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A matéria e suas propriedades

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1º Bimestre A matéria e suas propriedades

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Chamamos matéria a tudo que tem massa, ocupa lugar no espaço e pode, portanto, de alguma forma, ser medido. Por exemplo: madeira, alumínio, ferro, ar, etc. Corpo é uma porção limitada da matéria e objeto é um corpo fabricado para um determinado fim. Resumindo, podemos dizer que o ferro é matéria, uma barra de ferro é um corpo e um portão de ferro é um objeto. Propriedades Gerais: São comuns a toda e qualquer espécie de matéria, independentemente da substância de que ela é feita. As principais são: massa, extensão, impenetrabilidade, divisibilidade, compressibilidade e elasticidade. • Massa Todos os corpos possuem massa. • Extensão Todos os corpos ocupam lugar no espaço. • Impenetrabilidade Dois corpos não ocupam, ao mesmo tempo, um mesmo lugar no espaço. • Divisibilidade Os corpos podem ser divididos em partes cada vez menores. • Compressibilidade Os corpos possuem a propriedade de poder diminuir de tamanho, sob a ação de forças externas. • Elasticidade Os corpos possuem a propriedade de voltar à forma e volume originais, cessada a causa que os deformou. Propriedades Específicas: São propriedades que permitem identificar uma determinada espécie de matéria. Dentre as propriedades específicas, podemos citar: – Propriedades físicas: ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade. – Propriedades organolépticas: odor, sabor. – Propriedades químicas: reações químicas. Propriedades Funcionais:

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São propriedades observadas somente em determinados grupos de matéria. Esses grupos são chamados funções químicas, e as principais são: ácidos, bases, sais e óxidos que serão estudados oportunamente.

Substâncias e Misturas:
Substância pura é todo material com as seguintes características:
• • • • •

Unidades estruturais (moléculas, conjuntos iônicos) quimicamente iguais entre si. Composição fixa, do que decorrem propriedades fixas, como densidade, ponto de fusão e de ebulição, etc. A temperatura se mantém inalterada desde o início até o fim de todas as suas mudanças de estado físico (fusão, ebulição, solidificação, etc.). Pode ser representada por um fórmula porque tem composição fixa. Não conserva as propriedades de seus elementos constituintes, no caso de ser substância pura composta.

As misturas não apresentam nenhuma das características acima. Essas são as diferenças entre as misturas e as combinações químicas (substâncias puras compostas). Substância simples é toda substância pura formada de um único elemento químico. Alotropia é o fenômeno em que um mesmo elemento químico (átomos de mesmo Z) forma duas ou mais substâncias simples diferentes. Elemento Carbono (C) Variedades alotrópicas Diamante (Cn) Grafite (Cn) Ozônio (O3) Fósforo vermelho (Pn) Enxofre monoclínico (S8)

Oxigênio (O) Oxigênio (O2) Fósforo (P) Enxofre (S) Fósforo branco (P4) Enxofre rômbico (S8)

Grandeza molecular moléculas monoatômicas moléculas biatômicas moléculas triatômicas moléculas tetratômicas moléculas octatômicas moléculas (macromoléculas)

Substância simples gases nobres H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2 O3 P4 S8 gigantes Pn, Cn, todos os metais (Nan, Can, Agn)

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Esse processo é utilizado em larga escala para separar alguns minérios de ferro de suas impurezas. e) Cristalização fracionada: todos os componentes da mistura são dissolvidos em um líquido que. sofre evaporação provocando a cristalização separada de cada componente. Essas são chamadas misturas azeotrópicas. Colocando-se a mistura em um recipiente com água. se comportam como se fossem substâncias puras no processo de fusão. nas salinas para a obtenção de sais a partir da água do mar. conforme apresente ou não as mesmas propriedades em qualquer parte de sua extensão em que seja examinada.Mistura é qualquer sistema formado de duas ou mais substâncias puras.SÓLIDO a) Catação: usando a mão ou uma pinça. isto é. se comportam como se fossem substâncias puras em relação à ebulição. Métodos de separação de misturas: HETEROGÊNEAS I . em seguida. para separar areia e ouro: a areia é menos densa e por isso. permanece no fundo da bateia. denominadas componentes. por ser mais denso. g) Peneiração: usada para separar sólidos constituintes de partículas de dimensões diferentes. Industrialmente.SÓLIDO . tomando por base seus diferentes pontos de fusão. Existem misturas que. f) Dissolução fracionada: um dos componentes sólidos da mistura é dissolvido em um líquido. Mistura eutética e mistura azeotrópica Existem misturas que. como exceção. A levigação é usada. Essas são chamadas misturas eutéticas. usam-se conjuntos de peneiras superpostas que separam as diferentes granulações. a temperatura mantém-se inalterada no início ao fim da fusão. a mistura sal + areia. por exemplo. é arrastada pela água corrente. podendo agora ser separados pelos seguintes processos: a filtração separa a areia (fase sólida) da água salgada (fase líquida) e com a evaporação da água obteremos o sal. Toda mistura homogênea é uma solução. o ouro. d) Separação magnética: um dos sólidos é atraído por um ímã. Não é conhecida nenhuma mistura que seja eutética e azeotrópica simultaneamente. Pode ser homogênea ou heterogênea. c) Levigação: o sólido menos denso é separado por uma corrente de água. por exemplo. como exceção. h) Fusão fracionada: Serve para separar sólidos. sendo que o último a ser obtido é o cloreto de sódio (NaCl). A cristalização fracionada é usada. 3 . isto é. usado na alimentação. separam-se os componentes sólidos. por definição. o sal irá se dissolver e a areia se depositar no fundo do recipiente. portanto. Baseia-se. Por exemplo. num aquecimento da mistura com controle da temperatura. A evaporação da água permite a cristalização de diferentes sais. São usadas peneiras que tenham malhas diferentes. a temperatura mantém-se inalterada do início ao fim da ebulição. b) Ventilação: o sólido menos denso é separado por uma corrente de ar.

ou ainda. MISTURA HOMOGÊNEA I. a água. transfere-se a fase líquida para outro frasco (sifonação) b) Centrifugação: é uma maneira de acelerar o processo de decantação. também conhecido como funil de decantação.: a separação das duas fases pode ser feita de duas maneiras: • Vira-se lentamente a mistura em um outro frasco. A preparação do café e o filtro de água são dois exemplos do uso da filtração no dia-a-dia. esse processo é feito em equipamento denominado câmara de poeira ou chicana. c) Filtração simples: a fase sólida é separada com o auxílio de papéis de filtro. d) Filtração à vácuo: O processo de filtração pode ser acelerado pela filtração à vácuo. utilizando-se um sifão (sifonação). e o outro permanece sólido. por ser mais densa. funil de separação. onde uma trompa de vácuo "suga" o ar existente na parte interior do kitassato. Obs. em forma de zigue-zague.LÍQUIDO a) Decantação: a fase sólida. o líquido mais denso acumula-se na parte inferior do sistema. Exemplo: sal e iodo ou areia e iodo (o iodo se sublima por aquecimento). por ser mais densa. as partículas de maior densidade. II.GÁS . por exemplo. se sublima (passa para vapor). ou seja. III.SÓLIDO . Industrialmente. por aquecimento. • Com o auxílio de um sifão. sedimenta-se. por inércia . o que permite um mais rápido escoamento do líquido. Observe o esquema ao lado. principalmente para evitar o lançamento de partículas sólidas na atmosfera. Em laboratório usa-se o funil de bromo. A decantação pode ser feita de uma maneira mais rudimentar. A filtração é também usada nos aspiradores de pó.SÓLIDO . localiza-se na parte inferior do funil e é escoada abrindo-se az torneira de modo controlado. onde o sólido fica retido.LÍQUIDO Decantação: separam-se líquidos imiscíveis com densidades diferentes. onde as partículas sólidas perdem velocidade e se depositam.LÍQUIDO 4 . onde o sólido é retido (poeira) à medida que o ar é aspirado.SÓLIDO a) Decantação: a mistura passa através de obstáculos. deposita-se no fundo do recipiente Obs.LÍQUIDO . conforme o esquema: b) Filtração: A mistura passa através de um filtro.i) Sublimação: é usada quando um dos sólidos. Esse processo é muito utilizado nas indústrias. IV. Na centrífuga. utilizando um aparelho denominado centrifuga. o enxofre e a naftalina (naftaleno).: As principais substâncias que podem ser separadas por sublimação são: o iodo. são arremessadas para o fundo do tubo. devido ao movimento de rotação. Num sistema formado por água e óleo.

Esse processo também é muito utilizado no processo de obtenção de bebidas alcoólicas (alambique).5%) álcool etílico (7%) + clorofórmio (93%) ácido fórmico (77. é separado o líquido com menor PE.5%) + água (4. de tal maneira que o componente líquido inicialmente evapora e. sofre condensação. Esse processo apresenta um inconveniente: a perda do componente líquido. com o acréscimo de uma coluna de fracionamento ou retificação. Um dos tipos mais comuns de coluna de fracionamento apresenta no seu interior um grande número de bolinhas de vidro. a seguir. Enquanto isso. o componente sólido encontra-se totalmente dissolvido no líquido. Veja como é feita a destilação em laboratório: Obs.: Esse processo é muito utilizado. os vapores do líquido mais volátil atravessam a coluna e sofrem condensação fora dela. as colunas de fracionamento são divididas em bandejas ou pratos. cujos pontos de ebulição (PE) não sejam muito próximos. líquidos são separados na medida em que cada um dos seus pontos de ebulição é atingido. depois. Observe na tabela abaixo. b) Destilação simples: a mistura é aquecida em uma aparelhagem apropriada.Nas misturas homogêneas sólido-líquido (soluções). ou seja.5%) III .: A entrada de água corrente no condensador deve ser feita pela parte inferior do aparelho para permitir que seu tubo externo esteja sempre completamente preenchido por água fria. II .3° C 5 . Só depois de todo o líquido mais volátil ter sido recolhido é que o líquido menos volátil passará por evaporação e condensação. principalmente em indústrias petroquímicas. sendo recolhido em outro frasco.LÍQUIDO a)Destilação fracionada: consiste no aquecimento da mistura de líquidos miscíveis (solução). Inicialmente. Os.GÁS PONTO DE EBULIÇÃO 78. Isto pode ser feito de duas maneiras: a) Evaporação: a mistura é deixada em repouso ou é aquecida até o líquido (componente mais volátil) sofra evaporação. que voltam para o balão.5%) + água (22. A aparelhagem usada é a mesma de uma destilação simples. Obs.5%) + metanol (13.LIQUIDO . na separação dos diferentes derivados do petróleo. que irá sair pela parte superior. alguns casos de misturas azeotrópicas: MISTURA AZEOTRÓPICA álcool etílico (95. Nesse caso.GÁS . o que impede as sua separação por filtração. em cuja superfície ocorre condensação dos vapores do líquido menos volátil. sendo recolhidos no frasco. no próprio condensador.5%) acetona (86.1° C 56° C 60° C 107. A maneira mais comum de separar os componentes desse tipo de mistura está relacionada com as diferenças nos seus pontos de ebulição (PE). com PE intermediário e assim sucessivamente até o líquido de maior PE. de maior ponto de ebulição.

Obs.: Uma aplicação desse processo consiste na separação dos componentes do ar atmosférico: N2 e O2. Os fenômenos são classificados em: fenômenos físicos e fenômenos químicos. Após a liquefação do ar.8 ° C). pela destilação fracionada. Fenômeno Químico 6 . obtém-se o O2. Fenômeno Físico O fenômeno físico não altera a composição natural do material. tais como o carvão ativo. causadas por agentes químicos ou físicos. substâncias no estado gasoso. pode ser também qualquer mudança que aconteça no universo. têm a propriedade de reter.a) Liquefação fracionada: a mistura de gases passa por um processo de liquefação e. Uma das principais aplicações da adsorção são as máscaras contra gases venenosos. Algumas substâncias. o que dificulta defini-los. e vice versa. ebulição. na sua superfície. condensação entre outros estados de agregação são fenômenos físicos. Exemplo: É importante lembrar que fusão. porém em alguns casos é possível perceber características do fenômeno físico no fenômeno químico. posteriormente. pois apresenta menor PE (-195. que possui maior PE (-183 ° C). a mistura líquida é destilada e o primeiro componente a ser obtido é o N2. Diferenças entre fenômenos físicos e químicos: Podemos entender fenômeno com sendo qualquer mudança que acorre nos corpos. b) Adsorção: Consiste na retenção superficial de gases. posteriormente.

O fenômeno químico altera a composição natural do material. Exemplo: 7 . fazendo surgir no mínimo uma nova substância.

notaremos que esse último tem massa maior. Esse cientista foi considerado o pai da química moderna. Na reação química que ocorre entre as duas substâncias há formação de sulfato de zinco e desprendimento de hidrogênio. e sua lei se baseia no seguinte: Lavoisier fez inúmeras experiências nas quais pesava as substâncias participantes. o aumento de massa efetivamente não existiu. Durante as reações químicas não há criação nem perda de massa. tudo se transforma". antes e depois da reação. Essa lei também pode ser enunciada pela famosa frase: "Na Natureza nada se cria e nada se perde. o que ocorre é a transformação das substâncias reagentes em outras substâncias. quando duas ou mais substâncias reagem entre si. Por essa razão é necessário utilizarmos sistemas fechados para verificar a Lei de Lavoisier. vai sofrendo uma reação química. É bom frisar que. ou seja. a massa total dos produtos é igual à soma das massas dos reagentes. Lavoisier verificou que a massa total do sistema permanecia inalterada quando a reação ocorria num sistema fechado. vai se "enferrujando". que recebeu o nome de Lei de Lavoisier em homenagem ao seu criador. outros cientistas fizeram novas experiências que visavam testar a hipótese proposta por ele e. num sistema fechado a massa total permanece constante. Agora considere o seguinte fato: Quando um pedaço de ferro (Fe) é abandonado ao ar. A massa do sulfato de zinco somada com a massa do hidrogênio desprendido será de 163 g. massa do ferro + massa dos gases (ar) = massa do ferro "enferrujado" O sistema inicial é constituído por ferro e ar e o sistema final por ferro "enferrujado". Se compararmos a massa do ferro inicial com a do ferro "enferrujado". de grande sensibilidade. Através do experimento podemos chegar à mesma conclusão que Lavoisier: Em um sistema fechado.2º Bimestre Lei de Lavoisier: Antoine Laurent Lavoisier (1743-1794) era um químico francês que em 1785 descobriu a Lei de Conservação das Massas. é igual à soma total das massas das substâncias produzidas pela reação (produtos). Será que nesse caso a massa não se conserva? O que acontece é que os reagentes dessa reação química são ferro (sólido) e material gasoso (proveniente do ar). concluiu que a soma total das massas das espécies envolvidas na reação (reagentes). mesmo ao utilizarem balanças mais modernas. Para compreender melhor a Lei de Lavoisier considere a experiência: Coloca-se 65 g de zinco dentro de um vidro contendo 98 g de ácido sulfúrico e em seguida fechase o vidro. os testes confirmaram o enunciado proposto. depois de Lavoisier enunciar esta lei. ou seja. 8 . sendo assim.

decompõe cada amostra da água e pesa-se o hidrogênio e do oxigênio. fixa e definida ou invariável. a proporção entre as massas de hidrogênio e de oxigênio é sempre constante. A partir daí vamos obter diversos valores.Lei de Proust: Lei das produções constantes (ou proporções fixas. se usarmos a água.recolher amostras de água de várias procedências. Proporção 1 : 8 As massas são distintas. A lei de Proust pode ser comprovada. por exemplo. por exemplo. definidas) ou lei de Proust. a proporção pode ser pensada como: 9 . podemos dizer que a proporção existente entre as massas dos reagentes ou entre as massas dos produtos são constantes. porém. da chuva. .purificar as amostras que foram recolhidas o máximo que for possível. para isso será necessário que: . De maneira geral. como por exemplo : É constante a proporção da entre as massas de hidrogênio e oxigênio. ou seja. Considerando que uma reação química foi realizada em várias experiências. na água a massa do oxigênio e sempre oito vezes mais (1 :8) que a do hidrogênio. Por exemplo: A água independente de sua procedência será sempre formada por hidrogênio e oxigênio (na proporção de 1g de hidrogênio para 8g de oxigênio). de rios etc .

clique na figura abaixo: 10 .Modelos atômicos: Thomson (1.897) (métodos experimentais) Pesquisando os raios catódicos. Thomson demonstrou que os mesmos podiam ser interpretados como sendo um feixe de partículas carregadas de energia elétrica negativa. Rutherford (1911) (métodos experimentais) O modelo atômico de Rutherford é baseado nos resultados da experiência que Rutherford e seus colaboradores realizaram: bombardeamento de uma lâmina muito fina (delgada) de ouro (Au) com partículas alfa (que eram positivas). Ele conclui que os elétrons (raios catódicos) deveriam ser constituintes de todo tipo de matéria pois observou que a relação carga/massa do elétron era a mesma para qualquer gás que fosse colocado na Ampola de Crookes (tubo de vidro rarefeito no qual se faz descargas elétricas em campos elétricos e magnéticos). conhecido também como o "modelo de pudim com passas": Modelo de Thomsom: "pudim com passas". Com base em suas conclusões. Thomson colocou por terra o modelo do átomo indivisível e apresentou seu modelo. Para ver e entender melhor a referida experiência. Utilizando campos magnéticos e elétricos. J. Thomson conseguiu determinar a relação entre a carga e a massa do elétron. O pudim é toda a esfera positiva (em azul) e as passas são os elétrons (em amarelo). de carga negativa. as quais foram chamadas de elétrons. o físico inglês J.

muito pequeno em relação ao tamanho total do átomo. uma carga negativa em movimento irradia (perde) energia constantemente. emitindo radiação. apenas uma (1) era desviada ou refletida. particular. Modelo atômico de Rutherford: modelo planetário do átomo.000 vezes maior que o raio do núcleo. Comparando. Se o elétron recebe energia ele 11 .000 partículas alfa que incidiam na lâmina de ouro. para aproximadamente cada 10. o átomo teria o tamanho do estádio do Morumbi. sabe-se que o átomo em seu estado normal não emite radiação. Bohr (1. Surgiu então em 1.911. conhecido como o modelo planetário do átomo: o átomo é constituído por um núcleo central positivo. porém com grande massa e ao seu redor. o modelo do átomo nucleado. que neutraliza o átomo. Com isso. adquire movimento espiralado em direção à carga positiva acabando por colidir com ela. Porém. concluíram que o raio do átomo era 10. no qual se concentra praticamente toda a massa do átomo. colocada em movimento ao redor de uma carga positiva estacionária. Ao redor do núcleo localizam-se os elétrons neutralizando a carga positiva. se o núcleo de um átomo tivesse o tamanho de uma azeitona. com carga positiva. e cada energia é representada por uma órbita definida. O físico dinamarquês Niels Bohr conseguiu "solucionar" os equívocos cometidos por Rutherford baseando-se na seguinte idéia: · um elétron num átomo adquire apenas certas energias. O átomo é formado por um núcleo muito pequeno em relação ao átomo. localizam-se os elétrons com carga negativa (compondo a "enorme" eletrosfera) e com pequena massa.Rutherford e seus colaboradores verificaram que.913) (métodos experimentais) Nota-se no modelo de Rutherford dois equívocos: • • uma carga negativa.

e não se encontra em movimento ao redor do núcleo em quaisquer órbitas. b) Número de massa (A): O número de massa é a soma dos prótons (P) e nêutrons (N) do núcleo de um átomo. mais afastado ele está do núcleo. definidas. A = P + N ou A = Z + N Um átomo (X) será representado assim: A A zX ou zX c) Átomo neutro – Aquele em que o número de prótons é igual ao número de elétrons. o elétron cai para uma órbita mais próxima do núcleo. específicas. As órbitas permitidas constituem os níveis de energia do átomo (camadas K L M N. pois essa não seria uma órbita estável (órbita não específica). Conclui-se então que: quanto maior a energia do elétron. a) Número atômico (Z): n. Os cátions são formados por retiradas de um ou mais elétrons da eletrosfera de um átomo: íon carregado positivamente.). podemos definir alguns tópicos básicos que vão nortear nossos estudos. Exemplos: 12 .= ganhou 1 elétron Os ânions são formados quando adicionamos um ou mais elétrons à eletrosfera de um átomo: íon carregado negativamente. Em outras palavras: um elétron só pode estar em movimento ao redor do núcleo se estiver em órbitas específicas.. Todavia o elétron não pode ficar entre duas órbitas definidas. O número atômico caracteriza um elemento químico.. Número atômico (numero de elétrons) e número de massa: Tomando o modelo de Rutherford–Bohr como objeto de estudo. Exemplo: 11Na23 e 8O16 d) Íon: espécie química cujo número de prótons é diferente do número de elétrons.° de prótons (P) no núcleo de um átomo. Exemplos: 23 11 35 17 Na1+ = perdeu 1 elétron Cl1.pula para outra órbita mais afastada do núcleo. Pode ocorrer no elétron a perda de energia por irradiação. e sendo assim.

