferior a 50 cc;


ƒ 50% inferior a 10cc;
ƒ alguns maiores a 150 cc.
Fisiopatogenia :

Quando a hemorragia ocorre na região dos núcleos da base, muitas vezes há rompimento do
assoalho do ventrículo, e escapada par dentro dos ventrículos. É o que chamamos de inundação
ventricular , que confere uma gravidade ainda da hemorragia, que leva a alterações importantes
no SN Autônomo (sinais vitais : alterações cardíacas e respiratórias, os quais alguns autores
chamam de Tempestade Vegetativa); sem contar a possibilidade de bloqueio da circulação de
Líquor, levando a um quadro de hidrocefalia aguda ( HIP).
O AVC – HIP tem efeitos de massa (deslocamento de estruturas cerebrais de seu local normal
(hérnias cerebrais), de modo rápido. 40% nas HIP, localizam-se nas regiões temporais ou
têmporo–parietias, levando a hérnias cerebrais temporais, principalmente nas 12 primeiras horas
(com mais de 30 cc - maciça).
Herniação (engasgamento) das amígdalas cerebelares nas hemorragias da fossa posterior,
onde há um cone de pressão empurrando –as para fora do forame magno – sofrimento do T.C. ou
sofrimento encefálico difuso no caso de bloqueio do aqueduto cerebral, levando a uma hidrocefalia
aguda. Este paciente evolui invariável// para óbito.
Hematomas intraparenquimatosos : até 50cc, os tecidos vizinhos são apenas afastados, e não
destruídos de modo que, quando o paciente se recupera, ele não tenha nenhuma (ou quase
nenhuma) seqüela; além disso, HIC, com a conseqüente redução da pressão de perfusão por
diminuição do fluxo sangüíneo cerebral, levando a necrose isquêmica irreversível e zona de
drenagem em torno da lesão (muitas vezes estas zonas isquêmicas é que deixam seqüelas nos
pacientes); nos hipotensos, não há zona de drenagem de escórias (anel hipodenso na CT).
Após o 8º dia, há neoformação de vasos em torno da lesão em que não há Barreira Hemato-
encefálica; ocorre um edema vasogênico homogêneo e de limites imprecisos que contribui a um
maior efeito de massa. Nos hipertensos, maior mortalidade nesse grupo em relação aos
normotensos.
É importante lembrar que os pacientes de AVC-H, quer hipertensos ou não, estarão hipertensos
no momento da crise hemorrágica.

Diagnóstico :

Como suspeitar que um paciente tem HIP ?


¾ Em primeiro lugar pela história súbita. Coma de instalação súbita c/ sinais localizatórios.
¾ Cefaléia súbita c/ vômitos ou distúrbio da consciência.
¾ Exame físico : HÁ importante; síndromes : déficit motor completo (atinge a cápsula interna) e
hemianestesia completa (pois o feixe sensitivo também passa pela cápsula interna), entre outros
síndromes dependendo do território arterial comprometido.
¾ Exames complementares :
• TC : hipertensas (50 a 90 UM). É melhor que a RNM. Aparecendo uma
imagem hiperdensa.
• Angiografia : segundo a CT, nos casos não hipertensos. Nos casos em
que não se atribui a HIP devido a HÁ. Ex :hemorragias lobares (maior
chance de Ter uma má formação AV) ou aquelas imagens de hematoma
com formação serpinginosa.
Tratamento :

A) Clínico :
¾ Hiperventilação controlada – PCO2 entre 25 a 30 mmHg, caso o do paciente fazer ou
estar fazendo uma respiração periódica, a fim de diminuir a HIC.
¾ Anti-edema cerebral : manitol ou furosemida – manter osmolaridade 305 – 315 µOsmol
/ L e sódio a 150 mEq/L . limitar líquidos 1200 ml/dia. Ter em mente a secreção
imprópria de ADH ou DI.
¾ Cuidados apropriados p/ paciente comatosos (elevação da cabeceira do paciente em
30º, mobilização do paciente, nutrição enteral, decúbito dorsal) = enfermagem
fundamental.
¾ Sintomáticos : anticonvulsivantes, anti-hipertensivos, antitérmicos, anti-eméticos.
¾ Monitorar a função cardíaca.
¾ Monitorização da PIC – se elevada, manitol 20% 50g IV / 10 –20 min – corticóides.

B) Cirúrgico : restrito aos casos selecionados segundo críticos. Consiste na drenagem do


hematoma.
¾ Hematomas cerebelares, lobares, putaminais.
¾ Maior de 3 cm de diâmetro e 50 cc (de tamanho médio).
¾ Áreas pouco eloqüentes : afastadas das áreas motoras, sensitivas e visual, para que a
cirurgia não possa lesar tais áreas.
¾ Paciente deteriorando a de nível de consciência. Paciente que chega bem e permanece
bem, não tem indicação para a cirurgia; assim com o paciente que chega mal
permanece mal. Mas o paciente involuindo (aquele que chega bem e permanece mal),
este sim tem indicação.

C) Reabilitação : 40% dos pacientes com AVC – H vão a óbito. Os outros 60% permanecem
vivos com ou sem seqüelas.
¾ Fisioterapia.
¾ Fonoaudiologia.
¾ Terapia ocupacional.
¾ Psicologia.
¾ Outras especialidades.

