O tiopental é um barbitúrico utilizado principalmente para induzir anestesia geral e produzir hipnose, agindo sobre receptores do GABA no cérebro. Ele pode levar à inconsciência em 30 segundos e é também usado para controle de convulsões e injeção letal. O tiopental tem uma margem terapêutica estreita e overdoses podem causar depressão cardiorespiratória grave.
O tiopental é um barbitúrico utilizado principalmente para induzir anestesia geral e produzir hipnose, agindo sobre receptores do GABA no cérebro. Ele pode levar à inconsciência em 30 segundos e é também usado para controle de convulsões e injeção letal. O tiopental tem uma margem terapêutica estreita e overdoses podem causar depressão cardiorespiratória grave.
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O tiopental é um barbitúrico utilizado principalmente para induzir anestesia geral e produzir hipnose, agindo sobre receptores do GABA no cérebro. Ele pode levar à inconsciência em 30 segundos e é também usado para controle de convulsões e injeção letal. O tiopental tem uma margem terapêutica estreita e overdoses podem causar depressão cardiorespiratória grave.
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O tiopental, conhecido também como tiopentato de sódio, é um barbitúrico de ação
rápida, depressor do sistema nervoso central, utilizado principalmente em anestesia e
hipnose. É também conhecido popularmente como um soro da verdade.[5] Barbiturato que é administrado intravenosamente para a indução de anestesia geral ou para a produção de anestesia completa de curta duração. Também é usado para hipnose, para o controle de estados convulsivos e é um dos fármacos usados na injecção letal. Actua sobre os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA). Tem sido usado em pacientes neurocirúrgicos para reduzir a pressão intracraniana aumentada. Não possui efeitos de analgesia.[6] O tiopental é um fármaco extremamente lipofílico e potencia o efeito inibitórioGABA.[8]Pode levar a inconsciência em 30 segundos, atravessando muito rapidamente a barreira hematoencefálica. Posteriormente ocorre re-distribuição para outros tecidos do corpo, o que explica uma rápida recuperação do despertar. Administrações seguidas fazem o fármaco acumular-se no organismo o que pode provocar um despertar lento, pela lenta metabolização hepática. Possui pKa de 7,45 e coeficiente de partição de 580.[9]Possui estreita margem terapêutica e a superdose pode provocar depressão cardiorespiratória grave. É administrado em forma de sal sódico e produz hipnose rápida, suave e de tempo curto. Pequenas doses podem aumentar a sensibilidade à dor (efeito antianalgésico), fato observado em pós- operatórios. As doses indutoras iniciais aplicadas via endovenosa são de 3-4 mg/kg, onde a indução dura de 5 a 8 minutos.