APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre. Em ambientes não poluídos. seus vapores são muito tóxicos. a chuva também contém HNO 3. assim como o ácido sulfúrico.lo. Em ambientes não poluídos. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental.lo. é necessário muito cuidado para manuseá . é necessário muito cuidado para manuseá . mas na presença de raios e relâmpagos. Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. a chuva também contém HNO 3. seus vapores são muito tóxicos. · O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO . KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). assim como o ácido sulfúrico. utilizado com condimento na culinária. É um ácido muito corrosivo e. mas na presença de raios e relâmpagos. mas em proporção mínima. mas em proporção mínima. É um ácido muito corrosivo e. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental.

pias e limpa forno. de vários tipo de palmeiras. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água. y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo. de carneiro. numa reação desse tipo. y Não existe soda cáustica livre na natureza. o sabão é obtido de gorduras (de boi. de reação de saponificação porque. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl). o sal formado recebe o nome de sabão. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada. É fabricado e consumido em grandes quantidades. .Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde". É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. etc.). É usado na fabrica ção do sabão.  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. de porco. genericamente. corantes. etc. usada na alvenaria. É a base mais importante da indústria e do laboratório. y Utilizado em produtos para desentupir ralos. etc) ou de óleos (de algodão. Atualmente. celulose.

Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. cavados na areia. denominado de suspensão. por evaporação. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido. etc. empregados na agricultura e como explosivos. y Utilizado no tratamento da água. Natusgel. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. Gelmax. pato.y Quando disperso em água. quando o mesmo é extraído. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. como um precipitado gelatinoso. veja. chamados de salinas. origina um líquido espesso. a partir da água do mar. APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. fúria. É utilizado na fabricação de sais de amônio. . no processo denominado decantação. armazenada em grandes tanques. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. O hidróxido de alumínio formado na superfície.

O sal absorve a água que existe no alimento . · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. conferindo proteção contra a ação das cáries.9% de NaCl ) utilizado em soros. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. de sabões e do vidro. Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental. Utilizado na fabricação do papel. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne. e dele resulta o ácido clorídrico. O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea.  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. existente no suco gástrico. limpeza de lentes ou no combate a desidratação. É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0. . pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. Recebe este nome. A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). e também aplicado no tratamento da água de piscina.O sal marinho é utilizado na alimentação. O NaCl é utilizado na conservação de carnes. pescado e peles.

liberando CO 2(g). É também um excelente desinfetante de baixo custo. quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. Observe a reação que ocorre no estômago. água de lavadeira). da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre).· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos). cítrico entre outros). responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . Utilizado como alvejante (branqueador). Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. Também é utilizado como preservativo de alimentos. NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). Sal de Frutas Eno. água sanitária. ác. de vidros. mata o vibrião da cólera. Adicionado à água. O antiácido contém. que é o responsável pela efervescência. ácidos orgânicos (ác. tartárico. além do bicarbonato de sódio. algicida e bactericida. Q-Bôa. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g). usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos. Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico.  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal.

corais. estalactites (no teto). escadarias. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. porque a espuma é eletrolítica. entra na composição das conchas. casca -de-ovo. Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. pérolas. · Utilizado em desodorantes. pias. NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. estátuas. Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). Na forma de calcita. com o qual reage produzindo uma espuma. O NaHCO 3 do desodorante. responsáveis pelo odor característico do suor. Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. com liberação de CO 2(g). Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. túmulos. No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. mármore e calcita.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. etc. utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland. estalagmites (no solo). etc.

. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas.· · · · · É conhecido como gipsita. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. isto é. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. ou contraste. Isso cria a distinção necessária. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar. ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. Em conseqüência. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. ao ser misturado com água. sulfato de bári o forma. as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. tumores. Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. entre um órgão e os demais tecidos. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. Como é insolúvel em água e em gordura. Administrado por via oral ou retal. Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. que normalmente são transparentes aos Raios X.

etc. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes. que não sobrevivem na presença do oxigênio.· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos. È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. ou seja. no local surgem bolhas. Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa). Assim. agente de branqueamento e desodorização de tecidos. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) .  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. obtida a partir da calcinação de ossos de animais. A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução. provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas.

). y . etc. pois ao ser adicionado em água. É o constituinte químico da areia.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. etc. porcelana. ágata. tijolos refratários para fornos. lixas. saponáceos.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. turquesa. produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha. considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre. opala. y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3. fósforos. Apresenta -se nas variedades de quartzo. ônix. esmeralda. argamassa. Obtido por queima do magnésio ao ar. ametista. pois ao ser adicionado em água. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez. Utilizado na fabricação do vidro. topázio. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi.2H2O) ou alumina (Al 2O3). Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas. etc. safira.