2. HEMORRAGIA SUB – ARACNÓIDEA OU MENÍNGEA

O sangue não afeta o parênquima; ele apenas extravasa e se dilui no espaço sub-aracnóideo. A
causa mais freqüente se deve a ruptura de aneurisma. No polígono de Willis (aa. comunicante
anterior, carótida interna com a comunicante posterior e a bifurcação da artéria cerebral média)
estão os vasos mais freqüente// rompidos.

Etiologia :
ª 75% dos casos por ruptura de aneurismas;
ª HÁ;
ª Uso de anticoagulantes.
O que é um aneurisma ? É a dilatação circunscrita de um vaso. Tipos : (1) saculares, que
podem ser dos subtipos (*) séssil e (*) pedunculados; ou (2) fusiformes.
O aneurisma é uma anormalidade congênita. Quem tem aneurisma é por que já nasceu com ele
ou tem uma fragilidade da túnica média; que vai dilatando-se até romper, muitas vezes. Se o
aneurisma estiver localizado nos vasos citados do polígono de Willis, o sangue vai ser drenado
para o espaço sub-aracnóideo.

Quadro Clínico :
ª Cefaléia violenta de instalação súbita ! Freqüente// em região posterior, podendo ser
frontal, evoluindo depois para holocraniana.
ª Vômitos geral// vem acompanhando (90 % dos casos).
ª Sinais de irritação meníngea (aparecendo pela degradação da hemoglobina) : rigidez de
nuca, sinal de Kerning e Brudzinski).
Outros sintomas e sinais :
ª Perda da consciência.
ª Crises convulsivas.
ª Coma, mas não é o mais comum.
ª Hipertenso, ou não.
ª Febre de baixa intensidade.
ª Não há sinais localizatórios (pois não é parequimatosos).
ª Anormalidades vegetativas (HÁ).
ª Anormalidades cardiológicas.
OBS : o quadro clínico depende muito do volume.
Não há sinal de irritação meníngea. Só aparecem após algumas horas pela degradação da Hb,
provocando inflamação (meningite química).
No 5º dia de evolução : manifestações de sinais localizatórios por vasoespasmo do vaso do
parênquima.

Complicações Precoces :
ª Vasoespasmo : resposta reflexa das a.a. pela presença de Hb e metabólitos. Pode até
provocar um AVC-I. costuma ocorrer entre o 5º e o 15º dia após a 1º crise. O tratamento se
torna difícil, pois o tto do AVC-H pode provocar um AVC-I.
ª Ressangramento : ocorre num volume maior que o 1º sangramento, pois se dá num local
ferido. No ressangramento, 50% vão ao óbito. Costuma ocorrer nas 1º 48 h e vai diminuindo
pouco a pouco ao passar dos dias.

Complicações tardias :
ª Hidrocefalia Interna :há dilatação dos ventrículos pela dilatação intraventricular, pelo
aumento do teor de proteína no LCR e pela dificuldade de drenagem do LCR. Ocorre entre 3
semanas e 2 meses depois. Há deterioração intelectual (demência, com distúrbio da memória,
aprendizado, crítica e desorientação no T/E) (+) deterioração da marcha (dispraxia da
marcha) = é colado no chão quando tenta andar (+) incontinência urinária (urgência
miccional no início). Esta tríade é a síndrome de HAKIM – ADAMS.

Diagnóstico :
ª Clínico : paciente jovem, 3º a 6º décadas (idade de trabalho).
ª E. clínico : HÁ secundária; alterações cardíacas na secundária.
ª TC : sangue no espaço sub-aracnóideo. Lâminas hiperdensas nos espaços sub-aracnóideos,
tanto nas cisternas basais, quanto na convexidade. Melhor exame.
ª Punção Lombar : quando o TC não mostrou ou depois de 7 ou 8 dias. LCR de aspecto roxo.
– xantocrômico.
ª Angiografia : para ver a presença de aneurismas.
Tratamento :
a) Clínico de suporte – inicial :
♦ Cuidados com o paciente comatosos;
♦ Sintomáticos : antitérmicos, anticonvulsivantes, antiheméticos, AINES, analgésicos, etc.
♦ Repouso absoluto psíquico (diazepínicos) e físico (a fim de evitar o ressangramento).
B) Cirúrgico :
♦ P/ tto da causa (depois d angiografia contrastada) : aneurisma !
♦ Exclusão do aneurisma (pedunculado = clipe metálico).
♦ Reforço da parede c/ fáscia muscular (fusiforme)
• Momento da Cirurgia :
ƒ Cirurgia precoce (antes do 5º dia, para evitar o vasoespasmo);
ƒ Cirurgia tardia (depois do 15º dia, quando o paciente não tem risco de vaso
espasmo; o paciente está estabilizado).
Os pacientes comatosos e os que possuem qualquer sintoma localizatório não podem fazer
uso de tto cirúrgico. Os pacientes que estiverem com alguma seqüela neurológica, fazer tto de
reabilitação já citado.

BOA PROVA!!
By B. Brasil.

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