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síntese da acetanilida

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Universidade Estadual de Goiás – UEG Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas – UnUCET

Síntese da acetanilida, da p-nitro-acetanilida e da p-nitro-anilina; e determinação do ponto de fusão da acetanilida

D

Acadêmicos: Lucas Rodrigues Ferreira Lucas Sousa Renata Silva Moura Geniara Campos Orientador: Luciana Machado Ramos Disciplina: Química orgânica experimental II J

Anápolis, 25 de maio de 2010.

INTRODUÇÃO
SÍNTESE DA ACETANILIDA Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina (petoxiacetanilida e acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) encontram-se dentro do grupo de drogas utilizadas para combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). [1] A acetanilida , uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina , a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético , seguido de eliminação de ácido acético , formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético/acetato de sódio, pH ~ 4,7). [1] A acetanilida (C8H9NO) está no grupo dos primeiros analgésicos a serem introduzidos, em 1884, com o nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio. [2] A acetanilida é uma substância parente do Paracetamol. É uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). Tem ponto de fusão de aproximadamente 114 a 115°C. [2]

SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. [3] Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte, obtêm-se uma mistura de isômeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte. Logo, os grupos substituintes afetam tanto a reatividade quanto a orientação nas substituições aromáticas eletrofílicas; de acordo com a influência que exercem sobre a reatividade do anel, os grupos substituintes podem ser divididos em duas classes: grupos ativadores (fazem com que o anel seja mais reativo que o benzeno) e grupos desativadores (tornam o anel menos

dessa forma obtem-se maior quantidade de produto nitrado e subprodutos (supernitrados). quando se deseja sintetizar a pnitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. São sólidos cristalinos em sua maioria. por que na grande maioria. sendo que a maioria do nitroderivados é ligeiramente colorida. Elevar a temperatura aumenta o grau de nitração. devido à orientação espacial deste grupo substituinte. [6] Nitroderivados. em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico. [5] SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA 4-Nitroanilina. geralmente de um tom amarelado: a intensidade da cor aumenta com o número de radicais nitro. com grande índice de refração em uma densidade maior que a unidade.e. este grupo é orto-para orientador. solubilidade e temperatura. A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico. [5] É necessária especial atenção para 3 fatores principais durante as sínteses orgânicas. conseqüentemente à desativação do anel. [4] No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida. essas são reações exotérmicas. p. È necessário conhecer a solubilidade dos nitro-compostos no ácido sulfúrico. ou ainda como um nitrobenzeno acrescido de um grupo funcional amina na posição para. 332°C. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição 4. fármacos em veterinária). em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão. E nos processos de nitração a temperatura influencia diretamente o curso da reação. [4] Realiza-se uma reação de nitração.f. geralmente quando líquidos possuem odores característicos e são insolúveis em água. a síntese da p-nitroacetanilida é favorecida em relação á síntese da o-nitroacetanilida. por exemplo. A p-nitro-anilina possui como estado físico: p. geralmente se dissolvem melhor em ácido sulfúrico concentrado.reativo que o benzeno). temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres. oxidantes. também conhecida como para-nitroanilina e p-nitroanilina. 149°C. é umcomposto químico de fórmula C6H6N2O2. gravidade . A agitação faz com que a velocidade de reação nas fases aquosa e orgânica seja constante. especialmente via nitração: agitação. de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média. a pnitro acetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar p-nitro anilina: substância normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes. De acordo com a maneira com que influenciam a orientação do ataque pelo eletrófilo: orientadores orto-para e orientadores meta.

oxidantes. Assim.8. Materiais e equipamentos • • • • • • • • • Béquer de 250mL Balança analítica Pipeta Pró-pipeta Proveta Espátula Frasco de Kitassato Funil de Büchner Bomba a vácuo • • • • • • • Banho de gelo Bastão de vidro Papel de filtro Argola metálica Aparelho digital para medir ponto de fusão Lâmina e lamínula Vidro de relogio . através do anidrido acético.44. através da demonstração de uma reação de substituição eletrofílica em aromáticos. densidade do vapor 4. a partir da nitração da acetanilida sob presença de ácidos nítrico e sulfúrico concentrados. em medicamentos para aves domésticas). PARTE EXPERIMENTAL SÍNTESE DA ACETANILIDA 1. [7] Esta substância é normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes. em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão. e estável sob circunstâncias ordinárias. anilina e anidrido acético utilizando o ácido acético glacial como catalisador da reação. SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA Sintetizar a p-nitro-anilina a partir da p-nitro-acetanilida e do hidróxido de sódio utilizando-se ácido sulfúrico a 70% como catalisador da reação. solubilidade de 0. agentes antisépticos. [6] OBJETIVO SÍNTESE DA ACETANILIDA Sintetizar a acetanilida a partir do acetato de sódio anidro. SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA Sintetizar a p-nitroacetanilida. fármacos (em veterinária.05g/100mL (praticamente insolúvel). para a síntese da p-nitro-acetanilida. para “proteger” o grupo amino.específica 1. através de hidrólise em meio ácido.

5 mL de anidro acético em pequenas porções.6 mL de anilina em constante agitação. Reagentes Reagentes Ácido acético glacial Anidrido acético Ponto de fusão (°C) 16. Logo após a pesagem foi adicionado ao béquer com o acetato de sódio 7. agente mutagênico e perigoso para o ambiente. 3. depois foram adicionados 8.9 mL de ácido acético glacial. Sendo obtidos cristais de acetanilida (figura 02).18 Carcinógeno. Figura 01: Mistura reacional em banho de gelo. Fonte: própria.2. fazendo com que a mistura inicialmente com aparência homogênea adquirisse aspecto heterogêneo com coloração esbranquiçada.3 184. A mistura foi filtrada sob pressão reduzida e lavada com água gelada. Depois da reação. . Procedimento experimental Inicialmente no experimento foi pesada na balança analítica uma massa de 2. Acetato de sódio anidro 324 > 400 82.1 Toxicidade Corrosivo e inflamável Corrosivo Pode causar irritação na pele.1 Ponto de ebulição (°C) 118.13 93.8 Massa molar (g/mol) 60. constatando-se uma rápida reação. Em seguida.1 139. sendo perceptível a formação de um precipitado cristalizado (figura 01). A mistura foi resfriada em banho de gelo. foram adicionados 7.04 102. 200 mL de água destilada.03 Anilina -6. foi despejado em constante agitação. olhos e aparelho respiratório.1g de acetato de sódio.5 -73.

Figura 02: Cristais de acetanilida. Materiais e equipamentos • • • • • • • • • Béquer de 100 mL Espátula Balança analítica 2 pipetas 10 mL e 1 pipeta Pasteur Pró-pipeta 3 béquers de 50 mL Béquer de 100 mL Bastão de vidro Papel de filtro • • • • • • • Banho de gelo Piceta Frasco Kitasato Funil de Büchner Argola metálica Suporte universal Bomba a vácuo . Fonte: própria. SÍNTESE DO P-NITRO-ACETANILIDA 1.

garganta e estômago. 3. Agitou-se de modo a obter uma suspensão.6 98. adicionou-se 2. com agitação constante.2. garganta.br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida.unifor. danos permanentes aos olhos. em contato com o olho causa queimaduras e dano permanente. Corrosivo.1 60.08 Ácido nítrico concentrado -42 83 63.7 Ponto de ebulição (°C) 304 Massa molar (g/mol) 135. em contato com o olho causa queimaduras.04 Ácido sulfúrico concentrado 10.38 279. apresenta riscos se inalado. Fonte: http://www. . levando à morte. causa queimaduras severas à pele e vermelhidão.012 Corrosivo e inflamável. ingerido ou em contato com a pele.5 g de acetanilida seca e 3 mL de ácido acético glacial (figura 03). se ingerido pode causar dor imediata e pode queimar a boca. Procedimento experimental Em um béquer de 100 mL. esôfago e área de gastrointestinal. Figura 03: Adição de ácido acético glacial à acetanilida. se ingerido pode causar severas queimaduras na boca. pode causar queimaduras na pele. Reagentes Reagentes Acetanilida Ponto de fusão (°C) 113. Ácido acético glacial 16. e irritação às mucosas em geral.5 118. causa queimaduras severas à pele. 5 mL de ácido sulfúrico concentrado (figura 04). Corrosivo.pdf Adicionou-se.17 Toxicidade É nocivo por exposição aguda.

durante a adição. Figura 05: Solução nitrante resfriada + acetanilida + ác. Fonte: http://www.br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida. Figura 06: Adição da mistura reacional em gelo.unifor. Manteve-se. vagarosamente e com agitação uma mistura nitrante contendo 1. Fonte: http://www. deixou-se em repouso. o conteúdo do frasco em um béquer contendo 30 mL de gelo picado (figura 06). Derramou-se.pdf Terminada a adição. acético + H2SO4.pdf Deixou-se em repouso por 10 minutos (figura 07).br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida. à temperatura ambiente por 40 minutos. com agitação.Figura 04: Adição de ácido sulfúrico à suspensão.unifor.unifor. Fonte: http://www.pdf Resfriou-se a mistura a 0-2°C e adicionou-se. previamente resfriada (figura 05). .5 mL de ácido nítrico concentrado e 1 mL de ácido sulfúrico concentrado.br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida. a temperatura do meio reacional abaixo de 10°C.

Fonte: própria. Fonte: própria. Filtrou-se em funil de Buchner (figuras 08 e 09).unifor.Figura 07: Mistura reacional em repouso antes da filtração a vácuo.br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida. Lavou-se com varias porções de água gelada para remoção do resíduo ácido (figura 10).pdf Figura 09: Filtração a vácuo da p-nitro-acetanilida. Figura 08: Filtração a vácuo da p-nitro-acetanilida. . Fonte: http://www.

corrosivo.17 Reagentes p-nitro-acetanilida Ácido sulfúrico a 70% Água 8.br/hp/disciplinas/n307/pratica_03_sintese_da_p_nitro_acetanilida. ---Corrosivo.9971 Toxicidade Irritante. Materiais e equipamentos • • • • • • • Manta elétrica Pipeta e pipeta Pasteur Pró-pipeta 2 béquers de 50 mL Condensador de bolas Balão de findo redondo de 100 mL 2 suportes universais • • • • • • • Garra e argola metálica Proveta Banho de gelo Frasco Kitasato Funil de Buchner Bomba a vácuo Papel de filtro 2. pode ser fatal se ingerido.Figura 10: Lavagem do produto para remoção do resíduo ácido.38 0 269.unifor.08 18 Hidróxido de sódio 322 1388 39. . provoca queimaduras em qualquer área de contato. inalado ou absorvido pela pele. Fonte: http://www. Causa severas queimaduras e vermelhidão à pele. perigoso se inalado. pode ser prejudicial se ingerido.pdf SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA 1. Reagentes Ponto de fusão (°C) 215 Ponto de ebulição (°C) ___ Massa molar (g/mol) 180.6 100 98.

7 g p-nitro acetanilida 3.pop.7). Figura 11: Mistura reacional de p-nitroacetanilida em meio ácido sob o condensador de refluxo.htm . Fonte: http://ube-167. Fonte: própria. seguido de eliminação de ácido acético. foi necessário o uso de uma solução tampão (ácido acético / acetato de sódio. para remover as impurezas. RESULTADOS E DISCUSSÃO SÍNTESE DA ACETANILIDA A reação de síntese da acetanilida abaixo descreve a produção de acetanilida. Como esta reação é dependente do pH.com. Houve reação de acetilação. pH~4.3. formado como um sub-produto. lavando com água gelada. Procedimento experimental Aqueceu-se uma mistura de 0.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/sintese_acetanilida. a partir do ataque nucleófilo do grupo amino sobre um carbono da carboxila do anidrido acético. Reação da síntese: Figura 12: Reação da síntese da acetanilida. Em seguida.6 mL de uma solução de ácido sulfúrico a 70% sob o condensador de refluxo por 20 minutos (figura 11).Resfriou-se e filtrou-se o precipitado em funil de Buchner. verteu-se a mistura reacional ainda quente sobre 250 mL de água fria e adicionou-se uma solução de NaOH 40% até que a mistura se tornasse básica.

18 g). O hidrogênio que está protonando o grupo amido é capturado pelo HSO4-.P-nitro-acetanilida 2.6 mL de anilina A reação da síntese (figura 12) indica que ao reagir 1 mol de anilina (93. formando ácido acético e acetanilida com o grupo amido protonado. tem-se que: . recuperando o catalisador da reação e obtendo a acetanilida. 1.765 g 1. Então. forma-se 1 mol de acetanilida (135. • Cálculo da massa de anilina utilizada no experimento através de sua densidade.60 g de acetanilida. Assim.com.Ácido acético No mecanismo da reação o grupo amino da anilina ataca o carbono polarizado do anidrido acético. Para saber o rendimento percentual que foi obtido na prática. Mecanismo: Figura 13: Mecanismo da reação da síntese da acetanilida.Anidrido acético 4.pop.Anilina 3.17g).br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/sintese_acetanilida.1.0217g de anilina x x = 7.0 mL de anilina 7. precisam-se analisar os dados que as fórmulas e a equação proporcionam e compará-los com o resultado experimental. a outra ligação dupla C-O do mesmo carbono se rompe e os elétrons desta ligação π se ligam ao hidrogênio ligado ao oxigênio na molécula de ácido sulfúrico.htm Cálculo do rendimento Foi obtida uma massa de 8. Fonte: http://ube-167. fazendo com que a ligação sigma C-O se rompa e os elétrons desta ligação formem uma ligação π C-O com o outro carbono. assim.

264 g de acetanilida.18 g de anilina 7. 100% Rend. o oxigênio (ligado ao nitrogênio) com carga formal negativa utiliza um par de elétrons para formar uma ligação π com o nitrogênio. para que este se ligue ao grupo nitro na etapa 3. através da substituição eletrofílica em aromáticos. o oxigênio ligado aos dois hidrogênios no ácido nítrico rompe a ligação com o nitrogênio ficando com o par de elétrons. o oxigênio ligado ao hidrogênio no ácido nítrico se liga a um hidrogênio do ácido sulfúrico. dividi-se a massa do rendimento experimental pela massa do rendimento teórico e multiplica-se o resultado por 100%: Rend.264 g de acetanilida 135. . No mecanismo da etapa 1. No mecanismo da etapa 2. = .17 g de acetanilida x Para um rendimento teórico deveria se formar 11. posteriormente. Como o rendimento teórico é de 100%. Para isso.35% SÍNTESE DO P-NITRO-ACETANILIDA A equação geral abaixo descreve a produção da p-nitro-acetanilida. .765 g x = 11. Fonte: própria. Fonte: própria. calcula-se o rendimento experimental obtido em laboratório. uma ligação π do anel aromático se rompe formando um carbocátion e um carbânion na posição para do anel aromático. = 76. Figura 15: Mecanismo da etapa 1 da síntese da p-nitro-acetanilida. Assim. Equação Geral: H N CH3 H N CH3 : O: + HNO3 + H2SO4 NO 2 :O : + H2SO4 Figura 14: Equação geral da síntese da p-nitro-acetanilida.93. .

Figura 18: Mecanismo da etapa 4 da síntese da p-nitro-acetanilida. Com a adição da mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico concentrado. H2SO4.Figura 16: Mecanismo da etapa 2 da síntese da p-nitro-acetanilida. Fonte: própria. em altas concentrações e temperatura elevada. No mecanismo da etapa 3. Na etapa 4. Em seguida. o par de elétrons (da ligação C-H) do carbono na posição para forma um ligação π com o carbocátion na posição meta. que. o íon HSO3. estabilizando-o. formando a p-nitro-acetanilida. Assim. Figura 17: Mecanismo da etapa 3 da síntese da p-nitro-acetanilida. o eletrófilo (NO2+) ataca o anel aromático na região de maior densidade eletrônica e menor impedimento estérico (pára). inicia-se a etapa lenta da reação. é mostrado o produto formado depois do último mecanismo da etapa 3. Entretanto. Após a adição da mistura ácida e da acetanilida. Fonte: própria. o grupo nitro se liga ao carbânion na posição para do anel aromático. Esse nucleófilo . existe também a presença de ácido sulfúrico. Fonte: própria.se liga ao hidrogênio do carbono ligado ao grupo nitro. forma um nucleófilo forte (HSO4-). obtendo-se a p-nitro-acetanilida e o catalisador da reação.

a coloração fortemente amarelada foi conservada. o produto adquiriu coloração muito amarelada.17 g A equação geral mostra que ao reagir 1 mol de C8H9ON (135. 180. = . a mistura ficou em repouso e secou. = 89% . precisam-se analisar os dados que as fórmulas e a equação proporcionam e compará-los com o resultado experimental. forma-se 1 mol de C8H8O3N2 (180. Como o rendimento teórico é de 100%. . Não sendo esse o objetivo do experimento. mantivemos a temperatura controlada. Ao realizar-se a primeira filtração.98 g de p-nitro-acetanilida. Inicialmente. tem-se que: 135. entretanto. calcula-se o rendimento experimental obtido em laboratório.5 g de C8H9ON x = 3. grande parte da impureza foi eliminada com a água. durante a adição da mistura ácida a temperatura não passou de 10ºC.17 g de C8H8O3N2 x .17 g). Para que isso seja evitado. Para isso. foi necessário que a temperatura ambiente fosse mantida por 40 minutos.33 g de C8H8O3N2 Para um rendimento teórico deveria se formar 3.17 g). Dados: Massa Molar C8H9ON: 135. Para saber o rendimento percentual que foi obtido na prática. Cálculo do rendimento: Foi obtida uma massa de 2. dividi-se a massa do rendimento experimental pela massa do rendimento teórico e multiplica-se o resultado por 100%: Rend. adquirindo forma pastosa.também está apto a reagir com o anel caso haja aumento da temperatura. Assim. 100% Rend.17 g Massa Molar C8H8O3N2: 180. Uma temperatura elevada pode ocasionar a formação de produtos multinitrados. Durante o período de sete dias. evitando assim a formação de produto indesejado (produtos sulfonados).17 g de C8H9ON 2. o que pode ter indicado grande quantidade de impurezas presentes na mistura.33 g de C8H8O3N2. Assim.

o par de elétrons da amina se liga ao . Posteriormente. Fonte: própria. mantendo a tetravalência do carbono. o par de elétrons da amina ligada ao anel aromático se liga ao hidrogênio do ácido sulfúrico. o par de elétrons da ligação H-O vai para o oxigênio formando o íon bissulfato. Etapa 1 Figura 20: Mecanismo da etapa 1 da síntese da p-nitro-anilina. a ligação O-H é clivada e o par de elétrons da mesma forma a ligação π entre o oxigênio e o carbono.SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA As reações de síntese abaixo descrevem a produção da p-nitro-anilina. No mecanismo da etapa 1. Em seguida. fazendo com que os elétrons da ligação π da carbonila migrem para o oxigênio. Reações da síntese: Figura 19: Reações da síntese da p-nitro-anilina. onde o par de elétrons da ligação migra para a amina. ocorre a clivagem da ligação N-C. formando o ácido acético. é evidenciado o deslocamento do hidrogênio ligado ao oxigênio protonado para o oxigênio com carga formal negativa. um par de elétrons do oxigênio de uma molécula de água ataca o carbono da carbonila. Assim. assim. através da reação de hidrólise em meio ácido. Em seguida. assim. No mecanismo da etapa 2. Fonte: própria.

No mecanismo da etapa 3 ao colocar hidróxido de sódio na mistura reacional. enfim formando a p-nitro-anilina.hidrogênio liberado pela clivagem da ligação O-H. Etapa 3 Figura 22: Mecanismo da etapa 3 da síntese da p-nitro-anilida. o par de elétrons da ligação H-O se liga ao sódio formando o bissulfato de sódio e o par de elétrons da ligação N-H migra para a amina. Etapa 4 Figura 23: Mecanismo da etapa 4 da síntese da p-nitro-anilida. Etapa 2 Figura 21: Mecanismo da etapa 2 da síntese da p-nitroanilina. como é mostrado na etapa 4. Fonte: própria. a hidroxila ataca o hidrogênio ligado à amina e ao bissulfato formando uma molécula de água. como é evidenciado na etapa 3. o íon bissulfato se liga a este hidrogênio. Assim. Fonte: própria. Fonte: própria. . assim.

37 g de p-nitro-anilina. = . precisam-se analisar os dados que as fórmulas e a equação proporcionam e compará-los com o resultado experimental.54 g de C6H6O2N2.17 g Massa Molar C6H6O2N2: 138. Assim. .12 g). tem-se que: 180. 138.Cálculo do rendimento: Foi obtida uma massa de 0.12 g de C6H6O2N2 x . atingindo o objetivo da aula prática. forma-se 1 mol de C6H6O2N2 (138. Pela perda parcial do produto ao ser filtrado na filtração a vácuo. calcula-se o rendimento experimental obtido em laboratório.17 g de C8H8O3N2 0. Obteve-se no experimento 8.264 g do rendimento teórico. Para isso. de acordo com o desenvolvimento dos raciocínios. foi possível a observação do procedimento em suas diferentes etapas.17 g). Assim. Para saber o rendimento percentual que foi obtido na prática. Como o rendimento teórico é de 100%. resultado que pode ter sido provocado pelos fatores: • • Ao transferir a mistura reacional do frasco para o béquer contendo 200 mL de água uma pequena quantidade da solução ficou retida nas paredes do frasco.5% CONCLUSÃO SÍNTESE DA ACETANILIDA Em suma. Assim. a síntese da acetanilida a partir da anilina foi bem sucedida. Sendo obtido um rendimento de 76. o rendimento da reação foi de 76. = 68.35%. 100% Rend. Dados: Massa Molar C8H8O3N2: 180.54 g de C6H6O2N2 Para um rendimento teórico deveria se formar 0. .35%.60 g das 11. pois parte do produto passou pelo papel de filtro e ficou retido no frasco Kitasato.12 g As reações de síntese (figura19) mostram que ao reagir 1 mol de C8H8O3N2 (180. dividi-se a massa do rendimento experimental pela massa do rendimento teórico e multiplica-se o resultado por 100%: Rend.7 g de C8H8O3N2 x = 0. possibilitando as análises necessárias e aplanando os conhecimentos a cerca das técnicas e teorias utilizadas.

