EQUILÍBRIO QUÍMICO

- REAÇÃO REVERSÍVEL

Reação reversível é aquela que ocorre
simultaneamente nos dois sentidos.

A + B C + D
1
2


sentido 1 = reação direta
sentido 2 = reação inversa ou reversa


- CARACTERÍSTICAS DO EQUILÍBRIO

Considerando a reação reversível:

A + B C + D
1
2


À medida que ocorre a reação direta, as
concentrações molares de A e de B diminuem (A e B
são consumidos), ao passo que as concentrações
molares de C e de D aumentam (C e D são formados).
Aplicando às reações direta e inversa a lei de
velocidades, conclui-se que, com o passar do tempo, a
velocidade da reação direta diminui enquanto que a
velocidade da reação inversa aumenta.


v
1
= k
1
.[A].[B] v
2
= k
2
.[C].[D]
diminui
porque
aumenta
porque
estas concentrações
vão diminuindo
estas concentrações
vão aumentando



Após um tempo t, as velocidades das reações direta
e inversa se igualam. Diz-se, então que a reação atingiu
um estado de equilíbrio dinâmico, o equilíbrio químico.


Graficamente, tem-se:

Velocidade
v
1
v
2
t
0
Tempo
t = tempo no qual o equilíbrio é atingido
v
1
= v
2


A partir do instante em que o sistema atinge o estado
de equilíbrio químico, tem-se a impressão que a reação
cessou, pois não ocorre mais nenhuma modificação
observável. No entanto, as reações direta e inversa
continuam a ocorrer com velocidades iguais. Isto faz
com que, ao ser atingido o equilíbrio, as concentrações
molares das substâncias participantes permaneçam
constantes; cada transformação de moléculas reagentes
em produtos é compensada por uma transformação de
moléculas produtos em reagentes.

A variação das concentrações molares dos
reagentes e produtos, dependendo das condições em
que se estabeleça o equilíbrio, pode ser representada
por um dos seguintes diagramas:



concentração molar


[A] e/ou [B]


[C] e/ou [D]

t tempo

[A] e/ou [B] > [C] e/ou [D]





concentração molar



[C] e/ou [D]

[A] e/ou [B]

t tempo
[A] e/ou [B] < [C] e/ou [D]




concentração molar



[A] e/ou [B] = [C] e/ou [D]



t tempo
[A] e/ou [B] = [C] e/ou [D]


Em qualquer condição que se estabeleça, o
equilíbrio químico será caracterizado por:

• ocorrer em um sistema fechado ou que se
comporte como tal;
• apresentar reagentes e produtos, pois a reação não
se processa totalmente;
• apresentar velocidades iguais para as reações
direta e inversa;
• apresentar constância das concentrações molares
das substâncias participantes.


- CONSTANTES DE EQUILÍBRIO

Qualquer equilíbrio químico é caracterizado por uma
constante de equilíbrio, a qual é obtida através da lei do
equilíbrio que diz:

"O produto das concentrações molares dos produtos
da reação dividido pelo produto das concentrações
molares dos reagentes, estando cada concentração
elevada a um expoente igual ao seu coeficiente na
equação química considerada, é constante."

Esta constante de equilíbrio é representada por Kc e
é denominada de constante de equilíbrio em função
das concentrações molares.

Considerando a reação reversível:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2


pela aplicação da lei do equilíbrio, obtém-se:

| | | |
| | | |
y x
t w
B . A
D . C
Kc =

A constante de equilíbrio é característica de cada
reação química e seu valor depende somente da
temperatura.

Para qualquer reação tem-se que, quanto maior o
valor de Kc, maior será o rendimento ou a extensão da
reação, isto é, a concentração dos produtos presentes
no sistema será maior que a concentração dos
reagentes. Caso contrário, quanto menor o valor de Kc,
menor o rendimento ou a extensão da reação, ou seja,
haverá maior concentração dos reagentes em relação à
de produtos.

Exemplos:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
Kc =
[N
2
] . [H
2
]
3
[NH
3
]
2
2 SO
3(g)
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
Kc =
[SO
2
]
2
. [O
2
]
[SO
3
]
2


• Constante de equilíbrio em função das pressões
parciais (Kp)

Quando um equilíbrio envolver gases, a constante de
equilíbrio poderá ser determinada através das pressões
parciais desses gases. Neste caso, a constante de
equilíbrio é representada por Kp e é denominada de
constante de equilíbrio em função das pressões
parciais.

A expressão da constante de equilíbrio em função
das pressões parciais (Kp) é obtida da mesma maneira
que o foi a constante de equilíbrio em função das
concentrações (Kc).

Assim, para o equilíbrio:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2


tem-se:

( ) ( )
( ) ( )
y x
t w
pB . pA
pD . pC
Kp =

onde p corresponde à pressão parcial do gás
considerado, após atingido o equilíbrio.

Exemplos:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
Kp =
(pN
2
) . (pH
2
)
3
(pNH
3
)
2
2 SO
3(g)
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
Kp =
(pSO
2
)
2
. (pO
2
)
(pSO
3
)
2




Atenção !

• Nos equilíbrios em que existirem partici-
pantes sólidos, estes não devem ser
representados na expressão da constante
de equilíbrio em função das
concentrações molares (Kc), pois suas
concentrações são sempre constantes.
• Na expressão de Kp só devem ser
representados os componentes gasosos.



Observe as expressões de Kc e Kp para os
equilíbrios a seguir:

2 CO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 CO
2(g)


) (pO . (pCO)
) (pCO
Kp
] [O . [CO]
] [CO
Kc
2
2
2
2
2
2
2
2
= =


C
(s)
+ O
2(g)
⇄ CO
2(g)


) (pO
) (pCO
Kp
] [O
] [CO
Kc
2
2
2
2
= =


Zn
(s)
+ 2 HCl
(aq)
⇄ ZnCl
2(aq)
+ H
2(g)


) (pH Kp
[HCl]
} [H . ] [ZnCl
Kc
2
2
2 2
= =


• Relação entre Kc e Kp

Para o equilíbrio:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2



tem-se: Kp = Kc . (RT)
An
onde


Kp = constante de equilíbrio em função das pressões
parciais;
Kc = constante de equilíbrio em função das
concentrações molares;
R = constante universal dos gases perfeitos;
T = temperatura Kelvin do equilíbrio;
An = variação do n.º de mols = (w + t) ÷ (x + y)


Exemplos:
H
2(g)
+ I
2(g)
⇄ 2 HI
(g)


An = 2 - (1 + 1) = 0
An = 0 ÷ Kp = Kc.(RT)
0
÷ Kp = Kc


N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)


An = 2 - (1 + 3) = -2
An = -2 ÷ Kp = Kc.(RT)
-2



2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)


An = (2 + 1) - 2 = 1
An = 1 ÷ Kp = Kc.(RT)
1



- GRAU DE EQUILÍBRIO (o)

Grau de equilíbrio (o) de uma reação, em relação a
um determinado reagente, é o quociente entre o número
de mols desse reagente que realmente reagiu até o
equilíbrio e o número de mols inicial desse mesmo
reagente.


inicial mols n.º
equilíbrio o até reagiram que mols n.º
= o


Exemplo:

No interior de um reator previamente evacuado,
colocou-se 10 mols de SO
3(g)
.
Após o estabelecimento do equilíbrio:
2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)

observou-se que existiam 3,5 mols de SO
3(g)
em
equilíbrio com SO
2(g)
e O
2(g)
.
Calcule o grau de equilíbrio (o) da reação.

Resolução:

• N.º mols de SO
3(g)
que reagem até o equilíbrio:

n
reagem
= n
inicial
- n
equilíbrio
= 10 - 3,5 = 6,5

• Grau de equilíbrio (o):

= = =
10
6,5
n
n
α
i ni ci al
reagem
0,65 ou 65%



- CÁLCULOS DE EQUILÍBRIO

Exemplo 1:

No sistema em equilíbrio N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇌ 2 NH
3(g)
,
as pressões parciais de cada gás são: pN
2
= 0,4 atm;
pH
2
= 1,0 atm e pNH
3
= 0,2 atm. Calcular as constantes
Kp e Kc para esse equilíbrio, a 27°C. (Dado: R = 0,082
atm.L/K.mol)

Resolução:

• Cálculo de Kp:

Sendo fornecidas as pressões parciais dos gases
no equilíbrio, efetua-se o cálculo aplicando a lei do
equilíbrio.

( )
( )( )
( )
( )( )
= = =
3
2
3
2 2
2
3
1,0 . 0,4
0,2
pH . pN
pNH
Kp 0,1

• Cálculo de Kc:

∆n = 2 – (1 + 3) = -2

Kp = Kc . (RT)
∆n
¬ 0,1 = Kc . (0,082 . 300)
-2


Kc = 60,5


Exemplo 2:

2 mols de H
2
e 1,5 mol de I
2
foram colocados num
balão de 10 litros.
Estabelecido o equilíbrio H
2(g)
+ I
2(g)
⇌ 2 HI
(g)
,
encontrou-se no balão 2 mols de HI. Calcular a
constante de equilíbrio Kc do sistema.

Resolução:
Transformando os números de mol fornecidos em
concentrações molares, tem-se:
• Cálculo das concentrações molares.
Concentração molar inicial do H
2
:
♏=
litros 10
mol 2
V
n
= = 0,2 mol/L
Concentração molar inicial do I
2
:
♏=
litros 10
mol 1,5
V
n
= = 0,15 mol/L
Concentração molar, no equilíbrio do HI:
♏=
litros 10
mol 2
V
n
= = 0,2 mol/L
• Cálculo da constante de equilíbrio Kc.
Com base nos dados, se constrói uma tabela que irá
auxiliar na dedução das concentrações molares, no
equilíbrio, de todas as espécies participantes.

H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
Início 0,2 0,15 0
reação
equilíbrio 0,2
Se, no início, a concentração do HI era nula e no
equilíbrio há 0,2 mol/L, conclui-se que esta substância
foi formada na reação. Observando a proporção dada
pelos coeficientes da equação (1:1:2), para formar 0,2
mol/L de HI houve o consumo de 0,1 mol/L de H
2
e 0,1
mol/L de I
2
.
Colocando estas concentrações na linha reação, tem-
se:

H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
Início 0,2 0,15 0
reação −0,1 −0,1 +0,2
equilíbrio 0,1 0,05 0,2
Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares
necessárias para o cálculo de Kc.
Substituindo estes valores na expressão matemática de
Kc, tem-se:
= = =
5) (0,1).(0,0
(0,2)
] ].[I [H
[HI]
Kc
2
2 2
2
8


Exemplo 3:

Aqueceram-se dois mols de pentacloreto de fósforo
num recipiente fechado com capacidade de 2 litros.
Atingido o equilíbrio, o pentacloreto de fósforo se
encontra 40% dissociado em tricloreto de fósforo e
cloro. Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema.

Resolução:
• Cálculo da concentração molar inicial do PCℓ
5
.
♏=
litros 2
mol 2
V
n
= = 1 mol/L
Com base nos dados, se constrói uma tabela que irá
auxiliar na dedução das concentrações molares, no
equilíbrio, de todas as espécies participantes.

PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
Início 1 0 0
reação
equilíbrio
No início, as concentrações de são nulas.
O enunciado da questão diz que 40% de PCℓ
5
se
dissocia (é consumido). Isto corresponde a 0,4 mol/L.
Portanto, na linha reação,coloca-se esse valor e,
observando a proporção dada pelos coeficientes da
equação (1:1:1), se deduz as concentrações de PCℓ
3
e
de Cℓ
2
que se formam até o equilíbrio ser atingido.

PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
Início 1 0 0
reação −0,4 +0,4 +0,4
equilíbrio 0,6 0,4 0,4
Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares
necessárias para o cálculo de Kc.
Substituindo estes valores na expressão matemática de
Kc, tem-se:
= = =
0,6
0,4.0,4
] [PC
] ].[C [PC
Kc
5
2 3

 
0,27


- DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO QUÍMICO

O estado de equilíbrio de uma reação pode sofrer
modificações em função dos fatores de equilíbrio a que
está submetido o sistema. Os fatores que provocam
essa alteração são a concentração dos participantes,
a pressão e a temperatura.

O efeito provocado pela alteração de qualquer um
dos fatores de equilíbrio é regido pelo Princípio de Le
Chatelier, que estabelece:

“Quando se exerce uma ação num
sistema em equilíbrio, este se desloca
no sentido da reação que neutraliza
essa ação”.

Baseado neste princípio é possível prever os efeitos
de ações impostas a um sistema em equilíbrio.


• Influência da concentração dos participantes

Regra geral:

desloca o equilíbrio
adição de uma no sentido que irá
substância consumi-la
(lado oposto)

desloca o equilíbrio
retirada de uma no sentido que irá
substância refazê-la
(mesmo lado)

Supondo a reação em equilíbrio:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)


A adição de uma certa quantidade de N
2(g)
ao reator
que contém o equilíbrio, aumentará a concentração
desta substância e isto provocará um deslocamento
deste equilíbrio para a direita (lado oposto daquele onde
se encontra o N
2(g)
, ou seja, no sentido da reação que
consome o N
2(g)
).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



A retirada de uma certa quantidade de N
2(g)
do reator
que contém o equilíbrio, diminuirá a concentração desta
substância e isto provocará um deslocamento deste
equilíbrio para a esquerda (mesmo lado em que se
encontra o N
2(g)
, ou seja, no sentido da reação que refaz
o N
2(g)
).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)




• Influência da pressão

Regra geral:

aumento desloca o equilíbrio
da no sentido de
pressão menor volume

diminuição desloca o equilíbrio
da no sentido de
pressão maior volume


Supondo a reação em equilíbrio:

1 N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
1 volume 2 volumes 3 volumes
4 volumes 2 volumes


Observe que os coeficientes dos gases da equação
balanceada nos fornecem a relação em volume entre
esses gases.

Se a pressão sobre este equilíbrio for aumentada,
ocorrerá deslocamento para a direita (sentido de menor
volume).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a pressão sobre este equilíbrio for diminuída,
ocorrerá deslocamento para a esquerda (sentido de
maior volume).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)


Observação:

Quando o volume total do sistema permanecer
constante, a variação da pressão não afetará o estado
de equilíbrio desse sistema.

No equilíbrio:
1 H
2(g)
+ 1 I
2(g)
2 HI
(g)
2 volumes 2 volumes


não ocorre variação de volume. Neste caso, a pressão
não afetará o estado de equilíbrio da reação.


• Influência da temperatura

Regra geral:

aumento da desloca o equilíbrio no
temperatura sentido endotérmico


diminuição da desloca o equilíbrio no
temperatura sentido exotérmico


Supondo a reação em equilíbrio:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
AH = -92 kJ


A AH que acompanha a equação está associada à
reação direta.
Portanto, a reação direta é exotérmica e a inversa é
endotérmica.
exot.
endot.
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a temperatura do sistema for aumentada, o
equilíbrio se deslocará para a esquerda (sentido
endotérmico).
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a temperatura do sistema for diminuída, o
equilíbrio se deslocará para a direita (sentido
exotérmico).
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



EXERCÍCIOS DE SALA

01. (UFPB) Numa reação química, o equilíbrio é
observado quando:
a) O número de mols dos reagentes é igual ao
número de mols dos produtos.
b) A temperatura do sistema reacional fica
constante.
c) As velocidades das reações direta e inversa são
iguais.
d) Os reagentes são totalmente consumidos.
e) As reações direta e inversa ocorrem
simultaneamente.

02. (CEFET – PR) Com relação ao equilíbrio químico,
afirma-se:
I. O equilíbrio químico só pode ser atingido em
sistemas fechados (onde não há troca de
matéria com o meio ambiente).
II. Num equilíbrio químico, as propriedades
macroscópicas do sistema (concentração,
densidade, massa e cor) permanecem
constantes.
III. Num equilíbrio químico, as propriedades
macroscópicas do sistema (colisões entre
moléculas, formação de complexos ativados e
transformações de uma substâncias em outras)
permanecem em evolução, pois o equilíbrio é
dinâmico.
É (são) correta(s) a(s) afirmação(ões):
a) Somente I e II.
b) Somente I e III.
c) Somente II e III.
d) Somente I.
e) I, II e III.

03. (PUC-PR) O gráfico relaciona o número de mols de
M e P à medida que a reação: mM + nN ⇄ pP + qQ
se processa para o equilíbrio:


número de mols


P


M

t
o
t
1
t
2
tempo

De acordo com o gráfico, é correto afirmar:
a) em t
1
, a reação alcançou o equilíbrio;
b) no equilíbrio, a concentração de M é maior que
a concentração de P;
c) em t
2
, a reação alcança o equilíbrio;
d) no equilíbrio, as concentrações de M e P são
iguais;
e) em t
1
, a velocidade da reação direta é igual à
velocidade da reação inversa.

04. Escreva as expressões matemáticas das
constantes de equilíbrio Kc e Kp dos seguintes
equilíbrios em fase gasosa.
a) H
2
+ I
2
⇄ 2 HI

b) 2 H
2
+ S
2
⇄ 2 H
2
S

c) 2 N
2
H
4
+ 2 NO
2
⇄ 3 N
2
+ 4 H
2
O


05. (UFPE) Considere o sistema em equilíbrio:
2 HI
(g)
⇄ H
2(g)
+ I
2(g)
Kc = 0,02
Qual a constante de equilíbrio da reação inversa
nas mesma condições?




06. (UECE) a 1.200
o
C, Kc é igual a 8 para a reação:
NO
2(g)
⇄ NO
(g)
+ ½ O
2(g)
.
Calcule Kc para: 2 NO
2(g)
⇄ 2 NO
(g)
+ O
2(g)
.




07. Calcule a constante de equilíbrio Kc para a reação
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 SO
3(g)
sabendo que, nas
condições de temperatura e pressão em que se
encontra o sistema, existem as seguintes
concentrações dos compostos no equilíbrio: [SO
3
] =
0,1 mol/L; [O
2
] = 1,5 mol/L e [SO
2
] = 1,0 mol/L.





08. O pentacloreto de fósforo é um reagente muito
importante em Química Orgânica. Ele é preparado
em fase gasosa através da reação:
PCℓ
3(g)
+ Cℓ
2(g)
⇄ PCℓ
5(g)
.
Um frasco de 3,00 L contém as seguintes
quantidades em equilíbrio, a 200
o
C: 0,120 mol de
PCℓ
5
; 0,600 mol de PCℓ
3
e 0,0120 mol de Cℓ
2
.
Calcule o valor da constante de equilíbrio, em
(mol/L)
-1
, a essa temperatura.





09. Um equilíbrio envolvido na formação da chuva
ácida está representado pela equação:
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 SO
3(g)
.
Em um recipiente de 1 litro, foram misturados 6
mols de SO
2
e 5 mols de O
2
. Depois de algum
tempo, o sistema atingiu o equilíbrio; o número de
mols de SO
3
medido foi 4. Calcule a constante de
equilíbrio Kc dessa reação.





10. Um método proposto para coletar energia solar
consiste na utilização dessa energia para aquecer,
a 800
o
C, trióxido de enxofre, SO
3
, ocasionando a
reação: 2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)
. Os compostos
SO
2(g)
e O
2(g)
, assim produzidos, são introduzidos
em um trocador de calor de volume correspondente
a 1,0 L e se recombinam produzindo SO
3
e
liberando calor. Se 5,0 mols de SO
3
sofre 60% de
dissociação nessa temperatura, marque o valor
correto de Kc.
a) 1,1
b) 1,5
c) 3,4
d) 6,7
e) 9,0



11. (VUNESP) O hidrogênio pode ser obtido do
metano, de acordo com a equação química em
equilíbrio:
CH
4(g)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
(g)
+ 3 H
2(g)
.
A constante de equilíbrio (Kp) dessa reação é igual
a 0,20 a 900 K. Numa mistura dos gases em
equilíbrio a 900 K, as pressões parciais de CH
4(g)
e
de H
2
O
(g)
são ambas iguais a 0,40 atm e a pressão
parcial de H
2(g)
é de 0,30 atm.
a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio.



b) Calcule a pressão parcial de CO
(g)
no equilíbrio.





12. (PUC – SP) No equilíbrio N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)

verifica-se que Kc = 2,4 x 10
-3
(mol/L)
-2
a 727
o
C.
Qual o valor de Kp, nas mesmas condições físicas?
(R = 8,2 x 10
-2
atm.L.K
-1
.mol
-1
).





13. Qual o efeito produzido sobre o equilíbrio
2 NO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 NO
2(g)
AH < 0
quando se provoca:
a) aumento da concentração de NO?

b) diminuição da concentração de O
2
?

c) diminuição da concentração de NO
2
?

d) diminuição da pressão total?

e) aumento da temperatura?


14. (UFRJ) A reação de síntese do metanol a partir do
monóxido de carbono e hidrogênio é:
CO
(g)
+ 2 H
2(g)
⇄ CH
3
OH
(g)

Admita que a entalpia padrão (AH
o
) dessa reação
seja constante e igual a −90 kJ.mol
-1
de metanol
formado e que a mistura reacional tenha
comportamente de gás ideal.
A partir de um sistema inicialmente em equilíbrio,
explique como aumentos independentes de
temperatura e pressão afetam o equilíbrio dessa
reação.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

15. (VUNESP) Em uma das etapas da fabricação do
ácido sulfúrico ocorre a reação
SO
2(g)
+ ½ O
2(g)
⇄ SO
3(g)
.
Sabendo-se que as constantes de equilíbrio da
reação diminuem com o aumento da temperatura, e
que o processo de fabricação do ácido sulfúrico
ocorre em recipiente fechado, conclui-se que a
reação acima:
a) é favorecida pelo aumento do volume do
recipiente.
b) é desfavorecida pelo aumento da pressão total
exercida sobre o sistema.
c) não é afetada pelo aumento da pressão parcial
de SO
3
.
d) tem seu rendimentos aumentado quando o
equilíbrio é estabelecido em presença de um
catalisador.
e) é exotérmica.



TESTES DE VESTIBULARES


01. (UFRGS) Uma reação química atinge o equilíbrio
quando:
a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e
inverso.
b) as velocidades das reações direta e inversa são
iguais.
c) os reagentes são totalmente consumidos.
d) a temperatura do sistema é igual à do ambiente.
e) a razão entre as concentrações dos reagente e
produtos é unitária.
02. (ACAFE-SC) Dado o sistema
N
2
+ 3 H
2
⇄ 2 NH
3
,
a constante de equilíbrio é:
a) Kc = b) Kc =
c) Kc = d) Kc =
e) Kc =
[N
2
] . [H
2
]
[2 NH
3
]
[N
2
] . [3 H
2
]
[NH
3
]
[NH
3
] [NH
3
]
[NH
3
]
[N
2
] . [H
2
] [N
2
] . [H
2
]
[N
2
] . [H
2
]
2
2
2
3
3
3


03. (UFMG) Considere a reação hipotética
A + B C + D
v
1
v
2

Considere também o gráfico da velocidade em
função do tempo dessa reação.

Velocidade


v
1



v
2


0
x y Tempo

Com base nessas informações, todas as afirmativas
estão corretas, exceto:
a) no instante inicial, a velocidade v
1
é máxima.
b) no instante inicial, as concentrações de C e D são
nulas.
c) no instante x, as concentrações dos reagentes e
produtos são as mesmas.
d) no instante x, a velocidade v
2
é máxima.
e) no instante x, as concentrações de A e B são as
mesmas que no instante y.

04. (PUC-PR) Atingido o equilíbrio químico na reação:
H
2(g)
+ I
2(g)
2 HI
(g)


medimos os valores das constantes de equilíbrio, em
função das concentrações molares (Kc) e em função
das pressões parciais (Kp). Em conseqüência,
teremos:
a) sempre Kc = Kp;
b) sempre Kc > Kp;
c) sempre Kc < Kp;
d) Kc > Kp, dependendo da temperatura;
e) Kc s Kp, dependendo da temperatura.


