Você está na página 1de 7

ESCOLA ESTADUAL PROF.

ª ELIZABETH DE FREITAS
MAGALHÃES
Biologia – 3º Ano – Ensino Médio Prof.ª GIULIANE

Aluno(a):______________________________________________ Turma: ________ Data:


__________
Avaliação de Biologia
Resposta a lápis não tem direito a reclamações

1. As leis básicas da Genética foram formuladas por:


a) Robert Hooke
b) Lamark
c) Gregor Mendel
d) Pasteur
e) Darwin

2. Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não
sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
a) hereditários
b) dominantes
c) genotípicos
d) adquiridos
e) recessivos

3. O cariótipo está relacionado com:


a) número de cromossomos
b) forma dos cromossomos
c) tamanho dos cromossomos
d) todas alternativas anteriores
e) nda

4. Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de


origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas
os cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos?
a) ½
b) ¼
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32

5. Relativamente à primeira lei de Mendel, só não é correto dizer que:


a) o gameta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro.
b) entre outros nomes, esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas.
c) os genes alelos são segregados e passam aos gametas em proporções fixas e definidas.
d) cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes.
e) cada caráter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas.

6. (UFSCAR) O que é fenótipo?


a) é o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
c) é o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
d) é o conjunto de características de um indivíduo.
e) é o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

7. (CESESP-PE) O gene para albinismo somente se expressa quando está em par, e situa-se no
mesmo locus de cromossomos que possuem cargas genéticas semelhantes, sendo a cor de pele, o
caráter normal, transmitida por um gene que se expressa, mesmo em dose simples. De acordo com as
palavras grifadas, assinale o conceito que lhe parece correto, respectivamente:
a) homólogos, alelos, recessivos, dominantes
b) alelos, recessivos, alelos, homólogos
c) recessivos, dominantes, alelos, homólogos
d) recessivos, alelos, dominantes, homólogos
e) recessivos, alelos, homólogos, dominantes
8. (CESGRANRIO-RJ) As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene
em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
a) hemizigoto
b) heterozigoto
c) heterogamético
d) homozigoto
e) haplóide

9. Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção
de uma delas. Indique-a:
a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos
de descendentes.
e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em
estruturas chamadas cromossomos.

10. A 1ª lei de Mendel considera que:


a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores
considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.

11. Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
a) unicamente morfológicas.
b) morfológicas e fisiológicas apenas.
c) estruturais, funcionais e comportamentais.
d) herdáveis e não herdáveis.
e) hereditárias

12. (Osec-SP) Um gene é:


a) uma molécula de DNA.
b) uma molécula de proteína.
c) um segmento de DNA que codifica uma enzima.
d) um segmento de DNA que codifica uma molécula protéica.
e) uma seqüência de três bases nitrogenadas.

13. (Cesgranrio) Um indivíduo apresenta alelos para olhos azuis. Isso significa que esses alelos são
encontrados:
a) apenas nos gametas.
b) apenas nas células das gônadas.
c) em todas as células do corpo.
d) em todas as células do globo ocular.
e) apenas nas células da íris.

14. (U. F. Uberlândia-MG) Cromossomos homólogos aparecem em todas as células citadas, exceto:
a) gamelas de traira.
b) epidérmicas de folhas.
c) meristemáticas de plantas.
d) ganglionares de minhoca.
e) musculares de peixes.

15. (Fesp-PE) Todas as características relacionadas constituem exemplos de fenótipos, exceto:


a) estatura e formato do nariz.
b) cor dos olhos.
c) tipo de cabelo e cor da pele.
d) constituição genética.
e) cabelo crespo

16. (UFES) A talidomida, quando usada por gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode determinar
uma anomalia congênita denominada focomelia, que também é causada por mutação gênica autossômica
recessiva. Trata-se de um exemplo de:
a) expressividade variável.
b) mimetismo.
c) fenocópia.
d) pleiotropia.
e) genocópia.

17. (Vunesp) Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças
cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções
diárias de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse
distúrbio?
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da
doença nos filhos.

18. (U.F. Juiz de Fora-MG) As flores das hortênsias podem ser azuis, se plantadas em solo de teor ácido, ou
róseas se plantadas em solo alcalino. Essa observação indica que:
a) o fenótipo resulta da interação do genótipo com o meio ambiente.
b) essa característica depende exclusivamente do genótipo do organismo.
c) essa característica é recessiva.
d) o ambiente anula a informação genética do individuo.
e) a característica cor da flor da hortênsia independe do genótipo.

19. (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância:


a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo.
b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo.
c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável.
d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo.
e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.

20. (U. Marília-SP) Leia atentamente as proposições e escolha a correta.


a) Genes que ocupam o mesmo locus gênico recebem a denominação genérica de genoma.
b) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos são sempre idênticos.
c) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos denominam- se alelos.
d) Uma célula haplóide tem dois genomas.
e) Os cromossomos homólogos possuem sempre os mesmos genes.

21. Genésio é um homem que apresenta o genótipo Bb, Dorotéia, sua esposa, apresenta genótipo Bb. Qual
a probabilidade desse casal ter um filho portador dos genes bb ?
a) 1/16
b) 3/8
c) ¼
d) ½
e) nula

22. Que tipos de gametas podem ser formados por um indivíduo(I) Aa e um indivíduo(II) AA
respectivamente:
a) I – Aa e II AA
b) I – AA, Aa, aa e II – AA
c) I – Aa, AA e II – AA
d) I – A, a e II – A
e) nda

23. Para um casal de genótipo Aa X AA, qual a probabilidade de terem filhos com caráter dominante?
a) 50%
b) 25%
c) 75%
d) 100%
e) nda

24. O gene que condiciona folhas largas é dominante em relação ao que condiciona folhas estreitas numa
dada espécie de planta. Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 84 plantas, das quais 63 são de
folhas largas. Entre estas, quantas serão heterozigotas?
a) 24
b) 21
c) 36
d) 42
e) 63

25. O gene que condiciona plantas altas é dominante em relação ao que condiciona plantas baixas, numa
dada espécie de vegetais. Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 178 plantas, dessas quantas
provavelmente serão de porte baixo?
a) 48
b) 52
c) 36
d) 42
e) 63

26. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos
cruzantes é:
a) Dd x dd
b) DD x dd
c) Dd x Dd
d) DD x Dd
e) DD x DD

27. Relacione as colunas


(A) Gene recessivo
(B) Fenótipo
(C) Gene
(D) Gene alelo
(E) Genótipo
( ) Unidade de transmissão hereditária
( ) Patrimônio genético de um indivíduo
( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
( ) Aspectos externos de um indivíduo
( )só manifesta o caráter quando está em dose dupla

28. A genética é o ramo da biologia que estuda as leis da transmissão dos caracteres hereditários e as propriedades
das partículas que asseguram esta transmissão. Analise as definições abaixo e assinale nos parênteses ( V ) se for
verdadeira e ( F ) se for Falsa:
a) ( ) Um gene dominante para um caráter pode ficar várias gerações sem manifestar suas
características, até que em dada geração volte a manifestar-se.
b) ( ) Quando um casal é híbrido para um dado caráter de herança com dominância, os descendentes
poderão manifestar os três genótipos, mas somente dois fenótipos.
c) ( ) Um casal com características dominantes não podem ter filhos recessivos, caso um deles seja
homozigoto dominante.
d) ( ) Uma determinada espécie pode ter vários genes para determinar um caráter, mas cada indivíduo
só tem dois desses genes em seu genótipo para esse caráter.
e) ( ) Analisando o resultado da autofecundação de F1, Mendel concluiu que os descendentes mantinham
a proporção de 3 dominantes para 1 recessivo.
f) ( ) Quando um gene tem sua ação encoberta pela ação de outro gene, podemos dizer que esse
primeiro é um gene recessivo.
g) ( ) O genótipo sempre se preocupa se o caráter manifestado é heterozigótigo ou homozigótigo, ou
seja, analisa se é dominante ou recessivo.
h) ( ) Mendel preferiu trabalhar com ervilhas porque são plantas que se autofecundam e isso garantia
que as características permanecessem constantes ao longo de gerações.
i) ( ) Quando cruzamos duas cobaias com um determinado caráter dominante, podemos dizer que é
possível que essas cobaias sejam portadoras de dois genes diferentes.
j) ( ) Genótipo é o conjunto de genes que um indivíduo possui.
k) ( ) Genes alelos são genes que atuam sobre diferentes caracteres de um indivíduo.
l) ( ) Genes que só expressam em condição homozigótica são denominados dominantes.
m) ( ) Um indivíduo é denominado heterozigótico para um caráter determinado para um caráter
determinado por um par de genes quando, em suas células, os genes que compõem o par não são
idênticos entre si.
n) ( ) O fenótipo é resultante do genótipo em interação com o meio ambiente.
o) ( ) Um indivíduo é denominado homozigoto para um caráter determinado para um caráter
determinado por um par de genes quando, em suas células, os genes que compõem o par são idênticos
entre si.
p) ( ) Genes alelos ocupam lócus gênicos diferentes em cromossomos homólogos.
q) ( ) A 1ª Lei de Mendel refere-se a segregação independentes dos fatores ou genes.
r) ( ) Todo homozigoto é dominante.
s) ( )Todo recessivo é homozigoto.
t) ( ) Todo heterozigoto manifesta sempre o caráter recessivo em herança com dominância.
u) ( ) Todo heterozigoto manifesta sempre o caráter dominante em herança com dominância.
v) ( ) Quando um indivíduo é homozigoto para um par de genes ele sempre produzirá apenas um tipo
de gameta para este caráter.
w) ( ) Genótipo é o conjunto das características morfológicas ou funcionais de um indivíduo.
x) ( ) Fenótipo é a constituição genética de um indivíduo.
y) ( ) Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que ocorrem em um determinado lócus em um
cromossomo.
z) ( ) Recessivo é o membro de um par alélico que perde a habilidade de se manifestar quando o alelo
dominante está presente.

29. Em humanos, o gene que condiciona visão normal domina sobre o gene que condiciona miopia. Um
homem de visão normal cujo pai era míope, casa-se com uma mulher míope. Qual a probabilidade de
terem filhos míopes?

05) (UFCE) Analise as definições, relativas a


algumas terminologias utilizadas em genética.
I. Indivíduo que apresenta alelos iguais para um par
de genes considerado. Exemplo CC ou cc.
II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um
mesmo indivíduo.
Marque as opções que contenham as terminologias
correspondentes a uma das definições acima.
(01) Fenótipo.
(02) Genótipo.
(04) Locus gênico.
(08) Homozigoto.

Dê como resposta a soma dos itens corretos.

19) A assinale a(s) correta(s).

30. (UEPa) Estela e Ester são gêmeas univitelinas e normais quanto à pigmentação da pele. Estela casa- se com um
homem normal e tem dez filhos todos normais, Ester casa-se com homem normal e tem oito filhos, seis normais e dois
albinos. Os genótipos das gêmeas serão

31. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:


a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?
b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afetados?
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6

32. Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genéticos:


Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, nessa
ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, todas
normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um
homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um menino
normal e o último daltônico. Os demais filhos do casal ainda não têm descendentes.
7. O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores de Xeroderma
pigmentosa (sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores
malignos).

a) Qual o tipo de herança envolvida?


b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, IV.8 e IV.10?
d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser:
- homozigoto recessivo?
- homozigoto dominante?
- heterozigoto?
e) Qual a probabilidade do próximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado?
01- (FEI-SP) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética.
Explique o que significam.

04- (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação
descendência constituída por dois tipos de indivíduos: com vagens infladas e com vagens achatadas.
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser heterozigoto?
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser homozigoto?

07- (Fuvest-SP) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do
gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6
filhotes pretos e 2 amarelos. O que a análise desses resultados nos permite concluir?

08- (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC)
deve-se a um gene dominante. Qual será a probabilidade de um casal (sensível a essa substância e
heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC?
09- (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao
seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c.
Um homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4
filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o genótipo do casal?

10- (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia
hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com odontia e visão normal casa-se com
uma mulher míope e com dentes normais, tendo o casal um filho míope e com dentes normais. Se o casal
tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres?