1

EKOSISTEM PADANG LAMUN

Daerah perairan pantai adalah wilayah perairan yang berada antara

ujung paparan benua dengan kedalaman laut sekitar 200 m sampai pantai
yang didalamnya terdapat ekosistem mangrove, terumbu karang, estuari,
padang lamun, sumber hayati dan nonhayati, serta fasilitas-fasilitas seperti
pelabuhan dan pemukiman dan panorama pesisir.

Seagrass Ekosistem yang terabaikan

Sering dapat dilihat hamparan hijau pada dasar laut di pinggir pantai
yang menyerupai padang rumput hijau, yang tidak lain adalah padang-
lamun atau yang populer dikenal dengan seagrass. Seagrass adalah tempat
hidup bagi banyak organisme, seperti ikan, kepiting, udang, lobster,
seaurchin (bulu babi), dan lainnya. Sebagian besar organisma pantai (ikan,
udang, kepiting dll) mempunyai hubungan ekologis dengan habitat lamun.
Sebagai habitat yang ditumbuhi berbagai spesies lamun, padang lamun
memberikan tempat yang sangat strategis bagi perlindungan ikan-ikan kecil
dari "pengejaran" beberapa predator, juga tempat hidup dan mencari makan
bagi beberapa jenis udang dan kepiting.

ian.umces.edu/discforum/index.php?topic=108.0
 2

Seagrass bukan "rumput laut"

Habitat Lamun atau yang lebih di kenal dengan kata seagrass

merupakan habitat pantai yang sangat unik. dengan di tumbuhi oleh lamun
(golongan macrophyte) yang dapat beradaptasi dengan kondisi pantai yang
labil, tumbuhan lamun memebrikan amat sanagt banyak fungsi ekologis
bagi organisma yang berasosiasi dengannya. Banyak organisme yang
secara ecologis dan biologis sangat tergantung pada keberadaan lamun.
Banyak orang awam mengenal kata seagrass sebagai "rumput laut" yang
konotasinya ke arah seaweed. Namun jika dirunut lebih jauh tentang kedua
tumbuhan ini akan sangat jauh perbedaanya. Sebagai tumbuhan sejati,
seagrass merupakan tumbuhan yang mempunyai akar (Ryzome dan serabut
akar), batang, daun, bunga dan beberapa spesies berbuah. Berbeda dengan
seaweed yang merupakan alga besar (Macro-alga) yang tidak mempunyai
akar, batang dan daun sejati. Sebagai tumbuhan tingkat tinggi, seagrass
mempunyai sistem reproduksi dan pertumbuhan yang khas.

research.myfwc.com/.../view_article.asp?id=20720

 Lamun terendam berbunga tanaman ditemukan di perairan laut

dangkal, seperti teluk dan laguna dan sepanjang landas
kontinen di Teluk Meksiko. Sebuah bagian penting dari
ekosistem laut karena tingkat produktivitas mereka, lamun
menyediakan makanan, habitat, dan daerah pembibitan untuk
spesies vertebrata dan invertebrata banyak. Keanekaragaman
hayati yang luas dan kepekaan terhadap perubahan kualitas air
yang melekat dalam komunitas lamun membuat lamun spesies
penting untuk membantu menentukan kesehatan keseluruhan
dari ekosistem pesisir. Lamun menjalankan berbagai fungsi:
• Menstabilkan dasar laut
• Memberikan makanan dan habitat bagi organisme laut lainnya
• Mempertahankan kualitas air
 3

• Mendukung ekonomi lokal

Seperti layaknya padang rumput, seagrass dapat menyebar dengan

perpanjangan ryzome (batang akar). Penyebaran seagrass terlihat sedikit
unik dengan pola penyebaran yang sangat tergantung pada topografi dasar
pantai, kandungan nutrient dasar perairan (substrate) dan beberapa faktor
fisik dan kimia lainnya. Kadang terlihat pola penyebaran yang tidak merata
dengan kepadatan yang relative rendah dan bahkan terdapat semacang
ruang-ruang kosong di tengah padang lamun yang tidak tertumbuhi oleh
lamun. Kadang-kadang terlihat pola penyebaran yang berkelompok-
kelompok, namun ada juga pola penyebaran yang merata tumbuh hampir
pada seluruh garis pantai landai dengan kepadatan yang sedang dan bahkan
tinggi.

Berbeda dengan seaweed, yang umunnya sangat memerlukan benda

keras di dasar perairan sebagai susbtrat untuk melekat. namun memang ada
juga banyak yang tumbuh dan menyebar secara alami dengan substrat dasar
yang lunak.

www.seagrasswatch.org/seagrass.html

Sejumlah parameter lingkungan yang penting untuk apakah lamun

akan tumbuh dan bertahan. Ini termasuk parameter fisik yang mengatur
aktivitas fisiologis lamun (suhu, salinitas, gelombang, arus, kedalaman,
substrat dan panjang hari), fenomena alam yang membatasi aktivitas
 4

fotosintesis tanaman (cahaya, nutrisi, epifit dan penyakit), dan antropogenik

masukan yang menghambat akses ke cahaya yang tersedia untuk
pertumbuhan (hara dan loading sedimen). Berbagai kombinasi dari
parameter ini akan mengizinkan, mendorong atau menghilangkan lamun
dari lokasi tertentu.
Lamun menempati berbagai habitat pesisir. Lamun padang rumput biasanya
terjadi di sebagian besar dangkal, terlindung soft-bottomed garis pantai laut
dan muara. Padang rumput ini mungkin monospecific atau dapat terdiri dari
masyarakat multispecies, kadang-kadang sampai dengan 12 jenis yang ada
dalam satu lokasi.
Kisaran kedalaman lamun biasanya dikontrol di tepi terdalam oleh
ketersediaan cahaya untuk fotosintesis. Paparan pada saat air surut, aksi
gelombang dan kekeruhan terkait dan salinitas rendah dari masukan air
tawar menentukan kelangsungan hidup spesies lamun di tepi dangkal.
Lamun bertahan di zona pasang surut terutama di situs terlindung dari aksi
gelombang atau dimana ada jeratan air pada saat air surut, (misalnya,
terumbu platform dan kolam pasang surut), melindungi lamun dari eksposur
(terhadap panas, pengeringan) pada saat air surut.
Kompleksitas habitat di padang lamun meningkatkan keragaman dan
kelimpahan hewan. Lamun di rataan terumbu dan muara dekat yang juga
tenggelam gizi, buffering atau penyaringan masukan gizi dan kimia
terhadap lingkungan laut. Mereka juga menstabilkan sedimen pantai.
Mereka juga menyediakan makanan dan tempat tinggal bagi banyak
organisme, dan merupakan tempat pembibitan untuk udang komersial
penting dan spesies ikan. Tingkat produksi yang tinggi utama lamun terkait
erat dengan tingkat produksi yang tinggi perikanan yang terkait. Tanaman
ini mendukung berbagai herbivora dan rantai makanan detritivore berbasis,
dan dianggap sangat produktif padang rumput laut. Nilai ekonomi yang
terkait padang lamun sangat besar, meskipun tidak selalu mudah untuk
diukur.
Lamun / tempat tidur alga ini mendapat peringkat ke-3 ekosistem yang
paling berharga global (pada basis per hektar), hanya didahului dengan
muara dan lahan basah. Nilai rata-rata global lamun untuk layanan gizi
mereka bersepeda dan produk mentah yang mereka berikan telah
diperkirakan 1994US $ 19.004 ha-1 tahun-1 (Costanza et al 1997.). Nilai ini
akan secara signifikan lebih besar jika habitat / refugia dan layanan
makanan produksi lamun dimasukkan
 5

www.seagrasswatch.org/seagrass.html

 Identifikasi Lamun :

Lamun adalah tumbuhan berbunga air yang terbentuk padang rumput di

dekat pantai perairan payau atau laut di daerah beriklim sedang dan tropis.
Australia memiliki keanekaragaman lamun tertinggi di dunia, terdiri dari
lebih dari separuh spesies di dunia, dan semua kecuali satu genus. Pada
tingkat luas, lamun dibedakan menjadi spesies beriklim sedang dan tropis.
Spesies lamun juga dapat berbeda dalam hal luasnya rentang distribusi
mereka (vs luas terbatas), strategi reproduksi mereka (misalnya pembenihan
cepat, bank benih dan reproduksi vegetatif), tingkat ketekunan mereka (vs
singkat persisten), fisiologi (misalnya pertumbuhan dinamika, siklus hara
dan respon terhadap gangguan) dan dalam interaksi ekologi mereka
(misalnya pengaruh penggembalaan, struktur kanopi daun, produksi detritus
dan produksi epifit). Kumpulan spesies lamun menimbulkan serangkaian
padang lamun dinamis dan temporal dan spasial variabel. Perubahan
komposisi jenis padang lamun dapat menunjukkan perubahan lambat tapi
penting dalam lingkungan, dan merupakan indikator disarankan untuk
Negara Lingkungan Hidup.
 6

www.ozcoasts.org.au/.../seagrass_species.jsp

Habitat lamun Pesisir dukungan tingkat tinggi produktivitas primer

dan yang paling keanekaragaman hayati dari semua habitat lamun. Kontrol
utama pada komposisi jenis habitat ini kisaran pasang surut (intertidal atau
subtidal), gangguan fisik yang disebabkan oleh badai dan membengkak
terkait topan dan gelombang, gerakan sedimen, dan tingkat merumput oleh
macroherbivores (misalnya penyu dan dugong). Komunitas lamun terumbu
mendukung tingkat keanekaragaman hayati yang tinggi dan sangat
produktif. Komposisi jenis dari komunitas ini mencerminkan ketersediaan
hara rendah, sedimen stabil dan suhu air berfluktuasi dan salinitas. Lamun
air Deep (15 - 58m) sering berupa padang rumput monospecific. Kontrol
utama di padang lamun perairan dalam tingkat-tingkat cahaya rendah (dan
perubahan dalam komposisi spektrum) yang disebabkan oleh pembiasan dan
penyerapan cahaya dalam kolom air dan peristiwa kekeruhan berdenyut.
 7

Syringodium isoetifolium

Habitat Tumbuhan laut sejati, tumbuh pada rataan terumbu

bersubtsrat pasir, tumbuh sampai kedalaman 3 m,
pada zona yang tidak terlalu lama terekspos udara
pada saat surut maksimal atau pada teluk yang
bersubstrat pasir terrigenous, tidak pernah
menyusun padang lamun monospesifik namun
tumbuh bersama-sama dengan jenis lamun yang
lain.
Karakteristik Daun silindris dengan panjang mencapai 25 cm dan
Morfologi lebar 2 mm.
Lokasi Tumbuh Pantai Bama Taman Nasional Baluran Situbondo
Jawa Timur Indonesia

Berdaun lebar jenis yang ditemukan dalam jumlah kecil di teluk. Sebuah
spesies tropis tidak menemukan selatan lebih lanjut. Tumbuh di daerah kecil
produktivitas yang tinggi dengan sejumlah spesies lain menciptakan sumber
makanan bagi dugong
.
 8

Posidonia oceanica

Posidonia bentuk ekosistem bawah laut lengkap menyediakan

tempat perlindungan yang sangat penting dan feeding ground bagi penyu.
Mereka memungkinkan habitat yang unik untuk mengambil bentuk di dasar
laut memberikan berbagai nutrisi dan mencakup total luas permukaan
sekitar 20.000 mil laut persegi. oceanica Posidonia adalah lamun tumbuh
lambat ditemukan di kedalaman 5 sampai 35 meter sepanjang pantai
Mediterania. Hal ini memainkan peran penting dalam oxygenating dan
mengklarifikasi perairan pantai, menyediakan habitat untuk keragaman
tumbuhan dan hewan, bertindak sebagai area-penangkaran aman untuk
banyak spesies, dan melindungi pantai dari erosi. Padang rumput ini juga
bertindak sebagai "penyerap karbon" menyerap karbon dioksida dari
atmosfer. Karena lignin tangguh yang meliputi sel-sel tersebut, hanya
menyerempet oleh hewan yang memiliki khusus mikro-organisme dalam
saluran usus mereka untuk membantu mereka mencernanya. Salah satu
hewan tersebut adalah penyu hijau terancam punah, Chelonia mydas.
Posidonia berkembang pada kedalaman 3-5 meter sepanjang jalan untuk 30-
40 meter dalam kondisi murni. Mereka dapat ditemukan di berbatu serta
substrat lunak, dalam suhu antara 15 dan 20 derajat Celcius, dan pada
tingkat salinitas yang stabil. Padang rumput yang succeptible Posidonia
bahkan aktivitas manusia sedikit pun. Posidonia berkembang biak dengan
reproduksi vegetatif (melanggar off fragmen dan penanaman kembali itu
sendiri), atau melalui penyebaran benih. Buah tanaman sangat ringan. Hal
ini memungkinkan buah tanaman untuk detatch sendiri dan bebas
mengapung ke permukaan di mana ia akan dibawa pergi oleh gelombang
melalui arus. Akhirnya, buah akan dissintegrate, yang memungkinkan benih
berat untuk tenggelam ke dasar laut dan menemukan rumah baru.
 9

Halophila spinulosa

Below depths of about 8 metres forms very dense stands of up to

800 shoots per square metre.

Fern like ; Leaves arranged in opposite pairs ; Erect shoot up to

15cm long ; Found at subtidal depths (>10m) .
 10

Halophila ovalis

Narrow leaved species. Can grow on the intertidal flats in sparse mixed
stands with Halodule uninervis and Halophila minor. These stands are the
preferred grazing area for dugongs. Grows rapidly.

• Oval shaped leaves in pairs

• 8 or more cross veins
• No hairs on leaf surface
• Preferred dugong food
• Common early colonising species
• Found from intertidal to subtidal depths
 11

Halophila minor

Narrow leaved species.

Mixed stands with H. ovalis and Halodule uninervis are preferred dugong
food source.

• Less than 8 pairs of cross veins

• Small oval leaves occurring in pairs
• Wedge-shaped leaf sheath
• Found on shallow/intertidal sand flats
 12

Halophila decipiens

Has small translucent oval leaves.

Found in low densities in Shark Bay.

• Small oval leaf blade 1-2.5cm long

• 6-8 cross veins
• Leaf hairs on both sides
• Leaves usually longer than wider
• Found at subtidal depths (>10m).
 13

Halodule uninervis

Apart from the 2 species above it is the only other species in the bay
to form monospecific stands eg at mouth of Wooramel delta, an
important summer feeding ground for dugongs. Rhizome of this
species is rich in starches. Can be found at high salinities of 62 parts
per thousand but in low numbers. Grows rapidly.
 14

Halodule pinifolia

Short leaved = (mean length range 49.70-57.43 mm, length range 40-
80mm) . Long leaved = (mean length range 83.91-102.52 mm, length
range 60-166 mm). Environment/Habitat : Inhabits the areas from the
lower intertidal to the upper subtidal zone with sandy and muddy bottoms
in sheltered bays and coral reefs. It has also been found in mangrove
swamps. Commonly found in soft mud together with Halophila ovalis and
on compact mud together with Cymodocea rotundata (den Hartog 1970).
 15

Halophila tricostata (HT)

• Erect shoots 8-18cm long

• Leaves with 3 veins
• 2-3 leaves at each node
• Leaves “whorl” around stem
• Found at subtidal depths (>10m)
• Endemic to Queensland, Australia
 16

Cymodocea serrulata

• Linear strap-like leaves, 5-9mm wide

• Serrated leaf tip
• Leaf sheath is broadly triangular with a narrow base
• Leaf scars do not form a continuous ring around the stem
• Found on shallow subtidal reef flats and sand banks
 17

Cymodocea rotundata

• Flat, strap-like leaves 2-4mm wide

• Rounded, smooth leaf tip
• Smooth rhizome
• Scars from well developed leaf sheaths form a continuous ring
around the stem
• Found on shallow reef flats .
 18

Thalassia hemprichii (TH)

• Short black bars of tannin cells in leaf blade

• Thick rhizome with scars between shoots
• Hooked/curved shaped leaves
• Leaves 10-40cm long
• Common on shallow reef flats.

Thalassodendron ciliatum (TC)

• Cluster of ribbon-like curved leaves at the end of an erect stem

• Round, serrated leaf tip
• Tough, woody rhizomes with scars from successive shoots
• Very coiled, branched roots
• Typically found in rocky areas with strong reef crests
 19

Thalassia testudinum
 20

Enhalus acoroides

• Very long ribbon-like leaves 30-150 cm long

• Leaves with inrolled leaf margins
• Thick rhizome with long black bristles and cord-like roots
• Found on shallow/intertidal sand/mud banks (often adjacent to
mangrove forests)
 21

Zostera capricorni (ZC)

• Long strap-shaped leaves

• 5 longitudinal veins
• Cross veins which form a mesh across leaf blade
• Rounded leaf tip
• Leaf grows straight from rhizome ie. no stem
• Found on shallow and intertidal mud/sand flats
 22

Habitat Lamun atau yang lebih di kenal dengan kata seagrass

merupakan habitat pantai yang sangat unik, dengan di tumbuhi oleh lamun
(golongan macrophyte) yang dapat beradaptasi dengan kondisi pantai yang
labil, tumbuhan lamun memberikan amat sangat banyak fungsi ekologis
bagi organisma yang berasosiasi dengannya.

Seperti layaknya padang rumput, seagrass dapat menyebar dengan

perpanjangan ryzome (batang akar). Penyebaran seagrass terlihat sedikit
unik dengan pola penyebaran yang sangat tergantung pada topografi dasar
pantai, kandungan nutrient dasar perairan (substrate) dan beberapa faktor
fisik dan kimia lainnya. Kadang terlihat pola penyebaran yang tidak merata
dengan kepadatan yang relative rendah dan bahkan terdapat semacam
ruang-ruang kosong di tengah padang lamun yang tidak tertumbuhi oleh
lamun, kadang terlihat pola penyebaran yang berkelompok-kelompok.
Namun ada juga pola penyebaran yang merata tumbuh hampir pada seluruh
garis pantai landai dengan kepadatan yang sedang dan bahkan tinggi.
Berbeda dengan seaweed, yang umunnya sangat memerlukan benda keras di
dasar perairan sebagai susbtrat untuk melekat. namun memang ada juga
banyak yang tumbuh dan menyebar secara alami dengan substrat dasar yang
lunak.
Di pesisir pantai Indonesia ada tiga tipe ekosistem yang penting,
yakni terumbu karang, mangrove, dan padang lamun. Di antara ketiganya,
padang lamun paling sedikit dikenal. Kurangnya perhatian kepada padang
lamun, antara lain, disebabkan padang lamun sering disalahpahami sebagai
lingkungan yang tak ada gunanya, tak memberikan manfaat bagi kehidupan
manusia. Di kalangan akademisi pun masalah padang lamun baru mulai
banyak dibicarakan setelah tahun 2000.
 23

Lamun

Lamun (seagrass) adalah tumbuhan berbunga yang telah

menyesuaikan diri hidup terbenam di dalam laut dangkal. Lamun berbeda
dengan rumput laut (seaweed) yang dikenal juga sebagai makroalga. Lamun
berbunga (jantan dan betina) dan berbuah di dalam air. Produksi serbuk sari
dan penyerbukan sampai pembuahan semuanya terjadi dalam medium air
laut. Lamun mempunyai akar dan rimpang (rhizome) yang mencengkeram
dasar laut sehingga dapat membantu pertahanan pantai dari gerusan ombak
dan gelombang. Dari sekitar 60 jenis lamun yang dikenal di dunia,
Indonesia mempunyai sekitar 13 jenis.

kurrawa.gbrmpa.gov.au/.../1seagrasses.html

Suatu hamparan laut dangkal yang didominasi oleh tumbuhan lamun

dikenal sebagai padang lamun. Padang lamun dapat terdiri dari vegetasi
lamun jenis tunggal ataupun jenis campuran. Padang lamun merupakan
tempat berbagai jenis ikan berlindung, mencari makan, bertelur, dan
membesarkan anaknya. Ikan baronang, misalnya, adalah salah satu jenis
ikan yang hidup di padang lamun.
Amat banyak jenis biota laut lainnya hidup berasosiasi dengan
lamun, seperti teripang, bintang laut, bulu babi, kerang, udang, dan kepiting.
Duyung (Dugong dugon) adalah mamalia laut yang hidupnya amat
bergantung pada makanannya berupa lamun. Penyu hijau (Chelonia mydas)
juga dikenal sebagai pemakan lamun yang penting. Karena itu, rusak atau
hilangnya habitat padang lamun akan menimbulkan dampak lingkungan
yang luas.
Padang lamun sering dijumpai berdampingan atau tumpang tindih
dengan ekosistem mangrove dan terumbu karang. Bahkan, terdapat
interkoneksi antarketiganya. Karena fungsi lamun tak banyak dipahami,
banyak padang lamun yang rusak oleh berbagai aktivitas manusia. Luas
 24

total padang lamun di Indonesia semula diperkirakan 30.000 kilometer

persegi, tetapi diperkirakan kini telah menyusut 30-40 persen.
Kerusakan ekosistem lamun, antara lain, karena reklamasi dan
pembangunan fisik di garis pantai, pencemaran, penangkapan ikan dengan
cara destruktif (bom, sianida, pukat dasar), dan tangkap lebih (over-fishing).
Pembangunan pelabuhan dan industri di Teluk Banten, misalnya, telah
melenyapkan ratusan hektar padang lamun. Tutupan lamun di Pulau Pari
(DKI Jakarta) telah berkurang sekitar 25 persen dari tahun 1999 hingga
2004.
Mengingat ancaman terhadap padang lamun semakin meningkat,
akhir-akhir ini mulailah timbul perhatian untuk menyelamatkan padang
lamun. Undang-Undang Nomor 27 Tahun 2007 tentang Pengelolaan Pesisir
dan Pulau-pulau Kecil juga telah mengamanatkan perlunya penyelamatan
dan pengelolaan padang lamun sebagai bagian dari pengelolaan terpadu
ekosistem pesisir dan pulau-pulau kecil. Program pengelolaan padang lamun
berbasis masyarakat yang pertama di Indonesia adalah Program Trismades
(Trikora Seagrass Management Demonstration Site) di pantai timur Pulau
Bintan, Kepulauan Riau, yang mendapat dukungan pendanaan dari Program
Lingkungan Perserikatan Bangsa-Bangsa (UNEP) dan baru dimulai tahun
2008.

”Blue Carbon”
Awal Oktober 2009, tiga badan PBB, yakni UNEP, FAO, dan
UNESCO, berkolaborasi meluncurkan laporan yang dikenal sebagai Blue
Carbon Report. Laporan ini menggarisbawahi peranan laut sebagai pengikat
karbon (blue carbon), sebagai tandingan terhadap peranan hutan daratan
(green carbon) yang selama ini sangat mendominasi wacana dalam masalah
pengikatan karbon dari atmosfer. Di seluruh laut terdapat tumbuhan yang
dapat menyerap karbon dari atmosfer lewat fotosintesis, baik berupa
plankton yang mikroskopis maupun yang berupa tumbuhan yang hanya
hidup di pantai seperti di hutan mangrove, padang lamun, ataupun rawa
payau (salt marsh). Meskipun tumbuhan pantai (mangrove, padang lamun,
dan rawa payau) luas totalnya kurang dari setengah persen dari luas seluruh
laut, ketiganya dapat mengunci lebih dari separuh karbon laut ke sedimen
dasar laut.
Keseluruhan tumbuhan mangrove, lamun, dan rawa payau dapat
mengikat 235-450 juta ton karbon per tahun, setara hampir setengah dari
emisi karbon lewat transportasi di seluruh dunia. Dengan demikian,
penyelamatan ekosistem padang lamun sangat penting, dan tidak kalah
strategis, dibandingkan dengan pengelolaan ekosistem terumbu karang yang
sudah mulai mendunia dengan Coral Triangle Initiative atau ekosistem
mangrove dengan Mangrove for the Future.
 25

Ekosistem Lamun

Lamun (seagrass) merupakan satu-satunya tumbuhan berbunga

(Angiospermae) yang memiliki dan memiliki rhizoma, daun, dan akar sejati
yang hidup terendam di dalam laut beradaptasi secara penuh di perairan
yang salinitasnya cukup tinggi atau hidup terbenam di dalam air, beberapa
ahli juga mendefinisikan lamun (Seagrass) sebagai tumbuhan air berbunga,
hidup di dalam air laut, berpembuluh, berdaun, berimpang, berakar, serta
berbiak dengan biji dan tunas. Karena pola hidup lamun sering berupa
hamparan maka dikenal juga istilah padang lamun (Seagrass bed) yaitu
hamparan vegetasi lamun yang menutup suatu area pesisir/laut dangkal,
terbentuk dari satu jenis atau lebih dengan kerapatan padat atau jarang.
Lamun umumnya membentuk padang lamun yang luas di dasar laut yang
masih dapat dijangkau oleh cahaya matahari yang memadai bagi per-
tumbuhannya. Lamun hidup di perairan yang dangkal dan jernih, dengan
sirkulasi air yang baik. Air yang bersirkulasi diperlukan untuk
menghantarkan zat-zat hara dan oksigen, serta mengangkut hasil
metabolisme lamun ke luar daerah padang lamun.
Hampir semua tipe substrat dapat ditumbuhi lamun, mulai dari
substrat berlumpur sampai berbatu. Namun padang lamun yang luas lebih
sering ditemukan di substrat lumpur-berpasir yang tebal antara hutan rawa
mangrove dan terumbu karang. Sedangkan sistem (organisasi) ekologi
padang lamun yang terdiri dari komponen biotik dan abiotik disebut
Ekosistem Lamun (Seagrass ecosystem).Habitat tempat hidup lamun adalah
perairan dangkal agak berpasir dan sering juga dijumpai di terumbu karang.
Di seluruh dunia diperkirakan terdapat sebanyak 52 jenis lamun, di
mana di Indonesia ditemukan sekitar 15 jenis yang termasuk ke dalam 2
famili: (1) Hydrocharitaceae, dan (2) Potamogetonaceae. Jenis yang
membentuk komunitas padang lamun tunggal, antara lain: Thalassia
hemprichii, Enhalus acoroides, Halophila ovalis, Cymodocea serrulata, dan
Thallassodendron ciliatum. Padang lamun merupakan ekosistem yang tinggi
produktivitas organiknya, dengan keanekaragaman biota yang juga cukup
tinggi. Pada ekosistem ini hidup beraneka ragam biota laut (Gambar 17),
seperti ikan, krustasea, moluska (Pinna sp., Lambis sp., Strombus sp.),
Ekinodermata (Holothuria sp., Synapta sp., Diadema sp., Archaster sp.,
Linckia sp.), dan cacing Polikaeta.
 26

ian.umces.edu/.../displayimage-topn-0-790.html

Lamun atau secara internasional dikenal sebagai seagrass

merupakan tumbuhan tingkat tinggi dan berbunga (Angiospermae) yang
sudah sepenuhnya menyesuaikan diri hidup terbenam di dalam laut.
Keberadaan bunga dan buah ini adalah faktor utama yang membedakan
lamun dengan jenis tumbuhan lainnya yang hidup terbenam dalam laut
lainnya, seperti rumput laut (seaweed). Hamparan lamun sebagai ekosistem
utama pada suatu kawasan pesisir disebut sebagai padang lamun (seagrass
bed). Pada ekosistem padang lamun berasosiasi berbagai jenis biota laut
yang bernilai penting dengan tingkat keragaman yang sangat tinggi.
Padang lamun yang merupakan salah satu ekosistem di wilayah
pesisir memiliki keanekaragaman-hayati yang kaya dan merupakan
penyumbang nutrisi yang sangat potensial bagi perairan disekitarnya
mengingat produktivitasnya yang tinggi. Perannya sebagai pelindung pantai,
daerah asuhan bagi ikan, teripang, kuda laut dan udang, stabilisator dan
penangkap sedimen sangat penting bagi ekosistem lainnya seperti ekosistem
terumbu karang dan mangrove. Daun lamun yang lepas akan mengendap di
perairan sekitarnya dan dihanyutkan ke ekosistem atau perairan lainnya.
Daun lamun yang mengendap akan didekomposisi oleh bakteri dan biota
bentik pemakan serasah.
 27

feww.wordpress.com/2009/06/

Padang lamun memiliki fungsi ekologis dan nilai ekonomis yang

sangat penting bagi manusia. Menurut Nybakken (1988), fungsi ekologis
padang lamun adalah: (1) sumber utama produktivitas primer, (2) sumber
makanan bagi organisme dalam bentuk detritus, (3) penstabil dasar perairan
dengan sistem perakarannya yang dapat menangkap sediment (trapping
sediment), (4) tempat berlindung bagi biota laut, (5) tempat
perkembangbiakan (spawning ground), pengasuhan (nursery ground), serta
sumber makanan (feeding ground) bagi biota-biota perairan laut, (6)
pelindung pantai dengan cara meredam arus, (7) penghasil oksigen dan
mereduksi CO2 di dasar perairan.
Nilai ekonomi dan ekologi padang lamun (manfaat ekonomi total),
terkait dengan biota yang hidupnya tergantung dengan ekosistem padang
lamun sebesar U$ 412.325 per ha per tahun atau 11,3 milyar rupiah per
hektar per tahun (Fortes, 1990). Terdapat hingga 360 spesies ikan (seperti
ikan baronang), 117 jenis makro-alga, 24 jenis moluska, 70 jenis krustasea,
dan 45 jenis ekinodermata (seperti teripang) yang hidupnya didukung oleh
ekosistem padang lamun di Indonesia. Disamping itu, padang lamun telah
dimanfaatkan secara langsung oleh manusia untuk memenuhi kebutuhan
hidupnya, seperti untuk makanan, pupuk, obat-obatan.
 28

www.aims.gov.au/.../apnet-seagrasses01.html

They are called 'seagrass' because most have ribbon-like, grassy

leaves, but none is a true grass. There are many different kinds of
seagrasses and some do not look like grass at all. For example, they
may have oval leaves. Seagrasses have roots, stems and leaves. They
also form tiny flowers, fruits and seeds. Most seagrasses reproduce
by pollination - the pollen is transported to other plants by water.
The roots and horizontal stems (rhizomes), often buried in sand or
mud, anchor the grasses and absorb nutrients. Leaves, usually green,
are produced on vertical branches and also absorb nutrients. The
stems and leaves of seagrasses contain veins and air channels so they
can carry fluid and absorb gases. Seagrasses rely on light to convert
carbon dioxide into oxygen (photosynthesis). The oxygen is then
available for use by other living organisms.
 29

Lamun DAN GIZI:

Lamun: Mengapa mereka penting?

Padang lamun adalah penting ekologis yang cukup besar dalam ekosistem
pesisir dan laut di mana mereka memainkan peranan penting dalam proses
dan sumber daya dari ekosistem pesisir perairan dekat pantai. Mereka
adalah salah satu unsur yang paling produktif dan dinamis dari ekosistem
perairan.
Pertumbuhan dan kelangsungan hidup komunitas lamun adalah sangat
penting untuk perairan pesisir sebagai lamun adalah:
a. utama produsen yang berkontribusi jumlah besar karbon tetap (dasar dari
semua rantai makanan) untuk ekosistem pesisir;
b. penting dalam menstabilkan sedimen bawah karena mereka
memperlambat gerakan air yang mendorong sedimentasi partikel;
c. bagian dari siklus hara dalam sistem perairan;
d. penting dalam penyediaan tempat tinggal dan tempat berlindung bagi
orang dewasa dan binatang remaja dan memberikan kontribusi sejumlah
besar substrat untuk encrusting hewan dan tumbuhan, dan
e. penting makanan bagi dugong (Dugong dugon) dan penyu hijau
(Chelonia mydas).

Seagrasses are an ecological group, not a taxonomic group, of

angiosperms (flowering plants), i.e. various seagrass families do not
necessary have to be closely related.
www.seagrasswatch.org/id_seagrass.html
 30

Di mana mereka tumbuh di Great Barrier Reef?

Lamun tumbuh di ekosistem perairan dangkal, terutama perairan pantai

laguna di Great Barrier Reef. Great Barrier Reef laguna sebagian besar
merupakan daerah terlindung dan menawarkan perlindungan khusus untuk
padang lamun dalam terumbu itu sendiri dan pada sisi darat lee atau
terumbu atau embayments.
Survei dilakukan dari lamun antara Cape York dan Hervey Bay
menunjukkan bahwa mereka yang paling sering ditemukan di daerah-daerah
yang menerima berlindung dari angin yang berlaku, seperti di teluk, di
belakang semenanjung menghadap ke utara, di belakang pulau, terumbu
karang dan beting, dan pada beberapa platform terumbu dan terumbu karang
tepi. Kontribusi daerah padang lamun ini untuk produksi primer dan sebagai
habitat bagi fauna laut mungkin sangat penting.
Sebagian besar lamun yang ditemukan di Great Barrier Reef Daerah tumbuh
di pantai laguna di perairan tidak lebih dari 10 meter dan tidak lebih dari 10
kilometer dari pantai (Lee Long et al 1993;. Larkum et al 1989.). daerah
besar lamun laut (di perairan antara 10 dan 30 meter kedalaman) juga baru-
baru ini ditemukan di Great Barrier Reef. Lamun di dekat lahan lebih
mungkin akan terpengaruh oleh bahan yang mengalir dari tanah dan rentan
terhadap perubahan proses pantai. Penelitian terbaru dari faktor yang
berkontribusi terhadap penurunan lamun telah menunjukkan bahwa input
antropogenik meningkat dengan zona pesisir yang sering dikaitkan dengan
lamun rugi.
Spesies lamun yang ditemukan antara Cape York dan Hervey Bay adalah
umum di seluruh Australia utara, termasuk Teluk Carpentaria dan Selat
Torres. Empat belas jenis telah dicatat dari habitat lamun dari utara-timur
Australia (Larkum et al 1989.). Australia yang tropis mendukung komunitas
lamun berkembang dengan baik dan sebagian besar dari semua spesies
lamun diketahui (> 22%). Australia yang tropis memiliki keragaman spesies
lamun yang lebih besar daripada di tempat lain di Indo-Pasifik Barat tropis.
Kunci faktor lingkungan

Distribusi dan pertumbuhan lamun diatur oleh berbagai faktor kualitas air
seperti suhu, salinitas, ketersediaan nutrien, karakteristik dasar, kekeruhan
dan radiasi kapal selam. Sebagai contoh, terkenal dari studi Australia di luar
negeri dan subtropis bahwa ketersediaan sumber daya nutrisi mempengaruhi
pertumbuhan, distribusi, morfologi dan bersepeda musiman masyarakat
lamun. Selain itu, lamun bergantung pada tingkat kejernihan air yang
memadai untuk mempertahankan produktivitas di lingkungan mereka
terendam. Peningkatan kekeruhan dan sedimentasi mengurangi kejernihan
air, yang dapat mempengaruhi kesehatan dan produktivitas masyarakat
lamun.
Meskipun peristiwa alam telah bertanggung jawab atas kerugian baik skala
besar dan daerah habitat lamun, bukti terbaru menunjukkan bahwa ekspansi
 31

populasi manusia saat ini penyebab yang paling serius dari hilangnya habitat
lamun. Meningkatkan masukan antropogenik ke laut pesisir terutama
bertanggung jawab untuk meningkatkan masukan nutrisi dari tanah dan
penurunan seluruh dunia dalam rumput laut. Kegiatan manusia yang paling
berpengaruh lamun adalah mereka yang mengubah kualitas air atau
kejelasan. Kegiatan ini dapat mencakup gizi dan pembebanan sedimen dari
pertanian run-off dan pembuangan limbah, pengerukan dan mengisi,
stormwater perkotaan, pengembangan lahan kering, dan praktek
penangkapan ikan tertentu.

Bagaimana nutrisi meningkat mempengaruhi kelangsungan hidup padang

lamun?
loading hara merupakan faktor utama yang bertanggung jawab untuk kedua
penurunan kualitas air dan stimulasi pertumbuhan alga di perairan laut
pesisir (Short et al 1996;. pendek dan Wyllie-Echeverria 1996). Beberapa
studi (Neverauskas 1987; Johansson dan Lewis 1992; Phillips dan Menez
1988;. Pendek et al 1996) mempunyai penurunan distribusi lamun ke tingkat
pembebanan nutrisi dalam berbagai tangkapan. Penyebab degradasi lamun
termasuk berbagai bentuk loading gizi, termasuk pengayaan limbah,
pengayaan pasokan air tanah dan limpasan dari lahan pertanian. Kehilangan
lamun di Cockburn Sound di Australia Barat sangat berkorelasi dengan
peningkatan debit kaya nutrisi tanaman selama periode meningkatkan
pembangunan industri.
Setelah dampak, kolonisasi lamun dan tumbuh kembali bisa sangat lambat,
atau tidak ada, karena dampak berkelanjutan mungkin dan kemampuan
penyebaran miskin spesies lamun yang paling (bersolek et al 1995;.
Dennison dan Kirkman 1996). Kehilangan lamun bisa membawa perubahan
dalam rantai makanan di laut dengan disertai pergeseran dalam produsen
primer utama dari bentik ke planktonik dan penurunan produksi detritus
daun. rugi lamun Lanjutan dapat mengakibatkan pergeseran ekosistem ke
sistem lagoonal didominasi oleh kekeruhan tinggi dan pertumbuhan alga
atau telanjang berpasir / substrat kelanauan yang mungkin tetap setelah
penurunan padang lamun. Hasil ini berubah dalam banyak kehilangan
keanekaragaman.
Lamun merespon perubahan baik skala global dan lokal tetapi, untuk
lingkup dari makalah ini, hanya perubahan lokal atau regional dalam rezim
nutrisi lingkungan akan dipertimbangkan. Pada skala regional, peningkatan
beban konsentrasi nutrien yang terkait dengan eutrofikasi dan perubahan
kualitas cahaya dapat mempengaruhi padang lamun, sehingga baik
pengurangan atau penghilangan. Efek pada lamun bisa jelas dalam empat
tahap yang berbeda, ini menjadi dampak struktural, penyakit, fotosintesis
berkurang (langsung dihubungkan dengan cahaya berkurang) dan
pergeseran ekosistem.

Struktural dampak
Dalam kondisi beban gizi tinggi, lamun mengambil nutrisi tambahan dari
 32

air. Hal ini dapat menyebabkan stres dalam tanaman sebagai ada sedikit
ruang antar sel jaringan yang tersedia untuk akumulasi nitrat. Akibatnya,
jumlah yang tinggi nitrat akan diubah menjadi amonia, baik langsung, atau
mengikuti penyimpanan vaskuler (Brown 1993). produksi Amoniak, pada
gilirannya, memerlukan tanaman untuk mengalihkan sumber karbon yang
cukup besar bagi konversi segera menjadi asam amino. Setelah jangka
serapan hara meningkat, tanaman, bahkan dengan karbon berlimpah
tersedia, tidak akan memiliki kapasitas untuk memperbaiki karbon cukup
untuk memenuhi permintaan karbon total. Kurangnya karbon dalam
jaringan seluler akhirnya sangat mempengaruhi keutuhan struktur lamun,
dan menyebabkan kematian tanaman.

Penyakit
Fisiologis tegangan yang dikenakan oleh ketidakseimbangan pasokan gizi
juga dapat mempengaruhi tanaman melemah dengan meningkatkan
kerentanan terhadap patogen oportunistik (yaitu penyakit wasting). Hal ini
mungkin disebabkan oleh penurunan produksi senyawa anti-mikroba dalam
kondisi nitrat diperkaya.

Mengurangi fotosintesis
Penurunan cahaya yang mencapai lamun bisa dibawa oleh kekeruhan
meningkat yang timbul dari hidup atau non-hidup partikulat dalam air, atau
meningkat shading oleh pengendapan lumpur pada jaringan fotosintesis
(Larkum et al. 1989). Peningkatan pertumbuhan alga di permukaan daun
atau tangkai, hasil dari asupan nutrisi tambahan oleh ganggang epifit, juga
dapat membatasi jumlah cahaya yang mencapai lamun yang mendasarinya.
Penurunan cahaya yang mencapai kloroplas lamun menghalangi fotosintesis
lamun efektif. Hilangnya integritas struktural dan peningkatan kejadian
penyakit dapat diperburuk oleh fotosintesis berkurang.
Banyak kasus yang didokumentasikan kerugian lamun telah mengikuti
eutrofikasi dari embayments pesisir di mana nutrisi ditingkatkan telah
mengakibatkan penurunan penetrasi cahaya dari kolom air, atau penurunan
tingkat cahaya lamun mencapai karena intersepsi oleh alga epifit. Dalam
rezim gizi ditingkatkan wilayah pesisir, ada potensi kuat untuk interaksi
antara nitrat air-kolom dan beban sedimen tersuspensi (atau sumber lain
pengurangan cahaya, seperti overgrowth macroalgal).

Ekosistem pergeseran
pengayaan gizi dapat meningkatkan pertumbuhan alga makroskopis dan
mikroskopis pada permukaan daun lamun. Nutrisi yang diperlukan untuk
pertumbuhan lamun, tetapi konsentrasi di jaringan lebih rendah daripada di
makroalga. Karena perbedaan dalam karbon: nitrogen: rasio fosfor,
makroalga dapat mendominasi lamun pada kondisi eutrofikasi ditandai, baik
sebagai epifit dan sebagai spesies yang mengambang bebas yang dapat
berasal sebagai epifit terlampir. Peningkatan hasil pertumbuhan epifit dalam
naungan daun lamun hingga 65%, yang mengurangi laju fotosintesis dan
 33

kerapatan daun.

Gizi konsentrasi dan lamun di Great Barrier Reef perairan

efek Eutrofikasi di berbagai daerah lamun yang paling parah dalam habitat
terlindung dengan pembilasan pasang surut berkurang, di mana beban gizi
keduanya terkonsentrasi dan sering, dan dimana suhu berfluktuasi lebih luas
dibandingkan di daerah dengan pertukaran air yang lebih besar. padang
lamun Dangkal ditemukan di laguna pantai Great Barrier Reef yang terkena
masukan gizi berpotensi tinggi, pembilasan jarang dan variabilitas suhu,
membuat mereka rentan terhadap setiap perubahan rezim hara dan cahaya.
Di perairan yang dilindungi mirip dengan yang menghadap ke utara di
sepanjang pantai Queensland, epifit dan makroalga merespon begitu cepat
untuk pengayaan air-kolom yang mereka musiman bisa mengatasi tekanan
penggembalaan, yang mengarah ke pengurangan cahaya parah dan
penurunan dari lamun yang mendasarinya.
Studi terbaru menunjukkan bahwa dalam kondisi buruk memerah simulasi
habitat pesisir, bahkan tingkat rendah pengayaan nitrat dapat
mempromosikan penurunan lamun. Pertumbuhan dan kelangsungan hidup
spesies lamun secara signifikan menurun pada semua tingkat pengayaan,
dengan penurunan paling cepat terjadi pada pembebanan nitrat tertinggi.
Tanaman kematian diawali dengan hilangnya integritas struktural di
jaringan di atas tanah.
Laboratorium studi telah menemukan bahwa spesies lamun marina Zostera
menurun di bawah rendah sampai sedang (3,5-7,0 mM) air-kolom nitrat
pengayaan (Short et al 1995;. Burkholder et al 1992.). Penambahan nitrat
jangka panjang menyebabkan penurunan lamun parah, mungkin akan
ditingkatkan dengan peningkatan suhu dan pengurangan cahaya. Diperkaya
tingkat amonia (1,85-5,41 mM) dan fosfat (0,22-0,50 mM) menyebabkan
penurunan kepadatan menembak dan biomassa populasi lamun (Short et al
1995.). Sebaliknya, laboratorium studi tentang Great Barrier Reef alga telah
menunjukkan peningkatan pertumbuhan alga yang terkait dengan pengayaan
hara (Schaeffelke dan Klumpp 1997). Pertumbuhan ganggang epifit juga
kemungkinan akan dipromosikan oleh nutrisi kolom kelebihan air.
meningkatkan konsentrasi air kecil di kolom gizi juga dapat mengakibatkan
peningkatan pertumbuhan lamun. Hal ini terjadi sekitar Green Pulau berikut
pembuangan limbah berkepanjangan tidak diobati.
Pada terumbu dekat pantai, nutrisi kolom air adalah sangat bervariasi, mulai
dari non-terdeteksi ke tingkat indikasi dari negara eutrofikasi (Schaeffelke
dan Klumpp 1997; Bell 1992). Perkiraan rentang untuk (non-banjir)
konsentrasi kualitas air perairan pantai telah diukur antara non-terdeteksi
dan 2 mM untuk nitrogen anorganik terlarut (terutama amonia) dan non-
terdeteksi dan 0,2 mM untuk fosfat (Furnas et al 1995;. Furnas dan Brodie
1997 ; Devlin et al 1997;. Schaeffelke dan Klumpp 1997).
 34

Nutrisi dan konsentrasi partikulat tersuspensi berhubungan dengan badai

dan banjir adalah yang tertinggi yang paling Great Barrier Reef masyarakat
mungkin terkena. komunitas lamun perairan pantai yang episodik
mengalami gizi terlarut tinggi dan beban ditangguhkan lebih khas dari
sistem subur. sampel air yang diambil dalam bulu banjir secara konsisten
telah mencatat amonia tinggi (0,6-4,2 mM), nitrat-nitrit (0,24-14,36 mM)
dan fosfat (0,13-1,98 mM) (Steven et al 1997.). Dalam kejadian banjir
besar, tingkat gizi tetap tinggi di laguna pantai selama beberapa hari sampai
minggu.

References

Abal, E.G. and Dennison W.C. 1996, Seagrass depth range and water
quality in southern Moreton Bay, Queensland, Australia, Marine
and Freshwater Research, 47: 763—771.
Batyan, G.R. 1986, Distribution of Seagrasses in Princess Royal Harbour
and Oyster Harbour on the Southern Coast of Western Australia,
Technical series 1, Western Australian Department of Conservation
and Environment, Perth.
Bell, P.R.F. 1992, Eutrophication and coral reefs – some examples in the
Great Barrier Reef lagoon, Water Research, 26: 553—568.
Brodie, J. and Furnas, M. 1996, Cyclones, river flood plumes and natural
water quality extremes in the central Great Barrier Reef, in
Downstream Effects of Land Use, eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and
G.E. Rayment, Department of Natural Resources, Brisbane, pp. 367
—374.
Brown, V.M. 1993, Concepts and realities in toxicity testing for the
protection of aquatic environments from wastes, Australian
Biologist, 3: 133—141.
Buchsbaum, R.N., Short, F.T. and Cheney, D.P. 1990, Phenolic nitrogen
interactions in eelgrass (Zostera marina L.): possible implications
for disease resistance, Aquatic Botany, 37: 291—297.
Burkholder, J.M., Mason, K.M. and Glagow, H.B. 1992, Water-column
nitrate enrichment promotes decline of eelgrass Zostera marina:
evidence from seasonal mesocosm experiments, Marine Ecology
Progress Series, 81: 163—178.
Cambridge, M.L. and McComb, A.J. 1984, The loss of seagrasses in
Cockburn Sound, Western Australia. I. The time course and
magnitude of seagrass decline in relation to industrial development,
Aquatic Botany, 20: 229—243.
Den Hartog, C. 1996, Sudden declines of seagrass beds: wasting disease and
other disasters, in Seagrass Biology: Proceedings of an
International Workshop, pp. 307—314.
 35

Dennison, W.C. and Kirkman, H. 1996, Seagrass survival model, in

Seagrass Biology: Proceedings of an International Workshop, pp.
341—344.
Devlin, M.J., Lourey, M.J., Sweatman, H. and Ryan, D. 1997, Water
quality, in Long-term Monitoring of the Great Barrier Reef, Status
Report Number 2 1997, ed. H. Sweatman, Australian Institute of
Marine Science, Townsville, pp. 29—61.
Fonesca, M.S. and Kenworthy, J. 1987, Effects of current on photosynthesis
and the distribution of seagrass, Aquatic Botany, 27: 59—78.
Furnas, M., Mitchell, A. and Skuza, M. 1995, Nitrogen and Phosphorus
Budgets for the Central Great Barrier Reef Shelf, Research
Publication No. 36, Great Barrier Reef Marine Park Authority,
Townsville.
Furnas, M. and Brodie, J. 1997, Current status of nutrient levels and other
water quality parameters in the Great Barrier Reef, in Downstream
Effects of Land Use, eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and G.E.
Rayment, Department of Natural Resources, Brisbane, pp. 9—21.
Gieson, W.B.T.J. 1990, Wasting Disease and Present Eelgrass Condition,
Laboratory of Aquatic Ecology, Catholic University of Nijmegen,
The Netherlands.
Johansson, J.O.R. and Lewis, R.R. 1992, Recent improvements of water
quality and biological indicators in Hillsboro Bay, a highly impacted
subdivision of Tampa Bay, Florida, USA, Science Total
Environment Supplement, pp. 1199—1215.
Larkum, A.W.D., McComb, A.J. and Shepard, S.A. 1989, Biology of
Seagrasses: A Treatise on the Biology of Seagrasses with Special
Reference to the Australian Region, Amsterdam, Elsevier.
Lee Long, W.J., Mellors, J.E. and Coles, R.G. 1993, Seagrasses between
Cape York and Hervey Bay, Queensland, Australia, Australian
Journal of Marine and Freshwater Research, 44: 19—31.
Moriarty, D.J.W. et al. 1984, Microbial biomass and productivity in
seagrass beds, Geomicrobiology Journal, 4: 21—51.
Neverauskas, V.P. 1987, Accumulation of periphyton biomass on artificial
substrates deployed near a sewage sludge outfall in South Australia,
Estuarine Coastal Shelf Science, 25: 509—517.
Phillips, R.C and Menez, E.G. 1988, Seagrasses, Smithsonian Contributions
to the Marine Sciences, 34: 1—104.
Poiner, I.R., Conacher, C.A., Staples, D.J. and Moriarty, D.J. 1992, Moreton
Bay in the balance, in Seagrasses – why are they important?, ed.
O.N. Crimp, Queensland Australian Littoral Society Inc., Moorooka,
pp. 41—53.
Preen, A.R., Lee Long, W.J. and Coles, R.G. 1995, Flood and cyclone
related loss, and partial recovery, of more than 1000 km2 of seagrass
in Hervey Bay, Queensland, Australia, Aquatic Botany, 52: 3—17.
Schaeffelke, B. and Klumpp, D.W. 1997, Growth of germlings of the
macroalgae Sargassum baccularia (Phaeophyta) is stimulated by
 36

enhanced nutrients, in Proceedings of 8th International Coral Reef

Symposium, Panama, June 24—29 1996, Volume II, eds H.A.
Lessios and I.G. Macintyre, Smithsonian Tropical Research Institute,
Balboa, Republic of Panama, pp. 1839—1842.
Short, F.T., Burdick, D.M. and Kaldy, J.E. 1995, Mesocosm experiments
quantify the effects of eutrophication on eelgrass, Zostera marina,
Limnology and Oceanography, 40(4): 740—749.
Short, F.T., Burdick, D.M., Granger, S. and Nixon, S.W. 1996, Long-term
decline in eelgrass, Zostera marina L., linked to increased housing
development, in Seagrass Biology: Proceedings of an International
Workshop, pp. 291—298.
Short, F.T. and Wyllie-Echeverria, S. 1996, Natural and human-induced
disturbance of seagrasses, Environmental Conservation, 23: 17—27.
Steven, A.D.L., van Woesik, R. and Brodie, J. 1990, Water quality
monitoring studies within the Great Barrier Reef Marine Park: case
studies, in Proceedings of the 1990 Congress on Coastal and
Marine Tourism, Volume 2, pp. 335—341.
Steven, A. et al. 1997, Spatial influence and composition of river plumes in
the central Great Barrier Reef, in Downstream Effects of Land Use,
eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and G.E. Rayment, Department of
Natural Resources, Brisbane, pp. 85—92.
van Woesik, R., DeVantier, L.M. and Steven, A.D.L. 1990, Discharge from
tourist resorts in Queensland, Australia: coral community response,
in Proceedings of the 1990 Congress on Coastal and Marine
Tourism, Volume 2, pp. 323—327.
Walker, D.I. and McComb, A.J. 1992, Seagrass degradation in Australian
coastal waters, Marine Pollution Bulletin, 25: 191—195.