é o o zi e e . Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . em solução aquosa. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva.com. Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+). é toda substância que. segundo Arrhenius (1887). o fe oé y O CO o e efeito http://www. ormando ácido carbônico. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. de fórmula HCl: uitos anos mais tarde. em qualquer meio. em 1923. pode aceitar um par de elétrons. Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve .profpc. o e o i o o é ô i o o e e. Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos. A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. libera única e exclusivamente íons H+. y a e ambie tes o o í os.br/%C3%B3xidos. Esta última definição. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. Um exemplo é o ácido clorídrico. teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde.htm Ácido Ácido.

segundo esta definição. e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry. Um ácido fraco se: y . porém não os recebe. HBr e HI.((x. Um ácido fraco também libera íons H+ . ou seja. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl. libera íons H . HNO3. uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH. Assim. uma molécula de água. y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético.r) -1 >y) Um ácido moderado se: y . Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos. e também alguns sais como o cloreto de alumínio. porém parcialmente. Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. Nesta visão. . y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+. mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry. Visto que o próton. AlCl3. transfe rindo íon H+. A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo. Outro é o ácido nítrico. o OH. HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. Teremos um ácido forte se: y . CO2.x = 1 .x = 0 (y = x) . onde pode alojarse o par de elétrons). Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy. H3PO4 se doarem o H+ durante a reação. por exemplo. reage com outra.( em solução aquosa ).é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água. isto é. e a seta dupla indica o equilíbrio. estabelecendo um equilíbrio químico. O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. sendo denominadas ácidos de Lewis. existem os conceitos de bases conjugadas. SO3 se receberem par de elétrons.x >= 2 (y x > 1).

Exemplos de ácidos moles são Hg2 +. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. . entre outros. HBr. HI. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. H4SiO4. Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH. etc. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. Tetrácidos . H2CO3. Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. HNO3. H2SO4.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3. Exemplos de bases moles são PH3. H3PO3 Voláteis : HCl. BH3. H3BO3. H O3. Triácidos . Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. CuI. Semi. H3SO4. Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%.liberam um íon H+ por molécula: HCl.E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise. H3PO4. Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção. Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos . HCN. etc. HClO4. H3PO4. H2S.liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. I-. etc. Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%. Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas. etc.

pH acima de 7.doador do par electrônico. segundo conceito de Arrhenius. como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. a 25 °C. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado.H2S. Em 1923. ex: HCl. H2MnO4.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . H3PO3. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 .H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius.Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta. Possuem sabor adstringente (ou popularmente. Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina . Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . medicamentos (antiácidos) entre outros. numa reação química . As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. As bases neutralizam os ácidos. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes. Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. ex: H3PO2. uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura. Muitas bases. ex: H2Cr2O7.

NH4OH. Fe(OH)2 . Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. ’  HCl + aOH   H2O + aCl . Pb(OH)4. Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. Ca(OH)2. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. Porém. Ba(OH)2. Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). ue apesar de ser uma base fraca. é solúvel. NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. ela apresenta um pH relativamente alto. y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. Podemos citar também o hidróxido de amônio. por terem caráter molecular. KOH.

(hidróxido). Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve. um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio. CH3COO± ). Quando são dissolvidos em água. Em geral. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". SO42-). Sal y Em química. por ser largamente utilizado na alimentação humana. “ “ . o cátion é um metal. os hidróxidos tem seus íons separados. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. conduzem electricidade. onde os dois íons se separam. em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. Base é toda a substancia que. os sais formam cristais. São frequentemente solúveis em água. ou o cátion cálcio. Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. Se fundidos ou dissolvidos em água. Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto. O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão. Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. Insolúveis: As demais bases..y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato. e o ânion é o OH-. reduzida dureza e pouca compressibilidade. F-. passando estes a funcionar como electrólitos.

...oso ..ito . O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo.ico +1.ito . +6 +7 hipo. Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion..ato per...oso . Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem..... +4 +5..+2 +3. dando origem a sais ácidos ou básicos....A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial.ico per.. por esta ordem.ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico .

óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O . por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido. gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono). Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta). Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos.óxido de bário (barita) CuO . mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio.y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico. As.óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO . Sb e Sn.óxido de sódio CaO .óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid .óxido de cálcio (cal viva) BaO . os quais formam sempre óxidos anfóteros). Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2. Nos óxidos. exceto Pb. • Na2O . Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III). Zn.exceto o flúor. Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio. o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio. Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos. cal (óxido de cálcio).

Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). Possuem estrutura molecular. MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico. SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico. O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos. Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 . Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal . são chamados anidridos de ácidos. Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso. por isso. pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande. Resultam da desidratação dos ácidos e. SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico. Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base).

podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. Zn. e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal). Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico. As. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb. tabela periódica.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . independente de seus números de oxidação. Sb e Sn. A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). fornecendo sal e água. são classificados como óxidos anfóteros. O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases. dos não-metais.

Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). nem com bases. componente da água oxigenada. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. Quando se reage um óxido duplo com um ácido. o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. Exemplos: y y Na2O2 BaO2 .aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas.y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. e mais água. Alguns exemplos: Fe3 O4. Não reagem com água.veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. mas com nox diferentes. São formados por não-metais ligados ao oxigênio. nem com ácidos. Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1. Pb3 O4. A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I .

há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. Se algum sai para o citoplasma celular. 2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. Di.Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle. Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. Tri«] + Óxido de [(Mono). Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono. assim. o oxigênio tem nox igual a -1/2. para o caso do elemento apresentar duas cargas. Tri] + [Nome do Ametal] – . Di.

TEORIA indeferido. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água. perda de propriedade. 4) e sabão ou escorregadia. mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais.wikipedia.SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt.org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade. . Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade. 4) Reações com soluções básicas. formando o S. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo. portanto.

http://www. PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância.com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base.2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber. Base da OH. Acid. da H +. O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido.html ˜ —— .buenastareas.

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