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BIOLOGIA

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GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. a resposta seria 50%. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. branco e vermelho. com vagens infladas e com vagens achatadas. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. assim como do portador do gene estudado. em algumas situações singulares. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. os resultados obtidos são colocados a seguir: . Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. por autofecundação. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. Neste caso. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. por autofecundação. 2/4 Aa. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. 1/4 aa Assim. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. Heredogramas ou ainda pedigrees. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. No entanto.

os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. Considere que os genes alelos C1. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. na qual o fenótipo “cor rosa”. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. 2/4 rosa. Na autofecundação do híbrido de F1. ou seja. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. a produção de dois tipos de gametas. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. Seguindo o padrão da lei de Mendel. que ocorre para os exemplares da geração F1. Ocorre uma ausência de dominância. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. tão pouco B domina V. com ou sem relação de dominância. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. 1/4 BB. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). 3:1. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. 1/4 branca. ou seja.1905). C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. 2/4 VB.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. mas dois de cada vez. 5 .

esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). mas considerando os caracteres forma e cor da semente. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas.O gene cch domina os genes ch e c. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. e expressa o fenótipo himalaia. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. * 1 verde e rugosa. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações.O gene C domina os genes cch. de: * 9 amarelas e lisas. o resultado de F1 era esperado. cch. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. * 3 verdes lisas.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. além disso. Como os parentais puros eram homozigotos. . A Segunda Lei proposta por Mendel. * 3 amarelas e rugosas. tal como para verde lisa e verde rugosa. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. Neste caso. Partindo destes dados. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . Assim. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). ch e c.O gene ch domina o gene c.Monoibridismo. ch e c. VVRR e vvrr. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. . e expressa o fenótipo chinchila. VvRr. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. e expressa o fenótipo selvagem.Em coelhos. Na fecundação. 6 . propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. . .

B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . que poderá segregar-se junto com B ou b. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas.1/4 de gametas Ab . irá para um gameta e o alelo a. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b.Número de alelos em heterozigose = 2. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. No entanto. teríamos: *AaBb .Cor dos cabelos. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. logo: 22 = 4 gametas possíveis.Número de alelos em heterozigose = 2. * AabbCc . Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. b) Para facilitar a resolução.1/4 de gametas aB . para outro.Determinação sexual. triibridismo ou poliibridismo. No final da meiose.Cor dos olhos. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . O mesmo acontecerá para a. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. . basta compreender que o alelo A. . Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . normal para os dentes e para número de dedos. logo: 22 = 4 gametas possíveis.1/4 de gametas AB .Número de dedos. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo.

i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. * Grupo sanguíneo B . deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. Repare que além das letras tradicionais A. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO.ausência de dentes: 3/4 . 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. *Grupo sanguíneo O . O alelo B domina o alelo i. que significa isoaglutinação. B e i.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. dizemos que é um homozigoto recessivo. O alelo A domina i. vermes.olhos castanhos: 3/4 . bactérias. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe.o genótipo para esse fenótipo é i i. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. * Grupo sanguíneo AB . órgãos transplantados. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural.polidactilia: 3/4 . (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. automaticamente os pais são heterozigotos. ou tri-íbridos. onde o desconhecimento de genética era total. Para tanto.sexo masculino: 1/2 e) Agora. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: .representantes com genótipo IA IB. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. vírus.com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. . a representação também está voltada para a letra “I”. IB e i. Isso acontecia muito na Antiguidade. Assim. (e) com ausência de alguns dentes. condição de dominância completa ou ausência de dominância. é considerada um antígeno. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. são antígenos. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Rh e MN. e outros elementos. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd).

algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. através de seu sistema imunológico. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. com genótipo em homozigose recessiva (rr). Grupo AB possui os antígenos A e B. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. produz anticorpos anti-A.O organismo se defende contra os antígenos. com relação de dominância completa. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. conhecidos como M e N. primata no qual se descobriu esse fator. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. outro antígeno conhecido como fator Rh. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. sua gravidez será sem problemas. há humanos que não apresentam o fator Rh. No entanto. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). Veja o quadro a seguir: 9 . produz anticorpos anti-B. e o anticorpo de aglutinina. Uma mulher Rh. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. No entanto. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. Grupo B possui somente o antígeno B. Se seu filho for Rh-. sendo considerados Rh negativos (Rh-).