fazem parte da composição dos átomos. Os isóbaros possuem propriedades químicas e físicas diferentes. uma vez que a falta de carga elétrica torna essa partícula neutra.16 8 O2. Número de nêutrons: Nêutrons são partículas atômicas. ele a batizou de Nêutron (carga nula). Os isótonos possuem propriedades físicas e químicas diferentes. Os isoeletrônicos possuem propriedades físicas e químicas diferentes. pelo físico inglês James Chadwick (1891-1974). ou seja.= ganhou 1 elétron 35 17 e) Isótopos – Átomos com o mesmo número atômico (número de prótons) e diferentes números de massa.= ganhou 2 elétrons Cl1. Exemplo: 19 40 K e 4020Ca g) Isótonos – Átomos com o mesmo número de nêutrons (N). Pertencem ao mesmo elemento químico. Os nêutrons possuem valores de massa próximos aos da massa de prótons. Os nêutrons foram identificados pela primeira vez em 1932. 13 . Esse cientista realizava experimentos com radioatividade quando constatou a presença de uma partícula que não possuía carga elétrica. O nome não podia ser mais apropriado. Os isótopos possuem propriedades químicas iguais e propriedades físicas diferentes. Exemplo: 1 1 H = Prótio ou hidrogênio leve H = Deutério H = Trítio 2 1 3 1 f) Isóbaros – Átomos com o mesmo número de massa (A). Exemplo: 15 P3 .e 20Ca2+ : ambos com 18 elétrons. Ela se faz presente no núcleo do átomo juntamente com os prótons (que possuem carga positiva). Exemplo: 37 17 Cl e 4020Ca h) Isoeletrônicos – Espécies químicas com o mesmo número de elétrons.

Ocorre entre metais e não metais e entre metais e hidrogênio.Para encontrar a quantidade de nêutrons presentes em um átomo. Calculando o número de nêutrons do átomo de Cálcio (Ca): Ca: Massa (A) = 40 Número atômico = 20 Número de nêutrons → n = A – Z n = 40 – 20 n = 20 O número de nêutrons é representado pela letra n. Formação de íons: Como o próprio nome já diz a ligação iônica ocorre com a formação de íons. 14 . enquanto o outro recebe. Sempre um dos átomos perde elétrons. O átomo mais eletronegativo arranca os elétrons do de menor eletronegatividade. A atração entre os átomos que formam o composto é de origem eletrostática. é feita a subtração entre o número de massa (A) e o número atômico (Z).

maleabilidade. São muito úteis para se preverem as características e tendências dos átomos. raio iônico. densos. Hoje os elementos químicos distribuem-se nos seguintes grupos: . por exemplo. Permite. apresentam alta condutividade elétrica e térmica. prever o comportamento de átomos e das moléculas deles formadas.3º Bimestre Tabela periódica: A tabela periódica dos elementos químicos é a disposição sistemática dos elementos. na forma de uma tabela. A descoberta dos gases inertes e de outros elementos fez surgirem o grupo dos gases nobres e o grupo dos semimetais. ou entender porque certos átomos são extremamente reativos enquanto outros são praticamente inertes. respectivamente. facilmente transformados em lâmina. manifestando brilho característico (denominado “brilho metálico”). não metais. levando em consideração características físicas: metais e não-metais. perdem facilmente elétrons dando origem a íons positivos (cátions). energia de ionização. em geral duros. ductibilidade. em função de suas propriedades. gases nobres e hidrogênio: Uma das mais antigas classificações distribuía os elementos em dois grupos principais. 15 .Metais: 87 elementos: são elementos sólidos (exceto o mercúrio). de altos pontos de fusão e de ebulição. Permite prever propriedades como eletronegatividade. quanto aos sólidos. Caracterização de metais. que é a capacidade de serem transformados facilmente em fios. têm a propriedade de refletir a luz.

ou representado duplamente sobre a família dos alcalinos e sobre a dos halogênios. da esquerda para a direita.Não-Metais (ametais): 11 elementos: apresentam propriedades opostas às dos metais. O raio atômico dos elementos é uma propriedade periódica.Semimetais: 7 elementos: são todos sólidos em condições ambiente e apresentam características intermediárias entre os metais e os não-metais. a eletronegatividade aumenta de baixo para cima e nos períodos. quanto menor o raio atômico. dizemos que o RAIO ATÔMICO de um elemento é a metade da distância internuclear mínima que dois átomos desse elemento podem apresentar. os raios aumentam de cima para baixo porque à medida que novos níveis de energia vão sendo ocupado. Na escala de Pauling. têm comportamento químico específico e receberam esse nome porque se considerou inicialmente que não reagiam (gases inertes).Gases Nobres: 6 elementos: são encontrados isoladamente na natureza na forma de moléculas monoatômicas (substâncias simples). Numa família. em alguns sistemas periódicos é representado à parte. Na Tabela Periódica as setas indicam o sentido de crescimento dos raios atômicos. sem estarem ligados quimicamente. pois a “nuvem de elétrons” que o circunda não tem limites bem-definidos. pois manifesta características dessas duas famílias. É difícil medir o raio de um átomo. As demais são determinadas em função dessa. que é relativa. Hoje já se consegue sintetizar alguns compostos de gases nobres. De modo mais completo. em geral são opacos e não apresentam brilho. as setas indicam o aumento da eletronegatividade. mede a tendência relativa que um átomo possui de atrair elétrons e se torna mais perceptível quando o átomo está participando de uma ligação química. Coube a Linus Pauling criar uma escala arbitrária para medir essa tendência. embora tenha estabilidade precária. isso se explica pelo fato de que átomos pequenos atraem elétrons mais eficazmente que átomos grandes. Nas famílias.. . Na tabela. o tamanho do átomo tende a aumentar. pois seus valores variam periodicamente com o aumento do número atômico. . correspondendo ao elemento menos eletronegativo (o césio) o valor 0. Costuma-se então medir. a distância (d) entre dois núcleos vizinhos e dizer que o raio atômico (r) é a metade dessa distância. Essa variação ocorre de maneira inversa ao raio atômico.: O hidrogênio tem características distintas de todos os demais elementos e. transformando-se em íons negativos (ânions). não são dúcteis e nem maleáveis e têm tendência a ganhar elétrons. Raio atômico e Potencial de ionização: A eletronegatividade é uma propriedade que resulta da ação conjunta da energia de ionização e da eletroafinidade. ao elemento mais eletronegativo (o flúor) foi atribuída eletronegatividade 4. Eletronegatividade. Assim. OBS. com auxílio de raios X. maior a eletronegatividade. ou seja: são maus condutores de calor e eletricidade.0. Os 16 . pois é estabelecida comparativamente.7.

(Este fator justifica plenamente o aumento de potencial nos períodos quando se vai da esquerda para a direita). chamada energia de ionização (estando o átomo no estado gasoso. O elétron. podemos citar: • Carga do núcleo atômico (número atômico): quanto mais prótons no núcleo. Num período. Como o processo envolve uma diferença de potencial. A essa transposição corresponde um certo conteúdo de energia. isolado e no estado fundamental.elétrons dos níveis mais próximos do núcleo exercem um efeito isolante entre o núcleo e os elétrons mais periféricos. Nas famílias o potencial de ionização aumenta de baixo para cima e nos períodos da esquerda para a direita. que assim os segura mais firmemente. passa de níveis inferiores para níveis superiores de energia. ao ser excitado. pois aumenta o número de prótons e consequentemente. Quando atinge um nível energético em que o núcleo não exerce mais atração sobre o elétron. pois os elétrons dos níveis mais internos exercem como que um efeito de blindagem em torno do núcleo. mas é de dimensão bem menor do que o que existe nas famílias. maior a atração deste sobre os elétrons. no mais baixo conteúdo de energia). é mais apropriado falar-se em POTENCIAL DE IONIZAÇÃO. precisamos atingir esse nível infinito. • Repulsão entre os próprios elétrons: quanto mais os elétrons. • Raio atômico: quando diminui. então. Na tabela as setas mostram o crescimento dos potenciais de ionização dos elementos. (Este fator é preponderante nos grupos e justifica a queda do potencial de ionização com o aumento do número atômico). quando as percorremos de baixo para cima). O efeito isolante nos períodos também se manifesta. pois neles não aumenta o número de níveis eletrônicos. e os elétrons mais externos tendem a ficar mais espalhados. reduzindo-lhe a capacidade de ação sobre os elétrons periféricos. (Este fator justifica o aumento de potencial nos períodos quando se vai da esquerda para a direita e explica o aumento do potencial nas famílias.02X1023 átomos do elemento no estado gasoso (átomos isolados). Para separar definitivamente um elétron de seu átomo. Entre os principais fatores que determinam essa variação observada. Teríamos. terceiro potencial de ionização. isto é. determinado para 6. maior a repulsão entre 17 . pois assim se evita a interferência de átomos vizinhos na energia inicial do elétron a ser arrancado. quando aumenta. aumenta a atração núcleo-elétrons e o átomo encolhe. • Efeito de blindagem: corresponde a uma diminuição da carga efetiva do núcleo atômico. A condição referente ao mais baixo estado de energia é importante pela necessidade de se compararem valores determinados sob critérios idênticos. dizemos que atingiu um nível (distância) infinito. ocorre o contrário. segundo potencial de ionização. etc. o primeiro potencial de ionização. o poder de atração do núcleo diminui muito. os raios diminuem da esquerda para a direita. Com isso. os elétrons mais externos ficam mais próximos do núcleo. Podemos arrancar um ou mais elétrons do mesmo átomo.

Existem 18 famílias na classificação atual. Como exemplo. (Este fator. Neste caso. M.eles e mais facilmente são retirados. sendo que no período 1 a distribuição de elétrons vai até a camada K. Outro critério usado para organizar os elementos. que o Lítio pertence ao período 2 porque a distribuição eletrônica foi até a camada 2. As principais são: Família I A: metais alcalinos Família II A: metais alcalino-terrosos Família III A: família do Boro Família IV A: família do Carbono Família V A: família do Nitrogênio Família VI A: Calcogênios Família VII A: Halogênios Família 0: Gases Nobres Os elementos situados na mesma família apresentam propriedades semelhantes e se posicionam nas linhas verticais da tabela. Grupos e Períodos da tabela periódica: Um grande quesito usado por Mendeleev na organização foi agrupar os elementos de acordo com características comuns. P. N. 18 . Dizemos então. e no período 2 os elétrons ocupam a camada L. explica a variação nos grupos). acompanhe a distribuição dos elétrons do elemento Lítio: K L 1 s2 2 s1 2p 3p 3d M 3s Observe que foram ocupados apenas dois subníveis: K e L. L. O. recebem a numeração de 1 a 7 correspondente às sete camadas eletrônicas (K. Q). foi assim que surgiu as famílias (grupos). associado à blindagem. corresponde aos períodos que se encontram nas linhas horizontais da tabela. e assim sucessivamente.

não possui tendência de perder o seu único elétron. 2 ou 3 elétrons na camada de valência. O composto é formado pela atração de íons positivos e negativos. assim. ficando. e são propensos a admitir elétrons. sendo assim o número de elétrons ficará menor que o número de prótons. ou seja. fazendo com que se transformem em cátions. que estão presos a atração eletrostática. A camada de valência dos não metais possuem mais de 4 elétrons. 6 ou 7 elétrons na camada de valência. Exemplos: a) 19K:1s22s22p63s23p64s1 19 K1+:1s22s22p63s2p6 b)20Ca:1s22s22p63s23p64s2 20 Ca2+:1s22s22p63s23p6 2) Ametais – São aqueles que possuem 4. Na verdade. Exemplos: a)16S:1s22s22p63s23p4 16 S2–:1s22s22p63s23p6 b)9F:1s22s22p5 9 F-:1s22s22p6 Apesar de estar na família 1A. 5. geralmente dos metais. esses átomos perdem elétrons. A tendência dos metais é perder esses elétrons. com configuração eletrônica igual à do gás nobre hélio. o hidrogênio não é um metal. A tendência dos ametais é receber elétrons. Como a perda de um elétron originaria um sistema sem elétrons. Aparece quando um átomo tem 1 a 3 elétrons na camada de valência. o átomo de hidrogênio tende a receber um elétron.4º Bimestre Ligações químicas: A ligação iônica é baseada na atração eletrostática de dois íons com cargas opostas. lembrando que o íon H+ não é estável no estado isolado. 1) Metais – São aqueles que possuem 1. Observe: 19 .

Observe como e possível alcançar a fórmula de um composto iônico: O: Z = 8 K 2 Al: Z = 13 K 2 L 8 M 3 L 6 1 átomo O ganha 2 e perde 2 Al +++ 1 átomo Al ganha 3 e perde 3 O-- 20 .Cloreto de potássio Potássio: Z = 19 K 2 Cloro: Z = 17 K 2 L 8 M 7 L 8 M 8 N 1 As ligações químicas também podem ser representadas pelo diagrama de Lewis. observe abaixo: Esses pontos em volta dos símbolos são a representação dos elétrons da valência.

possuem 6 elétrons de valência cada um. e cloreto. íons de sódio. podemos perceber que ambos (oxigênio e enxofre). porém os dois elétrons são providos por um dos átomos. Por exemplo. A ilustração nos mostra também que 1 átomo de enxofre se junta com um se oxigênio.Fórmula: Al2 O3 Portanto o diagrama de Lewis É importante lembrar que um composto iônico é sólido e cristalino quando está em circunstâncias ambientais. fazendo com que eles se atraiam. através de dois pares eletrônicos simples. A ligação dativa ou coordenada acontece quando um par de elétrons é compartilhado por dois átomos. A ligação covalente acontece quando um ou mais pares de elétrons é compartilhado por átomos. Observe: Gás sulfuroso . Molécula de enxofre – S8 21 .SO2 Através da ilustração acima. ambos possuem números iguais de íons.

a partir dos números atômicos dos elementos Observe o exemplo abaixo: Como seria a fórmula mais provável do composto formado a partir de um elemento A. Molécula de fósforo branco – P4 Cada átomo de fósforo constitui 3 ligações simples. Observe abaixo a molécula S8. Resolução da fórmula molecular do composto. com número atômico 9? Vejamos a resolução: Onde: A e B são ligações covalentes. no qual. combinado com um elemento B. onde cada um realiza 2 ligações simples.Ele é formado por um anel de oito átomos de enxofre. vista de dois ângulos diferentes. com número atômico 7. 22 .

C (carbono). e pode conter também elementos não metálicos. e é importante lembrar que nem todas as propriedades se aplicam a todos os metais. formada por íons positivos com ipedlink1ao redor e orbitais que passam uns pelos outros. . Para formar uma liga é necessário fundir os metais.Para ficar com 8 elétrons na camada de valência. Amálgama — constituída por Hg (mercúrio). Observe a configuração eletrônica de alguns metais: Na (Z = 11) (configuração do neônio) 3s1 Fe (Z = 26) (configuração do neônio) 3p6 4s2 Ag (Z =47) (configuração do neônio) 4p10 5s1 Podemos dizer que existe uma espécie de nuvem no retículo cristalino metálico. Aço inoxidável — constituído por Fe (ferro). Cr (cromo) e Ni(níquel). Ouro 18k — constituído por 75% de Au (ouro) e 25% de Ag (prata) e/ou Cobre. . e são capazes de se transformar em lâminas. e são capazes de se transformar em fios.os metais possuem alta densidade. 23 . Observe abaixo a composição das ligas mais comuns em nosso cotidiano. Propriedades físicas mais características dos metais . para que eles atinjam um estado líquido propenso para serem misturados. porém a maior quantidade desses elementos deve ser metálica.os metais são dúcteis.os metais são bons condutores de calor. Aço — constituído por Fe (ferro) e C (carbono). Bronze — constituído por Cu (cobre) e Sn (estanho). pelo fato de serem opacos à luz.os metais refletem quase toda a luz. sendo assim a fórmula ficaria assim: AB3 A ligação metálica com relação ao sólido é correto dizer que os átomos ficam bem perto um dos outros. é necessário que A faça 3 pares eletrônicos. . porém organizados variadamente.os metais são maleáveis. . Ligas metálicas As ligas metálicas são compostas por dois ou mais metais. já o B é necessário fazer apenas 1 par eletrônico. Entre outras propriedades. Já o ouro 24K é constítuido 100% de ouro.

mas podemos desprezá-las por serem muito menores do que as forças elétricas. Forças intermoleculares A ligação que prende os átomos dentro de uma molécula é a ligação covalente. Não teria nenhum sentido tentar estudar todas as propriedades físicas de uma vez. Forças gravitacionais também existem. e o O com uma carga de -2 (cada átomo de oxigênio). chamadas forças intermoleculares. no H2SO4 o H ficará com carga +1 (cada átomo de hidrogênio). ponto de ebulição. agora. 24 . Forças intermoleculares: “Propriedades físicas” é uma expressão de significado muito amplo: engloba todas as propriedades das substâncias relacionadas a fenômenos físicos. Número de oxidação: O Número de Oxidação (NOX) de um elemento químico é a carga que ele recebe em uma reação química. o S (enxofre) com +6. Essas forças podem ser divididas em dois tipos: forças de Van der Waals e Ponte de Hidrogênio. Para saber qual é o NOX de um átomo dentro de uma molécula. Em geral estabelecemos objetivos de natureza prática para delimitar nossos estudos: as propriedades físicas que nos interessam neste momento são aquelas que utilizamos corriqueiramente nos trabalhos comuns de laboratório. Vamos. Por exemplo. zinco (Zn) -> nox +2 3 – Alumínio (Al) -> nox +3 4 – Oxigênio (em qualquer parte da molécula) -> nox -2 5 – calcogênios (somente se aparecerem na extremidade direita da fórmula!) -> nox -2 6 – halogênios (somente se aparecerem na extremidade direita da fórmula!) -> nox -1 7 – Íons compostos -> nox igual a carga do íon (por exemplo. Estas propriedades estão fortemente associadas com as forças que mantêm as moléculas unidas umas com as outras. como ponto de fusão. As forças de atração entre as moléculas são de natureza elétrica. apenas para enumerá-las todas já seriam consumidas um espaço enorme. solubilidade. analisar as forças que existem entre as moléculas. PO4-3 terá NOX -3) 8 – Soma de todos os NOX de uma molécula sempre será ZERO.Latão— constituído por Cu (cobre) e Zn (zinco). 10 – Elementos isolados e substâncias simples -> nox ZERO. devemos seguir algumas regras: 1 – Todos os metais alcalinos. 9 – Soma do NOX em íon sempre será a própria carga do íon. hidrogênio (H) e prata (Ag) terão nox +1 2 – Metais alcalinos terrosos.

Esses dipolos desaparecerão em muito pouco tempo. podendo levar a uma molécula neutra ou a outros dipolos. entre moléculas polares (μtotal ≠ 0). portanto. mas no curto espaço de tempo em que eles existem. Dois tipos principais: Força entre dipolos permanentes: Se a molécula da substância contém um dipolo permanente (devido à polaridade de uma ou mais de suas ligações covalente). e apareçam então pequenos dipolos instantâneos neste momento.Forças de Van der Waals As forças de atração ou repulsão entre entidades moleculares (ou entre grupos dentro da mesma entidade molecular) diferentes daquelas que são devidas à formação de ligação ou a interação eletrostática de íons ou grupos iônicos uns com os outros ou com moléculas neutras. Esta força existe. Exemplo: Forças de London ou forças de dispersão: E quando as moléculas não contêm dipolos (são apolares). eles podem induzir a formação de dipolos contrários na molécula vizinha. Exemplo: 25 . é razoável pensar que num determinado momento a distribuição nessa molécula pode não ser perfeitamente simétrica. como é que elas podem se atrair? Pense numa molécula como uma entidade não estática. levando as duas a se atraírem mutuamente. então podemos facilmente ver como essas moléculas se atraem umas às outras: o lado positivo do dipolo de uma molécula atrai o lado negativo do dipolo da outra molécula. mas contendo elétrons em constante movimento. inclusive contrários.

esta parte da molécula é então fortemente atraída pelos pares de elétrons do F. Exemplo: As ligações de hidrogênio representam importante papel tanto nas propriedades especiais da água como em moléculas de extrema importância para os seres vivos: elas determinam a forma das proteínas. O. O. N de outra molécula. 26 . estabelecendo a ligação de hidrogênio. Uma das propriedades que só o átomo de hidrogênio apresenta é a capacidade de exercer uma força de atração intermolecular chamada ligação de hidrogênio.Ligações de Hidrogênio ou Pontes de Hidrogênio: O átomo de hidrogênio tem propriedades especiais por ser um átomo muito pequeno. ou ponte de hidrogênio. N satisfaz as condições necessárias. Quando o hidrogênio está ligado a um átomo muito eletronegativo. e constituem a força que une as hélices do DNA. sem elétrons no interior: por dentro da camada de valência há apenas o núcleo do átomo. a densidade eletrônica em torno do próton fica bem baixa. o próton. A ligação de hidrogênio só pode ocorrer quando o hidrogênio estiver ligado a um átomo pequeno e muito eletronegativo: apenas F.

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