c

cFisiología general c

 Observaciones de los fenómenos de sumación espacial y

temporal del impulso nervioso

 ©

Àcc  c

‘ristian Sayán‘ ávez

Adrián Mallma Medina

J  c
1. BRAVO SHUÑA, Miguel
2. ‘
‘RS MONZÓN, S eyla
3. ‘ALAGUA SOLGORRÉ, Jo ana
4. HUAMAN BRON‘ANO, Lizbet
5. LLUFIR MNDOZA, Sergio
6. LÓPZ VALN‘IA, Paul
7. PA‘HAS V
ZQUZ, Limpar
8. YAURI BLLIDO, Frank
J
J 
No es novedad que los orígenes de las señales nerviosas los encontremos en
los antiguos griegos. Fue cuando Galeno analizó el sistema nervioso se
interesó en sus funciones, concluyendo que todos los nervios están divididos
en dos vías, una para los sentidos y otra para las acciones físicas (que
eventualmente llegaron a ser conocidas como vías sensoriales ymotoras).

n el presente tema se va a corroborar la conductibilidad del sistema nervioso

tanto del sistema nervioso central como periférico mediante la disección del
sapo, para lo cual en una primera parte se va anular el paso de fibras nerviosas
ascendentes acia el encéfalo mediante un corte a nivel de entre la medula
espinal y el encéfalo; y en la segunda parte se va a diseccionar solo el cerebro.

n la primera parte luego de un intervalo de tiempo va a fen ecer el sapodebido

a la falta de los centros vitales que se encuentran en el bulbo raquídeo, etc. n
este experimento se va a someter uno de los dedos del anfibio a diferentes
concentraciones de acido sulfúrico determinando una integración sináptica de
tipo sumatoria temporal que nos trata de explicar la continuidad de estímulos
en un mismo espacio va a llegar al umbral y así se genere la integración
nerviosa dando lugar a ciertas acciones reflejas que son respuestas
adaptativas mediadas por el sistema nervioso, cuya función básica es la de
salvaguardar al individuo y preservar la especie. Las acciones reflejas son
respuestas automáticas, inconscientes a la acción de un estímulo. l sustrato
anatómico, la base física, sobre el cual se realizan los actos reflejos se llama
arco reflejo.

n la segunda parte el presenta sus centros vitales y por ende se va a

prolongar su vida, va a preservar la respuesta a la rotación, al movimiento
espontaneo reflejo de arrastre, postura que es todo lo contrario al caso
anterior; en esta experiencia se va a someter el dedo y fracciones de la pata
cada vez mayor igualmente a diferentes concentraciones del mismo acido para
determinar integración sináptica de tipo sumatoria espacial que consiste de
diferentes estímulos en diferentes espacios al mismo tiempo para poder excitar
a la neurona y generar la integración nerviosa .
MA

J
La información recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de
potenciales de acción nerviosos, llamado simplemente ³impulsos nervioso´ los
cuales se transmiten de una célula nerviosa a otra en la ³sinapsis´.

Hay dos tipos de sinapsis:

c

c

c La primera neurona segrega un neurotransmisor a
nivel de la terminación nerviosa, que a su vez actúa sobre las proteínas
receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, in ibirla o modificar su sensibilidad de algún otro modo. c
‘asi todas las sinapsis son de tipo química.

c

c  

c Se caracterizan por la presencia de unos
canales fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde
una célula a la siguiente. Generalmente consta de pequeñas estructuras
proteicas tubulares llamadas 
     
  que permiten el
movimiento libre de los iones desde el interior de una célula asta el
interior de la siguiente. c

Las sinapsis químicas poseen una característica sumamente importante que

las convierte en un elemento muy conveniente para transmitir la mayor parte de
las señales en el sistema nervioso: siempre conducen las señales en un solo
sentido: es decir, desde la neurona pre sináptica, asta la neurona post
sináptica.

La neurona está conformada por tres partes fundamentales: el soma, que es el

cuerpo principal de la neurona; el axón, que se extiende desde el soma acia
un nervio periférico para abandonar la medula espinal, y las dendritas, que
constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma.

 

c

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c generalmente
se sintetizan en el citoplasma del terminal pre sináptico y las numerosas
vesículas transmisoras presentes a este nivel los absorben por
 transporte activo. ‘ada vez que llega un potencial de acción al terminal
pre sináptico, las vesículas liberan su transmisor a la endidura sináptica
en pequeños grupos. Lo más frecuente es que el efecto consista en
incrementar o disminuir la conductancia que presentan los canales
iónicos.

Los más importantes transmisores de molécula pequeña:

i Acetilcolina i GABA
i Noradrenalina i Glutamato
i Dopamina i Serotonina
i Glicina i Óxido nítrico

ƒ ! $
c Se forman en los ribosomas del soma neuronal ya
como porciones integras de grandes moléculas proteicas. c

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(
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c

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c
La excitación de un solo terminal pre sináptico sobre la superficie de una
neurona casi nunca activa la célula. Sin embrago, al mismo tiempo
suelen estimularse muc os terminales pre sinápticos.
ste efecto aditivo de los potenciales post sinápticos simultáneos
mediante la activación de múltiples terminales situados en regiones muy
espaciadas de la membrana neuronal se denomina 

  

c
* 
&c+
c
‘ada vez que dispara un terminal pre sináptico, la sustancia liberad abre
los cabales de membrana a lo sumo durante un milisegundo más o
menos. Pero la modificación post sináptico dura asta 15 milisegundos
una vez que los canales de membrana sinápticos ya están cerrados. Por
tanto, una segunda apertura de estos mismos ele mentos puede
incrementar el potencial post sináptico asta un nivel aun mayor y
cuanto más alta sea la velocidad de estimulación, mayor se volverá el
potencial post sináptico.
MaterialesMétodo

,c $c
c
i 1 sapo descerebrado
i 1 sapo espinal
i 1 equipo de disección
i H2SO4 a diferentes concentraciones (0,1%, 0,3%, 0,5% y 1%)
i Suero fisiológicoNa‘l(0,9%)
i 1 soporte universal
i 5 Vasos descartables # 7
i 1 ilo para sutura de cera negra (3/0T‘20)
i 1 paquete de algodón
i 2 pliegos de papel craff
i 1 rollo de papel toalla

,c $c

A.- c 


Sumación spacial
1. ‘on un estilete se separó la medula espinal del sapo de su encéfalo,
realizando una incisión al nivel del tallo cerebral, destruyendo la vía de
los fascículos ascendentes y dejando intacta la médula espinal.
2. ‘on la sutura se colgó al sapo en el soporte, sosteniéndolo de la boca,
asta que se quedara quieto, en estado basal.
3. Se colocaron los recipientes con los ácidos a diferentes concentraciones
y el suero fisiológico.
4. Se introdujo el dedo más largo de una de las patas del sapo a los
diferentes recipientes que contenían el ácido, pero cada vez elevando la
concentración y lavando con suero fisiológico después de cada
exposición al ácido, asta encontrar el control.
5. l nivel de concentración del ácido al cual el sapo respondía al estímulo
por primera vez fue usado como el control, entonces procedimos a
sumergir cada vez un mayor área de superficie de la pata; es decir, un
tercio de la pata, la mitad de la pata y finalmente toda la pata.
6. Se observó y evaluó todas las respuestas obtenidas.
 Sumación Temporal
1. Marcamos la mitad distal de un dedo del sapo.
2. Se comenzó a exponer la superficie marcada del dedo a las diferentes
concentraciones del ácido (0,1%, 0,3%, 0,5%y 1 %).
3. Se observó y evaluó las respuestas a la estimulación.

B.- c' )'c

G  
 
 
 

1. Se izo un corte por detrás de la comisura y los globos oculares, para

retirar la masa cerebral.
2. Se cubrió la zona del corte con algodón, y se procedió a evaluar las
respuestas reflejas a distintos estímulos provocados, que están
mencionados en Tabla 1.

c
esultados
i Tabla 1. valuación y comparación de respuestas reflejas en sapo
espinal, normal y descerebrado.

Normal spinal Descerebrado

Postura +++ - ++
Movimiento espontáneo +++ -
Respuesta al estímulo
+++ +++ +++
(doloroso)
Movimiento respiratorio +++ + ++
Reflejo de salto +++ - +
Reflejo de nado +++ - +++
Respuesta de rotación +++ - ++
Respuesta a la postura
+++ - +++
dorsal
Reflejo de arrastre +++ - +++

i Tabla 2. valuación de sumación temporal.

STÍMULO INTNSIDAD D LA RA‘‘IÓN ± POSI‘ION MITAD

DISTAL D UN DDO
H2SO4 0,1% -
H2SO4 0,3% +
H2SO4 0,5% ++
H2SO4 1% +++

i Tabla 3. valuación de sumación espacial.

RA D STIMULA‘IÓN INTNSIDAD D LA RA‘‘ION

‘ontacto con un solo dedo de la pata +
‘ontacto con el tercio distal de la pata ++
‘ontacto asta la mitad distal de la
++
pata
‘ontacto con toda la pata +++

c
c
c
c
c
c
JJ 
Para la realización de ese estudio se prefiriere al sapo, ya que estudios
anteriores an demostrado un largo tiempo de supervivencia (10 oras
aproximadamente), al ser sometidos a una operación espinal; lo que los
diferencia de otros animales generalmente utili zados como ratas o conejos.
También presentan poca pérdida de sangre.

l sapo descerebrado nos brinda también una gran ventaja, puesto que
puede permanecer en tal estado, aproximadamente media ora y mantener
sus funciones vitales.

n un estudio realizado por Ortega y col. (2000); el estudio de modelos de

dolor con animales es muy útil para el desarrollo de nuevos conocimientos,
sin embargo, estos modelos, como en este caso el sapo, se utiliza al animal
en estado de consciente, por lo que los resultados ob servados pueden
variar, ya que se puede modular la sensación de dolor.

l SN‘ modifica la respuesta dolorosa mediante el sistema ascendente,

encargado de conducir el impulso nervioso y el estema descendente que
disminuye la entrada de impulsos nerviosos.

n nuestra experiencia en el laboratorio observamos que la reacción de

³retirar la pata´ fue muy intenso cuando se sometió al ácido sulfúrico 0.5% lo
cual concuerda con lo dic o por bellido. l reflejo de reacción del sapo al
ácido sulfúrico (reflejo de re tirada de pata), fue mayor en promedio para una
concentración de ácido sulfúrico al 0,5%, al ser expuesto el tercio distal de
su falange (Bellido, 2007).

l sapo descerebrado puede realizar numeras funciones, similares a un

sapo normal, ya que estas actividades reflejas pueden ser contraladas por
las áreas inferiores del encéfalo, respuestas reflejas que se verán limitadas
tratándose de un sapo espinado.



c
À
cc

cc c


 c 
  c
Durante la práctica, al someter a prueba los reflejos posturales tónicos
del sapo integro se observó que este los presentaba a plenitud, esto se explica
porque que los reflejos de postura se encuentran controlados por los núcleos
del tronco del encéfalo y en este caso la con exión con el encéfalo se
encontraba bien. ‘omo se sabe los reflejos posturales tónicos utilizan
información del aparato vestibular, que indica la posición de la cabeza en el
espacio (reflejos vestibulares), e información de los receptores en los músculos
del cuello, que indican si el cuello está flexionado o girado (reflejos cervicales),
en el caso del sapo, carece de reflejos cervicales ya que no presenta músculos
del cuello.
n el ser umano y otros animales que presenten músculos del cuello
cuando se mueve la cabeza en un sujeto intacto, en situación fisiológica, se
estimulan a la vez los reflejos vestibulares y cervicales. Ambos reflejos actúan
sobre el cuello en el mismo sentido, para colocar la cabeza en la posición
fisiológica. n cambio, el reflejo v estibuloespinal y cervicoespinal actúan en
sentido contrario sobre las extremidades y se cancelan mutuamente, por lo que
las extremidades no se mueven. sto es adecuado, porque en este caso la
flexión o extensión de las extremidades produciría la caída del sujeto. Por lo
tanto, en un sujeto intacto, en situación fisiológica, la función de los reflejos
vestibulocervical y cervicocervical es mantener la posición de la cabeza. l
reflejo vestibuloespinal tiende a impedir la caída cuando el sujeto está sobre
una superficie inclinada, y el reflejo cervicoespinal cancela al vestibuloespinal
cuando la posición de la cabeza se mueve por flexión del cuello. Sin embargo
en el ³sapo espinal´ al introducir el estilete por el agujero ciego del bulbo
raquídeo ocurrió una interrupción de las conexiones de la medula o de una
parte de ella con los centros superiores, de modo que la comunicación con los
núcleos del tronco del encéfalo quedo truncada dando como resultado una
pérdida total de la motilidad voluntaria (parálisis) por debajo de la lesión.
xisten investigaciones como las realizadas por Sir ‘. S errington
(quien obtuvo el premio Nobel de Medicina justamente por sus contribuciones
al conocimiento de los mecanismos de excitación e in ibición neuronal a nivel
central) donde se permitió establecer entre otros que la pérdida del tono
muscular como la arreflexia no afectan las porciones de la médula por encima
de la lesión y que es posible una recuperación parcial de la motilidad y los
reflejos y una vez producido esto no se producirá un nuevo s ock espinal.
Al contrario de esto en el ³sapo descerebrado´ se realizó un corte a nivel
de la comunicación encéfalo- tronco encefálico, de modo que los núcleos del
reflejo postural continúan en comunicación con la medula espinal de manera
que los impulsos que descienden desde el tallo cerebral a la médula,
fundamentalmente del az retículo espinal y del vestíbulo espinal no se
encuentran suprimidos y esto se manifiesta en la rápida respuesta del animal a
colocarse en una posición vertical con un poco menos intensidad que en el
animal integro pero con muc a notoriedad.

  cc
c
i n el sapo integro, el sapo mantiene la respuesta de arrastre (no se
deja), ya que solo es necesario la medula espinal para que aya tal
reflejo, ya que el núcleo para la respuesta a tal estimulo se encuentra
ubicado en la medula espinal.
i n el sapo espinal, no se mantiene la respuesta de arrastre (no trata de
apoyarse con las patas anteriores). sto es normal debido a que se
destruyó la porción encefálica se interrumpe la vía de los fascículos
ascendentes del sapo, entonces no sentirá dolor , solo presentara
respuestas reflejas ante cualquier estimulo

i n el sapo descerebrado, se mantiene el reflejo de arrastre, casi de la

misma intensidad que en el sapo integro, pues como dijimos para que
aya la respuesta de este reflejo solo es necesario q ue este intacta la
medula espinal, ya que a í se encuentran los núcleos.



  cc
   c
i n el sapo integro, el sapo mantiene actividad espontanea, en algunos
casos trata de saltar (alejándose), o alejarse acia la derec a o
izquierda. La respuesta puede variar dependiendo del estado físico del
sapo, pero en cada caso mantiene una respuesta espontánea.
 i n el sapo espinal no se evidencia actividad espontanea, y tampoco
debería verse porque el sapo está en un estado semivegetal, en que
solo se observan los reflejos medulares, y por lo tanto no se va a
evidenciar ninguna respuesta.

i n el sapo descerebrado, a pesar de no poseer el encéfalo mantiene

una respuesta espontánea, una respuesta algo torpe, disminuida en
intensidad que en la del sapo integro, mantiene ese reflejo debido a que
busca una ubicación(un lugar de asentamiento); por lo tanto en todos los
casos va a mantener una respuesta espontánea.



  ccc


  c
La respiración se encuentra bajo el control automático y voluntario, los
centros voluntarios superiores no están perfectamente localizados, aunque se
an identificado tres centros automáticos en el tronco encefálico: el centro
neumotáxico, situado en la porción rostral de la protuberancia y que modula
otros centros; el centro apneústico, que se encuentra en la formación reticular
mediopontina y es probablemente el organizador de los estímulos que
completan la inspiración, y el centro bulbar que mantiene la ritmicidad
intrínseca de la respiración. c
’ c-
c n esta experiencia, el sapo presento una respiración
normal, con inspiraciones y expiraciones bien marcadas; debido a que
los centros nerviosos que controlan su respiración estaban intactos.
’ c  

c ste sapo mostró una respiración prácticamente
imperceptible; debido a que le destruimos los centros que controlan su
respiración (protuberancia y bulbo raquídeo); así pudimos comprobar
que los centros de la respiración se encuentran en el bulbo raquídeo y la
protuberancia.
’ c ' )'
c Después de extraerle el cerebro, el sapo
presentó una actividad respiratoria tan eficiente como la del sapo
íntegro, debido a que mantuvimos intactos los centros que regulan su
respiración (protuberancia y bulbo raquídeo), de este modo pudimos
corroborar la teoría.
 

