EQUILÍBRIO QUÍMICO

- REAÇÃO REVERSÍVEL

Reação reversível é aquela que ocorre
simultaneamente nos dois sentidos.

A + B C + D
1
2


sentido 1 = reação direta
sentido 2 = reação inversa ou reversa


- CARACTERÍSTICAS DO EQUILÍBRIO

Considerando a reação reversível:

A + B C + D
1
2


À medida que ocorre a reação direta, as
concentrações molares de A e de B diminuem (A e B
são consumidos), ao passo que as concentrações
molares de C e de D aumentam (C e D são formados).
Aplicando às reações direta e inversa a lei de
velocidades, conclui-se que, com o passar do tempo, a
velocidade da reação direta diminui enquanto que a
velocidade da reação inversa aumenta.


v
1
= k
1
.[A].[B] v
2
= k
2
.[C].[D]
diminui
porque
aumenta
porque
estas concentrações
vão diminuindo
estas concentrações
vão aumentando



Após um tempo t, as velocidades das reações direta
e inversa se igualam. Diz-se, então que a reação atingiu
um estado de equilíbrio dinâmico, o equilíbrio químico.


Graficamente, tem-se:

Velocidade
v
1
v
2
t
0
Tempo
t = tempo no qual o equilíbrio é atingido
v
1
= v
2


A partir do instante em que o sistema atinge o estado
de equilíbrio químico, tem-se a impressão que a reação
cessou, pois não ocorre mais nenhuma modificação
observável. No entanto, as reações direta e inversa
continuam a ocorrer com velocidades iguais. Isto faz
com que, ao ser atingido o equilíbrio, as concentrações
molares das substâncias participantes permaneçam
constantes; cada transformação de moléculas reagentes
em produtos é compensada por uma transformação de
moléculas produtos em reagentes.

A variação das concentrações molares dos
reagentes e produtos, dependendo das condições em
que se estabeleça o equilíbrio, pode ser representada
por um dos seguintes diagramas:



concentração molar


[A] e/ou [B]


[C] e/ou [D]

t tempo

[A] e/ou [B] > [C] e/ou [D]





concentração molar



[C] e/ou [D]

[A] e/ou [B]

t tempo
[A] e/ou [B] < [C] e/ou [D]




concentração molar



[A] e/ou [B] = [C] e/ou [D]



t tempo
[A] e/ou [B] = [C] e/ou [D]


Em qualquer condição que se estabeleça, o
equilíbrio químico será caracterizado por:

• ocorrer em um sistema fechado ou que se
comporte como tal;
• apresentar reagentes e produtos, pois a reação não
se processa totalmente;
• apresentar velocidades iguais para as reações
direta e inversa;
• apresentar constância das concentrações molares
das substâncias participantes.


- CONSTANTES DE EQUILÍBRIO

Qualquer equilíbrio químico é caracterizado por uma
constante de equilíbrio, a qual é obtida através da lei do
equilíbrio que diz:

"O produto das concentrações molares dos produtos
da reação dividido pelo produto das concentrações
molares dos reagentes, estando cada concentração
elevada a um expoente igual ao seu coeficiente na
equação química considerada, é constante."

Esta constante de equilíbrio é representada por Kc e
é denominada de constante de equilíbrio em função
das concentrações molares.

Considerando a reação reversível:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2


pela aplicação da lei do equilíbrio, obtém-se:

| | | |
| | | |
y x
t w
B . A
D . C
Kc =

A constante de equilíbrio é característica de cada
reação química e seu valor depende somente da
temperatura.

Para qualquer reação tem-se que, quanto maior o
valor de Kc, maior será o rendimento ou a extensão da
reação, isto é, a concentração dos produtos presentes
no sistema será maior que a concentração dos
reagentes. Caso contrário, quanto menor o valor de Kc,
menor o rendimento ou a extensão da reação, ou seja,
haverá maior concentração dos reagentes em relação à
de produtos.

Exemplos:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
Kc =
[N
2
] . [H
2
]
3
[NH
3
]
2
2 SO
3(g)
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
Kc =
[SO
2
]
2
. [O
2
]
[SO
3
]
2


• Constante de equilíbrio em função das pressões
parciais (Kp)

Quando um equilíbrio envolver gases, a constante de
equilíbrio poderá ser determinada através das pressões
parciais desses gases. Neste caso, a constante de
equilíbrio é representada por Kp e é denominada de
constante de equilíbrio em função das pressões
parciais.

A expressão da constante de equilíbrio em função
das pressões parciais (Kp) é obtida da mesma maneira
que o foi a constante de equilíbrio em função das
concentrações (Kc).

Assim, para o equilíbrio:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2


tem-se:

( ) ( )
( ) ( )
y x
t w
pB . pA
pD . pC
Kp =

onde p corresponde à pressão parcial do gás
considerado, após atingido o equilíbrio.

Exemplos:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
Kp =
(pN
2
) . (pH
2
)
3
(pNH
3
)
2
2 SO
3(g)
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
Kp =
(pSO
2
)
2
. (pO
2
)
(pSO
3
)
2




Atenção !

• Nos equilíbrios em que existirem partici-
pantes sólidos, estes não devem ser
representados na expressão da constante
de equilíbrio em função das
concentrações molares (Kc), pois suas
concentrações são sempre constantes.
• Na expressão de Kp só devem ser
representados os componentes gasosos.



Observe as expressões de Kc e Kp para os
equilíbrios a seguir:

2 CO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 CO
2(g)


) (pO . (pCO)
) (pCO
Kp
] [O . [CO]
] [CO
Kc
2
2
2
2
2
2
2
2
= =


C
(s)
+ O
2(g)
⇄ CO
2(g)


) (pO
) (pCO
Kp
] [O
] [CO
Kc
2
2
2
2
= =


Zn
(s)
+ 2 HCl
(aq)
⇄ ZnCl
2(aq)
+ H
2(g)


) (pH Kp
[HCl]
} [H . ] [ZnCl
Kc
2
2
2 2
= =


• Relação entre Kc e Kp

Para o equilíbrio:
x A
(g)
+ y B
(g)
w C
(g)
+ t D
(g)
1
2



tem-se: Kp = Kc . (RT)
An
onde


Kp = constante de equilíbrio em função das pressões
parciais;
Kc = constante de equilíbrio em função das
concentrações molares;
R = constante universal dos gases perfeitos;
T = temperatura Kelvin do equilíbrio;
An = variação do n.º de mols = (w + t) ÷ (x + y)


Exemplos:
H
2(g)
+ I
2(g)
⇄ 2 HI
(g)


An = 2 - (1 + 1) = 0
An = 0 ÷ Kp = Kc.(RT)
0
÷ Kp = Kc


N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)


An = 2 - (1 + 3) = -2
An = -2 ÷ Kp = Kc.(RT)
-2



2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)


An = (2 + 1) - 2 = 1
An = 1 ÷ Kp = Kc.(RT)
1



- GRAU DE EQUILÍBRIO (o)

Grau de equilíbrio (o) de uma reação, em relação a
um determinado reagente, é o quociente entre o número
de mols desse reagente que realmente reagiu até o
equilíbrio e o número de mols inicial desse mesmo
reagente.


inicial mols n.º
equilíbrio o até reagiram que mols n.º
= o


Exemplo:

No interior de um reator previamente evacuado,
colocou-se 10 mols de SO
3(g)
.
Após o estabelecimento do equilíbrio:
2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)

observou-se que existiam 3,5 mols de SO
3(g)
em
equilíbrio com SO
2(g)
e O
2(g)
.
Calcule o grau de equilíbrio (o) da reação.

Resolução:

• N.º mols de SO
3(g)
que reagem até o equilíbrio:

n
reagem
= n
inicial
- n
equilíbrio
= 10 - 3,5 = 6,5

• Grau de equilíbrio (o):

= = =
10
6,5
n
n
α
i ni ci al
reagem
0,65 ou 65%



- CÁLCULOS DE EQUILÍBRIO

Exemplo 1:

No sistema em equilíbrio N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇌ 2 NH
3(g)
,
as pressões parciais de cada gás são: pN
2
= 0,4 atm;
pH
2
= 1,0 atm e pNH
3
= 0,2 atm. Calcular as constantes
Kp e Kc para esse equilíbrio, a 27°C. (Dado: R = 0,082
atm.L/K.mol)

Resolução:

• Cálculo de Kp:

Sendo fornecidas as pressões parciais dos gases
no equilíbrio, efetua-se o cálculo aplicando a lei do
equilíbrio.

( )
( )( )
( )
( )( )
= = =
3
2
3
2 2
2
3
1,0 . 0,4
0,2
pH . pN
pNH
Kp 0,1

• Cálculo de Kc:

∆n = 2 – (1 + 3) = -2

Kp = Kc . (RT)
∆n
¬ 0,1 = Kc . (0,082 . 300)
-2


Kc = 60,5


Exemplo 2:

2 mols de H
2
e 1,5 mol de I
2
foram colocados num
balão de 10 litros.
Estabelecido o equilíbrio H
2(g)
+ I
2(g)
⇌ 2 HI
(g)
,
encontrou-se no balão 2 mols de HI. Calcular a
constante de equilíbrio Kc do sistema.

Resolução:
Transformando os números de mol fornecidos em
concentrações molares, tem-se:
• Cálculo das concentrações molares.
Concentração molar inicial do H
2
:
♏=
litros 10
mol 2
V
n
= = 0,2 mol/L
Concentração molar inicial do I
2
:
♏=
litros 10
mol 1,5
V
n
= = 0,15 mol/L
Concentração molar, no equilíbrio do HI:
♏=
litros 10
mol 2
V
n
= = 0,2 mol/L
• Cálculo da constante de equilíbrio Kc.
Com base nos dados, se constrói uma tabela que irá
auxiliar na dedução das concentrações molares, no
equilíbrio, de todas as espécies participantes.

H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
Início 0,2 0,15 0
reação
equilíbrio 0,2
Se, no início, a concentração do HI era nula e no
equilíbrio há 0,2 mol/L, conclui-se que esta substância
foi formada na reação. Observando a proporção dada
pelos coeficientes da equação (1:1:2), para formar 0,2
mol/L de HI houve o consumo de 0,1 mol/L de H
2
e 0,1
mol/L de I
2
.
Colocando estas concentrações na linha reação, tem-
se:

H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
Início 0,2 0,15 0
reação −0,1 −0,1 +0,2
equilíbrio 0,1 0,05 0,2
Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares
necessárias para o cálculo de Kc.
Substituindo estes valores na expressão matemática de
Kc, tem-se:
= = =
5) (0,1).(0,0
(0,2)
] ].[I [H
[HI]
Kc
2
2 2
2
8


Exemplo 3:

Aqueceram-se dois mols de pentacloreto de fósforo
num recipiente fechado com capacidade de 2 litros.
Atingido o equilíbrio, o pentacloreto de fósforo se
encontra 40% dissociado em tricloreto de fósforo e
cloro. Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema.

Resolução:
• Cálculo da concentração molar inicial do PCℓ
5
.
♏=
litros 2
mol 2
V
n
= = 1 mol/L
Com base nos dados, se constrói uma tabela que irá
auxiliar na dedução das concentrações molares, no
equilíbrio, de todas as espécies participantes.

PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
Início 1 0 0
reação
equilíbrio
No início, as concentrações de são nulas.
O enunciado da questão diz que 40% de PCℓ
5
se
dissocia (é consumido). Isto corresponde a 0,4 mol/L.
Portanto, na linha reação,coloca-se esse valor e,
observando a proporção dada pelos coeficientes da
equação (1:1:1), se deduz as concentrações de PCℓ
3
e
de Cℓ
2
que se formam até o equilíbrio ser atingido.

PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
Início 1 0 0
reação −0,4 +0,4 +0,4
equilíbrio 0,6 0,4 0,4
Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares
necessárias para o cálculo de Kc.
Substituindo estes valores na expressão matemática de
Kc, tem-se:
= = =
0,6
0,4.0,4
] [PC
] ].[C [PC
Kc
5
2 3

 
0,27


- DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO QUÍMICO

O estado de equilíbrio de uma reação pode sofrer
modificações em função dos fatores de equilíbrio a que
está submetido o sistema. Os fatores que provocam
essa alteração são a concentração dos participantes,
a pressão e a temperatura.

O efeito provocado pela alteração de qualquer um
dos fatores de equilíbrio é regido pelo Princípio de Le
Chatelier, que estabelece:

“Quando se exerce uma ação num
sistema em equilíbrio, este se desloca
no sentido da reação que neutraliza
essa ação”.

Baseado neste princípio é possível prever os efeitos
de ações impostas a um sistema em equilíbrio.


• Influência da concentração dos participantes

Regra geral:

desloca o equilíbrio
adição de uma no sentido que irá
substância consumi-la
(lado oposto)

desloca o equilíbrio
retirada de uma no sentido que irá
substância refazê-la
(mesmo lado)

Supondo a reação em equilíbrio:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)


A adição de uma certa quantidade de N
2(g)
ao reator
que contém o equilíbrio, aumentará a concentração
desta substância e isto provocará um deslocamento
deste equilíbrio para a direita (lado oposto daquele onde
se encontra o N
2(g)
, ou seja, no sentido da reação que
consome o N
2(g)
).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



A retirada de uma certa quantidade de N
2(g)
do reator
que contém o equilíbrio, diminuirá a concentração desta
substância e isto provocará um deslocamento deste
equilíbrio para a esquerda (mesmo lado em que se
encontra o N
2(g)
, ou seja, no sentido da reação que refaz
o N
2(g)
).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)




• Influência da pressão

Regra geral:

aumento desloca o equilíbrio
da no sentido de
pressão menor volume

diminuição desloca o equilíbrio
da no sentido de
pressão maior volume


Supondo a reação em equilíbrio:

1 N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
1 volume 2 volumes 3 volumes
4 volumes 2 volumes


Observe que os coeficientes dos gases da equação
balanceada nos fornecem a relação em volume entre
esses gases.

Se a pressão sobre este equilíbrio for aumentada,
ocorrerá deslocamento para a direita (sentido de menor
volume).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a pressão sobre este equilíbrio for diminuída,
ocorrerá deslocamento para a esquerda (sentido de
maior volume).

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)


Observação:

Quando o volume total do sistema permanecer
constante, a variação da pressão não afetará o estado
de equilíbrio desse sistema.

No equilíbrio:
1 H
2(g)
+ 1 I
2(g)
2 HI
(g)
2 volumes 2 volumes


não ocorre variação de volume. Neste caso, a pressão
não afetará o estado de equilíbrio da reação.


• Influência da temperatura

Regra geral:

aumento da desloca o equilíbrio no
temperatura sentido endotérmico


diminuição da desloca o equilíbrio no
temperatura sentido exotérmico


Supondo a reação em equilíbrio:

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
AH = -92 kJ


A AH que acompanha a equação está associada à
reação direta.
Portanto, a reação direta é exotérmica e a inversa é
endotérmica.
exot.
endot.
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a temperatura do sistema for aumentada, o
equilíbrio se deslocará para a esquerda (sentido
endotérmico).
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



Se a temperatura do sistema for diminuída, o
equilíbrio se deslocará para a direita (sentido
exotérmico).
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)



EXERCÍCIOS DE SALA

01. (UFPB) Numa reação química, o equilíbrio é
observado quando:
a) O número de mols dos reagentes é igual ao
número de mols dos produtos.
b) A temperatura do sistema reacional fica
constante.
c) As velocidades das reações direta e inversa são
iguais.
d) Os reagentes são totalmente consumidos.
e) As reações direta e inversa ocorrem
simultaneamente.

02. (CEFET – PR) Com relação ao equilíbrio químico,
afirma-se:
I. O equilíbrio químico só pode ser atingido em
sistemas fechados (onde não há troca de
matéria com o meio ambiente).
II. Num equilíbrio químico, as propriedades
macroscópicas do sistema (concentração,
densidade, massa e cor) permanecem
constantes.
III. Num equilíbrio químico, as propriedades
macroscópicas do sistema (colisões entre
moléculas, formação de complexos ativados e
transformações de uma substâncias em outras)
permanecem em evolução, pois o equilíbrio é
dinâmico.
É (são) correta(s) a(s) afirmação(ões):
a) Somente I e II.
b) Somente I e III.
c) Somente II e III.
d) Somente I.
e) I, II e III.

03. (PUC-PR) O gráfico relaciona o número de mols de
M e P à medida que a reação: mM + nN ⇄ pP + qQ
se processa para o equilíbrio:


número de mols


P


M

t
o
t
1
t
2
tempo

De acordo com o gráfico, é correto afirmar:
a) em t
1
, a reação alcançou o equilíbrio;
b) no equilíbrio, a concentração de M é maior que
a concentração de P;
c) em t
2
, a reação alcança o equilíbrio;
d) no equilíbrio, as concentrações de M e P são
iguais;
e) em t
1
, a velocidade da reação direta é igual à
velocidade da reação inversa.

04. Escreva as expressões matemáticas das
constantes de equilíbrio Kc e Kp dos seguintes
equilíbrios em fase gasosa.
a) H
2
+ I
2
⇄ 2 HI

b) 2 H
2
+ S
2
⇄ 2 H
2
S

c) 2 N
2
H
4
+ 2 NO
2
⇄ 3 N
2
+ 4 H
2
O


05. (UFPE) Considere o sistema em equilíbrio:
2 HI
(g)
⇄ H
2(g)
+ I
2(g)
Kc = 0,02
Qual a constante de equilíbrio da reação inversa
nas mesma condições?




06. (UECE) a 1.200
o
C, Kc é igual a 8 para a reação:
NO
2(g)
⇄ NO
(g)
+ ½ O
2(g)
.
Calcule Kc para: 2 NO
2(g)
⇄ 2 NO
(g)
+ O
2(g)
.




07. Calcule a constante de equilíbrio Kc para a reação
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 SO
3(g)
sabendo que, nas
condições de temperatura e pressão em que se
encontra o sistema, existem as seguintes
concentrações dos compostos no equilíbrio: [SO
3
] =
0,1 mol/L; [O
2
] = 1,5 mol/L e [SO
2
] = 1,0 mol/L.





08. O pentacloreto de fósforo é um reagente muito
importante em Química Orgânica. Ele é preparado
em fase gasosa através da reação:
PCℓ
3(g)
+ Cℓ
2(g)
⇄ PCℓ
5(g)
.
Um frasco de 3,00 L contém as seguintes
quantidades em equilíbrio, a 200
o
C: 0,120 mol de
PCℓ
5
; 0,600 mol de PCℓ
3
e 0,0120 mol de Cℓ
2
.
Calcule o valor da constante de equilíbrio, em
(mol/L)
-1
, a essa temperatura.





09. Um equilíbrio envolvido na formação da chuva
ácida está representado pela equação:
2 SO
2(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 SO
3(g)
.
Em um recipiente de 1 litro, foram misturados 6
mols de SO
2
e 5 mols de O
2
. Depois de algum
tempo, o sistema atingiu o equilíbrio; o número de
mols de SO
3
medido foi 4. Calcule a constante de
equilíbrio Kc dessa reação.





10. Um método proposto para coletar energia solar
consiste na utilização dessa energia para aquecer,
a 800
o
C, trióxido de enxofre, SO
3
, ocasionando a
reação: 2 SO
3(g)
⇄ 2 SO
2(g)
+ O
2(g)
. Os compostos
SO
2(g)
e O
2(g)
, assim produzidos, são introduzidos
em um trocador de calor de volume correspondente
a 1,0 L e se recombinam produzindo SO
3
e
liberando calor. Se 5,0 mols de SO
3
sofre 60% de
dissociação nessa temperatura, marque o valor
correto de Kc.
a) 1,1
b) 1,5
c) 3,4
d) 6,7
e) 9,0



11. (VUNESP) O hidrogênio pode ser obtido do
metano, de acordo com a equação química em
equilíbrio:
CH
4(g)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
(g)
+ 3 H
2(g)
.
A constante de equilíbrio (Kp) dessa reação é igual
a 0,20 a 900 K. Numa mistura dos gases em
equilíbrio a 900 K, as pressões parciais de CH
4(g)
e
de H
2
O
(g)
são ambas iguais a 0,40 atm e a pressão
parcial de H
2(g)
é de 0,30 atm.
a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio.



b) Calcule a pressão parcial de CO
(g)
no equilíbrio.





12. (PUC – SP) No equilíbrio N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)

verifica-se que Kc = 2,4 x 10
-3
(mol/L)
-2
a 727
o
C.
Qual o valor de Kp, nas mesmas condições físicas?
(R = 8,2 x 10
-2
atm.L.K
-1
.mol
-1
).





13. Qual o efeito produzido sobre o equilíbrio
2 NO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 NO
2(g)
AH < 0
quando se provoca:
a) aumento da concentração de NO?

b) diminuição da concentração de O
2
?

c) diminuição da concentração de NO
2
?

d) diminuição da pressão total?

e) aumento da temperatura?


14. (UFRJ) A reação de síntese do metanol a partir do
monóxido de carbono e hidrogênio é:
CO
(g)
+ 2 H
2(g)
⇄ CH
3
OH
(g)

Admita que a entalpia padrão (AH
o
) dessa reação
seja constante e igual a −90 kJ.mol
-1
de metanol
formado e que a mistura reacional tenha
comportamente de gás ideal.
A partir de um sistema inicialmente em equilíbrio,
explique como aumentos independentes de
temperatura e pressão afetam o equilíbrio dessa
reação.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

15. (VUNESP) Em uma das etapas da fabricação do
ácido sulfúrico ocorre a reação
SO
2(g)
+ ½ O
2(g)
⇄ SO
3(g)
.
Sabendo-se que as constantes de equilíbrio da
reação diminuem com o aumento da temperatura, e
que o processo de fabricação do ácido sulfúrico
ocorre em recipiente fechado, conclui-se que a
reação acima:
a) é favorecida pelo aumento do volume do
recipiente.
b) é desfavorecida pelo aumento da pressão total
exercida sobre o sistema.
c) não é afetada pelo aumento da pressão parcial
de SO
3
.
d) tem seu rendimentos aumentado quando o
equilíbrio é estabelecido em presença de um
catalisador.
e) é exotérmica.



TESTES DE VESTIBULARES


01. (UFRGS) Uma reação química atinge o equilíbrio
quando:
a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e
inverso.
b) as velocidades das reações direta e inversa são
iguais.
c) os reagentes são totalmente consumidos.
d) a temperatura do sistema é igual à do ambiente.
e) a razão entre as concentrações dos reagente e
produtos é unitária.
02. (ACAFE-SC) Dado o sistema
N
2
+ 3 H
2
⇄ 2 NH
3
,
a constante de equilíbrio é:
a) Kc = b) Kc =
c) Kc = d) Kc =
e) Kc =
[N
2
] . [H
2
]
[2 NH
3
]
[N
2
] . [3 H
2
]
[NH
3
]
[NH
3
] [NH
3
]
[NH
3
]
[N
2
] . [H
2
] [N
2
] . [H
2
]
[N
2
] . [H
2
]
2
2
2
3
3
3


03. (UFMG) Considere a reação hipotética
A + B C + D
v
1
v
2

Considere também o gráfico da velocidade em
função do tempo dessa reação.

Velocidade


v
1



v
2


0
x y Tempo

Com base nessas informações, todas as afirmativas
estão corretas, exceto:
a) no instante inicial, a velocidade v
1
é máxima.
b) no instante inicial, as concentrações de C e D são
nulas.
c) no instante x, as concentrações dos reagentes e
produtos são as mesmas.
d) no instante x, a velocidade v
2
é máxima.
e) no instante x, as concentrações de A e B são as
mesmas que no instante y.

04. (PUC-PR) Atingido o equilíbrio químico na reação:
H
2(g)
+ I
2(g)
2 HI
(g)


medimos os valores das constantes de equilíbrio, em
função das concentrações molares (Kc) e em função
das pressões parciais (Kp). Em conseqüência,
teremos:
a) sempre Kc = Kp;
b) sempre Kc > Kp;
c) sempre Kc < Kp;
d) Kc > Kp, dependendo da temperatura;
e) Kc s Kp, dependendo da temperatura.


05. (PUCCAMP-SP) Indique o único sistema, em
equilíbrio, cujo valor de constante, em pressões
parciais, é o mesmo do medido em mols/litro:
a) 2 NH
3(g)
⇄ N
2(g)
+ 3 H
2(g)

b) C
(s)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
(g)
+ H
2(g)

c) CO
(g)
+ Cl
2(g)
⇄ COCl
2(g)
d) CO
(g)
+ H
2
O
(g)
⇄ CO
2(g)
+ H
2(g)

e) PCl
5(g)
⇄ PCl
3(g)
+ Cl
2(g)


06. (CESGRANRIO-RJ) Assinale, entre as opções
abaixo, a razão Kp/Kc relativa à reação
2 NaHCO
3(s)
⇄ Na
2
CO
3(s)
+ CO
2(g)
+ H
2
O
(g)

a) 1
b) RT
c) (RT)
-2

d) (RT)
2

e) (RT)
3


07. (VUNESP-SP) Estudou-se a cinética da reação
S
(s)
+ O
2(g)
÷ SO
2(g)

realizada a partir de enxofre e oxigênio em um
sistema fechado. Assim, as curvas I, II e III do gráfico
representam as variações das concentrações dos
componentes com o tempo desde o momento da
mistura até o sistema atingir o equilíbrio.

Mol/L
III


II

I

tempo

As variações das concentrações de S, de O
2
e de
SO
2
são representadas, respectivamente, pelas
curvas:
a) I, II e III
b) II, III e I
c) III, I e II
d) I, III e II
e) III, II e I

8. (UFPR) Quais das informações abaixo podem ser
extraídas apenas pelo exame da equação

N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
?


01) A reação somente se processará se os
reagentes estiverem exatamente nas proporções
dadas pela equação.
02) Para cada molécula de N
2
consumida, são
necessárias três moléculas de H
2
, produzindo
duas moléculas de NH
3
.
04) Para cada mol de H
2
, é necessário 1/3 de mol de
N
2
.
08) A reação é muito lenta e necessita de catalisador
para ser acelerada.
16) Se a reação se processar em recipiente fechado
e se, inicialmente, estiverem presentes um mol de
N
2
e três mols de H
2
, no final da reação teremos
somente moléculas de amônia.

09. (UFRJ) 0,10 mol de H
2
e 1,24 mol de HI foram
colocados em um balão de 10 litros no qual se fez
previamente o vácuo e aquecidos a 425°C por
algumas horas; depois de arrefecido, seu conteúdo
foi analisado, tendo sido encontrados os seguintes
valores:
H
2
= 0,20 mol I
2
= 0,10 mol HI = 1,04 mol
A constante de equilíbrio do sistema, considerando a
reação H
2
+ I
2
⇄ 2 HI é:
a) 0,54
b) 5,4
c) 54
d) 0,52
e) 5,2

10. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissociação do H
2
S
gasoso é representado pela equação
2 H
2
S
(g)
⇄ 2 H
2(g)
+ S
2(g)
.

Em um recipiente de 2,0 dm
3
estão em equilíbrio 1,0
mol de H
2
S, 0,20 mol de H
2
e 0,80 mol de S
2
.
Qual o valor da constante de equilíbrio Kc?
a) 0,016
b) 0,032
c) 0,080
d) 12,5
e) 62,5

11. (UFPR) Temos representadas no gráfico as concen-
trações dos reagentes e produtos de uma reação do
tipo
A + B ⇄ C + D
ocorrendo no sentido à direita a partir do tempo zero.
Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes
valores representados no gráfico.
.................................................
.................................................
.................................................
2
4
6
8
10
Concentração (mol/L)
Tempo

Calcular a constante de equilíbrio Kc da reação.

12. (PUC-SP) Um mol de H
2
e um mol de Br
2
são co-
locados em um recipiente de 10 L de capacidade, a
575°C. Atingindo-se o equilíbrio, a análise do
sistema mostrou que 0,20 mol de HBr está presente.
Calcule o valor de Kc, a 575°C, para a reação
H
2(g)
+ Br
2(g)
⇄ 2 HBr
(g)
.

13. (FUVEST-SP) Na reação de esterificação
etanol(l) + ácido acético(l) ⇄ acetato de etila(l) + água(l)
quando se parte de 1 mol de cada um dos reagentes
puros, o equilíbrio se estabelece formando 2/3 mol
de éster. Calcule o valor da constante de equilíbrio
Kc da reação.

14. (MED POUSO ALEGRE-MG) A constante de
equilíbrio Kc da reação A + B ⇄ C + D é igual a 9.
Se 0,4 mol de A e 0,4 mol de B forem postos a
reagir, o número de mols de D formado é:
a) 0,30
b) 0,60
c) 0,40
d) 0,36
e) 0,18

15. (UFSE) A 250°C, PCl
5
se decompõe em PCℓ
3
e Cℓ
2
.
Quando se estabelece o equilíbrio, [PCℓ
5
] =4.10
-4

mol/L.
Qual o valor de [PCℓ
3
]?
(Dados: a 250°C a constante de equilíbrio da reação
PCℓ
5(g)
⇄ PCℓ
3(g)
+ Cℓ
2(g)
vale 4.10
-2
)
a) 4.10
3
mol/L
b) 4.10
2
mol/L
c) 4.10
-1
mol/L
d) 4.10
-2
mol/L
e) 4.10
-3
mol/L

(CESCEM-SP) Para responder às questões 16 e 17,
utilize os dados abaixo:
A reação A +B ⇄ C + D foi estudada em cinco
temperaturas bem distintas. As constantes de
equilíbrio encontradas estão relacionadas a seguir:
K
1
= 1,00 x 10
-2
à temperatura T
1

K
2
= 2,25 à temperatura T
2

K
3
= 1,00 à temperatura T
3

K
4
= 81,0 à temperatura T
4

K
5
= 4,00 x 10
-1
à temperatura T
5

16. A que temperatura ocorrerá a maior transformação
de A e B em C e D quando o equilíbrio for atingido?
a) T
1

b) T
2

c) T
3

d) T
4

e) T
5


17. Se as concentrações de A e B fossem iguais, a que
temperatura todas as quatro substâncias estariam
presentes no equilíbrio com concentrações iguais?
a) T
1

b) T
2

c) T
3

d) T
4

e) T
5


18. (UFPA) Em um recipiente de 1 litro, colocou-se 1,0
mol de PCℓ
5
. Suponha o sistema
PCℓ
5
⇄ PCℓ
3
+ Cℓ
2
,
homogêneo e em temperatura tal que o PCℓ
5
esteja
80% dissociado. A constante de equilíbrio para esse
sistema é:
a) 0,48 mol/L
b) 0,82 mol/L
c) 1,65 mol/L
d) 3,20 mol/L
e) 6,40 mol/L

19. (FAAP-SP) Sob determinadas condições, um mol de
HI gasoso encontra-se 20% dissociado em H
2
e I
2
,
segundo a equação de reação:
2 HI
(g)
⇄ H
2(g)
+ I
2(g)
.
O valor da constante de equilíbrio da reação (em
termos de concentrações) é, aproximadamente, igual
a:
a) 1,25 . 10
-1

b) 2,5 . 10
-1

c) 4
d) 80
e) 1,56 . 10
-2


20. (PUC-SP) Um mol da substância A
2
é colocado num
recipiente de 1 litro de capacidade e, aquecido a
22°C, sofre a dissociação:
A
2(g)
⇄ 2 A
(g)
.
Medindo-se a constante de dissociação térmica,
nessa temperatura, encontrou-se o valor Kc = 4
mols/litro.
Conseqüentemente, o grau de dissociação térmica
de A
2
, na temperatura da experiência, vale
aproximadamente:
a) 20%
b) 40%
c) 60%
d) 80%
e) 100%

21. (USP-SP) Aumentando a pressão no sistema
gasoso
H
2
+ I
2
⇄ 2 HI
a) o equilíbrio desloca-se no sentido da formação de
HI.
b) o equilíbrio desloca-se no sentido da decom-
posição de HI.
c) o equilíbrio não se altera.
d) o valor da constante de equilíbrio aumenta.
e) o valor da constante de equilíbrio diminui.

22. (PUC-PR) Consideremos o equilíbrio a 1000°C:
2 CO
(g)
+ O
2(g)
⇄ 2 CO
2(g)
AH = -130 kcal
Devemos esperar um aumento na quantidade de
monóxido de carbono quando:
a) a temperatura aumentar e a pressão aumentar.
b) a temperatura diminuir e a pressão diminuir.
c) a temperatura diminuir e a pressão aumentar.
d) a temperatura aumentar e a pressão diminuir.
e) somente com adição de catalisadores especiais.

23. (PUC-PR) Considere o sistema em equilíbrio:
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
⇄ 2 NH
3(g)
AH = -22 kcal.
A melhor maneira de aumentar o rendimento de NH
3

é:
a) aumentar a temperatura.
b) aumentar a pressão.
c) juntar um catalisador.
d) adicionar um gás inerte.
e) aumentar o volume do reator.

24 (PUC-PR) Os seguintes fatores podem deslocar um
sistema em equilíbrio químico, exceto um:
a) pressão total.
b) temperatura.
c) concentração de um participante da reação.
d) catalisador.
e) pressão parcial de um participante da reação.



25. (UFSC) Dada a reação:
2 NO
2(g)
⇄ N
2
O
4(g)
AH = -14,1 kcal,
qual das alterações abaixo aumenta a concentração
molecular do produto?
01) Aumento da temperatura.
02) Aumento da concentração de NO
2
.
04) Diminuição da temperatura.
08) Diminuição da pressão.
16) Adição de um catalisador.





EQUILÍBRIO IÔNICO

Equilíbrio iônico é um caso particular de
equilíbrio químico que envolve a participação de íons.

Exemplos:

• Ionização do HCN (ácido fraco)

HCN ⇄ H
+
+ CN
-



• Ionização do NH
3
(base fraca)

NH
3
+ H
2
O ⇄ NH
4
+
+ OH
-


Um equilíbrio iônico é caracterizado através do grau
de ionização (o) e da constante de ionização(Ki).


- GRAU DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO
IÔNICA (o)


inicial mols n.º
ionizados mols n.º
α =


- CONSTANTE DE IONIZAÇÃO OU DE
DISSOCIAÇÃO (Ki)

A constante de ionização ou de dissociação (Ki) é
obtida pela aplicação da lei de velocidades ao equilíbrio
iônico.

Para os ácidos, a constante de ionização é freqüen-
temente representada por Ka.
Exemplos:

• Ionização do ácido cianídrico:
HCN ⇄ H
+
+ CN
-

[HCN]
] [CN . ] [H
Ka
÷ +
=

• Ionização do ácido sulfídrico:
1.ª etapa: H
2
S ⇄ H
+
+ HS
-

S] [H
] [HS . ] [H
Ka
2
1
÷ +
=

2.ª etapa: HS
-
⇄ H
+
+ S
2-

] [HS
] [S . ] [H
Ka
-
- 2
2
+
=
Para as bases, a constante de ionização é freqüente-
mente representada por Kb.

Exemplos:

• Ionização da amônia:

NH
3
+ H
2
O ⇄ NH
4
+
+ OH
-


O] [H . ] [NH
] [OH . ] [NH
Ki
2 3
4
÷ +
=

A concentração molar da água é considerada
constante e, sendo assim, pode-se fazer:

] [NH
] [OH . ] [NH
O] [H . Ki
3
4
2
÷ +
=


sendo Ki . [H
2
O] = Kb obtém-se:

] [NH
] [OH . ] [NH
Kb
3
4
÷ +
=


Este exemplo mostra que a concentração molar da
água é omitida na expressão da constante de
ionização.

Importante: a constante de ionização depende
apenas da temperatura.

- LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD

Relaciona constante de ionização (Ki), grau de
ionização (o) e concentração molar (♏).

Considerando a solução aquosa de um monoácido
HA de concentração molar ♏ mol/L e sendo o o grau de
ionização desse ácido, tem-se:


HA ⇄ H
+
+ A
-

Início ♏ mol/L zero zero
Ionização ♏o
mol/L
♏o
mol/L
♏o
mol/L

Equilíbrio
♏-♏o mol/L
ou
♏.(1 - o) mol/L

♏o
mol/L

♏o
mol/L

Efetuando o cálculo da constante de ionização (Ki),
tem-se:
= =
÷ +
[HA]
] [A . ] [H
Ki


Ki =


Esta é a expressão matemática da Lei da Diluição de
Ostwald.

Para ácidos e bases fracos o valor de o é muito
pequeno (o < 5%), podendo se admitir que (1 ÷ o) é,
aproximadamente igual a 1. Assim:

Ki = ♏ . o
2



Esta expressão nos mostra que, sendo Ki constante
a dada temperatura, ao se diluir a solução de um ácido
fraco ou de uma base fraca (diminuir a concentração
molar ♏), o valor de o aumenta.
Portanto:


Quando se dilui um ácido ou base fracos, o
seu grau de ionização ou de dissociação (o)
aumenta.

Este é o enunciado da Lei da Diluição de Ostwald.

Através da expressão matemática da Lei da Diluição
de Ostwald, pode-se efetuar cálculos envolvendo Ki, o e
♏.

Exemplo:

O grau de ionização da amônia, NH
3
, em solução 1
mol/L, é 0,40% a 20°C. A constante de ionização da
amônia, nesta temperatura é, aproximadamente, igual a:
a) 1,6 x 10
-1

b) 4,0 x 10
-1

c) 1,0 x 10
-3

d) 4,0 x 10
-3

e) 1,6 x 10
-5


Resolução:
Dados: ♏ = 1 mol/L; o
%
= 0,4% → o = 4 . 10
-3

Aplicando a expressão matemática da Lei da
Diluição de Ostwald, tem-se:
Ki = ♏.o
2
/(1-o)
Como o < 5%, pode-se admitir que (1 - o) = 1.
Portanto:
Ki = 1 . (4 . 10
-3
)
2

Ki = 1,6 x 10
-5

A alternativa “e” é a correta.

- FORÇA DE ELETRÓLITOS

A força de um eletrólito é determinada pelo seu grau
de ionização ou pela sua constante de ionização, sendo
esta a grandeza mais segura, pois depende apenas da
temperatura, ao passo que aquela, além da
temperatura, depende também da concentração da
solução.
Como regra geral, pode-se estabelecer que:


| o | força ou | Ki | força

Exemplos de constantes de ionização de ácidos, a
25°C:

Ác. clorídrico: HCl Ka muito alto
Ác. sulfúrico: H
2
SO
4
Ka
1
muito alta
Ka
2
= 1,9 x 10
-2

Ác. Sulfuroso: H
2
SO
3
Ka
1
= 1,7 x 10
-2

Ka
2
= 6,3 x 10
-8

Ác. fosfórico: H
3
PO
4
Ka
1
= 6,9 x 10
-3

Ka
2
= 6,2 x 10
-8

Ka
3
= 4,7 x 10
-13

Ác. acético: CH
3
COOH Ka = 1,8 x 10
-5

Ác. cianídrico: HCN Ka = 5,0 x 10
-10


Observações:

• Quanto maior a constante de ionização (Ka) de um
ácido, maior a [H
+
] e mais acentuadas serão as
propriedades ácidas da solução.

• Os poliácidos ionizam em tantas etapas quantos
são os hidrogênios ionizáveis presentes em sua
molécula, sendo que cada etapa possui sua constante
de ionização. Tais constantes são representadas por
Ka
1
, Ka
2
, Ka
3
, etc.
Observa-se que a ordem de grandeza dessas
constantes de ionização é:
Ka
1
> Ka
2
> Ka
3
> .....

Exemplos de constantes de dissociação de bases, a
25°C:

Hidróxido de amônio: NH4OH Kb = 1,8 x 10
-5

Hidróxido de metilamônio: CH3NH3OH Kb = 5,0 x 10
-4

Hidróxido de dimetilamônio: (CH3)2NH2OH Kb = 7,4 x 10
-4

Hidróxido de trimetilamônio: (CH3)3NHOH Kb = 7,4 x 10
-5

Hidróxido de etilamônio: C2H5NH3OH Kb = 5,6 x 10
-4


Quanto maior a constante de dissociação (Kb) de
uma base, maior a [OH
-
] e mais acentuadas as
propriedades básicas da solução.

• Potencial de Ionização (pKi)

Considerando-se que os valores de Ki são muito pe-
quenos, é usual expressá-lo através de logaritmos,
segundo a expressão:

pKi = ÷ log Ki

Exemplos:

ácido Ka pKa
HCN 5 x 10
-10
9,3

H
3
PO
4

1.º 6,9 x 10
-3

2.º 6,2 x 10
-8

3.º 4,7 x 10
-13

2,2
7,2
12,3


♏o . ♏o
♏.(1 - o)
♏.o
2

(1 – o)
base Kb pKb
NH
4
OH 1,8 x 10
-5
4,7
H
3
CNH
3
OH 5,0 x 10
-4
3,3
Observa-se que:


| Ki | pKi | força


- EFEITO DO ÍON COMUM

Efeito do íon comum é uma aplicação do Princípio de
Le Chatelier ao equilíbrio iônico.

O ácido acético, H
3
CCOOH, é um ácido fraco. Na
solução aquosa deste ácido existe o equilíbrio:

H
3
CCOOH ⇄ H
+
+ H
3
CCOO
-

Se à solução adicionarmos o sal acetato de sódio,
que tem íon acetato em comum com o ácido, o sal se
dissociará completamente,

Na
+
H
3
CCOO
-
÷ Na
+
+ H
3
CCOO
-


aumentado a concentração de íons H
3
CCOO
-
.

Para minimizar o efeito do aumento na concentração
do íon acetato, o equilíbrio é deslocado para a
esquerda,

H
3
CCOOH H
+
+ H
3
CCOO
-


reprimindo a ionização do ácido acético.

Como conseqüência, diminui o grau de ionização
do ácido acético.

Do exposto, conclui-se que:

Efeito do íon comum é a diminuição do grau
de ionização (o) de um eletrólito fraco por
ação de um sal que com ele tem um íon em
comum.




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. A 25
o
C, o grau de ionização do ácido acético, em
solução 2 x 10
-2
mol.L
-1
, é 3%. Calcular a constante
de ionização, Ka, do ácido acético, naquela
temperatura.





02. A 25
o
C, a constante de ionização do ácido
fluorídrico é 7 x 10
-4
. Calcular, em porcentagem, o
grau de ionização desse ácido em uma solução
1,75 mol.L
-1
, naquela temperatura.





03. Um determinado produto de limpeza, de uso
doméstico, é preparado a partir de 2,5 x 10
-3
mol de
NH
3
para cada litro do produto. A 25
o
C, esse
produto contém, dentre outras espécies químicas,
1,0 x 10
-4
mol de OH
-
(aq)
. Considere-se que a
equação de ionização da amônia em água é:
NH
3(g)
+ H
2
O
(ℓ)
⇄ NH
4
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
.
Calcular, em porcentagem, o grau de ionização da
amônia nesse produto.







04. Calcular a concentração molar de uma solução de
ácido cianídrico sabendo-se que este ácido está
0,01% ionizado e que sua constante de ionização,
na mesma temperatura, é 7,2 x 10
-10
.





05. Frutas cítricas, como o limão e a laranja, possuem
ácido cítrico e ácido ascórbico (vitamina C). A
constante de ionização, a 25
o
C, do ácido cítrico é 8
x 10
-4
e a do ácido ascórbico é 8 x 10
-5
. Com
relação a esses dados, analise as afirmações
abaixo. Assinale (V) se a afirmação for verdadeira e
(F) se for falsa.
( ) O ácido cítrico é mais forte que o ácido
ascórbico.
( ) Em soluções de mesma concentração molar
dos dois ácidos, a 25
o
C, a [H
+
] é maior na
solução de ácido ascórbico.
( ) O ácido acético (Ka = 2 x 10
-5
, a 25
o
C) é mais
forte que os ácidos cítrico e ascórbico.
( ) O ácido fluorídrico (Ka = 7 x 10
-4
, a 25
o
C) é
mais fraco que o ácido cítrico e mais forte que
o ácido ascórbico.
( ) A ordem crescente de força entre os ácidos
citados é: acético < ascórbico < fluorídrico <
cítrico.

06. Numa solução aquosa de ácido cianídrico ocorre o
seguinte equilíbrio:
HCN
(aq)
⇄ H
+
(aq)
+ CN
-
(aq)
.
Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de
NaCN
(s)
? Justifique sua resposta.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

07. (Fuvest – SP) No vinagre ocorre o seguinte
equilíbrio:
H
3
C-COOH ⇄ H
+
+ H
3
C-COO
-
.
Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de
uma substância básica? Justifique sua resposta.
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________



T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. Uma solução de ácido fraco HCℓO foi analisada
verificando-se, no equilíbrio, a existência das
seguintes concentrações:
[H
+
] = 1,78 x 10
-4
mol/L
[CℓO
-
] = 1,78 x 10
-4
mol/L
[HCℓO] = 1,00 mol/L
A constante de ionização do ácido HClO é igual a:
a) 3,56 x 10
-4

b) 3,56 x 10
-8

c) 3,17 x 10
-8

d) 1,78 x 10
-4

e) 3,17 x 10
-4


02. Ao realizar-se a ionização
H
2
S
(aq)
⇄ H
+
(aq)
+ HS
-
(aq)
verificou-se que, no equilíbrio, que:
[HS
-
] = 0,1 mol/L
[H
2
S] = 0,4 mol/L
O valor da constante de ionização na temperatura
em que a experiência foi realizada é 1 x 10
-7
.
Nas condições da experiência, a concentração molar
do H
+
é:
a) 1 x 10
-1
mol/L
b) 2 x 10
-3
mol/L
c) 3 x 10
-3
mol/L
d) 4 x 10
-7
mol/L
e) 5 x 10
-9
mol/L

03. (UFGO) Uma solução 2 x 10
-2
mol/L de ácido
acético tem um grau de ionização 0,03 a uma dada
temperatura. A sua constante de ionização (Ka)
nesta temperatura é:
a) 4,50 x 10
-2

b) 1,75 x 10
-5

c) 1,75 x 10
-4

d) 1,80 x 10
-5

e) 2,80 x 10
-5


04. (CESCEM-SP) Uma solução 0,05 mol/L de um ácido
fraco HA é 0,1% ionizada. Qual é, aproximadamente,
a sua constante de ionização?
a) 5 x 10
-8

b) 5 x 10
-7

c) 5 x 10
-6

d) 5 x 10
-5

e) 5 x 10
-3


05. (PUC-SP) Um monoácido fraco tem constante de
ionização igual a 10
-9
em temperatura ambiente. Este
ácido, numa solução decimolar, terá grau de
ionização aproximadamente igual a:
a) 1%
b) 0,1%
c) 0,01%
d) 0,001%
e) 0,0001%

06. (FEI-SP) Uma solução 0,01 mol/L de um monoácido
está 4,0 % ionizada. A constante de ionização desse
ácido é:
a) 16,6 x 10
-3

b) 1,6 x 10
-5

c) 3,3 x 10
-5

d) 4,0 x 10
-5

e) 3,0 x 10
-6




07. (FEI-SP) A constante de equilíbrio Ka dos ácidos
HA, HB e HC, a 25°C, são, respectivamente, 1,8 x
10
-5
, 5,7 x 10
-8
e 1,8 x 10
-4
. A ordem crescente de
força desses ácidos é:
a) HB < HA < HC
b) HC < HA < HB
c) HB < HC < HA
d) HC < HB < HA
e) HA < HB < HC


A tabela a seguir contém dados para a resolução das
questões de n.
os
08 a 10.

Reação Ka
I. H3CCOOH + H2O ⇄ H3O
+
+ H3CCOO
-
1,8 x 10
-5

II. HCOOH + H2O ⇄ H3O
+
+ HCOO
-
1,8 x 10
-4

III. H2S + H2O ⇄ H3O
+
+ HS
-
9,0 x 10
-8

IV. HF + H2O ⇄ H3O
+
+ F
-
6,8 x 10
-4

V. H3PO4 + H2O ⇄ H3O
+
+ H2PO4
-
4,4 x 10
-7


08. (UFSC) O ácido mais ionizado é:
a) IV
b) V
c) III
d) I
e) II

09. (UFSC) O ácido mais fraco é:
a) III
b) V
c) I
d) II
e) IV

10. (UFSC) Os ácidos são (não necessariamente na
ordem):
a) fosfórico, sulfídrico, metanóico, fluorídrico e
etanóico.
b) fluorídrico, etanóico, fórmico, sulfuroso e
fosforoso.
c) fórmico, acético, sulfúrico, fosforoso e fluórico.
d) fluoroso, fórmico, fosfórico, sulfídrico e acético.
e) acético, fluorídrico, sulfuroso, fórmico e fosforoso.


As questões de n.
os
11 e 12 referem-se aos
seguintes ácidos e suas correspondentes constantes
de ionização, a 25°C.

ácido cianídrico 4,0 x 10
-10

ácido propiônico 1,3 x 10
-5

ácido acético 1,8 x 10
-5

ácido fórmico 1,8 x 10
-4

ácido fluorídrico 6,7 x 10
-4

11. (UEL-PR) Dentre eles, quantos são ácidos
carboxílicos?
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5

12. (UEL-PR) Dentre eles, o mais forte e o menos
ionizado são, respectivamente:
a) cianídrico e propiônico
b) cianídrico e fluorídrico
c) fórmico e acético
d) fluorídrico e cianídrico
e) fluorídrico e fórmico

13. (CESCEM-SP) Considere os oxiácidos do cloro e
suas respectivas constantes de ionização:
HCℓO 3,0 x 10
-8

HCℓO
2
1,1 x 10
-2

HCℓO
3
5,0 x 10
2

HCℓO
4
2,0 x 10
7


O exame dos dados permite afirmar que:
I. a força do ácido é maior quanto maior o número
de oxidação do cloro.
II. dos oxiácidos representados, o mais forte é o
HCℓO.
III. o número de oxidação do cloro no HCℓO
3
é +3.
a) Somente I é correta.
b) Somente II é correta.
c) Somente III é correta.
d) I, II e III são corretas.
e) I, II e II são incorretas.

14. (PUC-PR) Temos duas soluções de igual
molaridade:
a 1.ª de ácido acético, cujo pK é igual a 4,76;
a 2.ª de ácido butírico, cujo pK é igual a 4,82.
Com estes dados, podemos afirmar que:
a) a 1.ª solução é mais ácida que a 2.ª.
b) a 1.ª solução é menos ácida que a 2.ª.
c) as duas soluções apresentam a mesma acidez.
d) a constante de ionização do ácido acético é
menor que a do ácido butírico.
e) nenhuma destas respostas.

15. (UFPR) Pelos seus pKa ou Ka indique o ácido mais
ionizado.
Dados: log 514 = 2,7; log 63 = 1,79
a) Cℓ
2
CH-COOH (Ka = 5140 . 10
-5
)
b) orto-O
2
N-C
6
H
4
-COOH (pKa = 2,81)
c) C
6
H
5
-COOH (Ka = 6,3 . 10
-5
)
d) para-O
2
N-C
6
H
4
-OH (pKa = 7,14)
e) C
6
H
5
-OH (pKa = 9,95)

16. (CESCEM-SP) A dissociação do ácido orto-
arsênico, H
3
AsO
4
, em solução aquosa diluída, se
processa conforme as equações:

H
3
AsO
4
⇄ H
+
+ H
2
AsO
4
-
K
1

H
2
AsO
4
-
⇄ H
+
+ HAsO
4
2-
K
2

HAsO
4
2-
⇄ H
+
+ AsO
4
3-
K
3


A ordem de grandeza das constantes de ionização
K
1
, K
2
e K
3
será:
a) K
3
> K
2
> K
1

b) K
1
= K
2
= K
3

c) K
1
> K
2
> K
3

d) K
1
> K
3
> K
2

e) K
2
> K
1
> K
3


17. (PUC-SP) Tem-se uma solução de ácido acético,
HAc, onde há íons H
+
(aq)
e Ac
-
(aq)
em equilíbrio com
HAc não dissociado.
Se adicionarmos acetato de sódio, NaAc, a essa
solução:
a) a concentração dos íons H
+
(aq)
deverá aumentar.
b) a concentração dos íons H
+
(aq)
permanecerá
inalterada.
c) a concentração dos íons H
+
(aq)
deverá diminuir.
d) a concentração do HAc não dissociado diminuirá.
e) não há deslocamento do equilíbrio químico.

18. (FEI-SP) No equilíbrio representado pela equação:

Mg
2+
+ 2 OH
-
⇄ Mg(OH)
2


qual das substâncias abaixo o deslocaria para a
direita se adicionada ao sistema?
a) NH
4
NO
3

b) NaCℓ
c) H
2
SO
4

d) HCℓ
e) NaOH

19. (MAPOFEI-SP) Dado o equilíbrio:

1
2
HCN + H
2
O H
3
O
+
+ CN
-


a adição de cianeto de sódio:
a) desloca o equilíbrio no sentido 1.
b) não desloca o equilíbrio.
c) aumenta a concentração de H
3
O
+
.
d) desloca o equilíbrio no sentido 2.
e) diminui a concentração de HCN.

20. (PUC-PR) Em solução aquosa existe o equilíbrio:

2 CrO
4
2-
+ H
2
O ⇄ Cr
2
O
7
2-
+ 2 OH
-

amarelo alaranjado

Assinale a proposição falsa:
a) Adicionando HCℓ, o sistema fica alaranjado.
b) Adicionando NaOH, o sistema fica amarelo.
c) O Princípio de Le Chatelier não se aplica a
equilíbrios iônicos.
d) No equilíbrio, a velocidade da reação direta é igual
à velocidade da reação inversa.
e) A constante de equilíbrio não varia pela adição de
HCℓ ao sistema.



PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA (Kw)

Medidas de condutibilidade elétrica mostram que a
água está ligeiramente ionizada segundo a equação:

H
2
O ⇄ H
+
+ OH
-


Esta ionização da água, como as demais, é
reversível e atinge um equilíbrio dinâmico denominado
equilíbrio iônico da água.

A 25°C, o grau de ionização (o) da água é 1,81x10
-9
.
Considerando 1 litro de água pura (1000 g de água
pura) e aplicando ao equilíbrio iônico da água a lei da
ação das massas, tem-se:

• Cálculo do número de mols existentes em 1000 g
de H
2
O.

18 g H
2
O ÷÷ 1 mol
1000 g H
2
O ÷÷ x x = 55,5 mols

• Cálculo das concentrações molares no equilíbrio.


H
2
O ⇄ H
+
+ OH
-

início 55,5 0 0
ionização
(n . o)
(55,5 . 1,81 . 10
-9
) ~
~10
-7

(n . o)
10
-7

(n . o)
10
-7

equilíbrio
(n - no)
(55,5 - 10
-7
)
no
10
-7

no
10
-7

concentr.
molares
(55,5 - 10
-7
)
mol/L
10
-7

mol/L
10
-7

mol/L

Nota-se que a concentração molar da água no
equilíbrio é praticamente a mesma do início. Portanto,
pode-se dizer que a concentração molar da água é
constante,

[H
2
O] = constante.

• Cálculo da constante de equilíbrio

Kc =
[H
+
] . [OH
-
]
[H
2
O]
[H
2
O] = constante


Kc . [H
2
O] = [H
+
] . [OH
-
]
O produto da constante de equilíbrio pela
concentração molar da água dá uma nova constante
denominada produto iônico da água, Kw. Portanto:

Kw = [H
+
] . [OH
-
]

Kw = 10
-7
. 10
-7


Kw = 10
-14
(a 25°C)

O valor de Kw depende da temperatura. A elevação
da temperatura acarreta um aumento do grau de
ionização da água e, conseqüentemente, um aumento
do valor de Kw.

A tabela abaixo mostra valores do produto iônico da
água (Kw) em diferentes temperaturas.

Temperatura Kw
0°C 0,11 . 10
-14

10°C 0,29 . 10
-14

20°C 0,69 . 10
-14

25°C 1,00 . 10
-14

30°C 1,48 . 10
-14

40°C 3,02 . 10
-14

60°C 9,33 . 10
-14

80°C 23,40 . 10
-14


Numa mesma temperatura, o valor de Kw
permanece constante, qualquer que seja a substância
dissolvida em água.

Observações:

• Em água pura ou em solução neutra, a 25°C:

[H
+
] = [OH
-
] = 10
-7
mol/L


• Ao se adicionar um ácido HA em água, ocorre sua
ionização,
HA ÷ H
+
+ A
-

com conseqüente aumento da concentração de íons H
+
.
Como Kw é constante, um aumento da concentração de
íons H
+
acarretará uma diminuição da concentração de
íons OH
-
.

Kw = [H
+
] . [OH
-
] = 10
-
14

(a 25°C)
esta concentração
aumenta
esta concentração
diminui


Assim sendo, em soluções ácidas, a 25°C:

[H
+
] > 10
-7
mol/L
[OH
-
] < 10
-7
mol/L



• Ao se adicionar uma base B(OH) em água ocorre
sua dissociação,

B(OH) ÷ B
+
+ OH
-

com conseqüente aumento da concentração de íons
OH
-
. Como Kw é constante, um aumento da
concentração de íons OH
-
acarretará uma diminuição da
concentração de íons H
+
.
Kw = [H
+
] . [OH
-
] = 10
-
14

(a 25°C)
esta concentração
aumenta
esta concentração
diminui


Assim sendo, em soluções básicas, a 25°C:

[H
+
] < 10
-7
mol/L
[OH
-
] > 10
-7
mol/L



• Ao se preparar uma solução ácida ou básica de
concentração molar ♏ e conhecido o grau de ionização
ou de dissociação (o) do ácido ou da base, pode-se
calcular a [H
+
] ou a [OH
-
].

Em solução ácida: [H
+
] = ♏ . o



Em solução básica: [OH
-
] = ♏ . o



- pH e pOH

Em função dos valores baixos de [H
+
] e [OH
-
],
costuma-se indicar a acidez ou a basicidade de uma
solução através de seu pH (potencial hidrogeniônico) e
pOH (potencial hidroxiliônico).

Por definição:


pH = ÷log [H
+
] e pOH = ÷log [OH
-
]


Aplicando as definições e considerando a
temperatura de 25°C, obtém-se:

água pura ou
solução neutra
[H
+
] = 10
-7
mol/L
[OH
-
] = 10
-7
mol/L
pH = 7
pOH = 7
solução
ácida
[H
+
] > 10
-7
mol/L
[OH
-
] < 10
-7
mol/L
pH < 7
pOH > 7
solução
básica
[H
+
] < 10
-7
mol/L
[OH
-
] > 10
-7
mol/L
pH > 7
pOH < 7

Para qualquer meio aquoso, a 25°C, a soma entre o
pH e o pOH é igual a 14. Observe:

[H
+
] . [OH
-
] = 10
-14


aplicando logaritmo em ambos os membros da
igualdade

log [H
+
] + log [OH
-
] = log 10
-14


multiplicando por (-1)

(-log [H
+
]) + (-log [OH
-
]) = (-log 10
-14
)


pH + pOH = 14




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. (Mackenzie – SP) Com os dados da tabela abaixo,

Soluções [H
+
]
I Urina 1 x 10
-6
II Clara de ovo 1 x 10
-8

III Lágrima 1 x 10
-7

IV Café 1 x 10
-5


pode-se afirmar que:
a) I, II, III e IV são soluções ácidas.
b) somente II é uma solução básica.
c) somente I, III e IV são soluções ácidas.
d) somente I, II e III são soluções básicas.
e) somente III é uma solução básica.

02. (CEETEPS – SP) A concentração de íons H
+
(aq)
de
uma certa solução aquosa é 2,0 x 10
-5
mol.L
-1
, a 25
o
C. Sendo assim, nessa mesma solução a
concentração de íons OH
-
(aq)
, em mol.L
-1
, deve ser:
a) 5,0 x 10
-10

b) 2,0 x 10
-10

c) 5,0 x 10
-9

d) 5,0 x 10
-8

e) 2,0 x 10
-9


03. (UFRGS) O acidente ocorrido com o navio
Bahamas provocou o vazamento de milhares de
toneladas de ácido sulfúrico na lagos dos Patos.
Em determinados locais, foram registrados valores
de pH entre 3 e 4. Podemos afirmar que, nesses
locais, a concentração aproximada de íons
hidroxila, em mol;L
-1
, foi:
a) maior que 10
-11
.
b) maior que 10
-9
.
c) maior que 10
-7
.
d) maior que 10
-5
.
e) maior que 10
-4
.

04. (FAAP – SP) O vinagre é uma substância muito
utilizada como tempero em saladas. Sabe-se que
uma amostra de vinagre apresentou pH igual a 2,0.
Isso corresponde a uma solução de ácido acético
cuja concentração molar de íons H
+
deve ser:
a) 55,50
b) 0,01
c) 1,00
d) 0,10
e) 10,10

05. (UFRRJ) Em um potenciômetro, faz-se a leitura de
uma solução de hidróxido de sódio (utilizada na
neutralização do ácido láctico). Sabendo que o grau
de dissociação é total, o valor do pH encontrado
corresponde a:
a) 2,7
b) 5,4
c) 12,0
d) 11,0
e) 9,6

06. (UNIP – SP) O fluoreto de hidrogênio (HF) é um
ácido que se encontra 10% ionizado em solução
0,1 mol.L
-1
. Calcule o pH dessa solução.





07. (PUC – MG) A concentração hidrogeniônica do
suco de limão puro é 10
-2
mol.L
-1
. O pH de um
refresco preparado com 30 mL de suco de limão e
água suficiente para completar 300 mL é igual a:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 6
e) 11

08. (Fuvest – SP) A auto-ionização da água é uma
reação endotérmica. Um estudante mediu o pH da
água recém-destilada, isenta de CO
2
e a 50
o
C,
encontrado o valor 6,6. Desconfiado de que o
aparelho de medida estivesse com defeito, pois
esperava o valor 7,0, consultou um colega que fez
as seguintes afirmações:
I. O seu valor (6,6) pode estar correto, pois 7,0 é o
pH da água pura, porém a 25
o
C.
II. A aplicação do princípio de Le Chatelier ao
equilíbrio da ionização da água justifica que,
com o aumento da temperatura, aumente a
concentração de H
+
.
III. Na água, o pH é tanto menor quanto maior a
concentração de H
+
.
Está correto o que se afirma:
a) somente em I.
b) somente em II.
c) somente em III.
d) somente em I e II.
e) em I, II e III.





T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (FUVEST-SP) Observe os líquidos da tabela:

[H
+
] [OH
-
]
Leite
Água do mar
Coca-Cola
Café preparado
Lágrima
Água de lavanderia
1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-8

1,0 . 10
-3

1,0 . 10
-5

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-12

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-6

1,0 . 10
-11

1,0 . 10
-9

1,0 . 10
-7

1,0 . 10
-2


Tem caráter ácido apenas:
a) o leite e a lágrima.
b) a água de lavanderia.
c) o café preparado e a Coca-Cola.
d) a água do mar e a água de lavanderia.
e) a Coca-Cola.


02. Calcular, a 25°C, a [H
+
] de uma solução 2 x 10
-2

mol/L de HCℓ, sabendo que o ácido está totalmente
ionizado.

03. A 25°C, em uma solução aquosa 1 x 10
-1
mol/L, o
ácido acético está 1% ionizado. Calcular a [H
+
] desta
solução.

04. A 25°C, em uma solução aquosa 0,5 mol/L, o grau
de ionização do hidróxido de amônio, NH
4
OH, é 2 x
x 10
-4
.
Calcular a [OH
-
] e a [H
+
] desta solução.

05. Calcular a [OH
-
] e a [H
+
] de uma solução aquosa 5 x
x 10
-2
mol/L de NaOH, a 25°C, sabendo que a base
está totalmente dissociada.

06. (CEFET-PR) Uma solução aquosa A tem [H
+
] = 10
-6

mol/L e outra B, tem [OH
-
] = 10
-6
mol/L. A razão
entre as concentrações de H
+
das soluções A e B é
igual a:
a) zero
b) 1,0 . 10
12

c) 1,0
d) 1,0 . 10
2

e) 1,0 . 10
-2




07. (PUC-MG) Misturando-se 100 mL de suco de laranja
cuja [H
+
] = 0,6 mol/l com 200 mL de suco de laranja
cuja [H
+
] = 0,3 mol/L, não se obtém:
a) uma solução onde [H
+
] = 0,4 mol/L.
b) uma solução completamente neutra.
c) uma solução de acidez intermediária.
d) uma solução menos ácida do que a de [H
+
] = 0,6
mol/L.
e) uma solução mais ácida do que a de [H
+
] = 0,3
mol/L.

08. (UFMG) A tabela mostra o pH característico de
alguns sistemas.

Sistema pH
Vinagre
Suco de laranja
Suco de tomate
Saliva
Leite
Sangue
Clara de ovo
3,0
4,0
5,0
6,0
6,8
7,4
8,0

Sobre esses sistemas, pode-se afirmar que:
a) clara de ovo é o sistema menos ácido.
b) sangue é o líquido mais próximo da neutralidade.
c) suco de laranja é 1,5 vez mais ácido do que a
saliva.
d) suco de tomate é duas vezes menos ácido do que
o vinagre.
e) todos os líquidos da tabela são ácidos.

09. (PUCCAMP-SP) Considere as seguintes amostras:
I. Vinagre
II. Água destilada
III. Leite de magnésia
Comparando-se os valores de pH das amostras,
obtém-se a seqüência:
a) pHI > pHII > pHIII
b) pHI = pHII > pHIII
c) pHII > pHIII > pHI
d) pHIII > pHII > pHI
e) pHIII = pHI > pHII

10. (UFMG) A água do mar tem pH aproximadamente
igual a 8. Todas as afirmativas sobre a água do mar
estão corretas, exceto:
a) Apresenta uma concentração de H
+
(aq)
igual a 8
mol/L.
b) Colore de vermelho uma solução de fenolftaleína.
c) Contém cem vezes mais íons OH
-
do que íons H
+
.
d) É básica.
e) É eletricamente neutra.

11. (UFRS) As leis de proteção ambiental de certas
cidades não permitem o lançamento em rios, entre
outros, de efluentes com pH inferior a 5,0 ou superior
a 9,0.
No que se refere à acidez, os efluentes aquosos das
indústrias X, Y e Z apresentam as seguintes
concentrações:

Indústria
Concentração no
efluente
X
Y
10
-3
mol/L de H
+

10
-4
mol/L de H
+

Z 10
-6
mol/L de OH
-


Poderiam ser lançados em rios, sem tratamento
prévio, apenas os efluentes de:
a) X
b) Y
c) Z
d) X e Y
e) Y e Z

12. (FUND. C. CHAGAS-BA) Para corrigir a acidez do
solo é comum a utilização da cal extinta, Ca(OH)
2
.
Com esse procedimento provoca-se no solo:
a) aumento de pH, uma vez que a cal extinta é ácida.
b) aumento de pH, uma vez que a cal extinta é
básica.
c) diminuição de pH, uma vez que a cal extinta é
ácida.
d) aumento de pOH, uma vez que a cal extinta é
básica.
e) diminuição de pOH, uma vez que a cal extinta é
ácida.

13. (UFMG) Tem-se notado um abaixamento de pH da
água das chuvas em muitas regiões do mundo. Uma
das causas é a emissão de dióxido de enxofre, SO
2
,
feita por centenas de indústrias, o qual é oxidado e
hidrolisado na atmosfera. Em relação ao exposto,
qual das seguintes alternativas é errada?
a) Uma chuva com pH=4,6 é dez vezes mais ácida
do que uma chuva com pH=5,6
b) A oxidação e a hidrólise do SO
2
na atmosfera
levam à formação de ácido sulfúrico.
c) Ácidos fortes podem dissociar-se na água das
chuvas, abaixando seu pH.
d) O abaixamento do pH da água das chuvas
significa diminuição na concentração dos íons
hidrogênio.
e) Estátuas e monumentos de mármore, CaCO
3
,
expostos a chuvas de baixo pH, podem ser
eventualmente destruídos.

14. (UnB-DF) O pH padrão da água da chuva em áreas
não-poluídas é 5,6. Chuvas com pH abaixo desse
valor são denominadas “chuvas ácidas” e causam
sérios problemas ambientais. Sobre esse assunto,
aponte os itens corretos:
01) As chuvas ácidas destroem monumentos,
florestas e causam a mortalidade de peixes.
02) O dióxido de enxofre proveniente das caldeiras e
fornos das indústrias é um dos principais
responsáveis pelas chuvas ácidas.
04) Água de chuva em áreas não-poluídas é mais
ácida do que água pura.
08) A água da chuva que apresenta concentração de
H
+
igual a 10
-2
mol/L não é considerada chuva
ácida.
16) A concentração de dióxido de carbono na
atmosfera não influi no pH da chuva.


15. (UFPE) Em três recipientes A, B e C estão contidas
soluções ácidas desconhecidas, de concentração 0,1
mol/L.
Medindo o pH das três soluções com papel indicador
universal, obtiveram-se os seguintes valores,
respectivamente: pH=5,0, pH=3,5 e pH=1,0. Aponte
as alternativas corretas:
01) No frasco A está contido um ácido fraco.
02) O Ka do ácido A é maior que o Ka do ácido B.
04) O ácido B conduz melhor a corrente elétrica do
que o ácido C.
08) O ácido C está completamente ionizado.
16) A concentração de H
+
no ácido C é 10
-1
mol/L.



16. (FCMSC-SP) Tem-se uma solução em que a
concentração hidrogeniônica é 4,3 x 10
-3
mol/L. Seu
pH será: (log 4,3 = 0,63)
a) 4,0
b) 3,7
c) 2,37
d) 6,27
e) 1,27

17. (UNIMOGI-SP) O pH de uma solução de ácido
clorídrico de concentração igual a 0,001 mol/L é igual
a:
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 11

18. (PUC-RJ) Qual é o pH de uma solução de hidróxido
de sódio 0,1 mol/L (a 25°C)?
(Dado: Kw = 1 . 10
-14
a 25°C)
a) 0
b) 1
c) 13
d) 14
e) 0,1

19. (PUC-PR) Uma solução de monobase apresenta
concentração de íons hidróxido igual a 17 mg/L. Qual
é o pH dessa solução?
(Massa molar do OH
-
= 17 g/mol)
a) 3,0
b) 5,0
c) 7,0
d) 9,0
e) 11,0

20. (PUCCAMP-SP) Em São Paulo, a Cetesb constatou,
em 1986, uma “chuva ácida” de pH = =5. Isto
significa uma concentração de íons H
+
da ordem de:
a) 10
-5
mol/L
b) 5 . 10
-1
mol/L
c) 5 . 10
-5
mol/L
d) 5 . 10
-2
mol/L
e) 5 mol/L

21. (CESGRANRIO-RJ) Constatou-se que uma amostra
de suco de laranja possui pH = 4. As concentrações
de H
+
e OH
-
no suco são, respectivamente:
a) 10
-2
e 10
-12

b) 10
-4
e 10
-10

c) 10
-6
e 10
-8

d) 10
-7
e 10
-7

e) 10
-8
e 10
-6


22. (FM POUSO ALEGRE-MG) Uma solução de ácido
acético (CH
3
COOH) é preparada de tal modo que
seja 0,004 mol/L. O pH dessa solução aquosa,
sabendo que o ácido se encontra 25% ionizado, está
mais bem representado pela opção:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

23. (UNIP-SP) O ácido láctico é um monoácido presente
em músculos doloridos depois de exercícios
vigorosos. O pH de uma solução 0,100 mol/L de
ácido láctico 4% ionizado é: (log 4 = 0,6)
a) 11,6
b) 2,7
c) 2,4
d) 3,3
e) 4,8

24. (PUC-PR) O pH de uma solução 0,25 mol/L de uma
monobase que está 0,4% dissociada é:
a) 13
b) 11
c) 9
d) 7
e) 5

25. (CESGRANRIO-RJ) O HF é um ácido cuja
constante de dissociação é Ka = 4,0 x 10
-4
a 25°C.
Assinale a opção que indica, aproximadamente, o
valor do pH de uma solução 0,25 mol/L desse ácido
a 25°C.
a) 1
b) 1,6
c) 2
d) 2,5
e) 4

26. (FEI-SP) Determine o grau de ionização de uma
monobase em solução 0,5 mol/L, sabendo que o pH
dessa solução é igual a 10:
a) 0,2%
b) 0,02%
c) 0,5%
d) 0,8%
e) 1%

27. (UFGO) Na água de um aquário, a concentração de
um monoácido produzido pela decomposição de
bactérias é 10
-4
mol/L e sua constante de ionização
Ka = 1,0 x 10
-8
. O pH da água do aquário é:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6

28. (FESP-PE) Uma solução 10
-4
mol/L de ácido acético
a 25°C está 33,5% ionizada. Seus pH e pOH são,
respectivamente: (log 3,35 = 0,53)
a) 4,47 e 9,53
b) 4,47 e 18,47
c) 10,30 e 3,70
d) 9,53 e 4,47
e) 3,70 e 10,30

29. (FCMSC-SP) A 45°C, o produto iônico da água é
igual a 4,0 x 10
-14
. A essa temperatura, o valor de
[H
+
] de uma solução aquosa neutra é:
a) 0,6 x 10
-7

b) 2,0 x 10
-7

c) 4,0 x 10
-7

d) 2,0 x 10
-14

e) 4,0 x 10
-14


30. (ITA-SP) A 60°C, o produto iônico da água, [H
+
] x
x [OH
-
], é igual a 1,0 x 10
-13
. Em relação a soluções
aquosas, nesta temperatura, assinale as afirmações
corretas:
01) Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6,5.
02) Soluções neutras têm pH = 6,5.
04) Soluções básicas têm pH > 6,5.
08) pH + pOH tem que ser igual a 13,0.
16) Solução com pH = 14 é impossível de ser obtida.






HIDRÓLISE DE ÍONS

Hidrólise de um íon é a reação entre este íon e a
água.

• Hidrólise de ânions

A hidrólise de um ânion pode ser representada pela
equação:
A
-
+ HOH HA + OH
-
H
+
ânion ácido


A reação de hidrólise de um ânion ocorre quando o
ácido formado for um ácido fraco.

Devido à formação de íons OH
-
, a solução resultante
é básica (pH > 7).
Exemplos:

Hidrólise do ânion cianeto, CN
-
:
CN
-
+ HOH HCN + OH
-

ácido solução
fraco básica

Hidrólise do ânion bicarbonato, HCO
3
-
:
HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-

ácido solução
fraco básica

• Hidrólise de cátions

A hidrólise de um cátion pode ser representada
pela equação:

OH
-
C
+

+ HOH COH + H
+
cátion base


A hidrólise de um cátion ocorre quando a base
formada for uma base fraca.

Devido à formação de íons H
+
, a solução resultante
é ácida (pH < 7).

Exemplos:

Hidrólise do cátion amônio, NH
4
+
:
NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+

base solução
fraca ácida

Hidrólise do cátion prata, Ag
+
:
Ag
+
+ HOH AgOH + H
+

base solução
fraca ácida



• Hidrólise de sais

Seja um sal C
+
A
-
. Em água ele sofre dissociação
iônica:
C
+
A
-
÷÷ C
+
+ A
-

Uma vez dissociado, poderá:
• ocorrer a hidrólise do ânion A
-
,
• ocorrer a hidrólise do cátion C
+
,
• ocorrer a hidrólise de ambos os íons,
• não ocorrer a hidrólise de nenhum dos íons.


Exemplo 1: Bicarbonato de sódio, Na
+
(HCO
3
)
-
:

Na
+
(HCO
3
)
-
÷÷ Na
+
+ HCO
3
-


O cátion Na
+
não hidrolisa, pois a base
correspondente é forte.
O ânion HCO
3
-
hidrolisa. O ácido formado é fraco.

HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-


A produção de ânions OH
-
torna a solução básica
(pH>7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos
fracos.



Exemplo 2: Cloreto de amônio, NH
4
+
Cℓ
-
.

NH
4
+
Cℓ
-
÷÷ NH
4
+
+ Cℓ
-


O ânion Cl
-
não hidrolisa, pois o ácido
correspondente é forte.
O cátion NH
4
+
hidrolisa. A base formada é fraca.

NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+


A produção de cátions H
+
torna a solução ácida
(pH < 7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fracas e ânions de
ácidos fortes.



Exemplo 3: Bicarbonato de amônio, (NH
4
)
+
(HCO
3
)
-


(NH
4
)
+
(HCO
3
)
-
÷÷ NH
4
+
+ HCO
3
-


O cátion NH
4
+
hidrolisa. A base formada é fraca.

NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+


O ânion HCO
3
-
hidrolisa. O ácido formado é fraco.
HCO
3
-
+ HOH H
2
CO
3
+ OH
-


Devido ocorrer a hidrólise do cátion e do ânion, o
pH da solução resultante será determinado através das
constantes de ionização do ácido fraco (Ka) e da base
fraca (Kb). Se:

Ka > Kb ÷÷ solução ácida (pH < 7)
Ka < Kb ÷÷ solução básica (pH > 7)
Ka = Kb ÷÷ solução neutra (pH = 7)


Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fracas e ânions de
ácidos fracos.



Exemplo 4: Cloreto de sódio, Na
+
Cℓ
-
:

Na
+
Cℓ
-
÷÷ Na
+
+ Cℓ
-


O cátion Na
+
não hidrolisa. A base correspondente
é forte.
O ânion Cl
-
não hidrolisa. O ácido correspondente é
forte.
Como não ocorre a hidrólise de íons, a solução
resultante é neutra (pH = 7).
Este comportamento é característico de sais
formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos
fortes.



SOLUÇÃO TAMPÃO
Solução-tampão, solução buffer ou solução
reguladora é toda solução que tem por finalidade evitar
variações bruscas de pH quando à mesma se adiciona
um ácido forte ou uma base forte.
Uma solução-tampão é constituída por um ácido
fraco (HA) e seu sal (BA) ou por uma base fraca (BOH)
e seu sal (BA).
Exemplos
Solução de ácido acético (HAc) e acetato de sódio
(NaAc).
Solução de hidróxido de amônio (NH
4
OH) e
cloreto de amônio (NH
4
Cℓ).
Seja o tampão HAc/NaAC.
Em solução o HAc (ácido fraco) está pouco
ionizado e o NaAc (eletrólito forte) está totalmente
dissociado.
HAc ⇄ H
+
+ Ac
-

NaAc → Na
+
= Ac
-

Ao se adicionar ácido forte à esta solução, o
equilíbrio iônico do HAc sofrerá deslocamento para a
esquerda, consumindo o H
+
adicionado, o que impede a
variação brusca de pH.
Ao se adicionar base forte à esta solução, o H
+
do
equilíbrio iônico do HAc irá consumir o OH
-
adicionado
(H
+
+ OH
-
→ H
2
O). Para repor o H
+
consumido junto
com o OH
-
, o equilíbrio sofrerá deslocamento para a
direita, o que impede a variação brusca do pH.
A ação da solução-tampão tem limites. A adição
de quantidades excessivas de ácido ou base destruirá o
efeito tampão.
Para se calcular o pH de uma solução tampão,
pode-se demonstrar que:
• para solução-tampão de um ácido fraco e seu
sal,

[ácido]
sal] do [ânion
log pK pH
a
+ =

• para solução-tampão de uma base fraca e seu
sal,

[base]
sal] do [cátion
log pK pKw pH
b
÷ ÷ =

Onde pK
a
= −log K
a
, pK
b
= −log K
b
e pK
w
= −log
K
w
.
Estas fórmulas são conhecidas como equações
de Henderson-Hasselbach.
Exemplo:
Sabendo que a constante de ionização (Ka) do
ácido cloroacético, a 25
o
C, é 1,4 x 10
-3
, calcular o pH
de uma solução-tampão contendo ácido cloroacético
0,10 mol/L e cloroacetato de sódio 0,15 mol/L.
Dados: log 1,4 = 0,15; log 1,5 = 0,18.
Resolução:
Utilizando a expressão

[ácido]
sal] do [ânion
log pK pH
a
+ =
onde:
pK
a
= -log Ka = -log (1,4 x 10
-3
) = 2,85,
[ânion do sal] = [cloroacetato] = 0,15 mol/L,
[ácido] = 0,10 mol/L,
tem-se:

= + = + = log1,5 2,85
[0,10]
[0,15]
log 2,85 pH
pH = 2,85 + 0,18 = 3,03



E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. Nitrato de potássio e nitrato de amônio são dois
sais usados na fabricação de fertilizantes. O que se
pode afirmar sobre o caráter (ácido, básico, neutro)
das soluções aquosas de cada um desse sais?
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________

02. (FEI – SP) Os compostos cianeto de sódio (NaCN),
cloreto de zinco (ZnCℓ
2
), sulfato de sódio (Na
2
SO
4
)
e cloreto de amônio (NH
4
Cℓ), quando dissolvidos
em água, tornam o meio respectivamente:
a) básico, ácido, ácido, neutro.
b) ácido, básico, neutro, ácido.
c) básico, neutro, ácido, ácido.
d) básico, ácido, neutro, ácido.
e) ácido, neutro, básico, básico.

03. (VUNESP) Quando se adiciona o indicador
fenolftaleína a uma solução aquosa incolor de uma
base de Arrhenius, a solução fica vermelha. Se a
fenolftaleína for adionada a uma solução aquosa de
ácido de Arrhenius, a solução continua incolor.
Quando se dissolve cianeto de sódio em água, a
solução fica vermelha após a adição de
fenolftaleína. Se a fenolftaleína for adicionada a
uma solução aquosa de cloreto de amônio, a
solução continua incolor.
a) Explique o que acontece no caso do cianeto de
sódio, utilizando equações químicas.
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________

b) Explique o que acontece no caso do cloreto de
amônio, utilizando equações químicas.
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________
______________________________________

04. (UEPG – PR) No interior das células de nosso
organismo ocorre, a todo instante, um número
incontável de reações químicas. A maioria dos
fluídos biológicos onde as reações ocorrem são
meios tamponados. Sobre os tampões e o efeito
que exercem, assinale o que for correto.
01. O efeito tampão age aumentando a
solubilidade das enzimas em meio aquoso.
02. Os pares H
2
CO
3
/NaHCO
3
e NH
4
OH/NH
4
Cℓ são
exemplos de substâncias que agem como
tampão.
04. O efeito tampão impede variações bruscas de
pH, quando ocorre a adição de íons H
+
ou OH
-

no meio.
08. Os meios tamponados são neutros e
apresentam pH igual a 7.
16. Os tampões mantêm constante o volume de
solvente no meio, o que impede as variações
de concentração.



05. (UFMG) Considere duas soluções aquosa diluídas,
I e II, ambas de pH = 5. A solução I é tampão e a II
não.
Um béquer contém 100 mL da solução I e um
segundo béquer contém 100 mL da solução II. A
cada uma dessas soluções adicionam-se 10 mL de
NaOH aquoso concentrado.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente
as variações de pH das soluções I e II, após a
adição de NaOH
(aq)
.
a) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
maior do que o de II.
b) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
igual ao de II.
c) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será
igual ao de II.
d) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será
menor do que o de II.
e) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será
maior do que o de II.



T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (UFSC) O carbonato monohidrogenado de sódio é
conhecido como bicarbonato e sua dissolução
aquosa tem, como característica básica, neutralizar a
acidez estomacal.
Esta característica deve-se ao fato de que, ao se
dissolver em água, o bicarbonato:
01) permanece inalterado.
02) apresenta reação de hidrólise.
04) elimina próton.
08) desprende gás carbônico.
16) forma íons OH
-
.
32) permanece em íon Na
+
e HCO
3
-
.



02. (ITA-SP) Numa solução aquosa de acetato de sódio
há:
a) mais íons H
+
do que íons OH
-
.
b) mais íons OH
-
do que íons H
+
.
c) o mesmo número de íons H
+
e íons OH
-
.
d) não há íons H
+
nem íons OH
-
.
e) o mesmo número de íons Na
+
e íons CH
3
COO
-
.

03. (UFRGS) A única das espécies que, ao ser
dissolvida em água, resulta em uma solução com pH
menor que o do solvente puro é:
a) NaCl
b) Na
2
CO
3

c) CaCl
2

d) NH
3

e) (NH
4
)
2
SO
4


04. (FUVEST-SP) Carbonato de sódio, quando colocado
em água, a 25°C, se dissolve:
Na
2
CO
3(s)
+ H
2
O
(l)
÷÷ HCO
3
-
(aq)
+ 2 Na
+
(aq)
+ X
X e o pH da solução resultante devem ser:
a) CO
2
, maior que 7.
b) OH
-
(aq)
, maior que 7.
c) H
+
(aq)
,igual a 7.
d) CO
2
, igual a 7.
e) OH
-
(aq)
, menor que 7.

05. (CEFET-MG) A seguir, estão relacionados alguns
produtos comerciais/industriais e as substâncias
ativas dos mesmos:

Produtos comerciais/
industriais
Substâncias
ativas
mármore
detergente
solução de bateria
leite de magnésia
fertilizante
carbonato de cálcio
amônia (amoníaco)
ácido sulfúrico
hidróxido de magnésio
nitrato de potássio
Em relação a esses compostos, é incorreto afirmar
que:
a) o detergente amoniacal é ácido.
b) a solução de bateria tem pH<7.
c) o nitrato de potássio é um sal neutro.
d) o leite de magnésia é uma solução básica.
e) o mármore reage com HCl, liberando CO
2
.

06. (FM POUSO ALEGRE-MG) Dos sais abaixo, indique
aquele que em solução aquosa apresenta reação
ácida:
a) KCN
b) NaCl
c) Na
2
CO
3

d) NH
4
Br
e) K
2
SO
4


07. (UFRGS) Preparam-se 5 soluções 1 mol/L das
seguintes substâncias:

sol. 1 sol. 2 sol. 3 sol. 4 sol. 5
CH
3
COOH NaCℓ NH
4
OH HCℓ NaOH

Pode-se prever que o pH das soluções terá valores
tais que permitem que se escreva:
a) pH sol. 1 > pH sol. 2 > pH sol. 3 > pH sol. 4 > pH
sol. 5
b) pH sol. 5 > pH sol. 4 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH
sol. 1
c) pH sol. 1 > pH sol. 4 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH
sol. 5
d) pH sol. 5 > pH sol. 3 > pH sol. 2 > pH sol. 1 > pH
sol. 4
e) pH sol. 4 > pH sol. 1 > pH sol. 2 > pH sol. 3 > pH
sol. 5

08. (UFRGS) O soluto que em água forma uma solução
com pH maior que 7,0 é o:
a) nitrato de amônio
b) gás carbônico
c) vinagre
d) cloreto de sódio
e) sabão

09. (MACKENZIE - SP) Entre as soluções aquosas das
seguintes substâncias:
I. acetato de sódio
II. cianeto de potássio
III. fenol
IV. cloreto de amônio
apresentam pH maior que 7:
a) I e II
b) II e III
c) I, II e IV
d) II, III e IV
e) I, III e IV

10. (UFRGS) As soluções aquosas de três substâncias
A, B e C apresentam os seguintes valores de pH;

Substância pH
A 2,7
B 6,8
C 10,4

Das substâncias relacionadas a seguir, indique o
grupo que poderia ser enquadrado nos valores de
pH anteriormente citados:

Grupo Substância Substância Substância
a) HCℓ K
2
O NaOH
b) CaO K
2
SO
4
HNO
3

c) KOH CO
2
H
2
S
d) SO
3
NaCℓ Na
2
CO
3

e) H
2
SO
4
NaHSO
4
Ba(OH)
2




- PRODUTO DE SOLUBILIDADE (Kps ou PS)

Quando um sólido é adicionado a um solvente, ele
se dissolve até o limite definido pelo seu coeficiente de
solubilidade. A partir desse limite ele não mais se
dissolve, permanecendo como sólido no fundo do
recipiente que o contém formando o denominado corpo
de fundo.

Considerando o cloreto de prata, que ao se
dissolver, sofre dissociação de acordo com a equação:

AgCℓ
(s)
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Experimentalmente, verifica-se que um sistema
como esse está em equilíbrio. Continuamente, íons Ag
+

e Cl
-
passam da solução para o corpo de fundo e igual
quantidade de AgCl passa do corpo de fundo para a
solução.

Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
solução saturada
de AgCl


A constante de equilíbrio para este sistema é dada
pela expressão:
Kc =
[Ag
+
] . [Cl
-
]
[AgCl]


Mas a [AgCℓ] é constante, podendo ser incorporada
no valor de Kc:

Kc . [AgCℓ] = [Ag
+
] . [Cℓ
-
]

O produto (Kc . [AgCℓ]) é uma outra constante
denominada produto de solubilidade e simbolizada
por Kps.
Então:

Kps = [Ag
+
] . [Cℓ
-
]


Para uma substância genérica AxBy, que se
dissocia de acordo com a equação:

AxBy
(s)
x A
y+
(aq)
+ y B
x-
(aq)


o Kps é dado pela expressão:


Kps = [A
y+
]
x
. [B
x-
]
y




Exemplos:

• Solução saturada de sulfato de bário:

BaSO
4(s)
Ba
2+
(aq)
+ SO
4
2-
(aq)


Kps = [Ba
2+
] . [SO
4
2-
]


• Solução saturada de fosfato de cálcio:

Ca
3
(PO
4
)
2(s)
3 Ca
2+
(aq)
+ 2 PO
4
3-
(aq)


Kps = [Ca
2+
]
3
. [PO
4
3-
]
2


Observações:

• Só se aplica o produto de solubilidade às
soluções saturadas.
• Para uma dada substância, o Kps só varia com a
temperatura.
• Quanto maior for o Kps de uma substância, maior
será sua solubilidade.
• Em uma solução saturada, o produto das
concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma
delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) é
exatamente igual ao Kps.
• Quando, em uma solução, o produto das
concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma
delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) for
superior ao Kps, ocorrerá precipitação da substância.

• Efeito do íon comum sobre a solubilidade

Se, à solução saturada de uma substância AxBy,
juntarmos uma segunda substância que possua um íon
comum com AxBy, esta segunda substância provocará
precipitação de AxBy como conseqüência do Principio
de Le Chatelier.

Consideremos, como exemplo, uma solução
saturada de AgCl, com corpo de fundo.


AgCℓ
(s)
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)


Adicionemos a esta solução o sal NaCℓ, o qual se
dissocia completamente.

NaCℓ
(s)
÷ Na
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)


Com isso, aumenta-se a [Cl
-
] na solução.

Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
Na
+
(aq)
Cl
-
(aq)


Para minimizar o aumento na concentração de íon
Cℓ
-
, o equilíbrio será deslocado no sentido do processo
que forma AgCl
(s)
. Como conseqüência, ocorre a
precipitação do AgCl
(s)
, acarretando, portanto, uma
diminuição em sua solubilidade.
Ag
+
(aq)
Cl
-
(aq)
AgCl
(s)
Na
+
(aq)
Cl
-
(aq)


Um raciocínio equivalente pode ser feito a partir da
expressão: Kps = [Ag
+
] . [Cℓ
-
].
Como o valor de Kps é constante, um aumento da
[Cℓ
-
] implica uma diminuição da [Ag
+
]. Uma diminuição
da [Ag
+
] acontecerá pela precipitação de AgCℓ
(s)
.

Note que, pelo efeito do íon comum, a solubilidade
de uma dada substância é diminuída, mas seu Kps não
é alterado.


• Cálculos envolvendo Kps

Exemplo 1:

A solubilidade do iodato de chumbo II, Pb(IO
3
)
2
, a
25°C, é 4,0 . 10
-5
mol/L. Calcular o Kps deste sal, na
temperatura indicada.

Resolução:
Pb(IO
3
)
2
Pb
2+
(aq)
+ 2 IO
3
-
(aq)

Observando a proporcionalidade fornecida pelos
coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:2), a
dissolução de 4,5.10
-5
mol/L de Pb(IO
3
)
2
produz 4,5.10
-5

mol/L de Pb
2+
e 9,0.10
-5
mol/L de IO
3
-
. Portanto, no
equilíbrio:
[Pb
2+
] = 4,5.10
-5
mol/L e [IO
3
-
] = 9,0.10
-5
mol/L.
Calculando o Kps, tem-se:
Kps = [Pb
2+
] . [IO
3
-
]
2

Kps = (4,5 . 10
-5
) . (9,0 . 10
-5
)
2

Kps ~ 3,65 . 10
-13


Exemplo 2:

A 25°C, o produto de solubilidade do carbonato de
bário, BaCO
3
, é 4,9 . 10
-9
. Calcular a solubilidade deste
sal naquela temperatura.

Resolução:

BaCO
3(s)
Ba
2+
(aq)
+ CO
3
2-
(aq)

Vamos estabelecer que a solubilidade do BaCO
3(s)

é X mol/L.
Observando a proporcionalidade fornecida pelos
coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:1), a
dissolução de X mol/L de BaCO
3
produz X mol/L de
Ba
2+
e X mol/L de CO
3
2-
. Portanto, no equilíbrio, [Ba
2+
] =
[CO
3
2
] = X mol/L.
Aplicando a expressão do Kps, tem-se:
Kps = [Ba
2+
] . [CO
3
2-
]
4,9 x 10
-9
= X . X
9
10 . 4,9 X
÷
= = 7,0 . 10
-5




E X E R C Í C I O S D E S A L A

01. (Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a
solubilidade do sulfato de prata (Ag
2
SO
4
) em água
é 2,0 x 10
-2
mol.L
-1
. Qual o valor do produto de
solubilidade (K
ps
) desse sal, à mesma temperatura?






02. (Fuvest – SP) O produto de solubilidade do sulfato
de chumbo é 2,25 x 10
-8
, a 25
o
C. Calcule a
solubilidade do sal, em g.L
-1
, nesta temperatura.
(Massa molar do PbSO
4
= 303 g.mol
-1
)






T E S T E S D E V E S T I B U L A R

01. (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissolução do fosfato
de cálcio é representado por:

Ca
3
(PO
4
)
2(s)
3 Ca
2+
(aq)
+ 2 PO
4
3-
(aq)


A expressão do produto de solubilidade
correspondente é:
a) Kps = [3 Ca
2+
] . [2 PO
4
3-
]
b) Kps = [Ca
2+
]
2
. [PO
4
3-
]
3

c) Kps = [Ca
2+
] . [PO
4
3-
]
d) Kps = [Ca
2+
]
3
. [PO
4
3-
]
2

e) Kps = [3 Ca
2+
] . [ PO
4
3-
]

02. (CESCEA-SP) Fosfato de prata é parcialmente
solúvel em água. Seu produto de solubilidade é dado
por:
a) [Ag
+
] . [PO
4
3-
]
b) 3[Ag
+
] . [PO
4
3-
]
c) [Ag
+
] . 3[PO
4
3-
]
d) [Ag
+
]
3
/ [PO
4
3-
]
e) [Ag
+
]
3
. [PO
4
3-
]

03. (FURRN) Com base na tabela de produto de
solubilidade abaixo:

Substância P.S.
Ca(OH)
2

AgCℓ
Mn(OH)
2

CdS
Ag
2
S
4,0 . 10
-6

2,6 . 10
-10

3,5 . 10
-14

8,0 . 10
-27

3,2 . 10
-51


a substância mais solúvel é:
a) Ca(OH)
2

b) AgCℓ
c) Mn(OH)
2

d) CdS
e) Ag
2
S

04. (FUC-MT) Com base nos valores do produto de
solubilidade (Kps) de sais em água, da tabela,
podemos afirmar que o sal mais solúvel é:

Sal Kps (25°C)
CaSO
4

PbI
2

AgCℓ
AgBr
ZnS
2,4 . 10
-5

8,3 . 10
-9-

1,8 . 10
-10

5,0 . 10
-13

1,0 . 10
-20


a) CaSO
4

b) PbI
2

c) AgCℓ
d) AgBr
e) ZnS

05. (PUC-PR) A solubilidade do cloreto de prata, AgCℓ,
é de 1,1 . 10
-5
mol/L. O sal dissolvido é totalmente
dissociado. Seu Kps é:
a) 1,1 . 10
-5

b) 2,0 . 10
-5

c) 2,0 . 10
-10

d) 1,21 . 10
-10

e) 1,1

06. (ITA-SP) Sabendo-se que a solubilidade em água, a
0°C, do sulfato de prata, Ag
2
SO
4
, é 1,8 . 10
-2
mol/L,
podemos concluir que o produto de solubilidade
desse sal, nesta temperatura, vale:
a) 1,6 . 10
-4

b) 6,5 . 10
-4

c) 6,0 . 10
-3

d) 1,8 . 10
-2

e) 2,3 . 10
-5


07. (FUVEST-SP) O produto de solubilidade do BaSO
4

vale 1,0 . 10
-10
, a 25°C. Nessa temperatura, a
quantidade, em mols, de BaSO
4
que se dissolve em
1 L de água pura é, aproximadamente:
a) 10
10

b) 10
5

c) 10
-5

d) 10
-10

e) 10
-20


08. (FEI-SP) Os sulfetos metálicos são encontrados em
grande quantidade na natureza. Sabendo-se que a
25°C o produto de solubilidade do sulfeto de zinco,
ZnS, vale 1,3 . 10
-23
, determine sua solubilidade, em
mol/l, nessa temperatura.
a) 3,6 . 10
-12

b) 3,6 . 10
-8

c) 6,4 . 10
-5

d) 3,49 . 10
5

e) 3,6 . 10
4


09. (CESGRANRIO-RJ) A solubilidade do AgCℓ a 18
o
C
é 0,0015 g/L. Sabendo-se que a sua massa molar é
143,5 g/mol, qual será o seu produto de solubilidade,
considerando-se a concentração iônica igual à
concentração molar?
a) 1,0 . 10
-10

b) 1,0 . 10
-5

c) 1,5 . 10
-3

d) 3,0 . 10
-3

e) 6,0 . 10
-3


10. (CESGRANRIO-RJ) Um sal, representado pela
fórmula XY
2
, tem, a 25
o
C, Kps = 4 . 10
-9
.
Assinale a opção que identifica a quantidade de íons
X
+
e Y
-
contidos em 500 mL da solução saturada
deste sal a 25
o
C.
mols X
+
mols Y
-

a) 2 . 10
-9
4 . 10
-9
b) 4 . 10
-9
8 . 10
-9

c) 8 . 10
-9
4 . 10
-9
d) 5 . 10
-4
1 . 10
-3

e) 1 . 10
-3
5 . 10
-4


11. (FUVEST-SP) À temperatura T, a reação
N
2
O
4(g)
⇄ 2 NO
2(g)

apresenta uma constante de equilíbrio Kc = 1,0.
Analise os dados abaixo, relativos a duas misturas
gasosas sob essa mesma temperatura, e decida em
qual delas os gases estão em equilíbrio. Indique os
cálculos que você utilizou.

Mistura [NO
2
] [N
2
O
4
]
I 1,0 x 10
-1
1,0 x 10
-3

II 1,0 x 10
-2
1,0 x 10
-4

12. (UFGO) 200 ml de solução de ácido acético contêm
3,0 g do ácido puro. Essa solução foi transferida
totalmente para um balão volumétrico aferido de 500
ml de capacidade. Em seguida, completou-se o
volume com água destilada até o traço de aferição.
Sabendo que, na solução preparada (500 ml), o
ácido acético está 1,3% ionizado, calcule sua
constante de ionização. (Massas molares, em g/mol:
H=1; C=12; O=16)

13. (UNICAMP-SP) A metilamina, H
3
C – NH
2
, prove-
niente da decomposição de certas proteínas e
responsável pelo desagradável cheiro de peixe, é
uma substância gasosa, solúvel em água. Em
soluções aquosas de metilamina ocorre o equilíbrio:
H
3
C–NH
2(aq)
+ H
2
O
(l)
⇄ H
3
C–NH
3
+
(aq)
+ OH
-
(aq)

a) O pH de uma solução aquosa de metilamina será
maior, menor ou igual a 7? Justifique sua resposta.
b) Por que o limão ou vinagre (soluções ácidas)
diminuem o cheiro de peixe?

14. (FUVEST-SP) Considere os seguintes equilíbrios:
Ag
+
(aq)
+ Cℓ
-
(aq)
⇄ AgCℓ
(s)
K = 6,0 x 10
9
Ag
+
(aq)
+ I
-
(aq)
⇄ AgI
(s)
K = 1,0 x 10
16

a) Qual dos sais de prata é mais solúvel? Justifique.
b) Calcule a concentração de íons Ag
+
(aq)
numa
solução saturada de AgI.






























15. (ENEM-MEC) Suponha que um agricultor esteja
interessado em fazer uma plantação de girassóis.
Procurando informação, leu a seguinte
reportagem:
Solo ácido não favorece plantio
Alguns cuidados devem ser tomados por quem
decide iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa
deve ser plantada em solos descompactados, com
pH acima de 5,2 (que indica menor acidez da
terra). Conforme as recomendações da Embrapa,
o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg a 60
kg de nitrogênio, 40 kg a 80 kg de potássio e 40
kg a 80 kg de fósforo.
O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8.
Dessa forma, o agricultor deverá fazer a
“calagem”.
(Folha de São Paulo, 25/09/1996)
Suponha que o agricultor vá fazer calagem
(aumento do pH do solo por adição de cal virgem
– CaO). De maneira simplificada, a diminuição da
acidez se dá pela interação da cal (CaO) com a
água presente no solo, gerando hidróxido de
cálcio (Ca(OH)
2
), que reage com os íons H
+
(dos
ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e
deixando os íons Ca
2+
no solo.
Considere as seguintes equações:
I. CaO + 2 H
2
O → Ca(OH)
3

II. CaO + H
2
O → Ca(OH)
2

III. Ca(OH)
2
+ 2 H
+
→ Ca
2+
+ 2 H
2
O
IV. Ca(OH)
2
+ H
+
→ CaO + H
2
O
O processo de calagem descrito acima pode ser
representado pelas equações:
a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV

 CONSTANTES DE EQUILÍBRIO Qualquer equilíbrio químico é caracterizado por uma constante de equilíbrio, a qual é obtida através da lei do equilíbrio que diz: "O produto das concentrações molares dos produtos da reação dividido pelo produto das concentrações molares dos reagentes, estando cada concentração elevada a um expoente igual ao seu coeficiente na equação química considerada, é constante." Esta constante de equilíbrio é representada por Kc e é denominada de constante de equilíbrio em função das concentrações molares. Considerando a reação reversível:
1

1

x A(g) + y B(g)

2

w C(g) + t D(g)

tem-se:
Kp 

pCw .pDt pA x .pBy

onde p corresponde à pressão parcial do gás considerado, após atingido o equilíbrio. Exemplos:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) Kp = (pNH3)2 (pN2) . (pH2)3 Kp = (pSO2)2 . (pO2) (pSO3)2

x A(g) + y B(g)

2

w C(g) + t D(g)
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

pela aplicação da lei do equilíbrio, obtém-se:
Kc 

Cw .Dt Ax .By

Atenção ! • Nos equilíbrios em que existirem participantes sólidos, estes não devem ser representados na expressão da constante de equilíbrio em função das concentrações molares (Kc), pois suas concentrações são sempre constantes. • Na expressão de Kp só devem ser representados os componentes gasosos.

A constante de equilíbrio é característica de cada reação química e seu valor depende somente da temperatura. Para qualquer reação tem-se que, quanto maior o valor de Kc, maior será o rendimento ou a extensão da reação, isto é, a concentração dos produtos presentes no sistema será maior que a concentração dos reagentes. Caso contrário, quanto menor o valor de Kc, menor o rendimento ou a extensão da reação, ou seja, haverá maior concentração dos reagentes em relação à de produtos. Exemplos:

Observe as expressões de Kc e Kp para os equilíbrios a seguir: 2 CO(g) + O2(g) ⇄ 2 CO2(g)

N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g)

Kc =

[NH3]2 [N2] . [H2]3

Kc 

[CO 2 ] 2 [CO] 2 . [O 2 ]

Kp 

(pCO 2 ) 2 (pCO) 2 . (pO 2 )

2 SO3(g)

2 SO2(g) + O2(g)

Kc =

[SO2]2 . [O2] [SO3]2
C(s) + O2(g) ⇄ CO2(g)

• Constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp) Quando um equilíbrio envolver gases, a constante de equilíbrio poderá ser determinada através das pressões parciais desses gases. Neste caso, a constante de equilíbrio é representada por Kp e é denominada de constante de equilíbrio em função das pressões parciais. A expressão da constante de equilíbrio em função das pressões parciais (Kp) é obtida da mesma maneira que o foi a constante de equilíbrio em função das concentrações (Kc). Assim, para o equilíbrio:

Kc 

[CO 2 ] [O 2 ]

Kp 

(pCO 2 ) (pO 2 )

Zn(s) + 2 HCl(aq) ⇄ ZnCl2(aq) + H2(g)

Kc 

[ZnCl 2 ] . [H 2 } [HCl]
2

Kp  (pH 2 )

• Relação entre Kc e Kp Para o equilíbrio:

(RT)  Kp = Kc N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) n = 2 .5 -2 Exemplo 2: 2 mols de H2 e 1.n equilíbrio = 10 .5 mols de SO3(g) em equilíbrio com SO2(g) e O2(g).1 • Cálculo de Kc: ∆n = 2 – (1 + 3) = -2 Kp = Kc . Resolução: Transformando os números de mol fornecidos em concentrações molares.65 ou 65% 10 tem-se: Kp = Kc .  0. (Dado: R = 0. Kc = constante de equilíbrio em função das concentrações molares. encontrou-se no balão 2 mols de HI. T = temperatura Kelvin do equilíbrio. Calcular as constantes Kp e Kc para esse equilíbrio.º mols de SO3(g) que reagem até o equilíbrio: n reagem = n inicial .5 = 6. Calcule o grau de equilíbrio () da reação. n = variação do n. pH2 = 1.082 . (RT) ∆n  0.3.º mols inicial Exemplo: No interior de um reator previamente evacuado.2 mol/L  V 10 litros Concentração molar inicial do I2: ♏= n 1. (RT)n onde  CÁLCULOS DE EQUILÍBRIO Kp = constante de equilíbrio em função das pressões parciais.5 mol = 0.4 atm. Resolução: • N. Exemplo 1: No sistema em equilíbrio N2(g) + 3 H2(g) ⇌ 2 NH3(g). Após o estabelecimento do equilíbrio: 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g) observou-se que existiam 3. Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema.(1 + 3) = -2 -2 n = -2  Kp = Kc.(RT) 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g) n = (2 + 1) .4 1. no equilíbrio do HI: ♏= 2 mol n = 0.2 atm.2 = 1 1 n = 1  Kp = Kc.5 mol de I2 foram colocados num balão de 10 litros.º de mols = (w + t)  (x + y) Exemplos: H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g) n = 2 .2 mol/L  V 10 litros . (0.1 x A(g) + y B(g) 2 w C(g) + t D(g) α  nreagem ninicial  6.  0.15 mol/L  V 10 litros Concentração molar.5  0.(RT)  GRAU DE EQUILÍBRIO () Grau de equilíbrio () de uma reação.mol) Resolução: • Cálculo de Kp: Sendo fornecidas as pressões parciais dos gases no equilíbrio. a 27°C.(1 + 1) = 0 0 n = 0  Kp = Kc. Estabelecido o equilíbrio H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g). em relação a um determinado reagente.º mols que reagiram até o equilíbrio n.1 = Kc .2 2 0. tem-se: • Cálculo das concentrações molares.  n.L/K. R = constante universal dos gases perfeitos.0 3 . 300)  Kc = 60. efetua-se o cálculo aplicando a lei do equilíbrio. é o quociente entre o número de mols desse reagente que realmente reagiu até o equilíbrio e o número de mols inicial desse mesmo reagente.0 atm e pNH3 = 0. colocou-se 10 mols de SO3(g).5 • Grau de equilíbrio (): Concentração molar inicial do H2: ♏= 2 mol n = 0.082 atm. Kp  pNH 3 2 pN2 pH2 3 . as pressões parciais de cada gás são: pN2 = 0.

Resolução: • Cálculo da concentração molar inicial do PCℓ5.6  DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO QUÍMICO O estado de equilíbrio de uma reação pode sofrer modificações em função dos fatores de equilíbrio a que está submetido o sistema. no início. PCℓ5 Início reação equilíbrio 1 −0.4   0. Isto corresponde a 0.05 ⇄ 2 HI 0 +0.2 −0.coloca-se esse valor e. de todas as espécies participantes. aumentará a concentração desta substância e isto provocará um deslocamento deste equilíbrio para a direita (lado oposto daquele onde .2 + I2 0.1 mol/L de I2. • Influência da concentração dos participantes Regra geral: Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares necessárias para o cálculo de Kc. Calcular a constante de equilíbrio Kc do sistema. PCℓ5 Início reação equilíbrio No início. Substituindo estes valores na expressão matemática de Kc. se constrói uma tabela que irá auxiliar na dedução das concentrações molares. na linha reação. o pentacloreto de fósforo se encontra 40% dissociado em tricloreto de fósforo e cloro.1 + I2 0.15 ⇄ 2 HI 0 O enunciado da questão diz que 40% de PCℓ5 se dissocia (é consumido). a pressão e a temperatura.1 mol/L de H2 e 0. no equilíbrio. conclui-se que esta substância foi formada na reação.4 mol/L.4 0.4 Se. ♏= adição de uma substância 2 mol n  = 1 mol/L V 2 litros retirada de uma substância desloca o equilíbrio no sentido que irá consumi-la (lado oposto) desloca o equilíbrio no sentido que irá refazê-la (mesmo lado) Com base nos dados.• Cálculo da constante de equilíbrio Kc. de todas as espécies participantes.0 5) Exemplo 3: Aqueceram-se dois mols de pentacloreto de fósforo num recipiente fechado com capacidade de 2 litros.2 Na linha do equilíbrio estão as concentrações molares necessárias para o cálculo de Kc. O efeito provocado pela alteração de qualquer um dos fatores de equilíbrio é regido pelo Princípio de Le Chatelier. este se desloca no sentido da reação que neutraliza essa ação”. 1 ⇄ PCℓ3 0 + Cℓ2 0 Supondo a reação em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) A adição de uma certa quantidade de N2(g) ao reator que contém o equilíbrio.[I 2 ] (0.4 0. a concentração do HI era nula e no equilíbrio há 0.1 0. observando a proporção dada pelos coeficientes da equação (1:1:1). se deduz as concentrações de PCℓ 3 e de Cℓ2 que se formam até o equilíbrio ser atingido.15 −0.0.1). Baseado neste princípio é possível prever os efeitos de ações impostas a um sistema em equilíbrio. tem-se: Kc  [HI] 2 (0. Os fatores que provocam essa alteração são a concentração dos participantes.2 0. tem-se: Kc  [PC  3 ].1 0.(0.2) 2  8 [H 2 ]. as concentrações de são nulas. Portanto. H2 Início reação equilíbrio 0.4.2 0. no equilíbrio.6 ⇄ PCℓ3 0 +0.2 mol/L. se constrói uma tabela que irá auxiliar na dedução das concentrações molares. Colocando estas concentrações na linha reação. Substituindo estes valores na expressão matemática de Kc.2 mol/L de HI houve o consumo de 0. para formar 0. Observando a proporção dada pelos coeficientes da equação (1:1:2).[C  2 ] 0.4 + Cℓ2 0 +0. Com base nos dados. que estabelece: “Quando se exerce uma ação num sistema em equilíbrio. Atingido o equilíbrio.4 0. temse: H2 Início reação equilíbrio 0.27 [PC  5 ] 0.

e) As reações direta e inversa ocorrem simultaneamente. 2 NH3(g) Supondo a reação em equilíbrio: 1 N2(g) + 3 H2(g) 1 volume 3 volumes 2 NH3(g) 2 volumes 2 volumes Se a temperatura do sistema for aumentada. • Influência da temperatura Regra geral: aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) diminuição da temperatura • Influência da pressão Regra geral: aumento da pressão diminuição da pressão desloca o equilíbrio no sentido de menor volume desloca o equilíbrio no sentido de maior volume desloca o equilíbrio no sentido exotérmico Supondo a reação em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = -92 kJ A H que acompanha a equação está associada à reação direta. N2(g) + 3 H2(g) exot. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) 4 volumes Observe que os coeficientes dos gases da equação balanceada nos fornecem a relação em volume entre esses gases. II. N2(g) + 3 H2(g) Observação: 2 NH3(g) Quando o volume total do sistema permanecer constante. as propriedades macroscópicas do sistema (concentração. Portanto. a reação direta é exotérmica e a inversa é endotérmica. ou seja. No equilíbrio: . A retirada de uma certa quantidade de N2(g) do reator que contém o equilíbrio. o equilíbrio se deslocará para a direita (sentido exotérmico). d) Os reagentes são totalmente consumidos. Neste caso. (UFPB) Numa reação química. ocorrerá deslocamento para a esquerda (sentido de maior volume). ou seja. ocorrerá deslocamento para a direita (sentido de menor volume). o equilíbrio é observado quando: a) O número de mols dos reagentes é igual ao número de mols dos produtos. Se a pressão sobre este equilíbrio for aumentada. no sentido da reação que consome o N2(g)).se encontra o N2(g). N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) Se a temperatura do sistema for diminuída. c) As velocidades das reações direta e inversa são iguais. Num equilíbrio químico. endot. a pressão não afetará o estado de equilíbrio da reação. afirma-se: I. O equilíbrio químico só pode ser atingido em sistemas fechados (onde não há troca de matéria com o meio ambiente). Se a pressão sobre este equilíbrio for diminuída. no sentido da reação que refaz o N2(g)). N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) 1 H2(g) + 1 I2(g) 2 volumes 2 HI(g) 2 volumes não ocorre variação de volume. o equilíbrio se deslocará para a esquerda (sentido endotérmico). b) A temperatura do sistema reacional fica constante. (CEFET – PR) Com relação ao equilíbrio químico. diminuirá a concentração desta substância e isto provocará um deslocamento deste equilíbrio para a esquerda (mesmo lado em que se encontra o N2(g). a variação da pressão não afetará o estado de equilíbrio desse sistema. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) EXERCÍCIOS DE SALA 01. 02.

5 c) 3. 08. o 11. (UFPE) Considere o sistema em equilíbrio: 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g) Kc = 0. é correto afirmar: a) em t1. Escreva as expressões matemáticas das constantes de equilíbrio Kc e Kp dos seguintes equilíbrios em fase gasosa.densidade. assim produzidos. De acordo com o gráfico.0 06. (UECE) a 1. O pentacloreto de fósforo é um reagente muito importante em Química Orgânica. nas condições de temperatura e pressão em que se encontra o sistema. c) em t2. Kc é igual a 8 para a reação: NO2(g) ⇄ NO(g) + ½ O2(g).1 mol/L. d) Somente I. o sistema atingiu o equilíbrio. as pressões parciais de CH4(g) e . a essa temperatura. Ele é preparado em fase gasosa através da reação: PCℓ3(g) + Cℓ2(g) ⇄ PCℓ5(g). Num equilíbrio químico. Os compostos SO2(g) e O2(g). de acordo com a equação química em equilíbrio: CH4(g) + H2O(g) ⇄ CO(g) + 3 H2(g). b) no equilíbrio. II e III. Um método proposto para coletar energia solar consiste na utilização dessa energia para aquecer. a) H2 + I2 ⇄ 2 HI b) 2 H2 + S2 ⇄ 2 H2S c) 2 N2H4 + 2 NO2 ⇄ 3 N2 + 4 H2O 05. e) em t1. Calcule Kc para: 2 NO2(g) ⇄ 2 NO(g) + O2(g). a) 1. III. Calcule a constante de equilíbrio Kc dessa reação. pois o equilíbrio é dinâmico. Se 5.5 mol/L e [SO2] = 1.120 mol de PCℓ5. foram misturados 6 mols de SO2 e 5 mols de O2.0120 mol de Cℓ2. o a 800 C. massa e cor) permanecem constantes.1 b) 1.0 mols de SO3 sofre 60% de dissociação nessa temperatura. formação de complexos ativados e transformações de uma substâncias em outras) permanecem em evolução. são introduzidos em um trocador de calor de volume correspondente a 1. Numa mistura dos gases em equilíbrio a 900 K. as concentrações de M e P são iguais. marque o valor correto de Kc. as propriedades macroscópicas do sistema (colisões entre moléculas. P M to t1 t2 tempo 09.200 C. trióxido de enxofre. (PUC-PR) O gráfico relaciona o número de mols de M e P à medida que a reação: mM + nN ⇄ pP + qQ se processa para o equilíbrio: número de mols 07. a concentração de M é maior que a concentração de P. A constante de equilíbrio (Kp) dessa reação é igual a 0.02 Qual a constante de equilíbrio da reação inversa nas mesma condições? 10.0 mol/L. Depois de algum tempo. SO3.600 mol de PCℓ3 e 0. ocasionando a reação: 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g). Calcule o valor da constante de equilíbrio. É (são) correta(s) a(s) afirmação(ões): a) Somente I e II.7 e) 9.4 d) 6. Em um recipiente de 1 litro. em -1 (mol/L) . o número de mols de SO3 medido foi 4. Calcule a constante de equilíbrio Kc para a reação 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g) sabendo que. d) no equilíbrio. 03. existem as seguintes concentrações dos compostos no equilíbrio: [SO 3] = 0. [O2] = 1. a 200 C: 0.00 L contém as seguintes o quantidades em equilíbrio. 0. c) Somente II e III. a reação alcançou o equilíbrio. Um equilíbrio envolvido na formação da chuva ácida está representado pela equação: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). b) Somente I e III. 04. a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa. Um frasco de 3. a reação alcança o equilíbrio.20 a 900 K.0 L e se recombinam produzindo SO3 e liberando calor. (VUNESP) O hidrogênio pode ser obtido do metano. e) I.

e que o processo de fabricação do ácido sulfúrico ocorre em recipiente fechado. e) a razão entre as concentrações dos reagente e produtos é unitária. explique como aumentos independentes de temperatura e pressão afetam o equilíbrio dessa reação. c) não é afetada pelo aumento da pressão parcial de SO3. . exceto: a) no instante inicial. [2 NH3] [N2] . a) Escreva a expressão da constante de equilíbrio. b) no instante inicial.mol de metanol formado e que a mistura reacional tenha comportamente de gás ideal. Velocidade v1 v2 0 x y Tempo Com base nessas informações. c) no instante x.40 atm e a pressão parcial de H2(g) é de 0.K . a velocidade v2 é máxima. d) a temperatura do sistema é igual à do ambiente. _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ 15. e) no instante x. Qual o efeito produzido sobre o equilíbrio 2 NO(g) + O2(g) ⇄ 2 NO2(g) H < 0 quando se provoca: a) aumento da concentração de NO? b) diminuição da concentração de O2? c) diminuição da concentração de NO2? d) diminuição da pressão total? e) aumento da temperatura? c) Kc = [NH3] [N2] 2 [H2] . [H2] 3 [NH3] 3 a) Kc = b) Kc = [NH3] 2 [N2] . as concentrações de C e D são nulas. d) no instante x. Sabendo-se que as constantes de equilíbrio da reação diminuem com o aumento da temperatura. [3 H2] d) Kc = [NH3] 2 [N2] . todas as afirmativas estão corretas. [H2] 3 e) Kc = 14. A partir de um sistema inicialmente em equilíbrio. c) os reagentes são totalmente consumidos. (UFRJ) A reação de síntese do metanol a partir do monóxido de carbono e hidrogênio é: CO(g) + 2 H2(g) ⇄ CH3OH(g) o Admita que a entalpia padrão (H ) dessa reação -1 seja constante e igual a −90 kJ.30 atm.2 x 10 atm. b) Calcule a pressão parcial de CO(g) no equilíbrio. as concentrações de A e B são as mesmas que no instante y. [H2] 13.mol ). b) é desfavorecida pelo aumento da pressão total exercida sobre o sistema. d) tem seu rendimentos aumentado quando o equilíbrio é estabelecido em presença de um catalisador. a constante de equilíbrio é: [N2] . (UFMG) Considere a reação hipotética A+B v1 v2 C+D Considere também o gráfico da velocidade em função do tempo dessa reação. as concentrações dos reagentes e produtos são as mesmas.4 x 10 (mol/L) a 727 C.de H2O(g) são ambas iguais a 0. (ACAFE-SC) Dado o sistema N2 + 3 H2 ⇄ 2 NH3. 01. a velocidade v1 é máxima. 02. b) as velocidades das reações direta e inversa são iguais. conclui-se que a reação acima: a) é favorecida pelo aumento do volume do recipiente. TESTES DE VESTIBULARES 12.L. Qual o valor de Kp. (PUC – SP) No equilíbrio N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) -3 -2 o verifica-se que Kc = 2. 03. (VUNESP) Em uma das etapas da fabricação do ácido sulfúrico ocorre a reação SO2(g) + ½ O2(g) ⇄ SO3(g). (UFRGS) Uma reação química atinge o equilíbrio quando: a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso. e) é exotérmica. nas mesmas condições físicas? -2 -1 -1 (R = 8.

5 e) 62... em função das concentrações molares (Kc) e em função das pressões parciais (Kp).... (CESGRANRIO-RJ) Assinale... a N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ? .. (UFPR) Quais das informações abaixo podem ser extraídas apenas pelo exame da equação .52 e) 5......10 mol HI = 1.. Assim.016 b) 0.. são necessárias três moléculas de H2... (VUNESP-SP) Estudou-se a cinética da reação S(s) + O2(g)  SO2(g) realizada a partir de enxofre e oxigênio em um sistema fechado. 12. estiverem presentes um mol de N2 e três mols de H2. II e III b) II. 6 4 2 .. produzindo duas moléculas de NH3. é necessário 1/3 de mol de N2.. em pressões parciais... II e I 8.....4 c) 54 d) 0... (UFRJ) 0.. 09.. 08) A reação é muito lenta e necessita de catalisador para ser acelerada. Concentração (mol/L) 10 8 .... e) Kc  Kp.. entre as opções abaixo. cujo valor de constante.20 mol I2 = 0.. pelas curvas: a) I. de O2 e de SO2 são representadas.. tendo sido encontrados os seguintes valores: H2 = 0.. é o mesmo do medido em mols/litro: a) 2 NH3(g) ⇄ N2(g) + 3 H2(g) b) C(s) + H2O(g) ⇄ CO(g) + H2(g) c) CO(g) + Cl2(g) ⇄ COCl2(g) d) CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g) e) PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g) 06...0 mol de H2S. 16) Se a reação se processar em recipiente fechado e se... Em um recipiente de 2..... Em conseqüência.20 mol de H2 e 0.. Calcular a constante de equilíbrio Kc da reação...2 10..... dependendo da temperatura..... c) sempre Kc < Kp. Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D]... 04) Para cada mol de H2.. 0.80 mol de S2.. (UFPR) Temos representadas no gráfico as concentrações dos reagentes e produtos de uma reação do tipo A + B ⇄ C + D ocorrendo no sentido à direita a partir do tempo zero. 02) Para cada molécula de N 2 consumida. Mol/L III II I tempo As variações das concentrações de S.080 d) 12.. inicialmente.... a razão Kp/Kc relativa à reação 2 NaHCO3(s) ⇄ Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) a) 1 b) RT -2 c) (RT) 2 d) (RT) 3 e) (RT) 07.. estando estes valores representados no gráfico... dependendo da temperatura.04.... II e III do gráfico representam as variações das concentrações dos componentes com o tempo desde o momento da mistura até o sistema atingir o equilíbrio.. teremos: a) sempre Kc = Kp...... (PUC-SP) Um mol de H2 e um mol de Br2 são colocados em um recipiente de 10 L de capacidade. (PUCCAMP-SP) Indique o único sistema. em equilíbrio......... no final da reação teremos somente moléculas de amônia. b) sempre Kc > Kp. respectivamente........... as curvas I...... I e II d) I.....54 b) 5... Qual o valor da constante de equilíbrio Kc? a) 0...032 c) 0....5 11.... considerando a reação H2 + I2 ⇄ 2 HI é: a) 0....24 mol de HI foram colocados em um balão de 10 litros no qual se fez previamente o vácuo e aquecidos a 425°C por algumas horas. seu conteúdo foi analisado.. d) Kc  Kp....0 dm estão em equilíbrio 1.. III e I c) III. depois de arrefecido..... (PUC-PR) Atingido o equilíbrio químico na reação: H2(g) + I2(g) 2 HI(g) medimos os valores das constantes de equilíbrio....... 01) A reação somente se processará se os reagentes estiverem exatamente nas proporções dadas pela equação......10 mol de H2 e 1... III e II e) III.... (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissociação do H2S gasoso é representado pela equação 2 H2S(g) ⇄ 2 H2(g) + S2(g)... Tempo 3 05...04 mol A constante de equilíbrio do sistema.

4 mol de B forem postos a reagir.0 mol de PCℓ5.4 mol de A e 0. PCl5 se decompõe em PCℓ3 e Cℓ2.48 mol/L b) 0. 14. para a reação H2(g) + Br2(g) ⇄ 2 HBr(g).25 . Calcule o valor de Kc. (PUC-PR) Considere o sistema em equilíbrio: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) H = -22 kcal.18 15.82 mol/L c) 1. Calcule o valor da constante de equilíbrio Kc da reação. vale aproximadamente: a) 20% b) 40% c) 60% d) 80% e) 100% 21.10 mol/L. encontrou-se o valor Kc = 4 mols/litro.10 mol/L 2 b) 4. d) a temperatura aumentar e a pressão diminuir. (UFSE) A 250°C. homogêneo e em temperatura tal que o PCℓ5 esteja 80% dissociado. a 575°C.575°C. 10 c) 4 d) 80 -2 e) 1. a que temperatura todas as quatro substâncias estariam presentes no equilíbrio com concentrações iguais? a) T1 b) T2 c) T3 d) T4 e) T5 18. sofre a dissociação: A2(g) ⇄ 2 A(g).10 ) 3 a) 4. c) a temperatura diminuir e a pressão aumentar.10 mol/L -2 (CESCEM-SP) Para responder às questões 16 e 17. (USP-SP) Aumentando a pressão no sistema gasoso H2 + I2 ⇄ 2 HI a) o equilíbrio desloca-se no sentido da formação de HI. Medindo-se a constante de dissociação térmica. (PUC-PR) Consideremos o equilíbrio a 1000°C: 2 CO(g) + O2(g) ⇄ 2 CO2(g) H = -130 kcal Devemos esperar um aumento na quantidade de monóxido de carbono quando: a) a temperatura aumentar e a pressão aumentar. um mol de HI gasoso encontra-se 20% dissociado em H2 e I2.10 mol/L -3 e) 4. 13. Se as concentrações de A e B fossem iguais.0 à temperatura T4 -1 K5 = 4. o grau de dissociação térmica de A2. utilize os dados abaixo: A reação A +B ⇄ C + D foi estudada em cinco temperaturas bem distintas.00 à temperatura T3 K4 = 81. colocou-se 1. 10 -1 b) 2.20 mol de HBr está presente. c) o equilíbrio não se altera.65 mol/L d) 3. . aproximadamente. As constantes de equilíbrio encontradas estão relacionadas a seguir: -2 K1 = 1. nessa temperatura.40 d) 0. (PUC-SP) Um mol da substância A2 é colocado num recipiente de 1 litro de capacidade e.30 b) 0.20 mol/L e) 6. Conseqüentemente. 23. [PCℓ5] =4. 22.60 c) 0.56 . (MED POUSO ALEGRE-MG) A constante de equilíbrio Kc da reação A + B ⇄ C + D é igual a 9.25 à temperatura T2 K3 = 1. Atingindo-se o equilíbrio. A melhor maneira de aumentar o rendimento de NH3 é: a) aumentar a temperatura.5 .40 mol/L 19. A que temperatura ocorrerá a maior transformação de A e B em C e D quando o equilíbrio for atingido? a) T1 b) T2 c) T3 d) T4 e) T5 17. aquecido a 22°C. (FUVEST-SP) Na reação de esterificação etanol(l) + ácido acético(l) ⇄ acetato de etila(l) + água(l) quando se parte de 1 mol de cada um dos reagentes puros. o número de mols de D formado é: a) 0. Suponha o sistema PCℓ5 ⇄ PCℓ3 + Cℓ2.10 mol/L -1 c) 4. na temperatura da experiência. (FAAP-SP) Sob determinadas condições. e) somente com adição de catalisadores especiais. Se 0.00 x 10 à temperatura T5 16.36 e) 0. 10 20.10 mol/L -2 d) 4.00 x 10 à temperatura T1 K2 = 2. a análise do sistema mostrou que 0. o equilíbrio se estabelece formando 2/3 mol de éster. d) o valor da constante de equilíbrio aumenta. b) o equilíbrio desloca-se no sentido da decomposição de HI. Qual o valor de [PCℓ3]? (Dados: a 250°C a constante de equilíbrio da reação PCℓ5(g) ⇄ PCℓ3(g) + Cℓ2(g) vale 4. O valor da constante de equilíbrio da reação (em termos de concentrações) é. igual a: -1 a) 1. segundo a equação de reação: 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g). b) a temperatura diminuir e a pressão diminuir. (UFPA) Em um recipiente de 1 litro. A constante de equilíbrio para esse sistema é: a) 0. e) o valor da constante de equilíbrio diminui. -4 Quando se estabelece o equilíbrio.

[OH  ] [NH 3 ]  • Ionização do NH3 (base fraca) NH3 + H2O ⇄ + NH4 + OH - Este exemplo mostra que a concentração molar da água é omitida na expressão da constante de ionização. Considerando a solução aquosa de um monoácido HA de concentração molar ♏ mol/L e sendo  o grau de ionização desse ácido. pode-se fazer: EQUILÍBRIO IÔNICO Equilíbrio iônico é um caso particular de equilíbrio químico que envolve a participação de íons.(1 . 04) Diminuição da temperatura.] Para as bases. [HS .  GRAU DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO IÔNICA () α n. [OH  ] [NH 3 ] . tem-se: HA ♏ mol/L ♏ mol/L ♏-♏ mol/L ou ♏.ª etapa: HS ⇄ H + S + 2- Ka 2  Exemplos: • Ionização da amônia: NH3 + H2O ⇄ NH4 + OH + - Ki  [NH 4 ] .] 25. Exemplos: • Ionização do HCN (ácido fraco) HCN ⇄ H + CN + - Ki . c) juntar um catalisador. sendo assim. d) adicionar um gás inerte.ª etapa: H2S ⇄ H + HS + - Ka 1  [H  ] . 24 (PUC-PR) Os seguintes fatores podem deslocar um sistema em equilíbrio químico.º mols ionizados n. c) concentração de um participante da reação. a constante de ionização é freqüentemente representada por Ka. 2. [H 2 O]  [NH 4 ] .) mol/L ⇄ H + zero ♏ mol/L ♏ mol/L + Um equilíbrio iônico é caracterizado através do grau de ionização () e da constante de ionização(Ki).º mols inicial  CONSTANTE DE IONIZAÇÃO OU DE DISSOCIAÇÃO (Ki) A constante de ionização ou de dissociação (Ki) é obtida pela aplicação da lei de velocidades ao equilíbrio iônico. [H2O] = Kb obtém-se: Kb  [NH 4 ] . Início Ionização A zero ♏ mol/L ♏ mol/L - Equilíbrio .b) aumentar a pressão. (UFSC) Dada a reação: 2 NO2(g) ⇄ N2O4(g) H = -14. grau de ionização () e concentração molar (♏). [HS  ] [H 2 S] [H  ] .  LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD Relaciona constante de ionização (Ki). [CN  ] [HCN] • Ionização do ácido sulfídrico: 1. e) pressão parcial de um participante da reação. d) catalisador. qual das alterações abaixo aumenta a concentração molecular do produto? 01) Aumento da temperatura. 16) Adição de um catalisador. [H 2 O]  A concentração molar da água é considerada constante e. [OH  ] [NH 3 ]  sendo Ki . a constante de ionização é freqüentemente representada por Kb. 08) Diminuição da pressão. Importante: a constante de ionização depende apenas da temperatura. 02) Aumento da concentração de NO2. e) aumentar o volume do reator.1 kcal. [S 2. b) temperatura. Para os ácidos. exceto um: a) pressão total. Exemplos: • Ionização do ácido cianídrico: HCN ⇄ H + CN + - Ka  [H  ] .

3 2. • Os poliácidos ionizam em tantas etapas quantos são os hidrogênios ionizáveis presentes em sua molécula.  FORÇA DE ELETRÓLITOS A força de um eletrólito é determinada pelo seu grau de ionização ou pela sua constante de ionização.) [HA] ♏. sendo que cada etapa possui sua constante de ionização.  2 Esta expressão nos mostra que. Como regra geral. (4 . acético: CH3COOH Ác. aproximadamente igual a 1. pode-se admitir que (1 .4 x 10-5 Kb = 5. • Potencial de Ionização (pKi) Considerando-se que os valores de Ki são muito pequenos. ao se diluir a solução de um ácido fraco ou de uma base fraca (diminuir a concentração molar ♏). clorídrico: HCl Ác. maior a [H ] e mais acentuadas serão as propriedades ácidas da solução.9 x 10 -8 6..º 3.2 x 10 -13 Ka3 = 4. Através da expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald. 10 Aplicando a expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald. o valor de  aumenta.  e ♏. Exemplos de constantes de dissociação de bases.. é 0.0 x 10 Esta é a expressão matemática da Lei da Diluição de Ostwald.7 x 10 pKa 9. segundo a expressão: pKi =  log Ki Exemplos: ácido HCN H3PO4 1.0 x 10 -3 d) 4. ao passo que aquela.(1 . Exemplo: O grau de ionização da amônia. em solução 1 mol/L.Efetuando o cálculo da constante de ionização (Ki).) = 1.6 x 10-4 Quando se dilui um ácido ou base fracos. % = 0. (1 – ) 2 temperatura.0 x 10 -5 e) 1. Observa-se que a ordem de grandeza dessas constantes de ionização é: Ka1 > Ka2 > Ka3 > . sendo Ki constante a dada temperatura. pois depende apenas da Quanto maior a constante de dissociação (Kb) de uma base.6 x 10 Resolução: -3 Dados: ♏ = 1 mol/L. depende também da concentração da solução. etc.8 x 10 -10 Ka = 5.2 7. Ka2.2 x 10 -13 4. a 25°C: Ác. Assim: Ki = ♏ ..6 x 10 -1 b) 4. pode-se efetuar cálculos envolvendo Ki. Ka3. Tais constantes são representadas por Ka1. [A  ] ♏ . sendo esta a grandeza mais segura. o seu grau de ionização ou de dissociação () aumenta. além da temperatura.º Ka -10 5 x 10 -3 6. pode-se estabelecer que:   força  Ki  força ou Ki = Exemplos de constantes de ionização de ácidos. Este é o enunciado da Lei da Diluição de Ostwald.0 x 10-4 Kb = 7. NH3. maior a [OH ] e mais acentuadas as propriedades básicas da solução. sulfúrico: H2SO4 Ác. Para ácidos e bases fracos o valor de  é muito pequeno ( < 5%). Portanto: Ác. nesta temperatura é.9 x 10 -8 Ka2 = 6. cianídrico: HCN Observações: • Quanto maior a constante de ionização (Ka) de um + ácido.7 x 10 -5 Ka = 1.º 2. fosfórico: H3PO4 Ka muito alto Ka1 muito alta -2 Ka2 = 1.3 x 10 -3 Ka1 = 6.3 .6 x 10 A alternativa “e” é a correta. 10 ) -5 Ki = 1.7 x 10 -8 Ka2 = 6. ♏ Ki   ♏. aproximadamente.0 x 10 -3 c) 1. Sulfuroso: H2SO3 Ác. tem-se: 2 Ki = ♏.9 x 10 -2 Ka1 = 1.4 x 10-4 Kb = 7. A constante de ionização da amônia. Portanto: -3 2 Ki = 1 .8 x 10-5 Kb = 5. a 25°C: Hidróxido de amônio: NH4OH Hidróxido de metilamônio: CH3NH3OH Hidróxido de dimetilamônio: (CH3)2NH2OH Hidróxido de trimetilamônio: (CH3)3NHOH Hidróxido de etilamônio: C2H5NH3OH Kb = 1. igual a: -1 a) 1. /(1-) Como  < 5%. tem-se: [H  ] .40% a 20°C.. podendo se admitir que (1  ) é.4% →  = 4 .2 12. é usual expressá-lo através de logaritmos.

75 mol. 06. O ácido acético. A o constante de ionização. o grau de ionização do ácido acético. -10 na mesma temperatura. A 25 C. o 02. dentre outras espécies químicas. naquela temperatura. Um determinado produto de limpeza. + -  EFEITO DO ÍON COMUM Efeito do íon comum é uma aplicação do Princípio de Le Chatelier ao equilíbrio iônico. o grau de ionização da amônia nesse produto. esse produto contém. H3CCOOH. como o limão e a laranja. do ácido acético. em porcentagem. o equilíbrio é deslocado para a esquerda. o sal se dissociará completamente. o grau de ionização desse ácido em uma solução -1 1.3  pKi  força 03. a 25 C) é mais fraco que o ácido cítrico e mais forte que o ácido ascórbico. diminui o grau de ionização do ácido acético. Considere-se que a equação de ionização da amônia em água é: NH3(g) + H2O(ℓ) ⇄ NH4 (aq) + OH (aq). é preparado a partir de 2. 05.8 x 10 -4 5. Assinale (V) se a afirmação for verdadeira e (F) se for falsa. Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de uma substância básica? Justifique sua resposta. possuem ácido cítrico e ácido ascórbico (vitamina C). _________________________________________ _________________________________________ + - . analise as afirmações abaixo. a 25 C. a constante de ionização do ácido -4 fluorídrico é 7 x 10 . em -2 -1 solução 2 x 10 mol. o 07. conclui-se que: Efeito do íon comum é a diminuição do grau de ionização () de um eletrólito fraco por ação de um sal que com ele tem um íon em comum. Calcular. Na solução aquosa deste ácido existe o equilíbrio: H3CCOOH ⇄ H + H3CCOO + - Se à solução adicionarmos o sal acetato de sódio. H3CCOOH H + H3CCOO + - - reprimindo a ionização do ácido acético. -5 o ( ) O ácido acético (Ka = 2 x 10 . Como conseqüência. é 3%. -4 1. a [H ] é maior na solução de ácido ascórbico. Na H3CCOO + - 04. Numa solução aquosa de ácido cianídrico ocorre o seguinte equilíbrio: HCN(aq) ⇄ H (aq) + CN (aq).0 x 10 mol de OH (aq). -4 o ( ) O ácido fluorídrico (Ka = 7 x 10 . é um ácido fraco. Ka.L .L .2 x 10 . Que efeito provoca nesse equilíbrio a adição de NaCN(s)? Justifique sua resposta.5 x 10 mol de o NH3 para cada litro do produto.0 x 10 pKb 4.base NH4OH H3CNH3OH Observa-se que:  Ki Kb -5 1. ( ) O ácido cítrico é mais forte que o ácido ascórbico.  Na + H3CCOO + - aumentado a concentração de íons H3CCOO . Frutas cítricas. Do exposto. que tem íon acetato em comum com o ácido. A 25 C. (Fuvest – SP) No vinagre ocorre o seguinte equilíbrio: H3C-COOH ⇄ H + H3C-COO . Com relação a esses dados. do ácido cítrico é 8 -4 -5 x 10 e a do ácido ascórbico é 8 x 10 . naquela temperatura. a 25 C. Para minimizar o efeito do aumento na concentração do íon acetato. Calcular.01% ionizado e que sua constante de ionização. a 25 C) é mais forte que os ácidos cítrico e ascórbico. Calcular a constante de ionização.7 3. é 7. Calcular a concentração molar de uma solução de ácido cianídrico sabendo-se que este ácido está 0. de uso -3 doméstico. A 25 C. em porcentagem. ( ) Em soluções de mesma concentração molar o + dos dois ácidos. ( ) A ordem crescente de força entre os ácidos citados é: acético < ascórbico < fluorídrico < cítrico. _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ + - EXERCÍCIOS DE SALA 01.

05 mol/L de um ácido fraco HA é 0.6 x 10 -5 c) 3.7 x 10 e 1. terá grau de ionização aproximadamente igual a: a) 1% b) 0. (UFGO) Uma solução 2 x 10 mol/L de ácido acético tem um grau de ionização 0. a 25°C. sulfídrico e acético.80 x 10 04. fosforoso e fluórico.56 x 10 -8 c) 3. c) fórmico. fórmico.75 x 10 -5 d) 1.0001% -2 08. a concentração molar + do H é: -1 a) 1 x 10 mol/L -3 b) 2 x 10 mol/L -3 c) 3 x 10 mol/L -7 d) 4 x 10 mol/L -9 e) 5 x 10 mol/L + - 06. A sua constante de ionização (Ka) nesta temperatura é: -2 a) 4. Reação I. 11 e 12 referem-se aos seguintes ácidos e suas correspondentes constantes de ionização.17 x 10 02. (UFSC) O ácido mais fraco é: a) III b) V c) I d) II e) IV 10. a 25°C. aproximadamente. são. 08 a 10.1% ionizada. H3CCOOH + H2O ⇄ H3O + H3CCOO + - Ka 1._________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ TESTES DE VESTIBULAR 01.50 x 10 -5 b) 1. metanóico.8 x 10 -5 + -4 -8 -4 -7 II.17 x 10 -4 d) 1. (UFSC) O ácido mais ionizado é: a) IV b) V c) III d) I e) II 09. respectivamente. fluorídrico e etanóico. As questões de n. (FEI-SP) Uma solução 0.0 x 10 - IV.6 x 10 -5 b) 1.1% c) 0. HCOOH + H2O ⇄ H3O + HCOO III.4 mol/L O valor da constante de ionização na temperatura -7 em que a experiência foi realizada é 1 x 10 .001% e) 0. a sua constante de ionização? -8 a) 5 x 10 -7 b) 5 x 10 -6 c) 5 x 10 -5 d) 5 x 10 -3 e) 5 x 10 05. 1.0 % ionizada.0 x 10 -5 1.56 x 10 -8 b) 3. numa solução decimolar. fluorídrico. sulfuroso e fosforoso. no equilíbrio.8 x 10 . A constante de ionização desse ácido é: -3 a) 16. sulfídrico.78 x 10 mol/L [HCℓO] = 1. Uma solução de ácido fraco HCℓO foi analisada verificando-se. ácido cianídrico ácido propiônico ácido acético 4. 5.3 x 10 -5 1. (PUC-SP) Um monoácido fraco tem constante de -9 ionização igual a 10 em temperatura ambiente.01% d) 0. H2S + H2O ⇄ H3O + HS + - 9.03 a uma dada temperatura. sulfúrico. Qual é.0 x 10 -6 e) 3.1 mol/L [H2S] = 0.78 x 10 mol/L -4 [CℓO ] = 1. Ao realizar-se a ionização H2S(aq) ⇄ H (aq) + HS (aq) verificou-se que.8 x -5 -8 -4 10 .80 x 10 -5 e) 2.3 x 10 -5 d) 4. H3PO4 + H2O ⇄ H3O + H2PO4 4. e) acético. Este ácido.8 x 10 1.01 mol/L de um monoácido está 4. HF + H2O ⇄ H3O + F + + - 6. que: [HS ] = 0. (CESCEM-SP) Uma solução 0. (FEI-SP) A constante de equilíbrio Ka dos ácidos HA.0 x 10 07.00 mol/L A constante de ionização do ácido HClO é igual a: -4 a) 3.8 x 10 -10 os . acético.4 x 10 03. fosfórico. HB e HC. fórmico. sulfuroso. no equilíbrio.75 x 10 -4 c) 1. fórmico e fosforoso. d) fluoroso.78 x 10 -4 e) 3. (UFSC) Os ácidos são (não necessariamente na ordem): a) fosfórico. A ordem crescente de força desses ácidos é: a) HB < HA < HC b) HC < HA < HB c) HB < HC < HA d) HC < HB < HA e) HA < HB < HC A tabela a seguir contém dados para a resolução das os questões de n.8 x 10 V. etanóico. b) fluorídrico. Nas condições da experiência. a existência das seguintes concentrações: + -4 [H ] = 1.

82. o mais forte é o HCℓO. e) I. a essa solução: + a) a concentração dos íons H (aq) deverá aumentar. K2 e K3 será: a) K3 > K2 > K1 b) K1 = K2 = K3 c) K1 > K2 > K3 d) K1 > K3 > K2 e) K2 > K1 > K3 17.81) -5 c) C6H5-COOH (Ka = 6. c) Somente III é correta. em solução aquosa diluída.79 -5 a) Cℓ2CH-COOH (Ka = 5140 . b) não desloca o equilíbrio. + HAc. c) as duas soluções apresentam a mesma acidez. H3AsO4.0 x 10 -2 HCℓO2 1.ª solução é mais ácida que a 2. NaAc. 10 ) d) para-O2N-C6H4-OH (pKa = 7. podemos afirmar que: a) a 1. 14.ª. b) Somente II é correta.76. (PUC-PR) Em solução aquosa existe o equilíbrio: 2 CrO4 2- + H2O ⇄ Cr2O7 2- + 2 OH - amarelo alaranjado 15. a) Somente I é correta.ácido fórmico ácido fluorídrico 11. + c) a concentração dos íons H (aq) deverá diminuir.7 x 10 quantos são ácidos c) 3 -4 A ordem de grandeza das constantes de ionização K1. d) desloca o equilíbrio no sentido 2. cujo pK é igual a 4. e) A constante de equilíbrio não varia pela adição de HCℓ ao sistema. (UEL-PR) Dentre eles. e) nenhuma destas respostas. a 2. II e II são incorretas. b) Adicionando NaOH. d) I. cujo pK é igual a 4.8 x 10 -4 6. Dados: log 514 = 2. d) a constante de ionização do ácido acético é menor que a do ácido butírico. 10 ) b) orto-O2N-C6H4-COOH (pKa = 2. se processa conforme as equações: H3AsO4 ⇄ H + H2AsO4 + Assinale a proposição falsa: a) Adicionando HCℓ. a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa.14) e) C6H5-OH (pKa = 9. (CESCEM-SP) A dissociação do ácido ortoarsênico. II e III são corretas. PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA (Kw) K1 K2 K3 H2O ⇄ H + OH + - - H2AsO4 ⇄ H + HAsO4 + + 2- HAsO4 ⇄ H + AsO4 2- 3- Medidas de condutibilidade elétrica mostram que a água está ligeiramente ionizada segundo a equação: . o sistema fica amarelo. o mais forte e o menos ionizado são.1 x 10 2 HCℓO3 5. dos oxiácidos representados.ª solução é menos ácida que a 2. + 2 OH ⇄ Mg(OH)2 - qual das substâncias abaixo o deslocaria para a direita se adicionada ao sistema? a) NH4NO3 b) NaCℓ c) H2SO4 d) HCℓ e) NaOH 19. II. (MAPOFEI-SP) Dado o equilíbrio: HCN + H2O 1 2 H3O+ + CN- a adição de cianeto de sódio: a) desloca o equilíbrio no sentido 1. e) diminui a concentração de HCN. o sistema fica alaranjado. (CESCEM-SP) Considere os oxiácidos do cloro e suas respectivas constantes de ionização: -8 HCℓO 3. Se adicionarmos acetato de sódio. respectivamente: a) cianídrico e propiônico b) cianídrico e fluorídrico c) fórmico e acético d) fluorídrico e cianídrico e) fluorídrico e fórmico 13. carboxílicos? a) 1 b) 2 d) 4 e) 5 1. log 63 = 1. d) a concentração do HAc não dissociado diminuirá. 18. (PUC-SP) Tem-se uma solução de ácido acético. c) O Princípio de Le Chatelier não se aplica a equilíbrios iônicos. d) No equilíbrio. (FEI-SP) No equilíbrio representado pela equação: Mg 2+ 12. e) não há deslocamento do equilíbrio químico. (UFPR) Pelos seus pKa ou Ka indique o ácido mais ionizado. (UEL-PR) Dentre eles. onde há íons H (aq) e Ac (aq) em equilíbrio com HAc não dissociado.ª de ácido acético.ª de ácido butírico.ª. b) a 1. + b) a concentração dos íons H (aq) permanecerá inalterada. a força do ácido é maior quanto maior o número de oxidação do cloro.95) 16. 20. Com estes dados. + c) aumenta a concentração de H3O . (PUC-PR) Temos duas soluções de igual molaridade: a 1. o número de oxidação do cloro no HCℓO3 é +3.0 x 10 7 HCℓO4 2.0 x 10 O exame dos dados permite afirmar que: I.7.3 . III.

• Cálculo da constante de equilíbrio [H+] . a 25°C: [H ] > 10 mol/L -7 [OH ] < 10 mol/L + -7 Nota-se que a concentração molar da água no equilíbrio é praticamente a mesma do início. um aumento da concentração de íons OH acarretará uma diminuição da + concentração de íons H .81x10 . A elevação da temperatura acarreta um aumento do grau de ionização da água e. 10 • Ao se preparar uma solução ácida ou básica de concentração molar ♏ e conhecido o grau de ionização ou de dissociação () do ácido ou da base. em soluções básicas. 10 -14 23. Kw. 10 -14 1.  -  pH e pOH . tem-se: • Cálculo do número de mols existentes em 1000 g de H2O.  + [OH ] = ♏ .Esta ionização da água. Portanto. 10 -14 0. B(OH)  B + OH + - Kc . conseqüentemente.48 .5 mols • Cálculo das concentrações molares no equilíbrio. molares H 0 + + OH 0 -  10 (n .00 .02 . + HA  H + A com conseqüente aumento da concentração de íons H . [OH-] = 10-14 (a 25°C) esta concentração aumenta esta concentração diminui + + -7 x = 55. 1. Em solução ácida: Em solução básica: [H ] = ♏ . 10-9) ⇄ início ionização equilíbrio concentr.69 . 18 g H2O  1 mol 1000 g H2O  x  -9 Numa mesma temperatura. é reversível e atinge um equilíbrio dinâmico denominado equilíbrio iônico da água. 10 -14 9.40 . H2O 55. ocorre sua ionização.81 . Kw = [H+] .33 .5 . pode-se + calcular a [H ] ou a [OH ]. Temperatura 0°C 10°C 20°C 25°C 30°C 40°C 60°C 80°C Kw -14 0. ) (55.10 ) -7 (55. a 25°C: [H ] < 10 mol/L -7 [OH ] > 10 mol/L + -7 (a 25°C) O valor de Kw depende da temperatura. 10 Kw = 10 -14 -7 -7 + - com conseqüente aumento da concentração de íons OH . 10 -14 3. ) -7 10 n -7 10 -7 10 mol/L (n . [OH ] Kw = 10 . um aumento da concentração de + íons H acarretará uma diminuição da concentração de íons OH . qualquer que seja a substância dissolvida em água.5 . em soluções ácidas.10 ) mol/L -7 (n . a 25°C: [H ] = [OH ] = 10 mol/L • Ao se adicionar um ácido HA em água.29 . o valor de Kw permanece constante.5 (n . Como Kw é constante. [H2O] = constante. Observações: • Em água pura ou em solução neutra. A 25°C. Considerando 1 litro de água pura (1000 g de água pura) e aplicando ao equilíbrio iônico da água a lei da ação das massas. Kw = [H+] . pode-se dizer que a concentração molar da água é constante. Como Kw é constante.n) -7 (55.11 . Portanto: Kw = [H ] . [H2O] = [H ] . ) -7 10 n -7 10 -7 10 mol/L Assim sendo. [OH-] = 10-14 (a 25°C) esta concentração diminui esta concentração aumenta Assim sendo. A tabela abaixo mostra valores do produto iônico da água (Kw) em diferentes temperaturas. 10 -14 0. [OH-] Kc = [H2O]  [H2O] = constante + - • Ao se adicionar uma base B(OH) em água ocorre sua dissociação. como as demais. o grau de ionização () da água é 1. 10 -14 1. [OH ] O produto da constante de equilíbrio pela concentração molar da água dá uma nova constante denominada produto iônico da água.5 . um aumento do valor de Kw.

a 25 o C. Sabendo que o grau de dissociação é total. Desconfiado de que o aparelho de medida estivesse com defeito. -5 d) maior que 10 .10 e) 10.0 d) 11. a soma entre o pH e o pOH é igual a 14. (CEETEPS – SP) A concentração de íons H (aq) de -5 -1 uma certa solução aquosa é 2. b) somente II é uma solução básica. pois 7.L .0 x 10 -10 b) 2. III e IV são soluções ácidas. consultou um colega que fez as seguintes afirmações: I. pois esperava o valor 7. e) somente III é uma solução básica. em mol. Podemos afirmar que. Por definição: pH = log [H ] + + - c) 5. em mol.10 05.1 mol. O seu valor (6. O pH de um refresco preparado com 30 mL de suco de limão e água suficiente para completar 300 mL é igual a: a) 2 b) 3 c) 4 d) 6 e) 11 08.6) pode estar correto.0. isenta de CO2 e a 50 C.0 x 10 + 07.0 x 10 mol. -9 b) maior que 10 . a concentração aproximada de íons -1 hidroxila. Em determinados locais.L . Isso corresponde a uma solução de ácido acético + cuja concentração molar de íons H deve ser: a) 55. -7 c) maior que 10 . -9 e pOH = log [OH ] - Aplicando as definições temperatura de 25°C.6. (Fuvest – SP) A auto-ionização da água é uma reação endotérmica. (UNIP – SP) O fluoreto de hidrogênio (HF) é um ácido que se encontra 10% ionizado em solução -1 0.L . Observe: [H ] . -4 e) maior que 10 . II e III são soluções básicas. (Mackenzie – SP) Com os dados da tabela abaixo. encontrado o valor 6. costuma-se indicar a acidez ou a basicidade de uma solução através de seu pH (potencial hidrogeniônico) e pOH (potencial hidroxiliônico). a 25°C. Calcule o pH dessa solução.01 c) 1. II. Sabe-se que uma amostra de vinagre apresentou pH igual a 2. 02. porém a 25 C. foram registrados valores de pH entre 3 e 4. III e IV são soluções ácidas.0 x 10 -8 d) 5. 04.0 e) 9. Um estudante mediu o pH da o água recém-destilada. Soluções I II III IV Urina Clara de ovo Lágrima Café [H ] 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -6 -8 -7 -5 + pode-se afirmar que: a) I.0 x 10 -9 e) 2. nesses locais.6 06.4 c) 12. (FAAP – SP) O vinagre é uma substância muito utilizada como tempero em saladas.Em função dos valores baixos de [H ] e [OH ]. (UFRRJ) Em um potenciômetro.0 x 10 03.00 d) 0.7 b) 5. d) somente I. faz-se a leitura de uma solução de hidróxido de sódio (utilizada na neutralização do ácido láctico). o valor do pH encontrado corresponde a: a) 2.L .L . Sendo assim. obtém-se: água pura ou solução neutra solução ácida solução básica + e -7 considerando a [H ] = 10 mol/L -7 [OH ] = 10 mol/L + -7 [H ] > 10 mol/L -7 [OH ] < 10 mol/L + -7 [H ] < 10 mol/L -7 [OH ] > 10 mol/L pH = 7 pOH = 7 pH < 7 pOH > 7 pH > 7 pOH < 7 Para qualquer meio aquoso. nessa mesma solução a -1 concentração de íons OH (aq). . (PUC – MG) A concentração hidrogeniônica do -2 -1 suco de limão puro é 10 mol. (UFRGS) O acidente ocorrido com o navio Bahamas provocou o vazamento de milhares de toneladas de ácido sulfúrico na lagos dos Patos. c) somente I. deve ser: -10 a) 5. foi: -11 a) maior que 10 . [OH ] = 10 aplicando logaritmo em igualdade + + -14 ambos - os membros da -14 log [H ] + log [OH ] = log 10 multiplicando por (-1) (-log [H ]) + (-log [OH ]) = (-log 10 ) pH + pOH = 14 + - -14 EXERCÍCIOS DE SALA 01.0 é o o pH da água pura.50 b) 0.0.

10 -7 1.0 .0 . A razão + entre as concentrações de H das soluções A e B é igual a: a) zero 12 b) 1.0 . exceto: + a) Apresenta uma concentração de H (aq) igual a 8 mol/L. (PUC-MG) Misturando-se 100 mL de suco de laranja + cuja [H ] = 0. Calcular a [OH ] e a [H ] de uma solução aquosa 5 x -2 x 10 mol/L de NaOH.4 8. + e) uma solução mais ácida do que a de [H ] = 0. 10 -12 1. não se obtém: + a) uma solução onde [H ] = 0. obtém-se a seqüência: a) pHI > pHII > pHIII b) pHI = pHII > pHIII c) pHII > pHIII > pHI d) pHIII > pHII > pHI e) pHIII = pHI > pHII 10. 10 -6 1.0 . 05. b) uma solução completamente neutra. 10 -5 1. pode-se afirmar que: a) clara de ovo é o sistema menos ácido.0 . 09. a [H ] de uma solução 2 x 10 mol/L de HCℓ. c) somente em III. 10 -2 1. sabendo que o ácido está totalmente ionizado.3 mol/L. A 25°C.0 . de efluentes com pH inferior a 5. em uma solução aquosa 1 x 10 mol/L.0 .6 mol/L. e) em I. (UFMG) A tabela mostra o pH característico de alguns sistemas. d) suco de tomate é duas vezes menos ácido do que o vinagre.0 . Calcular a [H ] desta solução. Água destilada III.3 mol/L. 07. Está correto o que se afirma: a) somente em I. 10 -8 1. c) o café preparado e a Coca-Cola.0 4.0 . III. 04. b) somente em II.0 . Na água.0 . II e III. e) a Coca-Cola. (FUVEST-SP) Observe os líquidos da tabela: Leite Água do mar Coca-Cola Café preparado Lágrima Água de lavanderia [H ] -7 1.0 . e) todos os líquidos da tabela são ácidos.0 TESTES DE VESTIBULAR 01.5 vez mais ácido do que a saliva.0 . a 25°C. o pH é tanto menor quanto maior a + concentração de H . Calcular. 02. b) sangue é o líquido mais próximo da neutralidade. entre outros.0 6. 10 -3 1. 10 -7 1. Todas as afirmativas sobre a água do mar estão corretas. A aplicação do princípio de Le Chatelier ao equilíbrio da ionização da água justifica que. c) suco de laranja é 1.0 ou superior a 9. NH4OH. Y e Z apresentam as seguintes concentrações: Indústria X Y Concentração no efluente -3 + 10 mol/L de H -4 + 10 mol/L de H 03. 10 -9 1.5 mol/L. (PUCCAMP-SP) Considere as seguintes amostras: I. 10 -11 1. A 25°C. 10 -2 e) 1. em uma solução aquosa 0. 11. e) É eletricamente neutra. Sistema Vinagre Suco de laranja Suco de tomate Saliva Leite Sangue Clara de ovo pH 3. 10 - Tem caráter ácido apenas: a) o leite e a lágrima. (UFMG) A água do mar tem pH aproximadamente igual a 8. d) É básica.II. b) Colore de vermelho uma solução de fenolftaleína. No que se refere à acidez. a 25°C. é 2 x -4 x 10 . + d) uma solução menos ácida do que a de [H ] = 0.0 2 d) 1. com o aumento da temperatura. 06. (CEFET-PR) Uma solução aquosa A tem [H ] = 10 -6 mol/L e outra B. d) a água do mar e a água de lavanderia.8 7. Vinagre II. os efluentes aquosos das indústrias X. 08. d) somente em I e II. (UFRS) As leis de proteção ambiental de certas cidades não permitem o lançamento em rios. o grau de ionização do hidróxido de amônio. 10 + [OH ] -7 1.0 . 10 + -6 + . 10 c) 1.0.0 . o + ácido acético está 1% ionizado. c) uma solução de acidez intermediária.6 mol/l com 200 mL de suco de laranja + cuja [H ] = 0. b) a água de lavanderia. -1 + -2 Sobre esses sistemas. + Calcular a [OH ] e a [H ] desta solução.4 mol/L. Leite de magnésia Comparando-se os valores de pH das amostras.0 6. tem [OH ] = 10 mol/L. + c) Contém cem vezes mais íons OH do que íons H .0 5. aumente a + concentração de H . sabendo que a base está totalmente dissociada.

6 b) A oxidação e a hidrólise do SO2 na atmosfera levam à formação de ácido sulfúrico. 10 mol/L -5 c) 5 . uma vez que a cal extinta é básica. de concentração 0. d) O abaixamento do pH da água das chuvas significa diminuição na concentração dos íons hidrogênio. abaixando seu pH.0 b) 3. 02) O dióxido de enxofre proveniente das caldeiras e fornos das indústrias é um dos principais responsáveis pelas chuvas ácidas. 08) O ácido C está completamente ionizado. Qual é o pH dessa solução? (Massa molar do OH = 17 g/mol) a) 3.7 c) 2. C. Aponte as alternativas corretas: 01) No frasco A está contido um ácido fraco.0 c) 7.3 = 0. uma vez que a cal extinta é ácida. Medindo o pH das três soluções com papel indicador universal. expostos a chuvas de baixo pH. feita por centenas de indústrias.1 19.6. uma vez que a cal extinta é ácida. 14. podem ser eventualmente destruídos.0. qual das seguintes alternativas é errada? a) Uma chuva com pH=4. 04) Água de chuva em áreas não-poluídas é mais ácida do que água pura. Sobre esse assunto. sem tratamento prévio. Chuvas com pH abaixo desse valor são denominadas “chuvas ácidas” e causam sérios problemas ambientais.6 é dez vezes mais ácida do que uma chuva com pH=5. Seu pH será: (log 4.27 e) 1. e) Estátuas e monumentos de mármore. 04) O ácido B conduz melhor a corrente elétrica do que o ácido C.1 mol/L.0 d) 9.3 x 10 mol/L. uma vez que a cal extinta é ácida. uma vez que a cal extinta é básica. Com esse procedimento provoca-se no solo: a) aumento de pH. respectivamente: pH=5. (PUC-PR) Uma solução de monobase apresenta concentração de íons hidróxido igual a 17 mg/L. 10 mol/L -2 d) 5 . 16) A concentração de dióxido de carbono na atmosfera não influi no pH da chuva. (UnB-DF) O pH padrão da água da chuva em áreas não-poluídas é 5. d) aumento de pOH. (PUC-RJ) Qual é o pH de uma solução de hidróxido de sódio 0.0. pH=3. b) aumento de pH. (FCMSC-SP) Tem-se uma solução em que a -3 concentração hidrogeniônica é 4. aponte os itens corretos: 01) As chuvas ácidas destroem monumentos. 02) O Ka do ácido A é maior que o Ka do ácido B. Ca(OH) 2. SO 2. 10 mol/L e) 5 mol/L 21. 08) A água da chuva que apresenta concentração de + -2 H igual a 10 mol/L não é considerada chuva ácida. c) Ácidos fortes podem dissociar-se na água das chuvas. o qual é oxidado e hidrolisado na atmosfera. e) diminuição de pOH. (FUND. obtiveram-se os seguintes valores. (CESGRANRIO-RJ) Constatou-se que uma amostra de suco de laranja possui pH = 4. c) diminuição de pH.27 17.37 d) 6. CHAGAS-BA) Para corrigir a acidez do solo é comum a utilização da cal extinta. respectivamente: -2 -12 a) 10 e 10 -4 -10 b) 10 e 10 -6 -8 c) 10 e 10 -7 -7 d) 10 e 10 -8 -6 e) 10 e 10 15. B e C estão contidas soluções ácidas desconhecidas. florestas e causam a mortalidade de peixes. 16.1 mol/L (a 25°C)? -14 (Dado: Kw = 1 . apenas os efluentes de: a) X b) Y c) Z d) X e Y e) Y e Z 12. Em relação ao exposto. (UNIMOGI-SP) O pH de uma solução de ácido clorídrico de concentração igual a 0. 13.001 mol/L é igual a: a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 11 18.Z 10 mol/L de OH -6 - Poderiam ser lançados em rios. (PUCCAMP-SP) Em São Paulo. Isto + significa uma concentração de íons H da ordem de: -5 a) 10 mol/L -1 b) 5 .63) a) 4. uma “chuva ácida” de pH = =5. em 1986. 10 a 25°C) a) 0 b) 1 c) 13 d) 14 e) 0. CaCO3.0 b) 5. a Cetesb constatou. + -1 16) A concentração de H no ácido C é 10 mol/L. Uma das causas é a emissão de dióxido de enxofre. (UFPE) Em três recipientes A. As concentrações + de H e OH no suco são.0 20. . (UFMG) Tem-se notado um abaixamento de pH da água das chuvas em muitas regiões do mundo.0 e) 11.5 e pH=1.

está mais bem representado pela opção: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 23. (CESGRANRIO-RJ) O HF é um ácido cuja -4 constante de dissociação é Ka = 4. CN : CN + HOH HCN + OH ácido fraco - solução básica Hidrólise do ânion bicarbonato.5 mol/L. (FEI-SP) Determine o grau de ionização de uma monobase em solução 0.30 29. 02) Soluções neutras têm pH = 6. a) 1 b) 1. assinale as afirmações corretas: 01) Soluções ácidas são aquelas que têm pH < 6.4 d) 3.25 mol/L desse ácido a 25°C.3 e) 4.70 e 10.7 c) 2.2% b) 0. o produto iônico da água é -14 igual a 4. a solução resultante é básica (pH > 7).5% ionizada. nesta temperatura.70 d) 9. O pH da água do aquário é: a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6 28. (FM POUSO ALEGRE-MG) Uma solução de ácido acético (CH3COOH) é preparada de tal modo que seja 0.5.22. a concentração de um monoácido produzido pela decomposição de -4 bactérias é 10 mol/L e sua constante de ionização -8 Ka = 1.53) a) 4. o valor do pH de uma solução 0.5.0 x 10 . • Hidrólise de ânions A hidrólise de um ânion pode ser representada pela equação: H+ A. O pH de uma solução 0. Exemplos: Hidrólise do ânion cianeto.6 x 10 -7 b) 2.25 mol/L de uma monobase que está 0. Em relação a soluções aquosas.53 b) 4.53 e 4.004 mol/L. aproximadamente. 08) pH + pOH tem que ser igual a 13. HCO3 : HCO3 + HOH H2CO3 + OH ácido fraco solução básica • Hidrólise de cátions A hidrólise de um cátion pode ser representada pela equação: .8 24.4% dissociada é: a) 13 b) 11 c) 9 d) 7 e) 5 25.100 mol/L de ácido láctico 4% ionizado é: (log 4 = 0. sabendo que o pH dessa solução é igual a 10: a) 0. respectivamente: (log 3.47 -4 e) 3.0 x 10 . (FESP-PE) Uma solução 10 mol/L de ácido acético a 25°C está 33. é igual a 1. sabendo que o ácido se encontra 25% ionizado.0 x 10 -7 c) 4.0. Devido à formação de íons OH . Assinale a opção que indica.47 e 9.0 x 10 -14 e) 4. [H ] x -13 x [OH ]. 04) Soluções básicas têm pH > 6.8% e) 1% 27. A essa temperatura. (UNIP-SP) O ácido láctico é um monoácido presente em músculos doloridos depois de exercícios vigorosos.0 x 10 -14 d) 2.5% d) 0.0 x 10 a 25°C.30 e 3.5.47 c) 10. 16) Solução com pH = 14 é impossível de ser obtida. (PUC-PR) O pH de uma solução 0. Seus pH e pOH são.0 x 10 .6 c) 2 d) 2. + HIDRÓLISE DE ÍONS Hidrólise de um íon é a reação entre este íon e a água.47 e 18. O pH dessa solução aquosa.6 b) 2.6) a) 11.+ HOH ânion HA + OHácido A reação de hidrólise de um ânion ocorre quando o ácido formado for um ácido fraco.5 e) 4 26. o valor de + [H ] de uma solução aquosa neutra é: -7 a) 0. (ITA-SP) A 60°C.02% c) 0. (UFGO) Na água de um aquário.35 = 0. (FCMSC-SP) A 45°C.0 x 10 30. o produto iônico da água.

Em água ele sofre dissociação iônica: + + C A  C + A Uma vez dissociado. (NH4) (HCO3) (NH4) (HCO3)  NH4 + HCO3 + + + - + - O cátion NH4 hidrolisa. Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos fracos. NH4 Cℓ . Ag : + + Ag + HOH AgOH + H base fraca solução ácida • Hidrólise de sais Seja um sal C A . • não ocorrer a hidrólise de nenhum dos íons. NH4 + HOH + NH4OH + H + solução ácida O ânion HCO3 hidrolisa. poderá: • ocorrer a hidrólise do ânion A . + O cátion NH4 hidrolisa. Devido à formação de íons H . Solução de hidróxido de amônio (NH4OH) e cloreto de amônio (NH4Cℓ). + A hidrólise de um cátion ocorre quando a base formada for uma base fraca. Exemplo 2: Cloreto de amônio. NH4 + HOH + NH4OH + H + . Exemplo 1: Bicarbonato de sódio. pois o ácido correspondente é forte. O ânion HCO3 hidrolisa. A base formada é fraca. HCO3 + HOH H2CO3 + OH Devido ocorrer a hidrólise do cátion e do ânion. NH4 : + + NH4 + HOH NH4OH + H base fraca + + + Exemplo 3: Bicarbonato de amônio. HCO3 + HOH - H2CO3 + OH - O cátion Na não hidrolisa. Exemplos: Hidrólise do cátion amônio. O ácido correspondente é forte. A base correspondente é forte. solução buffer ou solução reguladora é toda solução que tem por finalidade evitar variações bruscas de pH quando à mesma se adiciona um ácido forte ou uma base forte. Uma solução-tampão é constituída por um ácido fraco (HA) e seu sal (BA) ou por uma base fraca (BOH) e seu sal (BA). A base formada é fraca. O ânion Cl não hidrolisa. NH4 Cℓ + - + -  NH4 + Cℓ + - O ânion Cl não hidrolisa. Hidrólise do cátion prata. A produção de ânions OH torna a solução básica (pH>7).OH- C+ + HOH cátion COH + H+ base A produção de cátions H torna a solução ácida (pH < 7). + • ocorrer a hidrólise do cátion C . Na (HCO3) : Na (HCO3)  Na + HCO3 + + + + + - Exemplo 4: Cloreto de sódio. Exemplos Solução de ácido acético (HAc) e acetato de sódio (NaAc). SOLUÇÃO TAMPÃO Solução-tampão. pois a base correspondente é forte. a solução resultante é ácida (pH < 7). Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fortes e ânions de ácidos fortes. Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fracas e ânions de ácidos fortes. Como não ocorre a hidrólise de íons. O ácido formado é fraco. Se: Ka > Kb  solução ácida (pH < 7) Ka < Kb  solução básica (pH > 7) Ka = Kb  solução neutra (pH = 7) Este comportamento é característico de sais formados por cátions de bases fracas e ânions de ácidos fracos. • ocorrer a hidrólise de ambos os íons. o pH da solução resultante será determinado através das constantes de ionização do ácido fraco (Ka) e da base fraca (Kb). Na Cℓ : Na Cℓ  Na + Cℓ + + + - + - O cátion Na não hidrolisa. O ácido formado é fraco. a solução resultante é neutra (pH = 7).

neutro. neutro. básico. utilizando equações químicas.4 = 0. a 25 C. Exemplo: Sabendo que a constante de ionização (Ka) do o -3 ácido cloroacético. cloreto de zinco (ZnCℓ2). O que se pode afirmar sobre o caráter (ácido. Para repor o H consumido junto com o OH . ácido.85. [ânion do sal] = [cloroacetato] = 0. neutro. b) ácido.18 = 3. + EXERCÍCIOS DE SALA 01. -3 . Em solução o HAc (ácido fraco) está pouco ionizado e o NaAc (eletrólito forte) está totalmente dissociado. e) ácido.15 mol/L.10] NaAc → Na = Ac pH = 2. ácido. pode-se demonstrar que: • para solução-tampão de um ácido fraco e seu sal. Para se calcular o pH de uma solução tampão. 03. log 1. neutro) das soluções aquosas de cada um desse sais? _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ _________________________________________ 02.4 x 10 . Nitrato de potássio e nitrato de amônio são dois sais usados na fabricação de fertilizantes. ácido. básico. básico. o que impede a variação brusca de pH.85 + 0.85  log [0. Se a fenolftaleína for adicionada a uma solução aquosa de cloreto de amônio.15.4 x 10 ) = 2.85  log1. sulfato de sódio (Na2SO4) e cloreto de amônio (NH4Cℓ). utilizando equações químicas. pKb = −log Kb e pKw = −log Kw. ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ pH  pK a  log [ânion do sal] [ácido] • para solução-tampão de uma base fraca e seu sal.Seja o tampão HAc/NaAC. tornam o meio respectivamente: a) básico. consumindo o H adicionado. ácido. (VUNESP) Quando se adiciona o indicador fenolftaleína a uma solução aquosa incolor de uma base de Arrhenius. a solução fica vermelha. o equilíbrio iônico do HAc sofrerá deslocamento para a + esquerda. a) Explique o que acontece no caso do cianeto de sódio. ácido. pH  pKw  pK b  log [cátion do sal] [base] Onde pKa = −log Ka.10 mol/L e cloroacetato de sódio 0. Ao se adicionar base forte à esta solução. A ação da solução-tampão tem limites.5 = 0. é 1. (FEI – SP) Os compostos cianeto de sódio (NaCN). ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ ______________________________________ b) Explique o que acontece no caso do cloreto de amônio. o equilíbrio sofrerá deslocamento para a direita. o que impede a variação brusca do pH. calcular o pH de uma solução-tampão contendo ácido cloroacético 0. HAc ⇄ H + Ac + + - [ácido] = 0.15 mol/L.03 Ao se adicionar ácido forte à esta solução. tem-se: pH  2. Se a fenolftaleína for adionada a uma solução aquosa de ácido de Arrhenius. Estas fórmulas são conhecidas como equações de Henderson-Hasselbach. ácido. básico. a solução continua incolor. ácido. a solução continua incolor. o H do equilíbrio iônico do HAc irá consumir o OH adicionado + + (H + OH → H2O). neutro.5  [0. quando dissolvidos em água. neutro. c) básico.10 mol/L.15]  2. d) básico. Dados: log 1. Resolução: Utilizando a expressão pH  pK a  log onde: [ânion do sal] [ácido] pKa = -log Ka = -log (1.18. A adição de quantidades excessivas de ácido ou base destruirá o efeito tampão. a solução fica vermelha após a adição de fenolftaleína. Quando se dissolve cianeto de sódio em água.

2 NaCℓ sol. A cada uma dessas soluções adicionam-se 10 mL de NaOH aquoso concentrado. 03. + d) não há íons H nem íons OH . 04) elimina próton. maior que 7. 08. A maioria dos fluídos biológicos onde as reações ocorrem são meios tamponados. 08) desprende gás carbônico. (CEFET-MG) A seguir. 01. 4 > pH sol. neutralizar a acidez estomacal. 02) apresenta reação de hidrólise. 3 > pH sol. 5 NaOH + - 05. e) OH (aq). se dissolve: + Na2CO3(s) + H2O(l)  HCO3 (aq) + 2 Na (aq) + X X e o pH da solução resultante devem ser: a) CO2. 5 > pH sol. igual a 7. o que impede as variações de concentração. (UFRGS) A única das espécies que. quando colocado em água. 3 > pH sol. 1 c) pH sol. liberando CO2. 3 NH4OH sol. (UEPG – PR) No interior das células de nosso organismo ocorre. b) a solução de bateria tem pH<7. O efeito tampão impede variações bruscas de + pH. Os pares H2CO3/NaHCO3 e NH4OH/NH4Cℓ são exemplos de substâncias que agem como tampão. 4 > pH sol. a todo instante. (FUVEST-SP) Carbonato de sódio. assinale o que for correto. 02. Esta característica deve-se ao fato de que. 5 . resulta em uma solução com pH menor que o do solvente puro é: a) NaCl b) Na2CO3 c) CaCl2 d) NH3 e) (NH4)2SO4 04. maior que 7. 1 > pH sol. (FM POUSO ALEGRE-MG) Dos sais abaixo. é incorreto afirmar que: a) o detergente amoniacal é ácido. + e) o mesmo número de íons Na e íons CH3COO . o bicarbonato: 01) permanece inalterado. 1 > pH sol. a 25°C. ao ser dissolvida em água. b) OH (aq). como característica básica. + b) mais íons OH do que íons H . 04. 1 CH3COOH sol. I e II. O efeito tampão age aumentando a solubilidade das enzimas em meio aquoso. e) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será maior do que o de II. após a adição de NaOH(aq). (UFRGS) Preparam-se 5 soluções 1 mol/L das seguintes substâncias: sol. (UFMG) Considere duas soluções aquosa diluídas. e) o mármore reage com HCl. 4 HCℓ sol. Sobre os tampões e o efeito que exercem. Os meios tamponados são neutros e apresentam pH igual a 7. 2 > pH sol. a) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será maior do que o de II. c) o mesmo número de íons H e íons OH . 2 > pH sol. indique aquele que em solução aquosa apresenta reação ácida: a) KCN b) NaCl c) Na2CO3 d) NH4Br e) K2SO4 07. menor que 7.04. Os tampões mantêm constante o volume de solvente no meio. Pode-se prever que o pH das soluções terá valores tais que permitem que se escreva: a) pH sol. Um béquer contém 100 mL da solução I e um segundo béquer contém 100 mL da solução II. d) o leite de magnésia é uma solução básica. 02. 2 > pH sol. Assinale a alternativa que apresenta corretamente as variações de pH das soluções I e II. um número incontável de reações químicas. b) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será igual ao de II. 5 b) pH sol.igual a 7. estão relacionados alguns produtos comerciais/industriais e as substâncias ativas dos mesmos: Produtos comerciais/ Substâncias industriais ativas mármore carbonato de cálcio detergente amônia (amoníaco) solução de bateria ácido sulfúrico leite de magnésia hidróxido de magnésio fertilizante nitrato de potássio Em relação a esses compostos. quando ocorre a adição de íons H ou OH no meio. c) o nitrato de potássio é um sal neutro. 16) forma íons OH . 16. TESTES DE VESTIBULAR 01. 05. (ITA-SP) Numa solução aquosa de acetato de sódio há: + a) mais íons H do que íons OH . + c) H (aq). ao se dissolver em água. A solução I é tampão e a II não. (UFSC) O carbonato monohidrogenado de sódio é conhecido como bicarbonato e sua dissolução aquosa tem. d) CO2. 06. 4 > pH sol. d) O pH de ambas irá aumentar e o pH de I será menor do que o de II. 3 > pH sol. ambas de pH = 5. c) O pH de ambas irá diminuir e o pH de I será igual ao de II. + 32) permanece em íon Na e HCO3 .

3 > pH sol. • Em uma solução saturada. B e C apresentam os seguintes valores de pH.4 Ag+(aq) Cl-(aq) solução saturada de AgCl AgCl(s) A constante de equilíbrio para este sistema é dada pela expressão: Kc = [Ag+] . • Quando. ele se dissolve até o limite definido pelo seu coeficiente de solubilidade. Então: Kps = [Ag ] . 5 08. Considerando o cloreto de prata. [Cl-] [AgCl] Mas a [AgCℓ] é constante. que se dissocia de acordo com a equação: AxBy(s) xA y+ (aq) + + - + yB x(aq) o Kps é dado pela expressão: y+ x x.2 3(aq) Kps = [Ca ] . (UFRGS) As soluções aquosas de três substâncias A. [SO4 ] • Solução saturada de fosfato de cálcio:  PRODUTO DE SOLUBILIDADE (Kps ou PS) Quando um sólido é adicionado a um solvente.7 6. [PO4 ] Observações: + Cℓ (aq) - Experimentalmente. [Cℓ ] Para uma substância genérica AxBy. acetato de sódio II. que ao se dissolver. 5 > pH sol. verifica-se que um sistema + como esse está em equilíbrio. o produto das concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma . • Só se aplica o produto de solubilidade às soluções saturadas. 2 > pH sol.d) pH sol. A partir desse limite ele não mais se dissolve. podendo ser incorporada no valor de Kc: Kc . II e IV d) II. [Cℓ ] O produto (Kc . fenol IV. • Para uma dada substância. cianeto de potássio III. • Quanto maior for o Kps de uma substância. 4 > pH sol. íons Ag e Cl passam da solução para o corpo de fundo e igual quantidade de AgCl passa do corpo de fundo para a solução. III e IV 10.SP) Entre as soluções aquosas das seguintes substâncias: I. [B ] Das substâncias relacionadas a seguir. sofre dissociação de acordo com a equação: AgCℓ(s) Ag + (aq) Ca3(PO4)2(s) 3 Ca 2+ 3 2+ (aq) + 2 PO4 3. 1 > pH sol. cloreto de amônio apresentam pH maior que 7: a) I e II b) II e III c) I. 1 > pH sol. 3 > pH sol. III e IV e) I. o Kps só varia com a temperatura. [AgCℓ]) é uma outra constante denominada produto de solubilidade e simbolizada por Kps. 2 > pH sol. indique o grupo que poderia ser enquadrado nos valores de pH anteriormente citados: Grupo Substância Substância Substância Exemplos: • Solução saturada de sulfato de bário: BaSO4(s) Ba 2+ 2+ (aq) a) b) c) d) e) HCℓ CaO KOH SO3 H2SO4 K2O K2SO4 CO2 NaCℓ NaHSO4 NaOH HNO3 H2S Na2CO3 Ba(OH)2 + SO4 2- 2(aq) Kps = [Ba ] . o produto das concentrações molares dos íons dissolvidos (cada uma delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) é exatamente igual ao Kps. Continuamente.y Kps = [A ] . (UFRGS) O soluto que em água forma uma solução com pH maior que 7. em uma solução. 4 e) pH sol. (MACKENZIE .0 é o: a) nitrato de amônio b) gás carbônico c) vinagre d) cloreto de sódio e) sabão 09. [AgCℓ] = [Ag ] .8 10. permanecendo como sólido no fundo do recipiente que o contém formando o denominado corpo de fundo. Substância A B C pH 2. maior será sua solubilidade.

é 4.0 . como exemplo.10 2+ -5 mol/L de Pb e 9. uma diminuição em sua solubilidade. Calcular a solubilidade deste sal naquela temperatura. o produto de solubilidade do carbonato de -9 bário.L . no equilíbrio.9 x 10 = X . NaCℓ(s)  Na + (aq) - + Cℓ (aq) - A 25°C. a dissolução de X mol/L de BaCO3 produz X mol/L de 2+ 22+ Ba e X mol/L de CO3 . ocorrerá precipitação da substância. um aumento da + [Cℓ ] implica uma diminuição da [Ag ]. o qual se dissocia completamente. 10 Exemplo 2: -13 Adicionemos a esta solução o sal NaCℓ. juntarmos uma segunda substância que possua um íon comum com AxBy. X -5 X  4. Resolução: Pb(IO3)2 Pb 2+ (aq) + 2 IO3 (aq) - uma solução + Cℓ (aq) - Observando a proporcionalidade fornecida pelos coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:2). [Ba ] = 2 [CO3 ] = X mol/L. Calcule a -1 solubilidade do sal. Calcular o Kps deste sal. • Cálculos envolvendo Kps 02. Como o valor de Kps é constante. em g. o equilíbrio será deslocado no sentido do processo que forma AgCl(s). 10 mol/L. nesta temperatura. à solução saturada de uma substância AxBy. aumenta-se a [Cl ] na solução. a solubilidade do sulfato de prata (Ag2SO4) em água -2 -1 é 2. tem-se: Kps = [Ba ] . Calculando o Kps. Pb(IO 3)2.0 . a -5 25°C.5 . pelo efeito do íon comum. ocorre a precipitação do AgCl(s).9 . 10 ) . Consideremos. Note que. 10 . BaCO3. à mesma temperatura? Um raciocínio equivalente pode ser feito a partir da + expressão: Kps = [Ag ] . 10 -9 2+ 2- AgCl(s) Para minimizar o aumento na concentração de íon Cℓ . AgCℓ(s) Ag + (aq) Exemplo 1: A solubilidade do iodato de chumbo II.9 .5.0.5. (Fuvest – SP) Em determinada temperatura. Como conseqüência.0 .delas elevada à potência igual ao seu coeficiente) for superior ao Kps. Na+ (aq) Cl- (aq) Ag+(aq) Cl-(aq) AgCl(s) EXERCÍCIOS DE SALA 01. acarretando. Observando a proporcionalidade fornecida pelos coeficientes da equação de dissociação do sal (1:1:1). Resolução: Com isso. BaCO3(s) Ba 2+ (aq) Na+ (aq) Cl- + CO3 2(aq) (aq) Ag+(aq) Cl-(aq) Vamos estabelecer que a solubilidade do BaCO3(s) é X mol/L. -1 (Massa molar do PbSO4 = 303 g. a -5 -5 dissolução de 4. é 4. • Efeito do íon comum sobre a solubilidade Se. esta segunda substância provocará precipitação de AxBy como conseqüência do Principio de Le Chatelier. com corpo de fundo.10 mol/L de Pb(IO3)2 produz 4.10 mol/L. a 25 C. no equilíbrio: [Pb ] = 4. Qual o valor do produto de solubilidade (Kps) desse sal.10 mol/L de IO3 . (9. mas seu Kps não é alterado. [IO3 ] -5 Kps = (4. a solubilidade de uma dada substância é diminuída. Uma diminuição + da [Ag ] acontecerá pela precipitação de AgCℓ(s). (Fuvest – SP) O produto de solubilidade do sulfato -8 o de chumbo é 2.25 x 10 . saturada de AgCl. tem-se: 2+ . [Cℓ ]. portanto.10 mol/L e [IO3 ] = 9.0. [CO3 ] 4. 10 9 = 7. Portanto.5.65 .mol ) .2 -5 2 2+ -5 -5 Ag+(aq) Cl-(aq) Kps = [Pb ] . na temperatura indicada. Portanto.0 x 10 mol. 10 ) AgCl(s) Kps  3.L . Aplicando a expressão do Kps.

1 .4 .0 . podemos concluir que o produto de solubilidade desse sal.0 . -23 ZnS. a 25°C. 10 -9 -9 b) 4 . (FUVEST-SP) O produto de solubilidade do BaSO4 -10 vale 1. é 1. do sulfato de prata. [2 PO4 ] 2+ 2 3. a quantidade. 10 4 . (CESCEA-SP) Fosfato de prata é parcialmente solúvel em água. de BaSO4 que se dissolve em 1 L de água pura é.2 d) Kps = [Ca ] .0 . Seu produto de solubilidade é dado por: + 3a) [Ag ] . Nessa temperatura. a 25 C. 10 5 d) 3. AgCℓ. a reação N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) apresenta uma constante de equilíbrio Kc = 1. (FEI-SP) Os sulfetos metálicos são encontrados em grande quantidade na natureza. [PO4 ] + 3c) [Ag ] .6 .0 . (CESGRANRIO-RJ) A solubilidade do AgCℓ a 18 C é 0. 10 -3 e) 6.6 . 10 -4 b) 6. -5 é de 1. (ITA-SP) Sabendo-se que a solubilidade em água.a) 1.5 . 10 -3 c) 1. (FUC-MT) Com base nos valores do produto de solubilidade (Kps) de sais em água.0015 g/L. nesta temperatura. (FUVEST-SP) À temperatura T. 10 -10 d) 1. determine sua solubilidade. + mols X mols Y -9 -9 a) 2 . 10 -5 b) 2.3 . nessa temperatura. [PO4 ] + 3b) 3[Ag ] . qual será o seu produto de solubilidade. considerando-se a concentração iônica igual à concentração molar? -10 a) 1.3 . 3[PO4 ] + 3 3d) [Ag ] / [PO4 ] + 3 3e) [Ag ] .0 . Analise os dados abaixo.2 . Sabendo-se que a sua massa molar é 143. Assinale a opção que identifica a quantidade de íons + X e Y contidos em 500 mL da solução saturada o deste sal a 25 C. 10 -4 -3 d) 5 .5 . 10 07. (CESGRANRIO-RJ) Um sal. 10 -51 3. 10 10. 10 1 .8 .0. 10 e) 1.8 .0 .49 . 10 4 e) 3. 10 -3 c) 6.1 .3 . 10 5 .6 . 10 -13 5. 10 -9 -9 c) 8 . 10 -3 d) 3. relativos a duas misturas gasosas sob essa mesma temperatura.0 .0 . 10 09. e decida em o 02. podemos afirmar que o sal mais solúvel é: Sal CaSO4 PbI2 AgCℓ AgBr ZnS a) CaSO4 b) PbI2 c) AgCℓ d) AgBr e) ZnS 05. vale: -4 a) 1. Seu Kps é: Kps (25°C) -5 2. vale 1. 10 -10 2. a -2 0°C. 10 4 . 10 a substância mais solúvel é: a) Ca(OH)2 b) AgCℓ c) Mn(OH)2 d) CdS e) Ag2S 04.3 b) Kps = [Ca ] . [PO4 ] 2+ 3c) Kps = [Ca ] . 10 -10 1.1 TESTES DE VESTIBULAR 01.5 g/mol. 10 -14 3. 10 -2 d) 1.6 . 10 11. 10 mol/L. O sal dissolvido é totalmente dissociado. aproximadamente: 10 a) 10 5 b) 10 -5 c) 10 -10 d) 10 -20 e) 10 08. 10 -98. 10 mol/L.6 . representado pela o -9 fórmula XY2. [PO4 ] 2+ 3 3. 10 -8 b) 3. Ag2SO4. 10 . 10 . 10 -5 b) 1. tem.8 . -6 4. [PO4 ] 03.4 . Kps = 4 . Sabendo-se que a 25°C o produto de solubilidade do sulfeto de zinco.0 . 10 -5 e) 2. 10 .0 . (FUVEST-SP) O equilíbrio de dissolução do fosfato de cálcio é representado por: Ca3 (PO4)2(s) 3 Ca 2+ (aq) -5 + 2 PO4 de 3(aq) A expressão do produto correspondente é: 2+ 3a) Kps = [3 Ca ] . (FURRN) Com base na tabela de produto de solubilidade abaixo: Substância Ca(OH)2 AgCℓ Mn(OH)2 CdS Ag2S P. (PUC-PR) A solubilidade do cloreto de prata. da tabela. 10 -5 c) 6.0 . em mol/l. 10 8 . [PO4 ] 2+ 3e) Kps = [3 Ca ] . em mols.S.21 . 10 -3 -4 e) 1 . 10 -27 8. 10 -10 c) 2. -12 a) 3. 10 -20 1. 10 .5 .0 . [ PO4 ] solubilidade 06.

Em seguida. C=12. na região do agricultor. o ácido acético está 1. que reage com os íons H (dos ácidos). (UNICAMP-SP) A metilamina.8. na solução preparada (500 ml).0 x 10 [N2O4] -3 1. Considere as seguintes equações: I. De maneira simplificada. 40 kg a 60 kg de nitrogênio. completou-se o volume com água destilada até o traço de aferição. (FUVEST-SP) Considere os seguintes equilíbrios: Ag + (aq) + + Cℓ (aq) ⇄ AgCℓ(s) - K = 6. + b) Calcule a concentração de íons Ag (aq) numa solução saturada de AgI. Essa solução foi transferida totalmente para um balão volumétrico aferido de 500 ml de capacidade. 25/09/1996) 14. (Folha de São Paulo.0 x 10 a) Qual dos sais de prata é mais solúvel? Justifique.0 x 10 -2 1. então. proveniente da decomposição de certas proteínas e responsável pelo desagradável cheiro de peixe.0 x 10 -4 1. (Massas molares. O pH do solo. 40 kg a 80 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo. b) Por que o limão ou vinagre (soluções ácidas) diminuem o cheiro de peixe? + - 15. CaO + 2 H2O → Ca(OH)3 II. o agricultor deve colocar. solúvel em água. ocorrendo. Mistura I II [NO2] -1 1. calcule sua constante de ionização. CaO + H2O → Ca(OH)2 + 2+ III. leu a seguinte reportagem: Solo ácido não favorece plantio Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide iniciar o cultivo de girassol.qual delas os gases estão em equilíbrio. é uma substância gasosa.0 x 10 12. a diminuição da acidez se dá pela interação da cal (CaO) com a água presente no solo. Ca(OH)2 + H → CaO + H2O O processo de calagem descrito acima pode ser representado pelas equações: a) I e II b) I e IV c) II e III d) II e IV e) III e IV . A oleaginosa deve ser plantada em solos descompactados.3% ionizado.2 (que indica menor acidez da terra). Conforme as recomendações da Embrapa. Dessa forma.0 g do ácido puro. é de 4. gerando hidróxido de + cálcio (Ca(OH)2).0 x 10 9 Ag (aq) + I (aq) ⇄ AgI(s) K = 1. Procurando informação. Ca(OH)2 + 2 H → Ca + 2 H2O + IV. o agricultor deverá fazer a “calagem”. O=16) 13. por hectare. (UFGO) 200 ml de solução de ácido acético contêm 3. Sabendo que. menor ou igual a 7? Justifique sua resposta. H3C – NH2. (ENEM-MEC) Suponha que um agricultor esteja interessado em fazer uma plantação de girassóis. Em soluções aquosas de metilamina ocorre o equilíbrio: H3C–NH2(aq) + H2O(l) ⇄ H3C–NH3 (aq) + OH (aq) a) O pH de uma solução aquosa de metilamina será maior. a formação de água e 2+ deixando os íons Ca no solo. com pH acima de 5. Indique os cálculos que você utilizou. 16 Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do pH do solo por adição de cal virgem – CaO). em g/mol: H=1.

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