2ªLista de Exercícios de Aprendizagem 01) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alcanos: a) propano; c) heptano; b) pentano; d) decano.

02) Dê os nomes dos alcanos representados por suas fórmulas estruturais:

03) O gás de cozinha (GLP) é uma mistura de propano e butano. Indique a opção que representa as fórmulas moleculares dos dois compostos orgânicos, respectivamente. a) C3H6 e C4H6. d) C3H8 e C4H8. b) C3H6 e C4 H8. e) C3H8 e C4H12. c) C3H8 e C4H10. 04) Determine o número de átomos de hidrogênio existentes, por molécula, nos alcanos que apresentam: a) 5 átomos de carbono; b) 10 átomos de carbono; c) 20 átomos de carbono. 05) A respeito do composto orgânico chamado metano, podemos afirmar que: I ² é um hidrocarboneto. II ² é o chamado "gás dos pântanos". III ² é um componente fundamental do gás natural. IV ² é o biogás, produzido por fermentação, nos biodigestores. Quais das afirmações são corretas? 06) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alquenos: a) propeno; b) 1-penteno; c)2-hexeno; d) 3-hexeno. 07) Dê o nome dos alquenos representados por suas fórmulas estruturais:

08) Determine o número de átomos de hidrogênio existentes, por molécula, nos alquenos que apresentam: a) 5 átomos de carbono; b) 10 átomos de carbono; c) 20 átomos de carbono. 09) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alquinos: a) 1-butino; c) 2-pentino; b) 1-pentino; d) 3-hexino. 10) Dê o nome dos alquinos representados pelas fórmulas estruturais:

11) Determine o número de átomos de hidrogênio existentes, por molécula, nos alquinos que apresentam: a) 5 átomos de carbono; b) 10 átomos de carbono; c) 20 átomos de carbono. 12) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alcadienos: a) 1, 2-butadieno; c) 1, 3-pentadieno; b) 1, 2-pentadieno; d) 1, 4-pentadieno. 13) Dê o nome dos dienos representados por suas fórmulas estruturais:

b) 10 átomos de carbono.14) Determine o número de átomos de hidrogênio existentes. Através desse elétron livre (valência). 15) Dê o nome e a fórmula estrutural do dieno que apresenta o menor número de átomos de carbono. por molécula. respectivamente. d) cicloctano. b) moléculas de ligações duplas e simples para a primeira e ligações somente simples para a segunda. Veja um exemplo: . 17) Dê o nome dos ciclanos representados por suas fórmulas estruturais: 18) Dê o nome ou a fórmula estrutural dos seguintes cicloalquenos: 19) O C 6 H6 e o C6H12 são: a) solventes utilizados em laboratório. e ambos apresentam fenômeno de ressonância. Quais são corretas? 20) Radicais são estruturas que apresentam pelo menos um elétron livre (R±). os radicais podem se unir. originando um novo composto. c) cicloeptano. b) ciclopentano. e) moléculas planas (C6H6 ) e não-planas (C6 H12). c) 20 átomos de carbono. respectivamente. nos dienos que apresentam: a) 5 átomos de carbono. 16) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes ciclanos: a) ciclobutano. d) líquidos à temperatura de 25 °C (C6H6 ). c) hidrocarbonetos aromáticos.

e) 2. b) 3-etil-2-metil-2-hexeno. 3-dimetil-1-penteno. c) 3. 4-dimetil-1-pentino. faça a união dos radicais a seguir e dê o nome dos compostos obtidos: a) etil + sec-butil. 2-dimetil-hexano. 3-trimetiloctano. 4-dietil-2-metilexano. 4-pentadieno. b) 3-etil-3-isopropil-heptano. 3. b) isopropil + isobutil. 23) Considere os hidrocarbonetos cuja fórmula molecular é C7H16 e que apresentam as seguintes estruturas: . 22) Construa a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos: a) 2. 2. d) 4-terc-butil-4-etil-2. c) 4. d) 3-isopropil-1-hexino. 21) Dê a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos: a) 3-etil-2. 3-trimetil-1.Com base nesse exemplo. c) butil + terc-butil.

Dê o nome de cada hidrocarboneto. 24) Dê o nome oficial dos hidrocarbonetos a seguir: .

. 5-trimetil-4-penteno. d) 2-metil-2-hepteno. 5-dimetil-2-hexeno. c) 4-metil-1-hepteno.25) O nome (IUPAC) para o composto a) 5. 5-dimetil-2-hexino. e) 5. b) 2-propil-4-penteno. b) 5-etil-2-hexeno. 2. c) 2. O nome correto é: a) 4-propil-2-pentino. é: 26) Ao composto foi dado erroneamente o nome de 4-propil-2-penteno.

é correto afirmar que: . e) 4-metil-2-heptano. 29) O odor típico do alho é devido a um composto de enxofre chamado alicina.2. c) 1. e) para-dietilbenzeno. 27) Dê o nome dos hidrocarbonetos a seguir: 28) Escreva a fórmula estrutural dos hidrocarbonetos: a) 1.d) 2-propil-4-pentino.2-dimetilciclopentano.4-trimetilbenzeno. d) orto-dietilbenzeno. que é produzido pela ação de uma enzima do alho sobre a substância denominada aliina. Sobre a alicina. b) etilciclobutano. f) -metilnaftaleno.

4. 5-trimetil-pentano. 31) A octanagem é uma medida do grau da capacidade de a gasolina queimar nos motores. Essas substâncias são extraídas das flores de crisântemo. b) tem fórmula molecular C6H11O3NS. . II ² um anel ciclopropânico. b) 1. 4. d) tem. III ² apenas três grupos metila. 4-tetrametil-butano. O grau de octanagem 100 é atribuído ao composto representado pela fórmula estrutural Com base nessa estrutura. c) tem o radical propil ligado ao enxofre.a) tem cadeia homogênea. 5-tetrametil-butano. na sua estrutura. 3-trimetil-pentano. 2. o nome oficial do composto é: a) 2. carbonos terciários e quaternários. sem explodir. e) tem o oxigênio e o nitrogênio como heteroátomos. 3. tendo em vista que não são tóxicas para os mamíferos. A estrutura apresentada contém: I ² um anel aromático trissubstituído. 3. c) 2. d) 2. 2. A estrutura que se segue mostra um exemplo de piretrina: Indique os itens corretos. 30) As piretrinas constituem uma classe de inseticidas naturais de amplo emprego. alifática e saturada.

33) A nomenclatura oficial para a fórmula a seguir é: a) 2-etil. 3. 4-trimetil-5-hepteno. b) 2. 3-etil. 3-dimetil-5-metil-pentano. 34) Dado o composto orgânico a seguir formulado: Seu nome correto é: a) 5-etil-3. b) 2-etil. 4-trimetil-pentano. d) 3-metil. e) 3-metil. 3-metil. e) 3. c) 3-metil.e) 2. 2-etil. 3-etil. d) 2-metil-3. hexano. 3-dimetil-5-metil-pentano. . pentano. c) 2. butano. 32) O nome correto do composto orgânico da fórmula a seguir é: a) 2-metil-3-isopropil-pentano. 2. 3-trimetil-hexano. 4-dimetil-2-isopropil-butano. hexano. 3. 2-etil. 1-penteno.

2. 5. a nomenclatura correta para os compostos abaixo: . d) C6 H14. 4-dietil-2. 37) Pelo sistema IUPAC. com carbono quaternário. insaturada. ramificada. d) 3-etil-4. c) 2. 5-dimetil-2-hexeno. II ² ramificada. 5. e) I e III são corretas. 36) Um composto orgânico de cadeia aberta. Dessas afirmações. c) C6H10. 35) O 2. III ² aromática.b) 3. 5-trimetril-3-heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I ² insaturada. somente: a) I é correta. b) II é correta. e) 3-etil-4. 5-dietil-4. e) C6H6. Sua fórmula molecular é: a) C6H13. 5-trimetil-2-hepteno. d) I e II são corretas. c) III é correta. tem cadeia principal com quatro carbonos. 5-propil-2-hepteno. b) C6H11. 3-dimetil-4-hexeno.

d) 3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-3-hexino. 39) Considere o seguinte composto: Sua nomenclatura correta é: a) 1. e) 10. b) 1.é. 38) As moléculas do 2-metil-1. d) 9. c) 1-propil-2. 2-etil-3-propil benzeno. e) 3-metil-2-etil-pentano e 2-fenil-3-hexino. d) o-dimetil m-propil benzeno. 3-dimetil benzeno. 40) Dê o nome dos cicloalcanos a seguir: . 4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino. respectivamente: a) 3. 4-dimetil-hexano e 2-benzil-3-hexino. 2-dimetil-3-propil benzeno. b) 3. c) 8. 4-dimetil-hexano e 2-fenil-3-hexino. c) 3. e) m-dimetil o-propil benzeno. 3-butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. b) 7. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) 6.

44) Dê o nome oficial dos seguintes álcoois: a) b) 45) Dê o nome dos seguintes fenóis: c) .41) Dê o nome oficial dos seguintes álcoois: 42) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome oficial dos seguintes álcoois: a) álcool metílico. 43) Considerando que a fórmula molecular C3H8 identifica dois álcoois alifáticos saturados. f) álcool t-butílico. b) álcool etílico. c) álcool propílico. d) álcool isopropílico. e) álcool s-butílico. escreva suas fórmulas estruturais e dê seus nomes oficiais.

3-pentanodiona. b) ciclobutanona. b) para-isopropilfenol. 52) Escreva as fórmulas estruturais de cada um dos seguintes ácidos carboxílicos a seguir: . b) butanodial. escreva sua fórmula estrutural e seu nome oficial.46) Dê a fórmula estrutural dos seguintes fenóis: a) orto-isopropilfenol. Sabendo que ela é uma dicetona formada por quatro átomos de carbono de cadeia normal e saturada. e) difenilcetona. 49) Escreva as fórmulas estruturais e molecular das seguintes cetonas: a) 2-heptanona. c) 2. c) propenal. 51) Dê o nome do composto abaixo e sua função orgânica. d) 2-metil-4-etil-3-hexanona. 50) A biacetila é o principal aromatizante da margarina. 47) Dê o nome oficial dos seguintes aldeídos: 48) Escreva as fórmulas estruturais e molecular dos seguintes aldeídos: a) pentanal.

Seu nome vem do tupi uru-ku. Da polpa de seu fruto obtém-se um corante vermelho: bixina. d) ácido 2. Sua fórmula estrutural pode ser representada por: A respeito da estrutura apresentada: a) Quais as funções orgânicas estão presentes? b) Qual a sua fórmula molecular? c) Indique o número de carbonos terciários. é muito usado na indústria de alimentos e na de cosméticos. na indústria de cosméticos e na de alimentos. e) Indique.a) ácido propanodióico.2dimetilbutanóico. b) ácido heptanóico. 56) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres: . 55) O urucum é uma planta da América tropical. que significa vermelho. lipossolúvel. um produto que contenha urucum. 53) Dê o nome oficial dos ácidos a seguir: 54) Considere a seguinte tabela de ésteres: Escreva as fórmulas estruturais desses orgânicos presentes. c) ácido propenóico. d) Indique os radicais presentes. Esse corante.

II) a reação que ocorre entre o ácido presente no estômago e esse conservante.a) metoxi-propano. Escreva suas fórmulas estrutural e molecular. d) etoxi-benzeno. 61) Construa a estrutura de uma amina primária. c) propoxi-butano. 58) O conservante benzoato de sódio é utilizado em certos sucos de frutas engarrafados. de uma secundária e de uma terciária. Dê seus nomes oficiais. 62) Escreva a fórmula estrutural das seguintes amidas: a) butanamida. b) metoxi-metano. e) etilpropil-éter. f) etil-butil-éter. 57) Construa duas fórmulas estruturais de éteres com cadeia reta e saturada que apresentem fórmula molecular C4H10 O. pedem-se: I) a equação da reação que permite a sua obtenção. A seu respeito. todas elas com 4 átomos de carbono e somente ligações simples entre eles. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Dê seus nomes oficiais. b) propenamida. 63) Dê o nome oficial das seguintes amidas: . c) 3-metil-pentanamida. 59) Dê o nome oficial das seguintes aminas: 60) O ³cheiro de peixe´ é causado por aminas de baixa massa molar.

64) Dê o nome oficial dos seguintes haletos orgânicos: 65) Escreva as fórmulas estruturais dos haletos a seguir e dê os seus nomes oficiais: a) cloreto de propila. b) iodeto de acetila. 68) . 66) Dê o nome oficial dos seguintes haletos de acila: 67) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes haletos de ácido: a) brometo de formila. b) iodeto de s-butila.

considere as seguintes afirmações: I ± É preservado o anel aromático. II ± É preservada a função amina. 69) Escreva os nomes das seguintes nitrilas: 70) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes nitrocompostos: a) nitrobenzeno.A heroína (B) pode ser obtida a partir da morfina (A) por reação de esterificação: Com relação a essa reação. . b) ácido 2-hidroxibutanóico. c) 3-nitropentano. b) 2-nitropentano. III ± Reagem tanto o grupo ± OH alcoólico quanto o ± OH fenólico. 71) Escreva a fórmula estrutural ou dê o nome dos compostos a seguir: 72) Dê a fórmula estrutural dos compostos: a) ácido 2-aminopropanóico. d) 2. c) 2-aminobutanal. Indique a(s) afirmação(ões) correta(s). e) p-dinitrobenzeno. d) 5-hidroxipentanal.4-dinitrohexano.

resolva: 1. GABARITO 9) 10. . 73) A reação a seguir indica genericamente como se pode obter um composto de Grignard: Com base nessa reação. 16. 13. 15. 11.e) 1-hidroxi-2-pentanona. 14. Equacione a reação entre o iodeto de etila com magnésio em meio etéreo e indique o nome do produto obtido. 12. Qual é o nome do composto de Grignard obtido a partir da reação do cloreto de isopropila com magnésio na presença de éter? 2. 17.

24. 21. 19. 22. . 23. alternativa e 26. 20. alternativa c 28. 25. 27.18.

44. alternativa a 30. b. alternativa b 40. alternativa e 35. alternativa d 34. 45. alternativa a 38. alternativa d 36. 42. alternativa e 32. alternativa c 39.3-dimetil-1-pentanol c. alternativa c 33. 2. I e II 31. alternativa c 37. 41. 43. . a.29.

51. 47. função: cetona. fenil-isopropil-cetona.46. 49. . 48. 50.

54.52. 56. 55. 58. 53. 57. .

.59. 67. 60. 63. 66. 65. 61. Todas são corretas. 68. 62. 69. 64. 70.

71. 72. . 73.

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