APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

Em ambientes não poluídos. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. seus vapores são muito tóxicos.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. mas em proporção mínima. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes. mas na presença de raios e relâmpagos. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. a chuva também contém HNO 3. é necessário muito cuidado para manuseá . seus vapores são muito tóxicos. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. assim como o ácido sulfúrico. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre. é necessário muito cuidado para manuseá .lo. Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas. É um ácido muito corrosivo e. a chuva também contém HNO 3. KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. mas na presença de raios e relâmpagos. mas em proporção mínima. assim como o ácido sulfúrico. É um ácido muito corrosivo e. Em ambientes não poluídos. utilizado com condimento na culinária. · O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO .lo.

). é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl). de carneiro. y Não existe soda cáustica livre na natureza. pias e limpa forno. Atualmente. etc. o sal formado recebe o nome de sabão.  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. . y Utilizado em produtos para desentupir ralos. de reação de saponificação porque. y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. de vários tipo de palmeiras. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água. etc) ou de óleos (de algodão.Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde". É a base mais importante da indústria e do laboratório. corantes. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. numa reação desse tipo. É fabricado e consumido em grandes quantidades. etc. usada na alvenaria. celulose. É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. genericamente. o sabão é obtido de gorduras (de boi. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. de porco. É usado na fabrica ção do sabão. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada.

armazenada em grandes tanques. etc. cavados na areia. a partir da água do mar. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. fúria. por evaporação. O hidróxido de alumínio formado na superfície. origina um líquido espesso. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido. empregados na agricultura e como explosivos. veja.y Quando disperso em água. pato. . no processo denominado decantação. Gelmax. chamados de salinas. denominado de suspensão. Natusgel. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. como um precipitado gelatinoso. Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. quando o mesmo é extraído. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. É utilizado na fabricação de sais de amônio. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. y Utilizado no tratamento da água.

limpeza de lentes ou no combate a desidratação. O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea. e também aplicado no tratamento da água de piscina. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne. .  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental. O sal absorve a água que existe no alimento . Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0. de sabões e do vidro. O NaCl é utilizado na conservação de carnes. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. e dele resulta o ácido clorídrico. conferindo proteção contra a ação das cáries. É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal. pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. existente no suco gástrico. pescado e peles. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio.9% de NaCl ) utilizado em soros. · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. Recebe este nome. A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). Utilizado na fabricação do papel.O sal marinho é utilizado na alimentação.

que é o responsável pela efervescência. Observe a reação que ocorre no estômago. ác. além do bicarbonato de sódio. NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). tartárico. água sanitária. usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. É também um excelente desinfetante de baixo custo. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g). algicida e bactericida.  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal. O antiácido contém. Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. Utilizado como alvejante (branqueador). água de lavadeira). Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos. ácidos orgânicos (ác. cítrico entre outros). de vidros.· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos). Q-Bôa. liberando CO 2(g). Adicionado à água. responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre). Também é utilizado como preservativo de alimentos. Sal de Frutas Eno. quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. mata o vibrião da cólera.

escadarias. mármore e calcita. etc. Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. estalagmites (no solo). 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. entra na composição das conchas. porque a espuma é eletrolítica. neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. pias. No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . Na forma de calcita.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). estalactites (no teto). com liberação de CO 2(g). casca -de-ovo. etc. Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. corais. estátuas. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. com o qual reage produzindo uma espuma. túmulos. responsáveis pelo odor característico do suor. pérolas. Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. · Utilizado em desodorantes. O NaHCO 3 do desodorante. utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland.

as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. Administrado por via oral ou retal. ao ser misturado com água. . Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste.· · · · · É conhecido como gipsita. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles. tumores. Em conseqüência. entre um órgão e os demais tecidos. Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas. ou contraste. que normalmente são transparentes aos Raios X. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. Isso cria a distinção necessária. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. sulfato de bári o forma. isto é. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. Como é insolúvel em água e em gordura. ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar.

Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) . agente de branqueamento e desodorização de tecidos. Assim. APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa).· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos. no local surgem bolhas. È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). etc. Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). ou seja. que não sobrevivem na presença do oxigênio. Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução. obtida a partir da calcinação de ossos de animais. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes.  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas.

etc. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi. safira.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. ônix. Obtido por queima do magnésio ao ar. porcelana. fósforos. opala. turquesa. etc. Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas. topázio. considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre. Apresenta -se nas variedades de quartzo. lixas.2H2O) ou alumina (Al 2O3). ametista. esmeralda.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha. y . argamassa. Utilizado na fabricação do vidro. tijolos refratários para fornos. ágata. pois ao ser adicionado em água. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez. y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3. saponáceos. É o constituinte químico da areia.). pois ao ser adicionado em água. etc.

o fe oé y O CO o e efeito http://www. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que. Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos.br/%C3%B3xidos. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral. pode aceitar um par de elétrons. Esta última definição. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+). de fórmula HCl: uitos anos mais tarde.com. teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva. em solução aquosa. em 1923.htm Ácido Ácido. ormando ácido carbônico. e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve . libera única e exclusivamente íons H+. o e o i o o é ô i o o e e. A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas.profpc. é toda substância que. y a e ambie tes o o í os. em qualquer meio. Um exemplo é o ácido clorídrico. segundo Arrhenius (1887). é o o zi e e .

