PRIMER PARCIAL DE BIOQUIMICA

1.-en las proteinas se encuentran habitualmente

=20 tipos de cadenas laterales

2.-son las macromoleculas mas vaersatiles de los seres vivos y desempeñan funciones
cruciales en prácticamente todos los procesos biologicos
=las proteinas

3.-son polimeros lineales contruidos qa partir d emonomeros llamados aminoácidos

=proteinas

4.-estos enlaces son inclusos mas fuertes que los enlaces sencillos C-C
=carbono-oxigeno (C=O)

5.-interaccion electrostáticas que depende de las cargas electricas de los atomos

=uniones electrostáticas

6.-ley que establece que la energia total de un sistema y su entorno permanece constante
=primera ley d ela termodinamica

7.-la formación de un dipéptido a partir de dos aminoácidos se acompaña se acompaña por

la perdida de una molécula
=de agua

8.-las proteinas que unen acidos grasos tan importantes en el metabolismo lipidito, estan
prácticamente contribuidas por
=hojas beta

9.-es el transportdor de oxigeno en el músculo

=la mioglobina

10.-se refiere al ordenamiento espacial d elos residuos de aminoácidos que estan cerca de la
secuencia
=estructura secundaria

11.-estructura que hablad el ordenamiento espaciald e los residuos de aminoácidos que se

encuentran alejados en la secuencia y del esquema de enlaces disulfuros
=estructura terciaria

12.-indica una union debil

=Km alta

13.-indica una union fuerte

=Km baja
14.-son moléculas estructuralmente similars al sustrato del enzima que modifica
covalentemente los residuos del centro activo
=los marcadores de afinidad

15.-de que depende la disposición exactamente definida d elos atomos del centro activo
=la especificidad del enlace

16.-las enzimas que son flexibles y la forma de los centros activos de algunos de ellos se
modifica sensiblemente al unirse al
=sustrato

17.-la especificidad de la enzima s edebe a la interaccion precisa del sustrato con

=la enzima

18.-los cofactores se subdividen en dos grupos

=metales y moléculas organicas pequeñas

19.-via final comun de la cascada de coagulación

=Xa

20.-como inicia la via intrínseca de la cascada de coagulación

=XII

21.-es la prmer reaccion irreversible d euna via

=la etapa limitante o comprometida

22.-las velocidade sade sisnteis y degradacion de muchas enzimas estan sometidas al

control de
=hormonas

23.-

SEGUNDO PARCIAL DE BIOQUIMICA

1.-Cual es la ley de la termodinámica que establece que el contenido energético
=1/a. ley de la termodinámica

2.-Como debe ser el cambio de energía libre

=

3.-En que sitio de la célula se llevan a cabo todos los pasos glicoliticos hasta la formación
de piruvato
=citosol
En que sitio se llevan a cbo todos los sitio del ciclo de krebs
En la mitocondria

4.-Cual es la vitamina de las deshidrogenasas en general

=tiamina

5.-Cual es uno de los compuestos que inhibe a la enzima isocitrato deshidrogenasa de los
cofactores
=NAPDH

6.-Cual es el sustrato con el que inicia la vía de las pentosas

=glucosa 6 fosfato

7.-Cuantas NAPDH eran necesarias para la síntesis de ácidos grasos

=2

8.-En la vía de las pentosas los compuestos carbonados, son de cuantos átomos de carbonos
=3, 4, 5, 6, 7

9.-Para la síntesis de los compuestos cual de los siguientes, es importantes en vía de las
pentosa en la glándula suprarrenal
=esteroides

10.-En cual de los siguientes órganos además del hígado se lleva acabo
=riñón

11.-En que compuesto se convierte el lactato de manera inmediata cuando se va utilizar en

la gluconeogenesis.
=piruvato.

12.-En que compuesto se convierte el piruvato una vez que esta dentro de la mitocondria y
va a ser utilizado en la gluconeogenesis
=oxaloacetato

13.-En que compuestos se convierte de manera inmediata la alanina cuando se utiliza en la

gluconeogenesis
=piruvato

14.-Que molécula es la que acarrea para la síntesis de glucógeno todos los intermediarios
=UDP

15.-Que tipo de enzima es la que separa la mayor parte de las glucosa a glucógeno
=fosforilasa

16.-Cual es el metabolito que aumenta en la galactosemia

=galactosa
17.-Cual es la enzima deficiente en la galactosemia
=galactosa 1 fosfato uridiltransferasa

18.-Enfermedad que causa la galactosemia

=cataratas

19.-Que tipode enzimas perteneces

=epimerasa

20.-En que compuesto se convierte el aspartarto al transaminarse

= oxaloacetato

21.-Que tipode cetoacidos son estos

=alfa cetoaciso

22.-El único aminoácido que no se transamina sino desamina

=trina

23.-Cual es el aminoácido que se forma en el proceso anabólico de transaminacion de alfa

cetoglutarato
=glutamato

24.-Cuantos grupos amonios se pierden en cada molécula de urea

=2

25.-Compuesto del ciclo de la urea que recibe el carbamil sulfato

=ornitina

26.-Cuantas kilocalorías-gramo generan los lipidos

=6 veces mas

27.-Numero máximo de ácidos grasos que puede poseer una molécula

=3

28.-Estructura favorable para la mayoría de los fosfogliceridos en solución acuosa

=bicapas

29.-Que tipo de lípido es el factor de agregación plaquetaría

=ET

30.-Principal lípido que baña los alvéolos

=dipalmitil fosfatidilcolina

31.-RELACION.

Alfacetoglutarato deshidrogenada
=regula enzimas del ciclo de krebs
Hexoquinasa
=primera enzima que fosforila la glucosa

Gliceraldehido 3 fosfato
=compuesto de la glicólisis que al oxidarse forma un NAPDH reducido

Glucosa 6 fosfatasa
=enzima exclusiva de la gluconeogenesis

Hexocitrato
=compuesto del ciclo de krebs que sufre la primera oxidación

Dehidroxiacetona fosfato
=cetosa fosfato producto de la ruptura de fructosa 1,6 bifosfato

Lactato
=compuesto que se convierte en piruvato en ausencia de lipidos

Oxaloacetato
=molécula que se condensa con Acetil COA, forma citrato

32.-En la beta oxidación cuantos FAD y cuantos NAPDH se forman

=1 y 1

33.-En el acido palmitico cuanto se somete a la beta oxidación

= 8, 7, 7

34.-Como se activa un acido graso en la beta oxidación

= uniéndolo con coenzima A

35.-Ácidos grasos con excepción de Acetil COA

=malonil COA

36.-Las moléculas de acetil COA que participan en la biosíntesis de ácidos grasos deben de
salir de la mitocondria que es donde se forman solo sale el acetato el cual se une para
formar
= citrato

37.-La hexoquinasa cataliza la transferencia de un grupo fosforili de ATP y requiere Mg o

Mn
=ATP

38.-Sustrato intermedio inmediato en la glicolisis uno de sus productos es el NAPDH

=gliceraldehido 3 fosfato

39.-Valor del delta g

 =+0.6

40.-La triosa fosfato isomerasa en muchas enfermadaes

=

41.-Tipo de reacción que cataliza la endolasa durante al glicólisis

=deshidratación

42.-En la glicólisis cual es una de las enzimas que cataliza una de las reacciones
irreversibles
=piruvato quinasa

43.-La enzima fosfofructoquinasa aumenta en que condicion

= disminuye ATP-AMP

44.-El aumento en la concentración de la fructosa 2,6 bifosfato hacia donde se traza la

curva de la reacción catalizada
=izquierda

45.-Elemento que inhibe la fosfofructoquinasa y evita la caída abrupta del pH sanguíneo

=endogeno

46.-Compuesto que inhibe alostericamente la piruvato quinasa y que efecto tiene sobre la
glicólisis
=ATP y desacelera la glicólisis

47.-Una reacción anterior a la que cataliza la piruvato quinasa que produce combinado para
que esta enzima pueda actuar en el producto
=agua

48.-Que vitamina de la siguiente convierte el piruvato en Acetil COA

=tiamina

1.- COMPONENTE ESTRUCTURALES DE LOS TEJIDOS.- R= COLESTEROL

2.- INTERMEDIARIO DE LA SEGUNDA ETAPA DE LA SINTESIS DEL

COLESTEROL. R= MEVALONATO.

3.- DE LA TERCERA. R= ESUALENO.

4.- QUE SUCEDE EN LA CUARTA ETAPA DE LA SINTESIS DE COLESTEROL. R=

EL ESCUALENO SE CONVIERTE A ALDOSTEROL.

5.- PRECURSOR DE LOS EUCOSANOIDES. R= AC. ARAQUIDONICO,

6.- TRATAMIENTO EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR. R=

TRASPLANTE DE HIGADO
7.- LIPIDOS DE LA MEMBRANA PLASMATICA. R= COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS
Y LOS ESFINGOLIPIDOS

8.- TRANSPORTE DEL COLESTEROL EN LA SANGRE. R= LDL

9.- 3 LIPIDOS DE LA MEMBRANA. R= COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS Y LOS

ESFINGOLIPIDOS

10.- DERIVADOS IMPORTANTES DEL COLESTEROL.R= SALES BILIARES Y

HORMONAS ESTEROIDEAS.

11.- HORMONAS A PARTIR DEL COLESTEROL. R= CORTISOL, PROGESTERONA

Y TESTOSTERONA

12.- CUAL ES EL INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DE FOSFOLIPIDOS

Y TRIACILGLICEROLES. R= FOSFATIDATO

13.- DONDE SE SINTETIZAN LOS TRIACILGLICEROLES? R= EN EL HIGADO

14.- FOSFOLIPIDOS EN LAS VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL. R=

TRIACILGLICEROL E INOPSITOL TRIFOSFATO.

15.- FOSFOLIPIDOS QUE TIENEN UNA POBLACION CONSTANTE EN

CUALQUIER CELULA. R= FOSFATIDIL INOSITOL

16.- COMPOSICION DE LA VAINA DE MIELINA. R= ESFINGOMIELINA

17.- LAS CERAMIDAS DE LOS ESFINGOLIPIDOS EN QUE MECANISMOS DE

TRANSDUCCION ESTAN INMISCUIDOS? R= EN SEÑALES DE APOPTOSIS

18.- ZONA DE LA CELULA DONDE SE DEGRADAN LOS ESFINGOLIPIDOS. R=

LISOSOMAS

19.- DE DONDE PROVIENEN LOS 27 ATOMOS DEL COLESTEROL? R= ACETIL-

Co.A.

20.- DONDE SE LLEVA A CABO LA SINTESIS DE COLESTEROL? R= EN EL

CITOSOL.

21.- MOLECULAS LIMITAQNTES EN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. R=

MEVALONATOS

22.- PROTEINA QUE SE ENCUENTRA EN EL COLESTEROL Y TRIACILGLICEROL.

R=
23.- COMO SE LE DENOMINA A LA PARTE PROTEICA DE LAS LIPOPROTEINAS.
R= APOPROTEINAS

24.- ACIDOS GRASOS MAS FRECUENTES. R= LINOLEICO.

25.- FUNCIO0N DE LAS PROTEINAS DE BAJA DENSIDAD. R= TRANSPORTE DE

COLESTEROL.

26.-RELACION ENTRE LDL Y HDL EN PERSONAS SANAS. R= 3.5 A 1

27.- QUE ES LA ATEROSCLEROSIS? R= PLACAS DE COLESTEROL

28.- MECANISMO POR EL CUAL LAS CELULAS CAPTAN EL COLESTEROL. R=

ENDOCITOSIS

29.- VIDA PROMEDIO DEL RECEPTOR DE COLESTEROL. R= UN DIA

30.- TIPO DE COLESTEROL EN LAS MEMBRANAS PLASMATICAS. R=

ESTRATIFICADO

31.- QUE SECUENCIA DEL RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS SE UNE AL

SUSTRATO? R= SECUENCIA RICA EN SISTEINA

32.- ION METALICO QUE SE UNE AL RECEPTOR DE LIPOPROTEINA. R= CALCIO

33.- A QUE TIPO PERTENECEN LAS CELULAS ESPUMOSAS? R=

MAQCROFAGOS.

34.- ETAPA EN LA QUE FALLECE UN HOMOCIGOTO CON

HIPERCOLESTEROLEMIA? R= INFANCIA

35.- HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR. R= TRANSPLANTE DE HIGADO

36.- VITAMINA QUE ES PRECURSOR DEL COLESTEROL. R= VIT. D

37.- SAL BILIAR MAS ABUNDANTE. R= GLICOCOLATO

DONDE SE SINTETIZAN LOS MINERALOCORTICOIDES? R= EN LA CORTEZA
SUPRARRENAL.

38.- ENZIMA QUE CONVIERTE LA TESTOSTERONA EN

DIHIDROTESTOSTERONA? R= 5 ALFA REDUCTASA

39.- FUNCION DE LA FAMILIA P450. R= MONOOXIGENASA

40.- ISOPENTIL PIROFOSFATO PRECURSOR DEL COLESTEROL Y. R= TERPENOS

41.- A PARTE DE3 LA VIT. D, CUAL VITAMINA SE SINTETIZA A PARTIR DEL
COLESTEROL? R= VIT. K

42.- ISOPRANOIDES SON DERIVADOS DE R= ISOPENTILPIROFOSFATO

43.- ISOPRANOIDES QUE SE CONOCEN. R= CAROTENO

44.- CUAL SUBUNIDAD MANTIENE SU FUNCION CATALITICA EN LAS

PROTEINAS G. R= ALFA

45.- COMO SE LE CONOCE AL PRIMER MENSAJERO? R= LIGANDO

46.- QUE TIPO DE RECEPTORES SON COMUNES EN LA VIA DE TRANSDUCCION

DE SEÑALES? R= 7TM

47.- EL INOSITOL 1,4,5, TRIFOSFATO DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL QUE

EFECTO PRODUCE EN EL INTERIOR DE LA CELULA? R= LIBERACION DE
CALCIO INTRACELULAR.

48.- LA PROTEINA G, CUANTOS GENES TIENE PARA LA SINTESIS DE LA

SUBUNIDAD BETA? R= 5

49.- EN LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑAL EL TRIACILGLICEROL, POR

MEDIO DE QUE PROTEINA? R= PROTEINQUINASA

50.- QUE RESIDUOS DE AMINOACIDOS FOSFORILAN LAS CINASAS? R=

SERINA, TIROSINA Y TRIONINA.

51.- NUTRICION, COMO SE CALCULA EN UNA PERSONA DE ACTIVIDAD

MODERADA. R= KILOGRAMOS POR 0.4

52.- A CUANTAS CALORIAS EQUIVALE UN ATP? R= 7.5

53.- COMO SE GANA 1 KG. DE MUSCULO? R= 200 GR. DE PROTEINAS

54.- POR CUANTO SE CALCULA? R= POR 4

55.- SON AMINOACIDOS ESCENCIALES. R= LOS QUE SE NECESITAN EN LA

DIETA DIARIA