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RELATRIO DE QUMICA EXPERIMENTAL

ERIVELTON CAMPIDELES TEIXERA ESTPHANE LUIZA AMILAR COSTA INTRODUO

Analgsico um termo coletivo para designar qualquer membro do diversificado grupo de drogas usadas para aliviar a dor. Estas drogas interferem na biossntese das prostaglandinas, um grupo de hormnios envolvidos em vrios processos fisiolgicos, incluindo a inflamao. comum que seencontrem fenis e demais funes oxigenadas na composio de analgsicos devido afinidade qumica desses grupos com os bioreceptores nervosos, responsveis pela liberao de hormnios e demais substncias relacionadas a processos inflamatrios. Fenis so compostos que apresentam o grupo hidroxila (-OH) ligado diretamente a um tomo do carbono do anel aromtico. Tais compostos podem ser satisfatoriamente acetilados em solues aquosas quando se utiliza anidridos em presena decidos fortes como catalisadores. Esta reao empregada na obteno da aspirina (AAS) e utilizada principalmente pela indstria farmacutica na fabricao de comprimidos antigripais. O cido acetilsaliclico um frmaco do grupo dos anti-inflamatrios no esteroides, utilizado principalmente como antipirtico e analgsico. , em estado puro, um p de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solvel na gua e facilmente solvel no lcool e em ter. A reao de acetilao fenlica pode ser considerada um tipo de esterificao, uma vez que se obtm um ster, formado a partir da substituio de uma hidroxila de um composto com carter cido por um radical alcoxla (-OR). Entretanto, esta no se trata de uma esterificao de Fischer, onde um lcool reage com um cido originando um ster, uma vez que fenisno tm ocarter bsico dos lcoois.Os principais fatores que influenciam a esterificao so o excesso de um dos reagentes e o uso de catalisadores, que aceleram os limites da converso com aumento do rendimento. A esterificao mencionada tambm um exemplo de sntese orgnica, processo pelo qual ao fazer reagir dois ou mais reagentes diferentes, naturais ou no, se obtm um produto com caractersticas distintas dos reagentes que lhe deram origem. Ao produto que se obtm do processo de sntese d-se o nome de produto de sntese ou produto sinttico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Primeiramente, pesou-se, com uma balana eletrnica, 1,002 grama de cido saliclico, que foi transferido para um erlenmeyer de 50 ml. Em seguida, com o auxilio de uma pipeta, adicionou-se 25 ml de anidrido actico e 5 gotas de acido sulfrico 98% a este erlenmeyer. Tal sistema reacional foi colocado em banho-maria, numa temperatura de aproximadamente 90 graus Celsius. Durante uma hora tal erlenmeyer permaneceu no aquecimento, da qual, passados 15 minutos adicionou-se gota a gota 2 ml de agua destilada. Agitou-se a agua do banho Maria por duas vezes durante o aquecimento. Uma vez que se detectou que a emanao de vapores de acido actico cessou, o frasco foi retirado do banho maria. Adicionou-se 20 ml de agua destilada gelada ao erlenmeyer, que foi colocado num recipiente de plstico cheio de gelo. Assim que a agua gelada entrou em contato com a soluo, percebeu-se uma formao de um precipitado branco, que foi ficando mais denso medida que o frasco resfriava-se, evidenciando a formao de cristais. Enquanto o erlenmeyer resfriava-se na bancada, pesou-se um filtro de papel, que foi colocado num funil de Bchner e posteriormente molhado com agua destilada. Assim, os cristais que se formaram no erlenmeyer foram transferidos para o funil com o auxilio de um frasco lavador. Assim, tais cristais foram filtrados por suco. Uma vez filtrados e secos, o produto sintetizado foi transferido para um vidro de relgio juntamente com o filtro, que foram secos ao ar. Assim, pesou-se a massa de produto obtida.

RESULTADOS E DISCUSSAO

Para a sntese do acido acetil saliclico, necessrio que ocorra uma acetilao do cido saliclico (I). A acetilao consiste na esterificao da funo fenol do cido saliclico com anidrido actico (II), sendo que o cido actico (III) eliminado. Para que a reao ocorra, utilizam-se gotas de cido sulfrico como catalisador. Figura 1. Sntese do cido acetil saliclico

A reao acima provavelmente ocorre durante o aquecimento, momento em que a solubilidade do cido saliclico mxima. (clculos) Fazer os clculos logo abaixo desta figura

Figura 3. Reao do anidrido actico com o catalisador (H2SO4)

O rendimento da sntese de aspirina foi significativo cerca de x%. Vrios fatores podem justificar os dados obtidos, como o fato de que parte da mistura fica sempre nos recipientes. Este agravante especialmente significativo quando se removem os slidos, ainda midos, dos funis parte fica sempre agarrada ao papel e ao prprio funil. Um segundo motivo est associado baixa

extenso da prpria reao qumica de sntese, pois tanto o cido saliclico quanto o cido acetilsaliclico so muito pouco solveis em gua (< 0,3 g por 100 ml a 20C), o que limita as suas reatividades. Tratamento residuso

CONCLUSO Este processo do tratamento de cido saliclico com anidrido actico, em presena de cido sulfrico nos remete a uma das snteses mais difundidas e importantes da indstria farmacutica, a obteno do cido acetilsaliclico (Aspirina, AAS). Aps a descrio e anlise de todas as etapas reacionais, obteve-se uma massa de aspirina de x g. E a partir da estequiometria da reao e dos clculos realizados, concluiu-se que houve um rendimento de aproximadamente y% (m/m). Falar dos resduos .

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