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LIXIVIAÇÃO
1- Introdução
Muitas substâncias biológicas, inorgânicas e orgânicas estão presentes em
diferentes misturas com componentes sólidos. Na lixiviação, o solvente puro ou não com
determinadas características, é convenientemente misturado ao sólido previamente
preparado como objetivo de remover um soluto desejável ou indesejável.
2.2- Lixiviação em leito móvel (fluidização homogênea) como ilustra a Figura 2 a seguir:
Nomenclatura:
V ≡ taxa de solução ou soluto overflow [kg de solução/tempo ou kg de soluto puro/tempo]
2
L ≡ taxa de solução ou soluto retido [kg de solução/tempo ou kg de soluto puro/tempo]
ya ≡ fração molar de soluto na solução overflow que sai ou em Va
yb ≡ fração molar de soluto na solução ou solvente extrator que entra ou em Vb
xa ≡ fração molar de soluto na solução à entrada ou em La
xb ≡ fração molar de soluto na solução retida esgotada que sai ou em Lb
⎛ L ⎞ V y − La xa
y n +1 = ⎜ n ⎟ x n + a a (3)
⎝ Vn +1 ⎠ Vn +1
a)Linha de Operação:
Massa de solução retida no sólido é independente da concentração de soluto na solução,
assim Ln é constante. Linha de Operação é LINEAR.
b)Linha de Equilíbrio
Como y e x é a fração de soluto na solução (overflow e retida) e como o estágio é de
equilíbrio. Linha de Equilíbrio é LINEAR do tipo y=x, como ilustra a Figura 4.
3
Nesse caso, o Número Ideal de estágios pode ser determinado analiticamente: Expressões
de Kremser
Força motriz (driving force) na lixiviação para a transferência de massa, é: y *n − y n +1
(similar à Absorção gasosa), como ilustra Figura 5.
ln ⎢
(
⎡ y
b )
− y*b ⎤ (
⎡ y − y*
⎥ ln ⎢ b b ) ⎤⎥
N= ⎣
(
⎢ y
⎢ a )
− y*a ⎥⎥ (
⎢ y − y*
⎦ = ⎢⎣ a a ) ⎥⎥⎦ para A ≡ L
como m=1,0 então: A ≡
L
⎡ ⎤ ln A mV V
(y
ln ⎢ b
− ya ) ⎥
(
⎢ y*
⎢⎣ b )
− y*a ⎥⎥
⎦
Exemplo 1: Extração de parafina/cera de fibra de celulose com querosene. Duas (2)
toneladas por dia de papel contendo parafina devem ser lixiviadas com querosene numa
unidade de extração de estágio com fluxos contracorrentes. Calcular o número ideal de
estágios necessários, considerando que a mistura a ser tratada contém 75% (peso) e
polpa de papel e 25% (peso) de parafina. O solvente extrator contém 0,05 lbm de
parafina/100 lbm de querosene puro (livre de parafina). A polpa de papel após extração é
encaminhada a um evaporador para a remoção do querosene. O evaporador foi projetado
para operar com uma mistura contendo no máximo 0,2 lbm de querosene/100 lbm de
papel puro. A solução overflow esgotada tem 5 lbm de parafina/100 lbm de querosene.
Dados experimentais realizados indicam que o papel retém uma quantidade constante de
solução (parafina+querosene) que é transferida para os estágios. A quantidade retida de
solvente puro é 2,0 lbm de querosene/lbm de fibra de celulose pura.
Solução:
soluto: parafina
solvente: querosene
inerte sólido: papel
Importante: As expressões de Kremser APENAS podem ser aplicadas para a taxa de
solução retida constante, ou seja: L a ≅ Lb ≡ L
Consideração sobre o 1º estágio:
A solução retida no sólido inerte permanece constante, a partir do segundo estágio, o que
vale dizer que La (soluto puro) ≠ L1 (solução retida). Como conclusão dessa constatação,
PODEMOS aplicar a relação de Kremser para N − 1estágios.
4
Como o objetivo é aplicar a correlação de Kremser para N – 1 estágios; devemos calcular
as frações mássicas: x b , y b e y*b ≡ x b e x1 , y 2 e y*2 ≡ x1
Cálculo das frações mássicas nas extremidades e N – 1 de estágios:
5
25
Parafina que entra com o papel: 100 × = 33, 3 lbm
75
Parafina que entra com o querosene: 0, 0005 × s
0, 05 lbm de parafina → 100 lbm de querosene
( 0,05/100 ) × s ← s lbm de querosene
Total de parafina que entra: 33,3 + 0, 0005 × s
Parafina que saí com a suspensão esgotada: 0,2 lbm
Parafina que saí com solução overflow:
5, 0 lbm de parafina → 100 lbm de querosene
5
( s − 200 ) × =0,05 × s − 10 ← s − 200
100
Total de parafina que saí: 0, 05 × s − 10 + 0, 2 = 0, 05 × s − 9, 80
Balanço material global para a parafina:
33,
3 +0, 0005 ×
s = 0,
05 ×
s − 9, 80
ou s = 871 lbm de querosene
entrada saida
lbm de parafina
x1 = = 0, 05
200
quantidade de parafina em L1 : 200 × 0, 05 = 10 lbm de parafina
lbm de parafina
ya = = 0, 05
671
quantidade de parafina em Va = 671 × 0, 05 = 33,55 lbm de parafina
Balanço material para a parafina no 1º estágio:
33,33 lbm + mp em Va = 33,55 + 10, então: mp em V2 = 10,22 lbm
10, 22
y2 = = 0, 0117
871
Correlação de Kremser:
L L1 200
A= = = ≅ 0, 23 , portanto A < 1,0 (linhas convergentes). A força motriz
mV 1 × V2 871
localiza-se na fase V, similarmente a absorção gasosa entretanto, a LE encontra-se acima
da LO, o que vale dizer que a força motriz nas extremidades é: y *b − yb ( ) e (y *
2 − y2 )e
( ) ( )
não y b − y*b e y a − y *a como na absorção gasosa:
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ln ⎢
(
⎡ y* − y ⎤
2 2 ⎥ ) ⎡ ( 0, 05 − 0, 0117 ) ⎤
N −1 = ⎣ (
⎢ y* − y ⎥
⎢ b b ⎥ )⎦ =
ln ⎢
⎣
⎥
⎢ ( 0, 001 − 0, 0005 ) ⎦⎥
≅ 3, 00
ln ⎢
(
⎡ y* − y* ⎤
2 b ⎥ ) ⎡ ( 0, 05 − 0, 001) ⎤
ln ⎢ ⎥
⎢ ( y 2 − yb ) ⎥ ⎢⎣ ( 0, 0117 − 0, 0005 ) ⎥⎦
⎢⎣ ⎥⎦
Número Ideal de estágios: N = 3+1=4,0
Exemplo 2: Extração de óleo de cereal com benzeno. Óleo de cozinha deve ser
extraído de sementes de cereais numa unidade contínua de extração com fluxos
contracorrentes. A planta deve produzir 1000 kg/hora de farelo ou torta de sementes
pura. O sólido devidamente preparado para a extração contém 400 kg/hora de óleo e 25
kg/hora de benzeno. O solvente extrator “fresco” contém 10 kg/hora de óleo e 655
kg/hora de benzeno. A polpa sólida esgotada no último estágio tem 60 kg de óleo não
extraído. Experimentos conduzidos numa unidade de laboratório indicam que a taxa de
solução retida no farelo depende da concentração de óleo na solução como mostra a
Tabela 1 a seguir. Encontrar
Solução:
Soluto: óleo; sólido: farelo ou torta e solvente extrator: benzeno
Definições mais convenientes, nesse caso:
x = fração mássica de óleo na solução retida no sólido
y = fração mássica de óleo na solução sobrenadante ou overflow
L = taxa mássica de solução retida no sólido
V = taxa mássica de solução overflow
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Entrada de solução com o sólido: La = 400 + 25 = 425 de solução/hora
taxa massica de soluto em L a 400
xa = = = 0, 941
taxa massica de soluçao (L a ) 425
8
óleo na solução overflow + benzeno na solução overflow = Va, assim:
Va = 350 + 233 = 583 kg/hora
350
ya = = 0, 600
583
Repostas para os itens (i) a (iv):
(i) y a = 0, 60
(ii) x b = 0,118
(iii) Lb = 507 kg/hora
(iv) Va = 583 kg/hora
Para determinar o número ideal de estágios (N), temos que determinar pontos
intermediários da LO:
⎛ L ⎞ V y − La xa
y n +1 = ⎜ n ⎟ x n + a a
⎝ Vn +1 ⎠ Vn +1
Exemplo: para x n = 0,50 ; da Tabela 1, temos solução retida: 571 kg de solução/kg de
sólido puro, então:
Ln = 0,571 × 1000 = 571 kg de solução/hora (taxa de solução retida)
Balanço material global no volume de controle: Vn +1 + L a = Va + L n
Vn +1 = 583 + 571 − 425 = 729 kg/hora
Balanço material global no volume de controle para o soluto:
Vn +1 y n +1 + L a x a = Va y a + L n y n ou Vn +1 y n +1 = Va y a + L n y n − L a x a
Vn +1 y n +1 = 571 × 0,5 + 583 × 0, 6 − 400 = 253, 3 kg de óleo/hora
253, 3
y n +1 = = 0, 323
729
Plotando os pontos ( x a ; y a ) , ( x b ; yb ) e ( x n ; yn +1 ) no diagrama y versus x, observa-se
que a LO de operação apresenta uma ligeira curvatura, como pode ser visto na figura a
seguir.
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Exercício para casa 1: Extração de sal cobre de mineral. Uma bateria de extratores é
utilizada para extrair CuSO4 de mineral devidamente preparado. A cada hora, uma mistura
contendo 10 toneladas de ganga (inerte sólido); 1,2 toneladas de sulfato de cobre e 0,5
toneladas de água alimenta a bateria de extratores com fluxos contracorrentes. A solução
overflow/concentrada/extrato produzida deve conter 90% (peso) de água e 10% (peso)
de CuSO4. A recuperação de CuSO4 do mineral deve ser de 98%. A água pura é utilizada
como solvente extrator. Dados experimentais realizados mostram que a retenção e água
pura no sólido inerte (ganga) é constante e igual 1 tonelada de ganga pura/2 tonelada de
água pura. Admitindo-se que o equilíbrio é alcançado em cada estágio, calcular o número
IDEAL de estágios. (reposta: 10 estágios IDEAIS)
Solução:
Base: 10 toneladas de ganga inerte
CuSO4 que entra com a ganga: 1,2 toneladas
CuSO4 removido por extração: 0, 98 × 1, 2 = 1,176 toneladas
CuSO4 não removido e esgotado com a ganga: 0, 02 × 1, 2 = 0, 024 toneladas
x e y são as frações mássicas de soluto (CuSO4) em base isenta de soluto (solvente puro)
yb = 0
0, 024
xb = = 0, 0012 = y *b
20
1,176
x a = y *a = = 0,1112
10,58
Como determinar ya ??????
m1
xa = = 0,1112 , então: m1=2,224 ton de CuSO4
20
Do balanço de para a H2O e CuSO4 no 1º estágio:
10
2, 2
ya = = 0, 0731
30, 08
Aplicando Kremser:
ln ⎢
(
⎡ y* − y ⎤
a )a ⎥
⎡ ( 0,1112 − 0, 0731) ⎤
N −1 = ⎣(
⎢ b )
⎢ y * − y ⎥ ln ⎢
b ⎥
⎦ =
⎢⎣ ( 0, 0012 − 0 ) ⎦⎥
⎥
≅ 8,5 ou N = 10 est. ideais de extração
ln ⎢
( a )
⎡ y* − y* ⎤
b ⎥
⎡ ( 0,1112 − 0, 0012 ) ⎤
ln ⎢ ⎥
⎢ ( y a − yb ) ⎥ ⎢⎣ ( 0, 0731 − 0 ) ⎥⎦
⎣⎢ ⎦⎥
Exercício para casa 2: Extração de óleo de fígado com éter. Uma bateria de extratores
é utilizada para extrair óleo de fígado utilizando éter como solvente extrator. Experimentos
mostram que massa de solução retida pelo material sólido inerte é função da
concentração da solução, como reporta a tabela a seguir. A unidade de extração deve ser
projetada para produzir 100 lbm de sólido esgotado puro e o sólido para a extração
contém 0,043 galão de óleo/1,0 lbm de sólido seco esgotado. Deseja-se uma recuperação
de 95% (peso) de óleo. A solução overflow ou extrato contém 0,65 galões de óleo/galão
de extrato. O solvente extrator (éter) entra puro na bateria de extratores. Quantos galões
de éter são necessários para a separação? Quantos estágios ideais de extração são
necessários?
Solução:
x e y = frações volumétricas ou galões de óleo/galões de solução, nas fases L e V,
respectivamente;
Base de cálculo: 100 lbm de sólido esgotados
⎛ galões ⎞
Óleo à entrada da bateria de extratores: ⎜ 0,043
1 lbm de solido ⎟ × 100 lbm de solido =
⎝ ⎠
4,3 galões
Óleo com o sólido esgotado: 0, 05 × 4, 3 = 0,215 galões
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Óleo com o solução overflow : 0, 95 × 4, 3 = 4,085 galões
EVa = galões de éter como solvente extrator
EVb = galões de éter na solução overflow
EL b = galões de éter na solução retina no sólido esgotado
0, 65 galoes de oleo 4, 085
ya = = então: EVa = 2, 20 galoes de eter
galao de soluçao 4, 085 + EVa
Concentrações terminais na bateria de extratores:
0, 215
y b = 0 (éter puro) e x b = (1)
0, 215 + EL b
y a = 0, 65 e x a = 1, 0
⎛ galoes de soluçao ⎞
Sabe-se que EL b = 100 × ⎜ ⎟ − 0, 215 (2)
kg de solido seco ⎠
⎝
dados de equilibrio
12
⎛ 5, 0 ⎞ 6, 285 × 0, 65 − 4, 3 × 1, 0
y n +1 = ⎜ ⎟ 0, 20 + = 0,112
⎝ 6, 985 ⎠ 6, 985
xn y n +1
0,20 0,112
0,40 0,285
0,60 0,482
0,68 0,568
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LIXIVIAÇÃO
Definições preliminares:
A = soluto
B = sólido inerte
C = solvente ou solução extratora
kg B kg solido lb solido
N= = =
kg A + kg C kg soluçao lb soluçao
kg A kg soluto
xA = = (líquido overflow/sobrenadante)
kg A + kg C kg soluçao
kg A kg soluto
yA = = (líquido na slurry/underflow)
kg A + kg C kg soluçao
a) Estágio Simples
Global: L 0 + V2 = L1 + V1 = M (1)
Soluto (A): L 0 y A0 + V2 x A2 = L1 y A1 + V1 x A1 = M x AM (2)
⎛ kg solido ⎞ ⎛ kg A + C ⎞
Inerte (B): B = N0 ⎜ ⎟ L0 ⎜ ⎟ + 0 = N1 L1 + 0 = NM M (3)
⎝ kg A + C ⎠ ⎝ h ⎠
Onde:
⎛ kg A + C ⎞
M≡⎜ ⎟ = taxa total da solução no estágio
⎝ h ⎠
x AM e NM são as coordenadas do ponto M no diagrama de equilíbrio do tipo
N vs. y A ou x A (Figura 2b).
O balanço material para o componente C (solvente) NÃO É ÚTIL. A equação
oriunda desse balanço NÃO é INDEPENDENTE, considerando que:
x A + x C = 1, 0 e y A + y C = 1, 0
L 0 + V2 = M Reta que passa por M
L1 + V1 = M reta que passa por M tie line e é VERTICAL porque: x A1 = y A1
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Exemplo 1: Estágio simples para extração de óleo de flocos de soja.
Numa unidade simples de extração 100 kg de flocos de soja com 20 %(peso)
de óleo são lixiviados com 100 kg de hexano puro. Para N constante,
independente da concentração da solução, e igual 1,5 kg de sólido/kg de
solução localizar o ponto M no diagrama.
Solução:
Dados: V2 = 100 kg (solvente puro), x A2 = 0 e x C2 = 1,0
80 kg solido
B = 80 kg ( inerte ) ; L 0 = 20 kg e N0 = = 4, 0 e y A0 = 1, 0
20 kg soluçao
A curva de equilíbrio para o sistema (óleo de soja + farelo + hexano) na
forma N vs. xA ou yA foi fornecida e para esse sistema, nessas condições,
x A1 = y A1
Substituindo os dados nas equações de balanço, teremos:
Global: L 0 + V2 = 20
N + 100
N = 120 kg = M (1)
oleo com flocos solvente puro
Para o soluto: L 0 y A0 + V2 x A2 = M x AM ou 20 (1) + 100 ( 0 ) = 120 ( x AM ) (2)
20
Da equação (2) teremos: x AM = = 0,167
120
Para o inerte: B = N0 L 0 = 4, 0 ( 20 ) = 80 = NM M = NM (120 ) (3)
80
Da equação (3) teremos: NM = = 0, 667
120
kg solido
Coordenadas do ponto M: x AM = 0,167 e NM = 0, 667
kg soluçao
Linha de amarração (tie line): L1 + V1 = M = 120 ; liga V1 e L1 é vertical
( x A1 = y A1 = 0,167 ) e passa pelo ponto M com mostra a figura abaixo.
kg solido
N0 = 4,0
kg soluçao
kg solido
N1 = 1,5
kg soluçao
kg solido
NM = 0, 667
kg soluçao
y A0 = 1, 0 e x A2 = 0 e
x A1 = y A1 = 0,167
16
b) Lixiviação múltiplos estágios com fluxos contracorrentes
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N yA N yA
2,00 0 1,82 0,4
1,98 0,1 1,75 0,5
1,94 0,2 1,68 0,6
1,89 0,3 1,61 0,7
Solução:
Dados:
kg 800
L 0 = 800 + 50 = 850 e y A0 = = 0, 941
h 850
kg 2000
B = 2000 B = N0 L 0 ou N0 = = 2,36 (kg sólido/kg solução)
h 850
kg 20
VN+1 = 1310 + 20 = 1330 e x AN+1 = = 0,015
h 1330
Pode-se locar os pontos ( VN+1 ;L 0 ) no diagrama y vs. x
Coordenadas do ponto M:
L 0 + VN+1 + = 850 + 1330 = 2180 = M
L 0 y A0 + VN+1 x AN+1 = M x AM = 850 × 0, 941 + 1330 × 0,015 = 2180 x AM ou
x AM = 0,376
B = NM M = 2000 = NM ( 2180 ) ou NM = 0, 918
20
⎧⎪Global : LN + V1 = M = 2180
⎨
⎪⎩Soluto : LN y AN + V1 x A1 = M x AM = LN ( 0,118 ) + V1 ( 0,60 ) = 2180 ( 0, 376 )
Resolvendo simultaneamente o sistema anterior, tememos:
LN = 1016 kg / h e V1 = 1164 kg / h
Ponto de Operação ∆:
Interseção das projeções das Linhas L 0 V1 e LN VN+1
Linha de amarração vertical ( x1 ; y1 ) por V1 para determinar L1 (1º estágio)
Linha ∆ L1 no diagrama N vs. x ou y para determinar V2
Linha de amarração vertical ( x 2 ; y 2 ) por V2 para determinar L 2 (2º estágio)
Deve-se repetir esse procedimento até LN+1
De acordo com a figura abaixo ( N=3,9 estágios ideais)
21
EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO
Introdução:
Quando a separação por destilação é ineficiente ou muito difícil, a extração líquida é das
principais alternativas a ser considerada. Para separar misturas líquidas cujos
componentes apresentam volatilidade relativa próxima de 1,0 ou substâncias sensíveis
termicamente, pode-se aplicar a extração em substituição à destilação a vácuo, por
exemplo. Na extração utiliza-se a diferença de solubilidade dos componentes em
substituição a diferença de pressão de vapor.
22
Figura 2− Torre spray como bico para a distribuição (A) do líquido leve ou light.
Geralmente vários estágios de extração são necessários para uma determinada separação;
então pode-se utilizar misturadores e tanques de separação/decantação com fluxos
contracorrentes como ilustra a Figura 3:
23
Equilíbrio líquido-líquido para misturas ternárias
Water (A)
Chloroform (B)
Acetone (C)
24
a: composição da fase extrato (rica em A) em equilíbrio com b
b: composição da fase refinado (rica em B) em equilíbrio com a
aMb: linha de equilíbrio ou amarração que passa por M
ponto P: plait point igualdade das composições das fases extrato e refinado
Exemplos: Sistema 1: Acetona + metil isobutil cetona (MIK) + água à 25 °C, ver Figura 6
a seguir. diluente: água; soluto: acetona e solvente extrator: MIK.
25
Sistema 2: Anilina + n-heptano + metilciclohexano (MCH) à 25 °C, ver Figura 7 a seguir.
diluente: n-heptano; soluto: MCH: solvente extrator: analina
26
linha de amarração que ponto M (linha contínua não precisa interpolar) e localiza os
pontos a e b
a relação entre as quantidades de Solvente puro (S) e solução F (30% de acetona 70% de
S MF 2, 9
água) pode ser obtida pela regra da alavanca: = = = 0,5 . Para reduzir a o
F S M 5, 8
teor de acetona no refinado, o ponto M deve descer um pouco ou devemos aumentar a
quantidade de solvente extrator na mistura.
Como funciona essa Regra da Alavanca (arm rule)
27
Combinado as Eqs. (a) e (c), teremos:
L y C − x CM
= (f)
V x CM − x C
Igualando as Eqs. (d) e (f) teremos:
L y C − x CM y A − x AM
= = (g)
V x CM − x C x AM − x A
28
Vn +1 + L a = Va + L n (1)
ii) para o soluto:
⎛ L ⎞ V y − La xa
y n +1 = ⎜ n ⎟ x n + a a (2)
⎝ Vn +1 ⎠ Vn +1
Na extração líquido-líquido:
Lb ≤ L n ≤ L a e Vb ≤ Vn +1 ≤ Va
Procedimento de McCabe-Thiele para obter o número Ideal (N) de estágios (ver Figura 9):
Solução:
Base de cálculo: Vb = 100 umidades de massa de MIK por unidade de tempo
L a = 100 unidades de massa da mistura por unidade de tempo com 40% de (A) ou
L a = 100 = 40A + 60H2O
Sabes-se que as correntes de refinado (Lb) e extrato (Va) são misturas ternárias.
Definições preliminares importantes:
n
n = taxa mássica de H2O no extrato (Va); assim: yH2O,a =
Va
m
m = taxa mássica de MIK no refinado (Lb); assim: xMIK,b =
Lb
29
0, 99 × 40 = 39, 6A no extrato (Va)
0, 01 × 40 = 0, 4A no refinado (Lb)
Va = 39, 6A + nH2O + (100 − m ) MIK = 139, 6 + n − m (1)
Lb = 0, 4A + ( 60 − n ) H2O + mMIK = 60, 4 + m − n (2)
A em Lb 0, 4
x A,b ≅ = = 0, 0067
Lb 60
Atenção: Essas estimativas iniciais serão corrigidas após o cálculo de n e m.
Pontos terminais da LO: ( x A,b ; y A,b ) e ( x A,a ; y A,a ) ou ( 0, 0074;0 ) e ( 0, 40;0, 272 )
30
Global: Vn +1 + 100 = 145, 6 + Ln (3)
Para o soluto: Vn +1 ( y A,n +1 ) + 100 ( x A,a ) = 145, 6 ( y A,a ) + L n ( x A,n ) ou
Vn +1 × 0,12 + 100 × 0, 4 = 145, 6 × 0, 272 + Ln x A,n (4)
Analisando as Eqs. (3) e (4), temos: 02 equações de e 03 incógnitas ( Vn+1 ;Ln e x A,n ) ,
então: Procedimento Iterativo:
1ª estimativa para Vn +1 =117 , considerando que 100 < Vn +1 < 145, 6
Da Eq. (3), Ln = 117 + 100 − 145, 6 = 71,4
14, 4368
Da Eq. (4), 71, 4 ( x A,n ) = 117 × 0,12 + 100 × 0, 4 − 145, 6 × 0, 272 ou x A,n = = 0, 203
71, 4
Como saber se o valor de x A,n está correto? Os valores de Ln ; Vn +1 e x A,n podem ser
recalculados fazendo o balanço para outro componente, como MIK, por exemplo. Para
x A,n = 0, 203 , do diagrama ternário xMIK,n ≅ 0, 03
Fazendo o balanço material para o MIK para os n primeiros estágios da bateria:
Do diagrama ternário, extrato para y A,a = 0, 272 → yMIK,a = 0, 68
Vn +1 ( yMIK,n +1 ) + 0 = L n ( xMIK,n ) + Va ( yMIK,a ) ou Vn +1 ( 0, 85 ) = 71, 4 × 0, 03 + 145, 6 × 0, 68
101,1
Vn +1 = = 118, 9 (revisado)
0, 85
Fazendo o balanço global:
Vn +1 + 100 = 145, 6 + Ln ou Ln = 118,9 + 100 –145,6 = 73,3 (revisado)
Vn +1y A,n +1 + 100x A,a = 145, 6y A,a + Ln x A,n
ou 118, 9 × 0,12 + 100 × 0, 40 = 145, 6 × 0, 272 + 73, 3 x A,n x A,n = 0, 20 OK
ponto intermediário: ( x A,n ; y A,n +1 ) ou ( 0, 20 ; 0,12 )
O procedimento de McCabe-Thiele para determinação do número ideal de estágios de
extração (N), ver figura abaixo:
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McCabe-Thiele para o exemplo de extração em estágios.
N = 3,4 estágios ideiais
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TP: ponto triplo
CP: ponto crítico
SCF: supercritical fluid
CO2 é muito utilizado na indústria de
alimentos
TC = 31,6 °C
PC = 73,8 bar
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