05. (PUCCAMP-SP) Indique o único sistema, em
equilíbrio, cujo valor de constante, em pressões
parciais, é o mesmo do medido em mols/litro:
a) 2 NH
3(g)
⇄ N
2(g)
+ 3 H
2(g)

b) C
(s)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
(g)
+ H
2(g)

c) CO
(g)
+ Cl
2(g)
⇄ COCl
2(g)
d) CO
(g)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
2(g)
+ H
2(g)

e) PCl
5(g)
⇄ PCl
3(g)
+ Cl
2(g)


06. (CESGRANRIO-RJ) Assinale, entre as opções
abaixo, a razão Kp/Kc relativa à reação
2 NaHCO
3(s)
⇄ Na
2
CO
3(s)
+ CO
2(g)
+ H
2
O
(g)

a) 1
b) RT
c) (RT)
-2

d) (RT)
2

e) (RT)
3


07. (VUNESP-SP) Estudou-se a cinética da reação
S
(s)
+ O
2(g)
÷ SO
2(g)

realizada a partir de enxofre e oxigênio em um
sistema fechado. Assim, as curvas I, II e III do gráfico
representam as variações das concentrações dos
componentes com o tempo desde o momento da
mistura até o sistema atingir o equilíbrio.

Mol/L
III


II

I

tempo

As variações das concentrações de S, de O
2
e de
SO
2
são representadas, respectivamente, pelas
curvas:
a) I, II e III
b) II, III e I
c) III, I e II
d) I, III e II
e) III, II e I

8. (UFPR) Quais das informações abaixo podem ser
extraídas apenas pelo exame da equação

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
?


01) A reação somente se processará se os
reagentes estiverem exatamente nas proporções
dadas pela equação.
02) Para cada molécula de N
2
consumida, são
necessárias três moléculas de H
2
, produzindo
duas moléculas de NH
3
.
04) Para cada mol de H
2
, é necessário 1/3 de mol de
N
2
.
08) A reação é muito lenta e necessita de catalisador
para ser acelerada.
16) Se a reação se processar em recipiente fechado
e se, inicialmente, estiverem presentes um mol de
N
2
e três mols de H
2
, no final da reação teremos
somente moléculas de amônia.

09. (UFRJ) 0,10 mol de H
2
e 1,24 mol de HI foram
colocados em um balão de 10 litros no qual se fez
previamente o vácuo e aquecidos a 425°C por
algumas horas; depois de arrefecido, seu conteúdo
foi analisado, tendo sido encontrados os seguintes
valores:
H
2
= 0,20 mol I
2
= 0,10 mol HI = 1,04 mol
A constante de equilíbrio do sistema, considerando a
reação H
2
+ I
2
⇄ 2 HI é:
a) 0,54
b) 5,4
c) 54
d) 0,52
e) 5,2

10. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissociação do H
2
S
gasoso é representado pela equação
2 H
2
S
(g)
⇄ 2 H
2(g)
+ S
2(g)
.

Em um recipiente de 2,0 dm
3
estão em equilíbrio 1,0
mol de H
2
S, 0,20 mol de H
2
e 0,80 mol de S
2
.
Qual o valor da constante de equilíbrio Kc?
a) 0,016
b) 0,032
c) 0,080
d) 12,5
e) 62,5

11. (UFPR) Temos representadas no gráfico as concen-
trações dos reagentes e produtos de uma reação do
tipo
A + B ⇄ C + D
ocorrendo no sentido à direita a partir do tempo zero.
Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes
valores representados no gráfico.
.................................................
.................................................
.................................................
2
4
6
8
10
Concentração (mol/L)
Tempo

Calcular a constante de equilíbrio Kc da reação.

12. (PUC-SP) Um mol de H
2
e um mol de Br
2
são co-
locados em um recipiente de 10 L de capacidade, a
575°C. Atingindo-se o equilíbrio, a análise do
sistema mostrou que 0,20 mol de HBr está presente.
Calcule o valor de Kc, a 575°C, para a reação
H
2(g)
+ Br
2(g)
⇄ 2 HBr
(g)
.

13. (FUVEST-SP) Na reação de esterificação
etanol(l) + ácido acético(l) ⇄ acetato de etila(l) + água(l)
quando se parte de 1 mol de cada um dos reagentes
puros, o equilíbrio se estabelece formando 2/3 mol
de éster. Calcule o valor da constante de equilíbrio
Kc da reação.

14. (MED POUSO ALEGRE-MG) A constante de
equilíbrio Kc da reação A + B ⇄ C + D é igual a 9.
Se 0,4 mol de A e 0,4 mol de B forem postos a
reagir, o número de mols de D formado é:
a) 0,30
b) 0,60
c) 0,40
d) 0,36
e) 0,18

15. (UFSE) A 250°C, PCl
5
se decompõe em PCℓ
3
e Cℓ
2
.
Quando se estabelece o equilíbrio, [PCℓ
5
] =4.10
-4

mol/L.
Qual o valor de [PCℓ
3
]?
(Dados: a 250°C a constante de equilíbrio da reação
PCℓ
5(g)
⇄ PCℓ
3(g)
+ Cℓ
2(g)
vale 4.10
-2
)
a) 4.10
3
mol/L
b) 4.10
2
mol/L
c) 4.10
-1
mol/L
d) 4.10
-2
mol/L
e) 4.10
-3
mol/L

(CESCEM-SP) Para responder às questões 16 e 17,
utilize os dados abaixo:
A reação A +B ⇄ C + D foi estudada em cinco
temperaturas bem distintas. As constantes de
equilíbrio encontradas estão relacionadas a seguir:
K
1
= 1,00 x 10
-2
à temperatura T
1

K
2
= 2,25 à temperatura T
2

K
3
= 1,00 à temperatura T
3

K
4
= 81,0 à temperatura T
4

K
5
= 4,00 x 10
-1
à temperatura T
5

16. A que temperatura ocorrerá a maior transformação
de A e B em C e D quando o equilíbrio for atingido?
a) T
1

b) T
2

c) T
3

d) T
4

e) T
5


17. Se as concentrações de A e B fossem iguais, a que
temperatura todas as quatro substâncias estariam
presentes no equilíbrio com concentrações iguais?
a) T
1

b) T
2

c) T
3

d) T
4

e) T
5


18. (UFPA) Em um recipiente de 1 litro, colocou-se 1,0
mol de PCℓ
5
. Suponha o sistema
PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
,
homogêneo e em temperatura tal que o PCℓ
5
esteja
80% dissociado. A constante de equilíbrio para esse
sistema é:
a) 0,48 mol/L
b) 0,82 mol/L
c) 1,65 mol/L
d) 3,20 mol/L
e) 6,40 mol/L

19. (FAAP-SP) Sob determinadas condições, um mol de
HI gasoso encontra-se 20% dissociado em H
2
e I
2
,
segundo a equação de reação:
2 HI
(g)
⇄ H
2(g)
+ I
2(g)
.
O valor da constante de equilíbrio da reação (em
termos de concentrações) é, aproximadamente, igual
a:
a) 1,25 . 10
-1

b) 2,5 . 10
-1

c) 4
d) 80
e) 1,56 . 10
-2


20. (PUC-SP) Um mol da substância A
2
é colocado num
recipiente de 1 litro de capacidade e, aquecido a
22°C, sofre a dissociação:
A
2(g)
⇄ 2 A
(g)
.
Medindo-se a constante de dissociação térmica,
nessa temperatura, encontrou-se o valor Kc = 4
mols/litro.
Conseqüentemente, o grau de dissociação térmica
de A
2
, na temperatura da experiência, vale
aproximadamente:
a) 20%
b) 40%
c) 60%
d) 80%
e) 100%

21. (USP-SP) Aumentando a pressão no sistema
gasoso
H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
a) o equilíbrio desloca-se no sentido da formação de
HI.
b) o equilíbrio desloca-se no sentido da decom-
posição de HI.
c) o equilíbrio não se altera.
d) o valor da constante de equilíbrio aumenta.
e) o valor da constante de equilíbrio diminui.

22. (PUC-PR) Consideremos o equilíbrio a 1000°C:
2 CO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 CO
2(g)
AH = -130 kcal
Devemos esperar um aumento na quantidade de
monóxido de carbono quando:
a) a temperatura aumentar e a pressão aumentar.
b) a temperatura diminuir e a pressão diminuir.
c) a temperatura diminuir e a pressão aumentar.
d) a temperatura aumentar e a pressão diminuir.
e) somente com adição de catalisadores especiais.

23. (PUC-PR) Considere o sistema em equilíbrio:
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)
AH = -22 kcal.
A melhor maneira de aumentar o rendimento de NH
3

é:
a) aumentar a temperatura.
b) aumentar a pressão.
c) juntar um catalisador.
d) adicionar um gás inerte.
e) aumentar o volume do reator.

24 (PUC-PR) Os seguintes fatores podem deslocar um
sistema em equilíbrio químico, exceto um:
a) pressão total.
b) temperatura.
c) concentração de um participante da reação.
d) catalisador.
e) pressão parcial de um participante da reação.



25. (UFSC) Dada a reação:
2 NO
2(g)
⇄ N
2
O
4(g)
AH = -14,1 kcal,
qual das alterações abaixo aumenta a concentração
molecular do produto?
01) Aumento da temperatura.
02) Aumento da concentração de NO
2
.
04) Diminuição da temperatura.
08) Diminuição da pressão.
16) Adição de um catalisador.





EQUILÍBRIO IÔNICO

Equilíbrio iônico é um caso particular de
equilíbrio químico que envolve a participação de íons.

Exemplos:

• Ionização do HCN (ácido fraco)

HCN ⇄ H
+
+ CN
-



• Ionização do NH
3
(base fraca)

NH
3
+ H
2
O ⇄ NH
4
+
+ OH
-


Um equilíbrio iônico é caracterizado através do grau
de ionização (o) e da constante de ionização(Ki).


- GRAU DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO
IÔNICA (o)


inicial mols n.º
ionizados mols n.º
α =


- CONSTANTE DE IONIZAÇÃO OU DE
DISSOCIAÇÃO (Ki)

A constante de ionização ou de dissociação (Ki) é
obtida pela aplicação da lei de velocidades ao equilíbrio
iônico.

Para os ácidos, a constante de ionização é freqüen-
temente representada por Ka.
Exemplos:

• Ionização do ácido cianídrico:
HCN ⇄ H
+
+ CN
-

[HCN]
] [CN . ] [H
Ka
÷ +
=

• Ionização do ácido sulfídrico:
1.ª etapa: H
2
S ⇄ H
+
+ HS
-

S] [H
] [HS . ] [H
Ka
2
1
÷ +
=

2.ª etapa: HS
-
⇄ H
+
+ S
2-

] [HS
] [S . ] [H
Ka
-
- 2
2
+
=
Para as bases, a constante de ionização é freqüente-
mente representada por Kb.

Exemplos:

• Ionização da amônia:

NH
3
+ H
2
O ⇄ NH
4
+
+ OH
-


O] [H . ] [NH
] [OH . ] [NH
Ki
2 3
4
÷ +
=

A concentração molar da água é considerada
constante e, sendo assim, pode-se fazer:

] [NH
] [OH . ] [NH
O] [H . Ki
3
4
2
÷ +
=


sendo Ki . [H
2
O] = Kb obtém-se:

] [NH
] [OH . ] [NH
Kb
3
4
÷ +
=


Este exemplo mostra que a concentração molar da
água é omitida na expressão da constante de
ionização.

Importante: a constante de ionização depende
apenas da temperatura.

- LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD

Relaciona constante de ionização (Ki), grau de
ionização (o) e concentração molar (♏).

Considerando a solução aquosa de um monoácido
HA de concentração molar ♏ mol/L e sendo o o grau de
ionização desse ácido, tem-se:


HA ⇄ H
+
+ A
-

Início ♏ mol/L zero zero
Ionização ♏o
mol/L
♏o
mol/L
♏o
mol/L

Equilíbrio
♏-♏o mol/L
ou
♏.(1 - o) mol/L

♏o
mol/L

♏o
mol/L

Efetuando o cálculo da constante de ionização (Ki),
tem-se:
= =
÷ +
[HA]
] [A . ] [H
Ki


Ki =


Esta é a expressão matemática da Lei da Diluição de
Ostwald.

Para ácidos e bases fracos o valor de o é muito
pequeno (o < 5%), podendo se admitir que (1 ÷ o) é,
aproximadamente igual a 1. Assim:

Ki = ♏ . o
2



Esta expressão nos mostra que, sendo Ki constante
a dada temperatura, ao se diluir a solução de um ácido
fraco ou de uma base fraca (diminuir a concentração
molar ♏), o valor de o aumenta.
Portanto:


Quando se dilui um ácido ou base fracos, o
seu grau de ionização ou de dissociação (o)
aumenta.

Este é o enunciado da Lei da Diluição de Ostwald.

Através da expressão matemática da Lei da Diluição
de Ostwald, pode-se efetuar cálculos envolvendo Ki, o e
♏.

Exemplo:

O grau de ionização da amônia, NH
3
, em solução 1
mol/L, é 0,40% a 20°C. A constante de ionização da
amônia, nesta temperatura é, aproximadamente, igual a:
a) 1,6 x 10
-1

b) 4,0 x 10
-1

c) 1,0 x 10
-3

d) 4,0 x 10
-3

e) 1,6 x 10
-5


Resolução:
Dados: ♏ = 1 mol/L; o
%
= 0,4% → o = 4 . 10
-3

Aplicando a expressão matemática da Lei da
Diluição de Ostwald, tem-se:
Ki = ♏.o
2
/(1-o)
Como o < 5%, pode-se admitir que (1 - o) = 1.
Portanto:
Ki = 1 . (4 . 10
-3
)
2

Ki = 1,6 x 10
-5

A alternativa “e” é a correta.

- FORÇA DE ELETRÓLITOS

A força de um eletrólito é determinada pelo seu grau
de ionização ou pela sua constante de ionização, sendo
esta a grandeza mais segura, pois depende apenas da
temperatura, ao passo que aquela, além da
temperatura, depende também da concentração da
solução.
Como regra geral, pode-se estabelecer que:


| o | força ou | Ki | força

Exemplos de constantes de ionização de ácidos, a
25°C:

Ác. clorídrico: HCl Ka muito alto
Ác. sulfúrico: H
2
SO
4
Ka
1
muito alta
Ka
2
= 1,9 x 10
-2

Ác. Sulfuroso: H
2
SO
3
Ka
1
= 1,7 x 10
-2

Ka
2
= 6,3 x 10
-8

Ác. fosfórico: H
3
PO
4
Ka
1
= 6,9 x 10
-3

Ka
2
= 6,2 x 10
-8

Ka
3
= 4,7 x 10
-13

Ác. acético: CH
3
COOH Ka = 1,8 x 10
-5

Ác. cianídrico: HCN Ka = 5,0 x 10
-10


Observações:

• Quanto maior a constante de ionização (Ka) de um
ácido, maior a [H
+
] e mais acentuadas serão as
propriedades ácidas da solução.

• Os poliácidos ionizam em tantas etapas quantos
são os hidrogênios ionizáveis presentes em sua
molécula, sendo que cada etapa possui sua constante
de ionização. Tais constantes são representadas por
Ka
1
, Ka
2
, Ka
3
, etc.
Observa-se que a ordem de grandeza dessas
constantes de ionização é:
Ka
1
> Ka
2
> Ka
3
> .....

Exemplos de constantes de dissociação de bases, a
25°C:

Hidróxido de amônio: NH4OH Kb = 1,8 x 10
-5

Hidróxido de metilamônio: CH3NH3OH Kb = 5,0 x 10
-4

Hidróxido de dimetilamônio: (CH3)2NH2OH Kb = 7,4 x 10
-4

Hidróxido de trimetilamônio: (CH3)3NHOH Kb = 7,4 x 10
-5

Hidróxido de etilamônio: C2H5NH3OH Kb = 5,6 x 10
-4


Quanto maior a constante de dissociação (Kb) de
uma base, maior a [OH
-
] e mais acentuadas as
propriedades básicas da solução.

• Potencial de Ionização (pKi)

Considerando-se que os valores de Ki são muito pe-
quenos, é usual expressá-lo através de logaritmos,
segundo a expressão:

pKi = ÷ log Ki

Exemplos:

ácido Ka pKa
HCN 5 x 10
-10
9,3

H
3
PO
4

1.º 6,9 x 10
-3

2.º 6,2 x 10
-8

3.º 4,7 x 10
-13

2,2
7,2
12,3


♏o . ♏o
♏.(1 - o)
♏.o
2

(1 – o)
base Kb pKb
NH
4
OH 1,8 x 10
-5
4,7
H
3
CNH
3
OH 5,0 x 10
-4
3,3
Observa-se que:


| Ki | pKi | força


- EFEITO DO ÍON COMUM

Efeito do íon comum é uma aplicação do Princípio de
Le Chatelier ao equilíbrio iônico.

O ácido acético, H
3
CCOOH, é um ácido fraco. Na
solução aquosa deste ácido existe o equilíbrio:

H
3
CCOOH ⇄ H
+
+ H
3
CCOO
-

Se à solução adicionarmos o sal acetato de sódio,
que tem íon acetato em comum com o ácido, o sal se
dissociará completamente,

Na
+
H
3
CCOO
-
÷ Na
+
+ H
3
CCOO
-


aumentado a concentração de íons H
3
CCOO
-
.

Para minimizar o efeito do aumento na concentração
do íon acetato, o equilíbrio é deslocado para a
esquerda,

H
3
CCOOH H
+
+ H
3
CCOO
-


reprimindo a ionização do ácido acético.

Como conseqüência, diminui o grau de ionização
do ácido acético.

Do exposto, conclui-se que:

Efeito do íon comum é a diminuição do grau
de ionização (o) de um eletrólito fraco por
ação de um sal que com ele tem um íon em
comum.




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. A 25
o
C, o grau de ionização do ácido acético, em
solução 2 x 10
-2
mol.L
-1
, é 3%. Calcular a constante
de ionização, Ka, do ácido acético, naquela
temperatura.





02. A 25
o
C, a constante de ionização do ácido
fluorídrico é 7 x 10
-4
. Calcular, em porcentagem, o
grau de ionização desse ácido em uma solução
1,75 mol.L
-1
, naquela temperatura.





03. Um determinado produto de limpeza, de uso
doméstico, é preparado a partir de 2,5 x 10
-3
mol de
NH
3
para cada litro do produto. A 25
o
C, esse
produto contém, dentre outras espécies químicas,
1,0 x 10
-4
mol de OH
-
(aq)
. Considere-se que a
equação de ionização da amônia em água é:
NH
3(g)
+ H
2
O
(ℓ)
⇄ NH
4
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
.
Calcular, em porcentagem, o grau de ionização da
amônia nesse produto.







04. Calcular a concentração molar de uma solução de
ácido cianídrico sabendo-se que este ácido está
0,01% ionizado e que sua constante de ionização,
na mesma temperatura, é 7,2 x 10
-10
.





05. Frutas cítricas, como o limão e a laranja, possuem
ácido cítrico e ácido ascórbico (vitamina C). A
constante de ionização, a 25
o
C, do ácido cítrico é 8
x 10
-4
e a do ácido ascórbico é 8 x 10
-5
. Com
relação a esses dados, analise as afirmações
abaixo. Assinale (V) se a afirmação for verdadeira e
(F) se for falsa.
( ) O ácido cítrico é mais forte que o ácido
ascórbico.
( ) Em soluções de mesma concentração molar
dos dois ácidos, a 25
o
C, a [H
+
] é maior na
solução de ácido ascórbico.
( ) O ácido acético (Ka = 2 x 10
-5
, a 25
o
C) é mais
forte que os ácidos cítrico e ascórbico.
( ) O ácido fluorídrico (Ka = 7 x 10
-4
, a 25
o
C) é
mais fraco que o ácido cítrico e mais forte que
o ácido ascórbico.
( ) A ordem crescente de força entre os ácidos
citados é: acético < ascórbico < fluorídrico <
cítrico.

06. Numa solução aquosa de ácido cianídrico ocorre o
seguinte equilíbrio:
HCN
(aq)
⇄ H
+
(aq)
+ CN
-
(aq)
.
Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de
NaCN
(s)
? Justifique sua resposta.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

07. (Fuvest – SP) No vinagre ocorre o seguinte
equilíbrio:
H
3
C-COOH ⇄ H
+
+ H
3
C-COO
-
.
Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de
uma substância básica? Justifique sua resposta.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________



T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. Uma solução de ácido fraco HCℓO foi analisada
verificando-se, no equilíbrio, a existência das
seguintes concentrações:
[H
+
] = 1,78 x 10
-4
mol/L
[CℓO
-
] = 1,78 x 10
-4
mol/L
[HCℓO] = 1,00 mol/L
A constante de ionização do ácido HClO é igual a:
a) 3,56 x 10
-4

b) 3,56 x 10
-8

c) 3,17 x 10
-8

d) 1,78 x 10
-4

e) 3,17 x 10
-4


02. Ao realizar-se a ionização
H
2
S
(aq)
⇄ H
+
(aq)
+ HS
-
(aq)
verificou-se que, no equilíbrio, que:
[HS
-
] = 0,1 mol/L
[H
2
S] = 0,4 mol/L
O valor da constante de ionização na temperatura
em que a experiência foi realizada é 1 x 10
-7
.
Nas condições da experiência, a concentração molar
do H
+
é:
a) 1 x 10
-1
mol/L
b) 2 x 10
-3
mol/L
c) 3 x 10
-3
mol/L
d) 4 x 10
-7
mol/L
e) 5 x 10
-9
mol/L

03. (UFGO) Uma solução 2 x 10
-2
mol/L de ácido
acético tem um grau de ionização 0,03 a uma dada
temperatura. A sua constante de ionização (Ka)
nesta temperatura é:
a) 4,50 x 10
-2

b) 1,75 x 10
-5

c) 1,75 x 10
-4

d) 1,80 x 10
-5

e) 2,80 x 10
-5


04. (CESCEM-SP) Uma solução 0,05 mol/L de um ácido
fraco HA é 0,1% ionizada. Qual é, aproximadamente,
a sua constante de ionização?
a) 5 x 10
-8

b) 5 x 10
-7

c) 5 x 10
-6

d) 5 x 10
-5

e) 5 x 10
-3


05. (PUC-SP) Um monoácido fraco tem constante de
ionização igual a 10
-9
em temperatura ambiente. Este
ácido, numa solução decimolar, terá grau de
ionização aproximadamente igual a:
a) 1%
b) 0,1%
c) 0,01%
d) 0,001%
e) 0,0001%

06. (FEI-SP) Uma solução 0,01 mol/L de um monoácido
está 4,0 % ionizada. A constante de ionização desse
ácido é:
a) 16,6 x 10
-3

b) 1,6 x 10
-5

c) 3,3 x 10
-5

d) 4,0 x 10
-5

e) 3,0 x 10
-6




07. (FEI-SP) A constante de equilíbrio Ka dos ácidos
HA, HB e HC, a 25°C, são, respectivamente, 1,8 x
10
-5
, 5,7 x 10
-8
e 1,8 x 10
-4
. A ordem crescente de
força desses ácidos é:
a) HB < HA < HC
b) HC < HA < HB
c) HB < HC < HA
d) HC < HB < HA
e) HA < HB < HC


A tabela a seguir contém dados para a resolução das
questões de n.
os
08 a 10.

Reação Ka
I. H3CCOOH + H2O ⇄ H3O
+
+ H3CCOO
-
1,8 x 10
-5

II. HCOOH + H2O ⇄ H3O
+
+ HCOO
-
1,8 x 10
-4

III. H2S + H2O ⇄ H3O
+
+ HS
-
9,0 x 10
-8

IV. HF + H2O ⇄ H3O
+
+ F
-
6,8 x 10
-4

V. H3PO4 + H2O ⇄ H3O
+
+ H2PO4
-
4,4 x 10
-7


08. (UFSC) O ácido mais ionizado é:
a) IV
b) V
c) III
d) I
e) II

09. (UFSC) O ácido mais fraco é:
a) III
b) V
c) I
d) II
e) IV

10. (UFSC) Os ácidos são (não necessariamente na
ordem):
a) fosfórico, sulfídrico, metanóico, fluorídrico e
etanóico.
b) fluorídrico, etanóico, fórmico, sulfuroso e
fosforoso.
c) fórmico, acético, sulfúrico, fosforoso e fluórico.
d) fluoroso, fórmico, fosfórico, sulfídrico e acético.
e) acético, fluorídrico, sulfuroso, fórmico e fosforoso.


As questões de n.
os
11 e 12 referem-se aos
seguintes ácidos e suas correspondentes constantes
de ionização, a 25°C.

ácido cianídrico 4,0 x 10
-10

ácido propiônico 1,3 x 10
-5

ácido acético 1,8 x 10
-5

ácido fórmico 1,8 x 10
-4

ácido fluorídrico 6,7 x 10
-4

11. (UEL-PR) Dentre eles, quantos são ácidos
carboxílicos?
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5

12. (UEL-PR) Dentre eles, o mais forte e o menos
ionizado são, respectivamente:
a) cianídrico e propiônico
b) cianídrico e fluorídrico
c) fórmico e acético
d) fluorídrico e cianídrico
e) fluorídrico e fórmico

13. (CESCEM-SP) Considere os oxiácidos do cloro e
suas respectivas constantes de ionização:
HCℓO 3,0 x 10
-8

HCℓO
2
1,1 x 10
-2

HCℓO
3
5,0 x 10
2

HCℓO
4
2,0 x 10
7


O exame dos dados permite afirmar que:
I. a força do ácido é maior quanto maior o número
de oxidação do cloro.
II. dos oxiácidos representados, o mais forte é o
HCℓO.
III. o número de oxidação do cloro no HCℓO
3
é +3.
a) Somente I é correta.
b) Somente II é correta.
c) Somente III é correta.
d) I, II e III são corretas.
e) I, II e II são incorretas.

14. (PUC-PR) Temos duas soluções de igual
molaridade:
a 1.ª de ácido acético, cujo pK é igual a 4,76;
a 2.ª de ácido butírico, cujo pK é igual a 4,82.
Com estes dados, podemos afirmar que:
a) a 1.ª solução é mais ácida que a 2.ª.
b) a 1.ª solução é menos ácida que a 2.ª.
c) as duas soluções apresentam a mesma acidez.
d) a constante de ionização do ácido acético é
menor que a do ácido butírico.
e) nenhuma destas respostas.

15. (UFPR) Pelos seus pKa ou Ka indique o ácido mais
ionizado.
Dados: log 514 = 2,7; log 63 = 1,79
a) Cℓ
2
CH-COOH (Ka = 5140 . 10
-5
)
b) orto-O
2
N-C
6
H
4
-COOH (pKa = 2,81)
c) C
6
H
5
-COOH (Ka = 6,3 . 10
-5
)
d) para-O
2
N-C
6
H
4
-OH (pKa = 7,14)
e) C
6
H
5
-OH (pKa = 9,95)

16. (CESCEM-SP) A dissociação do ácido orto-
arsênico, H
3
AsO
4
, em solução aquosa diluída, se
processa conforme as equações:

H
3
AsO
4
⇄ H
+
+ H
2
AsO
4
-
K
1

H
2
AsO
4
-
⇄ H
+
+ HAsO
4
2-
K
2

HAsO
4
2-
⇄ H
+
+ AsO
4
3-
K
3


A ordem de grandeza das constantes de ionização
K
1
, K
2
e K
3
será:
a) K
3
> K
2
> K
1

b) K
1
= K
2
= K
3

c) K
1
> K
2
> K
3

d) K
1
> K
3
> K
2

e) K
2
> K
1
> K
3


17. (PUC-SP) Tem-se uma solução de ácido acético,
HAc, onde há íons H
+
(aq)
e Ac
-
(aq)
em equilíbrio com
HAc não dissociado.
Se adicionarmos acetato de sódio, NaAc, a essa
solução:
a) a concentração dos íons H
+
(aq)
deverá aumentar.
b) a concentração dos íons H
+
(aq)
permanecerá
inalterada.
c) a concentração dos íons H
+
(aq)
deverá diminuir.
d) a concentração do HAc não dissociado diminuirá.
e) não há deslocamento do equilíbrio químico.

18. (FEI-SP) No equilíbrio representado pela equação:

Mg
2+
+ 2 OH
-
⇄ Mg(OH)
2


qual das substâncias abaixo o deslocaria para a
direita se adicionada ao sistema?
a) NH
4
NO
3

b) NaCℓ
c) H
2
SO
4

d) HCℓ
e) NaOH

19. (MAPOFEI-SP) Dado o equilíbrio:

1
2
HCN + H
2
O H
3
O
+
+ CN
-


a adição de cianeto de sódio:
a) desloca o equilíbrio no sentido 1.
b) não desloca o equilíbrio.
c) aumenta a concentração de H
3
O
+
.
d) desloca o equilíbrio no sentido 2.
e) diminui a concentração de HCN.

20. (PUC-PR) Em solução aquosa existe o equilíbrio:

2 CrO
4
2-
+ H
2
O ⇄ Cr
2
O
7
2-
+ 2 OH
-

amarelo alaranjado

Assinale a proposição falsa:
a) Adicionando HCℓ, o sistema fica alaranjado.
b) Adicionando NaOH, o sistema fica amarelo.
c) O Princípio de Le Chatelier não se aplica a
equilíbrios iônicos.
d) No equilíbrio, a velocidade da reação direta é igual
à velocidade da reação inversa.
e) A constante de equilíbrio não varia pela adição de
HCℓ ao sistema.



PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA (Kw)

Medidas de condutibilidade elétrica mostram que a
água está ligeiramente ionizada segundo a equação:

H
2
O ⇄ H
+
+ OH
-


Esta ionização da água, como as demais, é
reversível e atinge um equilíbrio dinâmico denominado
equilíbrio iônico da água.

A 25°C, o grau de ionização (o) da água é 1,81x10
-9
.
Considerando 1 litro de água pura (1000 g de água
pura) e aplicando ao equilíbrio iônico da água a lei da
ação das massas, tem-se:

• Cálculo do número de mols existentes em 1000 g
de H
2
O.

18 g H
2
O ÷÷ 1 mol
1000 g H
2
O ÷÷ x x = 55,5 mols

• Cálculo das concentrações molares no equilíbrio.


H
2
O ⇄ H
+
+ OH
-

início 55,5 0 0
ionização
(n . o)
(55,5 . 1,81 . 10
-9
) ~
~10
-7

(n . o)
10
-7

(n . o)
10
-7

equilíbrio
(n - no)
(55,5 - 10
-7
)
no
10
-7

no
10
-7

concentr.
molares
(55,5 - 10
-7
)
mol/L
10
-7

mol/L
10
-7

mol/L

Nota-se que a concentração molar da água no
equilíbrio é praticamente a mesma do início. Portanto,
pode-se dizer que a concentração molar da água é
constante,

[H
2
O] = constante.

• Cálculo da constante de equilíbrio

Kc =
[H
+
] . [OH
-
]
[H
2
O]
[H
2
O] = constante


Kc . [H
2
O] = [H
+
] . [OH
-
]
O produto da constante de equilíbrio pela
concentração molar da água dá uma nova constante
denominada produto iônico da água, Kw. Portanto:

Kw = [H
+
] . [OH
-
]

Kw = 10
-7
. 10
-7


Kw = 10
-14
(a 25°C)

O valor de Kw depende da temperatura. A elevação
da temperatura acarreta um aumento do grau de
ionização da água e, conseqüentemente, um aumento
do valor de Kw.

A tabela abaixo mostra valores do produto iônico da
água (Kw) em diferentes temperaturas.

Temperatura Kw
0°C 0,11 . 10
-14

10°C 0,29 . 10
-14

20°C 0,69 . 10
-14

25°C 1,00 . 10
-14

30°C 1,48 . 10
-14

40°C 3,02 . 10
-14

60°C 9,33 . 10
-14

80°C 23,40 . 10
-14


Numa mesma temperatura, o valor de Kw
permanece constante, qualquer que seja a substância
dissolvida em água.

Observações:

• Em água pura ou em solução neutra, a 25°C:

[H
+
] = [OH
-
] = 10
-7
mol/L


• Ao se adicionar um ácido HA em água, ocorre sua
ionização,
HA ÷ H
+
+ A
-

com conseqüente aumento da concentração de íons H
+
.
Como Kw é constante, um aumento da concentração de
íons H
+
acarretará uma diminuição da concentração de
íons OH
-
.

Kw = [H
+
] . [OH
-
] = 10
-
14

(a 25°C)
esta concentração
aumenta
esta concentração
diminui


Assim sendo, em soluções ácidas, a 25°C:

[H
+
] > 10
-7
mol/L
[OH
-
] < 10
-7
mol/L



• Ao se adicionar uma base B(OH) em água ocorre
sua dissociação,

B(OH) ÷ B
+
+ OH
-

com conseqüente aumento da concentração de íons
OH
-
. Como Kw é constante, um aumento da
concentração de íons OH
-
acarretará uma diminuição da
concentração de íons H
+
.
Kw = [H
+
] . [OH
-
] = 10
-
14

(a 25°C)
esta concentração
aumenta
esta concentração
diminui


Assim sendo, em soluções básicas, a 25°C:

[H
+
] < 10
-7
mol/L
[OH
-
] > 10
-7
mol/L



• Ao se preparar uma solução ácida ou básica de
concentração molar ♏ e conhecido o grau de ionização
ou de dissociação (o) do ácido ou da base, pode-se
calcular a [H
+
] ou a [OH
-
].

Em solução ácida: [H
+
] = ♏ . o



Em solução básica: [OH
-
] = ♏ . o



- pH e pOH

Em função dos valores baixos de [H
+
] e [OH
-
],
costuma-se indicar a acidez ou a basicidade de uma
solução através de seu pH (potencial hidrogeniônico) e
pOH (potencial hidroxiliônico).

Por definição:


pH = ÷log [H
+
] e pOH = ÷log [OH
-
]


Aplicando as definições e considerando a
temperatura de 25°C, obtém-se:

água pura ou
solução neutra
[H
+
] = 10
-7
mol/L
[OH
-
] = 10
-7
mol/L
pH = 7
pOH = 7
solução
ácida
[H
+
] > 10
-7
mol/L
[OH
-
] < 10
-7
mol/L
pH < 7
pOH > 7
solução
básica
[H
+
] < 10
-7
mol/L
[OH
-
] > 10
-7
mol/L
pH > 7
pOH < 7

Para qualquer meio aquoso, a 25°C, a soma entre o
pH e o pOH é igual a 14. Observe:

[H
+
] . [OH
-
] = 10
-14


aplicando logaritmo em ambos os membros da
igualdade

log [H
+
] + log [OH
-
] = log 10
-14


multiplicando por (-1)

(-log [H
+
]) + (-log [OH
-
]) = (-log 10
-14
)


pH + pOH = 14




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. (Mackenzie – SP) Com os dados da tabela abaixo,

Soluções [H
+
]
I Urina 1 x 10
-6
II Clara de ovo 1 x 10
-8

III Lágrima 1 x 10
-7

IV Café 1 x 10
-5


pode-se afirmar que:
a) I, II, III e IV são soluções ácidas.
b) somente II é uma solução básica.
c) somente I, III e IV são soluções ácidas.
d) somente I, II e III são soluções básicas.
e) somente III é uma solução básica.

02. (CEETEPS – SP) A concentração de íons H
+
(aq)
de
uma certa solução aquosa é 2,0 x 10
-5
mol.L
-1
, a 25
o
C. Sendo assim, nessa mesma solução a
concentração de íons OH
-
(aq)
, em mol.L
-1
, deve ser:
a) 5,0 x 10
-10

b) 2,0 x 10
-10

c) 5,0 x 10
-9

d) 5,0 x 10
-8

e) 2,0 x 10
-9


03. (UFRGS) O acidente ocorrido com o navio
Bahamas provocou o vazamento de milhares de
toneladas de ácido sulfúrico na lagos dos Patos.
Em determinados locais, foram registrados valores
de pH entre 3 e 4. Podemos afirmar que, nesses
locais, a concentração aproximada de íons
hidroxila, em mol;L
-1
, foi:
a) maior que 10
-11
.
b) maior que 10
-9
.
c) maior que 10
-7
.
d) maior que 10
-5
.
e) maior que 10
-4
.

04. (FAAP – SP) O vinagre é uma substância muito
utilizada como tempero em saladas. Sabe-se que
uma amostra de vinagre apresentou pH igual a 2,0.
Isso corresponde a uma solução de ácido acético
cuja concentração molar de íons H
+
deve ser:
a) 55,50
b) 0,01
c) 1,00
d) 0,10
e) 10,10

05. (UFRRJ) Em um potenciômetro, faz-se a leitura de
uma solução de hidróxido de sódio (utilizada na
neutralização do ácido láctico). Sabendo que o grau
de dissociação é total, o valor do pH encontrado
corresponde a:
a) 2,7
b) 5,4
c) 12,0
d) 11,0
e) 9,6

06. (UNIP – SP) O fluoreto de hidrogênio (HF) é um
ácido que se encontra 10% ionizado em solução
0,1 mol.L
-1
. Calcule o pH dessa solução.





07. (PUC – MG) A concentração hidrogeniônica do
suco de limão puro é 10
-2
mol.L
-1
. O pH de um
refresco preparado com 30 mL de suco de limão e
água suficiente para completar 300 mL é igual a:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 6
e) 11

08. (Fuvest – SP) A auto-ionização da água é uma
reação endotérmica. Um estudante mediu o pH da
água recém-destilada, isenta de CO
2
e a 50
o
C,
encontrado o valor 6,6. Desconfiado de que o
aparelho de medida estivesse com defeito, pois
esperava o valor 7,0, consultou um colega que fez
as seguintes afirmações:
I. O seu valor (6,6) pode estar correto, pois 7,0 é o
pH da água pura, porém a 25
o
C.
II. A aplicação do princípio de Le Chatelier ao
equilíbrio da ionização da água justifica que,
com o aumento da temperatura, aumente a
concentração de H
+
.
III. Na água, o pH é tanto menor quanto maior a
concentração de H
+
.
Está correto o que se afirma:
a) somente em I.
b) somente em II.
c) somente em III.
d) somente em I e II.
e) em I, II e III.





T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (FUVEST-SP) Observe os líquidos da tabela:

[H
+
] [OH
-
]
Leite
Água do mar
Coca-Cola
Café preparado
Lágrima
Água de lavanderia
1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-8

1,0 . 10
-3

1,0 . 10
-5

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-12

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-6

1,0 . 10
-11

1,0 . 10
-9

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-2


Tem caráter ácido apenas:
a) o leite e a lágrima.
b) a água de lavanderia.
c) o café preparado e a Coca-Cola.
d) a água do mar e a água de lavanderia.
e) a Coca-Cola.


02. Calcular, a 25°C, a [H
+
] de uma solução 2 x 10
-2

mol/L de HCℓ, sabendo que o ácido está totalmente
ionizado.

03. A 25°C, em uma solução aquosa 1 x 10
-1
mol/L, o
ácido acético está 1% ionizado. Calcular a [H
+
] desta
solução.

04. A 25°C, em uma solução aquosa 0,5 mol/L, o grau
de ionização do hidróxido de amônio, NH
4
OH, é 2 x
x 10
-4
.
Calcular a [OH
-
] e a [H
+
] desta solução.

05. Calcular a [OH
-
] e a [H
+
] de uma solução aquosa 5 x
x 10
-2
mol/L de NaOH, a 25°C, sabendo que a base
está totalmente dissociada.

06. (CEFET-PR) Uma solução aquosa A tem [H
+
] = 10
-6

mol/L e outra B, tem [OH
-
] = 10
-6
mol/L. A razão
entre as concentrações de H
+
das soluções A e B é
igual a:
a) zero
b) 1,0 . 10
12

c) 1,0
d) 1,0 . 10
2

e) 1,0 . 10
-2




07. (PUC-MG) Misturando-se 100 mL de suco de laranja
cuja [H
+
] = 0,6 mol/l com 200 mL de suco de laranja
cuja [H
+
] = 0,3 mol/L, não se obtém:
a) uma solução onde [H
+
] = 0,4 mol/L.
b) uma solução completamente neutra.
c) uma solução de acidez intermediária.
d) uma solução menos ácida do que a de [H
+
] = 0,6
mol/L.
e) uma solução mais ácida do que a de [H
+
] = 0,3
mol/L.

08. (UFMG) A tabela mostra o pH característico de
alguns sistemas.

Sistema pH
Vinagre
Suco de laranja
Suco de tomate
Saliva
Leite
Sangue
Clara de ovo
3,0
4,0
5,0
6,0
6,8
7,4
8,0

Sobre esses sistemas, pode-se afirmar que:
a) clara de ovo é o sistema menos ácido.
b) sangue é o líquido mais próximo da neutralidade.
c) suco de laranja é 1,5 vez mais ácido do que a
saliva.
d) suco de tomate é duas vezes menos ácido do que
o vinagre.
e) todos os líquidos da tabela são ácidos.

09. (PUCCAMP-SP) Considere as seguintes amostras:
I. Vinagre
II. Água destilada
III. Leite de magnésia
Comparando-se os valores de pH das amostras,
obtém-se a seqüência:
a) pHI > pHII > pHIII
b) pHI = pHII > pHIII
c) pHII > pHIII > pHI
d) pHIII > pHII > pHI
e) pHIII = pHI > pHII

10. (UFMG) A água do mar tem pH aproximadamente
igual a 8. Todas as afirmativas sobre a água do mar
estão corretas, exceto:
a) Apresenta uma concentração de H
+
(aq)
igual a 8
mol/L.
b) Colore de vermelho uma solução de fenolftaleína.
c) Contém cem vezes mais íons OH
-
do que íons H
+
.
d) É básica.
e) É eletricamente neutra.

11. (UFRS) As leis de proteção ambiental de certas
cidades não permitem o lançamento em rios, entre
outros, de efluentes com pH inferior a 5,0 ou superior
a 9,0.
No que se refere à acidez, os efluentes aquosos das
indústrias X, Y e Z apresentam as seguintes
concentrações:

Indústria
Concentração no
efluente
X
Y
10
-3
mol/L de H
+

10
-4
mol/L de H
+

Z 10
-6
mol/L de OH
-


Poderiam ser lançados em rios, sem tratamento
prévio, apenas os efluentes de:
a) X
b) Y
c) Z
d) X e Y
e) Y e Z

12. (FUND. C. CHAGAS-BA) Para corrigir a acidez do
solo é comum a utilização da cal extinta, Ca(OH)
2
.
Com esse procedimento provoca-se no solo:
a) aumento de pH, uma vez que a cal extinta é ácida.
b) aumento de pH, uma vez que a cal extinta é
básica.
c) diminuição de pH, uma vez que a cal extinta é
ácida.
d) aumento de pOH, uma vez que a cal extinta é
básica.
e) diminuição de pOH, uma vez que a cal extinta é
ácida.

13. (UFMG) Tem-se notado um abaixamento de pH da
água das chuvas em muitas regiões do mundo. Uma
das causas é a emissão de dióxido de enxofre, SO
2
,
feita por centenas de indústrias, o qual é oxidado e
hidrolisado na atmosfera. Em relação ao exposto,
qual das seguintes alternativas é errada?
a) Uma chuva com pH=4,6 é dez vezes mais ácida
do que uma chuva com pH=5,6
b) A oxidação e a hidrólise do SO
2
na atmosfera
levam à formação de ácido sulfúrico.
c) Ácidos fortes podem dissociar-se na água das
chuvas, abaixando seu pH.
d) O abaixamento do pH da água das chuvas
significa diminuição na concentração dos íons
hidrogênio.
e) Estátuas e monumentos de mármore, CaCO
3
,
expostos a chuvas de baixo pH, podem ser
eventualmente destruídos.

14. (UnB-DF) O pH padrão da água da chuva em áreas
não-poluídas é 5,6. Chuvas com pH abaixo desse
valor são denominadas “chuvas ácidas” e causam
sérios problemas ambientais. Sobre esse assunto,
aponte os itens corretos:
01) As chuvas ácidas destroem monumentos,
florestas e causam a mortalidade de peixes.
02) O dióxido de enxofre proveniente das caldeiras e
fornos das indústrias é um dos principais
responsáveis pelas chuvas ácidas.
04) Água de chuva em áreas não-poluídas é mais
ácida do que água pura.
08) A água da chuva que apresenta concentração de
H
+
igual a 10
-2
mol/L não é considerada chuva
ácida.
16) A concentração de dióxido de carbono na
atmosfera não influi no pH da chuva.


15. (UFPE) Em três recipientes A, B e C estão contidas
soluções ácidas desconhecidas, de concentração 0,1
mol/L.
Medindo o pH das três soluções com papel indicador
universal, obtiveram-se os seguintes valores,
respectivamente: pH=5,0, pH=3,5 e pH=1,0. Aponte
as alternativas corretas:
01) No frasco A está contido um ácido fraco.
02) O Ka do ácido A é maior que o Ka do ácido B.
04) O ácido B conduz melhor a corrente elétrica do
que o ácido C.
08) O ácido C está completamente ionizado.
16) A concentração de H
+
no ácido C é 10
-1
mol/L.



16. (FCMSC-SP) Tem-se uma solução em que a
concentração hidrogeniônica é 4,3 x 10
-3
mol/L. Seu
pH será: (log 4,3 = 0,63)
a) 4,0
b) 3,7
c) 2,37
d) 6,27
e) 1,27

17. (UNIMOGI-SP) O pH de uma solução de ácido
clorídrico de concentração igual a 0,001 mol/L é igual
a:
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 11

18. (PUC-RJ) Qual é o pH de uma solução de hidróxido
de sódio 0,1 mol/L (a 25°C)?
(Dado: Kw = 1 . 10
-14
a 25°C)
a) 0
b) 1
c) 13
d) 14
e) 0,1

19. (PUC-PR) Uma solução de monobase apresenta
concentração de íons hidróxido igual a 17 mg/L. Qual
é o pH dessa solução?
(Massa molar do OH
-
= 17 g/mol)
a) 3,0
b) 5,0
c) 7,0
d) 9,0
e) 11,0

20. (PUCCAMP-SP) Em São Paulo, a Cetesb constatou,
em 1986, uma “chuva ácida” de pH = =5. Isto
significa uma concentração de íons H
+
da ordem de:
a) 10
-5
mol/L
b) 5 . 10
-1
mol/L
c) 5 . 10
-5
mol/L
d) 5 . 10
-2
mol/L
e) 5 mol/L

21. (CESGRANRIO-RJ) Constatou-se que uma amostra
de suco de laranja possui pH = 4. As concentrações
de H
+
e OH
-
no suco são, respectivamente:
a) 10
-2
e 10
-12

b) 10
-4
e 10
-10

c) 10
-6
e 10
-8

d) 10
-7
e 10
-7

e) 10
-8
e 10
-6


22. (FM POUSO ALEGRE-MG) Uma solução de ácido
acético (CH
3
COOH) é preparada de tal modo que
seja 0,004 mol/L. O pH dessa solução aquosa,
sabendo que o ácido se encontra 25% ionizado, está
mais bem representado pela opção:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

23. (UNIP-SP) O ácido láctico é um monoácido presente
em músculos doloridos depois de exercícios
vigorosos. O pH de uma solução 0,100 mol/L de
ácido láctico 4% ionizado é: (log 4 = 0,6)
a) 11,6
b) 2,7
c) 2,4
d) 3,3
e) 4,8

24. (PUC-PR) O pH de uma solução 0,25 mol/L de uma
monobase que está 0,4% dissociada é:
a) 13
b) 11
c) 9
d) 7
e) 5

25. (CESGRANRIO-RJ) O HF é um ácido cuja
constante de dissociação é Ka = 4,0 x 10
-4
a 25°C.
Assinale a opção que indica, aproximadamente, o
valor do pH de uma solução 0,25 mol/L desse ácido
a 25°C.
a) 1
b) 1,6
c) 2
d) 2,5
e) 4

26. (FEI-SP) Determine o grau de ionização de uma
monobase em solução 0,5 mol/L, sabendo que o pH
dessa solução é igual a 10:
a) 0,2%
b) 0,02%
c) 0,5%
d) 0,8%
e) 1%

27. (UFGO) Na água de um aquário, a concentração de
um monoácido produzido pela decomposição de
bactérias é 10
-4
mol/L e sua constante de ionização
Ka = 1,0 x 10
-8
. O pH da água do aquário é:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6

28. (FESP-PE) Uma solução 10
-4
mol/L de ácido acético
a 25°C está 33,5% ionizada. Seus pH e pOH são,
respectivamente: (log 3,35 = 0,53)
a) 4,47 e 9,53
b) 4,47 e 18,47
c) 10,30 e 3,70
d) 9,53 e 4,47
e) 3,70 e 10,30

29. (FCMSC-SP) A 45°C, o produto iônico da água é
igual a 4,0 x 10
-14
. A essa temperatura, o valor de
[H
+
] de uma solução aquosa neutra é:
a) 0,6 x 10
-7

b) 2,0 x 10
-7

c) 4,0 x 10
-7

d) 2,0 x 10
-14

e) 4,0 x 10
-14


30. (ITA-SP) A 60°C, o produto iônico da água, [H
+
] x
x [OH
-
], é igual a 1,0 x 10
-13
. Em relação a soluções
aquosas, nesta temperatura, assinale as afirmações
corretas:
01) Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6,5.
02) Soluções neutras têm pH = 6,5.
04) Soluções básicas têm pH > 6,5.
08) pH + pOH tem que ser igual a 13,0.
16) Solução com pH = 14 é impossível de ser obtida.






HIDRÓLISE DE ÍONS

Hidrólise de um íon é a reação entre este íon e a
água.

• Hidrólise de ânions

A hidrólise de um ânion pode ser representada pela
equação:
A
-
+ HOH HA + OH
-
H
+
ânion ácido


A reação de hidrólise de um ânion ocorre quando o
ácido formado for um ácido fraco.

Devido à formação de íons OH
-
, a solução resultante
é básica (pH > 7).
Exemplos:

Hidrólise do ânion cianeto, CN
-
:
CN
-
+ HOH HCN + OH
-

ácido solução
fraco básica

Hidrólise do ânion bicarbonato, HCO
3
-
:
HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-

ácido solução
fraco básica

• Hidrólise de cátions

A hidrólise de um cátion pode ser representada
pela equação:

OH
-
C
+

+ HOH COH + H
+
cátion base


A hidrólise de um cátion ocorre quando a base
formada for uma base fraca.

Devido à formação de íons H
+
, a solução resultante
é ácida (pH < 7).

Exemplos:

Hidrólise do cátion amônio, NH
4
+
:
NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+

base solução
fraca ácida

Hidrólise do cátion prata, Ag
+
:
Ag
+
+ HOH AgOH + H
+

base solução
fraca ácida



• Hidrólise de sais

Seja um sal C
+
A
-
. Em água ele sofre dissociação
iônica:
C
+
A
-
÷÷ C
+
+ A
-

Uma vez dissociado, poderá:
• ocorrer a hidrólise do ânion A
-
,
• ocorrer a hidrólise do cátion C
+
,
• ocorrer a hidrólise de ambos os íons,
• não ocorrer a hidrólise de nenhum dos íons.


Exemplo 1: Bicarbonato de sódio, Na
+
(HCO
3
)
-
:

Na
+
(HCO
3
)
-
÷÷ Na
+
+ HCO
3
-


O cátion Na
+
não hidrolisa, pois a base
correspondente é forte.
O ânion HCO
3
-
hidrolisa. O ácido formado é fraco.

HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-


A produção de ânions OH
-
torna a solução básica
(pH>7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos
fracos.



Exemplo 2: Cloreto de amônio, NH
4
+
Cℓ
-
.

NH
4
+
Cℓ
-
÷÷ NH
4
+
+ Cℓ
-


O ânion Cl
-
não hidrolisa, pois o ácido
correspondente é forte.
O cátion NH
4
+
hidrolisa. A base formada é fraca.

NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+


A produção de cátions H
+
torna a solução ácida
(pH < 7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fracas e ânions de
ácidos fortes.



Exemplo 3: Bicarbonato de amônio, (NH
4
)
+
(HCO
3
)
-


(NH
4
)
+
(HCO
3
)
-
÷÷ NH
4
+
+ HCO
3
-


O cátion NH
4
+
hidrolisa. A base formada é fraca.

NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+


O ânion HCO
3
-
hidrolisa. O ácido formado é fraco.
HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-


Devido ocorrer a hidrólise do cátion e do ânion, o
pH da solução resultante será determinado através das
constantes de ionização do ácido fraco (Ka) e da base
fraca (Kb). Se:

Ka > Kb ÷÷ solução ácida (pH < 7)
Ka < Kb ÷÷ solução básica (pH > 7)
Ka = Kb ÷÷ solução neutra (pH = 7)


Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fracas e ânions de
ácidos fracos.



Exemplo 4: Cloreto de sódio, Na
+
Cℓ
-
:

Na
+
Cℓ
-
÷÷ Na
+
+ Cℓ
-


O cátion Na
+
não hidrolisa. A base correspondente
é forte.
O ânion Cl
-
não hidrolisa. O ácido correspondente é
forte.
Como não ocorre a hidrólise de íons, a solução
resultante é neutra (pH = 7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos
fortes.



SOLUÇÃO TAMPÃO
Solução-tampão, solução buffer ou solução
reguladora é toda solução que tem por finalidade evitar
variações bruscas de pH quando à mesma se adiciona
um ácido forte ou uma base forte.
Uma solução-tampão é constituída por um ácido
fraco (HA) e seu sal (BA) ou por uma base fraca (BOH)
e seu sal (BA).
Exemplos
Solução de ácido acético (HAc) e acetato de sódio
(NaAc).
Solução de hidróxido de amônio (NH
4
OH) e
cloreto de amônio (NH
4
Cℓ).
Seja o tampão HAc/NaAC.
Em solução o HAc (ácido fraco) está pouco
ionizado e o NaAc (eletrólito forte) está totalmente
dissociado.
HAc ⇄ H
+
+ Ac
-

NaAc → Na
+
= Ac
-

Ao se adicionar ácido forte à esta solução, o
equilíbrio iônico do HAc sofrerá deslocamento para a
esquerda, consumindo o H
+
adicionado, o que impede a
variação brusca de pH.
Ao se adicionar base forte à esta solução, o H
+
do
equilíbrio iônico do HAc irá consumir o OH
-
adicionado
(H
+
+ OH
-
→ H
2
O). Para repor o H
+
consumido junto
com o OH
-
, o equilíbrio sofrerá deslocamento para a
direita, o que impede a variação brusca do pH.
A ação da solução-tampão tem limites. A adição
de quantidades excessivas de ácido ou base destruirá o
efeito tampão.
Para se calcular o pH de uma solução tampão,
pode-se demonstrar que:
• para solução-tampão de um ácido fraco e seu
sal,

[ácido]
sal] do [ânion
log pK pH
a
+ =

• para solução-tampão de uma base fraca e seu
sal,

[base]
sal] do [cátion
log pK pKw pH
b
÷ ÷ =

Onde pK
a
= −log K
a
, pK
b
= −log K
b
e pK
w
= −log
K
w
.
Estas fórmulas são conhecidas como equações
de Henderson-Hasselbach.
Exemplo:
Sabendo que a constante de ionização (Ka) do
ácido cloroacético, a 25
o
C, é 1,4 x 10
-3
, calcular o pH
de uma solução-tampão contendo ácido cloroacético
0,10 mol/L e cloroacetato de sódio 0,15 mol/L.
Dados: log 1,4 = 0,15; log 1,5 = 0,18.
Resolução:
Utilizando a expressão

[ácido]
sal] do [ânion
log pK pH
a
+ =
onde:
pK
a
= -log Ka = -log (1,4 x 10
-3
) = 2,85,
[ânion do sal] = [cloroacetato] = 0,15 mol/L,
[ácido] = 0,10 mol/L,
tem-se:

= + = + = log1,5 2,85
[0,10]
[0,15]
log 2,85 pH
pH = 2,85 + 0,18 = 3,03



E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. Nitrato de potássio e nitrato de amônio são dois
sais usados na fabricação de fertilizantes. O que se
pode afirmar sobre o caráter (ácido, básico, neutro)
das soluções aquosas de cada um desse sais?
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

02. (FEI – SP) Os compostos cianeto de sódio (NaCN),
cloreto de zinco (ZnCℓ
2
), sulfato de sódio (Na
2
SO
4
)
e cloreto de amônio (NH
4
Cℓ), quando dissolvidos
em água, tornam o meio respectivamente:
a) básico, ácido, ácido, neutro.
b) ácido, básico, neutro, ácido.
c) básico, neutro, ácido, ácido.
d) básico, ácido, neutro, ácido.
e) ácido, neutro, básico, básico.

03. (VUNESP) Quando se adiciona o indicador
fenolftaleína a uma solução aquosa incolor de uma
base de Arrhenius, a solução fica vermelha. Se a
fenolftaleína for adionada a uma solução aquosa de
ácido de Arrhenius, a solução continua incolor.
Quando se dissolve cianeto de sódio em água, a
solução fica vermelha após a adição de
fenolftaleína. Se a fenolftaleína for adicionada a
uma solução aquosa de cloreto de amônio, a
solução continua incolor.
a) Explique o que acontece no caso do cianeto de
sódio, utilizando equações químicas.
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________

b) Explique o que acontece no caso do cloreto de
amônio, utilizando equações químicas.
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________

04. (UEPG – PR) No interior das células de nosso
organismo ocorre, a todo instante, um número
incontável de reações químicas. A maioria dos
fluídos biológicos onde as reações ocorrem são
meios tamponados. Sobre os tampões e o efeito
que exercem, assinale o que for correto.
01. O efeito tampão age aumentando a
solubilidade das enzimas em meio aquoso.
02. Os pares H
2
CO
3
/NaHCO
3
e NH
4
OH/NH
4
Cℓ são
exemplos de substâncias que agem como
tampão.
04. O efeito tampão impede variações bruscas de
pH, quando ocorre a adição de íons H
+
ou OH
-

no meio.
08. Os meios tamponados são neutros e
apresentam pH igual a 7.
16. Os tampões mantêm constante o volume de
solvente no meio, o que impede as variações
de concentração.



05. (UFMG) Considere duas soluções aquosa diluídas,
I e II, ambas de pH = 5. A solução I é tampão e a II
não.
Um béquer contém 100 mL da solução I e um
segundo béquer contém 100 mL da solução II. A
cada uma dessas soluções adicionam-se 10 mL de
NaOH aquoso concentrado.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente
as variações de pH das soluções I e II, após a
adição de NaOH
(aq)
.
a) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
maior do que o de II.
b) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
igual ao de II.
c) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será
igual ao de II.
d) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
menor do que o de II.
e) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será
maior do que o de II.



T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (UFSC) O carbonato monohidrogenado de sódio é
conhecido como bicarbonato e sua dissolução
aquosa tem, como característica básica, neutralizar a
acidez estomacal.
Esta característica deve-se ao fato de que, ao se
dissolver em água, o bicarbonato:
01) permanece inalterado.
02) apresenta reação de hidrólise.
04) elimina próton.
08) desprende gás carbônico.
16) forma íons OH
-
.
32) permanece em íon Na
+
e HCO
3
-
.



02. (ITA-SP) Numa solução aquosa de acetato de sódio
há:
a) mais íons H
+
do que íons OH
-
.
b) mais íons OH
-
do que íons H
+
.
c) o mesmo número de íons H
+
e íons OH
-
.
d) não há íons H
+
nem íons OH
-
.
e) o mesmo número de íons Na
+
e íons CH
3
COO
-
.

03. (UFRGS) A única das espécies que, ao ser
dissolvida em água, resulta em uma solução com pH
menor que o do solvente puro é:
a) NaCl
b) Na
2
CO
3

c) CaCl
2

d) NH
3

e) (NH
4
)
2
SO
4


04. (FUVEST-SP) Carbonato de sódio, quando colocado
em água, a 25°C, se dissolve:
Na
2
CO
3(s)
+ H
2
O
(l)
÷÷ HCO
3
-
(aq)
+ 2 Na
+
(aq)
+ X
X e o pH da solução resultante devem ser:
a) CO
2
, maior que 7.
b) OH
-
(aq)
, maior que 7.
c) H
+
(aq)
,igual a 7.
d) CO
2
, igual a 7.
e) OH
-
(aq)
, menor que 7.

05. (CEFET-MG) A seguir, estão relacionados alguns
produtos comerciais/industriais e as substâncias
ativas dos mesmos:

Produtos comerciais/
industriais
Substâncias
ativas
mármore
detergente
solução de bateria
leite de magnésia
fertilizante
carbonato de cálcio
amônia (amoníaco)
ácido sulfúrico
hidróxido de magnésio
nitrato de potássio
Em relação a esses compostos, é incorreto afirmar
que:
a) o detergente amoniacal é ácido.
b) a solução de bateria tem pH<7.
c) o nitrato de potássio é um sal neutro.
d) o leite de magnésia é uma solução básica.
e) o mármore reage com HCl, liberando CO
2
.

06. (FM POUSO ALEGRE-MG) Dos sais abaixo, indique
aquele que em solução aquosa apresenta reação
ácida:
a) KCN
b) NaCl
c) Na
2
CO
3

d) NH
4
Br
e) K
2
SO
4


07. (UFRGS) Preparam-se 5 soluções 1 mol/L das
seguintes substâncias:

sol. 1 sol. 2 sol. 3 sol. 4 sol. 5
CH
3
COOH NaCℓ NH
4
OH HCℓ NaOH

Pode-se prever que o pH das soluções terá valores
tais que permitem que se escreva:
a) pH sol. 1 > pH sol. 2 > pH sol. 3 > pH sol. 4 > pH
sol. 5
b) pH sol. 5 > pH sol. 4 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH
sol. 1
c) pH sol. 1 > pH sol. 4 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH
sol. 5
d) pH sol. 5 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH sol. 1 > pH
sol. 4
e) pH sol. 4 > pH sol. 1 > pH sol. 2 > pH sol. 3 > pH
sol. 5

08. (UFRGS) O soluto que em água forma uma solução
com pH maior que 7,0 é o:
a) nitrato de amônio
b) gás carbônico
c) vinagre
d) cloreto de sódio
e) sabão

09. (MACKENZIE - SP) Entre as soluções aquosas das
seguintes substâncias:
I. acetato de sódio
II. cianeto de potássio
III. fenol
IV. cloreto de amônio
apresentam pH maior que 7:
a) I e II
b) II e III
c) I, II e IV
d) II, III e IV
e) I, III e IV

10. (UFRGS) As soluções aquosas de três substâncias
A, B e C apresentam os seguintes valores de pH;

Substância pH
A 2,7
B 6,8
C 10,4

Das substâncias relacionadas a seguir, indique o
grupo que poderia ser enquadrado nos valores de
pH anteriormente citados:

Grupo Substância Substância Substância
a) HCℓ K
2
O NaOH
b) CaO K
2
SO
4
HNO
3

c) KOH CO
2
H
2
S
d) SO
3
NaCℓ Na
2
CO
3

e) H
2
SO
4
NaHSO
4
Ba(OH)
2




- PRODUTO DE SOLUBILIDADE (Kps ou PS)

Quando um sólido é adicionado a um solvente, ele
se dissolve até o limite definido pelo seu coeficiente de
solubilidade. A partir desse limite ele não mais se
dissolve, permanecendo como sólido no fundo do
recipiente que o contém formando o denominado corpo
de fundo.

Considerando o cloreto de prata, que ao se
dissolver, sofre dissociação de acordo com a equação:

AgCℓ
(s)
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Experimentalmente, verifica-se que um sistema
como esse está em equilíbrio. Continuamente, íons Ag
+

e Cl
-
passam da solução para o corpo de fundo e igual
quantidade de AgCl passa do corpo de fundo para a
solução.

Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
solução saturada
de AgCl


A constante de equilíbrio para este sistema é dada
pela expressão:
Kc =
[Ag
+
] . [Cl
-
]
[AgCl]


Mas a [AgCℓ] é constante, podendo ser incorporada
no valor de Kc:

Kc . [AgCℓ] = [Ag
+
] . [Cℓ
-
]

O produto (Kc . [AgCℓ]) é uma outra constante
denominada produto de solubilidade e simbolizada
por Kps.
Então:

Kps = [Ag
+
] . [Cℓ
-
]


Para uma substância genérica AxBy, que se
dissocia de acordo com a equação:

AxBy
(s)
x A
y+
(aq)
+ y B
x-
(aq)


o Kps é dado pela expressão:


Kps = [A
y+
]
x
. [B
x-
]
y




Exemplos:

• Solução saturada de sulfato de bário:

BaSO
4(s)
Ba
2+
(aq)
+ SO
4
2-
(aq)


Kps = [Ba
2+
] . [SO
4
2-
]


• Solução saturada de fosfato de cálcio:

Ca
3
(PO
4
)
2(s)
3 Ca
2+
(aq)
+ 2 PO
4
3-
(aq)


Kps = [Ca
2+
]
3
. [PO
4
3-
]
2


Observações:

• Só se aplica o produto de solubilidade às
soluções saturadas.
• Para uma dada substância, o Kps só varia com a
temperatura.
• Quanto maior for o Kps de uma substância, maior
será sua solubilidade.
• Em uma solução saturada, o produto das
concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma
delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) é
exatamente igual ao Kps.
• Quando, em uma solução, o produto das
concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma
delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) for
superior ao Kps, ocorrerá precipitação da substância.

• Efeito do íon comum sobre a solubilidade

Se, à solução saturada de uma substância AxBy,
juntarmos uma segunda substância que possua um íon
comum com AxBy, esta segunda substância provocará
precipitação de AxBy como conseqüência do Principio
de Le Chatelier.

Consideremos, como exemplo, uma solução
saturada de AgCl, com corpo de fundo.


AgCℓ
(s)
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)


Adicionemos a esta solução o sal NaCℓ, o qual se
dissocia completamente.

NaCℓ
(s)
÷ Na
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Com isso, aumenta-se a [Cl
-
] na solução.

Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
Na
+
(aq)
Cl
-
(aq)


Para minimizar o aumento na concentração de íon
Cℓ
-
, o equilíbrio será deslocado no sentido do processo
que forma AgCl
(s)
. Como conseqüência, ocorre a
precipitação do AgCl
(s)
, acarretando, portanto, uma
diminuição em sua solubilidade.
Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
Na
+
(aq)
Cl
-
(aq)


Um raciocínio equivalente pode ser feito a partir da
expressão: Kps = [Ag
+
] . [Cℓ
-
].
Como o valor de Kps é constante, um aumento da
[Cℓ
-
] implica uma diminuição da [Ag
+
]. Uma diminuição
da [Ag
+
] acontecerá pela precipitação de AgCℓ
(s)
.

Note que, pelo efeito do íon comum, a solubilidade
de uma dada substância é diminuída, mas seu Kps não
é alterado.


• Cálculos envolvendo Kps

Exemplo 1:

A solubilidade do iodato de chumbo II, Pb(IO
3
)
2
, a
25°C, é 4,0 . 10
-5
mol/L. Calcular o Kps deste sal, na
temperatura indicada.

Resolução:
Pb(IO
3
)
2
Pb
2+
(aq)
+ 2 IO
3
-
(aq)

Observando a proporcionalidade fornecida pelos
coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:2), a
dissolução de 4,5.10
-5
mol/L de Pb(IO
3
)
2
produz 4,5.10
-5

mol/L de Pb
2+
e 9,0.10
-5
mol/L de IO
3
-
. Portanto, no
equilíbrio:
[Pb
2+
] = 4,5.10
-5
mol/L e [IO
3
-
] = 9,0.10
-5
mol/L.
Calculando o Kps, tem-se:
Kps = [Pb
2+
] . [IO
3
-
]
2

Kps = (4,5 . 10
-5
) . (9,0 . 10
-5
)
2

Kps ~ 3,65 . 10
-13


Exemplo 2:

A 25°C, o produto de solubilidade do carbonato de
bário, BaCO
3
, é 4,9 . 10
-9
. Calcular a solubilidade deste
sal naquela temperatura.

Resolução:

BaCO
3(s)
Ba
2+
(aq)
+ CO
3
2-
(aq)

Vamos estabelecer que a solubilidade do BaCO
3(s)

é X mol/L.
Observando a proporcionalidade fornecida pelos
coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:1), a
dissolução de X mol/L de BaCO
3
produz X mol/L de
Ba
2+
e X mol/L de CO
3
2-
. Portanto, no equilíbrio, [Ba
2+
] =
[CO
3
2
] = X mol/L.
Aplicando a expressão do Kps, tem-se:
Kps = [Ba
2+
] . [CO
3
2-
]
4,9 x 10
-9
= X . X
9
10 . 4,9 X
÷
= = 7,0 . 10
-5




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. (Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a
solubilidade do sulfato de prata (Ag
2
SO
4
) em água
é 2,0 x 10
-2
mol.L
-1
. Qual o valor do produto de
solubilidade (K
ps
) desse sal, à mesma temperatura?






02. (Fuvest – SP) O produto de solubilidade do sulfato
de chumbo é 2,25 x 10
-8
, a 25
o
C. Calcule a
solubilidade do sal, em g.L
-1
, nesta temperatura.
(Massa molar do PbSO
4
= 303 g.mol
-1
)






T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissolução do fosfato
de cálcio é representado por:

Ca
3
(PO
4
)
2(s)
3 Ca
2+
(aq)
+ 2 PO
4
3-
(aq)


A expressão do produto de solubilidade
correspondente é:
a) Kps = [3 Ca
2+
] . [2 PO
4
3-
]
b) Kps = [Ca
2+
]
2
. [PO
4
3-
]
3

c) Kps = [Ca
2+
] . [PO
4
3-
]
d) Kps = [Ca
2+
]
3
. [PO
4
3-
]
2

e) Kps = [3 Ca
2+
] . [ PO
4
3-
]

02. (CESCEA-SP) Fosfato de prata é parcialmente
solúvel em água. Seu produto de solubilidade é dado
por:
a) [Ag
+
] . [PO
4
3-
]
b) 3[Ag
+
] . [PO
4
3-
]
c) [Ag
+
] . 3[PO
4
3-
]
d) [Ag
+
]
3
/ [PO
4
3-
]
e) [Ag
+
]
3
. [PO
4
3-
]

03. (FURRN) Com base na tabela de produto de
solubilidade abaixo:

Substância P.S.
Ca(OH)
2

AgCℓ
Mn(OH)
2

CdS
Ag
2
S
4,0 . 10
-6

2,6 . 10
-10

3,5 . 10
-14

8,0 . 10
-27

3,2 . 10
-51


a substância mais solúvel é:
a) Ca(OH)
2

b) AgCℓ
c) Mn(OH)
2

d) CdS
e) Ag
2
S

04. (FUC-MT) Com base nos valores do produto de
solubilidade (Kps) de sais em água, da tabela,
podemos afirmar que o sal mais solúvel é:

Sal Kps (25°C)
CaSO
4

PbI
2

AgCℓ
AgBr
ZnS
2,4 . 10
-5

8,3 . 10
-9-

1,8 . 10
-10

5,0 . 10
-13

1,0 . 10
-20


a) CaSO
4

b) PbI
2

c) AgCℓ
d) AgBr
e) ZnS

05. (PUC-PR) A solubilidade do cloreto de prata, AgCℓ,
é de 1,1 . 10
-5
mol/L. O sal dissolvido é totalmente
dissociado. Seu Kps é:
a) 1,1 . 10
-5

b) 2,0 . 10
-5

c) 2,0 . 10
-10

d) 1,21 . 10
-10

e) 1,1

06. (ITA-SP) Sabendo-se que a solubilidade em água, a
0°C, do sulfato de prata, Ag
2
SO
4
, é 1,8 . 10
-2
mol/L,
podemos concluir que o produto de solubilidade
desse sal, nesta temperatura, vale:
a) 1,6 . 10
-4

b) 6,5 . 10
-4

c) 6,0 . 10
-3

d) 1,8 . 10
-2

e) 2,3 . 10
-5


07. (FUVEST-SP) O produto de solubilidade do BaSO
4

vale 1,0 . 10
-10
, a 25°C. Nessa temperatura, a
quantidade, em mols, de BaSO
4
que se dissolve em
1 L de água pura é, aproximadamente:
a) 10
10

b) 10
5

c) 10
-5

d) 10
-10

e) 10
-20


08. (FEI-SP) Os sulfetos metálicos são encontrados em
grande quantidade na natureza. Sabendo-se que a
25°C o produto de solubilidade do sulfeto de zinco,
ZnS, vale 1,3 . 10
-23
, determine sua solubilidade, em
mol/l, nessa temperatura.
a) 3,6 . 10
-12

b) 3,6 . 10
-8

c) 6,4 . 10
-5

d) 3,49 . 10
5

e) 3,6 . 10
4


09. (CESGRANRIO-RJ) A solubilidade do AgCℓ a 18
o
C
é 0,0015 g/L. Sabendo-se que a sua massa molar é
143,5 g/mol, qual será o seu produto de solubilidade,
considerando-se a concentração iônica igual à
concentração molar?
a) 1,0 . 10
-10

b) 1,0 . 10
-5

c) 1,5 . 10
-3

d) 3,0 . 10
-3

e) 6,0 . 10
-3


10. (CESGRANRIO-RJ) Um sal, representado pela
fórmula XY
2
, tem, a 25
o
C, Kps = 4 . 10
-9
.
Assinale a opção que identifica a quantidade de íons
X
+
e Y
-
contidos em 500 mL da solução saturada
deste sal a 25
o
C.
mols X
+
mols Y
-

a) 2 . 10
-9
4 . 10
-9
b) 4 . 10
-9
8 . 10
-9

c) 8 . 10
-9
4 . 10
-9
d) 5 . 10
-4
1 . 10
-3

e) 1 . 10
-3
5 . 10
-4


11. (FUVEST-SP) À temperatura T, a reação
N
2
O
4(g)
⇄ 2 NO
2(g)

apresenta uma constante de equilíbrio Kc = 1,0.
Analise os dados abaixo, relativos a duas misturas
gasosas sob essa mesma temperatura, e decida em
qual delas os gases estão em equilíbrio. Indique os
cálculos que você utilizou.

Mistura [NO
2
] [N
2
O
4
]
I 1,0 x 10
-1
1,0 x 10
-3

II 1,0 x 10
-2
1,0 x 10
-4

12. (UFGO) 200 ml de solução de ácido acético contêm
3,0 g do ácido puro. Essa solução foi transferida
totalmente para um balão volumétrico aferido de 500
ml de capacidade. Em seguida, completou-se o
volume com água destilada até o traço de aferição.
Sabendo que, na solução preparada (500 ml), o
ácido acético está 1,3% ionizado, calcule sua
constante de ionização. (Massas molares, em g/mol:
H=1; C=12; O=16)

13. (UNICAMP-SP) A metilamina, H
3
C – NH
2
, prove-
niente da decomposição de certas proteínas e
responsável pelo desagradável cheiro de peixe, é
uma substância gasosa, solúvel em água. Em
soluções aquosas de metilamina ocorre o equilíbrio:
H
3
C–NH
2(aq)
+ H
2
O
(l)
⇄ H
3
C–NH
3
+
(aq)
+ OH
-
(aq)

a) O pH de uma solução aquosa de metilamina será
maior, menor ou igual a 7? Justifique sua resposta.
b) Por que o limão ou vinagre (soluções ácidas)
diminuem o cheiro de peixe?

14. (FUVEST-SP) Considere os seguintes equilíbrios:
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)
⇄ AgCℓ
(s)
K = 6,0 x 10
9
Ag
+
(aq)
+ I
-
(aq)
⇄ AgI
(s)
K = 1,0 x 10
16

a) Qual dos sais de prata é mais solúvel? Justifique.
b) Calcule a concentração de íons Ag
+
(aq)
numa
solução saturada de AgI.






























15. (ENEM-MEC) Suponha que um agricultor esteja
interessado em fazer uma plantação de girassóis.
Procurando informação, leu a seguinte
reportagem:
Solo ácido não favorece plantio
Alguns cuidados devem ser tomados por quem
decide iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa
deve ser plantada em solos descompactados, com
pH acima de 5,2 (que indica menor acidez da
terra). Conforme as recomendações da Embrapa,
o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg a 60
kg de nitrogênio, 40 kg a 80 kg de potássio e 40
kg a 80 kg de fósforo.
O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8.
Dessa forma, o agricultor deverá fazer a
“calagem”.
(Folha de São Paulo, 25/09/1996)
Suponha que o agricultor vá fazer calagem
(aumento do pH do solo por adição de cal virgem
– CaO). De maneira simplificada, a diminuição da
acidez se dá pela interação da cal (CaO) com a
água presente no solo, gerando hidróxido de
cálcio (Ca(OH)
2
), que reage com os íons H
+
(dos
ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e
deixando os íons Ca
2+
no solo.
Considere as seguintes equações:
I. CaO + 2 H
2
O → Ca(OH)
3

II. CaO + H
2
O → Ca(OH)
2

III. Ca(OH)
2
+ 2 H
+
→ Ca
2+
+ 2 H
2
O
IV. Ca(OH)
2
+ H
+
→ CaO + H
2
O
O processo de calagem descrito acima pode ser
representado pelas equações:
a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV

 CONSTANTES DE EQUILÍBRIO Qualquer equilíbrio químico é caracterizado por uma constante de equilíbrio, a qual é obtida através da lei do equilíbrio que diz: "O produto das concentrações molares dos produtos da reação dividido pelo produto das concentrações molares dos reagentes, estando cada concentração elevada a um expoente igual ao seu coeficiente na equação química considerada, é constante." Esta constante de equilíbrio é representada por Kc e é denominada de constante de equilíbrio em função das concentrações molares. Considerando a reação reversível:
1

1

x A(g) + y B(g)

2

w C(g) + t D(g)

tem-se:
Kp 

pCw .pDt pA x .pBy

onde p corresponde à pressão parcial do gás considerado, após atingido o equilíbrio. Exemplos:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) Kp = (pNH3)2 (pN2) . (pH2)3 Kp = (pSO2)2 . (pO2) (pSO3)2

x A(g) + y B(g)

2

w C(g) + t D(g)
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

pela aplicação da lei do equilíbrio, obtém-se:
Kc 

Cw .Dt Ax .By

Atenção ! • Nos equilíbrios em que existirem participantes sólidos, estes não devem ser representados na expressão da constante de equilíbrio em função das concentrações molares (Kc), pois suas concentrações são sempre constantes. • Na expressão de Kp só devem ser representados os componentes gasosos.

A constante de equilíbrio é característica de cada reação química e seu valor depende somente da temperatura. Para qualquer reação tem-se que, quanto maior o valor de Kc, maior será o rendimento ou a extensão da reação, isto é, a concentração dos produtos presentes no sistema será maior que a concentração dos reagentes. Caso contrário, quanto menor o valor de Kc, menor o rendimento ou a extensão da reação, ou seja, haverá maior concentração dos reagentes em relação à de produtos. Exemplos:

Observe as expressões de Kc e Kp para os equilíbrios a seguir: 2 CO(g) + O2(g) ⇄ 2 CO2(g)

N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g)

Kc =

[NH3]2 [N2] . [H2]3

Kc 

[CO 2 ] 2 [CO] 2 . [O 2 ]

Kp 

(pCO 2 ) 2 (pCO) 2 . (pO 2 )

2 SO3(g)

2 SO2(g) + O2(g)

Kc =

[SO2]2 . [O2] [SO3]2
C(s) + O2(g) ⇄ CO2(g)

• Constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp) Quando um equilíbrio envolver gases, a constante de equilíbrio poderá ser determinada através das pressões parciais desses gases. Neste caso, a constante de equilíbrio é representada por Kp e é denominada de constante de equilíbrio em função das pressões parciais. A expressão da constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp) é obtida da mesma maneira que o foi a constante de equilíbrio em função das concentrações (Kc). Assim, para o equilíbrio:

Kc 

[CO 2 ] [O 2 ]

Kp 

(pCO 2 ) (pO 2 )

Zn(s) + 2 HCl(aq) ⇄ ZnCl2(aq) + H2(g)

Kc 

[ZnCl 2 ] . [H 2 } [HCl]
2

Kp  (pH 2 )

• Relação entre Kc e Kp Para o equilíbrio:

5  0.  0.5 -2 Exemplo 2: 2 mols de H2 e 1. Após o estabelecimento do equilíbrio: 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g) observou-se que existiam 3. 300)  Kc = 60.2 = 1 1 n = 1  Kp = Kc.(1 + 3) = -2 -2 n = -2  Kp = Kc.º mols que reagiram até o equilíbrio n. pH2 = 1. (RT) ∆n  0.(RT)  GRAU DE EQUILÍBRIO () Grau de equilíbrio () de uma reação.5 • Grau de equilíbrio (): Concentração molar inicial do H2: ♏= 2 mol n = 0.  n.0 atm e pNH3 = 0.15 mol/L  V 10 litros Concentração molar. Kp  pNH 3 2 pN2 pH2 3 .1 = Kc .5 mol de I2 foram colocados num balão de 10 litros. R = constante universal dos gases perfeitos.4 1. (0. Calcular as constantes Kp e Kc para esse equilíbrio.2 mol/L  V 10 litros .65 ou 65% 10 tem-se: Kp = Kc . é o quociente entre o número de mols desse reagente que realmente reagiu até o equilíbrio e o número de mols inicial desse mesmo reagente. efetua-se o cálculo aplicando a lei do equilíbrio. tem-se: • Cálculo das concentrações molares. Resolução: • N. Estabelecido o equilíbrio H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g).(RT)  Kp = Kc N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) n = 2 . Kc = constante de equilíbrio em função das concentrações molares. Resolução: Transformando os números de mol fornecidos em concentrações molares.  0. colocou-se 10 mols de SO3(g). Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema. no equilíbrio do HI: ♏= 2 mol n = 0.º mols inicial Exemplo: No interior de um reator previamente evacuado. (RT)n onde  CÁLCULOS DE EQUILÍBRIO Kp = constante de equilíbrio em função das pressões parciais. a 27°C.5 mols de SO3(g) em equilíbrio com SO2(g) e O2(g).(RT) 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g) n = (2 + 1) .mol) Resolução: • Cálculo de Kp: Sendo fornecidas as pressões parciais dos gases no equilíbrio.0 3 .2 mol/L  V 10 litros Concentração molar inicial do I2: ♏= n 1.(1 + 1) = 0 0 n = 0  Kp = Kc.5 = 6. encontrou-se no balão 2 mols de HI.1 x A(g) + y B(g) 2 w C(g) + t D(g) α  nreagem ninicial  6.1 • Cálculo de Kc: ∆n = 2 – (1 + 3) = -2 Kp = Kc .º mols de SO3(g) que reagem até o equilíbrio: n reagem = n inicial .2 atm. Exemplo 1: No sistema em equilíbrio N2(g) + 3 H2(g) ⇌ 2 NH3(g).n equilíbrio = 10 . (Dado: R = 0.4 atm.3. Calcule o grau de equilíbrio () da reação.082 atm.5 mol = 0. em relação a um determinado reagente. n = variação do n.082 . T = temperatura Kelvin do equilíbrio.2 2 0.L/K. as pressões parciais de cada gás são: pN2 = 0.º de mols = (w + t)  (x + y) Exemplos: H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g) n = 2 .

0.6  DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO QUÍMICO O estado de equilíbrio de uma reação pode sofrer modificações em função dos fatores de equilíbrio a que está submetido o sistema. O efeito provocado pela alteração de qualquer um dos fatores de equilíbrio é regido pelo Princípio de Le Chatelier.(0. Colocando estas concentrações na linha reação. ♏= adição de uma substância 2 mol n  = 1 mol/L V 2 litros retirada de uma substância desloca o equilíbrio no sentido que irá consumi-la (lado oposto) desloca o equilíbrio no sentido que irá refazê-la (mesmo lado) Com base nos dados.2 mol/L. este se desloca no sentido da reação que neutraliza essa ação”.0 5) Exemplo 3: Aqueceram-se dois mols de pentacloreto de fósforo num recipiente fechado com capacidade de 2 litros. tem-se: Kc  [PC  3 ]. Atingido o equilíbrio.27 [PC  5 ] 0.1 0.2 0.[I 2 ] (0. Portanto.4 Se. de todas as espécies participantes.2 mol/L de HI houve o consumo de 0. Com base nos dados.1 mol/L de H2 e 0.4. para formar 0. observando a proporção dada pelos coeficientes da equação (1:1:1). no equilíbrio. o pentacloreto de fósforo se encontra 40% dissociado em tricloreto de fósforo e cloro.2 −0.4 mol/L.2 0. Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema. aumentará a concentração desta substância e isto provocará um deslocamento deste equilíbrio para a direita (lado oposto daquele onde . de todas as espécies participantes.05 ⇄ 2 HI 0 +0.2 Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares necessárias para o cálculo de Kc.4 0.• Cálculo da constante de equilíbrio Kc. Resolução: • Cálculo da concentração molar inicial do PCℓ5. se constrói uma tabela que irá auxiliar na dedução das concentrações molares. se constrói uma tabela que irá auxiliar na dedução das concentrações molares.1 + I2 0. Os fatores que provocam essa alteração são a concentração dos participantes. Baseado neste princípio é possível prever os efeitos de ações impostas a um sistema em equilíbrio. no início. • Influência da concentração dos participantes Regra geral: Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares necessárias para o cálculo de Kc. conclui-se que esta substância foi formada na reação.4 + Cℓ2 0 +0.15 −0.6 ⇄ PCℓ3 0 +0. se deduz as concentrações de PCℓ 3 e de Cℓ2 que se formam até o equilíbrio ser atingido. PCℓ5 Início reação equilíbrio No início.4   0. H2 Início reação equilíbrio 0.2 + I2 0.1). na linha reação. Substituindo estes valores na expressão matemática de Kc.[C  2 ] 0. a pressão e a temperatura. 1 ⇄ PCℓ3 0 + Cℓ2 0 Supondo a reação em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) A adição de uma certa quantidade de N2(g) ao reator que contém o equilíbrio.2) 2  8 [H 2 ].15 ⇄ 2 HI 0 O enunciado da questão diz que 40% de PCℓ5 se dissocia (é consumido). as concentrações de são nulas.4 0. Substituindo estes valores na expressão matemática de Kc. no equilíbrio.1 0. PCℓ5 Início reação equilíbrio 1 −0. temse: H2 Início reação equilíbrio 0.coloca-se esse valor e. Isto corresponde a 0. Observando a proporção dada pelos coeficientes da equação (1:1:2).1 mol/L de I2. tem-se: Kc  [HI] 2 (0. que estabelece: “Quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio. a concentração do HI era nula e no equilíbrio há 0.4 0.

No equilíbrio: . N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) Se a temperatura do sistema for diminuída. 2 NH3(g) Supondo a reação em equilíbrio: 1 N2(g) + 3 H2(g) 1 volume 3 volumes 2 NH3(g) 2 volumes 2 volumes Se a temperatura do sistema for aumentada. b) A temperatura do sistema reacional fica constante. 02. o equilíbrio se deslocará para a direita (sentido exotérmico). o equilíbrio se deslocará para a esquerda (sentido endotérmico).se encontra o N2(g). d) Os reagentes são totalmente consumidos. Num equilíbrio químico. endot. o equilíbrio é observado quando: a) O número de mols dos reagentes é igual ao número de mols dos produtos. N2(g) + 3 H2(g) Observação: 2 NH3(g) Quando o volume total do sistema permanecer constante. Se a pressão sobre este equilíbrio for aumentada. c) As velocidades das reações direta e inversa são iguais. a reação direta é exotérmica e a inversa é endotérmica. A retirada de uma certa quantidade de N2(g) do reator que contém o equilíbrio. ou seja. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) 1 H2(g) + 1 I2(g) 2 volumes 2 HI(g) 2 volumes não ocorre variação de volume. • Influência da temperatura Regra geral: aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) diminuição da temperatura • Influência da pressão Regra geral: aumento da pressão diminuição da pressão desloca o equilíbrio no sentido de menor volume desloca o equilíbrio no sentido de maior volume desloca o equilíbrio no sentido exotérmico Supondo a reação em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = -92 kJ A H que acompanha a equação está associada à reação direta. ocorrerá deslocamento para a direita (sentido de menor volume). e) As reações direta e inversa ocorrem simultaneamente. Portanto. no sentido da reação que refaz o N2(g)). a variação da pressão não afetará o estado de equilíbrio desse sistema. Neste caso. O equilíbrio químico só pode ser atingido em sistemas fechados (onde não há troca de matéria com o meio ambiente). afirma-se: I. ou seja. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) EXERCÍCIOS DE SALA 01. a pressão não afetará o estado de equilíbrio da reação. as propriedades macroscópicas do sistema (concentração. diminuirá a concentração desta substância e isto provocará um deslocamento deste equilíbrio para a esquerda (mesmo lado em que se encontra o N2(g). (UFPB) Numa reação química. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) 4 volumes Observe que os coeficientes dos gases da equação balanceada nos fornecem a relação em volume entre esses gases. (CEFET – PR) Com relação ao equilíbrio químico. Se a pressão sobre este equilíbrio for diminuída. II. N2(g) + 3 H2(g) exot. ocorrerá deslocamento para a esquerda (sentido de maior volume). no sentido da reação que consome o N2(g)).

ocasionando a reação: 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g). assim produzidos. a concentração de M é maior que a concentração de P. e) em t1. c) Somente II e III.1 mol/L. foram misturados 6 mols de SO2 e 5 mols de O2.120 mol de PCℓ5. a reação alcançou o equilíbrio. a) 1. Escreva as expressões matemáticas das constantes de equilíbrio Kc e Kp dos seguintes equilíbrios em fase gasosa. III. A constante de equilíbrio (Kp) dessa reação é igual a 0. as propriedades macroscópicas do sistema (colisões entre moléculas.densidade.0 mols de SO3 sofre 60% de dissociação nessa temperatura. as pressões parciais de CH4(g) e . Calcule a constante de equilíbrio Kc para a reação 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g) sabendo que.600 mol de PCℓ3 e 0.0 06. É (são) correta(s) a(s) afirmação(ões): a) Somente I e II. Um frasco de 3. pois o equilíbrio é dinâmico. e) I. marque o valor correto de Kc. Calcule Kc para: 2 NO2(g) ⇄ 2 NO(g) + O2(g). a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa.7 e) 9. massa e cor) permanecem constantes. o a 800 C. P M to t1 t2 tempo 09. Calcule a constante de equilíbrio Kc dessa reação. existem as seguintes concentrações dos compostos no equilíbrio: [SO 3] = 0. Depois de algum tempo. 08. 0. d) no equilíbrio.02 Qual a constante de equilíbrio da reação inversa nas mesma condições? 10. em -1 (mol/L) . o sistema atingiu o equilíbrio. De acordo com o gráfico. (VUNESP) O hidrogênio pode ser obtido do metano. Calcule o valor da constante de equilíbrio. 04. Num equilíbrio químico. Ele é preparado em fase gasosa através da reação: PCℓ3(g) + Cℓ2(g) ⇄ PCℓ5(g). são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1.0120 mol de Cℓ2. o 11. Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização dessa energia para aquecer. SO3. a 200 C: 0. b) no equilíbrio. as concentrações de M e P são iguais. 03. o número de mols de SO3 medido foi 4. b) Somente I e III.5 mol/L e [SO2] = 1. é correto afirmar: a) em t1. Os compostos SO2(g) e O2(g). c) em t2. Numa mistura dos gases em equilíbrio a 900 K. trióxido de enxofre. Em um recipiente de 1 litro. O pentacloreto de fósforo é um reagente muito importante em Química Orgânica.200 C.00 L contém as seguintes o quantidades em equilíbrio.20 a 900 K. II e III. (UECE) a 1. formação de complexos ativados e transformações de uma substâncias em outras) permanecem em evolução. a) H2 + I2 ⇄ 2 HI b) 2 H2 + S2 ⇄ 2 H2S c) 2 N2H4 + 2 NO2 ⇄ 3 N2 + 4 H2O 05.0 mol/L.1 b) 1. a reação alcança o equilíbrio.4 d) 6. d) Somente I. nas condições de temperatura e pressão em que se encontra o sistema. a essa temperatura.0 L e se recombinam produzindo SO3 e liberando calor. [O2] = 1. Kc é igual a 8 para a reação: NO2(g) ⇄ NO(g) + ½ O2(g). (PUC-PR) O gráfico relaciona o número de mols de M e P à medida que a reação: mM + nN ⇄ pP + qQ se processa para o equilíbrio: número de mols 07. Um equilíbrio envolvido na formação da chuva ácida está representado pela equação: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). de acordo com a equação química em equilíbrio: CH4(g) + H2O(g) ⇄ CO(g) + 3 H2(g). Se 5.5 c) 3. (UFPE) Considere o sistema em equilíbrio: 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g) Kc = 0.

Qual o valor de Kp. exceto: a) no instante inicial. b) é desfavorecida pelo aumento da pressão total exercida sobre o sistema. c) no instante x. explique como aumentos independentes de temperatura e pressão afetam o equilíbrio dessa reação. b) Calcule a pressão parcial de CO(g) no equilíbrio. (VUNESP) Em uma das etapas da fabricação do ácido sulfúrico ocorre a reação SO2(g) + ½ O2(g) ⇄ SO3(g). [H2] 13. a constante de equilíbrio é: [N2] . b) no instante inicial. c) os reagentes são totalmente consumidos. (ACAFE-SC) Dado o sistema N2 + 3 H2 ⇄ 2 NH3.4 x 10 (mol/L) a 727 C. [H2] 3 [NH3] 3 a) Kc = b) Kc = [NH3] 2 [N2] . d) tem seu rendimentos aumentado quando o equilíbrio é estabelecido em presença de um catalisador. b) as velocidades das reações direta e inversa são iguais. Velocidade v1 v2 0 x y Tempo Com base nessas informações. todas as afirmativas estão corretas.30 atm.2 x 10 atm.L. nas mesmas condições físicas? -2 -1 -1 (R = 8. (PUC – SP) No equilíbrio N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) -3 -2 o verifica-se que Kc = 2. 03. Qual o efeito produzido sobre o equilíbrio 2 NO(g) + O2(g) ⇄ 2 NO2(g) H < 0 quando se provoca: a) aumento da concentração de NO? b) diminuição da concentração de O2? c) diminuição da concentração de NO2? d) diminuição da pressão total? e) aumento da temperatura? c) Kc = [NH3] [N2] 2 [H2] . e que o processo de fabricação do ácido sulfúrico ocorre em recipiente fechado. (UFMG) Considere a reação hipotética A+B v1 v2 C+D Considere também o gráfico da velocidade em função do tempo dessa reação. e) no instante x. 01. .K . _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ 15. conclui-se que a reação acima: a) é favorecida pelo aumento do volume do recipiente. (UFRJ) A reação de síntese do metanol a partir do monóxido de carbono e hidrogênio é: CO(g) + 2 H2(g) ⇄ CH3OH(g) o Admita que a entalpia padrão (H ) dessa reação -1 seja constante e igual a −90 kJ. e) é exotérmica. [3 H2] d) Kc = [NH3] 2 [N2] . [H2] 3 e) Kc = 14. as concentrações dos reagentes e produtos são as mesmas. c) não é afetada pelo aumento da pressão parcial de SO3. as concentrações de A e B são as mesmas que no instante y. e) a razão entre as concentrações dos reagente e produtos é unitária. a velocidade v2 é máxima.mol ). (UFRGS) Uma reação química atinge o equilíbrio quando: a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso. a velocidade v1 é máxima. TESTES DE VESTIBULARES 12. Sabendo-se que as constantes de equilíbrio da reação diminuem com o aumento da temperatura. as concentrações de C e D são nulas.de H2O(g) são ambas iguais a 0. [2 NH3] [N2] . d) a temperatura do sistema é igual à do ambiente.mol de metanol formado e que a mistura reacional tenha comportamente de gás ideal.40 atm e a pressão parcial de H2(g) é de 0. A partir de um sistema inicialmente em equilíbrio. a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio. 02. d) no instante x.

..... inicialmente... (UFPR) Temos representadas no gráfico as concentrações dos reagentes e produtos de uma reação do tipo A + B ⇄ C + D ocorrendo no sentido à direita a partir do tempo zero. 09...04. a N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ? ..... Concentração (mol/L) 10 8 .. pelas curvas: a) I. (CESGRANRIO-RJ) Assinale. II e I 8. 04) Para cada mol de H2. é o mesmo do medido em mols/litro: a) 2 NH3(g) ⇄ N2(g) + 3 H2(g) b) C(s) + H2O(g) ⇄ CO(g) + H2(g) c) CO(g) + Cl2(g) ⇄ COCl2(g) d) CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g) e) PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g) 06.080 d) 12........ 01) A reação somente se processará se os reagentes estiverem exatamente nas proporções dadas pela equação..80 mol de S2...5 e) 62..... considerando a reação H2 + I2 ⇄ 2 HI é: a) 0... 08) A reação é muito lenta e necessita de catalisador para ser acelerada. as curvas I..0 mol de H2S. Tempo 3 05. de O2 e de SO2 são representadas... dependendo da temperatura.. Em um recipiente de 2.... tendo sido encontrados os seguintes valores: H2 = 0. (PUCCAMP-SP) Indique o único sistema.016 b) 0. são necessárias três moléculas de H2. (VUNESP-SP) Estudou-se a cinética da reação S(s) + O2(g)  SO2(g) realizada a partir de enxofre e oxigênio em um sistema fechado.4 c) 54 d) 0. é necessário 1/3 de mol de N2... Mol/L III II I tempo As variações das concentrações de S. entre as opções abaixo. Calcular a constante de equilíbrio Kc da reação... II e III do gráfico representam as variações das concentrações dos componentes com o tempo desde o momento da mistura até o sistema atingir o equilíbrio. a razão Kp/Kc relativa à reação 2 NaHCO3(s) ⇄ Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) a) 1 b) RT -2 c) (RT) 2 d) (RT) 3 e) (RT) 07.20 mol I2 = 0...10 mol HI = 1.....04 mol A constante de equilíbrio do sistema.... cujo valor de constante. em equilíbrio... Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D].....10 mol de H2 e 1. III e II e) III..... (PUC-PR) Atingido o equilíbrio químico na reação: H2(g) + I2(g) 2 HI(g) medimos os valores das constantes de equilíbrio... II e III b) II........ Assim..... 6 4 2 .54 b) 5. em pressões parciais.. dependendo da temperatura...0 dm estão em equilíbrio 1...... d) Kc  Kp.. teremos: a) sempre Kc = Kp.. III e I c) III.. produzindo duas moléculas de NH3..2 10.5 11.. estiverem presentes um mol de N2 e três mols de H2. no final da reação teremos somente moléculas de amônia........ b) sempre Kc > Kp.. 12.. I e II d) I. 0.24 mol de HI foram colocados em um balão de 10 litros no qual se fez previamente o vácuo e aquecidos a 425°C por algumas horas.. estando estes valores representados no gráfico... respectivamente... (PUC-SP) Um mol de H2 e um mol de Br2 são colocados em um recipiente de 10 L de capacidade..... em função das concentrações molares (Kc) e em função das pressões parciais (Kp). Qual o valor da constante de equilíbrio Kc? a) 0.... (UFRJ) 0... 02) Para cada molécula de N 2 consumida...... 16) Se a reação se processar em recipiente fechado e se.. depois de arrefecido....032 c) 0........ e) Kc  Kp...20 mol de H2 e 0.. c) sempre Kc < Kp........52 e) 5. seu conteúdo foi analisado.. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissociação do H2S gasoso é representado pela equação 2 H2S(g) ⇄ 2 H2(g) + S2(g).. (UFPR) Quais das informações abaixo podem ser extraídas apenas pelo exame da equação ....... Em conseqüência..

A que temperatura ocorrerá a maior transformação de A e B em C e D quando o equilíbrio for atingido? a) T1 b) T2 c) T3 d) T4 e) T5 17. 10 20. aquecido a 22°C. [PCℓ5] =4. b) a temperatura diminuir e a pressão diminuir. aproximadamente.00 x 10 à temperatura T1 K2 = 2. d) a temperatura aumentar e a pressão diminuir. Se as concentrações de A e B fossem iguais. (UFPA) Em um recipiente de 1 litro. a 575°C. utilize os dados abaixo: A reação A +B ⇄ C + D foi estudada em cinco temperaturas bem distintas. o equilíbrio se estabelece formando 2/3 mol de éster.48 mol/L b) 0.82 mol/L c) 1. sofre a dissociação: A2(g) ⇄ 2 A(g). PCl5 se decompõe em PCℓ3 e Cℓ2. homogêneo e em temperatura tal que o PCℓ5 esteja 80% dissociado.00 x 10 à temperatura T5 16.0 mol de PCℓ5.36 e) 0. Qual o valor de [PCℓ3]? (Dados: a 250°C a constante de equilíbrio da reação PCℓ5(g) ⇄ PCℓ3(g) + Cℓ2(g) vale 4.10 mol/L -3 e) 4.10 ) 3 a) 4.0 à temperatura T4 -1 K5 = 4. (UFSE) A 250°C.00 à temperatura T3 K4 = 81.10 mol/L -2 (CESCEM-SP) Para responder às questões 16 e 17. (MED POUSO ALEGRE-MG) A constante de equilíbrio Kc da reação A + B ⇄ C + D é igual a 9. o grau de dissociação térmica de A2. (PUC-PR) Considere o sistema em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) H = -22 kcal. Conseqüentemente. 13. e) o valor da constante de equilíbrio diminui. Suponha o sistema PCℓ5 ⇄ PCℓ3 + Cℓ2. (FAAP-SP) Sob determinadas condições. (USP-SP) Aumentando a pressão no sistema gasoso H2 + I2 ⇄ 2 HI a) o equilíbrio desloca-se no sentido da formação de HI. c) o equilíbrio não se altera. (PUC-SP) Um mol da substância A2 é colocado num recipiente de 1 litro de capacidade e.4 mol de B forem postos a reagir. 10 c) 4 d) 80 -2 e) 1. igual a: -1 a) 1. e) somente com adição de catalisadores especiais.18 15.20 mol de HBr está presente.40 mol/L 19. a análise do sistema mostrou que 0. (PUC-PR) Consideremos o equilíbrio a 1000°C: 2 CO(g) + O2(g) ⇄ 2 CO2(g) H = -130 kcal Devemos esperar um aumento na quantidade de monóxido de carbono quando: a) a temperatura aumentar e a pressão aumentar. o número de mols de D formado é: a) 0. encontrou-se o valor Kc = 4 mols/litro. Calcule o valor de Kc. b) o equilíbrio desloca-se no sentido da decomposição de HI. 14. Atingindo-se o equilíbrio. (FUVEST-SP) Na reação de esterificação etanol(l) + ácido acético(l) ⇄ acetato de etila(l) + água(l) quando se parte de 1 mol de cada um dos reagentes puros.5 . Medindo-se a constante de dissociação térmica.65 mol/L d) 3.60 c) 0. A melhor maneira de aumentar o rendimento de NH3 é: a) aumentar a temperatura. a que temperatura todas as quatro substâncias estariam presentes no equilíbrio com concentrações iguais? a) T1 b) T2 c) T3 d) T4 e) T5 18. A constante de equilíbrio para esse sistema é: a) 0. 23. -4 Quando se estabelece o equilíbrio.10 mol/L 2 b) 4. c) a temperatura diminuir e a pressão aumentar. 10 -1 b) 2.25 .10 mol/L -1 c) 4. na temperatura da experiência. 22.25 à temperatura T2 K3 = 1.4 mol de A e 0. As constantes de equilíbrio encontradas estão relacionadas a seguir: -2 K1 = 1.56 .20 mol/L e) 6. O valor da constante de equilíbrio da reação (em termos de concentrações) é.575°C. . segundo a equação de reação: 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g). Calcule o valor da constante de equilíbrio Kc da reação. para a reação H2(g) + Br2(g) ⇄ 2 HBr(g).10 mol/L. vale aproximadamente: a) 20% b) 40% c) 60% d) 80% e) 100% 21. um mol de HI gasoso encontra-se 20% dissociado em H2 e I2. colocou-se 1. nessa temperatura.40 d) 0.10 mol/L -2 d) 4. Se 0.30 b) 0. d) o valor da constante de equilíbrio aumenta.

[OH  ] [NH 3 ]  sendo Ki . 08) Diminuição da pressão.º mols inicial  CONSTANTE DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO (Ki) A constante de ionização ou de dissociação (Ki) é obtida pela aplicação da lei de velocidades ao equilíbrio iônico. [HS  ] [H 2 S] [H  ] . d) adicionar um gás inerte. qual das alterações abaixo aumenta a concentração molecular do produto? 01) Aumento da temperatura. [HS . [H2O] = Kb obtém-se: Kb  [NH 4 ] . e) pressão parcial de um participante da reação. Importante: a constante de ionização depende apenas da temperatura. 16) Adição de um catalisador.) mol/L ⇄ H + zero ♏ mol/L ♏ mol/L + Um equilíbrio iônico é caracterizado através do grau de ionização () e da constante de ionização(Ki).] Para as bases.ª etapa: H2S ⇄ H + HS + - Ka 1  [H  ] .  GRAU DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO IÔNICA () α n. 04) Diminuição da temperatura. d) catalisador. a constante de ionização é freqüentemente representada por Kb. grau de ionização () e concentração molar (♏). 02) Aumento da concentração de NO2. c) concentração de um participante da reação. [OH  ] [NH 3 ] . [CN  ] [HCN] • Ionização do ácido sulfídrico: 1. [H 2 O]  [NH 4 ] .º mols ionizados n. Início Ionização A zero ♏ mol/L ♏ mol/L - Equilíbrio . Exemplos: • Ionização do ácido cianídrico: HCN ⇄ H + CN + - Ka  [H  ] . c) juntar um catalisador.b) aumentar a pressão. [S 2.1 kcal. Considerando a solução aquosa de um monoácido HA de concentração molar ♏ mol/L e sendo  o grau de ionização desse ácido. [OH  ] [NH 3 ]  • Ionização do NH3 (base fraca) NH3 + H2O ⇄ + NH4 + OH - Este exemplo mostra que a concentração molar da água é omitida na expressão da constante de ionização. sendo assim. 2. b) temperatura. e) aumentar o volume do reator.  LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD Relaciona constante de ionização (Ki). Para os ácidos. (UFSC) Dada a reação: 2 NO2(g) ⇄ N2O4(g) H = -14. 24 (PUC-PR) Os seguintes fatores podem deslocar um sistema em equilíbrio químico. pode-se fazer: EQUILÍBRIO IÔNICO Equilíbrio iônico é um caso particular de equilíbrio químico que envolve a participação de íons. Exemplos: • Ionização do HCN (ácido fraco) HCN ⇄ H + CN + - Ki . a constante de ionização é freqüentemente representada por Ka. tem-se: HA ♏ mol/L ♏ mol/L ♏-♏ mol/L ou ♏. [H 2 O]  A concentração molar da água é considerada constante e.(1 .] 25.ª etapa: HS ⇄ H + S + 2- Ka 2  Exemplos: • Ionização da amônia: NH3 + H2O ⇄ NH4 + OH + - Ki  [NH 4 ] . exceto um: a) pressão total.

Portanto: Ác.7 x 10 -5 Ka = 1.3 2. pois depende apenas da Quanto maior a constante de dissociação (Kb) de uma base.7 x 10 -8 Ka2 = 6..º Ka -10 5 x 10 -3 6. sendo Ki constante a dada temperatura. fosfórico: H3PO4 Ka muito alto Ka1 muito alta -2 Ka2 = 1. a 25°C: Hidróxido de amônio: NH4OH Hidróxido de metilamônio: CH3NH3OH Hidróxido de dimetilamônio: (CH3)2NH2OH Hidróxido de trimetilamônio: (CH3)3NHOH Hidróxido de etilamônio: C2H5NH3OH Kb = 1. Este é o enunciado da Lei da Diluição de Ostwald.6 x 10-4 Quando se dilui um ácido ou base fracos.º 3. • Os poliácidos ionizam em tantas etapas quantos são os hidrogênios ionizáveis presentes em sua molécula. maior a [H ] e mais acentuadas serão as propriedades ácidas da solução. cianídrico: HCN Observações: • Quanto maior a constante de ionização (Ka) de um + ácido. Observa-se que a ordem de grandeza dessas constantes de ionização é: Ka1 > Ka2 > Ka3 > . 10 Aplicando a expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald.9 x 10 -8 6. (1 – ) 2 temperatura. • Potencial de Ionização (pKi) Considerando-se que os valores de Ki são muito pequenos. Assim: Ki = ♏ .  e ♏.3 . tem-se: [H  ] ... Tais constantes são representadas por Ka1. sulfúrico: H2SO4 Ác. além da temperatura. 10 ) -5 Ki = 1. Através da expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald.  FORÇA DE ELETRÓLITOS A força de um eletrólito é determinada pelo seu grau de ionização ou pela sua constante de ionização.9 x 10 -2 Ka1 = 1. /(1-) Como  < 5%. A constante de ionização da amônia.2 x 10 -13 Ka3 = 4. é 0. podendo se admitir que (1  ) é. ao passo que aquela. Portanto: -3 2 Ki = 1 . % = 0. etc. (4 . ao se diluir a solução de um ácido fraco ou de uma base fraca (diminuir a concentração molar ♏). clorídrico: HCl Ác. NH3. sendo que cada etapa possui sua constante de ionização. sendo esta a grandeza mais segura. a 25°C: Ác.6 x 10 Resolução: -3 Dados: ♏ = 1 mol/L.0 x 10-4 Kb = 7. o seu grau de ionização ou de dissociação () aumenta. é usual expressá-lo através de logaritmos.0 x 10 -3 c) 1. [A  ] ♏ .8 x 10 -10 Ka = 5. aproximadamente igual a 1.) = 1. acético: CH3COOH Ác.3 x 10 -3 Ka1 = 6. depende também da concentração da solução. em solução 1 mol/L. o valor de  aumenta. igual a: -1 a) 1..8 x 10-5 Kb = 5.0 x 10 Esta é a expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald.Efetuando o cálculo da constante de ionização (Ki). tem-se: 2 Ki = ♏. Ka2. pode-se estabelecer que:   força  Ki  força ou Ki = Exemplos de constantes de ionização de ácidos.) [HA] ♏.4 x 10-4 Kb = 7.2 x 10 -13 4.4% →  = 4 .º 2.2 12. Ka3.0 x 10 -3 d) 4.6 x 10 A alternativa “e” é a correta.6 x 10 -1 b) 4. nesta temperatura é. pode-se admitir que (1 . Como regra geral. Exemplos de constantes de dissociação de bases. maior a [OH ] e mais acentuadas as propriedades básicas da solução.7 x 10 pKa 9.(1 . ♏ Ki   ♏.9 x 10 -8 Ka2 = 6.2 7.40% a 20°C. pode-se efetuar cálculos envolvendo Ki. Para ácidos e bases fracos o valor de  é muito pequeno ( < 5%). segundo a expressão: pKi =  log Ki Exemplos: ácido HCN H3PO4 1. Exemplo: O grau de ionização da amônia.4 x 10-5 Kb = 5. Sulfuroso: H2SO3 Ác.0 x 10 -5 e) 1.  2 Esta expressão nos mostra que. aproximadamente.

a 25 C) é mais fraco que o ácido cítrico e mais forte que o ácido ascórbico. a 25 C.  Na + H3CCOO + - aumentado a concentração de íons H3CCOO .3  pKi  força 03. o sal se dissociará completamente.0 x 10 mol de OH (aq). Na solução aquosa deste ácido existe o equilíbrio: H3CCOOH ⇄ H + H3CCOO + - Se à solução adicionarmos o sal acetato de sódio. do ácido acético. ( ) Em soluções de mesma concentração molar o + dos dois ácidos. ( ) O ácido cítrico é mais forte que o ácido ascórbico.0 x 10 pKb 4. o grau de ionização do ácido acético. _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ + - EXERCÍCIOS DE SALA 01. Como conseqüência. a 25 C) é mais forte que os ácidos cítrico e ascórbico. a [H ] é maior na solução de ácido ascórbico. -5 o ( ) O ácido acético (Ka = 2 x 10 .L . H3CCOOH. (Fuvest – SP) No vinagre ocorre o seguinte equilíbrio: H3C-COOH ⇄ H + H3C-COO . Frutas cítricas. Calcular. Na H3CCOO + - 04. ( ) A ordem crescente de força entre os ácidos citados é: acético < ascórbico < fluorídrico < cítrico. O ácido acético. Calcular a concentração molar de uma solução de ácido cianídrico sabendo-se que este ácido está 0.7 3. 06. A 25 C. dentre outras espécies químicas. esse produto contém. A o constante de ionização.L . Numa solução aquosa de ácido cianídrico ocorre o seguinte equilíbrio: HCN(aq) ⇄ H (aq) + CN (aq).75 mol. Assinale (V) se a afirmação for verdadeira e (F) se for falsa. diminui o grau de ionização do ácido acético. é preparado a partir de 2. é 3%. Calcular a constante de ionização. 05. H3CCOOH H + H3CCOO + - - reprimindo a ionização do ácido acético. a constante de ionização do ácido -4 fluorídrico é 7 x 10 .5 x 10 mol de o NH3 para cada litro do produto. naquela temperatura. a 25 C. o grau de ionização da amônia nesse produto. A 25 C. em porcentagem. Para minimizar o efeito do aumento na concentração do íon acetato. Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de NaCN(s)? Justifique sua resposta. -10 na mesma temperatura. -4 o ( ) O ácido fluorídrico (Ka = 7 x 10 . o grau de ionização desse ácido em uma solução -1 1.base NH4OH H3CNH3OH Observa-se que:  Ki Kb -5 1. Calcular. como o limão e a laranja.01% ionizado e que sua constante de ionização. do ácido cítrico é 8 -4 -5 x 10 e a do ácido ascórbico é 8 x 10 . possuem ácido cítrico e ácido ascórbico (vitamina C). Considere-se que a equação de ionização da amônia em água é: NH3(g) + H2O(ℓ) ⇄ NH4 (aq) + OH (aq). analise as afirmações abaixo. A 25 C. Um determinado produto de limpeza. que tem íon acetato em comum com o ácido. o 02. o 07. Do exposto. é 7.2 x 10 .8 x 10 -4 5. é um ácido fraco. _________________________________________ _________________________________________ + - . de uso -3 doméstico. Com relação a esses dados. em porcentagem. em -2 -1 solução 2 x 10 mol. conclui-se que: Efeito do íon comum é a diminuição do grau de ionização () de um eletrólito fraco por ação de um sal que com ele tem um íon em comum. o equilíbrio é deslocado para a esquerda. Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de uma substância básica? Justifique sua resposta. + -  EFEITO DO ÍON COMUM Efeito do íon comum é uma aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio iônico. Ka. naquela temperatura. -4 1.

HB e HC.78 x 10 mol/L -4 [CℓO ] = 1. b) fluorídrico.01 mol/L de um monoácido está 4. (UFGO) Uma solução 2 x 10 mol/L de ácido acético tem um grau de ionização 0.03 a uma dada temperatura. HF + H2O ⇄ H3O + F + + - 6. fluorídrico. (CESCEM-SP) Uma solução 0.80 x 10 04. acético. As questões de n. fosforoso e fluórico. no equilíbrio. fórmico.7 x 10 e 1.0 % ionizada. (PUC-SP) Um monoácido fraco tem constante de -9 ionização igual a 10 em temperatura ambiente.56 x 10 -8 b) 3.8 x -5 -8 -4 10 . etanóico.8 x 10 . Reação I. respectivamente.17 x 10 -4 d) 1. d) fluoroso.78 x 10 mol/L [HCℓO] = 1._________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ TESTES DE VESTIBULAR 01.4 mol/L O valor da constante de ionização na temperatura -7 em que a experiência foi realizada é 1 x 10 . Qual é. HCOOH + H2O ⇄ H3O + HCOO III.75 x 10 -4 c) 1. 5. Este ácido. a sua constante de ionização? -8 a) 5 x 10 -7 b) 5 x 10 -6 c) 5 x 10 -5 d) 5 x 10 -3 e) 5 x 10 05. são. A constante de ionização desse ácido é: -3 a) 16. Nas condições da experiência.0 x 10 -5 1. ácido cianídrico ácido propiônico ácido acético 4.1% c) 0.0 x 10 - IV.78 x 10 -4 e) 3.8 x 10 1. a concentração molar + do H é: -1 a) 1 x 10 mol/L -3 b) 2 x 10 mol/L -3 c) 3 x 10 mol/L -7 d) 4 x 10 mol/L -9 e) 5 x 10 mol/L + - 06. sulfúrico. H3CCOOH + H2O ⇄ H3O + H3CCOO + - Ka 1. que: [HS ] = 0. numa solução decimolar.00 mol/L A constante de ionização do ácido HClO é igual a: -4 a) 3.3 x 10 -5 d) 4. H2S + H2O ⇄ H3O + HS + - 9. fosfórico.6 x 10 -5 c) 3. e) acético.0 x 10 -6 e) 3.50 x 10 -5 b) 1. fórmico.17 x 10 02.3 x 10 -5 1. A sua constante de ionização (Ka) nesta temperatura é: -2 a) 4. (FEI-SP) A constante de equilíbrio Ka dos ácidos HA.6 x 10 -5 b) 1.1% ionizada. 08 a 10. a 25°C. sulfídrico e acético.01% d) 0. no equilíbrio.8 x 10 -10 os .8 x 10 V. fluorídrico e etanóico.80 x 10 -5 e) 2.0001% -2 08. terá grau de ionização aproximadamente igual a: a) 1% b) 0. metanóico. a 25°C. 11 e 12 referem-se aos seguintes ácidos e suas correspondentes constantes de ionização. fórmico e fosforoso. A ordem crescente de força desses ácidos é: a) HB < HA < HC b) HC < HA < HB c) HB < HC < HA d) HC < HB < HA e) HA < HB < HC A tabela a seguir contém dados para a resolução das os questões de n. (UFSC) Os ácidos são (não necessariamente na ordem): a) fosfórico. (UFSC) O ácido mais ionizado é: a) IV b) V c) III d) I e) II 09.001% e) 0.56 x 10 -8 c) 3.4 x 10 03.8 x 10 -5 + -4 -8 -4 -7 II. sulfídrico.05 mol/L de um ácido fraco HA é 0. c) fórmico. a existência das seguintes concentrações: + -4 [H ] = 1. Uma solução de ácido fraco HCℓO foi analisada verificando-se.1 mol/L [H2S] = 0. sulfuroso e fosforoso. (UFSC) O ácido mais fraco é: a) III b) V c) I d) II e) IV 10. H3PO4 + H2O ⇄ H3O + H2PO4 4. aproximadamente. (FEI-SP) Uma solução 0. 1.0 x 10 07. sulfuroso. Ao realizar-se a ionização H2S(aq) ⇄ H (aq) + HS (aq) verificou-se que.75 x 10 -5 d) 1.

o mais forte é o HCℓO. c) Somente III é correta. NaAc. Se adicionarmos acetato de sódio.0 x 10 O exame dos dados permite afirmar que: I. (CESCEM-SP) Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de ionização: -8 HCℓO 3. o sistema fica amarelo. + c) a concentração dos íons H (aq) deverá diminuir. e) não há deslocamento do equilíbrio químico. + b) a concentração dos íons H (aq) permanecerá inalterada.8 x 10 -4 6. 10 ) d) para-O2N-C6H4-OH (pKa = 7.ª solução é mais ácida que a 2. e) A constante de equilíbrio não varia pela adição de HCℓ ao sistema. cujo pK é igual a 4. K2 e K3 será: a) K3 > K2 > K1 b) K1 = K2 = K3 c) K1 > K2 > K3 d) K1 > K3 > K2 e) K2 > K1 > K3 17. d) a concentração do HAc não dissociado diminuirá. a) Somente I é correta. o número de oxidação do cloro no HCℓO3 é +3. (MAPOFEI-SP) Dado o equilíbrio: HCN + H2O 1 2 H3O+ + CN- a adição de cianeto de sódio: a) desloca o equilíbrio no sentido 1. a força do ácido é maior quanto maior o número de oxidação do cloro. (UEL-PR) Dentre eles. d) No equilíbrio. o sistema fica alaranjado. e) I. a essa solução: + a) a concentração dos íons H (aq) deverá aumentar.79 -5 a) Cℓ2CH-COOH (Ka = 5140 . Dados: log 514 = 2.7.ácido fórmico ácido fluorídrico 11. + 2 OH ⇄ Mg(OH)2 - qual das substâncias abaixo o deslocaria para a direita se adicionada ao sistema? a) NH4NO3 b) NaCℓ c) H2SO4 d) HCℓ e) NaOH 19. cujo pK é igual a 4. + c) aumenta a concentração de H3O .0 x 10 -2 HCℓO2 1. (UEL-PR) Dentre eles. II e II são incorretas. (UFPR) Pelos seus pKa ou Ka indique o ácido mais ionizado. e) diminui a concentração de HCN. o mais forte e o menos ionizado são. b) a 1. c) as duas soluções apresentam a mesma acidez. d) a constante de ionização do ácido acético é menor que a do ácido butírico.81) -5 c) C6H5-COOH (Ka = 6. (FEI-SP) No equilíbrio representado pela equação: Mg 2+ 12. dos oxiácidos representados. Com estes dados.ª de ácido acético. c) O Princípio de Le Chatelier não se aplica a equilíbrios iônicos. a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa. (PUC-PR) Temos duas soluções de igual molaridade: a 1.14) e) C6H5-OH (pKa = 9.ª solução é menos ácida que a 2. + HAc.7 x 10 quantos são ácidos c) 3 -4 A ordem de grandeza das constantes de ionização K1. 20. b) não desloca o equilíbrio. carboxílicos? a) 1 b) 2 d) 4 e) 5 1. PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA (Kw) K1 K2 K3 H2O ⇄ H + OH + - - H2AsO4 ⇄ H + HAsO4 + + 2- HAsO4 ⇄ H + AsO4 2- 3- Medidas de condutibilidade elétrica mostram que a água está ligeiramente ionizada segundo a equação: . a 2. b) Somente II é correta. (PUC-SP) Tem-se uma solução de ácido acético. II e III são corretas.76. 18.95) 16. e) nenhuma destas respostas. respectivamente: a) cianídrico e propiônico b) cianídrico e fluorídrico c) fórmico e acético d) fluorídrico e cianídrico e) fluorídrico e fórmico 13.3 .ª. b) Adicionando NaOH. (PUC-PR) Em solução aquosa existe o equilíbrio: 2 CrO4 2- + H2O ⇄ Cr2O7 2- + 2 OH - amarelo alaranjado 15.ª de ácido butírico. d) desloca o equilíbrio no sentido 2. H3AsO4.82. III. II. em solução aquosa diluída. podemos afirmar que: a) a 1. d) I.ª. 10 ) b) orto-O2N-C6H4-COOH (pKa = 2.0 x 10 7 HCℓO4 2. log 63 = 1. (CESCEM-SP) A dissociação do ácido ortoarsênico. 14. se processa conforme as equações: H3AsO4 ⇄ H + H2AsO4 + Assinale a proposição falsa: a) Adicionando HCℓ. onde há íons H (aq) e Ac (aq) em equilíbrio com HAc não dissociado.1 x 10 2 HCℓO3 5.

Kw = [H+] . tem-se: • Cálculo do número de mols existentes em 1000 g de H2O. [OH-] = 10-14 (a 25°C) esta concentração aumenta esta concentração diminui + + -7 x = 55.5 (n .81 .  + [OH ] = ♏ . o valor de Kw permanece constante. pode-se dizer que a concentração molar da água é constante. Kw. 1. um aumento do valor de Kw. • Cálculo da constante de equilíbrio [H+] . 18 g H2O  1 mol 1000 g H2O  x  -9 Numa mesma temperatura.81x10 .40 . [H2O] = constante. [OH ] O produto da constante de equilíbrio pela concentração molar da água dá uma nova constante denominada produto iônico da água.02 . ocorre sua ionização. [OH-] Kc = [H2O]  [H2O] = constante + - • Ao se adicionar uma base B(OH) em água ocorre sua dissociação. 10 -14 0. [H2O] = [H ] .10 ) -7 (55. 10 -14 23. Em solução ácida: Em solução básica: [H ] = ♏ . pode-se + calcular a [H ] ou a [OH ]. em soluções básicas. Portanto: Kw = [H ] . Portanto. Observações: • Em água pura ou em solução neutra. 10 • Ao se preparar uma solução ácida ou básica de concentração molar ♏ e conhecido o grau de ionização ou de dissociação () do ácido ou da base. Temperatura 0°C 10°C 20°C 25°C 30°C 40°C 60°C 80°C Kw -14 0. Kw = [H+] .48 . a 25°C: [H ] > 10 mol/L -7 [OH ] < 10 mol/L + -7 Nota-se que a concentração molar da água no equilíbrio é praticamente a mesma do início. 10 -14 0. é reversível e atinge um equilíbrio dinâmico denominado equilíbrio iônico da água. H2O 55. [OH-] = 10-14 (a 25°C) esta concentração diminui esta concentração aumenta Assim sendo.5 . qualquer que seja a substância dissolvida em água. conseqüentemente.10 ) mol/L -7 (n .5 . Como Kw é constante. ) -7 10 n -7 10 -7 10 mol/L Assim sendo. 10 -14 1.Esta ionização da água.29 . 10 -14 3. ) (55. um aumento da concentração de íons OH acarretará uma diminuição da + concentração de íons H . 10 -14 9.33 . 10 Kw = 10 -14 -7 -7 + - com conseqüente aumento da concentração de íons OH .5 mols • Cálculo das concentrações molares no equilíbrio. B(OH)  B + OH + - Kc . a 25°C: [H ] = [OH ] = 10 mol/L • Ao se adicionar um ácido HA em água. A elevação da temperatura acarreta um aumento do grau de ionização da água e.  -  pH e pOH .00 . molares H 0 + + OH 0 -  10 (n . 10 -14 1. Considerando 1 litro de água pura (1000 g de água pura) e aplicando ao equilíbrio iônico da água a lei da ação das massas. [OH ] Kw = 10 . ) -7 10 n -7 10 -7 10 mol/L (n . a 25°C: [H ] < 10 mol/L -7 [OH ] > 10 mol/L + -7 (a 25°C) O valor de Kw depende da temperatura.5 . o grau de ionização () da água é 1. Como Kw é constante. como as demais. + HA  H + A com conseqüente aumento da concentração de íons H .11 . um aumento da concentração de + íons H acarretará uma diminuição da concentração de íons OH . A tabela abaixo mostra valores do produto iônico da água (Kw) em diferentes temperaturas. A 25°C.n) -7 (55. 10-9) ⇄ início ionização equilíbrio concentr.69 . em soluções ácidas.

a soma entre o pH e o pOH é igual a 14. Podemos afirmar que. (UFRRJ) Em um potenciômetro. a concentração aproximada de íons -1 hidroxila. foram registrados valores de pH entre 3 e 4. porém a 25 C.10 e) 10.6) pode estar correto. -4 e) maior que 10 . O pH de um refresco preparado com 30 mL de suco de limão e água suficiente para completar 300 mL é igual a: a) 2 b) 3 c) 4 d) 6 e) 11 08.L . costuma-se indicar a acidez ou a basicidade de uma solução através de seu pH (potencial hidrogeniônico) e pOH (potencial hidroxiliônico). II e III são soluções básicas. Em determinados locais.0 d) 11. c) somente I. Sendo assim. e) somente III é uma solução básica.0 e) 9. a 25°C. isenta de CO2 e a 50 C.Em função dos valores baixos de [H ] e [OH ]. b) somente II é uma solução básica. deve ser: -10 a) 5. Um estudante mediu o pH da o água recém-destilada. -9 b) maior que 10 . obtém-se: água pura ou solução neutra solução ácida solução básica + e -7 considerando a [H ] = 10 mol/L -7 [OH ] = 10 mol/L + -7 [H ] > 10 mol/L -7 [OH ] < 10 mol/L + -7 [H ] < 10 mol/L -7 [OH ] > 10 mol/L pH = 7 pOH = 7 pH < 7 pOH > 7 pH > 7 pOH < 7 Para qualquer meio aquoso. Soluções I II III IV Urina Clara de ovo Lágrima Café [H ] 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -6 -8 -7 -5 + pode-se afirmar que: a) I.0 x 10 -8 d) 5. 04. Por definição: pH = log [H ] + + - c) 5.10 05. Calcule o pH dessa solução. [OH ] = 10 aplicando logaritmo em igualdade + + -14 ambos - os membros da -14 log [H ] + log [OH ] = log 10 multiplicando por (-1) (-log [H ]) + (-log [OH ]) = (-log 10 ) pH + pOH = 14 + - -14 EXERCÍCIOS DE SALA 01.0 x 10 03.0. -9 e pOH = log [OH ] - Aplicando as definições temperatura de 25°C. (Fuvest – SP) A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. foi: -11 a) maior que 10 .6 06. pois 7.0 x 10 -9 e) 2. II.7 b) 5. nesses locais.L .0 é o o pH da água pura.0.6. -5 d) maior que 10 . Observe: [H ] .L . -7 c) maior que 10 . Isso corresponde a uma solução de ácido acético + cuja concentração molar de íons H deve ser: a) 55. III e IV são soluções ácidas.50 b) 0. 02.1 mol. pois esperava o valor 7. faz-se a leitura de uma solução de hidróxido de sódio (utilizada na neutralização do ácido láctico). encontrado o valor 6. (UFRGS) O acidente ocorrido com o navio Bahamas provocou o vazamento de milhares de toneladas de ácido sulfúrico na lagos dos Patos. (CEETEPS – SP) A concentração de íons H (aq) de -5 -1 uma certa solução aquosa é 2.01 c) 1. o valor do pH encontrado corresponde a: a) 2. (Mackenzie – SP) Com os dados da tabela abaixo. a 25 o C. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. em mol. (FAAP – SP) O vinagre é uma substância muito utilizada como tempero em saladas.0 x 10 mol. . consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. III e IV são soluções ácidas.0 x 10 -10 b) 2. (PUC – MG) A concentração hidrogeniônica do -2 -1 suco de limão puro é 10 mol.0 x 10 + 07. (UNIP – SP) O fluoreto de hidrogênio (HF) é um ácido que se encontra 10% ionizado em solução -1 0. d) somente I.4 c) 12.L . Sabe-se que uma amostra de vinagre apresentou pH igual a 2. nessa mesma solução a -1 concentração de íons OH (aq). Sabendo que o grau de dissociação é total.L . O seu valor (6. em mol.00 d) 0.

06.II.0 ou superior a 9. c) suco de laranja é 1. 10 -5 1. c) o café preparado e a Coca-Cola. e) em I. e) a Coca-Cola.5 vez mais ácido do que a saliva. 11.4 8.0 6. 10 c) 1. 10 -2 e) 1. (UFMG) A água do mar tem pH aproximadamente igual a 8. (PUC-MG) Misturando-se 100 mL de suco de laranja + cuja [H ] = 0. 10 -11 1. sabendo que o ácido está totalmente ionizado. com o aumento da temperatura. (CEFET-PR) Uma solução aquosa A tem [H ] = 10 -6 mol/L e outra B. 10 -3 1.0 .3 mol/L. + c) Contém cem vezes mais íons OH do que íons H . + e) uma solução mais ácida do que a de [H ] = 0. e) todos os líquidos da tabela são ácidos.0 5.0 .4 mol/L.0 . c) somente em III.0 .6 mol/l com 200 mL de suco de laranja + cuja [H ] = 0. b) Colore de vermelho uma solução de fenolftaleína. c) uma solução de acidez intermediária. A aplicação do princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. Calcular.0 6. aumente a + concentração de H . -1 + -2 Sobre esses sistemas. d) É básica.0 4. b) somente em II. o + ácido acético está 1% ionizado. 07. os efluentes aquosos das indústrias X. Água destilada III. obtém-se a seqüência: a) pHI > pHII > pHIII b) pHI = pHII > pHIII c) pHII > pHIII > pHI d) pHIII > pHII > pHI e) pHIII = pHI > pHII 10. o grau de ionização do hidróxido de amônio.5 mol/L. 10 - Tem caráter ácido apenas: a) o leite e a lágrima. Leite de magnésia Comparando-se os valores de pH das amostras. Y e Z apresentam as seguintes concentrações: Indústria X Y Concentração no efluente -3 + 10 mol/L de H -4 + 10 mol/L de H 03. a [H ] de uma solução 2 x 10 mol/L de HCℓ.0.0 .6 mol/L.0 . Calcular a [OH ] e a [H ] de uma solução aquosa 5 x -2 x 10 mol/L de NaOH. A 25°C. de efluentes com pH inferior a 5. + Calcular a [OH ] e a [H ] desta solução. d) somente em I e II. a 25°C.8 7. (PUCCAMP-SP) Considere as seguintes amostras: I. pode-se afirmar que: a) clara de ovo é o sistema menos ácido.0 TESTES DE VESTIBULAR 01. d) suco de tomate é duas vezes menos ácido do que o vinagre. e) É eletricamente neutra. o pH é tanto menor quanto maior a + concentração de H . NH4OH. a 25°C. Está correto o que se afirma: a) somente em I.0 . 05. não se obtém: + a) uma solução onde [H ] = 0.0 . (UFMG) A tabela mostra o pH característico de alguns sistemas. em uma solução aquosa 0. 10 + [OH ] -7 1. em uma solução aquosa 1 x 10 mol/L. Sistema Vinagre Suco de laranja Suco de tomate Saliva Leite Sangue Clara de ovo pH 3. Na água. Todas as afirmativas sobre a água do mar estão corretas. tem [OH ] = 10 mol/L. III. 04.3 mol/L.0 . 10 -8 1. 10 -9 1.0 2 d) 1. 10 -12 1. b) sangue é o líquido mais próximo da neutralidade. exceto: + a) Apresenta uma concentração de H (aq) igual a 8 mol/L. Calcular a [H ] desta solução. 10 + -6 + . d) a água do mar e a água de lavanderia. entre outros. 10 -6 1. A razão + entre as concentrações de H das soluções A e B é igual a: a) zero 12 b) 1. b) a água de lavanderia. b) uma solução completamente neutra. (UFRS) As leis de proteção ambiental de certas cidades não permitem o lançamento em rios. é 2 x -4 x 10 . Vinagre II. 10 -7 1. 02.0 . II e III. 08.0 . + d) uma solução menos ácida do que a de [H ] = 0.0 . (FUVEST-SP) Observe os líquidos da tabela: Leite Água do mar Coca-Cola Café preparado Lágrima Água de lavanderia [H ] -7 1. 10 -2 1. 09. sabendo que a base está totalmente dissociada.0 .0 . No que se refere à acidez.0 . 10 -7 1. A 25°C.

CHAGAS-BA) Para corrigir a acidez do solo é comum a utilização da cal extinta. uma vez que a cal extinta é básica. c) Ácidos fortes podem dissociar-se na água das chuvas. (UNIMOGI-SP) O pH de uma solução de ácido clorídrico de concentração igual a 0.0. b) aumento de pH. As concentrações + de H e OH no suco são.0.1 19. uma vez que a cal extinta é ácida.0 20.37 d) 6. uma vez que a cal extinta é básica. Aponte as alternativas corretas: 01) No frasco A está contido um ácido fraco. Seu pH será: (log 4.7 c) 2. B e C estão contidas soluções ácidas desconhecidas.0 d) 9.63) a) 4. sem tratamento prévio. o qual é oxidado e hidrolisado na atmosfera. 08) O ácido C está completamente ionizado. 10 mol/L -2 d) 5 . 08) A água da chuva que apresenta concentração de + -2 H igual a 10 mol/L não é considerada chuva ácida. Medindo o pH das três soluções com papel indicador universal. 02) O Ka do ácido A é maior que o Ka do ácido B. florestas e causam a mortalidade de peixes. (CESGRANRIO-RJ) Constatou-se que uma amostra de suco de laranja possui pH = 4.1 mol/L.0 b) 3. (UFMG) Tem-se notado um abaixamento de pH da água das chuvas em muitas regiões do mundo. obtiveram-se os seguintes valores. pH=3. (PUC-PR) Uma solução de monobase apresenta concentração de íons hidróxido igual a 17 mg/L. 10 mol/L -5 c) 5 . apenas os efluentes de: a) X b) Y c) Z d) X e Y e) Y e Z 12. (UnB-DF) O pH padrão da água da chuva em áreas não-poluídas é 5. uma vez que a cal extinta é ácida. 10 mol/L e) 5 mol/L 21.001 mol/L é igual a: a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 11 18. 10 a 25°C) a) 0 b) 1 c) 13 d) 14 e) 0. aponte os itens corretos: 01) As chuvas ácidas destroem monumentos. expostos a chuvas de baixo pH. podem ser eventualmente destruídos. C. abaixando seu pH. Uma das causas é a emissão de dióxido de enxofre.3 x 10 mol/L.5 e pH=1.27 17. c) diminuição de pH.1 mol/L (a 25°C)? -14 (Dado: Kw = 1 . 14. e) Estátuas e monumentos de mármore. Ca(OH) 2.3 = 0. 16) A concentração de dióxido de carbono na atmosfera não influi no pH da chuva. CaCO3. 13. d) O abaixamento do pH da água das chuvas significa diminuição na concentração dos íons hidrogênio.Z 10 mol/L de OH -6 - Poderiam ser lançados em rios. Isto + significa uma concentração de íons H da ordem de: -5 a) 10 mol/L -1 b) 5 . 16. SO 2. .0 b) 5. em 1986. Sobre esse assunto. a Cetesb constatou. respectivamente: pH=5. Qual é o pH dessa solução? (Massa molar do OH = 17 g/mol) a) 3. (FUND. (PUC-RJ) Qual é o pH de uma solução de hidróxido de sódio 0. 04) Água de chuva em áreas não-poluídas é mais ácida do que água pura. uma “chuva ácida” de pH = =5. feita por centenas de indústrias.6.0 e) 11.27 e) 1. 04) O ácido B conduz melhor a corrente elétrica do que o ácido C.0 c) 7. 02) O dióxido de enxofre proveniente das caldeiras e fornos das indústrias é um dos principais responsáveis pelas chuvas ácidas. e) diminuição de pOH. Em relação ao exposto. (FCMSC-SP) Tem-se uma solução em que a -3 concentração hidrogeniônica é 4. Com esse procedimento provoca-se no solo: a) aumento de pH.6 b) A oxidação e a hidrólise do SO2 na atmosfera levam à formação de ácido sulfúrico. (UFPE) Em três recipientes A. d) aumento de pOH.6 é dez vezes mais ácida do que uma chuva com pH=5. Chuvas com pH abaixo desse valor são denominadas “chuvas ácidas” e causam sérios problemas ambientais. de concentração 0. qual das seguintes alternativas é errada? a) Uma chuva com pH=4. (PUCCAMP-SP) Em São Paulo. uma vez que a cal extinta é ácida. respectivamente: -2 -12 a) 10 e 10 -4 -10 b) 10 e 10 -6 -8 c) 10 e 10 -7 -7 d) 10 e 10 -8 -6 e) 10 e 10 15. + -1 16) A concentração de H no ácido C é 10 mol/L.

0 x 10 -14 e) 4.53) a) 4.47 -4 e) 3.02% c) 0.8 24.6 b) 2.0. (UNIP-SP) O ácido láctico é um monoácido presente em músculos doloridos depois de exercícios vigorosos.5.47 e 9. O pH da água do aquário é: a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6 28.5% d) 0.70 e 10. Assinale a opção que indica. o valor do pH de uma solução 0. o valor de + [H ] de uma solução aquosa neutra é: -7 a) 0.5% ionizada.100 mol/L de ácido láctico 4% ionizado é: (log 4 = 0. A essa temperatura. o produto iônico da água.47 c) 10. O pH de uma solução 0. (UFGO) Na água de um aquário.2% b) 0. 08) pH + pOH tem que ser igual a 13.70 d) 9. sabendo que o ácido se encontra 25% ionizado.0 x 10 . (FESP-PE) Uma solução 10 mol/L de ácido acético a 25°C está 33. Devido à formação de íons OH .5 mol/L. • Hidrólise de ânions A hidrólise de um ânion pode ser representada pela equação: H+ A. (FCMSC-SP) A 45°C.4% dissociada é: a) 13 b) 11 c) 9 d) 7 e) 5 25. o produto iônico da água é -14 igual a 4. (CESGRANRIO-RJ) O HF é um ácido cuja -4 constante de dissociação é Ka = 4.7 c) 2. HCO3 : HCO3 + HOH H2CO3 + OH ácido fraco solução básica • Hidrólise de cátions A hidrólise de um cátion pode ser representada pela equação: .30 29. Exemplos: Hidrólise do ânion cianeto.0 x 10 -7 c) 4. é igual a 1. CN : CN + HOH HCN + OH ácido fraco - solução básica Hidrólise do ânion bicarbonato.53 b) 4.004 mol/L. Seus pH e pOH são. nesta temperatura.5 e) 4 26.3 e) 4. 04) Soluções básicas têm pH > 6. [H ] x -13 x [OH ].6) a) 11.22.25 mol/L desse ácido a 25°C.8% e) 1% 27.35 = 0.0 x 10 .0 x 10 . Em relação a soluções aquosas. (ITA-SP) A 60°C. respectivamente: (log 3.4 d) 3. 16) Solução com pH = 14 é impossível de ser obtida.0 x 10 a 25°C.47 e 18.6 c) 2 d) 2.5.0 x 10 -14 d) 2.25 mol/L de uma monobase que está 0. sabendo que o pH dessa solução é igual a 10: a) 0. (FEI-SP) Determine o grau de ionização de uma monobase em solução 0.6 x 10 -7 b) 2. + HIDRÓLISE DE ÍONS Hidrólise de um íon é a reação entre este íon e a água.30 e 3. a concentração de um monoácido produzido pela decomposição de -4 bactérias é 10 mol/L e sua constante de ionização -8 Ka = 1. 02) Soluções neutras têm pH = 6.+ HOH ânion HA + OHácido A reação de hidrólise de um ânion ocorre quando o ácido formado for um ácido fraco.53 e 4. a solução resultante é básica (pH > 7). está mais bem representado pela opção: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 23. (FM POUSO ALEGRE-MG) Uma solução de ácido acético (CH3COOH) é preparada de tal modo que seja 0. a) 1 b) 1. assinale as afirmações corretas: 01) Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6.5. aproximadamente.0 x 10 30. (PUC-PR) O pH de uma solução 0. O pH dessa solução aquosa.

Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos fortes. Em água ele sofre dissociação iônica: + + C A  C + A Uma vez dissociado.OH- C+ + HOH cátion COH + H+ base A produção de cátions H torna a solução ácida (pH < 7). Hidrólise do cátion prata. SOLUÇÃO TAMPÃO Solução-tampão. O ânion HCO3 hidrolisa. Solução de hidróxido de amônio (NH4OH) e cloreto de amônio (NH4Cℓ). Exemplos: Hidrólise do cátion amônio. NH4 + HOH + NH4OH + H + solução ácida O ânion HCO3 hidrolisa. O ácido formado é fraco. • não ocorrer a hidrólise de nenhum dos íons. + • ocorrer a hidrólise do cátion C . Devido à formação de íons H . A base correspondente é forte. Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos fracos. + O cátion NH4 hidrolisa. • ocorrer a hidrólise de ambos os íons. O ácido correspondente é forte. a solução resultante é neutra (pH = 7). Uma solução-tampão é constituída por um ácido fraco (HA) e seu sal (BA) ou por uma base fraca (BOH) e seu sal (BA). solução buffer ou solução reguladora é toda solução que tem por finalidade evitar variações bruscas de pH quando à mesma se adiciona um ácido forte ou uma base forte. Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fracas e ânions de ácidos fortes. NH4 Cℓ . Exemplos Solução de ácido acético (HAc) e acetato de sódio (NaAc). A base formada é fraca. O ânion Cl não hidrolisa. Exemplo 2: Cloreto de amônio. Exemplo 1: Bicarbonato de sódio. Na (HCO3) : Na (HCO3)  Na + HCO3 + + + + + - Exemplo 4: Cloreto de sódio. A base formada é fraca. Se: Ka > Kb  solução ácida (pH < 7) Ka < Kb  solução básica (pH > 7) Ka = Kb  solução neutra (pH = 7) Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fracas e ânions de ácidos fracos. NH4 + HOH + NH4OH + H + . poderá: • ocorrer a hidrólise do ânion A . O ácido formado é fraco. Ag : + + Ag + HOH AgOH + H base fraca solução ácida • Hidrólise de sais Seja um sal C A . a solução resultante é ácida (pH < 7). (NH4) (HCO3) (NH4) (HCO3)  NH4 + HCO3 + + + - + - O cátion NH4 hidrolisa. NH4 : + + NH4 + HOH NH4OH + H base fraca + + + Exemplo 3: Bicarbonato de amônio. pois o ácido correspondente é forte. pois a base correspondente é forte. o pH da solução resultante será determinado através das constantes de ionização do ácido fraco (Ka) e da base fraca (Kb). HCO3 + HOH - H2CO3 + OH - O cátion Na não hidrolisa. A produção de ânions OH torna a solução básica (pH>7). Na Cℓ : Na Cℓ  Na + Cℓ + + + - + - O cátion Na não hidrolisa. + A hidrólise de um cátion ocorre quando a base formada for uma base fraca. HCO3 + HOH H2CO3 + OH Devido ocorrer a hidrólise do cátion e do ânion. Como não ocorre a hidrólise de íons. NH4 Cℓ + - + -  NH4 + Cℓ + - O ânion Cl não hidrolisa.

ácido.5 = 0.Seja o tampão HAc/NaAC. 03. é 1.18. Em solução o HAc (ácido fraco) está pouco ionizado e o NaAc (eletrólito forte) está totalmente dissociado. a 25 C. Nitrato de potássio e nitrato de amônio são dois sais usados na fabricação de fertilizantes. Estas fórmulas são conhecidas como equações de Henderson-Hasselbach. o que impede a variação brusca de pH. Ao se adicionar base forte à esta solução. -3 . neutro. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cℓ). Para se calcular o pH de uma solução tampão.5  [0. neutro) das soluções aquosas de cada um desse sais? _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ 02. a solução fica vermelha após a adição de fenolftaleína. Dados: log 1. neutro. neutro. A adição de quantidades excessivas de ácido ou base destruirá o efeito tampão.15 mol/L. consumindo o H adicionado. neutro. a solução continua incolor.15. Para repor o H consumido junto com o OH . utilizando equações químicas.18 = 3. (VUNESP) Quando se adiciona o indicador fenolftaleína a uma solução aquosa incolor de uma base de Arrhenius. básico. pode-se demonstrar que: • para solução-tampão de um ácido fraco e seu sal. ácido. tornam o meio respectivamente: a) básico. [ânion do sal] = [cloroacetato] = 0. pH  pKw  pK b  log [cátion do sal] [base] Onde pKa = −log Ka. ácido. b) ácido. ácido. básico. Exemplo: Sabendo que a constante de ionização (Ka) do o -3 ácido cloroacético.03 Ao se adicionar ácido forte à esta solução. neutro.15 mol/L.85  log [0.4 x 10 ) = 2. (FEI – SP) Os compostos cianeto de sódio (NaCN).10 mol/L. quando dissolvidos em água. log 1.85.4 x 10 . calcular o pH de uma solução-tampão contendo ácido cloroacético 0. tem-se: pH  2. Se a fenolftaleína for adionada a uma solução aquosa de ácido de Arrhenius. básico. básico.10 mol/L e cloroacetato de sódio 0. Se a fenolftaleína for adicionada a uma solução aquosa de cloreto de amônio.4 = 0. c) básico. pKb = −log Kb e pKw = −log Kw. ácido. Quando se dissolve cianeto de sódio em água.10] NaAc → Na = Ac pH = 2. utilizando equações químicas. cloreto de zinco (ZnCℓ2). ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ b) Explique o que acontece no caso do cloreto de amônio. o que impede a variação brusca do pH. ácido. o equilíbrio iônico do HAc sofrerá deslocamento para a + esquerda. ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ pH  pK a  log [ânion do sal] [ácido] • para solução-tampão de uma base fraca e seu sal. o equilíbrio sofrerá deslocamento para a direita. HAc ⇄ H + Ac + + - [ácido] = 0. A ação da solução-tampão tem limites. + EXERCÍCIOS DE SALA 01. a solução continua incolor. o H do equilíbrio iônico do HAc irá consumir o OH adicionado + + (H + OH → H2O).15]  2. Resolução: Utilizando a expressão pH  pK a  log onde: [ânion do sal] [ácido] pKa = -log Ka = -log (1. O que se pode afirmar sobre o caráter (ácido.85 + 0.85  log1. a solução fica vermelha. a) Explique o que acontece no caso do cianeto de sódio. ácido. d) básico. e) ácido.

Pode-se prever que o pH das soluções terá valores tais que permitem que se escreva: a) pH sol. como característica básica. maior que 7. 4 > pH sol. se dissolve: + Na2CO3(s) + H2O(l)  HCO3 (aq) + 2 Na (aq) + X X e o pH da solução resultante devem ser: a) CO2. + e) o mesmo número de íons Na e íons CH3COO . 16. 2 NaCℓ sol. Esta característica deve-se ao fato de que. 1 c) pH sol. indique aquele que em solução aquosa apresenta reação ácida: a) KCN b) NaCl c) Na2CO3 d) NH4Br e) K2SO4 07. 05. (CEFET-MG) A seguir. c) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será igual ao de II. c) o mesmo número de íons H e íons OH . neutralizar a acidez estomacal. I e II. 02. A cada uma dessas soluções adicionam-se 10 mL de NaOH aquoso concentrado. 2 > pH sol. 4 HCℓ sol. (UFSC) O carbonato monohidrogenado de sódio é conhecido como bicarbonato e sua dissolução aquosa tem. o que impede as variações de concentração. (FM POUSO ALEGRE-MG) Dos sais abaixo. d) CO2. ambas de pH = 5. 5 > pH sol. 2 > pH sol. 5 b) pH sol. 5 NaOH + - 05. 3 > pH sol. estão relacionados alguns produtos comerciais/industriais e as substâncias ativas dos mesmos: Produtos comerciais/ Substâncias industriais ativas mármore carbonato de cálcio detergente amônia (amoníaco) solução de bateria ácido sulfúrico leite de magnésia hidróxido de magnésio fertilizante nitrato de potássio Em relação a esses compostos. 3 > pH sol. 04) elimina próton. 02. resulta em uma solução com pH menor que o do solvente puro é: a) NaCl b) Na2CO3 c) CaCl2 d) NH3 e) (NH4)2SO4 04. o bicarbonato: 01) permanece inalterado. 06. O efeito tampão impede variações bruscas de + pH. b) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será igual ao de II. TESTES DE VESTIBULAR 01.igual a 7. Um béquer contém 100 mL da solução I e um segundo béquer contém 100 mL da solução II. 1 CH3COOH sol. 16) forma íons OH . ao se dissolver em água. O efeito tampão age aumentando a solubilidade das enzimas em meio aquoso.04. após a adição de NaOH(aq). 2 > pH sol. 1 > pH sol. igual a 7. é incorreto afirmar que: a) o detergente amoniacal é ácido. 3 NH4OH sol. 4 > pH sol. c) o nitrato de potássio é um sal neutro. e) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será maior do que o de II. maior que 7. Os pares H2CO3/NaHCO3 e NH4OH/NH4Cℓ são exemplos de substâncias que agem como tampão. Assinale a alternativa que apresenta corretamente as variações de pH das soluções I e II. + 32) permanece em íon Na e HCO3 . a) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será maior do que o de II. Os meios tamponados são neutros e apresentam pH igual a 7. 04. Sobre os tampões e o efeito que exercem. d) o leite de magnésia é uma solução básica. 03. e) OH (aq). (ITA-SP) Numa solução aquosa de acetato de sódio há: + a) mais íons H do que íons OH . A solução I é tampão e a II não. menor que 7. (UFRGS) Preparam-se 5 soluções 1 mol/L das seguintes substâncias: sol. A maioria dos fluídos biológicos onde as reações ocorrem são meios tamponados. quando colocado em água. 1 > pH sol. (FUVEST-SP) Carbonato de sódio. 3 > pH sol. 02) apresenta reação de hidrólise. liberando CO2. quando ocorre a adição de íons H ou OH no meio. 5 . um número incontável de reações químicas. b) OH (aq). 4 > pH sol. + b) mais íons OH do que íons H . ao ser dissolvida em água. b) a solução de bateria tem pH<7. assinale o que for correto. (UFRGS) A única das espécies que. (UFMG) Considere duas soluções aquosa diluídas. Os tampões mantêm constante o volume de solvente no meio. 08. + c) H (aq). (UEPG – PR) No interior das células de nosso organismo ocorre. e) o mármore reage com HCl. + d) não há íons H nem íons OH . 08) desprende gás carbônico. 01. a todo instante. d) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será menor do que o de II. a 25°C.

• Só se aplica o produto de solubilidade às soluções saturadas. Então: Kps = [Ag ] .SP) Entre as soluções aquosas das seguintes substâncias: I. A partir desse limite ele não mais se dissolve. [PO4 ] Observações: + Cℓ (aq) - Experimentalmente. 5 08. B e C apresentam os seguintes valores de pH. • Quanto maior for o Kps de uma substância. o produto das concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) é exatamente igual ao Kps. 2 > pH sol. 1 > pH sol. 5 > pH sol. permanecendo como sólido no fundo do recipiente que o contém formando o denominado corpo de fundo. em uma solução. [B ] Das substâncias relacionadas a seguir. [AgCℓ] = [Ag ] . III e IV e) I. podendo ser incorporada no valor de Kc: Kc .2 3(aq) Kps = [Ca ] . III e IV 10. • Em uma solução saturada. [Cℓ ] Para uma substância genérica AxBy. Considerando o cloreto de prata. verifica-se que um sistema + como esse está em equilíbrio. (MACKENZIE . 1 > pH sol. (UFRGS) O soluto que em água forma uma solução com pH maior que 7. 3 > pH sol. II e IV d) II. (UFRGS) As soluções aquosas de três substâncias A. cianeto de potássio III. que se dissocia de acordo com a equação: AxBy(s) xA y+ (aq) + + - + yB x(aq) o Kps é dado pela expressão: y+ x x. • Para uma dada substância. Continuamente.0 é o: a) nitrato de amônio b) gás carbônico c) vinagre d) cloreto de sódio e) sabão 09. 2 > pH sol. acetato de sódio II. 4 > pH sol. íons Ag e Cl passam da solução para o corpo de fundo e igual quantidade de AgCl passa do corpo de fundo para a solução. cloreto de amônio apresentam pH maior que 7: a) I e II b) II e III c) I.8 10. maior será sua solubilidade. [SO4 ] • Solução saturada de fosfato de cálcio:  PRODUTO DE SOLUBILIDADE (Kps ou PS) Quando um sólido é adicionado a um solvente. o Kps só varia com a temperatura.4 Ag+(aq) Cl-(aq) solução saturada de AgCl AgCl(s) A constante de equilíbrio para este sistema é dada pela expressão: Kc = [Ag+] . [Cl-] [AgCl] Mas a [AgCℓ] é constante. • Quando. [AgCℓ]) é uma outra constante denominada produto de solubilidade e simbolizada por Kps. 4 e) pH sol. [Cℓ ] O produto (Kc . que ao se dissolver. 3 > pH sol.y Kps = [A ] . ele se dissolve até o limite definido pelo seu coeficiente de solubilidade.d) pH sol. sofre dissociação de acordo com a equação: AgCℓ(s) Ag + (aq) Ca3(PO4)2(s) 3 Ca 2+ 3 2+ (aq) + 2 PO4 3. fenol IV. Substância A B C pH 2.7 6. o produto das concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma . indique o grupo que poderia ser enquadrado nos valores de pH anteriormente citados: Grupo Substância Substância Substância Exemplos: • Solução saturada de sulfato de bário: BaSO4(s) Ba 2+ 2+ (aq) a) b) c) d) e) HCℓ CaO KOH SO3 H2SO4 K2O K2SO4 CO2 NaCℓ NaHSO4 NaOH HNO3 H2S Na2CO3 Ba(OH)2 + SO4 2- 2(aq) Kps = [Ba ] .

esta segunda substância provocará precipitação de AxBy como conseqüência do Principio de Le Chatelier. Calculando o Kps. Na+ (aq) Cl- (aq) Ag+(aq) Cl-(aq) AgCl(s) EXERCÍCIOS DE SALA 01.65 . mas seu Kps não é alterado. (9. BaCO3. NaCℓ(s)  Na + (aq) - + Cℓ (aq) - A 25°C. à mesma temperatura? Um raciocínio equivalente pode ser feito a partir da + expressão: Kps = [Ag ] . 10 . no equilíbrio. uma diminuição em sua solubilidade. a dissolução de X mol/L de BaCO3 produz X mol/L de 2+ 22+ Ba e X mol/L de CO3 . acarretando. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água -2 -1 é 2. a solubilidade de uma dada substância é diminuída. pelo efeito do íon comum. 10 ) . Consideremos.5. tem-se: Kps = [Ba ] . saturada de AgCl. -1 (Massa molar do PbSO4 = 303 g.10 mol/L e [IO3 ] = 9. Note que. [Ba ] = 2 [CO3 ] = X mol/L. juntarmos uma segunda substância que possua um íon comum com AxBy. 10 mol/L. (Fuvest – SP) O produto de solubilidade do sulfato -8 o de chumbo é 2. Calcular a solubilidade deste sal naquela temperatura. Como o valor de Kps é constante. Calcule a -1 solubilidade do sal. Portanto. • Cálculos envolvendo Kps 02. 10 -9 2+ 2- AgCl(s) Para minimizar o aumento na concentração de íon Cℓ . é 4.delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) for superior ao Kps. • Efeito do íon comum sobre a solubilidade Se. à solução saturada de uma substância AxBy. Calcular o Kps deste sal.L . BaCO3(s) Ba 2+ (aq) Na+ (aq) Cl- + CO3 2(aq) (aq) Ag+(aq) Cl-(aq) Vamos estabelecer que a solubilidade do BaCO3(s) é X mol/L. a -5 -5 dissolução de 4.9 . Uma diminuição + da [Ag ] acontecerá pela precipitação de AgCℓ(s). Resolução: Pb(IO3)2 Pb 2+ (aq) + 2 IO3 (aq) - uma solução + Cℓ (aq) - Observando a proporcionalidade fornecida pelos coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:2). Como conseqüência.10 mol/L de Pb(IO3)2 produz 4. (Fuvest – SP) Em determinada temperatura. ocorrerá precipitação da substância. Qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal. ocorre a precipitação do AgCl(s).0. Resolução: Com isso. a -5 25°C. nesta temperatura.9 x 10 = X . o qual se dissocia completamente.5 .10 mol/L. 10 Exemplo 2: -13 Adicionemos a esta solução o sal NaCℓ. [Cℓ ].0 x 10 mol.0. X -5 X  4.5. tem-se: 2+ . [CO3 ] 4. no equilíbrio: [Pb ] = 4.L . a 25 C. [IO3 ] -5 Kps = (4. Observando a proporcionalidade fornecida pelos coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:1).10 2+ -5 mol/L de Pb e 9. um aumento da + [Cℓ ] implica uma diminuição da [Ag ]. 10 ) AgCl(s) Kps  3.0 . portanto. Pb(IO 3)2. AgCℓ(s) Ag + (aq) Exemplo 1: A solubilidade do iodato de chumbo II. 10 9 = 7. como exemplo. Aplicando a expressão do Kps.0 .9 . com corpo de fundo. Portanto. na temperatura indicada. é 4.10 mol/L de IO3 .25 x 10 .5.0 . o produto de solubilidade do carbonato de -9 bário.mol ) .2 -5 2 2+ -5 -5 Ag+(aq) Cl-(aq) Kps = [Pb ] . aumenta-se a [Cl ] na solução. em g. o equilíbrio será deslocado no sentido do processo que forma AgCl(s).

em mols.0 . 10 -5 b) 2.0 .5 . 10 -5 c) 6. 10 . a 25 C. 10 -3 c) 1. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molar? -10 a) 1. 10 4 . vale: -4 a) 1. 10 -10 d) 1.2 d) Kps = [Ca ] . [PO4 ] + 3c) [Ag ] . -6 4. a quantidade.0 . podemos afirmar que o sal mais solúvel é: Sal CaSO4 PbI2 AgCℓ AgBr ZnS a) CaSO4 b) PbI2 c) AgCℓ d) AgBr e) ZnS 05.0 . 10 07. (FUVEST-SP) O produto de solubilidade do BaSO4 -10 vale 1. [PO4 ] 2+ 3 3. a reação N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) apresenta uma constante de equilíbrio Kc = 1. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissolução do fosfato de cálcio é representado por: Ca3 (PO4)2(s) 3 Ca 2+ (aq) -5 + 2 PO4 de 3(aq) A expressão do produto correspondente é: 2+ 3a) Kps = [3 Ca ] . determine sua solubilidade. Seu Kps é: Kps (25°C) -5 2.5 . 10 09. 10 5 d) 3. (CESCEA-SP) Fosfato de prata é parcialmente solúvel em água.4 . (FUVEST-SP) À temperatura T. 10 5 . 10 -9 -9 c) 8 .6 .0 . 10 . 10 1 . 10 -9 -9 b) 4 . 10 . [2 PO4 ] 2+ 2 3. [PO4 ] 03. 10 -98.49 . 10 -10 1. Nessa temperatura. 10 -4 b) 6.0. -12 a) 3. (FEI-SP) Os sulfetos metálicos são encontrados em grande quantidade na natureza. 10 -27 8. 10 4 . 10 11.6 .5 . vale 1. Sabendo-se que a 25°C o produto de solubilidade do sulfeto de zinco.3 . (CESGRANRIO-RJ) A solubilidade do AgCℓ a 18 C é 0. podemos concluir que o produto de solubilidade desse sal. 10 4 e) 3.1 . Assinale a opção que identifica a quantidade de íons + X e Y contidos em 500 mL da solução saturada o deste sal a 25 C. é 1. representado pela o -9 fórmula XY2. 10 -10 2. 10 -3 d) 3. (ITA-SP) Sabendo-se que a solubilidade em água. 10 -3 c) 6. 10 -2 d) 1. Sabendo-se que a sua massa molar é 143. 10 -20 1. (CESGRANRIO-RJ) Um sal. O sal dissolvido é totalmente dissociado. Kps = 4 . (PUC-PR) A solubilidade do cloreto de prata. [PO4 ] 2+ 3e) Kps = [3 Ca ] .0 .1 . -23 ZnS. [PO4 ] + 3b) 3[Ag ] . 10 10.0 . nessa temperatura. 10 mol/L. relativos a duas misturas gasosas sob essa mesma temperatura. [PO4 ] 2+ 3c) Kps = [Ca ] . 10 -51 3. 10 -14 3.6 .0015 g/L.8 .a) 1. 10 -3 e) 6. 10 -3 -4 e) 1 .0 . 10 a substância mais solúvel é: a) Ca(OH)2 b) AgCℓ c) Mn(OH)2 d) CdS e) Ag2S 04.1 TESTES DE VESTIBULAR 01. 10 mol/L. e decida em o 02. 10 e) 1.0 .21 . AgCℓ. tem. Analise os dados abaixo. 10 -8 b) 3.0 . 10 -5 b) 1. (FUC-MT) Com base nos valores do produto de solubilidade (Kps) de sais em água.3 b) Kps = [Ca ] . 10 -4 -3 d) 5 . aproximadamente: 10 a) 10 5 b) 10 -5 c) 10 -10 d) 10 -20 e) 10 08.3 . a 25°C. Seu produto de solubilidade é dado por: + 3a) [Ag ] . 10 -10 c) 2. (FURRN) Com base na tabela de produto de solubilidade abaixo: Substância Ca(OH)2 AgCℓ Mn(OH)2 CdS Ag2S P. do sulfato de prata. Ag2SO4. em mol/l.5 g/mol.6 . 10 .0 .3 . a -2 0°C.0 . qual será o seu produto de solubilidade.S. nesta temperatura. de BaSO4 que se dissolve em 1 L de água pura é. 3[PO4 ] + 3 3d) [Ag ] / [PO4 ] + 3 3e) [Ag ] .8 . -5 é de 1.6 . 10 -5 e) 2. + mols X mols Y -9 -9 a) 2 .8 .4 .2 . 10 -13 5. da tabela. [ PO4 ] solubilidade 06. 10 8 .

Essa solução foi transferida totalmente para um balão volumétrico aferido de 500 ml de capacidade. Em seguida. C=12. completou-se o volume com água destilada até o traço de aferição. (ENEM-MEC) Suponha que um agricultor esteja interessado em fazer uma plantação de girassóis. então. é de 4.qual delas os gases estão em equilíbrio.0 x 10 9 Ag (aq) + I (aq) ⇄ AgI(s) K = 1. O=16) 13. é uma substância gasosa.8. Ca(OH)2 + H → CaO + H2O O processo de calagem descrito acima pode ser representado pelas equações: a) I e II b) I e IV c) II e III d) II e IV e) III e IV . (FUVEST-SP) Considere os seguintes equilíbrios: Ag + (aq) + + Cℓ (aq) ⇄ AgCℓ(s) - K = 6. o ácido acético está 1. em g/mol: H=1. a formação de água e 2+ deixando os íons Ca no solo.0 x 10 a) Qual dos sais de prata é mais solúvel? Justifique. Ca(OH)2 + 2 H → Ca + 2 H2O + IV. Sabendo que. O pH do solo. solúvel em água. CaO + 2 H2O → Ca(OH)3 II. (Folha de São Paulo.0 x 10 12. (UFGO) 200 ml de solução de ácido acético contêm 3. a diminuição da acidez se dá pela interação da cal (CaO) com a água presente no solo. Em soluções aquosas de metilamina ocorre o equilíbrio: H3C–NH2(aq) + H2O(l) ⇄ H3C–NH3 (aq) + OH (aq) a) O pH de uma solução aquosa de metilamina será maior. De maneira simplificada. A oleaginosa deve ser plantada em solos descompactados. 40 kg a 60 kg de nitrogênio. por hectare. Considere as seguintes equações: I. Dessa forma. + b) Calcule a concentração de íons Ag (aq) numa solução saturada de AgI. Procurando informação.2 (que indica menor acidez da terra).0 x 10 [N2O4] -3 1. Conforme as recomendações da Embrapa. com pH acima de 5. que reage com os íons H (dos ácidos).0 x 10 -4 1. Indique os cálculos que você utilizou. calcule sua constante de ionização. 40 kg a 80 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo. (UNICAMP-SP) A metilamina.3% ionizado. gerando hidróxido de + cálcio (Ca(OH)2). o agricultor deverá fazer a “calagem”. na solução preparada (500 ml). b) Por que o limão ou vinagre (soluções ácidas) diminuem o cheiro de peixe? + - 15. 16 Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do pH do solo por adição de cal virgem – CaO). Mistura I II [NO2] -1 1. na região do agricultor.0 x 10 -2 1. ocorrendo. CaO + H2O → Ca(OH)2 + 2+ III.0 g do ácido puro. o agricultor deve colocar. proveniente da decomposição de certas proteínas e responsável pelo desagradável cheiro de peixe. 25/09/1996) 14. menor ou igual a 7? Justifique sua resposta. H3C – NH2. (Massas molares. leu a seguinte reportagem: Solo ácido não favorece plantio Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide iniciar o cultivo de girassol.

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