APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS ÁCIDOS DO COTIDIANO

 Ácido clorídrico (HCl) yO ácido impuro (técnico) é vendido no comércio com o nome de ácido

muriático ;
É encontrado no suco gástrico, produzido pelas células parietais, responsável pela acidez estomacal;

É um reagente muito usado na indústria e no laboratório;
y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)
respectivos metais.

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos 

Ácido fluorídrico (HF) y Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser guardado em frascos

de plástico, por esta razão é usado para fazer gravações sobre o vidro.
Vidro de um automóvel com gravação do número do chassi feita com HF  Ácido cianídrico (HCN) · O HCN é o gás de ação venenosa mais rápida que se conhece: uma concentração de 0,3 mg por litro de ar é imediatamente mortal;

· É o gás usado nos estados americanos do Norte que adotam a pena de morte por câmara de gás; · A primeira vítima do É um reagente muito usado na indústria e no laboratório; y É usado na limpeza de pisos após a caiação das paredes (cal hidratada Ca(OH) 2) , para remover os respingos de cal;

HCl(aq) + Ca(OH)2(s)

CaCl2(aq) + 2 H2O

y É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da soldagem dos respectivos metais.

Ácido sulfúrico (H 2SO4)

· É o ácido mais utilizado e importante nas indústrias e nos laboratórios, conhecido como ´burro de cargaµ. O poder econômico de um país pode ser avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele fabrica e consome; · O maior consumo de ácido sulfúrico é na fabricação de fertilizantes, como
os superfosfatos e o sulfato de amônio;

· É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) usados nos automóveis;
É consumido em enormes quantidades em inúmeros processos industriais, como processos da indústria petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc;

· O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes mais enérgicos. Assim,
ele carboniza os hidratos de carbono como os açúcares, amido e celulose; a carbonização é devido à desidratação desses materiais;

C12H22O11(s)
Sacarose

12 C(s) + 11 H2O(v)
Carvão

O ácido sulfúrico "destrói" o papel, o tecido de algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais devido à sua enérgica ação desidratante;

· O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva sobre os tecidos dos
organismos vivos também devido à sua ação desidratante. Produz sérias queimaduras na pele. Por isso, é necessário extremo cuidado ao manusear esse ácido;

· As chuvas ácidas em ambiente poluídos com dióxido de enxofre contêm
H2SO4 e causam grande impacto ambiental.

S + O2(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) H2SO4(aq)
impureza ar ácida dos derivados do petróleo ar

SO3(g) + H2O(l)
água da chuva chuva

Ácido nítrico (HNO 3)

· Depois do sulfúrico, é o ácido mais fabricado e mais consumido na indústria.
Seu maior consumo é na fabricação de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodão pólvora) e ácido pícrico e picrato de amônio;

· O vinagre é uma solução aquosa contendo de 3 a 7% de ácido acétic APLICAÇÕES DAS PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO . É um ácido muito corrosivo e. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil.· É usado na fabricação do salitre (NaNO 3. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. a chuva também contém HNO 3. a chuva também contém HNO 3.lo. mas em proporção mínima. é necessário muito cuidado para manuseá . mas na presença de raios e relâmpagos. assim como o ácido sulfúrico. Em ambientes não poluídos. Ácido carbônico (H 2CO3) · É o ácido das águas minerais gaseifi cadas e dos refrigerantes. mas na presença de raios e relâmpagos. Em ambientes não poluídos. seus vapores são muito tóxicos. As chuvas ácidas em ambientes poluídos com óxidos do nitrogênio contém HNO3 e causam sério impacto ambiental. mas em proporção mínima.lo. Forma-se na reação do gás carbônico com a água: CO 2 + H2O à H 2CO3 · Responsável pelo processo de formação da chuva ácida em ambientes não poluídos na ausência de descargas elétricas. É um ácido muito corrosivo e. seus vapores são muito tóxicos. utilizado com condimento na culinária. N2(g) + O2(g) 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g) + H2O(l) HNO2 + HNO3 · O ácido nítrico concentrado é um líquido muito volátil. CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO31-(aq) Ácido acético (H 3C-COOH) · É o ácido constituinte do vinagre. KNO3) e da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre). é necessário muito cuidado para manuseá . assim como o ácido sulfúrico.

é fabricado por eletrólise (decomposição por corrente elé trica) de solução aquosa de sal de cozinha (NaCl). É fabricado e consumido em grandes quantidades. É muito corrosivo e exige muito cuidado ao ser manuseado. o sal formado recebe o nome de sabão. de vários tipo de palmeiras. É usado na fabrica ção do sabão.Hidróxido de sódio ² NaOH y Base conhecida como ´soda cáusticaµ ou ´lixíviaµ ou "diabo verde". etc. de porco. y É utilizado na construção civil no preparo da argamassa. A equação abaixo representa genericamente a hidrólise alcalina de um óleo ou de uma gordura: É usado em inúmeros processos industriais na petroquímica e na fabricação de papel. genericamente. A hidrólise alcalina de glicerídeos (óleos ou gorduras) é denominada. etc) ou de óleos (de algodão. e na caiação (pintura a cal) o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa. y Utilizado em produtos para desentupir ralos. Hidróxido de magnésio ² Mg(OH)2 y È um sólido branco muito pouco solúvel em água. celulose. corantes. quando é utilizado um éster proveniente de um ácido graxo.  Hidróxido de cálcio ² Ca(OH)2 y Conhecido como cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada. Atualmente. etc. de carneiro. É a base mais importante da indústria e do laboratório. . pias e limpa forno. o sabão é obtido de gorduras (de boi. y Não existe soda cáustica livre na natureza. de reação de saponificação porque.). numa reação desse tipo. usada na alvenaria.

cavados na areia. 3 HCl(aq) acidez estomacal + Al(OH)3(aq) antiácido AlCl3(aq) + 3 H2O(l) Hidróxido de amônio ² NH4OH y É obtido através do borbulhamento de amônia(NH 3) em água. . como um precipitado gelatinoso.y Quando disperso em água. NH3(g) + H2O(l) amônia hidróxido NH4OH(aq) amoníaco NH4+(aq) + OH-(aq) íon amônio íon y É utilizado em produtos de limpeza doméstica tais como: ajax. y Utilizado no tratamento da água. Gelmax. veja. chamados de salinas. etc) pois neutraliza o excesso de HCl no suco gástrico. 2 HCl(aq) acidez estomacal + Mg(OH)2(aq) antiácido MgCl2(aq) + 2 H2O(l) Hidróxido de alumínio ² Al(OH)3 y É um sólido gelatinoso insolúvel na água. É utilizado na fabricação de sais de amônio. quando o mesmo é extraído. que contém partículas sólidas misturadas à água denominado de leite de magnésia utilizado como laxante e antiácido. Natusgel. origina um líquido espesso. etc. APLICAÇÕES DOS PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO  Cloreto de sódio ² NaCl · É conhecido como sal marinho. originando uma solução conhecida comercialmente como amoníaco. Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Al(OH)3 + 3 CaSO 4 + 6 CO2 Utilizado como medicamento com ação de antiácido estomacal (Pepsamar. empregados na agricultura e como explosivos. denominado de suspensão. a partir da água do mar. pato. armazenada em grandes tanques. O hidróxido de alumínio formado na superfície. arrasta as impurezas sólidas para o fundo do tanque. fúria. por evaporação. no processo denominado decantação.

pescado e peles. e também aplicado no tratamento da água de piscina. O NaCl é um dos constituintes da corrente sanguínea. Utilizado na fabricação do papel. existente no suco gástrico. Recebe este nome. com isso evita a sobrevivência das bactérias e o apodrecimento da carne. . O NaCl é utilizado na conservação de carnes. Nitrato de sódio ² NaNO3 · É conhecido como Salitre do Chile. e dele resulta o ácido clorídrico. porque a falta de iodo no organismo pode acarretar inflamação da glândula tireóide originando uma doença conhecida como Bócio.9% de NaCl ) utilizado em soros. conferindo proteção contra a ação das cáries. limpeza de lentes ou no combate a desidratação.O sal marinho é utilizado na alimentação. Fluoreto de sódio ² NaF Anticárie que entra na composição do creme dental. É um ingrediente indispensável ao organismo humano e animal. de sabões e do vidro. · · · · · Por lei é obrigatório a adição de certa quantidade de sais de iodo (NaI e/ou KI) ao NaCl destinado à alimentação. A solução aquosa de NaCl (salmoura) submetido a eletrólise consiste no processo de obtenção industrial de NaOH (soda cáustica) e também do gás hidrogênio e do gás cloro (Cl 2). pois inibe o processo de desmineralização dos dentes. Em Medicina o NaCl é componente do soro fisiológico (solução aquosa contendo 0.  Carbonato de sódio ² Na2CO3 · · · É conhecido como barrilha ou soda. pois o deserto do Chile é a maior reserva mundial deste sal. O sal absorve a água que existe no alimento .

Alka-Seltzer) pois neutraliza o excesso de ácido clorídrico no suco gástrico. de vidros. O antiácido contém. quando uma pessoa ingere o antiácido com bicarbonato de sódio: NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( ) + CO2(g) O CO 2 liberado é o responsável pela eructação (arroto) produzida. ácidos orgânicos (ác. ác. água de lavadeira). Sal de Frutas Eno. Adicionado à água. responsável pelo crescimento da massa do pão ou do bolo: 2 NaHCO3(S) Na2CO3(S) + H2O(g) + CO2(g) . Na presença de água o NaHCO 3 reage com os ácidos.· É utilizado na fabricação de fertilizante (adubos). usado no tratamento da água das piscinas e também na limpeza de hospitais. Observe a reação que ocorre no estômago.  Bicarbonato de sódio ² NaHCO 3 · Utilizado em Medicina como antiácido estomacal (Sonrisal. algicida e bactericida. água sanitária. da pólvora negra (NaNO 3 + carvão + enxofre). NaHCO3(s) + H+(aq) Na+(aq) + H2O( ) + CO2(g) · Utilizado como fermento químico (Pó Royal). liberando CO 2(g). É também um excelente desinfetante de baixo custo. que é o responsável pela efervescência. Hipoclorito de sódio ² NaClO · · É um poderoso agente anti-séptico que entra na composição dos alvejantes domésticos (cândida. mata o vibrião da cólera. Também é utilizado como preservativo de alimentos. cítrico entre outros). além do bicarbonato de sódio. Q-Bôa. Utilizado como alvejante (branqueador). tartárico. A decomposição por aquecimento do NaHCO 3 produz CO 2(g).

Formação do vidro: barrilha + calcário + areia à vidro Formação do cimento: calcário + argila + areia à cimento Portland · · Na forma de mármore é utilizado na fabricação de pisos. neutraliza estes ácidos formando sal que é inodoro. com liberação de CO 2(g). pias. com o qual reage produzindo uma espuma. Na forma de calcário é adicionado ao solo para reduzir a acidez. Quando o extintor é acionado o NaHCO 3 entra em contato com o H2SO4. estalagmites (no solo). casca -de-ovo. No extintor há NaHCO 3 e H2SO4 em compartimentos separados. corais. pérolas. estátuas. entra na composição das conchas. porque a espuma é eletrolítica. Sulfato de cálcio ² CaSO 4 . mármore e calcita. responsáveis pelo odor característico do suor. conduz corrente elétrica e pode eletrocutar o operador. túmulos.· Utilizado como extintor de incêndio ( espuma química). · Utilizado em desodorantes. etc. 2 NaHCO3(s) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + 2 H2O( CO2(g) ) +2 Estes extintores não podem ser usados para apagar o fogo em instalações elétricas. etc. Durante a transpiração uma pessoa elimina ácidos orgânicos (representados por -COOH). NaHCO3(s) + -COOH(aq) -COO-Na+ (s) + H2O( ) + CO2(g) ·· · · Carbonato de cálcio ² CaCO 3 É encontrado na forma de três variedades polimorfas: calcário. estalactites (no teto). utilizado na fabricação do vidro e do cimento Portland. escadarias. O NaHCO 3 do desodorante. Na forma de calcita.

ao ser misturado com água. permite assim exames do trato gastro intestinal e a detecção de câncer. Isso cria a distinção necessária. que normalmente são transparentes aos Raios X. enquanto o CaSO4 hidratado é utilizado na obtenção do gesso. ajudando o radiologista a perceber qualquer condição especial existente no órgão ou parte do corpo analisada. Como é insolúvel em água e em gordura. úlceras e outras condiçõ es inflamatórias como pólipos e hérnias. ou contraste. as áreas do corpo em que estiver localizado aparecerão brancas na radiografia. . Utilizado em Medicina como purgativo ou laxante. Sulfato de bário ² BaSO4 É conhecido popularmente como contraste. O sulfato de bário constitui o que se chama um agente radiopaco. pois permite realizar radiografias e radioscopias de órgãos moles.· · · · · É conhecido como gipsita. Sulfato de magnésio ² MgSO4 É conhecido como Sal amargo ou Sal de Epsom. uma suspensão densa que bloqueia os Raios X. Fosfato de cálcio ² Ca 3(PO4)2 · · Encontra-se sob a forma dos minerais fosforita e apatita. Administrado por via oral ou retal. tumores. pois atua como meio opaco na radiografia gastro-intestinal. É um importante componente dos ossos e dos dentes do corpo humano. entre um órgão e os demais tecidos. opaco aos Raios X e utilizado clinicamente para diagnosticar certas condições patológicas. sulfato de bári o forma. Em conseqüência. isto é. O CaSO4 anidro é utilizado na fabricação do giz escolar.

· · É utilizado na fabricação de fertilizantes como os superfosfatos ou hiperfosfatos. Quando se faz a limpeza (desinfecção) de um ferimento com água oxigenada. Obtido a partir da decomposição por aquecimento do calcário: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) . como alvejante de cabelos (água oxigenada 20 volumes). APLICAÇÕES DE ALGUNS ÓXIDOS NO COTIDIANO  Peróxido de hidrogênio ² H2O2 y Conhecido comercialmente como água oxigenada (solução aquosa). ou seja. Utilizado na desinfecções de feridas (água oxigenada 5 ou 10 volumes). agente de branqueamento e desodorização de tecidos. no local surgem bolhas. obtida a partir da calcinação de ossos de animais. que não sobrevivem na presença do oxigênio. È o principal componente da mistura conhecida como ´farinha de ossoµ. etc. A solução aquosa de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) possui concentração de oxigênio liberado por unidade de volume da solução.  Óxido de cálcio ² CaO y y Conhecido comercialmente como cal viva ou cal virgem. provenientes da decomposição do H2O2: y y y H2O2(aq) H2O(l) + ½ O2(g) O O2(g) produzido é o responsável pelas bolhas produzidas que mata as bactérias anaeróbicas. se 1 mL (ou 1 litro) de uma solução de água oxigenada é capaz de liberar 10 mL (ou 10 litros) de oxigênio nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP). Assim. diz -se que se trata de água oxigenada 10 volumes.

topázio. produz uma base (hidróxido de magnésio) utilizado como antiácido estomacal: MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)  Óxido de silício ² SiO2 y y Conhecido comercialmente como sílica ou cristal de rocha. tijolos refratários para fornos. Obtido por queima do magnésio ao ar. etc. porcelana. Utilizado na fabricação do vidro. ágata. É o constituinte químico da areia. esmeralda. ônix. lixas. saponáceos. produz uma base (hidróxido de cálcio): CaO(s) + H2O(l) y Ca(OH)2(aq) Utilizado na construção civil no preparo da argamassa e também adicionado ao solo para diminuir a acidez. ametista. pois ao ser adicionado em água. etc. pois ao ser adicionado em água.2H2O) ou alumina (Al 2O3). y  Óxido de alumínio ² Al2O3 y Constitui o minério conhecido como bauxita (Al 2O3. fósforos. argamassa. opala. turquesa.  Óxido de magnésio ² MgO y y Conhecido comercialmente como magnesia. considerado o óxido mais abundante da crosta terrestre. safira. etc. Utilizado na obtenção do alumínio e como pedras preciosas em joalherias (rubi.y O óxido de cálcio possui propriedades alcalinas. y .). Apresenta -se nas variedades de quartzo. Reação do princípio de funcionamento do flash fotográfico: Mg(s) + ½ O2(g) y MgO(s) O óxido de magnésio possui propriedades alcalinas.

Segundo a teoria de Lewis um ácido é aquela espécie química que. é o o zi e e . e e i o e e i ê io e efei o e e i i e o é ó i o. o e o i o o é ô i o o e e. Esta c u va ácida não causa nenhum dano ao meio ambiente (animais e vegetais) ois orma um ácido raco e instáve . Um exemplo é o ácido clorídrico. Desta forma s z r o s i i yo t p tm p w v vt t m s tp n m ti rq n kt t i m q sr o o n x tk t t pp ml k k j HCl H+ + Cl ™ ” ‘’e ‘ ‘ ˜ •  •” • ”  ’’ “ “ ’‘ a Q WR H R` H T R R ` U IU P U I E I U EI IG Y R R TF P Q WR F H V X IP U IU G UI IU U IU G FE GIPIU G IE D R QFT S H S Q P PQ R R R Q H GI G S I E G G I E F GI P IG G F E o w r x i q sp i e c v g v d g f ‘ ‘ d d • d ™ • • ”™ – ‘’ ˜ ’ ˜ ‘’ — ’ “ e ‰ “ ˆ‘ ‡ ˜ ˜— †… ƒ  „ ‚ € y ‚„ u xtsr c r q q q b b p C B@ @ B % 4 6 5" $  y i oo i o oo É o í e e e o e e e i cê io o O CO é o eifi O oi o e i o oi i juti k h m m j b CO p ih q g f A 9@ 9   ' & 7 ' # &4  # 8 $ $ ()" # ""  ' 5& 2 1&  # '& % # ) 0 " ( ") $ 3 ( o ef i e e e ô i o é ó i o e o z i o ô i o O  i e o o i o é e o o é o o oe i o i e i i eí i  "! ©¨ y Co e i o gás §¦¥ ¤ nico Dióxido de ¢¡ £    ono CO CO x o . em solução aquosa. Esta última definição. de fórmula HCl: uitos anos mais tarde. o fe oé y O CO o e efeito http://www. generaliza a teoria de ácidos de Arrhenius. Brønsted e Lowry propuseram a idéia de que ácido é uma substância que pode ceder prótons (íons H+). em 1923.htm Ácido Ácido. ormando ácido carbônico. O ás Esta eaç o e ica o caráter áci o a c carbônico o ar reage com a água a c uva. libera única e exclusivamente íons H+. as duas teorias são muito parecidas na definição de ácido. pode aceitar um par de elétrons. A teoria de Brønsted e Lowry de ácidos também serve para dissoluções não aquosas. em qualquer meio.profpc. Lewis em 1923 ampliou ainda mais a definição de ácidos. é toda substância que.com.br/%C3%B3xidos. segundo Arrhenius (1887). teoria que não obteve repercussão até alguns anos mais tarde. mas a de Brønsted-Lowry é muito mais geral. y i ow O CO ó i o o e i o o ge o seco. y a e ambie tes o o í os.

existem os conceitos de bases conjugadas.( em solução aquosa ). mas não cumprem a definição de Brønsted e Lowry.incluem-se substâncias que se comportam como ácidos. CO2. onde pode alojarse o par de elétrons). uma agindo como ácido e outra como base: H2O + H2O H3O+ + OH. H3PO4 se doarem o H+ durante a reação.x >= 2 (y x > 1). porém não os recebe. Força dos ácidos (segundo Arrhenius) y + Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente na água. o OH. AlCl3.((x.x = 0 (y = x) . segundo esta definição. e a seta dupla indica o equilíbrio. Auto ionização Pela teoria de Ahrrenius. y Exemplos de ácidos de Lewis: Ag+. Um ácido fraco também libera íons H+ . sendo denominadas ácidos de Lewis. Visto que o próton. Aspectos liberais genéricos da força dos ácidos y Ao tratar de hidrácidos: São fortes os ácidos HCl. Um ácido fraco se: y . . transfe rindo íon H+. uma molécula de água. isto é. e também alguns sais como o cloreto de alumínio. HNO3. reage com outra. porém parcialmente. y HAc H + Ac ( em solução aquosa ) + - Neste caso HAc equivale ao ácido acético. y Exemplos de ácidos de Brønsted e Lowry: HCl. HBr e HI. Assim.x = 1 . é um ácido de Lewis (tem vazio o orbital 1s. y Ao tratar de Oxiácidos: Considere a notação geral: Hx(Elemento)Oy. Se estiverem em solução aquosa também são ácidos de Arrhenius. e todos os ácidos de Arrhenius são de Brønsted-Lowry.é a base conjugada da água e o H3O+ é o ácido conjugado da água. Teremos um ácido forte se: y . Nesta visão. O exemplo anterior (ácido clorídrico) é um ácido forte. por exemplo. estabelecendo um equilíbrio químico. SO3 se receberem par de elétrons. Outro é o ácido nítrico. HF é o único moderado e os demais são ácidos fracos.r) -1 >y) Um ácido moderado se: y . libera íons H . pode-se afirmar que todos os ácidos de Brønsted-Lowry são ácidos de Lewis. ou seja. A maioria dos ácidos orgânicos são deste tipo.

H3PO4. Áci s resistentes e nã resistentes Como extensão a teoria de Lewis criada por Pears n foi criado um conceito de dureza e moleza para ácidos e bases. CuI. H4SiO4. etc. Triácidos . Estes termos se referem respectivamente a dificuldade ou facilidade com que as "nuvens eletrônicas" ("superfície" externa do átomo região de maior probabilidade dos elétrons mais externos HOMO) podem ser deformadas. Basicamente ácidos duros como o H+ HF BF3 AlCl3 formarão ligações mais fortes com bases duras como OH. sem oxigênio (fórmula geral: HnA) Oxiácidos. Semi. H2CO3. BH3. Exemplos de ácidos moles são Hg2 +.liberam três íons H+ por molécula: H3BO3. H2S. HNO3. Tetrácidos . Diácidos liberam dois íons H+ por molécula: H2S. H3PO4. HCN.E um desses exemplos é que ele é o único que pode doar ou seja ceder prótons que sua carga fica H+ Este ponto de vista é importante para análise de estabilidade/força de ligações entre ácidos e bases influenciando áreas da química como catálise.liberam um íon H+ por molécula: HCl. etc. H3BO3. HI. I-. Classificaçã Q ant a númer s áci s e hi r gêni s i ni áveis Monácidos .liberam quatro íons H+ por molécula: H4P2O7. enquanto ligações duro-mole serão mais fracas ou não ocorrerão. com oxigênio (formula geral: HnAO) Q ant à v latili a e Fixos: H2SO4. Ácidos também se auto-ioni am como o HF o H2 SO4 e o ácido acético sendo observadas reações ácido-base desta maneira também nestes solventes. etc. HClO4. H3SO4. Força: |  ‚ ƒ } € ‚ |  ~ { y y y Forte Grau e ionizaç o acima e 50%. H O3. Exemplos de bases moles são PH3. . etc.Éi t t not que formam-se íons o que pode ser comprovado pela pequena condutividade residual em água pura (0 056 microS/cm o que mostra que a reação só ocorre em pequena proporção.orte Grau e ionizaç o entre 30% a 50%. Q ant à presença e xigêni Hidrácidos. Fraco: Grau e ionizaç o e 10% a 30%. H2SO4. H3PO3 Voláteis : HCl.H3 e ácidos e bases moles farão ligações mais fortes entre si. HBr. Q ant à f rça N é o número de moléculas que foram ionizadas pelo número total de moléculas. entre outros.

ex: H3PO2.H2 O = HPO3 (Metafosfórico) Piro: 2 ácidos menos uma molécula de água: 2 H3PO4 . Superfraco: Grau e ionizaç o e 1% a 4%. Insignificante: Grau e ionizaç o até 1% Š ‡ ˆ … † ‡ … „ . numa reação química . Em 1923. ex: HCl. segundo conceito de Arrhenius. H3PO3.H2S. Quando em contato com o papel tornassol vermelho apresentam a cor azul-marinho ou violeta. a 25 °C. cica) e são empregadas como produtos de limpeza. medicamentos (antiácidos) entre outros. H2MnO4.doador do par electrônico. Possuem sabor adstringente (ou popularmente. formando água e um sal: (áci o sulfúrico + hi róxi o e cálcio = água + sulfato e cálcio) Ž  H2SO4 + a(OH)2 Ž  Ž 2 H2O + aSO4 Ž Ž Œ Œ Œ ‹ ‰ y y y Semi. uma base (também chamada de álcali) é qualquer subst ncia que libera única e exclusivamente o ânion OH± (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa. As bases possuem baixas concentrações de ions H+ sendo considerado base as soluções que têm. Q ant a gra e hi rataçã Orto: Ácido hidratado: H3PO4 (Fosfórico) Meta: Ácido menos uma molécula de água: H3PO4 . ex: H2Cr2O7. Muitas bases. As bases neutralizam os ácidos. Dipróticos:liberam dois H+ em solução aquosa e só três hidrogênios em sua estrutura. o químico dinamarquês Johannes Nicolaus Brønsted e o inglês Thomas Martin Lowry propuseram a seguinte definição: Uma base é um aceitador de prótons (íon hidrônio H+) Mais tarde Gilbert Lewis definiu como base qualquer substância que doa pares de elétrons não ligantes. Soluções com estas propriedades dizem-se bá ica ou alcalina . Tripróticos: liberam três H+ em solução aquosa e só quatro hidrogênios em sua estrutura.H2O = H4P2O7 (Pirofosfórico) Base Segundo Arrhenius. pH acima de 7.raco: Grau e ionizaç o e 4% a 10%. como o hidróxido de magnésio (leite de magnésia) são fracas e não trazem danos. Outras como o hidróxido de sódio (NaOH ou soda cáustica) são corrosivas e sua manipulação deve ser feita com cuidado.Q ant a númer e gr p s f nci nais (H+) Monopróticos:são ácidos que liberam apenas dois H+ em solução aquosa e só tem um hidrogênio em sua estrutura.

Fe(OH)3 Tetrabases ( 4 OH ): Sn(OH)4. Porém. ue apesar de ser uma base fraca. AgOH Dibases ( 2 OH ): Mg(OH)2. NH4OH. pois isso a torna básica) Antiácidos em geral Produtos de limpeza Amônia (NH3) Sabão (todos) e detergente Classificaçã Q ant a númer y y y y as bases e hi r xilas Monobases ( 1 OH ): NaOH. Ba(OH)2. Mn(OH)4 Q ant a gra y e iss ciaç㠑 Bases fortes: São as ue dissociam muito. ela apresenta um pH relativamente alto. Pb(OH)4. Fe(OH)2 . Podemos citar também o hidróxido de amônio. o hidróxido de Berílio e o hidróxido de Magnésio são bases fracas. Q ant à s lubili a e em água y Solúveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos são solúveis. ’  HCl + aOH   H2O + aCl . y Bases fracas: São as bases formadas pelos demais metais e o hidróxido de amônio. é solúvel. KOH. Em geral os metais alcalinos e alcalinoterrosos formam bases fortes (família IA e IIA da Tabela periódica). Ca(OH)2. por terem caráter molecular.(áci o clorídrico + hidróxido de sódio = água + cloreto de sódio) Algumas bases (álcalis) conhecidas: y y y y y y y y y Soda Cáustica(NaOH) Leite de magnésia (Mg(OH)2) Cal hidratada (apagada) (Ca(OH)2) Cloro de piscina Água do mar (devido aos sais e outras substâncias diluídas nessa água. NiOH2 Tribases ( 3 OH ): Al(OH)3.

Base é toda a substancia que. Se fundidos ou dissolvidos em água. reduzida dureza e pouca compressibilidade. Sal y Em química. o cátion é um metal. Podem ainda ser inorgânicos (como o já referido sulfato) ou orgânicos (como o ânion acetato. passando estes a funcionar como electrólitos. Vale lembrar sempre alguma parcela dissolve.. onde os dois íons se separam. ha separação dos ìons conduzindo corrente eletrica. pois dissociam-se nos seus íons constituintes. Eles são tipicamente o produto de uma reação química entre: y Uma base e um ácido: forma-se um sal e água. Por exemplo: CO2 + CaO CaCO3 Os íons que formam os sais podem ser monoatómicos (como o ânion fluoreto. os hidróxidos tem seus íons separados. SO42-). os sais formam cristais. um sal que em água se dissociam num cátion diferente de H+ e um ânion diferente de OH. Os sais em geral têm um alto ponto de fusão. CH3COO± ). Por exemplo: 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O y Um metal e um ácido: forma-se um sal e hidrogênio. F-. por ser largamente utilizado na alimentação humana. “ “ .(hidróxido). Por exemplo: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2 y Um óxido ácido e um óxido básico: forma-se um sal. e o ânion é o OH-. vulgarmente conhecido como "sal comum" ou "sal da cozinha". Insolúveis: As demais bases. Quando são dissolvidos em água.y y Pouco solúveis: São as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral. O sal mais popularmente conhecido é o cloreto de sódio. Em geral. conduzem electricidade. ou o cátion cálcio. Ca2+) ou poliatómicos (como o ânion sulfato. mas chama-se insolúvel uando essa uantidade é insignificante em relação ao volume total. Características ” y y y y Sabor adstringente Sofrem dissociação uando em solução aquosa. em solução aquosa libera como ânion exclusivamente OH. São frequentemente solúveis em água.

. +4 +5... O ânion toma um nome de acordo com a terminação do nome do ácido que lhes dá origem: Terminação do ácido -ídrico Terminação do ânion -eto Exemplo de ânion ácido clorídrico (HCl) cloreto (Cl-) ácido fosfórico (H3PO4) fosfato (PO43-) ácido sulfuroso (H2SO3) sulfito (SO32-) Exemplo de sal cloreto de sódio (NaCl) fosfato de magnésio (Mg3(PO43-)2) sulfito de potássio -ico -ato -oso -ito Usan o a regra o número e oxi ação A terminação do nome do ânion depende do número de oxidação do seu átomo central: Nome do ácido Número de oxidação Ânion (átomo central) hipo.oso .ito .A neutralização dos ácidos pelas bases pode ser total ou parcial.ico per.ato per... por esta ordem...+2 +3.oso ... Formulação e nomenclatura A fórmula química de um sal é sempre representada usando em primeiro lugar o cátion e depois o ânion... Um sal é designado juntando o nome do ânion e o nome do cátion que o constituem...ito .. dando origem a sais ácidos ou básicos... +6 +7 hipo.ato Lista e sais y y acetatos são os sais do ácido acético carbonatos são os sais do ácido carbônico .ico +1.

Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: ferrugem (óxido de ferro III). Os óxidos básicos possuem estrutura iônica devido à diferença de eletronegatividade entre o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta).y y y y y y y y cloretos são os sais do ácido clorídrico cianetos são os sais do ácido prússico. Os óxidos constituem um grande grupo na química pois a maioria dos elementos químicos formam óxidos. Zn.exceto o flúor. Os óxidos de caráter mais básico são os óxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos.óxido de cálcio (cal viva) BaO . mais conhecido por ácido cianídrico sulfetos são os sais do ácido sulfídrico nitratos são os sais do ácido nítrico nitritos são os sais do ácido nitroso fosfatos são os sais do ácido fosfórico sulfatos são os sais do ácido sulfúrico citratos são os sais do ácido cítrico y Um óxi o é um composto químico formado por átomos de oxigênio com outros elementos. gás carbônico (óxido de carbono IV ou dióxido de carbono). os quais formam sempre óxidos anfóteros). por terem este caráter iônico apresentam estado físico sólido. Estes compostos são chamados fluoretos de oxigênio.óxido de cobre(I) (óxido cuproso/cuprita) FeO .óxido de bário (barita) CuO . • Na2O . cal (óxido de cálcio). Os compostos OF2 ou O2F2 não são óxidos pois o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio.óxido de ferro(II) (óxido ferroso) Óxid . Alguns exemplos: y y y y y y São também compostos binários do oxigênio com qualquer outro elemento químico. exceto Pb.óxido de cobre(II) (óxido cúprico) Cu2O . Sb e Sn.óxido de sódio CaO . o elemento mais eletronegativo deve ser o oxigênio. As. Nos óxidos. Óxi os básicos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é um metal com baixo número de oxidação (+1 e +2.

Exemplos y Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Cl2O óxido de cloro I ou monóxido de dicloro ou anidrido hipocloroso. SO3 óxido de enxofre VI ou trióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfúrico. Exemplos: SO2 + H2O P2O5 + 3H2O H2SO3 2H3PO4 . O cálculo do óxido em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura dos elementos. Possuem estrutura molecular. pois a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o outro elemento não é tão grande. por isso. Cl2O7 óxido de cloro VII ou heptóxido de dicloro ou anidrido perclórico. MnO3 óxido de manganês VI ou trióxido de (mono)manganês ou anidrido mangânico. Resultam da desidratação dos ácidos e. são chamados anidridos de ácidos. SiO2 óxido de silício ou dióxido de (mono)silício ou anidrido silícico.Reações Reagem com a água formando uma base e com ácidos formando sal e água (neutralizando o ácido). Mn2O7 óxido de manganês VII ou heptóxido de dimanganês ou anidrido permangânico. Reações Reagem com água formando um ácido oxigenado e com bases formando sal e água (neutralizando a base). Alguns exemplos: y y y y y y y y CO2 óxido de carbono IV ou dióxido de (mono)carbono ou anidrido carbônico SO2 óxido de enxofre IV ou dióxido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso. Exemplos: Na2O + H2O K2O + H2O CaO + H2O FeO + H2O 2NaOH 2KOH Ca(OH)2 Fe(OH)2 2NaNO3 + H2O 2CuCl + H2O CaSO4 + H2O Fe3(PO4)2 + 3H2O Na2O + 2HNO3 Cu2O + 2HCl CaO + H2SO4 3FeO + 2H3PO4 Óxidos ácidos ou anidridos Definição São óxidos em que o elemento ligado ao oxigênio é umametal .

Dependendodo metal ligado ao oxigênio pode haver predominância do caráter ácido ou básico. O caráter ácido do óxido aumenta à medida que seu elemento formador aproxima na -se. Reações Reagem com ácidos formando sal e água (o metal do óxido torna o cátion do sal). capazes de reagir tanto com ácidos quanto com bases. são classificados como óxidos anfóteros. A estrutura dos óxidos anfóteros pode ser iônica ou molecular. e -se com bases formando sal e água também (neste caso o metal formador do óxido e o oxigênio formam o ânion do sal). dos não-metais. Sb e Sn. tabela periódica. Zn. podem se comportar como óxidos ácidos e como básicos. Por possuírem propriedades intermediárias entre os óxidos ácidos e os óxidos básicos. As. que apresentam número de oxidação igual a 3+ ou 4+. Exemplos: ZnO + H2SO4 ZnO + 2KOH Al2O3 + 6HCl Al2O3 + 2NaOH ZnSO4 + H2O K2ZnO2 + H2O 2AlCl3 + 3H2O 2NaAlO2 + H2O Alguns dos ânions formados são: . independente de seus números de oxidação. O caráter básico do óxido aumenta à medida que o elemento formador aproxima-se dos metais alcalinos e alcalino-terrosos.N2O3 + H2O CO2 + H2O SO2 + 2KOH P2O5 + 6LiOH 2HNO2 H2CO3 K2SO3 + H2O 2Li3PO4 + 3H2O Ba(NO2)2 + H2O CaCO3 + H2O N2O3 + Ba(OH)2 CO2 + Ca(OH)2 Óxidos anfóteros Definição São óxidos de metais de transição e semi-metais. fornecendo sal e água. Alguns exemplos: y y y y y SnO óxido de estanho II SnO2 óxido de estanho IV Fe2O3 óxido de ferro III ZnO óxido de zinco Al2O3 óxido de alumínio Observação: Os óxidos de Pb.

aluminato SnO2 2 estanito SnO3 2 estanato PbO2 2 plumbito PbO3 2 plumbato AsO3 3 arsenito AsO4 3 arseniato Óxi os neutros Definição São óxidos que não apresentam características ácidas nem básicas. o produto formado é composto de ois sais de mesmo cátion. Alguns exemplos: y y y y CO óxido de carbono II NO óxido de nitrogênio II N2O óxido de nitrogênio I . A degradação do peróxido de hidrogênio pela enzima catalase libera oxigênio (O2) o que causa a morte de bactérias anaeróbicas. e mais água. Pb3 O4. nem com ácidos. O fato de não apresentarem caráter ácido ou básico não significa que sejam inertes. São formados por não-metais ligados ao oxigênio. Mn3O4 Exemplo de reação: Fe3 O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O Peróxi os Definição São os óxidos formados por cátions das famílias dos metais alcalinos (1A) e metais alcalinos terrosos (2A) e pelo oxigênio com nox igual a -1. componente da água oxigenada. nem com bases. Não reagem com água.y y y y y y y y ZnO2 2 zincato AlO2. Sua aplicação se dá em cortes e feridas que correm o risco de infecção bacteriana. Quando se reage um óxido duplo com um ácido. Um exemplo é o peróxido de hidrogênio (H2 O2). mas com nox diferentes. e geralmente apresentam-se no estado físico gasoso. Alguns exemplos: Fe3 O4.veja Óxido nitroso H 2O Óxi os uplos ou mistos Definição São aqueles que originam dois óxidos ao serem aquecidos. Exemplos: y y Na2O2 BaO2 .

assim. 2 Os ânions superóxidos são altamente reativos e têm capacidade de cindir outras moléculas à medida que entram em contato. Tri] + [Nome do Ametal] – . Di. Normalmente as mitocôndrias têm esses ânions sob controle. o oxigênio tem nox igual a -1/2. há uma quantidade de reações químicas protetoras que podem ser ativadas para absorvê -los e prevenir algum dano celular. Fe2O3 SnO2 Óxido de ferro III Óxido de estanho IV Pode-se também fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox). Nomenclatura Óxidos de metais Óxido de [Nome do Metal]. caso o cátion apresente somente uma carga Na2O ZnO Al2O3 Óxido de sódio Óxido de zinco Óxido de alumínio Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando não tiver nox fixo poderemos ). utilizar Óxido de [nome do elemento] + carga do elemento. para o caso do elemento apresentar duas cargas. Se algum sai para o citoplasma celular.Superóxidos São associações de uma molécula de O2 (oxigênio atômico) com uma de O2 (peróxido). Fe2O3 FeO Cu2O CuO SnO SnO2 Óxido férrico Óxido ferroso Óxido cuproso Óxido cúprico Óxido estanoso Óxido estânico Óxidos de ametais [Mono. Tri«] + Óxido de [(Mono). Di.

formando o S. TEORIA indeferido. 4) Reações com soluções básicas. perda de propriedade. portanto.wikipedia. Teorias: 1) Antoine Lavoisier: o princípio do ácido graxo. . porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) Mude a cor (vermelho ao tornassol get) 3) Liberação ou gás contra alguns metais. chamando a reação de neutralização (pois a água tem um pH neutro) 5) Sour.SO3 N2O5 Trióxido de (Mono)Enxofre Pentóxido de Dinitrogênio Óxidos ácidos ou anidridos Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2) Exemplo: Anidrido Hipoiodoso I2O prefixo HIPO + sufixo OSO NOX do Iodo = +1 + sufixo OSO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4) Exemplo: Anidrido Iodoso I2O3 NOX do Iodo = +3 + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6) Exemplo: Anidrido Iódico I2O5 NOX do Iodo = +5 prefixo HIPER/PER + sufixo ICO Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7) Exemplo: Anidrido Periódico SO3 SO2 Anidrido Sulfúrico Anidrido Sulfuroso I2O7 NOX do Iodo = +7 Exceção: CO2 dióxido de carbono ou Anidrido Carbônico http://pt. eles perdem suas propriedades e formar um sal e água. porque eles têm electorcitos (íons em solução aquosa) 2) mudança de cor (azul) 3) reações com soluções ácidas. Características gerais das orientações: 1) Eles conduzem eletricidade. mas Berthllet e Davy mostraram que o ácido clorídrico e cianeto não tinha oxigênio e hidrogênio em si. 4) e sabão ou escorregadia.org/wiki/ Característica da substancia ácido: 1) Eles conduzem eletricidade.

PH: grau de acidez ou alcalinidade de uma substância.buenastareas.2) A GENUIS: Ácido é qualquer substância que libera íons hidroxila solução aquosa. Matematicamente é o logaritmo negativo da concentração de íons H de uma substância. http://www. 4) LEWIS: ácido é qualquer substância molécula ou íon capaz de aceitar um par de elétrons ea base é qualquer substância molécula ou íon capaz de receber. Acid. TEORIA descarta porque não explicar as reaç es ocorrem em solventes diferentes da água. Eles dizem que a reação ácido base é sempre uma transferência de um íon H de um ácido para a base. 3) BRNSTED LOWRY: Ácido é toda substância capaz de doar um próton e do íon H ou uma base é qualquer substância capaz de aceitar o íon H ou prótons. Base da OH. O ácido é convertido em ácido e base conjugada em uma base conjugada do ácido. da H +.com/ensayos/Caracteristicas-Generales-De-Los-%C3%81cidos/411895.html ˜ —— .

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