Procedimento:

Em uma capsula de porcelana, misturamos 11,468g de cloreto de cobalto(II)

hexaidratado com 35mL de água destilada. Adicionamos 44mL de uma
solução contendo 10% de etilenodiamina. Agitamos até dissolver todo o
sólido. Formou uma solução acastanha e adicionamos 9mL de peróxido de
hidrogênio 30% em porção de 1mL numa faixa de tempo de 15 minutos
agitando suavimente após cada adição, pois uma agitação forte poderá
facilitar a decomposição do peróxido antes que seja utilizada na reação.
Após adicionar todo o peróxido a solução ficou em repouso por 10 minutos e
aquecida em banho-maria até a fervura cessar para adicionar 25mL de
ácido clorídrico concentrado. A solução foi mantida em banho-maria até
que o volume se reduza um terço do original. Ocorreu a formação de um
crosta na superfície, o aquecimento foi mantido por mais 10 minutos e
despois resfriado em banho de água e gelo.

Separamos por filtração em funil de placa porosa os cristais verdes

formados, lavados com alguns mL de ácido clorídrico concentrado a frio e
depois com 10mL de álcool etílico e secado na trompa de vácuo.

Síntese do complexo trans-[Co(en)2(Cl)2]Cl

Massa inicial de CoCl2.6 H2O = 11,468 g;
Massa de trans-[Co(en)2(Cl)2]Cl obtida = 8,014 g;

Rendimento teórico:

1 mol CoCl2.6 H2O  1 mol trans-[Co(en)2(Cl)2]Cl

1 mol x 237,93 g.mol-1  1 mol x 285,49 g.mol-1 X = 13,76
g
11,468 g  Xg

Rendimento experimental:

13,76 g  100% X = 58,24 %

5,187 g  X %