.33 g do rendimento teórico. o rendimento da reação foi de 89%. a síntese da p-nitro-anilina a partir da p-nitro-acetanilida foi bem sucedida. Em suma. Assim. com a proteção do grupo amino foi realizada a substituição eletrofílica no anel aromático. Sendo obtido um rendimento de 68.98 g das 3. Caso não houvesse a proteção do grupo amino o par de elétrons da amina poderia ligar-se ao NO2 gerando outro produto. como o agrupamento amido é orientador orto-para o grupo nitro ataca nestas posições no anel aromático. Assim. resultado que pode ter sido provocado pelos fatores: • Ao transferir a mistura reacional do balão de fundo redondo para o béquer contendo 25 mL de água uma pequena quantidade da solução ficou retida nas paredes do balão.5 %. através da reação de hidrólise em meio ácido. Pela perda parcial do produto ao ser filtrado na filtração a vácuo. resultado que pode ter sido provocado pelos fatores: • • Ao transferir a mistura reacional do frasco para o béquer contendo gelo picado uma pequena quantidade da solução ficou retida nas paredes do frasco. atingindo o objetivo da aula prática. Assim. atingindo o objetivo da aula prática. de acordo com o desenvolvimento dos raciocínios.5%. porém sintetiza-se majoritariamente a p-nitro-acetanilida. o que torna inviável a ligação deste grupo ao anel aromático na posição orto. enquanto que a o-nitro-acetanilida é formada em pouquíssima quantidade devido ao impedimento estérico causado pelo agrupamento amido e pelo volume do grupo nitro (grupo volumoso). através do anidrido acético (sintetizando a acetanilida) para realizar a reação com a solução nitrante (ácido nítrico concentrado + ácido sulfúrico concentrado) sintetizando a p-nitro-acetanilida. foi possível a observação do procedimento em suas diferentes etapas. Sendo obtido um rendimento de 89%. Assim. requer uma sequência de etapas de reações intermediárias a fim de fornecer condições necessárias (a exemplo: grupos ligados ao anel aromático) para tal obtenção. Assim. possibilitando as análises necessárias e aplanando os conhecimentos a cerca das técnicas e teorias utilizadas.37 g das 0. a partir da anilina. pois parte do produto passou pelo papel de filtro e ficou retido no frasco Kitasato. a síntese da p-nitro-acetanilida a partir da acetanilida foi bem sucedida. de acordo com o desenvolvimento dos raciocínios. Para a obtenção da p-nitro-anilina foi realizado a desprotonação no grupo amido da p-nitro-acetanilida. Assim.54 g do rendimento teórico. Obteve-se no experimento 0. converteu-se o grupo amido em grupo amino com a liberação do ácido etanóico.SÍNTESE DO P-NITRO-ACETANILIDA Em suma. o rendimento da reação foi de 68. possibilitando as análises necessárias e aplanando os conhecimentos a cerca das técnicas e teorias utilizadas. SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA A partir dessa prática conclui-se que a produção da p-nitro-anilina. Foi necessário realizar a proteção do grupo amino da anilina. Obteve-se no experimento 2. foi possível a observação do procedimento em suas diferentes etapas.

Editora ao livro Técnico S.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/sintese_acetanilida. Processos Unitários Orgânicos –Nitração.wikipedia. Disponível em: <http://pt.htm>. Disponível em: < http://pt. I. Escola de Engenharia de Lorena. Acesso em 19 de maio de 2010.br/~barcza/Nitracao.pdf). Disponível em: < http://pt. a enciclopédia livre.wikipedia.pop.eel. a enciclopédia livre. [3] WIKIPÉDIA. [7] VOGEL. 8. Química Orgânica experimental. [4] SOLOMONS. ACESSO: 19/05/10 às 22:35hs. Graham.usp. mesmo através do uso de água gelada durante as lavagens para evitar a solubilização do produto.1. Documento desenvolvido pelo Prof.org/wiki/4- Nitroanilina>. Marcos Villela Barcza. ACESSO: 19/05/10 às 23:10hs. Graig B. pois parte do produto passou pelo papel de filtro e ficou retido no frasco Kitasato. T. [5] UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.• Pela perda parcial do produto ao ser filtrado na filtração a vácuo. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS [1] QUÍMICA FÁCIL.org/wiki/Nitração>. . W. Arthur – Química Orgânica: “Análise Orgânica”. 2005. Química orgânica. [6] WIKIPÉDIA.com. Disponível em: < http://ube167.org/wiki/Acetanilida>. ACESSO: 12/05/10 às 11hs. a enciclopédia livre. ACESSO: 12/05/10 às 11:30hs. v. A (1971). Disponível em: (http://www.ed.Msc. Rio de Janeiro: LTC.wikipedia.dequi. [2] WIKIPÉDIA. FRYHLE.

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