tão pouco a homozigose recessiva aa. chamamos de pleiotropia. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. A_ / B_. trata-se de uma interação gênica. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. Pleiotropia. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. Considere o par de alelos A__ e B__. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. a proporção fenotípica será: * (B_. mas. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. o alelo A pode expressar sua característica. A__ bb . ou seja. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. neste par existir uma homozigose recessiva bb. Com análises do material genético. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. A__ B__. Para a cor amarela. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . Para tais fenótipos. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. Neste caso. promovem em conjunto a expressão fenotípica. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. É um típico exemplo de Pleiotropia. se o alelo B for o epistático. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. bbaa. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. é o hipostático. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. amarelo e verde. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. mesmo assim. No entanto. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. aa) 12 indivíduos de cor branca. aguti ou albina. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. * (bb . Logo. Logo. aa bb .Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. através de pesquisas. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. o que não ocorria com as brancas. Na condição cor branca. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. pois B não está presente. Para esse padrão de expressão genotípica.

Crista Noz . B__C__. tanto em homozigose como em heterozigose. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . Cristas Ervilhas . P__A__. Crista Rosa . lisas ou rugosas). tanto em homozigose como em heterozigose. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. 11 . Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. é necessário que E e R. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. podem ser epistáticos. No entanto. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par.o gene.A presença do alelo dominante R. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. Mas nas interações não-epistáticas. ou seja. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. contendo o alelo dominante “E”.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. determina o fenótipo crista ervilha. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. mais um alelo P (dominante) em outro locus. ocorram concomitantemente.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos.(B__C__) Flores púrpuras * 7 .presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. Na segunda lei de Mendel.

Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. Quando juntos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. . Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. ou seja. Assim. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. três alelos não efetivos. Quando este fato ocorre. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. poligenia. O termo poligenes. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. ddE__ e ddee. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. são denominados genes não-efetivos. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. a classificação genotípica para negros. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. ou seja. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. o fenótipo expressado será branco (nnbb). GENES LIGADOS. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. No entanto. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. os e não efetivos por n e b. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. o genótipo tem os genes D__E__. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. ou ainda. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica.

no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. 13 . os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos.Agora. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas de forma antagônica. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos.

e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. ou seja. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. foram em maior número indicando serem os parentais. ou seja. Para tanto.5% de gametas Pv 8. Nos animais de fácil visualização. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. Em certas espécies de peixes. testículos e ovários. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”.5% cinza.5% de gametas pv 8. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. Genes T e F com permutações de 20%.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Genes P e B com permutações de 35%. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). menor a probabilidade de serem separados por permuta. Genes P e F com permutações de 10%.ao contrário dos monóicos.5% de gametas PV 41. Logo. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . Dióicos . dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.apresentam as gônadas masculinas e femininas. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral.5% preto. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. Genes T e B com permutações de 5%.5% preto. vestigial 8. vestigial 8.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. independente da ocorrência de permuta na meiose. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. normal 41. indicando serem provenientes de permuta.5% cinza. apresentam gônadas separadas.

Podem aparecer tanto no homem como na mulher. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. As mulheres como são XX. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. apesar da ausência de um cromossomo sexual. serão o X e o Y. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp.2A + XX. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. Mas o pareamento não é total. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. Ex: répteis. sendo considerados hemizigotos. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. O X somente se encontra neste estado.2A + X0 (para alguns autores. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . Acredite. biologicamente é denominado heterogamético. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. homólogos parcialmente (XY). as fêmeas se encontram na condição heterogamética). pois ocorrerão manifestações somente em machos. Fêmeas . Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. metade das células terão genótipo masculino. ou seja. aves. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. comum para as fêmeas (XX)..Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. ou seja. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. gafanhotos e percevejos. borboletas e mariposas. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. Assim. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. os machos que apresentam apenas um X. genotipicamente para o sexo feminino. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. Para não confundir com o sistema XY. como visto. se quiser. Em parte estes cromossomos são homólogos. e a outra. No entanto. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. nos machos poderão condicionar seu 15 . Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. quando existem pelo menos dois cromossomos X. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. terão apenas um alelo.. genótipo feminino. Neste caso.

X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . japoneses e aborígenes australianos. ou seja. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. ândrico: “masculino”). Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). Para os homens. verde e azul. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. já expressam o daltonismo. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. é um tipo de herança ligada ao sexo. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. 50% serão normais e 50% hemofílicos. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. mulheres jamais apresentarão estes genes. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. quando este se encontra exposto ao ar. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. típica de caucasianos. mas a medida em que se aproxima da adolescência.

Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. só se ex-pressa em homozigose. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. portanto. abCde. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . abCde ABCdE. . Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. AbCde ABCdE. AbCDe genótipo 17 . primos em primeiro grau. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. ABCde. 03. ABCde. que no homem tem efeito dominante. Para os casos acima. AbCDe ABCDE. anomalia provocada por um gene recessivo. ABCde. 3 pretos malhados. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo.3 e 6 3. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. tiveram um filho albino.2 e 5 1. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. pelo seu alelo recessivo b.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C.radiações. ABCDe. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos.problemas com a glândula tireóide. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo.TESTES 01. AbCDE. não se tem conhecimento de interferência genética.5 e 6 3. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. tem uma ação recessiva.doenças. Ambos os pares de genes são autossômicos. Dois indivíduos normais. netos de uma mesma avó albina e. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. AbCdE. ou seja. AbCDE. . uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria.8 e 10 7. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado.

Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (UFMG-MG) Nos coelhos. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis.05. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. Um homem destro e sensível. 16. Desse casamento nasceram 2 filhos. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. Destes. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. (UFMG-MG) 10. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco.

nasceu Clarice. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. puxou ao pai). Cada uma delas teve várias ninhadas.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). 22. Assim em relação a esta característica. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. e) Na quarta geração. (UFES-ES) Em ervilhas. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. A e B. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. A outra fêmea teve 57 descendentes. b) Em IV os pais são heterozigotos. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. b) Marrom é dominante. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. c) Marrrom é dominante. AA. filha de pai e mãe de cabelos crespos. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. de corpo preto e asas longas. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. respectivamente. 25 descendentes do tipo vagem amarela. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. 17. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). 25 descen- 19 . produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. altas. foi cruzado com duas fêmeas. d) Preto é dominante. e) Preto é dominante. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. A que conclusão se pode chegar. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. III-2. que é Albina. e a primeira rata é mozigota. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. respectivamente? 20. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. a primeira rata e o macho são mozigotos. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). d) O esperado. aliás. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. Ao fim dessas reproduções. III-4 são. da fêmea A e da fêmea B. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. altas. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. e a primeira rata é heterozigota. todos pretos. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. para descendência do casamento III-3 x III-4. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom.

que representa a genealogia de uma família. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr.dentes do tipo vagem verde. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. F2. 29. d) O touro heterozigoto. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. heterozigotas. com a vaca C. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. homozigota. homozigotas e a vaca C. baixas. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. a vaca A. as vacas A. (UFBA-BA) Na figura abaixo. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. incluindo pretas e cinzas. b) O touro é heterozigoto. e) O touro é homozigoto. c) O touro é heterozigoto. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. 30. entre as 90 moscas. A segunda geração. as vacas A e B. produz um bezerro sem chifres. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). Calcule o número mais provável de moscas pretas. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). gera bezerros com chifres. que é chifruda.foi obtida a primeira geração F1. O indivíduo 4 é homozigoto. também chifruda. e a vaca C. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. 27. São os genótipos dos pais: 32. B e C são heterozigotas. homozigota e as vacas B e C. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. heterozigota. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). as vacas A e B. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. sem chifres. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. Com a vaca A. 20 . heterozigotas. com a vaca B. O gene para cabelos crespos é recessivo. tem um bezerro chifrudo.

tendo o casal um filho míope e com dentes. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. devido ao observado na família nº3 errada. filho de mãe normal. é condicionada por um gene dominante P. devido ao observado na família nº1 errada. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Lei dos alelos múltiplos. devido ao observado na família nº2 errada.33. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. Lei da dependência dos fatores.125% 1/4 3/4 12. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. 34. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. Se um homem com polidactilia. distribuindo-se independentemente para os gametas. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. casa-se com uma mulher normal. Segunda Lei de Mendel. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. Se o casal tiver mais um filho.5% 35. onde se recombinam ao acaso”. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. Lei da herança intermediária. 41. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. deve-se a um gene dominante. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel.

A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. (ICSA-DF) Em cobaias. é. nasçam os filhos de olhos azuis. ep (formação de manchas vermelhas). (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. A 1ª fêmea. só depois. grupos sangüíneos ABO etc. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). ainda. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. (Por exemplo: pelagem em coelhos. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. casa-se com uma mulher canhota. 50.agouti (selvagem) a . o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente.pelagem amarela A . pois. com a capacidae de enrolar a língua. (OBJETIVO) Se consideramos que. ee c) Eep.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. heterozigota para o último caráter. respectivamente: a) EE. EE. a 2ª fêmea e o macho são. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. no problema anterior. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. (FUVEST-SP) Em ratos. que não possui a capacidade de enrolar a língua. Eep. O gene Av é pelitrópico. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). ee 22 . as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. ee b) Ee. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54.44. além de presidir a manifestação da cor amarela. letal quando em homozigoze.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). como ficaria. heterozigoto para este caráter. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). Eep.

Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. que determina corola branca. uma mancha amarela na base da pétala. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. amarelo). (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. gerando 16 descendentes. ocorreu outra mutação do mesmo gene. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. entretanto. de olho marrom. B e C. creme. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. e o gene A dominante. Uma rainha. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Ao atingirem a idade adulta. (UFPI-PI) Na drosófila. EE. Ao final de alguns anos. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. EE. no desenvolvimento corporal. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). Dentre os filhotes. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. Existe. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. foram obtidas várias ninhadas. neve. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. 56. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. porém heterozigota para pérola. quando expostos à luz solar. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). os machos são partenogenéticos. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. (U.F. determinada pelo gene an. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. 23 normais e 22 “rainhas”.d) EE. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Em face da penetrância de cada um. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. desta vez dominante em relação ao tipo original. ee 55. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). ee e) Eep. produzindo 45 plantas “alexandras”. que determina a corola dourada. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. na fertilidade e na longevidade. nas abelhas. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. normalmente. que ficou conhecida como vermelho-diluído. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. Mais tarde. Pala vinculação do sexo.

d) A criança pode doar sangue para X e Y. IAi IAi . (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. No que se refere à dominância. um do grupo A. 70. IBi IBIB . Se apenas as afirmativas I. 3 68. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. IV. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. III : 4. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69.. Convencionalmente. III : 3. Se apenas a afirmativa I for correta. um do grupo O e um do grupo AB. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. O são: a) b) c) d) e) IAIA . III e IV forem corretas. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. O genótipo e o fenótipo. O genótipo da população. (III) A e B. saber quais os pais de cada criança. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. não sendo possível.. Pertence ao grupo B. 6. fenótipos e . (2) A. AB e O A. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. AB. A determinação de grupos eram (1) 0. III. 3 4. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. Rh negativo. O fenótipo dos indivíduos. II : 4. c) Y não pode ser o pai da criança. IBi 67. teve uma criança do grupo B. IV : 2 I : 1. IV : 1 I : 1. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. e o indivíduo Y. III : 2. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. (3) B. 4 3. N 24 . A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. B e AB A. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. IV : 3 I : 1. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. sabemos que o caráter em questão tem . cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. IV : 4 73. 4. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. (IV) B e B. na espécie humana. que é do grupo sanguíneo A. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. IB e i.. Qual dos indivíduos. governadores por . 6. Pertence ao grupo AB. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. Considerando-se esses dados. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. II : 3. que é do grupo B. III : 4. III : 2. IAIA IAIB . e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. Rh positivo. Com relação a este casal podemos afirmar: I. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. N c) O. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. II : 2. B e O 71. Pertence ao grupo O. II. 6 6. 3 3. genótipos. Rh negativo. pares de alelos. II e IV forem corretas. Rh-. B. do grupo sanguíneo B. (II) AB e O. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. IV : 3 I : 4. Rh-. No entanto. nem para sua mãe. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O.. Rh+. 4.. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. 4. 74. MN. ii IAIB . b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. 66. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. II : 2.64. do grupo AB. por um conjunto de alelos múltiplos. no dia seguinte. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. a) b) c) d) e) 4. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. II : 3. Rh+. Rh positivo.. MN b) B. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. Rh+. 75.

Felipe. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação.e o pai Rh+. 0%. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. 50% 50%. 12. AB e O. Indique. do 2o e do 3o filhos. respectivamente. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. 25%. (MACK-SP) Se Rogério. mais tarde. da mãe. qual a probabilidade de virem a nascer. o genótipo do pai. B. também apresentar eritroblastose. Ignoro qual é o meu grupo. 25%. 12. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. 75% 12. 0%. 0%. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. B. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. M 77. MM. se o pai deles for Rr. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. MN A. do 1o.5%. Rh-. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. 0% 78. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . então. casa-se com um homem doador universal.d) AB. Dd casa-se com uma mulher AB. No sistema MN. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. depois de uma gestação bem-sucedida. 25%. cuja mãe era do grupo O.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. (UNIRIO-RJ) Um casal. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. respectivamente. N AB. casar-se com Andréa. já apresentou o mesmo problema de Rogério. c) Andréa é Rh-. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. Observou. MN 76.5%. São considerados doadores e receptores universais. MM. 50%. 86. M B. MN A.(negativo). 50% 25%. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. e) se o Rogério tivesse um irmão. d) a mãe de Rogério é Rh. e.5%. exceto: a) b) c) d) e) B. 25% 12. respectivamente. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. Rh-. desse casamento. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. dd. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. MN. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB.5%. 25%. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. cujo filho. uma gota de soro anti-A. haveria 50% de chance de esse irmão. Os outros eram do grupo O. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. que teve eritroblastose fetal ao nascer. N e) O. duas meninas AA.

Paulo possua duas algutinas no soro. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. o tipo O para a criança. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . icterícia e aumento do fígado e do baço. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. Assim posto. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. Assim. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). em que se discute a paternidade. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. 87. . teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). sem nenhum risco. Ambos podem ser admitidos como pais da criança.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. mas o segundo não. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. O gene c é recessivo. qual a probabilidade de um casal mulato médios. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. ambos com o genótipo AaBb. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. (UFES-ES) No seguinte caso. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. numa segunda gravidez. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. Do cruzamento entre indivíduos de F1. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. Paulo e Pedro. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. e o gene I > i é um gene inibidor de C. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. e) É B não pode doar sangue ao marido. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. do pai e da criança. ma o segundo sim. 91. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 94. d) É AB e pode receber sangue do marido. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). dá a luz. O primeiro homem não pode ser o pai. 90. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. uma criança com eritroblastose fetal. em que se observa anemia.

(PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. todos os filhos eram normais.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96.2 e 3. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99.6 m 0. d) Os indivíduos normais são homozigotos. por cruzamentos. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.90 m e 2. em relação ao caráter surdo-mudez. para os genes a e b. que é surdo. que também é surda. Tiveram 6 filhos. com dados de famílias.50 m e 5 outra atingiram 0. 3. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. 2.5g 0.9m. respectivamente.9 m 0. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter.2 m 1. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. se. Porém. (UFUb-MG) No homem. Analisando a figura. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. seriam brancos. cuja altura média é de 1. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. casouse com Lúcia. há ausência de dominância. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101.70m. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos.50 m. Finalmente. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. Portanto. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. alguns AA e outros aa. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.7g 2g 1g 102. Das 448 plantas da F2. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. Os F2 apresentaram alturas entre 0. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. 5 delas atingiram 2. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . é correto afirmar: 98. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. todos de audição normal.4 m 100. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. (UF. Desse modo. Entre as 1280 plantas de F 2. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. anteriormente relacionadas em 1. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. aliada às demais. Fernando. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. entre as quais as seguintes: 1. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. 104.70m. Esta última observação. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. foram feitas inúmeras observações. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. d ou e.8 m 0.

quanto à altura. podemos esperar que: 106. 105. 02) Em relação aos genes em questão.61 amarelos . é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. 28 . 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. Mas existe um outro par não-alelo deste. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. em que são analisadas as cores dos frutos. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. 107. 08) Os indivíduos diferem. É correto afirmar. no qual o gene I é epistático sobre V e v. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). 112. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. o gene I. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. afetado por este caráter. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . ocupando o mesmo loco (lócus). que determina cor branca. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. é epistático em relação ao gene B. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. e a seu alelo b. portanto. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. 16) Como resultado de uma autofecundação. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. sendo. Em uma certa espécie. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. c) por um gene autossômico recessivo. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. 32) O sistema em questão é polialélico. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. com um heterogamético normal. 108. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. nos seres humanos. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. (UFPI-PI) A herança de altura. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos.59 marrons . depois. 04) Como resultado de uma autofecundação.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. b) De um conjunto de genes polialelos. em diferentes cromossomos. envolvendo vários genes. que determina cor marrom. de forma contínua.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. é um fenômeno complexo. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. 111. (FMABC-SP) Em cães. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. que determina cor preta. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão.

CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). 115. É do sexo masculino. Pode ser do sexo feminino. cc. Como a menina apresentasse várias malformações. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. 121. porém filha de um homem daltônico. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. filhos normais e filhos daltônicos. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. com síndrome de Turner. (F. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. Cc. À metade de seus filhos. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. De posse desse dado. Ab – 172. Cc c) CC. com síndrome de Klinefelter. d) 100% das mulheres são normais. de ambos os sexos. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. 4 e 5 da genealogia a seguir. b) Numa fecundação normal. É do sexo masculino. XX. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. portador da síndrome de Down. Cc d) CC. cuidadosamente estudado. 120. O exame desta genealogia nos per- 29 . a) Cc. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. filhas portadoras. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). observou-se a seguinte segregação: AB – 331. 117. (F. aabb. porém. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. CC. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. Cc 116. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas.a) Independentemente do sexo. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. c) Filhas normais. XY e a mãe. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. Além disso. indique o genótipo dos indivíduos 1. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. Somente às filhas. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. Na sua gametogênese. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. Aparenta ser do sexo masculino. Cc.C. com síndrome de Turner. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. cc. O casal de gêmeos foi então. localizado no cromossomo X. 2. 114. Cc. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. do que resultam 24 aves vivas. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. O heterozigótico obtido é autofecundado. durante a primeira divisão blastomérica. com síndrome de Klinefelter. de ambos os sexos. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. CC. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. aB – 169. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. A um quarto de seus filhos.C. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. cc. Somente aos filhos do sexo masculino. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. Cc b) Cc. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. Destas. 113. originando duas células. uma XO e a outra XYY. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. Cc e) Cc. um cariótipo 46. cc. CC. XO (síndrome de Turner). (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. na qual estes genes estão segregados. de ambos os sexos.

d) Um quarto de suas crianças.44 0. II. 123. Amarelo ou preto indiferentemente.25 ab 0. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. A. (UFPA-PA) Em gatos.06 0.50 0. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%.44 0. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. A B . Gene autossômico e dominante. 124. não havendo dominância. Gene recessivo localizado no cromossomo Y.47 0.00 0. (FUCMT-MS) Sabe-se que.03 0. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. a 12 m de A. possui apenas o gene d.00 0. distinguem-se três gens. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes.03 0.25 128. 30 . (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos.25 Ab 0. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. medindo ½ mm de comprimento). a) b) c) d) e) não possui tais genes. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. O gene C se situa entre A e B.03 0. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. Gene autossômico e recessivo. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. Uma fêmea amarela. ½ das fêmeas de olhos reniformes. entre as drosófilas. c) Apenas suas crianças de sexo feminino.47 0. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. 129. cruzada com um macho. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. possui dois genes h e dois genes d. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. diplóide. uma filha normal para os dois caracteres. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. B e C. Listrado. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. um filho hemofílico sem distrofia muscular. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.25 aB 0. Com relação aos genes h e d. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados.03 0. sendo o heterozigoto listrado. e) Todas as suas crianças. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. Impossível saber só com estes dados.47 0. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. Preto. 125.50 0.06 0. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. possui apenas o gene h.47 0. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. III.

138. III. em carneiros. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. assinale a afirmativa incorreta. Na primeira divisão meiótica materna. (F. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. II e III estão corretas. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. 133. Determinada por um gene recessivo autossômico. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. a) A criança é do sexo masculino. Determinada por um gene do cromossomo Y. Esse caráter é determinado por um par de alelos. da ordem Lepidóptera. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. 132. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. resistente à vitamina D. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. Indivíduo com síndrome de Down. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. Mosaicismo. II. Se dois indivíduos he- 31 . (OSEC-SP) Admita que. Intersexualidade. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. I e III estão corretas. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Síndrome de Marfan. neste diagrama. Na segunda divisão meiótica paterna. também.Admita. Síndrome de Turner. Um casal normal tem uma criança hemofílica. Ginandromorfismo. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Indivíduo com síndrome de Turner. Na prole de homens afetados com mulheres normais. I e II estão corretas. a) b) c) d) e) Homem normal. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. Lepdopteromorfismo.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). Ictiose. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. 131. (ACAFE-SC) Na espécie humana. 135. Somente I está correta. Mulher normal. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. 130. I. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Na segunda divisão meiótica paterna. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. A partir desses dados. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. Mitótica durante a embriogênese. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. Hermafroditismo. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. é uma anomalia hereditária.

32% Aa.49 0. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. A respeito dessas células. em porcentagem. 34% Aa. 12% e 9% 70%.68% 0. 64% aa 4% AA. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. que a freqüência do gene B. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. nessa população? a) b) c) d) e) 0. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. 9% na população B e 4% na população C. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. mas de espécies diferentes. do qual constam: retardo mental. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21.54% 0. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. a) b) c) d) e) 1% AA. 0% aa 143. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. síndrome de Klinefelter.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. foram estudados os grupos sangüíneos. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. revelando perfeito equilíbrio genético. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. Observou-se. isenta de oscilações genéticas e migração. e 6. 30% e 9% 145.09 0. (EMP-SP) As populações A. nessa população. mas 5 apresenta síndrome de Down. 21% e 9% 49%. a2 = 70%. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. as freqüências das classes genotípicas CC. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. 32% Aa. 64% aa 33% AA. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. face mongólica. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. 33% aa 50% AA. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . que essa freqüência não se alterava.16%. 42% e 9% 61%. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. calcule as probabilidades: I.terozigotos para o caráter forem cruzados. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21.42 0. a1 = 10%. 141. em uma população.21% 147. em gerações sucessivas. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. (UNESP-SP) Constatou-se. 50% Aa. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. 98% Aa. (UFES-ES) Numa população. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. 1% aa 1% AA.21 0. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. 146. língua protusa e prega simiesca nas mãos. era igual a 70% em relação a seu alelo b.16% 46% 49. 41% e 9% 79%. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 .148.

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