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APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

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APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

É um ácido muito corrosivo e. a chuva também contém HNO 3. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. É um ácido muito corrosivo e.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes. assim como o ácido sulfúrico. Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas.lo. Em ambientes não poluídos. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. Em ambientes não poluídos. a chuva também contém HNO 3. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre.lo. KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. mas em proporção mínima. mas na presença de raios e relâmpagos. seus vapores são muito tóxicos. é necessário muito cuidado para manuseá . é necessário muito cuidado para manuseá . mas em proporção mínima. seus vapores são muito tóxicos. mas na presença de raios e relâmpagos. · O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO . assim como o ácido sulfúrico. utilizado com condimento na culinária.

y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. de carneiro. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. y Utilizado em produtos para desentupir ralos.). de vários tipo de palmeiras. celulose. o sabão é obtido de gorduras (de boi. y Não existe soda cáustica livre na natureza. usada na alvenaria. numa reação desse tipo. o sal formado recebe o nome de sabão. pias e limpa forno. É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. etc. É a base mais importante da indústria e do laboratório.Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde". . é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl).  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. Atualmente. de reação de saponificação porque. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água. etc) ou de óleos (de algodão. etc. corantes. genericamente. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada. de porco. É usado na fabrica ção do sabão. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo. É fabricado e consumido em grandes quantidades.

denominado de suspensão. etc. a partir da água do mar. Gelmax. APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. veja. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. por evaporação. fúria. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. origina um líquido espesso. no processo denominado decantação. quando o mesmo é extraído. cavados na areia. como um precipitado gelatinoso. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. pato.y Quando disperso em água. O hidróxido de alumínio formado na superfície. empregados na agricultura e como explosivos. . Natusgel. Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. armazenada em grandes tanques. chamados de salinas. É utilizado na fabricação de sais de amônio. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido. y Utilizado no tratamento da água.

9% de NaCl ) utilizado em soros. É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. . Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental. e também aplicado no tratamento da água de piscina. Recebe este nome. O NaCl é utilizado na conservação de carnes. Utilizado na fabricação do papel.  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. pescado e peles. pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne. O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. conferindo proteção contra a ação das cáries. O sal absorve a água que existe no alimento . e dele resulta o ácido clorídrico. A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0. de sabões e do vidro. · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. existente no suco gástrico. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal. limpeza de lentes ou no combate a desidratação. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio.O sal marinho é utilizado na alimentação.

cítrico entre outros). Utilizado como alvejante (branqueador). que é o responsável pela efervescência. Sal de Frutas Eno. Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos. O antiácido contém. Adicionado à água. responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. ác. tartárico.· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos).  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal. água sanitária. NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). Q-Bôa. além do bicarbonato de sódio. Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. É também um excelente desinfetante de baixo custo. liberando CO 2(g). quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. Observe a reação que ocorre no estômago. de vidros. ácidos orgânicos (ác. Também é utilizado como preservativo de alimentos. mata o vibrião da cólera. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g). água de lavadeira). algicida e bactericida. Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre).

porque a espuma é eletrolítica.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). com o qual reage produzindo uma espuma. conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. pias. pérolas. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. corais. · Utilizado em desodorantes. estalactites (no teto). Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. estátuas. neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. etc. O NaHCO 3 do desodorante. utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland. Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. estalagmites (no solo). Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . entra na composição das conchas. Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. túmulos. casca -de-ovo. 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. etc. escadarias. Na forma de calcita. responsáveis pelo odor característico do suor. com liberação de CO 2(g). mármore e calcita.

ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. Isso cria a distinção necessária. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar. Em conseqüência. sulfato de bári o forma. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. Como é insolúvel em água e em gordura. entre um órgão e os demais tecidos. isto é. as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. tumores. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. ou contraste. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles. que normalmente são transparentes aos Raios X.· · · · · É conhecido como gipsita. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. ao ser misturado com água. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. . Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste. Administrado por via oral ou retal.

Assim. Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). ou seja. Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) . que não sobrevivem na presença do oxigênio. provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas. APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa). È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes. agente de branqueamento e desodorização de tecidos. no local surgem bolhas. obtida a partir da calcinação de ossos de animais. etc.  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução.· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos.

considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre. ônix. pois ao ser adicionado em água. esmeralda. etc. y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3.). topázio. ágata. safira. saponáceos. É o constituinte químico da areia. fósforos. ametista. Utilizado na fabricação do vidro. lixas. porcelana. Apresenta -se nas variedades de quartzo. opala.2H2O) ou alumina (Al 2O3). turquesa. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez. y . Obtido por queima do magnésio ao ar. argamassa. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. etc. pois ao ser adicionado em água. tijolos refratários para fornos. Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. etc. produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha.

e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva. o e o i o o é ô i o o e e. de fórmula HCl: uitos anos mais tarde. Um exemplo é o ácido clorídrico. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . y a e ambie tes o o í os. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral. teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde. em qualquer meio. libera única e exclusivamente íons H+. Esta última definição. é toda substância que. é o o zi e e . ormando ácido carbônico. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+). em solução aquosa.profpc. segundo Arrhenius (1887). A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas. em 1923. Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos. Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve .br/%C3%B3xidos. Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que.htm Ácido Ácido. pode aceitar um par de elétrons.com. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. o fe oé y O CO o e efeito http://www.

