APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. é necessário muito cuidado para manuseá . As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes.lo. Em ambientes não poluídos. seus vapores são muito tóxicos. mas na presença de raios e relâmpagos. mas na presença de raios e relâmpagos.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). a chuva também contém HNO 3. · O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO . Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre. assim como o ácido sulfúrico. mas em proporção mínima. a chuva também contém HNO 3. é necessário muito cuidado para manuseá . assim como o ácido sulfúrico. É um ácido muito corrosivo e. seus vapores são muito tóxicos. utilizado com condimento na culinária. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. É um ácido muito corrosivo e.lo. Em ambientes não poluídos. mas em proporção mínima.

é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl). É a base mais importante da indústria e do laboratório. etc) ou de óleos (de algodão. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água. É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. usada na alvenaria.  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. o sabão é obtido de gorduras (de boi. etc. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. y Utilizado em produtos para desentupir ralos.). o sal formado recebe o nome de sabão. de porco. de carneiro. É fabricado e consumido em grandes quantidades. y Não existe soda cáustica livre na natureza. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada. Atualmente. numa reação desse tipo. É usado na fabrica ção do sabão. pias e limpa forno. etc. y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. . celulose. corantes. genericamente.Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde". de reação de saponificação porque. de vários tipo de palmeiras.

APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. denominado de suspensão. veja. Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. cavados na areia. quando o mesmo é extraído. O hidróxido de alumínio formado na superfície. chamados de salinas. pato. Natusgel. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. a partir da água do mar. empregados na agricultura e como explosivos. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. origina um líquido espesso. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido.y Quando disperso em água. Gelmax. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. . armazenada em grandes tanques. etc. É utilizado na fabricação de sais de amônio. por evaporação. fúria. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. como um precipitado gelatinoso. no processo denominado decantação. y Utilizado no tratamento da água.

existente no suco gástrico. conferindo proteção contra a ação das cáries. e dele resulta o ácido clorídrico. A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea. O NaCl é utilizado na conservação de carnes.  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0. O sal absorve a água que existe no alimento . É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. e também aplicado no tratamento da água de piscina. Recebe este nome. limpeza de lentes ou no combate a desidratação. Utilizado na fabricação do papel. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. de sabões e do vidro. Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne. pescado e peles.9% de NaCl ) utilizado em soros. . pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal.O sal marinho é utilizado na alimentação.

Também é utilizado como preservativo de alimentos. mata o vibrião da cólera.  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal. Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos. responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . que é o responsável pela efervescência. Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. ác. O antiácido contém. água sanitária. Utilizado como alvejante (branqueador). NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). tartárico. algicida e bactericida. usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. Sal de Frutas Eno. quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. É também um excelente desinfetante de baixo custo. Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. de vidros. Adicionado à água. cítrico entre outros). liberando CO 2(g). Observe a reação que ocorre no estômago. da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre).· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos). água de lavadeira). ácidos orgânicos (ác. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g). Q-Bôa. além do bicarbonato de sódio.

conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . porque a espuma é eletrolítica. Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. responsáveis pelo odor característico do suor.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). estalactites (no teto). casca -de-ovo. Na forma de calcita. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland. etc. NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. pérolas. Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. estalagmites (no solo). túmulos. mármore e calcita. entra na composição das conchas. corais. pias. · Utilizado em desodorantes. estátuas. neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. com o qual reage produzindo uma espuma. No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. O NaHCO 3 do desodorante. Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. com liberação de CO 2(g). etc. escadarias.

Em conseqüência.· · · · · É conhecido como gipsita. Como é insolúvel em água e em gordura. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. que normalmente são transparentes aos Raios X. Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. Isso cria a distinção necessária. enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. tumores. . Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. isto é. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar. ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. entre um órgão e os demais tecidos. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. ou contraste. Administrado por via oral ou retal. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas. as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. sulfato de bári o forma. ao ser misturado com água.

Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). ou seja. provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas. A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução. como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. etc. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes. Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) . Assim.· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos. Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). que não sobrevivem na presença do oxigênio. agente de branqueamento e desodorização de tecidos.  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa). no local surgem bolhas. obtida a partir da calcinação de ossos de animais.

pois ao ser adicionado em água. ágata. porcelana. y . ametista. etc. fósforos. considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. tijolos refratários para fornos.). produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha. lixas. esmeralda. turquesa. safira. y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3. etc. É o constituinte químico da areia. Apresenta -se nas variedades de quartzo.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas. saponáceos. topázio. Obtido por queima do magnésio ao ar. ônix. pois ao ser adicionado em água. argamassa. Utilizado na fabricação do vidro. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez.2H2O) ou alumina (Al 2O3). etc. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi. opala.

htm Ácido Ácido.profpc. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. ormando ácido carbônico. Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que. segundo Arrhenius (1887). Um exemplo é o ácido clorídrico. em 1923. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. Esta última definição. é toda substância que. libera única e exclusivamente íons H+. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral.br/%C3%B3xidos.com. o fe oé y O CO o e efeito http://www. teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde. y a e ambie tes o o í os. em solução aquosa. A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas. Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . de fórmula HCl: uitos anos mais tarde. pode aceitar um par de elétrons. em qualquer meio. o e o i o o é ô i o o e e. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve . e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. é o o zi e e . Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+).

SO3 se receberem par de elétrons. existem os conceitos de bases conjugadas. libera íons H . estabelecendo um equilíbrio químico. e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry. HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy. porém parcialmente. H3PO4 se doarem o H+ durante a reação.((x.é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água.x >= 2 (y x > 1). HNO3. HBr e HI. isto é. ou seja. segundo esta definição. mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry. o OH. Visto que o próton. Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água. Um ácido fraco se: y . onde pode alojarse o par de elétrons).r) -1 >y) Um ácido moderado se: y . uma molécula de água.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos. CO2. e a seta dupla indica o equilíbrio. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+. Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius. Um ácido fraco também libera íons H+ . y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético. Teremos um ácido forte se: y . A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo. uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH.x = 1 . O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. Assim.x = 0 (y = x) . por exemplo. Nesta visão. e também alguns sais como o cloreto de alumínio.( em solução aquosa ). pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl. Outro é o ácido nítrico. sendo denominadas ácidos de Lewis. reage com outra. AlCl3. . é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. transfe rindo íon H+. porém não os recebe.

Triácidos . H4SiO4. BH3. HI. CuI. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão. Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos . etc. Exemplos de ácidos moles são Hg2 +. Exemplos de bases moles são PH3. H2CO3. Tetrácidos . HCN. . etc. H2S.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção. H3PO4.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%.liberam um íon H+ por molécula: HCl. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%. Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. HBr. Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3. H2SO4.E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise. H3BO3. H3PO3 Voláteis : HCl. etc. H3PO4. H O3.liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7. H3SO4. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas. HNO3.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. HClO4. etc. I-. Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S. Semi. entre outros.

doador do par electrônico. As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. medicamentos (antiácidos) entre outros.H2S.Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura.H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura. Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. a 25 °C. segundo conceito de Arrhenius.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina . Possuem sabor adstringente (ou popularmente. uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. Em 1923. H2MnO4. ex: HCl. Muitas bases. As bases neutralizam os ácidos. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes. como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura. ex: H2Cr2O7.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. H3PO3. numa reação química . formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta. pH acima de 7. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 . ex: H3PO2.

Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. KOH. Ba(OH)2. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. ela apresenta um pH relativamente alto. Porém. y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. ’  HCl + aOH   H2O + aCl . é solúvel. por terem caráter molecular. Ca(OH)2. Fe(OH)2 . Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. Podemos citar também o hidróxido de amônio. NH4OH. Pb(OH)4. Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. ue apesar de ser uma base fraca.

mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total. Em geral. o cátion é um metal. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. Quando são dissolvidos em água. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão. Se fundidos ou dissolvidos em água. CH3COO± ). F-. Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". Insolúveis: As demais bases. SO42-). e o ânion é o OH-. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. os hidróxidos tem seus íons separados. Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. Base é toda a substancia que. os sais formam cristais. Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. onde os dois íons se separam. ou o cátion cálcio. “ “ .y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. São frequentemente solúveis em água. reduzida dureza e pouca compressibilidade. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato. Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto.. um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. por ser largamente utilizado na alimentação humana. O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. passando estes a funcionar como electrólitos. conduzem electricidade.(hidróxido). Sal y Em química.

ato per......oso . +6 +7 hipo..ito .ico per.A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial..ico +1..ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico .. dando origem a sais ácidos ou básicos.ito .+2 +3.. por esta ordem..oso . O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo. +4 +5. Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion... Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem....

Zn. Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio. As. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2.óxido de bário (barita) CuO . por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido. Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III).y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico.óxido de cálcio (cal viva) BaO . Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta).óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid . o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio.exceto o flúor.óxido de sódio CaO . Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos. Nos óxidos. Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico. exceto Pb. cal (óxido de cálcio). Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos.óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O . gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono). os quais formam sempre óxidos anfóteros).óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO . Sb e Sn. • Na2O . mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio.

MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico.Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos. são chamados anidridos de ácidos. Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 . Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico. Resultam da desidratação dos ácidos e. Possuem estrutura molecular. Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico. Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso. Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande. Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal . SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. por isso.

dos não-metais. A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. independente de seus números de oxidação. tabela periódica.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. As. Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal). O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases. são classificados como óxidos anfóteros. fornecendo sal e água. podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. Sb e Sn. Zn.

mas com nox diferentes. Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1. São formados por não-metais ligados ao oxigênio. Pb3 O4. Exemplos: y y Na2O2 BaO2 . e mais água.aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas. Não reagem com água. A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I .veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana. Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). Quando se reage um óxido duplo com um ácido. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. nem com ácidos.y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. componente da água oxigenada. nem com bases. Alguns exemplos: Fe3 O4.

2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. para o caso do elemento apresentar duas cargas. utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. assim. Di. Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono. Tri] + [Nome do Ametal] – . o oxigênio tem nox igual a -1/2. Se algum sai para o citoplasma celular. Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). Tri«] + Óxido de [(Mono). Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle.Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). Di.

SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais. formando o S. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água.wikipedia. perda de propriedade. TEORIA indeferido. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas. 4) Reações com soluções básicas. 4) e sabão ou escorregadia. portanto.org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour. Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade. . mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si.

html ˜ —— .2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância. Acid. da H +.com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895. http://www. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons.buenastareas. Base da OH. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água. PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância.