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RELATÓRIOS DE MICROBIOLOGIA 1

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ITPAC - Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos FAHESA - Faculdade de Ciências Humanas, Econômicas e da Saúde de Araguaína Curso: Enfermagem

- 2° Período

RELATÓRIOS DE AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA
Disciplina: Microbiologia Curso: Enfermagem Período: 2º Profº: Dr. Ricardo Guerra Acadêmicos: Ana Paula, Elizangêla, Joana D’arc e Johannes

31 de Maio de 2011 Araguaína-TO

Técnica de Diluição Seriada INTRODUÇÃO: A técnica de diluição é muito útil quando se deseja saber quantas unidades formadoras de colônias (ufc) existem em uma suspensão bacteriana. podendo ser contados logo na proporção 10-1 ( 1/10).Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos FAHESA.10*10-4 UFC/mL Sorvete por quilograma – placa foi contaminada por esse motivo pegamos o resultado de outra placa. AVALIAÇÃO/RESULTADOS (CONCLUSÃO): Com a técnica de diluição seriada. • • • Sorvete embalado . Na aula prática do dia 08/04/2011 realizamos diluição seriada do sorvete a quilo. quanto os microrganismo. Esta técnica pode ser aplicada quando se quer determinar.Faculdade de Ciências Humanas.6. Elizângela. procede-se imediatamente o semeio através do espalhamento de um pequeno volume do extrato em meio de cultura. 104 UFC/mL . de forma a permitir a sua quantificação. Econômicas e da Saúde de Araguaína Disciplina: Microbiologia Prof°: Dr Ricardo Guerra Curso: Enfermagem 2° Período Acadêmicos: Ana Paula. De cada diluição.Água de enxágüe de colher de sorvete . tomando-se uma pequena alíquota de uma suspensão mais concentrada. A metodologia consiste na diluição progressiva da suspensão bacteriana. este que fica exposto no freezer a qualquer microrganismo.106 UFC/mL .37. para a contagem isolada de microrganismo.79. podendo ser observada separadamente tanto as colônias. Joana D'arc . a população bacteriana ao longo do tempo. 2.1. utilizando uma alça de Drigalski. por exemplo. quando então verificam-se as placas que tiveram suas colônias crescidas separadamente. Johannes RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA DATA: 08/04/2011 Relatório N° 05 . com posterior incubação (normalmente de 25 a 28 oC / 24 horas). de onde se faz a transferência desta para uma solução salina esterilizada. Podendo ser melhor contadas as unidades de colônias.ITPAC. OBJETIVO: É a diluição progressiva. foi obtida uma grande quantidade de colônias. ou ufc de uma bactéria fitopatogênica presente em um extrato obtido de uma amostra de sementes. com volume previamente determinado.

J. Uma redução significativa para melhor ser observada. Microbiologia. Porto Alegre.QUESTÕES: 1. G. 1999 TORTORA.Qual a Importância da diluição seriada? Sua importância é a diminuição relativa de microrganismos para uma suposta contagem. A contagem de ufc só foi possível a 10-1 UFC= (nª de colônias) * 10-1* (diluição utilizada para contagem) UFC= 61*10-1*10-1 UFC=6. FUNKE. L. 8º Ed.. 2005 . R. 2. TRABULSI. Luis Rachid. CASE C.10*10-4 UFC/mL REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICA: ALTERTHUM. Et al.Diluiçao sorvete Embalado. GOMPERTZ. B.. Flavio. Olga Fischmam. Ed Atheneu. 3° Edição.

NaClO destrói vírus e bactérias. nome do agente químico e nome do grupo.Dividir o fundo da placa de Petri em três partes. no entanto. Atua oxigenando componentes celulares e iodiando proteínas. O Hipoclorito de sódio (NaClO): possui ação desinfetante. OBJETIVO: Fazer levantamento de microrganismos que resistiram a aos agentes químicos. 5 minutos. Os agentes químicos utilizados foram o Iodo: anti-séptico para a pele a 2%. legumes e frutas. Elizângela. Em concentrações elevada elimina esporos. manchar e é alergênico. A seguir o objetivo a descrição do procedimento realizado em laboratório e também a conclusão do mesmo.Faculdade de Ciências Humanas. uma vez que são extremamente sensíveis à oxidação. ou com solução água-etanol de iodeto de potássio. Johannes RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA DATA: 29/04/2011 Relatório N° 06 . atuando pela sua ação oxidante. sem. Desinfetante: são substâncias ou produtos capazes de destruir. cozinha e em roupas. nome do microorganismo. Ricardo Guerra Curso: Enfermagem 2° Período Acadêmicos: Ana Paula..Controle do Crescimento Microbiano Por Agentes Químicos INTRODUÇÃO: Na aula prática de Microbiologia sobre o Controle de Crescimento Microbiano. banheiros. PROCEDIMENTO: 1. foram utilizados alguns agentes químicos para avaliar a taxa de crescimento dos microrganismos. eliminar as formas esporuladas. os microrganismos de uma superfície ou instrumento.Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos FAHESA. O outro agente foi a Água oxigenada: Peróxidos: atua sobre organismos anaeróbios. É um ótimo antiséptico.ITPAC. O hipoclorito é também um forte agente oxidante. para procedimentos préoperatórios. como pias. 2. verduras. 1 minuto. Joana D'arc. 10 minutos. mas tem a desvantagem de lesar a pele.Transferir 1 ml da cultura líquida para o tubo de ensaio vazio. indiscriminadamente. Eficaz contra bactérias. Econômicas e da Saúde de Araguaína Disciplina: Microbiologia Prof°: Dr. sendo capaz de eliminar germes e bactérias presentes nas hortaliças. (Escherichia coli e . fungos e vírus e protozoários parasitas. e por isso é empregado para a limpeza e esterilização doméstica de superfícies. Anotar: Antes.

Staphilococus aureus) 3. Misture bem e incube 1 minuto à temperatura ambiente.Com a alça de inoculação. fungos e vírus. requerer tempo limitado de exposição e às vezes é eficaz em temperatura ambiente. coletar uma amostra de cultura e estriar na divisão ANTES da placa de petri.incubar a mistura cultura +desinfetante por mais 4 minutos. Hipoclorito de sódio 2% e o Iodo apresentaram-se eficientes na maioria dos plaqueamentos com eles realizados 5 minutos +++++ +++ + 10 minutos +++++ +++ - Tempo de Desinfecção Contagem Antes 1 Minuto Nº colônias ++ + (iodo) Nº de colônias +++++ +++++ (água oxigenada) Nº de colônias +++ +++ (desinfetante pinho) Nº de colônias ++ ++ (Hipoclorito de sódio 2%) QUESTÕES 01. 4.Adicionar 0. Coletar uma amostra da cultura+desinfetante e estriar na divição 1 minuto. por 48 horas. 3. Água Oxigenada. Desinfetante pinho e Hipoclorito de sódio). nãocorrosivo.incubar as placas em estufa a 37ºC. 5. .O tempo de incubação é um fator que deve ser considerado? Sim.incubar a mistura cultura +desinfetante por mais 5 minutos.3 mL do desinfetante (Iodo. Coletar mais uma amostra e estriar na divisão 10 minutos. (Ápos 48 horas analisar o resultado na monitoria).Os Desinfetantes são capazes de promover a eliminação das bactérias? O desinfetante é capaz de destruir (eliminar) a forma vegetativa de todos os microrganismos patogênica sejam eles bactérias. 6. pois é necessária a incubação para que haja o crescimento das colônias. O desinfetante pinho apresentou pouca eficiência no controle do crescimento dos microrganismos-teste. este deve está em temperatura adequada cerca de 37°C no prazo de 48h. Coletar mais uma amostra e estriar na divisão 5 minutos. atóxico para seres humanos. AVALIAÇÃO/RESULTADOS (CONCLUSÃO) • • • A amostra de água oxigenada não apresentou eficiência no controle do crescimento dos microrganismos-teste. 02.

Antibióticos: são agentes que são “seletivamente” tóxicos para bactéria (matando-as [bactericida] ou inibindo seu crescimento [bacteriostático] sem prejuízo para o paciente. Anti-séptico. geralmente. Esterilização: Destruição ou remoção de todas as formas de vida de um objeto ou habitat. . Desinfetante. indiscriminadamente.03.unb. Desinfecção: Processo que promove a inibição. sem. 2000. Anti-séptico: Produto que evita a infecção em tecidos. SOARES Maria Magali S.br/ib/cel/microbiologia/controle/controle. HTTP://vsites. no entanto.Defina. Desinfetante: são substâncias ou produtos capazes de destruir. sem eliminar todas as formas de vida. eliminar as formas esporuladas.Esterilização. os anti-sépticos são. seja inibindo ou matando os microrganismos.html#definicoes . São Paulo Editora Atheneu. R. REFERÊNCIA BIBLIOGRAFICA RIBEIRO. Mariângela Cagnoni. especificando a diferença: . Desinfecção. Microbiologia Prática: roteiro e manual: bactérias e fungos. menos tóxicos que os desinfetantes (agentes aplicadas em materiais inanimados). os microrganismos de uma superfície ou instrumento. Como são aplicados em tecidos vivos.Antibiótico. morte ou remoção de vários microrganismos patogênicos e saprófitos.

Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos FAHESA. 8. para tanto devem ser seguidas as seguintes etapas: PROCEDIMENTO: 1. foram considerados fatores desencadeantes para uma boa higienização das mãos tendo como principal objetivo a remoção da maior quantidade de microorganismos. Johannes RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA DATA: 13/05/11 Relatório N° 07 – Desinfecção das Mãos INTRODUÇÃO: Na aula prática de microbiologia sobre desinfecção das Mãos. Existem no mercado industrial vários produtos que dizem ser eficazes contra agentes microbianos. Álcool 70%. sabonete Lyfe Boy.SAS (profissional). 6.Pegar uma placa de petri contendo Agar. SAS (profissional). e dividi-la em 8 partes iguais. 4. 5. diminuindo desta forma o risco de infecções. 2. 3. 3. Detergente Cozinha. 2. Protex. e sua eficácia dependem da duração do procedimento e da utilização de técnica correta. Joana D'arc.Identificar em cada parte da placa como os respectivos títulos: 1-Mão Suja. Iodo. 4.Detergente Cozinha.. Dessa maneira foram testados vários agentes anti-sépticos para avaliar a sua eficácia contra certos microrganismos presente na mão. Ricardo Guerra Curso: Enfermagem 2° Período Acadêmicos: Ana Paula.Protex. .As placas serão mantidas no interior da câmara de fluxo laminar para evitar contaminação durante o procedimento. Econômicas e da Saúde de Araguaína Disciplina: Microbiologia Prof°: Dr.Álcool Gel. são eles Álcool Gel. Elizângela. podendo não ser removida com a simples lavagem das mãos com sabões e detergentes. 7. fazendo a divisão na parte de baixo da placa.Faculdade de Ciências Humanas. OBJETIVO: O experimento tem por objetivo verificar a ação de anticépticos sobre a microbiota das mãos. Utilizar para isso a caneta do retroprojetor. a lavagem com produtos que contenham ingredientes antimicrobianos (anti-sépticos).Iodo.No quadrante identificado com “Mao Suja” o aluno deve encostar o dedo (sem lavar) no Agar. o que se faz necessário.Álcool 70%.Lyfe Boy.ITPAC.

sujidade.M.MAO SUJA 2. GEL 3.5. A. 3 Ed.264(1998).Como você interpreta os resultados obtidos? Qual a importância da anti-sepsia das mãos para os profissionais da saúde? Nem todos os produtos anti-sépticos foram eficazes da destruição das bactérias. células descamativas. Pode-se concluir.L. GEDDES. suor.A placa deve ser levada para incubação e após 48h avaliar os resultados na monitoria.ALC 70% 4-DET. REFERÊNCIA BIBLIOGRAFICA AYLIFFE.ALC. P.. pois houve um crescimento significativo mesmo após a lavagem das mãos com estes produtos.A seguir cada aluno pegar um produto e lavar as mão e encostar o dedo em cada quadrante identificado respectivamente. E.LIFE BOY 7.br/modules. CONZINHA ++ +++ ++++ X X PLACAS X X X X X X 5.IODO QUESTÕES: 01. prevenindo assim o aumento dos índices de infecções transmitidas por contato manual direto entre pacientes no ambiente hospitalar.SAS 8. portanto o anti-séptico mais eficaz que demonstrou a taxa de crescimento quase nula foi o álcool 70% e o iodo. oleosidades e outros fluidos.A.cbmerj. AVALIAÇÃO/RESULTADOS (CONCLUSÃO) CRESCIMENTO BACTERIANO 1. Controle De Infecção Hospitalar. A importância da higienização básica (anti-sepsia) das mãos visa remover a maioria dos microorganismos da flora transitória.PROTEX 6. G. Et Al.php? name=news&file=print&sid=309 . Manual Prático.J. LOWBRY. HTTP://www.3apoliclinica. Revinter.J.rj. 6. Rio De Janeiro.gov.. no entanto que nem todos são adequados para a finalidade de desinfecção das mãos.

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