porém não os recebe. e também alguns sais como o cloreto de alumínio. isto é.é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl. mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry. Um ácido fraco se: y . CO2. libera íons H . HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos. Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água. Teremos um ácido forte se: y . Nesta visão. pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. ou seja. porém parcialmente.r) -1 >y) Um ácido moderado se: y . e a seta dupla indica o equilíbrio. HBr e HI. estabelecendo um equilíbrio químico. é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. onde pode alojarse o par de elétrons). e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry. Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius.( em solução aquosa ). y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético. Outro é o ácido nítrico. Assim. A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos.x = 1 . y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. Um ácido fraco também libera íons H+ . HNO3. o OH. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy. AlCl3. Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH. O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. sendo denominadas ácidos de Lewis.x >= 2 (y x > 1). transfe rindo íon H+. por exemplo. H3PO4 se doarem o H+ durante a reação. uma molécula de água.((x.x = 0 (y = x) . SO3 se receberem par de elétrons. Visto que o próton. segundo esta definição. existem os conceitos de bases conjugadas. . reage com outra.

Exemplos de bases moles são PH3. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. CuI. etc. entre outros. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. HBr.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção. etc. Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. . Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%. H3PO3 Voláteis : HCl. HClO4. Exemplos de ácidos moles são Hg2 +. Triácidos . Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH. etc.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. HI. Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. H2SO4. etc. HNO3.E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise. HCN. H3PO4.liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%. Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S. H3PO4. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. H2CO3. H4SiO4. Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos . I-.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3. Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas.liberam um íon H+ por molécula: HCl. H2S. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão. Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas. H3SO4. Tetrácidos . H O3. BH3. H3BO3. Semi.

doador do par electrônico. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . a 25 °C. Possuem sabor adstringente (ou popularmente. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura. H3PO3.H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius. As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . ex: HCl.H2S. Em 1923. como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 . formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi. medicamentos (antiácidos) entre outros.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. ex: H2Cr2O7. H2MnO4. Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta. pH acima de 7. Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina .Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura. uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. segundo conceito de Arrhenius. Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura. ex: H3PO2. numa reação química . As bases neutralizam os ácidos. Muitas bases.

ela apresenta um pH relativamente alto. Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. NH4OH. Podemos citar também o hidróxido de amônio.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. Fe(OH)2 . KOH. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. por terem caráter molecular. Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis. Ca(OH)2. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3. ue apesar de ser uma base fraca. ’  HCl + aOH   H2O + aCl . y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. é solúvel. Ba(OH)2. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. Porém. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Pb(OH)4.

O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. Se fundidos ou dissolvidos em água. reduzida dureza e pouca compressibilidade.(hidróxido). Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto. Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio. SO42-). mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". São frequentemente solúveis em água. Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato. CH3COO± ). os sais formam cristais. Insolúveis: As demais bases. Base é toda a substancia que. Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve. em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. onde os dois íons se separam. Sal y Em química..y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. os hidróxidos tem seus íons separados. Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. Quando são dissolvidos em água. F-. Em geral. “ “ . um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. e o ânion é o OH-. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. por ser largamente utilizado na alimentação humana. Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. passando estes a funcionar como electrólitos. conduzem electricidade. ou o cátion cálcio. o cátion é um metal.

.ito ...ato per. Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion.ico +1... +4 +5..+2 +3...ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico . +6 +7 hipo. O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo.. dando origem a sais ácidos ou básicos. Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem.A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial..oso . por esta ordem.....ito .oso .ico per...

óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O .óxido de cálcio (cal viva) BaO . os quais formam sempre óxidos anfóteros). exceto Pb.óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO . Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos. As. gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono).y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico. o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio. Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos. • Na2O . Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta). Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III). Zn. mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. Sb e Sn. Nos óxidos. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2.óxido de bário (barita) CuO . por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido. Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio. cal (óxido de cálcio).exceto o flúor.óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid . Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio.óxido de sódio CaO . Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico.

Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso. por isso. Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 . MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico. Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal . O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos. Resultam da desidratação dos ácidos e. SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico. são chamados anidridos de ácidos. Possuem estrutura molecular. pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande.Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico.

fornecendo sal e água. A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb. Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico. independente de seus números de oxidação. O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. dos não-metais. Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal). O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. tabela periódica. Sb e Sn. As. capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. Zn. são classificados como óxidos anfóteros.

Quando se reage um óxido duplo com um ácido. Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. Pb3 O4. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I . mas com nox diferentes.aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas.veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. Não reagem com água. São formados por não-metais ligados ao oxigênio. nem com bases. componente da água oxigenada.y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. Exemplos: y y Na2O2 BaO2 . Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1. e mais água. Alguns exemplos: Fe3 O4. nem com ácidos. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana.

Tri«] + Óxido de [(Mono). Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. Tri] + [Nome do Ametal] – . caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). Di. Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). assim.Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). 2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. Se algum sai para o citoplasma celular. Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono. Di. o oxigênio tem nox igual a -1/2. há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle. utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. para o caso do elemento apresentar duas cargas.

4) e sabão ou escorregadia. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água. formando o S.org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade. perda de propriedade. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais. mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si.wikipedia. TEORIA indeferido. 4) Reações com soluções básicas. Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade.SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt. portanto. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour. .

PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância. Base da OH.com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895.html ˜ —— . O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons.buenastareas. http://www. da H +.2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base. Acid. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância.

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