Ácido Selenioso

El cido peridico se utiliza en qumica orgnica para el anlisis estructural.
El cido peridico unir un diol vicinal en dos aldehdos o cetonas en fragmentos. Esto puede ser til en determinacin de la estructura de los carbohidratos.
Modelo de la estructura molecular del cido metaperydico
[editar] Notas y referencias

1. El nombre no deriva de "perodo", pero s de "iodo": cido peridico (comparar con cido idico, cido perclrico). 2. Alan Isaacs, John Daintith, Elizabeth Martin, ed (1984). Concise Science Dictionary. Oxford: Oxford University Press. pp. 356. ISBN 0192115936.
cido hiponitroso
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cido hiponitroso
Nombre (IUPAC) sistemtico
cido monoxontrico (III)
General Frmula molecular Identificadores Nmero CAS Propiedades fsicas Masa molar n/d n/d n/d
Propiedades qumicas
Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias
El cido hiponitroso es un compuesto qumico con la frmula H2N2O2. Esto puede formularse como HON=NOH y es un ismero de nitramida, (H2NNO2). Forma cristales blancos que son explosivos en estado seco.[1] Hay dos posibles estructuras, trans y cis, y el slido se cree que es la forma trans.[1] El cido hiponitroso es un cido dbil (pk1 = 7.21, pK2= 11.54) en solucin acuosa y se descompone a N2O y agua con una vida media de 16 dias a 25 C a un pH cido de 1-3.[1]
H2N2O2 H2O + N2O
Como esta reaccin no es reversible N2O no debera ser considerado como el anhdrido de H2N2O2.[1] El cido hiponiotroso forma dos series de sales, el cido "hiponitritos" que contiene aniones [HON=NO] e hiponitritos que contengan en anin [ON=NO]2.[1] El cido puede prepararse a partir de hiponitrito de plata y HCl anhidro en ter:
Ag2N2O2 + 2HCl H2N2O2 + 2AgCl
El hiponitrito de plata puede prepararse por la reduccin del nitrito de sodio:[2]
2NaNO2 + 4Na/Hg + 2H2O + 2AgNO3 Ag2N2O2 + 2NaNO3 + 4NaOH + 4Hg
[editar] Referencias
cido nitroso
cido nitroso
cido dioxontrico (III)
General Otros nombres Nitrato (III) de hidrgeno Nitrito de hidrgeno cido azotoso Espritu de salitre cido de Chile Stickstoff (III)-sure Espritu de nitro cido de salitre cido de nitro
Frmula HNO2 semidesarrollada Frmula n/d
molecular Identificadores Nmero CAS 7782-77-6
Propiedades fsicas Densidad Masa molar 1000 kg/m3; 1 g/cm3 47,0134 g/mol
Propiedades qumicas Acidez (pKa) Solubilidad en agua 3.398 Depende de la disolucin Peligrosidad NFPA 704
? ? ?
? Riesgos Piel Puede causar cambios mutagnicos en seres vivos
El cido nitroso, cido dioxontrico (III), dioxonitrato (III) de hidrgeno, nitrito de hidrgeno, cido azotoso, espritu de salitre, cido de Chile, Stickstoff (III)-sure,
Espritu de nitro o cido de salitre es un compuesto qumico y un cido inorgnico monoprtico que se encuentra slo en solucin y en sus sales, los nitritos. El cido nitroso se emplea para convertir aminas en diazos. Se trata de un agente mutgeno que provoca la desaminacin oxidativa de la adenina y la citosina, originando transiciones.
[editar] Sntesis
Puede obtenerse agregndole un cido mineral (como el sulfrico) al nitrito de sodio.ver adjunto.
[editar] Descomposicin
El cido nitroso es bastante inestable, y se descompone rpidamente a xido de nitrgeno (III), xido de nitrgeno (II) y agua cuando se encuentra en solucin:
2 HNO2 NO2 + NO + H2O
Tambin se puede descomponer en cido ntrico, xido de nitrgeno (I) y agua:

4 HNO2 2 HNO3 + N2O + H2O
cido ntrico
cido ntrico
cido trioxontrico (V)
General Otros nombres Trioxonitrato (V) de hidrgeno cido de grabadores Aqua fortis cido azico Nitrato de Hidrgeno Espritu de Nitro cido de Salitre Scheidewasser cido aztico Espritu de Salitre cido de nitro Frmula HNO3 semidesarrolla da Frmula estructural Frmula molecular Vase imagen arriba
HNO3
Identificadores Nmero CAS PubChem 7697-37-2 944
Nmero RTECS QU5775000 Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Lquido
Lmpido - transparente (si es puro) o amarillento (si posee residuos de la sntesis industrial) 1500 kg/m3; 1,5 g/cm3
Densidad
Masa molar
63.012 g/mol
Punto de fusin 231 K (-42 C) Punto de ebullicin 356 K (83 C)
Propiedades qumicas Solubilidad en agua Momento dipolar Miscible en cualquier proporcin 2,17 D
Termoqumica S0gas, 1 bar S0lquido, 1 bar 266,39 Jmol-1K-1 156 Jmol-1K-1 Peligrosidad NFPA 704
0 4 0
OX Frases R Frases S R8, R35 S23, S26, S36, S45
Nmero RTECS QU5775000 Riesgos Ingestin Corrosivo. Dolor abdominal, sensacin de
quemazn, shock. Inhalacin Sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria, prdida del conocimiento. Puede causar graves quemaduras. Quemaduras graves e irritacin ocular.
Piel
Ojos
El compuesto qumico cido ntrico es un lquido corrosivo, txico, que puede ocasionar graves quemaduras. Es utilizado comnmente como un reactivo de laboratorio, se utiliza para fabricar explosivos como la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), as como fertilizantes como el nitrato de amonio. Tiene usos adicionales en metalurgia y en refinado, ya que reacciona con la mayora de los metales y en la sntesis qumica. Cuando se mezcla con el cido clorhdrico forma el agua regia, un raro reactivo capaz de disolver el oro y el platino. El cido ntrico tambin es un componente de la lluvia cida.
Contenido
[ocultar] 1 Sntesis 2 Propiedades 2.1 Propiedades fsicas 2.2 Propiedades qumicas
3 Aplicaciones 4 Enlaces externos
[editar] Sntesis
El cido ntrico se obtiene mezclando pentxido de dinitrgeno (N2O5) y agua. Sintetizar cido ntrico puro impone habitualmente la destilacin con cido sulfrico, ya que el cido ntrico forma un azetropo con el agua en una composicin del 68% de cido ntrico y 32% de agua. Las soluciones comerciales incluyen entre un 52% y un 68% de cido ntrico. Si la solucin incluye ms de un 86% de cido ntrico se nombra como cido ntrico fumante y viene en dos variedades, blanco y rojo. El cido ntrico blanco fumante tambin se llama 100% ya que no tiene casi agua (menos de un 1%).
A nivel industrial, se fabrica mediante la sntesis del amoniaco y oxigeno. Ambos elementos se combinan en un reactor de grandes proporciones ante la presencia de un catalizador metlico. Debido a las altas temperaturas que se soportan (700-900 grados centgrados), se utilizan metales que guarden sus caractersticas fsicas a estas temperaturas, siendo el ms apropiado el platino, en combinacin con rodio (5-10%) que le aporta mas rigidez.
[editar] Propiedades
[editar] Propiedades fsicas
El cido ntrico puro es un lquido viscoso, incoloro e inodoro. A menudo, distintas impurezas lo colorean de amarillo-marrn. A temperatura ambiente libera humos rojos o amarillos. El cido ntrico concentrado tie la piel humana de amarillo al contacto, debido a una reaccin con la Cisteina presente en la queratina de la piel.
[editar] Propiedades qumicas
El cido ntrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como los cianuros, carburos, y polvos metlicos pueden ser explosivas. Las reacciones del cido ntrico con muchos compuestos orgnicos, como de la trementina, son violentas, la mezcla siendo hiperglica (es decir, autoinflamable). Es un fuerte cido: en solucin acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protn hdrico. Las sales del cido ntrico (que contienen el ion nitrato) se llaman nitratos.
[editar] Aplicaciones
1 Como agente nitrante en la fabricacin de explosivos. 2 En la fabricacin de abonos. 3 El cido ntrico es empleado, en algunos casos, en el proceso de pasivacin. 4 El cido ntrico es utilizado en grabado artstico (aguafuerte), tambin se usa para comprobar el oro y el platino.
cido fosfrico
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cido fosfrico
cido tetraoxofosfrico (V)
General Otros nombres cido ortofosfrico Tetraoxofosfato (V) de hidrgeno
Frmula H3PO4 semidesarrollad a Frmula estructural Frmula molecular Ver imagen
n/d
Identificadores Nmero CAS 7664-38-2
Propiedades fsicas Estado de agregacin [[Slido blanco o incoloro, lquido viscoso (>42 C)]] 1685 kg/m3; 1,685 g/cm3 98.00 g/mol 315 K (41,85 C)
Densidad Masa molar Punto de fusin
Punto de ebullicin
431 K (158 C)
Propiedades qumicas Acidez (pKa) Solubilidad en agua 2.12, 7.21, 12.67 Miscible
Peligrosidad NFPA 704
0 2 0
COR
El cido fosfrico (a veces llamado cido ortofosfrico) es un compuesto qumico de frmula H3PO4.
Contenido
[ocultar] 1 Propiedades qumicas 2 Usos 3 Propiedades fsicas 4 Enlaces externos

El anin asociado con el cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en la biologa, especialmente en los compuestos derivados de los azcares fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP). Este cido tiene un aspecto lquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el cido fosfrico se almacena y distribuye en disolucin. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con cido sulfrico, filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer el sulfato de calcio. Otro modo de obtencin consiste en quemar vapores de fsforo y tratar el xido resultante con vapor de agua.
[editar] Usos
El cido es muy til en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin, a la reduccin y a la evaporacin. Entre otras aplicaciones, el cido fosfrico se emplea como ingrediente de bebidas no alcohlicas como por ejemplo de la Gaseosa Coca Cola (aditivo alimentario E338); como pegamento de prtesis dentales; como catalizador, en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes.

Densidad relativa (agua = 1): 1,68 Solubilidad en agua: Muy elevada Presin de vapor a 20 C: 4 Pa Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4 Peso molecular: 98 u
[editar] Enlaces externos

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cido metafosfrico
cido metafosfrico
cido trioxofosfrico (V)
General Otros nombres Trioxofosfato (V) de hidrgeno
Frmula HPO3 semidesarrollada Frmula molecular n/d
Identificadores Nmero CAS [37267-86-0 [37267-860]]
Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Masa molar Punto de fusin Slido
Slido incoloro 80 g/mol 473 K (199,85 C)
Punto de ebullicin
873 K (599,85 C)
Propiedades qumicas Riesgos Ingestin Puede causar corrosin y daos al tracto digestivo. Puede causar irritacin en la garganta y los pulmones. Puede causar quemaduras. Puede causar irritacin.
Inhalacin
Piel
Ojos
Nota: La imagen de la derecha representa una asociacin de tres molculas del cido metafosfrico, el cido trimetafosfrico. El cido metafosfrico es un cido formado mediante la reaccin qumica entre una molcula de xido de fsforo (V) con una molcula de agua segn la reaccin: P2O5 + H2O H2P2O6 HPO3 El cido metafosfrico se presenta como un slido incoloro e inodoro a temperatura ambiente. Es muy corrosivo. Se obtiene de la descomposicin trmica del fosfato de amonio. (NH4)2HPO4 NH3 + H2O + HPO3 Sustancia vtrea, infusible muy adhesiva e imparte caractersticas ignfugas a los combustibles incendiados a los que se le aplique. Utilizado para apagar fuegos de origen vegetal derivado de la madera.
cido pirofosfrico
cido pirofosfrico
cido heptaxofosfrico (V)
General Otros nombres cido difosfrico Fosfato (V) de hidrgeno H4P2O7
Frmula semidesarrollada
Frmula molecular n/d Identificadores Nmero CAS 2466-09-3
Propiedades fsicas Masa molar Punto de fusin 177.98 g/mol 344.5 K (71.5 C)
Propiedades qumicas Solubilidad en agua Muy soluble en agua y en alcohol
Compuestos relacionados Compuestos cido metafosfrico
relacionados
cido fosfrico Peligrosidad
NFPA 704
? ? ?
?
El cido pirofosfrico o tambin llamado cido difosfrico (H4P2O7) es el que se forma al aadir dos molculas de agua (H2O) al xido de fsforo(V) (P2O5).
H4P2O7 + H2O 2H3PO4
cido fosfrico
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cido fosfrico
cido tetraoxofosfrico (V)
General Otros nombres cido ortofosfrico Tetraoxofosfato (V) de hidrgeno
Frmula H3PO4 semidesarrollad a Frmula estructural Frmula molecular Ver imagen
n/d
Propiedades fsicas Estado de agregacin [[Slido blanco o incoloro, lquido viscoso (>42 C)]] 1685 kg/m3; 1,685 g/cm3 98.00 g/mol 315 K (41,85 C)
Densidad Masa molar Punto de fusin
Punto de ebullicin
431 K (158 C)
Propiedades qumicas Acidez (pKa) Solubilidad en agua 2.12, 7.21, 12.67 Miscible
0 2 0
COR
El cido fosfrico (a veces llamado cido ortofosfrico) es un compuesto qumico de frmula H3PO4.
Contenido
[ocultar] 1 Propiedades qumicas 2 Usos 3 Propiedades fsicas 4 Enlaces externos

El anin asociado con el cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en la biologa, especialmente en los compuestos derivados de los azcares fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP). Este cido tiene un aspecto lquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el cido fosfrico se almacena y distribuye en disolucin. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con cido sulfrico, filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer el sulfato de calcio. Otro modo de obtencin consiste en quemar vapores de fsforo y tratar el xido resultante con vapor de agua.
[editar] Usos
El cido es muy til en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin, a la reduccin y a la evaporacin. Entre otras aplicaciones, el cido fosfrico se emplea como ingrediente de bebidas no alcohlicas como por ejemplo de la Gaseosa Coca Cola (aditivo alimentario E338), como pegamento de prtesis dentales, como catalizador, en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan, como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes.

Densidad relativa (agua = 1): 1,68 Solubilidad en agua: Muy elevada Presin de vapor a 20 C: 4 Pa Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4 Peso molecular: 98 u

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cido metafosfrico
cido metafosfrico
cido trioxofosfrico (V)
General Otros nombres Trioxofosfato (V) de hidrgeno
Frmula HPO3 semidesarrollada
Frmula molecular
n/d
Identificadores Nmero CAS [37267-86-0 [37267-860]]
Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin Slido
Slido incoloro 80 g/mol 473 K (199,85 C) 873 K (599,85 C)
Propiedades qumicas Riesgos Ingestin Puede causar corrosin y daos al tracto digestivo. Puede causar irritacin en la garganta y los pulmones. Puede causar quemaduras. Puede causar irritacin.
Inhalacin
Piel
Ojos
Nota: La imagen de la derecha representa una asociacin de tres molculas del cido metafosfrico, el cido trimetafosfrico. El cido metafosfrico es un cido formado mediante la reaccin qumica entre una molcula de xido de fsforo (V) con una molcula de agua segn la reaccin:
P2O5 + H2O H2P2O6 HPO3 El cido metafosfrico se presenta como un slido incoloro e inodoro a temperatura ambiente. Es muy corrosivo. Se obtiene de la descomposicin trmica del fosfato de amonio. (NH4)2HPO4 NH3 + H2O + HPO3 Sustancia vtrea, infusible muy adhesiva e imparte caractersticas ignfugas a los combustibles incendiados a los que se le aplique. Utilizado para apagar fuegos de origen vegetal derivado de la madera
cido pirofosfrico
cido pirofosfrico
cido heptaxofosfrico (V)
General Otros nombres cido difosfrico Fosfato (V) de hidrgeno H4P2O7
Frmula molecular n/d
Propiedades fsicas Masa molar Punto de fusin 177.98 g/mol 344.5 K (71.5 C)
Propiedades qumicas Solubilidad en agua Muy soluble en agua y en alcohol
Compuestos relacionados Compuestos relacionados cido metafosfrico cido fosfrico Peligrosidad NFPA 704
? ? ?
?
El cido pirofosfrico o tambin llamado cido difosfrico (H4P2O7) es el que se forma al aadir dos molculas de agua (H2O) al xido de fsforo(V) (P2O5).
H4P2O7 + H2O 2H3PO4
cido sulfrico
cido sulfrico
cido tetraoxosulfrico (VI)
General Otros nombres Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno Aceite de vitriolo Licor de vitriolo Espritu de vitriolo Frmula semidesarrolla da Frmula molecular H2SO4
n/d
Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Lquido
Lquido aceitoso incoloro (PURO) o lquido aceitoso ambarino (si NO es PURO) 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3 98,08 g/mol
Densidad Masa molar
Punto de fusin 283 K (10 C) Punto de ebullicin 610 K (337 C)
Propiedades qumicas Acidez (pKa) pKa1 = -6.62 pKa2 = 1.99 Miscible
Solubilidad en agua
Termoqumica fH0lquido S0lquido, 1 bar -814 kJ/mol 19 Jmol-1K-1 Peligrosidad NFPA 704
0 3
2
COR
El cido sulfrico, aceite de vitriolo, espritu de vitriolo, licor de vitriolo o tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno es un compuesto qumico muy corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral. La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor.
Contenido
[ocultar] 1 Historia 2 Formacin del cido 2.1 Proceso de cmaras de plomo 2.2 Proceso de contacto
3 Aplicaciones 4 ndice de estabilidad econmica nacional 5 Precauciones 6 Referencias 7 Vase tambin 8 Enlaces externos
[editar] Historia
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico. Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus. Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo, licor de vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del latn vitreus, que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que tambin reciben el nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco), sulfato de hierro (II) (o vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo). El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer reaccionar sustancias en l. En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico quemando azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado con agua produca el cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes cantidades. En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de plomo, que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de la produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de produccin durante al menos dos siglos. El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras posteriores, llevadas a cabo por el francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de algunos tintes y otros productos qumicos que requeran en sus procesos una concentracin mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas precursores. Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C consegua cido sulfrico de cualquier concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la produccin industrial o a gran escala. En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido de azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se obtiene por este mtodo.
[editar] Formacin del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso.
[editar] Proceso de cmaras de plomo
En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).
De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxigeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.
Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera.
[editar] Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.
En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino u xido de vanadio (V), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores. Los rendimientos de conversin del SO_2 a SO_3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98%[1] se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al 95%. En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de piritas.
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos,
tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo. En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero. En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea.
[editar] ndice de estabilidad econmica nacional

Es de aceptacin universal que la salud econmica de una nacin puede ser determinada mediante su capacidad de produccin y consumo neto de cido sulfrico. No es de sorprendernos que una de las razones primordiales de los impactos econmicos de la globalizacin responde al aumento sin precedente de consumo per cpita de los pases de lejano y medio oriente. El crecimiento explosivo del consumismo por parte de la nueva China y sus pases colindantes ha demandado el consumo de la produccin mundial de cido sulfrico. Como consecuencia de la gran demanda sobre los recursos disponibles de cido, ha resultado un aumento sin precedentes en los precios. Al inicio del ao 2007, el precio promedio de una tonelada de cido sulfrico era de US$ 80 por tonelada mtrica. En junio de 2008, el ndice promedio de cido haba experimentado un aumento histrico de US$400 en pases de Centro y Sud Amrica y $600 la tonelada en Norteamrica. Como consecuencia de la dramtica alza en el costo del cido, nuevos proyectos han dado origen a considerar su produccin mediante la extraccin de fuentes minerales, reciclaje y mejoras a la refinera de petroleo crudo con alto contenido de azufre. El alza en el costo del cido ha sido el responsable del alza en el costo de todo producto de consumo despus del aumento a consecuencia del alza en el precio de energa.
[editar] Precauciones
La preparacin de una disolucin de cido puede resultar peligrosa por el calor generado en el proceso. Es vital que el cido concentrado sea aadido al agua (y no al revs) para aprovechar la alta capacidad calorfica del agua. En caso de aadir agua al cido concentrado, pueden producirse salpicaduras de cido.[2] [3]
cido sulfuroso
cido sulfuroso
cido trioxosulfrico (IV)
General Otros nombres Trioxosulfato (IV) de hidrgeno Sulfito de hidrgeno H2SO3
Propiedades fsicas Densidad 1030 kg/m3; 1,03 g/cm3 82,07 g/mol
Masa molar
Propiedades qumicas Compuestos relacionados Compuestos relacionados xido de azufre (II) xido de azufre (IV) xido de azufre (VI) cido sulfrico cido peroxosulfrico cido peroxodisulfrico
El cido sulfuroso o cido trioxosulfrico (IV) es un cido mineral que se forma al disolverse el xido de azufre (IV) en agua. Es un agente reductor potente y se puede usar por ejemplo para blanquear manchas en materiales daados por cloro. Se puede formar cuando el xido de azufre (IV) se disuelve en las gotas de lluvia, causando lluvia cida. En el laboratorio se prepara aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de sulfito de sodio en agua.
Na2SO3 + 2 HCl H2SO3 + 2 NaCl
[editar] Vase tambin

cido sulfrico
cido perydico
cido perydico
n/d
General Frmula molecular Identificadores Nmero CAS Propiedades fsicas Masa molar Propiedades qumicas
n/d
n/d
n/d
El cido perydico,[1] o cido ydico (VII) [2] Es un oxocido del iodo que tiene la frmula qumica HIO4. El cido peridico se utiliza en qumica orgnica para el anlisis estructural. El cido peridico unir un diol vicinal en dos aldehdos o cetonas en fragmentos. Esto puede ser til en determinacin de la estructura de los carbohidratos.
Modelo de la estructura molecular del cido metaperydico
[editar] Notas y referencias

1. El nombre no deriva de "perodo", pero s de "iodo": cido peridico (comparar con cido idico, cido perclrico). 2. Alan Isaacs, John Daintith, Elizabeth Martin, ed (1984). Concise Science Dictionary. Oxford: Oxford University Press. pp. 356. ISBN 0192115936.
cido brico
cido brico
cido trioxobrico (III)
General Otros nombres Borato (III) de
hidrgeno cido ortobrico Frmula semidesarrollada Frmula estructural Frmula molecular B(OH)3
Ver imagen
H3BO3
Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Densidad Slido
Blanco cristalino 1435 kg/m3; 1,435 g/cm3 61,83 g/mol 442 K (168,85 C) 573 K (299,85 C)
Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin
Propiedades qumicas Acidez (pKa) 1=9,236; 2=12,74; 3=13,80 Termoqumica fH0gas fH0slido S0gas, 1 bar S0slido -992.28 kJ/mol -1093.99 kJ/mol 295.23 Jmol-1K-1 88,7 Jmol-1K-1
0 1 0
Riesgos Ingestin Txico. Vmitos y diarrea en pequeas dosis, en dosis mayores puede ser fatal. Puede causar irritacin. Puede causar irritacin. Puede causar irritacin.
Inhalacin
Piel
Ojos
El cido brico o cido trioxobrico (III) es un compuesto qumico, ligeramente cido. Es usado como antisptico, insecticida, retardante de la llama y precursor de otros compuestos qumicos. Es usado tambin como agente tampn para regulacin del pH. Es adems usado como ingrediente en muchos abonos foliares y conservacin de alimentos como el marisco aunque es ilegal su uso en la actualidad. Existe en forma cristalina (polvo de cristales blancos) que se disuelve fcilmente en agua. Su frmula qumica es H3BO3. La forma mineral de este compuesto se denomina sassolita. Comnmente se utiliza para realizar baos pdicos.
[editar] Referencias externas

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del cido brico.
cido arsnico
cido arsnico
cido tetraoxoarsnico (V)
General Otros nombres cido ortoarsnico Arseniato (V) de hidrgeno H3AsO4
Frmula semidesarrollada Frmula molecular
n/d
Identificadores Nmero CAS [7778-39-4 [7778-
39-4]] Propiedades fsicas Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin 0.002 kg/m3; 2 g/cm3 141,94 g/mol 308,65 K (35,5 C) 433 K (159,85 C)
Propiedades qumicas Acidez (pKa) 1=2,24; 2=6,96; 3=11,50
Solubilidad en agua 16,7 Peligrosidad NFPA 704
0 3 0
Frases R Frases S R26, R27, R28, R45 S53, S45, S60, S61
El cido arsnico o arseniato de hidrgeno como tambin se le conoce a este compuesto, (H3AsO4) es la forma cida del ion arseniato, AsO43, un anin trivalente en el que el arsnico presenta un estado de oxidacin de +5. Qumicamente, los arseniatos se comportan de un modo simliar a los fosfatos. Existe otro compuesto derivado de este que es el cido arsenioso o arsenito de hidrgeno
[editar] Obtencin
El cido arsnico se obtiene cuando el xido de arsnico (V) reacciona con el agua:
El cido arsnico se usa en el tratamiento de madera, en la fabricacin de colorantes y de compuestos orgnicos de arsnico y como esterilizante del suelo. Por otra parte, se usa como herbicida, insecticida o rodenticida.
cido perclrico
cido perclrico
cido tetraoxoclrico (VII)
General Otros nombres Clorato (VII) de hidrgeno HClO4
n/d
Propiedades fsicas Densidad 1670 kg/m3; 1,67 g/cm3 100.46 g/mol 161 K (-112 C) 292 K (19 C)
Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin
Propiedades qumicas Solubilidad en agua Miscible
Compuestos relacionados Compuestos relacionados cido cloroso cido hipocloroso cido clrico Peligrosidad NFPA 704
0 3 3
OX
cido perclrico es la denominacin que se le otorga al cido que resulta de la unin del xido perclrico con H2O. Recibe tal nombre debido a que el cloro acta con el estado de oxidacin +7, que es el mayor de los cinco que posee (1, +1, +3, +5 y +7). Es un cido fuerte, por lo que en disolucin acuosa se disocia totalmente y hay que tener precauciones a la hora de manejarlo. A concentraciones superiores al 72% es inestable y puede resultar explosivo.
[editar] Frmula qumica

La frmula del cido perclrico es HClO4, y se obtiene por los siguientes pasos:
Formacin del xido: 2 Cl2 + 7 O2 2 Cl2O7 Formacin del cido: Cl2O7 + H2O 2 HClO4 Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_percl%C3%B3rico Categora: Oxcidos con cloro Herramientas personales Registrarse/Entrar
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cido hipocloroso
cido hipocloroso
cido monoxoclrico (I)
General Otros nombres Clorato (I) de hidrgeno HClO
n/d
Propiedades fsicas
Masa molar
52.46 g/mol
Propiedades qumicas Acidez (pKa) Solubilidad en agua 7.49 Soluble
Compuestos relacionados Compuestos relacionados cido cloroso cido perclrico cido clrico Peligrosidad NFPA 704
? ? ?
?
El cido hipocloroso es la denominacin que se le otorga al cido que resulta de la unin del xido cido de cloro con H2O. Recibe tal nombre debido a que el cloro acta con el estado de oxidacin +1, que es el menor de los cuatro que posee: +1, +3, +5 y +7. Su frmula qumica es la siguiente: HClO, obtenida por los siguientes pasos:
1. Formacin del xido cido: 2. Formulacin: Cl2+O2 Cl+1 O-2
3. Cruce de valencias o estado de oxidacin:
+1 -2 Cl2+O2 Cl 2 O 1
El 1 que tiene el cloro no es necesario escribirlo, quedando: Cl2O. Resultado: Cl2O
1. Formacin del cido: 2. Formulacin: Cl2O + H2O 3. Formacin del cido: Cl2O + H2O H2Cl2O2
Como la atomicidad es igual se simplifica (H2Cl2O2) y se obtiene por resultado: HClO Puede describirse qumicamente es un in no disociado del cloro dependiente del oxigeno, altamente inestable y altamente reactivo. Por ser uno de los cidos hipohalogenados ms fuertes, es tambin uno de los ms poderosos oxidantes entre los oxcidos clorados y es el responsable directo de la accin bactericida de los compuestos derivados del cloro [Weiss 1989]. Qumicamente el HOCl puede ser obtenido por diferentes mtodos. Obtencin qumica del HClO: 1.Hidrlisis de gas de cloro (Cl2 + H2O- > HOCl + H+ + Cl-) 2.Electrolisis de solucin de sal (2Cl- + 2e- > Cl2) y (Cl2 + H2O > HOCl + H+ +Cl-) 3.Acidificacin de hipoclorito (OCl- + H+ > HOCl)
Contenido
[ocultar] 1 Produccin fisiolgica de cido hipocloroso 2 Historia y usos clnicos 3 Otros usos 4 Referencias
[editar] Produccin fisiolgica de cido hipocloroso

El cido hipocloroso, hace parte de un nuevo grupo de sustancia microbicidas conocidas como "molculas antimicrobianas no antibiticas" que por su amplio espectro, rpida accin y amplio margen de seguridad puede ser utilizado para controlar y prevenir un amplio nmero de infecciones de piel y mucosas. Biolgicamente, se clasifica dentro de un grupo de pequeas molculas conocidas como especies reactivas del oxgeno (ROS) sintetizadas por clulas del sistema inmune (Neutrfilos y Macrfagos) durante un proceso inmunolgico conocido como "estallido respiratorio", durante la fagocitosis de antgenos en reaccin con la enzima mieloperoxidasa, perxido de hidrgeno (H2O2) y un in de cloro. Funciona como una sustancia quimiotctica que permite un excelente control microbiano y activacin del sistema de defensa que facilita la rpida e inocua reparacin de tejidos [Wang et al. 2007].
[editar] Historia y usos clnicos

Los usos teraputicos del HClO inician en la Primera Guerra Mundial, cuando el alarmante incremento de muertes por infecciones en los soldados, hicieron que se emprendiera la bsqueda de un desinfectante que se aplicara directamente en las heridas, que destruyera microorganismos y sus toxinas, sin daar el tejido normal. En 1915 el tamizaje de ms de 200 compuestos con accin bactericida permiti a los investigadores Alexis Carrel y Henry
Dakin, obtener una solucin de hipoclorito de sodio tamponado (solucin de Dakin), el cual generaba concentraciones ideales de HClO. Produjeron heridas, fracturas, articulaciones supurativas, y dems patologas de este orden con grandes volmenes (1 a 2 litro/da) de la solucin tamponada. Hallaron gran actividad bactericida, sin dao a los tejidos, ni dificultad para la cicatrizacin de las heridas (a pesar de los grandes volmenes suministrados). Este procedimiento, como el nombre de la solucin, son conocidos como la tcnica de CarrelDakin, el cual se convirti en mtodo para tratar las heridas infectadas durante la Guerra. Desafortunadamente la baja estabilidad de la solucin, el dispendioso mtodo de preparacin y los grandes volmenes requeridos, hicieron que el mtodo perdiera vigencia. Hacia los aos 80 son retomadas las investigaciones sobre el cido hipocloroso. En 1989 el cientfico britnico Stephen J. Weiss ve in vitro el poder bactericida del HClO liberado por neutrfilos. Los anlisis cuantitativos demostraron que al activar 0(6) neutrfilos, durante una incubacin de dos horas se producen aproximadamente 210-7 mol de HClO, cantidad capaz de destruir 150 millones de bacterias E coli. En Colombia, partiendo de mltiples ensayos e investigaciones se logra estabilizar la molcula de HClO en el ao de 1992 por el investigador Justo Caldern y su equipo de colaboradores. El proceso de estabilizacin, las patentes y las investigaciones durante ms de 16 aos han permitido el desarrollo de la primera solucin farmacutica de HClO estable a nivel mundial, hoy conocida con el nombre de NEUTRODERM, desarrollado por Laboratorios AQUILABS S.A. La composicin de cido hipocloroso caracterizado contiene la siguiente composicin qumica:
cido hipocloroso 6.5-7.3% cido clorhdrico 27.6-28.5% Cloruro de sodio 13.6-14.2% Hipoclorito de sodio 34.8-35.4% Cloruro en disolucin 7-6.5% Oxgeno disuelto 10.5-8.1%
Mltiples laboratorios a nivel mundial tambin trabajan por obtener soluciones estables de HClO con fines teraputicos, dirigidas al tratamiento de diversas patologas de piel, con el fin de ratificar al HClO como el antisptico del futuro. El HClO es recomendado en patologias como:
lceras de miembros inferiores de cualquier origen (lceras varicosas, isqumicas, lceras de pie diabtico, etc.) Quemaduras de segundo y tercer grado. Control de infecciones cutneas. Cuidado de heridas limpias, contaminadas y con tejido necrtico. Lavado y cuidado de exposiciones seas. Celulitis, abscesos, hongos tpicos.
[editar] Otros usos

Debido a que el cloro es el desinfectante universal y a que el HClO es el componente activo del cloro, el HClO a concentraciones elevadas trabaja muy bien como desinfectante de superficies y como sustancia dirigida a la inactivacin de desechos hospitalarios. Es un desinfectante de alto nivel.
cido cloroso
cido cloroso
cido dioxoclrico (III)
General Otros nombres Dioxoclorato (III) de hidrgeno HClO2
Propiedades fsicas Masa molar 68.46 g/mol
Propiedades qumicas Acidez (pKa) 1.96
El cido cloroso es un cido dbil de frmula HClO2. El cido en sustancia pura es inestable, pero sus sales, los cloritos (como el clorito de sodio) son bases conjugadas derivadas de este cido. Estas sales se usan a veces en la produccin de dixido de cloro. Se obtiene a partir de clorito de bario y cido sulfrico diluido: Ba(ClO2)2 + H2SO4 BaSO4 + 2HClO2
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre cido cloroso. Commons
cido carbnico
cido carbnico
cido trioxocarbnico (IV)
General Otros nombres Trioxocarbonato (IV)
de hidrgeno Frmula semidesarrollada Frmula estructural Frmula molecular H2CO3
Ver imagen
H2CO3
Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Densidad Masa molar [[Lquido]]
Incoloro 1000 kg/m3; 1 g/cm3 62,03 g/mol
Propiedades qumicas Solubilidad en agua Slo existe disuelto
El cido carbnico es un cido anhdrido del xido de carbono (IV) (CO2). El cido carbnico puede atacar a muchos de los minerales que comnmente forman las rocas, descomponindolos. Su composicin es H2CO3. Tambin es llamado trioxocarbonato (IV) de hidrgeno o cido trioxocarbnico (IV). Es el producto de la reaccin de agua y xido de carbono (IV) y existe en equilibrio con este ltimo, por ejemplo, en el agua gasificada o la sangre. No es posible obtener cido carbnico puro ya que la presencia de una sola molcula de agua catalizara su descomposicin inmediata en xido de carbono (IV) y agua. Sin embargo, se calcula que en ausencia absoluta de agua sera estable. En disolucin, el cido carbnico puede perder uno o dos protones. Retirando el primer protn forma el ion hidrogenocarbonato (o bicarbonato); retirando el segundo protn forma el ion carbonato.
H2CO3 HCO3- + H+ (pKd = 6.35) HCO3- CO32- + H+ (pKd = 10.33)
Cuando el cido carbnico se combina con tomos, radicales positivos o una base, pueden formarse sales como carbonatos o hidrogenocarbonatos. Por ejemplo, combinado con cal (xido de calcio) constituye mrmol y tiza (carbonato de calcio). El cido carbnico est presente en las limonadas. En una forma ms diluida desempea un papel principal en la formacin de cuevas. Este cido opera como buffer en la solucin lograda para sanitizar el agua cuando es el nico medio operante, el cido carbnico ms fuerte, es el sulfato cido de arcadio. El H2CO3 est presente en las bebidas gaseosas como Coca-Cola o Fanta. Las sales y steres del cido carbnico se les denominan carbonatos

Clculo del pH y titulacin de soluciones de cido carbnico/bicarbonato/carbonato con hojas Excel en Ingls o Portugus Fuente del artculo

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El cido peridico se utiliza en qumica orgnica para el anlisis estructural.

Modelo de la estructura molecular del cido metaperydico

[editar] Notas y referencias

El hiponitrito de plata puede prepararse por la reduccin del nitrito de sodio:[2]

2NaNO2 + 4Na/Hg + 2H2O + 2AgNO3 Ag2N2O2 + 2NaNO3 + 4NaOH + 4Hg

Frmula HNO2 semidesarrollada Frmula n/d

molecular Identificadores Nmero CAS 7782-77-6

Tambin se puede descomponer en cido ntrico, xido de nitrgeno (I) y agua:

cido trioxontrico (V)

Identificadores Nmero CAS PubChem 7697-37-2 944

Nmero RTECS QU5775000 Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Lquido

Punto de fusin 231 K (-42 C) Punto de ebullicin 356 K (83 C)

Nmero RTECS QU5775000 Riesgos Ingestin Corrosivo. Dolor abdominal, sensacin de

3 Aplicaciones 4 Enlaces externos

General Otros nombres cido ortofosfrico Tetraoxofosfato (V) de hidrgeno

Frmula H3PO4 semidesarrollad a Frmula estructural Frmula molecular Ver imagen

Identificadores Nmero CAS 7664-38-2

Densidad Masa molar Punto de fusin

Peligrosidad NFPA 704

[editar] Propiedades qumicas

[editar] Propiedades fsicas

[editar] Enlaces externos

General Otros nombres Trioxofosfato (V) de hidrgeno

Frmula HPO3 semidesarrollada Frmula molecular n/d

Identificadores Nmero CAS [37267-86-0 [37267-860]]

Slido incoloro 80 g/mol 473 K (199,85 C)

General Otros nombres cido difosfrico Fosfato (V) de hidrgeno H4P2O7

Frmula molecular n/d Identificadores Nmero CAS 2466-09-3

Propiedades qumicas Solubilidad en agua Muy soluble en agua y en alcohol

Compuestos relacionados Compuestos cido metafosfrico

cido fosfrico Peligrosidad

General Otros nombres cido ortofosfrico Tetraoxofosfato (V) de hidrgeno

Frmula H3PO4 semidesarrollad a Frmula estructural Frmula molecular Ver imagen

Identificadores Nmero CAS 7664-38-2

Densidad Masa molar Punto de fusin

Peligrosidad NFPA 704

[editar] Propiedades qumicas

[editar] Propiedades fsicas

[editar] Enlaces externos

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Otros proyectos Commons

General Otros nombres Trioxofosfato (V) de hidrgeno

Frmula HPO3 semidesarrollada

Identificadores Nmero CAS [37267-86-0 [37267-860]]

Slido incoloro 80 g/mol 473 K (199,85 C) 873 K (599,85 C)

General Otros nombres cido difosfrico Fosfato (V) de hidrgeno H4P2O7

Frmula molecular n/d

Identificadores Nmero CAS 2466-09-3

Propiedades qumicas Solubilidad en agua Muy soluble en agua y en alcohol

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Identificadores Nmero CAS 7664-93-9

Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Lquido

Densidad Masa molar

Punto de fusin 283 K (10 C) Punto de ebullicin 610 K (337 C)

Propiedades qumicas Acidez (pKa) pKa1 = -6.62 pKa2 = 1.99 Miscible

[editar] Formacin del cido

[editar] Proceso de contacto

[editar] ndice de estabilidad econmica nacional

General Otros nombres Trioxosulfato (IV) de hidrgeno Sulfito de hidrgeno H2SO3

Frmula molecular n/d Identificadores Nmero CAS 7782-99-2