c c
 c

 c c
La información del sonido se transmite desde los receptores asta los
nervios cocleares. stos realizan sinapsis en las neuronas de los núcleos
coclear ventral y dorsal, situados en la parte superior del bulbo raquídeo.
’ c -
c Al acer un sonido fuerte a través de una palmada
cerca al oído el sapo no mostró una respuesta evidente. Lo cual no
concuerda con la teoría, pues el núcleo de la audición estaba intacto.
’ c  

c l sonido realizado cerca del sapo espinal no produjo
ninguna reacción, esto concuerda con la teoría, debido que se destruyó
el núcleo de la audición que se encuentra en la protuberancia anular.
’ c ' )'
c l palmada que se izo cerca al sapo, no
produjo en él ninguna reacción.

  cc
 c c 
 c
c c$.c c c/c
c

c No
Demora aproximadamente Demora aproximadamente
presenta el
6 segundos registrar el 15 segundos registrar el
reflejo de
reflejo reflejo
giro

$0$ La manipulación del animal

c y su montaje fue tedioso, La manipulación del animal y
puesto que el sapo su montaje fue relativamente
presentada una actividad sencilla.
espontanea sobresaliente.

c
Los movimientos reflejos están en relación con lo que podría denominarse
coordinación espinal, entendida como la capacidad de la medula espinal de
inducir movimientos coordinados. l equilibrio es un estado por el cual un ser
vivo, puede mantener una actividad o un gasto, quedar inmóvil o lanzar su
cuerpo en el espacio, utilizando la gravedad o resistiéndola. La orientación en
el espacio depende en gran medida de la llegada de los impulsos desde los
receptores vestibulares de los sapos, asta el centro de a sociación cortical de
los mismos. stas dos estructuras no se encuentran comunicadas en el sapo
espinal por el puente de varolio; ya que se cortaron las fibras a ese nivel; por
eso es que este sapo espinal no presenta reflejo de orientación al giro en
absoluto, no se mueve al ser girado ni a favor ni encontrar de la rotación en
sentido orario al que fue sometido. n contraste tanto el sapo integro como el
sapo descerebrado si presentan reflejo de giro; porque la comunicación que da
el puente de varolio, n o fue alterada; pero si se evidencia una diferencia en la
intensidad a la respuesta de giro. Podemos explicar la diferencia entre la
intensidad y rapidez de respuesta al giro tanto del sapo integro como del sapo
descerebrado de la siguiente manera. Una de las condiciones además de la
comunicación entre receptores vestibulares y centro de asociación; que
intervienen en la respuesta de orientación y equilibrio, son la señales de
visualización. La información de equilibrio y orientación también es aportada
por los impulsos generados en los propioceptores, que proveen datos acerca
de la posición relativa de las diversas partes del cuerpo, y por los impulsos de
los exterioceptores cutáneos, especialmente de los receptores de presión y
tacto. stas informaciones son integradas a nivel cortical en una imagen
continua de la orientación del sapo en el espacio. ntonces diremos que la
ausencia del sentido de la visión en el sapo descerebrado disminuye en cierto
grado la respuesta de orientación, presente claramente en el sapo integro
diferenciada experimentalmente por el tiempo en la respuesta de ambos sapos.

c
c

xibliografía

1. Guyton & Hall, Tratado de Fisiología Médica. Decimoprimera edición.

ditorial LSVIR SAUNDRS.
2. William F. Ganong, Fisiología médica. Vigésima edición. Manual
moderno.
3. López R. fecto analgésico del ketorolaco en un modelo experimental de
sumación temporal y espacial en sapos espinales [Tesis para magíster].
Lima, Perú: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2007.
4. ttp://es.scribd.com/doc/36952084/GUIA -D-PRA‘TI‘AS-FISIOLOGIA-
HUMANA-2010-II-N

5. ttp://es.scribd.com/doc/53507365/l-sapo-de-leto
Anexos