GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. Neste caso. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. por autofecundação. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. assim como do portador do gene estudado. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. branco e vermelho. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. a resposta seria 50%. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. No entanto. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. em algumas situações singulares. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. 2/4 Aa. por autofecundação. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. com vagens infladas e com vagens achatadas. os resultados obtidos são colocados a seguir: . P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. 1/4 aa Assim. Heredogramas ou ainda pedigrees.

Seguindo o padrão da lei de Mendel. 1/4 BB. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. com ou sem relação de dominância. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. 5 . Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). ou seja. Na autofecundação do híbrido de F1. tão pouco B domina V. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). 1/4 branca. na qual o fenótipo “cor rosa”.1905). 2/4 rosa. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. mas dois de cada vez. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. 2/4 VB. que ocorre para os exemplares da geração F1. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. Considere que os genes alelos C1. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. 3:1. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. ou seja. Ocorre uma ausência de dominância. a produção de dois tipos de gametas. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês .

escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. e expressa o fenótipo chinchila. . Partindo destes dados. * 3 verdes lisas. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes.O gene ch domina o gene c. além disso. * 3 amarelas e rugosas. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. ch e c. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. o resultado de F1 era esperado. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares).Monoibridismo. cch. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. . Neste caso. e expressa o fenótipo selvagem. tal como para verde lisa e verde rugosa. ch e c. Assim. VvRr. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas).O gene cch domina os genes ch e c. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. 6 .O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. A Segunda Lei proposta por Mendel.O gene C domina os genes cch. . e expressa o fenótipo himalaia. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. VVRR e vvrr. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). Na fecundação. de: * 9 amarelas e lisas. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. * 1 verde e rugosa. . acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente.Em coelhos. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. Como os parentais puros eram homozigotos. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes.

Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . basta compreender que o alelo A. No entanto.Determinação sexual. para outro. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. . .Cor dos cabelos. teríamos: *AaBb . Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. O mesmo acontecerá para a. irá para um gameta e o alelo a. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab .Número de alelos em heterozigose = 2.Número de dedos. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores.Número de alelos em heterozigose = 2. b) Para facilitar a resolução. * AabbCc . logo: 22 = 4 gametas possíveis.1/4 de gametas aB . que poderá segregar-se junto com B ou b. triibridismo ou poliibridismo.1/4 de gametas AB . No final da meiose. com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula.Cor dos olhos. . logo: 22 = 4 gametas possíveis. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão.1/4 de gametas Ab . normal para os dentes e para número de dedos.

onde o desconhecimento de genética era total. a representação também está voltada para a letra “I”. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. Repare que além das letras tradicionais A. (e) com ausência de alguns dentes. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . dizemos que é um homozigoto recessivo. Isso acontecia muito na Antiguidade. B e i. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. * Grupo sanguíneo B .DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. IB e i. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. Assim.ausência de dentes: 3/4 . somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. vermes. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. ou tri-íbridos.polidactilia: 3/4 . automaticamente os pais são heterozigotos. que significa isoaglutinação.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A .com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. e outros elementos. O alelo A domina i. Para tanto.o genótipo para esse fenótipo é i i. bactérias. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. são antígenos. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). vírus. órgãos transplantados. O alelo B domina o alelo i. Rh e MN. . *Grupo sanguíneo O .sexo masculino: 1/2 e) Agora. * Grupo sanguíneo AB . é considerada um antígeno. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos.olhos castanhos: 3/4 . condição de dominância completa ou ausência de dominância. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos.representantes com genótipo IA IB. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd).

Grupo AB possui os antígenos A e B. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. Veja o quadro a seguir: 9 . produz anticorpos anti-B.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. No entanto. conhecidos como M e N. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. Grupo B possui somente o antígeno B. com relação de dominância completa. produz anticorpos anti-A. sua gravidez será sem problemas. com genótipo em homozigose recessiva (rr). mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. há humanos que não apresentam o fator Rh. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. sendo considerados Rh negativos (Rh-). Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. No entanto. através de seu sistema imunológico. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. Uma mulher Rh. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa.O organismo se defende contra os antígenos. e o anticorpo de aglutinina. Se seu filho for Rh-. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. primata no qual se descobriu esse fator. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). outro antígeno conhecido como fator Rh.

pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . É um típico exemplo de Pleiotropia. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. A__ B__.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. aa bb . o que não ocorria com as brancas. promovem em conjunto a expressão fenotípica. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. se o alelo B for o epistático. a proporção fenotípica será: * (B_. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. A_ / B_. aguti ou albina. aa) 12 indivíduos de cor branca. pois B não está presente. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. Neste caso. amarelo e verde. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. Logo. tão pouco a homozigose recessiva aa. Para esse padrão de expressão genotípica. * (bb . Logo. Para a cor amarela. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. neste par existir uma homozigose recessiva bb. bbaa. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. mas. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. através de pesquisas. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. ou seja. A__ bb . Pleiotropia. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. Para tais fenótipos. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. é o hipostático. o alelo A pode expressar sua característica. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. Considere o par de alelos A__ e B__. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. Com análises do material genético. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. trata-se de uma interação gênica. Na condição cor branca. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. No entanto. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. mesmo assim. chamamos de pleiotropia.

o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. 11 . Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). contendo o alelo dominante “E”. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee.o gene. mais um alelo P (dominante) em outro locus. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. é necessário que E e R. tanto em homozigose como em heterozigose. ou seja. lisas ou rugosas). as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. Crista Rosa . determina o fenótipo crista ervilha. Mas nas interações não-epistáticas.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Cristas Ervilhas . ocorram concomitantemente. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. podem ser epistáticos. No entanto. tanto em homozigose como em heterozigose. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. B__C__.A presença do alelo dominante R. Crista Noz . Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. Na segunda lei de Mendel. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. P__A__. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo.

o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. No entanto. a classificação genotípica para negros. o genótipo tem os genes D__E__. são denominados genes não-efetivos. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. GENES LIGADOS. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. o fenótipo expressado será branco (nnbb). o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. três alelos não efetivos. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. . Quando este fato ocorre. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. poligenia. O termo poligenes. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. ou seja. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. Assim. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. Quando juntos. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB).Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. ou seja. ddE__ e ddee. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. ou ainda. os e não efetivos por n e b. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos.

os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. mas de forma antagônica. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos.Agora. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. 13 . * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos.

dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo.5% preto. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. Dióicos . pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. testículos e ovários. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. Genes P e F com permutações de 10%.ao contrário dos monóicos.apresentam as gônadas masculinas e femininas.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. Nos animais de fácil visualização. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. normal 41. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo.5% cinza. Logo. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem.5% de gametas pv 8. menor a probabilidade de serem separados por permuta. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. ou seja.5% preto.5% de gametas PV 41. indicando serem provenientes de permuta. Para tanto. foram em maior número indicando serem os parentais.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. independente da ocorrência de permuta na meiose. Genes T e F com permutações de 20%. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem .5% cinza. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. vestigial 8.5% de gametas Pv 8. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. vestigial 8. Genes P e B com permutações de 35%. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. apresentam gônadas separadas. Em certas espécies de peixes. ou seja. Genes T e B com permutações de 5%. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral.

Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. genótipo feminino. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Em parte estes cromossomos são homólogos. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. sendo considerados hemizigotos. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Para não confundir com o sistema XY. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo.. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. aves. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . O X somente se encontra neste estado. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. comum para as fêmeas (XX). metade das células terão genótipo masculino. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). homólogos parcialmente (XY). estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. borboletas e mariposas. biologicamente é denominado heterogamético. As mulheres como são XX. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. os machos que apresentam apenas um X. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. serão o X e o Y. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética.2A + X0 (para alguns autores. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. apesar da ausência de um cromossomo sexual. genotipicamente para o sexo feminino. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. No entanto. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. se quiser. Assim. quando existem pelo menos dois cromossomos X.. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. terão apenas um alelo. Ex: répteis. Neste caso. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. Fêmeas . pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). Mas o pareamento não é total. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. Acredite. ou seja. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. como visto.2A + XX. nos machos poderão condicionar seu 15 . podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. pois ocorrerão manifestações somente em machos. e a outra. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. gafanhotos e percevejos. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. ou seja. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ.

A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. verde e azul. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. mulheres jamais apresentarão estes genes. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). é um tipo de herança ligada ao sexo. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. quando este se encontra exposto ao ar. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. japoneses e aborígenes australianos. já expressam o daltonismo. Para os homens. ândrico: “masculino”). Na infância a criança apresenta um aspecto normal.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. mas a medida em que se aproxima da adolescência. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. ou seja. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. 50% serão normais e 50% hemofílicos. típica de caucasianos.

Ambos os pares de genes são autossômicos.8 e 10 7. ABCde. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. só se ex-pressa em homozigose. ABCde. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. AbCDe ABCDE.2 e 5 1. Dois indivíduos normais. 03. tiveram um filho albino. Para os casos acima. ABCDe. tem uma ação recessiva. AbCDE. não se tem conhecimento de interferência genética.3 e 6 3. AbCDE. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. abCde. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. abCde ABCdE. anomalia provocada por um gene recessivo. primos em primeiro grau. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S.doenças. ou seja. . mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . O alelo dominante condiciona pigmentação normal. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. netos de uma mesma avó albina e. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. AbCde ABCdE. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. ABCde. pelo seu alelo recessivo b. AbCdE.TESTES 01. que no homem tem efeito dominante. portanto. 3 pretos malhados. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo.5 e 6 3. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. AbCDe genótipo 17 .problemas com a glândula tireóide. . Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo.radiações. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher.

qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. 16. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. (UFMG-MG) Nos coelhos. Um homem destro e sensível. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12.05. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. Destes. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. (UFMG-MG) 10. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. Desse casamento nasceram 2 filhos. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes.

seus filhos terão todos o mesmo genótipo. puxou ao pai). O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. Assim em relação a esta característica. filha de pai e mãe de cabelos crespos. III-4 são. b) Marrom é dominante. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. respectivamente. respectivamente? 20. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. Cada uma delas teve várias ninhadas. d) O esperado. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. e) Na quarta geração. III-2. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. 17. nasceu Clarice. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. 25 descendentes do tipo vagem amarela. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). a primeira rata e o macho são mozigotos. A que conclusão se pode chegar. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). todos pretos. da fêmea A e da fêmea B. Ao fim dessas reproduções. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. e a primeira rata é heterozigota. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. 22. A e B. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. (UFES-ES) Em ervilhas. de corpo preto e asas longas. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. AA. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. que é Albina. c) Marrrom é dominante. aliás. e a primeira rata é mozigota. altas. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. 25 descen- 19 . d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. foi cruzado com duas fêmeas. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. para descendência do casamento III-3 x III-4. b) Em IV os pais são heterozigotos. d) Preto é dominante. e) Preto é dominante. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. A outra fêmea teve 57 descendentes. altas.

Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. São os genótipos dos pais: 32. F2.foi obtida a primeira geração F1. as vacas A e B. entre as 90 moscas. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. gera bezerros com chifres. O gene para cabelos crespos é recessivo. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. incluindo pretas e cinzas. O indivíduo 4 é homozigoto. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. c) O touro é heterozigoto. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. tem um bezerro chifrudo. sem chifres. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. e a vaca C. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. 29. heterozigotas. com a vaca B. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). as vacas A.dentes do tipo vagem verde. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. e) O touro é homozigoto. baixas. heterozigota. homozigota. Com a vaca A. Calcule o número mais provável de moscas pretas. as vacas A e B. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). também chifruda. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. 30. heterozigotas. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. 20 . Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. com a vaca C. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. produz um bezerro sem chifres. A segunda geração. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. a vaca A. b) O touro é heterozigoto. 27. homozigotas e a vaca C. d) O touro heterozigoto. homozigota e as vacas B e C. B e C são heterozigotas. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. que representa a genealogia de uma família. que é chifruda. (UFBA-BA) Na figura abaixo.

a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. distribuindo-se independentemente para os gametas. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. devido ao observado na família nº2 errada. 41.5% 35. deve-se a um gene dominante. Lei da herança intermediária. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. filho de mãe normal. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Se o casal tiver mais um filho. Se um homem com polidactilia. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. devido ao observado na família nº3 errada. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. 34. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. tendo o casal um filho míope e com dentes. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. casa-se com uma mulher normal. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. onde se recombinam ao acaso”. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36.33. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. Lei da dependência dos fatores. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. é condicionada por um gene dominante P. Segunda Lei de Mendel. devido ao observado na família nº1 errada. Lei dos alelos múltiplos.125% 1/4 3/4 12. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu.

preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. (FUVEST-SP) Em ratos. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). EE. Eep. grupos sangüíneos ABO etc. pois. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. Eep. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. letal quando em homozigoze. ee b) Ee. como ficaria.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). A 1ª fêmea. (OBJETIVO) Se consideramos que.agouti (selvagem) a . nasçam os filhos de olhos azuis. ee 22 . casa-se com uma mulher canhota. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. heterozigota para o último caráter.pelagem amarela A . A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. só depois. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. a 2ª fêmea e o macho são. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). 50. (ICSA-DF) Em cobaias. ep (formação de manchas vermelhas). no problema anterior. ainda. que não possui a capacidade de enrolar a língua. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47.44. é. respectivamente: a) EE. (Por exemplo: pelagem em coelhos. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. heterozigoto para este caráter. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. com a capacidae de enrolar a língua. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. O gene Av é pelitrópico. ee c) Eep. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. além de presidir a manifestação da cor amarela.

conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. ee e) Eep. nas abelhas. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. Ao atingirem a idade adulta. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino).d) EE. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. produzindo 45 plantas “alexandras”. Mais tarde. gerando 16 descendentes. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. B e C. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. (U. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. desta vez dominante em relação ao tipo original. Uma rainha. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. uma mancha amarela na base da pétala. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. (UFPI-PI) Na drosófila. quando expostos à luz solar. os machos são partenogenéticos. e o gene A dominante. foram obtidas várias ninhadas. amarelo). 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. no desenvolvimento corporal. creme. na fertilidade e na longevidade. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. que ficou conhecida como vermelho-diluído. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. Existe. EE. EE.F. ocorreu outra mutação do mesmo gene. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Pala vinculação do sexo. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. porém heterozigota para pérola. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. normalmente. 23 normais e 22 “rainhas”. ee 55. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. entretanto. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. 56. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. neve. que determina a corola dourada. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). determinada pelo gene an. de olho marrom. Ao final de alguns anos. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. que determina corola branca. Em face da penetrância de cada um. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. Dentre os filhotes. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos.

64.. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh.. c) Y não pode ser o pai da criança. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. Rh+. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. Rh-. 66. II : 3. AB. IV : 2 I : 1. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. Rh negativo. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. 6. II : 4. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. sabemos que o caráter em questão tem . que é do grupo sanguíneo A. do grupo sanguíneo B. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. No entanto. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. IBi IBIB .. do grupo AB. IV. III : 3. No que se refere à dominância. B e AB A. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. IV : 1 I : 1. Rh negativo. genótipos. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. IB e i. Rh+. III : 4. (3) B. 4. 74.. O fenótipo dos indivíduos. fenótipos e . saber quais os pais de cada criança. IAIA IAIB . (II) AB e O. B. a) b) c) d) e) 4. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. Rh-. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. Pertence ao grupo O. III : 2. um do grupo A. Convencionalmente. Qual dos indivíduos. 6. nem para sua mãe. Considerando-se esses dados. IBi 67. não sendo possível. 3 68. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. B e O 71. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. Se apenas as afirmativas I. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. 4. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. d) A criança pode doar sangue para X e Y. 75. II : 2. IAi IAi . II. O são: a) b) c) d) e) IAIA . A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. IV : 3 I : 4. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. IV : 3 I : 1. ii IAIB . Com relação a este casal podemos afirmar: I.. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. por um conjunto de alelos múltiplos. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Rh positivo. MN b) B. 6 6. (IV) B e B. e o indivíduo Y. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. 4 3. Se apenas a afirmativa I for correta. teve uma criança do grupo B. III : 4. III e IV forem corretas. Rh+. 3 3. (III) A e B. III : 2. no dia seguinte. Pertence ao grupo B. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. pares de alelos. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. O genótipo e o fenótipo. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. um do grupo O e um do grupo AB. 3 4. Pertence ao grupo AB. A determinação de grupos eram (1) 0. MN. Rh positivo. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO.. O genótipo da população. II : 3. (2) A. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. governadores por . na espécie humana. II e IV forem corretas. AB e O A. N c) O. N 24 . os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. II : 2. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. 70. 4. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. III. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. IV : 4 73. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. que é do grupo B.

(UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. B. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. haveria 50% de chance de esse irmão. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue.e o pai Rh+. uma gota de soro anti-A. c) Andréa é Rh-. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. exceto: a) b) c) d) e) B. então. 0% 78. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. Felipe. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. o genótipo do pai. desse casamento. M 77. 86. casa-se com um homem doador universal. MM. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. Ignoro qual é o meu grupo. 0%. MN A. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. já apresentou o mesmo problema de Rogério. também apresentar eritroblastose. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. 50% 50%. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. do 1o. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. 75% 12. 25% 12. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . M B. N e) O.5%.5%. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. 12. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. MN 76. MN A. 12. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. que teve eritroblastose fetal ao nascer. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. respectivamente. mais tarde. (UNIRIO-RJ) Um casal. d) a mãe de Rogério é Rh. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83.(negativo). qual a probabilidade de virem a nascer. Dd casa-se com uma mulher AB. respectivamente. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. 25%. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. e) se o Rogério tivesse um irmão. Observou. AB e O. 0%. 50% 25%. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. 25%. 25%. No sistema MN. se o pai deles for Rr. depois de uma gestação bem-sucedida. respectivamente. e. MN. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. duas meninas AA. dd.d) AB. B. (MACK-SP) Se Rogério. casar-se com Andréa. MM. 0%. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. São considerados doadores e receptores universais. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. Rh-. 25%.5%. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82.5%. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. Os outros eram do grupo O. da mãe. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. cuja mãe era do grupo O. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. N AB. Rh-. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. cujo filho. 50%. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. Indique. do 2o e do 3o filhos.

16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. em que se discute a paternidade. icterícia e aumento do fígado e do baço. Assim posto. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. 90. uma criança com eritroblastose fetal. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. Do cruzamento entre indivíduos de F1. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. numa segunda gravidez. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. qual a probabilidade de um casal mulato médios. sem nenhum risco. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. 87. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. em que se observa anemia. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. d) É AB e pode receber sangue do marido.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. ambos com o genótipo AaBb. Assim. do pai e da criança. Paulo possua duas algutinas no soro. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. (UFES-ES) No seguinte caso. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. 94. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . 91. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. e) É B não pode doar sangue ao marido. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. O primeiro homem não pode ser o pai. ma o segundo sim. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. Paulo e Pedro. O gene c é recessivo. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). e o gene I > i é um gene inibidor de C. o tipo O para a criança. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. . mas o segundo não. dá a luz. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe.

mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. por cruzamentos. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. Porém.50 m e 5 outra atingiram 0. Finalmente. Portanto. Entre as 1280 plantas de F 2. casouse com Lúcia. respectivamente. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. em relação ao caráter surdo-mudez.5g 0. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. Fernando. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. todos os filhos eram normais. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa.70m. Analisando a figura.90 m e 2. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.2 e 3. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. aliada às demais. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0.50 m. d ou e. é correto afirmar: 98. 104. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. 3.4 m 100. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos.2 m 1. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. 5 delas atingiram 2.7g 2g 1g 102.6 m 0. com dados de famílias.9 m 0. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. entre as quais as seguintes: 1. se. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.9m. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. alguns AA e outros aa. seriam brancos. todos de audição normal. cuja altura média é de 1. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. para os genes a e b.70m. Os F2 apresentaram alturas entre 0. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. Das 448 plantas da F2. foram feitas inúmeras observações. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. há ausência de dominância. Esta última observação. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. Tiveram 6 filhos. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. (UFUb-MG) No homem. 2.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. Desse modo. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97.8 m 0. d) Os indivíduos normais são homozigotos. que também é surda. (UF. que é surdo. anteriormente relacionadas em 1.

d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. 108. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. sendo. É correto afirmar. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). 02) Em relação aos genes em questão. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. 32) O sistema em questão é polialélico. b) De um conjunto de genes polialelos. 04) Como resultado de uma autofecundação. (FMABC-SP) Em cães. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. depois. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. em diferentes cromossomos. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. nos seres humanos. portanto.61 amarelos . que determina cor preta. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. podemos esperar que: 106. de forma contínua. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 111. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. em que são analisadas as cores dos frutos. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. 16) Como resultado de uma autofecundação. c) por um gene autossômico recessivo. é epistático em relação ao gene B. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. 105. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. envolvendo vários genes.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. é um fenômeno complexo. o gene I. que determina cor marrom. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. (UFPI-PI) A herança de altura. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. quanto à altura. 28 . 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. 112. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e.59 marrons . com um heterogamético normal. Em uma certa espécie. Mas existe um outro par não-alelo deste. que determina cor branca. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. afetado por este caráter. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. no qual o gene I é epistático sobre V e v. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. 08) Os indivíduos diferem. 107. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. ocupando o mesmo loco (lócus). Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. e a seu alelo b.

onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. porém filha de um homem daltônico. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. porém. cc. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. b) Numa fecundação normal. com síndrome de Turner. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. aabb.C. Pode ser do sexo feminino. cc. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. 120. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. de ambos os sexos. Cc 116. XO (síndrome de Turner). Destas. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). originando duas células. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Cc. indique o genótipo dos indivíduos 1. portador da síndrome de Down. Ab – 172. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. (F. Somente aos filhos do sexo masculino. c) Filhas normais. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. O heterozigótico obtido é autofecundado. Cc. do que resultam 24 aves vivas. filhos normais e filhos daltônicos. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Cc d) CC. Cc b) Cc. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. A um quarto de seus filhos. Cc c) CC. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Cc.C. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. a) Cc. uma XO e a outra XYY. 2. com síndrome de Klinefelter. Como a menina apresentasse várias malformações. De posse desse dado. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. CC. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. CC. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. cc. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. CC. 115. O casal de gêmeos foi então. localizado no cromossomo X. filhas portadoras. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. (F. À metade de seus filhos. Na sua gametogênese. com síndrome de Klinefelter. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. durante a primeira divisão blastomérica. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. 121. É do sexo masculino. d) 100% das mulheres são normais. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. de ambos os sexos. É do sexo masculino.a) Independentemente do sexo. XX. O exame desta genealogia nos per- 29 . Aparenta ser do sexo masculino. com síndrome de Turner. XY e a mãe. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. 4 e 5 da genealogia a seguir. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. na qual estes genes estão segregados. 117. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Somente às filhas. cc. Cc e) Cc. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. 114. Além disso. de ambos os sexos. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. aB – 169. 113. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. um cariótipo 46. cuidadosamente estudado. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino.

(UFPA-PA) Em gatos. d) Um quarto de suas crianças. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas.47 0.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.00 0. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. ½ das fêmeas de olhos reniformes. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. Impossível saber só com estes dados.47 0.06 0. possui dois genes h e dois genes d. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. e) Todas as suas crianças.47 0. (FUCMT-MS) Sabe-se que. 124. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. Gene autossômico e dominante.25 Ab 0. Preto. possui apenas o gene d. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X.47 0. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. cruzada com um macho. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. 123. Amarelo ou preto indiferentemente. B e C. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. a) b) c) d) e) não possui tais genes. O gene C se situa entre A e B.03 0. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. entre as drosófilas. II. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. 125. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. um filho hemofílico sem distrofia muscular. Listrado. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. diplóide.50 0. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne.00 0. A. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. medindo ½ mm de comprimento). a 12 m de A. Uma fêmea amarela.06 0.44 0.03 0. uma filha normal para os dois caracteres. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. não havendo dominância.25 128. III. 30 . b) Apenas suas crianças de sexo masculino.50 0. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo.03 0.25 aB 0. possui apenas o gene h. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. Gene autossômico e recessivo.03 0.44 0. sendo o heterozigoto listrado. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.25 ab 0. A B . Com relação aos genes h e d. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. 129. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. distinguem-se três gens. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais.

a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). a) b) c) d) e) Homem normal. III. a) A criança é do sexo masculino. Somente I está correta. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. I e III estão corretas. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. 138. neste diagrama. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. 132. Indivíduo com síndrome de Down. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. I. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. Mulher normal. Hermafroditismo. também. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. 130. assinale a afirmativa incorreta. II. Mosaicismo.Admita. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. (ACAFE-SC) Na espécie humana. (F. II e III estão corretas. A partir desses dados. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. Determinada por um gene recessivo autossômico. 133. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Na primeira divisão meiótica materna. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Se dois indivíduos he- 31 .a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. Esse caráter é determinado por um par de alelos. Determinada por um gene do cromossomo Y. Ictiose. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. Intersexualidade. em carneiros. 135. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. Na prole de homens afetados com mulheres normais. é uma anomalia hereditária. Na segunda divisão meiótica paterna. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. da ordem Lepidóptera. Indivíduo com síndrome de Turner. (OSEC-SP) Admita que. Ginandromorfismo. Mitótica durante a embriogênese. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. 131. resistente à vitamina D. Síndrome de Turner. Lepdopteromorfismo. Um casal normal tem uma criança hemofílica. Síndrome de Marfan. Na segunda divisão meiótica paterna. I e II estão corretas. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.

isenta de oscilações genéticas e migração. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. 32% Aa.21 0. A respeito dessas células. era igual a 70% em relação a seu alelo b. 0% aa 143. língua protusa e prega simiesca nas mãos. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. calcule as probabilidades: I. do qual constam: retardo mental. 9% na população B e 4% na população C. que essa freqüência não se alterava. 12% e 9% 70%. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. 50% Aa. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. nessa população. 30% e 9% 145. a2 = 70%. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. 41% e 9% 79%. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. e 6. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142.16% 46% 49. (EMP-SP) As populações A. 1% aa 1% AA.09 0. 64% aa 33% AA. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. 64% aa 4% AA. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. (UNESP-SP) Constatou-se. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. em porcentagem.54% 0. em uma população. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. face mongólica.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. 141. síndrome de Klinefelter. (UFES-ES) Numa população. revelando perfeito equilíbrio genético. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. 42% e 9% 61%. foram estudados os grupos sangüíneos. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. as freqüências das classes genotípicas CC. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais.49 0. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. Observou-se. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. 33% aa 50% AA. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. 34% Aa. em gerações sucessivas. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%.42 0. que a freqüência do gene B. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139.16%. a1 = 10%. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. mas 5 apresenta síndrome de Down. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. 146.21% 147. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. 98% Aa. 21% e 9% 49%.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. nessa população? a) b) c) d) e) 0. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. mas de espécies diferentes. a) b) c) d) e) 1% AA. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c.68% 0. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. 32% Aa. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão.terozigotos para o caráter forem cruzados. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 .148. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande.