Reações orgânicas nos éteres

Alunos: André Vinycius César Fávero Gilberto Roque Orlando Gamas

Química Orgânica II Docente: Tereza Bárbara

em que as suas estruturas são caracterizadas pela presença de um átomo de oxigênio ligado a dois (e entre estes) de carbono da cadeia.   Reações Orgânicas .  Os éteres são compostos incolores. de cheiro agradável e pouco solúvel em água. em condições ambientes podem se apresentar na fase sólida.definição Éter é um grupo de moléculas orgânicas.ÉTERES . líquida ou gasosa.

H³C-O-CH³ Reações Orgânicas .nomenclatura  Os  éteres apresentam três modelos de nomenclatura:  Oficial – IUPAC:  Nome do Hidrocarboneto + palavra OXI + Nome do hidrocarboneto   Ex:.ÉTERES .

nomenclatura  Vulgar:  Palavra   éter + nome dos radicais com a terminação ílico Ex: H³C-O-CH³  Comum:  Palavra  óxido + de + Nome dos radicais Ex: H³C-O-CH³ .

Métodos de obtenção  Desidratação   de álcoois ou fenóis  Reação   de haletos com óxidos de prata: 2 CH³-Cl   +   Ag²O      ->    H³C-O-CH³  + 2AgCl                                              Éter  Síntese de Williamson:      H³C-ONa  + CH³Cl    ->      H³C-O-CH³  +  NaCl                                               Éter Reações Orgânicas .ÉTERES .

classificação  Simétrico:      Assimétrico:      .

ÉTERES .Reações nos éteres   Reação com Halogênios  Reação com Halogenidretos  Reação de oxidação Reações Orgânicas .

halogênios  H3C-CH2-O-CH2-CH3    + Cl2  H H + H l H H l Reações Orgânicas .Reação .ÉTERES .

halogenidretos  1º   etapa: H³C-CH²-O-CH²-CH³     +   HI     ->        H³C-CH²-OH   +   H3C-CH²-I etapa: H³C-CH²OH   +   HI  ->  2º   H³C-CH²-I   +   H²O  Reações Orgânicas .ÉTERES .Reação .

Reação de oxidação  H³C-CH²-O-CH²-CH³   +    [O]    ->     H³C-CH²-O-O-CH²-CH³  Reações Orgânicas .ÉTERES .

bastante voláteis. de cheiro agradável. que são os mais importantes. de odor aromático e bastante inflamável. éteres são líquidos incolores.propriedades  Os éteres mais simples são gases (C2 e C3).   Os  Reações Orgânicas . os intermediários são líquidos. e os de massa molecular elevada são sólidos.ÉTERES .

solventes e no preparo de medicamentos. celulóide e ainda como solvente na obtenção de gorduras.ÉTERES . Mas também podem ser empregados para fabricar seda artificial.Aplicações  São mais usados como anestésicos.  Reações Orgânicas . óleos e resinas.

ÉTERES  Dúvidas? .Reações Orgânicas .

.OBRigado.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful