orgânicas nos
éteres
Alunos:
André Vinycius
César Fávero
Química Orgânica II
Gilberto Roque
Docente: Tereza Bárbara
Orlando Gamas
Reações Orgânicas - ÉTERES
definição
Éter é um grupo de moléculas orgânicas, em
que as suas estruturas são caracterizadas
pela presença de um átomo
de oxigênio ligado a dois (e entre estes)
de carbono da cadeia.
Os éteres são compostos incolores, de cheiro
agradável e pouco solúvel em água, em
condições ambientes podem se apresentar
na fase sólida, líquida ou gasosa.
Reações Orgânicas - ÉTERES
nomenclatura
Os éteres apresentam três modelos de
nomenclatura:
Oficial
– IUPAC:
Nome do Hidrocarboneto + palavra OXI +
Nome do hidrocarboneto
Ex:. H³C-O-CH³
nomenclatura
Vulgar:
Palavra éter + nome dos radicais com a
terminação ílico
Ex: H³C-O-CH³
Comum:
Palavra óxido + de + Nome dos radicais
Ex: H³C-O-CH³
Reações Orgânicas - ÉTERES
Métodos de obtenção
Desidratação de álcoois ou fenóis
Síntese de Williamson:
H³C-ONa + CH³Cl -> H³C-O-CH³ + NaCl
Éter
classificação
Simétrico:
Assimétrico:
Reações Orgânicas - ÉTERES
Reações nos éteres
Reação com Halogênios
Reação com Halogenidretos
Reação de oxidação
Reações Orgânicas - ÉTERES
Reação - halogênios
H3C-CH2-O-CH2-CH3 + Cl2
H H H H + H l
l
Reações Orgânicas - ÉTERES
Reação - halogenidretos
1º etapa: H³C-CH²-O-CH²-CH³ + HI ->
H³C-CH²-OH + H3C-CH²-I
H³C-CH²-O-O-CH²-CH³
Reações Orgânicas - ÉTERES
propriedades
Os éteres mais simples são gases (C2 e C3), os
intermediários são líquidos, que são os mais
importantes, e os de massa molecular
elevada são sólidos.
Os éteres são líquidos incolores, bastante
voláteis, de cheiro agradável, de odor
aromático e bastante inflamável.
Reações Orgânicas - ÉTERES
Aplicações
São mais usados como anestésicos, solventes e
no preparo de medicamentos. Mas também
podem ser empregados para fabricar seda
artificial, celulóide e ainda como solvente
na obtenção de gorduras, óleos e resinas.
Dúvidas?