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TABELA DE Funções Orgânicas e radicais

TABELA DE Funções Orgânicas e radicais

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Funcões Orgânicas e radicais

As cadeias carbônicas podem ser exempliIicadas desta Iorma:
C
A
D
E
Ì
A
ABERTA ou ACICLICA ou ALIFATICA Quanto a natureza: Homogênea e
Heterogênea
Quanto a disposicão dos C: Normal ou reta,
RamiIicada ou arborescente.
Quanto a saturacão: Saturada, Insaturada
ou não-saturada
C
A
R
B
O
N
I
C
A
FECHADA ou
CICLICA
Aliciclica ou não-
aromatica
Quanto a natureza: Homogênea ou
homociclica, Heterogênea ou heterociclica
Quanto a saturacão: Saturada, Insaturada
ou não-saturada.
Quanto ao numero de ciclos: Monociclica
ou mononuclear, Policiclica ou polinuclear
(condensada ou não-condensada)

Aromatica
Quanto ao numero de ciclos: Monociclica
ou mononuclear, Policiclica ou polinuclear
(condensada ou não-condensada)
"uanto aos Hidrocarbonetos
Hidrocarboneto e qualquer composto que contenham exclusivamente em suas moleculas atomos de carbono
e hidrogênio. Os hidrocarbonetos são classiIicados de acordo com a sua cadeia carbônica. A tabela abaixo
exempliIica esta classiIicacão e nomenclatura.
CLASSE TIPO DE CADEIA CARBONICA ExempIo
ALCANO ou PARAFÌNA alifática saturada CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3

butano
ALCENO ou ALQUENO alifática insaturada CH
3
-CH=CH-CH
3

2-buteno
ou OLEFÌNA etênica com uma ligação dupla H
2
C=CH-CH
2
-CH
3

1-buteno
ALCADÌENO ou alifática insaturada H
2
C=C=CH-CH
3

1,2-butadieno
DÌOLEFÌNA etênica com duas ligações duplas

H
2
C=CHCH=CH
2

1,3-butadieno
ALCÌNO ou alifática insaturada H
3
C-C C-CH
3

2-butino
ALQUÌNO etênica H-C C-CH
2
-CH
3

1-butino
ALCENÌNO ou ALQUENÌNO alifática insaturada etenínica com
uma dupla e uma tripla lagação
H
3
C=CH-C C-H
butenino
CÌCLOALCANO ou CÌCLANO ou
CÌCLOPARAFÌNA
alicíclica saturada H
2
C - CH
2

| |
H
2
C - CH
2

ciclobutano
ARENO ou HÌDROCARBONETO
AROMÁTÌCO
cadeia aromática

benzeno
RADICAIS MAIS IMPORTANTES
H
3
C -
Metil
H
3
C - CH
2
-
Etil
H
3
C - CH
2
- CH
2
-
n-propil

|
CH
3
- CH - CH
3

isopropil
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-
n-butil

..........|
CH
3
-CH
2
-CH-CH
3

secbutil
CH
3
- CH - CH
2
-
|
CH
3

isobutil

|
CH
3
- C - CH
3
|
CH
3

terciobutil


benzil



fenil

- -naftil


b-naftil


orto-toluil


meta-toluil

paratoluil
H
2
C -
|
metileno
H
2
C - CH
2
|.......|
etileno
CH
3
- CH -
...... .|
etilideno

.. .....|
CH
3
- C -
...... .|
etilidino

!rincipais Funcões Orgânicas
Função
Orgânica
FórmuIa GeraI NomencIatura
IUPAC
ExempIos
ÁLCOOL
R-OH

(OH ligado a C saturado)

(Nome do Radical) +
oI
CH
3
- CH
2
-CH
2
-OH
1-propanoI
FENOL
R-OH idroxi + (Nome do
Radical)




OH
idroxibenzeno
ETER

R1-O-R2
(Nome Radical 1) +
oxi + (Nome Radical
2)
CH
3
-O-CH
2
-CH
3

metoxietano
ALDEÍDO

...O
...||
R-C
...|
...C
(Nome do Radical - a
letra o) + aI
...............O
...............||
CH
3
-CH
2
-C
..............|
...............C
propanaI
CETONA

....O
...||
R-C
...|
....R1
(Nome dos Radicais -
a letra o) + ona

.......O
.......||
CH
3
-C
.......|
........C
propanona
ÁCIDO
CARBOXÍLICO
...O
...||
R-C
...|
....OH
Ecido + (Nome do
Radical) + óico

..............O
..............||
CH
3
-CH
2
-C
..............|
.............. OH
Ecido propanóico
ASTER

.....O
.....||
R1-C
.....|
...........O-R2

(Nome do Radical 1
menos Ecido e óico)
+ ato + (Nome do
Radical 2)

..............O
..............||
CH
3
-CH
2
-C
..............|
......................O-CH
3

propanoato de metiIa
AMINA
PRIMARIA

.....H
.....|
R1-N
.....|
.....H
(primária)
(Nome do Radical) +
amina

.....................H
.....................|
CH
3
-CH
2
-CH
2
-N
......................|
......................H
metiletilamina
AMINA
SECUNDÁRIA

......R2
.....|
R1-N
.....|
.....H
(secundária)
(Nome do Radical 1 e
Radical 2) + amina

...............CH
3
..............|
CH
3
-CH
2
-N
..............|
..............H
metiletilamina
AMINA
TERCIÁRIA

......R2
.....|
R1-N
.....|
......R3
(terciária)
(Nome do Radical 1,
Radical 2 e Radical 3)
+ amina

..............................CH
2
-CH
3
.....................|
CH
3
-CH
2
-CH
2
-N
.....................|
........................CH
3

metiletilpropilamina
AMIDA

....O
....||
R-C
...|
....OH
(Nome do Radical) +
amida

..............O
..............||
CH
3
-CH
2
-C
..............|
.................NH
2

propanoamida
NITRILO
R-C N (Nome do Radical) +
nitriIo
CH
3
-CH
2
-C N
propanonitriIo
HALETO
ORGÂNICO
R-X
(onde X é: F, CI, Br, I)
aleto +(Nome do
Radical)
CH
3
-CH
2
-CH
2
-Cl
-cIoro-propano

     -:934 "&  09H3..38.4    -:90334   4: 4:  !# ../.9:7.19   - 3.-:9        84-:9        907.742E9. 4: .J.      -:934  4:"&  ..19 .34 # 4:# # %  #  %  .42 :2./:5../.38.9:7..4-:9.../0..4-:9       -03  103  - 3..975.0903J3.0:2..9:7.1E9.      ./..8....1E9.  -03034     09 #$$    9 ! #%%$     3 5745        845745      3 -:9       80.

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/.2/.  .0#. %#  #  420/4#../.4 A$%#    #   # 420/4#..:3/E7.4          E./. 420/4#..3O./40O.  420/4#..23.  ..          20909././4  420/4 #.094 420/4 #.0 #.23.2/.  O.  $& #  #  #    80..4  ../././..  %# #  #  #   # 907.   ././.474 5745.94  420/4 #.23.  420/4#.   !##    #    572E7./45745./.94/0209.          5745.34   . 20348E.343974 %  #    #  43/0F  7  .   ../.23..34.         5745.            209095745./.23.  #.   3974    5745.        .  #      #    E.34.23.     #    420/4#.         20909..E7..

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