APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). mas em proporção mínima. seus vapores são muito tóxicos. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes. Em ambientes não poluídos. assim como o ácido sulfúrico. é necessário muito cuidado para manuseá . As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental.lo.lo. Em ambientes não poluídos. É um ácido muito corrosivo e. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. mas na presença de raios e relâmpagos. utilizado com condimento na culinária. · O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO . a chuva também contém HNO 3. Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. a chuva também contém HNO 3. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. é necessário muito cuidado para manuseá . N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. seus vapores são muito tóxicos. mas na presença de raios e relâmpagos. mas em proporção mínima. É um ácido muito corrosivo e. assim como o ácido sulfúrico.

etc) ou de óleos (de algodão. É fabricado e consumido em grandes quantidades. . Atualmente. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água.Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde".  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. celulose. de vários tipo de palmeiras. etc. É usado na fabrica ção do sabão. etc. o sabão é obtido de gorduras (de boi.). pias e limpa forno. corantes. y Utilizado em produtos para desentupir ralos. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada. numa reação desse tipo. genericamente. o sal formado recebe o nome de sabão. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. de reação de saponificação porque. é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl). y Não existe soda cáustica livre na natureza. usada na alvenaria. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo. de carneiro. de porco. y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. É a base mais importante da indústria e do laboratório.

empregados na agricultura e como explosivos. Natusgel. O hidróxido de alumínio formado na superfície. quando o mesmo é extraído. É utilizado na fabricação de sais de amônio. denominado de suspensão. APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. pato. como um precipitado gelatinoso. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. a partir da água do mar. por evaporação. cavados na areia. chamados de salinas. y Utilizado no tratamento da água. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. fúria. armazenada em grandes tanques. veja. Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. . etc. origina um líquido espesso. no processo denominado decantação. Gelmax.y Quando disperso em água. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido.

existente no suco gástrico. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. pescado e peles. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal. de sabões e do vidro. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio. Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental.9% de NaCl ) utilizado em soros. Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0. O sal absorve a água que existe no alimento . A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). conferindo proteção contra a ação das cáries. · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne.O sal marinho é utilizado na alimentação. pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. e também aplicado no tratamento da água de piscina. . limpeza de lentes ou no combate a desidratação. O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea.  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. Utilizado na fabricação do papel. e dele resulta o ácido clorídrico. É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. O NaCl é utilizado na conservação de carnes. Recebe este nome.

Observe a reação que ocorre no estômago. NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). Sal de Frutas Eno. Também é utilizado como preservativo de alimentos.  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g). cítrico entre outros). água de lavadeira). Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. Adicionado à água. que é o responsável pela efervescência. tartárico. de vidros. Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. O antiácido contém. além do bicarbonato de sódio. algicida e bactericida. liberando CO 2(g). da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre). É também um excelente desinfetante de baixo custo. Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos. água sanitária. mata o vibrião da cólera.· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos). ác. Utilizado como alvejante (branqueador). ácidos orgânicos (ác. quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. Q-Bôa.

Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. etc. 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. estalactites (no teto). porque a espuma é eletrolítica. Na forma de calcita. NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. túmulos. pias. pérolas.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. estátuas. entra na composição das conchas. neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. escadarias. corais. com liberação de CO 2(g). etc. utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland. · Utilizado em desodorantes. com o qual reage produzindo uma espuma. O NaHCO 3 do desodorante. mármore e calcita. estalagmites (no solo). casca -de-ovo. responsáveis pelo odor característico do suor.

enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. que normalmente são transparentes aos Raios X. . tumores. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. Administrado por via oral ou retal. Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. ou contraste. ao ser misturado com água. Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. Como é insolúvel em água e em gordura. Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. Em conseqüência.· · · · · É conhecido como gipsita. entre um órgão e os demais tecidos. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. isto é. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. Isso cria a distinção necessária. sulfato de bári o forma. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas.

como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) . provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas. agente de branqueamento e desodorização de tecidos. obtida a partir da calcinação de ossos de animais.  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. ou seja. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes. etc. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). Assim.· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos. no local surgem bolhas. que não sobrevivem na presença do oxigênio. È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução. APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa).

lixas. ônix. ametista.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. saponáceos. Apresenta -se nas variedades de quartzo.). porcelana. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez. ágata. Obtido por queima do magnésio ao ar. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi. etc. tijolos refratários para fornos. y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3. pois ao ser adicionado em água. Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas. topázio.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. etc. turquesa.2H2O) ou alumina (Al 2O3). fósforos. pois ao ser adicionado em água. y . etc. safira. É o constituinte químico da areia. argamassa. produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha. opala. Utilizado na fabricação do vidro. esmeralda. considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre.

ormando ácido carbônico. Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos. teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde.br/%C3%B3xidos. é toda substância que. libera única e exclusivamente íons H+.htm Ácido Ácido. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva.com. o fe oé y O CO o e efeito http://www. e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. y a e ambie tes o o í os.profpc. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral. em 1923. segundo Arrhenius (1887). de fórmula HCl: uitos anos mais tarde. Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+). Esta última definição. em qualquer meio. Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve . Um exemplo é o ácido clorídrico. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. o e o i o o é ô i o o e e. pode aceitar um par de elétrons. é o o zi e e . em solução aquosa.

é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. HBr e HI. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. Nesta visão.((x. y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético. estabelecendo um equilíbrio químico. Teremos um ácido forte se: y .x = 0 (y = x) . e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry. ou seja. SO3 se receberem par de elétrons. uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH. existem os conceitos de bases conjugadas. porém não os recebe. e também alguns sais como o cloreto de alumínio. pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. e a seta dupla indica o equilíbrio. sendo denominadas ácidos de Lewis.x >= 2 (y x > 1). y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+.x = 1 . A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo. Um ácido fraco se: y . transfe rindo íon H+.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos. libera íons H .é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água. porém parcialmente. Um ácido fraco também libera íons H+ . o OH. . O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl.r) -1 >y) Um ácido moderado se: y . Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água. Visto que o próton. Outro é o ácido nítrico. uma molécula de água. onde pode alojarse o par de elétrons). Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. AlCl3. Assim. HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos. CO2. reage com outra. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy.( em solução aquosa ). por exemplo. Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius. mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry. HNO3. isto é. H3PO4 se doarem o H+ durante a reação. segundo esta definição.

Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. Exemplos de ácidos moles são Hg2 +. HClO4. CuI. etc. H3SO4.liberam um íon H+ por molécula: HCl. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. Triácidos . H3PO4. Exemplos de bases moles são PH3. H2CO3. HCN. etc. H3PO4. I-. HI.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3.E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise. BH3. H4SiO4. . Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas. Tetrácidos . H2S. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. H2SO4. Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S.liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7. H3BO3. Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos . etc.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%. HBr. etc. H3PO3 Voláteis : HCl. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. H O3. HNO3. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. entre outros. Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão. Semi. Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas.

numa reação química . Em 1923. pH acima de 7. ex: HCl. H2MnO4.Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura. Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina . medicamentos (antiácidos) entre outros. As bases neutralizam os ácidos. uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. a 25 °C. Possuem sabor adstringente (ou popularmente. Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado. ex: H3PO2. ex: H2Cr2O7. H3PO3.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. segundo conceito de Arrhenius.doador do par electrônico. Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes. As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. Muitas bases.H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius. formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 .H2S. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta.

’  HCl + aOH   H2O + aCl . Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3. Ca(OH)2. Fe(OH)2 . é solúvel.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. por terem caráter molecular. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. KOH. Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis. Podemos citar também o hidróxido de amônio. Porém. Ba(OH)2. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. Pb(OH)4. ela apresenta um pH relativamente alto. Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). ue apesar de ser uma base fraca. NH4OH.

Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. conduzem electricidade. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão.. “ “ . Em geral. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. Se fundidos ou dissolvidos em água. São frequentemente solúveis em água. Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio.(hidróxido). Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato. em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. por ser largamente utilizado na alimentação humana. passando estes a funcionar como electrólitos. CH3COO± ). F-. e o ânion é o OH-. Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto. ou o cátion cálcio. Insolúveis: As demais bases. SO42-). Quando são dissolvidos em água. os hidróxidos tem seus íons separados. onde os dois íons se separam.y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. reduzida dureza e pouca compressibilidade. o cátion é um metal. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total. Sal y Em química. Base é toda a substancia que. um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. os sais formam cristais.

+6 +7 hipo..oso .ito .... Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion.A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial.oso .....ito . O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo.. por esta ordem.ico per.ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico ..+2 +3....ico +1... +4 +5. Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem. dando origem a sais ácidos ou básicos.ato per..

gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono). os quais formam sempre óxidos anfóteros). Zn. cal (óxido de cálcio).óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O . Sb e Sn.exceto o flúor. Nos óxidos. mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta). Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio.óxido de sódio CaO . o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio.óxido de bário (barita) CuO . por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido.óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO . Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos.óxido de cálcio (cal viva) BaO . Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio. Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico.óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid . • Na2O .y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico. Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III). As. Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2. exceto Pb.

SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico. MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico. Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso. Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico. Possuem estrutura molecular. Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 .Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos. Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). são chamados anidridos de ácidos. pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande. Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. por isso. Resultam da desidratação dos ácidos e. Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal .

Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . independente de seus números de oxidação. Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). Zn. tabela periódica. fornecendo sal e água.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico. dos não-metais. podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases. O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb. são classificados como óxidos anfóteros. As. Sb e Sn. e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal).

nem com bases. mas com nox diferentes. componente da água oxigenada. Alguns exemplos: Fe3 O4. Exemplos: y y Na2O2 BaO2 .y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. Pb3 O4. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana. Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. Quando se reage um óxido duplo com um ácido.veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. nem com ácidos.aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas. São formados por não-metais ligados ao oxigênio. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). e mais água. Não reagem com água. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I .

há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. Se algum sai para o citoplasma celular. 2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle. o oxigênio tem nox igual a -1/2. Di. caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. para o caso do elemento apresentar duas cargas. Di. Tri] + [Nome do Ametal] – .Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). Tri«] + Óxido de [(Mono). Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. assim. Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono.

Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade. 4) Reações com soluções básicas. mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais. perda de propriedade. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo.SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt. TEORIA indeferido. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas.wikipedia. .org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour. 4) e sabão ou escorregadia. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água. portanto. formando o S.

com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água. http://www. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância. O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base. PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância.2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. Acid.html ˜ —— . Base da OH. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber.buenastareas. da H +.

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