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PADRONIZAO E TITULAO DE SOLUES

1. INTRODUO A titulao uma tcnica analtica, que tem como finalidade determinar a concentrao exata de uma soluo. Na anlise volumtrica, a soluo de concentrao conhecida designada por soluo titulante e aquela cuja concentrao se pretende determinar designada por soluo titulada. O titulante adicionado ao titulado at que se atinja a quantidade estequiomtrica. A titulao termina quanto se atinge o ponto final da reao ou ponto de equivalncia. O ponto final detectado pela variao de uma propriedade fsica ou qumica da soluo a ser titulada, utilizando indicadores. Solues padro so solues de concentrao, rigorosamente conhecida, que podem ser preparadas por dois processos diferentes, conforme se dispe ou no de uma substncia primri a ou padro. Uma substncia primaria ou substncia padro aquela que apresenta caractersticas como: um elevado grau de pureza, no ser higroscpica, ser estvel, reagir nas propores indicadas pela equao qumica, ser bastante solvel, ter elevada massa molar. Quando se dispem de uma substncia primaria pode preparar-se diretamente a soluo-padro medindo com rigor a massa correspondente a quantidade necessria e dissolvendo no volume de gua necessrio para obter a concentrao pretendida. Quando no se dispem de uma substncia primria, prepara-se uma soluo de concentrao aproximada, mais concentrada do que a que se pretende e, por titulao com uma soluo padro, determina-se a sua concentrao exata. Este relatrio tem como objetivo padroniza o de NaOH 0,1M com biftalato de potssio e padronizao de HCl, usando padro secundrio de NaOH 0,1038M j padronizado.

2. MATERIAL E MTODO 2.1 MATERIAL 2.1.1 MATERIAL PRATICA 01 Padronizao da soluo NaOH 0,1M com biftalato de potssio. Basto de vidro Pipeta volumtrica de 10ml Erlenmeyer de 250ml Becker de 100ml Funil de vidro Suporte com garra Bureta 25ml Bureta 50ml Frasco lavador Soluo de NaOH Indicador fenolftalena Biftalato de potssio

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2.1.2 MATERIAL PRTICA 02 Padronizao de solues HCl Pipeta graduada de 10ml Pipeta volumtrica 100ml Balo volumtrico 100ml Erlenmeyer 250ml Suporte universal com garra de metal Bureta 50ml Proveta 50ml Soluo NaOH 0,1M Padronizada Soluo HCl concentrado gua deionisada Indicador Fenolftalena

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2.2 MTODO

2.2.1 MTODO PRATICA 01 Padronizao da soluo NaOH 0,1M com biftalato de potssio Coloca-se a soluo de NaOH j preparada na bureta e acerta-se o nvel zero. Mede-se 0,403g de biftalato de potssio (padro primrio) no Erlenmeyer e dissolve-se em 100ml de gua destilada, agitando-se. Adiciona-se tambm no Erlenmeyer duas gotas de fenolfetalena. Inicia-se e procede-se a titulao at que a soluo contida no Erlenmeyer adquire colorao levemente rsea, persistente durante 30 segundos. Em seguida deixa-se cair gota a gota a soluo de NaOH com agitao branda. Repete-se a titulao por trs vezes. 2.2.2 MTODO PRATICA 02 Padronizao de solues HCl Mede-se 25ml de gua deionizada em uma proveta e transfere -se para o Erlenmeyer. Pipeta-se com a pipeta volumtrica 10ml da soluo a ser padronizada (HCl 0,1M) tambm no Erlenmeyer. Ainda no mesmo erlenmeyer adiciona-se trs gotas do indicador cido-bse fenolftalena. Completa-se a bureta com a soluo NaOH 0,1038M (soluo padro secundrio j padronizada) e acerta-se o nvel zero. Inicia-se e procede-se a titulao at o aparecimento de uma plida colorao rsea. Faz -se a leitura do volume utilizado da soluo de NaOH 0,1038M (soluo padro secundria). Repete-se a titulao por trs vezes.

3. RESULTADOS 3.1 PRATICA 01 Padronizao da soluo NaOH 0,1M com biftalato de potssio Calcula-se a molaridade: n = m(g)/PM x V(l) n = 0,1M = m(g) / 204,22 x 0,1L n = 2,04M 1 mol de biftalato de potssio ----- 1mol de NaOH (aq) 204,23g de biftalato de potssio ----- 1mol de NaOH 1 Titulao: 19,4 ml e/ou 0,403g gasto de NaOH 204,23g ----- 1Mol NaOH X ----- 0,1M 1mol biftalato de potssio ----- 204,23 X ----- 0,403g X = 0,00197mol 0,00197mol ----- 19,4ml X ----- 1000ml X = 0,1015mol/L

2 Titulao: 25,5 ml e/ou 0,419g gasto de NaOH 204,23g ----- 1Mol NaOH X ----- 0,1M 1mol biftalato de potssio ----- 204,23 X ----- 0,419g X = 0,00205mol 0,00205mol ----- 25,5ml X ----- 1000ml X = 0,0803mol/L 3 Titulao: 40,0 ml e/ou 0,435g gasto de NaOH * 204,23g ----- 1Mol NaOH X ----- 0,1M 1mol biftalato de potssio ----- 204,23 X ----- 0,435g X = 0,00212mol 0,00212mol ----- 40,0ml X ----- 1000ml X = 0,053mol/L Mdia das trs titulaes: 0,078mol/L 3.2 PRTICA 02 Padronizao de solues HCl Calcula-se a molaridade: Mb x Vb = Ma x Va 1 Titulao: 10,5ml NaOH 0,1038M (soluo padro secundrio) 10ml HCl 0,1038 x 10,5 = Ma x 10 1,0899 = Ma x 10 Ma = 0,10899 Ma = 1,0899 10 2 Titulao: 10,2ml NaOH 0,1038M (soluo padro secundrio) 10ml HCl 0,1038 x 10,2 = Ma x 10

1,05876 = Ma x 10 Ma = 0,10587 Ma = 1,05876 10 3 Titulao: 10,3ml NaOH 0,1038M (soluo padro secundrio) 10ml HCl 0,1038 x 10,3 = Ma x 10 1,06914 = Ma x 10 Ma = 0,10691 Ma = 1,06914 10 Mdia das trs titulaes = HCl 0,1072M Na padronizao do HCl concentrado obteve-se a concentrao de HCl 0,1072M.

4. CONCLUSO Apesar de estarem disponveis os reagentes em qualquer laboratrio, mesmos estes possuem impurezas e impurezas outras que o fabricante pode considerar ignorvel. Ocorre tambm de vrias substncias perderem gua, deste modo que, erros ocorrero na medida da massa, e conseqentemente na concentrao da soluo final. Por esses motivos, solues so testadas com solues de substncias com caractersticas padronizadas ditas padres primrios ou secundrios. Numa titulao ideal, o ponto final visvel coincidir com o ponto final estequiomtrico. Na prtica, h sempre uma pequena diferena, que constitui o chamado erro de titulao. Conclumos que se uma soluo de cido titulada com uma soluo alcalina as hidroxilas da soluo alcalina combinam-se com os hidrognios ionizveis do cido, aumentando o pH da soluo; em determinado pH o ponto de equivalncia atingido e a reao terminada. O mesmo raciocnio se aplica as solues alcalinas tituladas por cidos, o pH no ponto de equivalncia depende da natureza e da concentrao dos reagentes.

5. REVISO BIBLIOGRFICA http://www.rossetti.eti.br/dicuser/detalhe.asp?vini=16&vfim=16&vc odigo=488 27/03 20hs http://www.ufpa.br/quimicanalitica/spadronizacao.htm 28/03 21:30hs HARRIS, Daniel, C. Anlise Qumica Quantitativa; 6ed. LTC Livros Tcnicos Cientficos, Rio de Janeiro: 2005.