HNO3. CO2. Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos. libera íons H .x = 1 . H3PO4 se doarem o H+ durante a reação.é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água. y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+. segundo esta definição. e também alguns sais como o cloreto de alumínio.x >= 2 (y x > 1). pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. isto é. onde pode alojarse o par de elétrons). por exemplo.((x. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl. Visto que o próton. Um ácido fraco também libera íons H+ . porém não os recebe. Teremos um ácido forte se: y . Um ácido fraco se: y . transfe rindo íon H+. e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. SO3 se receberem par de elétrons. AlCl3. Nesta visão. porém parcialmente. Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água. ou seja. A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo. uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH. é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy. O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. Outro é o ácido nítrico. sendo denominadas ácidos de Lewis. Assim. reage com outra. existem os conceitos de bases conjugadas.r) -1 >y) Um ácido moderado se: y .( em solução aquosa ). e a seta dupla indica o equilíbrio. . HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos. Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius. uma molécula de água. estabelecendo um equilíbrio químico. HBr e HI. mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry.x = 0 (y = x) . o OH.

Tetrácidos . Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos . etc. H2CO3.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. H4SiO4. CuI. etc. I-. Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. BH3.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%. Semi. H3PO3 Voláteis : HCl. Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. etc. HNO3. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. etc. Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S. Exemplos de bases moles são PH3. H2SO4. Exemplos de ácidos moles são Hg2 +. HClO4. H3PO4. HI. H O3. HCN. H3SO4. Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%. H3BO3. Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão. .E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise.liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. H3PO4. Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas. H2S. Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas. entre outros. HBr. Triácidos .liberam um íon H+ por molécula: HCl.

As bases neutralizam os ácidos. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 . uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado.H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius. ex: HCl. a 25 °C.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. ex: H3PO2. ex: H2Cr2O7. Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. medicamentos (antiácidos) entre outros. Muitas bases. Possuem sabor adstringente (ou popularmente.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta.H2S.doador do par electrônico. H3PO3. pH acima de 7.Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . H2MnO4. como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. segundo conceito de Arrhenius. numa reação química . Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina . Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura. formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura. Em 1923.

Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). Ba(OH)2. por terem caráter molecular. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. Ca(OH)2. Porém.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. KOH. ue apesar de ser uma base fraca. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Fe(OH)2 . y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. NH4OH. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. Pb(OH)4. Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis. é solúvel. ’  HCl + aOH   H2O + aCl . Podemos citar também o hidróxido de amônio. ela apresenta um pH relativamente alto.

Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. Se fundidos ou dissolvidos em água. Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. por ser largamente utilizado na alimentação humana. Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. SO42-). e o ânion é o OH-. o cátion é um metal. conduzem electricidade. os hidróxidos tem seus íons separados. ou o cátion cálcio. passando estes a funcionar como electrólitos. mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total.y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. F-. Em geral. Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. Sal y Em química. os sais formam cristais. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão. “ “ . Quando são dissolvidos em água. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio. reduzida dureza e pouca compressibilidade. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. onde os dois íons se separam. CH3COO± ).. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato.(hidróxido). em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. São frequentemente solúveis em água. Insolúveis: As demais bases. Base é toda a substancia que.

. dando origem a sais ácidos ou básicos.. O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo.. por esta ordem..ico per.. Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion.ato per..ito ..+2 +3..ico +1....oso ..A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial.. +6 +7 hipo...oso . Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem.ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico .ito .. +4 +5.

os quais formam sempre óxidos anfóteros). Zn.óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid . por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido. Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta). Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III).óxido de cálcio (cal viva) BaO . Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos.exceto o flúor. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2. o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio. Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos. As.y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico. • Na2O .óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO . Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio.óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O .óxido de bário (barita) CuO . Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico. Sb e Sn. exceto Pb. Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio. mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. cal (óxido de cálcio).óxido de sódio CaO . Nos óxidos. gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono).

Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos.Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Resultam da desidratação dos ácidos e. SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico. Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 . SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico. Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico. Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. Possuem estrutura molecular. Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal . por isso. são chamados anidridos de ácidos. pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande. Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso.

Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases. dos não-metais. Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb. O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. Zn. são classificados como óxidos anfóteros. Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. tabela periódica.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. fornecendo sal e água. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . Sb e Sn. As. independente de seus números de oxidação. e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal). Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico.

Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1.y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. Alguns exemplos: Fe3 O4. e mais água. Quando se reage um óxido duplo com um ácido.veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. nem com ácidos. nem com bases. componente da água oxigenada. Não reagem com água. o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. mas com nox diferentes. Pb3 O4. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). Exemplos: y y Na2O2 BaO2 .aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I . A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. São formados por não-metais ligados ao oxigênio.

assim. Di. Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono. Di. para o caso do elemento apresentar duas cargas. 2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. o oxigênio tem nox igual a -1/2. caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). Se algum sai para o citoplasma celular. Tri] + [Nome do Ametal] – .Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). Tri«] + Óxido de [(Mono). Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle.

Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade. 4) Reações com soluções básicas.wikipedia. TEORIA indeferido. 4) e sabão ou escorregadia.org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais. portanto.SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt. mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si. perda de propriedade. formando o S. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas. .

2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber. PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância.html ˜ —— . Base da OH. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água.buenastareas. Acid. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base. da H +.com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895. http://www. O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância.

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