GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. a resposta seria 50%. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. Neste caso. por autofecundação. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. 2/4 Aa. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. os resultados obtidos são colocados a seguir: . b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. em algumas situações singulares. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. com vagens infladas e com vagens achatadas. 1/4 aa Assim. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. No entanto. Heredogramas ou ainda pedigrees. branco e vermelho. por autofecundação. assim como do portador do gene estudado. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia.

pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). 5 . mas dois de cada vez. Na autofecundação do híbrido de F1. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. 1/4 BB. na qual o fenótipo “cor rosa”. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. Ocorre uma ausência de dominância. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. a produção de dois tipos de gametas. tão pouco B domina V. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. 3:1. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. Seguindo o padrão da lei de Mendel. 2/4 VB. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . 1/4 branca. com ou sem relação de dominância. ou seja. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. ou seja. Considere que os genes alelos C1. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. 2/4 rosa. que ocorre para os exemplares da geração F1.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa.1905). Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B.

e expressa o fenótipo selvagem. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. além disso. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. A Segunda Lei proposta por Mendel. e expressa o fenótipo chinchila. Assim.O gene ch domina o gene c. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). . ch e c. tal como para verde lisa e verde rugosa.Monoibridismo. Como os parentais puros eram homozigotos. * 3 amarelas e rugosas. VvRr. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . VVRR e vvrr. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e.O gene C domina os genes cch. . triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). Neste caso. cch.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. Na fecundação. ch e c. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. . escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. * 1 verde e rugosa. o resultado de F1 era esperado. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos.Em coelhos. de: * 9 amarelas e lisas. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. 6 . o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. . e expressa o fenótipo himalaia. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. * 3 verdes lisas. Partindo destes dados. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes.O gene cch domina os genes ch e c.

logo: 22 = 4 gametas possíveis.1/4 de gametas Ab . descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. teríamos: *AaBb .Número de dedos.1/4 de gametas aB . No entanto. .1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. para outro. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. que poderá segregar-se junto com B ou b. O mesmo acontecerá para a. irá para um gameta e o alelo a. * AabbCc . em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. No final da meiose. com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta.Cor dos cabelos. normal para os dentes e para número de dedos.Cor dos olhos. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão.Número de alelos em heterozigose = 2.Número de alelos em heterozigose = 2. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . b) Para facilitar a resolução. triibridismo ou poliibridismo.Determinação sexual.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo.1/4 de gametas AB . logo: 22 = 4 gametas possíveis. . Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . . basta compreender que o alelo A.

com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. . onde o desconhecimento de genética era total. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: .representantes com genótipo IA IB. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes.polidactilia: 3/4 . *Grupo sanguíneo O . Repare que além das letras tradicionais A. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. vermes. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. que significa isoaglutinação. * Grupo sanguíneo B . 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). Isso acontecia muito na Antiguidade. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. é considerada um antígeno. condição de dominância completa ou ausência de dominância.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. a representação também está voltada para a letra “I”. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. (e) com ausência de alguns dentes. bactérias.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam.olhos castanhos: 3/4 . HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO.o genótipo para esse fenótipo é i i. vírus. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. B e i. IB e i.ausência de dentes: 3/4 .sexo masculino: 1/2 e) Agora. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. dizemos que é um homozigoto recessivo. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. e outros elementos. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. Para tanto. são antígenos. Assim. O alelo A domina i. * Grupo sanguíneo AB . O alelo B domina o alelo i. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. Rh e MN. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. ou tri-íbridos. órgãos transplantados. automaticamente os pais são heterozigotos. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd).

mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. primata no qual se descobriu esse fator. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. outro antígeno conhecido como fator Rh. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. com relação de dominância completa. No entanto. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. produz anticorpos anti-B. Grupo B possui somente o antígeno B. Uma mulher Rh.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). e o anticorpo de aglutinina. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo.O organismo se defende contra os antígenos. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Se seu filho for Rh-. Veja o quadro a seguir: 9 . há humanos que não apresentam o fator Rh. produz anticorpos anti-A. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. conhecidos como M e N. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. Grupo AB possui os antígenos A e B. com genótipo em homozigose recessiva (rr). através de seu sistema imunológico. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. No entanto. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). sua gravidez será sem problemas. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. sendo considerados Rh negativos (Rh-). A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa.

Logo. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. Para a cor amarela. aguti ou albina. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. se o alelo B for o epistático. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. neste par existir uma homozigose recessiva bb. pois B não está presente. Logo. mesmo assim. ou seja. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. o que não ocorria com as brancas. tão pouco a homozigose recessiva aa. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. Neste caso. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . No entanto. mas. * (bb . percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. Para esse padrão de expressão genotípica. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. Na condição cor branca. trata-se de uma interação gênica. bbaa. aa bb . Para tais fenótipos. promovem em conjunto a expressão fenotípica. É um típico exemplo de Pleiotropia. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. é o hipostático. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. através de pesquisas. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. chamamos de pleiotropia. o alelo A pode expressar sua característica. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. A__ B__. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. A_ / B_. aa) 12 indivíduos de cor branca. a proporção fenotípica será: * (B_. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. amarelo e verde. Com análises do material genético. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . Pleiotropia. A__ bb . a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. Considere o par de alelos A__ e B__.

Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. Crista Rosa . Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee.A presença do alelo dominante R. mais um alelo P (dominante) em outro locus. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. Na segunda lei de Mendel. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . tanto em homozigose como em heterozigose. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. Crista Noz .(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. 11 . A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . O fato a ser considerado é que tanto cc como bb.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. B__C__. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. determina o fenótipo crista ervilha. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Cristas Ervilhas . P__A__. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . lisas ou rugosas). No entanto. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. contendo o alelo dominante “E”. é necessário que E e R. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. tanto em homozigose como em heterozigose. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. Mas nas interações não-epistáticas. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. ocorram concomitantemente. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos.o gene. ou seja. podem ser epistáticos. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo.

ou seja. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. GENES LIGADOS. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. No entanto. são denominados genes não-efetivos. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. poligenia. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. ou ainda. os e não efetivos por n e b. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. ddE__ e ddee. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. . Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Assim. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. Quando juntos. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). o genótipo tem os genes D__E__. ou seja. a classificação genotípica para negros. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. O termo poligenes. Quando este fato ocorre. o fenótipo expressado será branco (nnbb). A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. três alelos não efetivos.

no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. mas de forma antagônica. 13 .Agora. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide.

terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). independente da ocorrência de permuta na meiose. apresentam gônadas separadas. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. Em certas espécies de peixes. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea.5% preto.ao contrário dos monóicos.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . Genes T e F com permutações de 20%. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41.apresentam as gônadas masculinas e femininas. foram em maior número indicando serem os parentais. Logo. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. testículos e ovários.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. Genes T e B com permutações de 5%. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. Para tanto. Dióicos . ou seja. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. normal 41. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . Nos animais de fácil visualização. indicando serem provenientes de permuta.5% cinza. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. ou seja.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo.5% de gametas PV 41.5% de gametas Pv 8. vestigial 8. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. menor a probabilidade de serem separados por permuta. vestigial 8. Genes P e B com permutações de 35%.5% preto. Genes P e F com permutações de 10%.5% de gametas pv 8.5% cinza.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo.

ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). as fêmeas se encontram na condição heterogamética). o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. Assim. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. se quiser.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. Acredite. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. ou seja. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. os machos que apresentam apenas um X.2A + X0 (para alguns autores. Ex: répteis. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Em parte estes cromossomos são homólogos. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Neste caso. sendo considerados hemizigotos. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. No entanto. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. O X somente se encontra neste estado. genótipo feminino. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. quando existem pelo menos dois cromossomos X. aves. Para não confundir com o sistema XY. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. homólogos parcialmente (XY). metade das células terão genótipo masculino. biologicamente é denominado heterogamético. como visto. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. apesar da ausência de um cromossomo sexual.2A + XX. ou seja. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo.. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. Fêmeas . Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. gafanhotos e percevejos. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. genotipicamente para o sexo feminino. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. serão o X e o Y. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. terão apenas um alelo. As mulheres como são XX.. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. pois ocorrerão manifestações somente em machos. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. borboletas e mariposas. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. nos machos poderão condicionar seu 15 . Mas o pareamento não é total. comum para as fêmeas (XX). a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. e a outra. estão relacionados com a herança restrita ao sexo.

Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. ou seja. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. 50% serão normais e 50% hemofílicos. quando este se encontra exposto ao ar. já expressam o daltonismo. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. é um tipo de herança ligada ao sexo. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. Para os homens. mas a medida em que se aproxima da adolescência. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. ândrico: “masculino”). típica de caucasianos. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. verde e azul. Na infância a criança apresenta um aspecto normal.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. japoneses e aborígenes australianos. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. mulheres jamais apresentarão estes genes.

A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. Ambos os pares de genes são autossômicos. abCde ABCdE. netos de uma mesma avó albina e. AbCDE. pelo seu alelo recessivo b. AbCDE. tiveram um filho albino. ABCde. ou seja. ABCde. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. só se ex-pressa em homozigose. Para os casos acima. AbCDe ABCDE. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. anomalia provocada por um gene recessivo.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. 03. AbCde ABCdE. não se tem conhecimento de interferência genética. portanto. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. abCde. AbCdE. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes.doenças. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. que no homem tem efeito dominante. primos em primeiro grau.radiações. O alelo dominante condiciona pigmentação normal.problemas com a glândula tireóide. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. . mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais.5 e 6 3. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. ABCDe. Dois indivíduos normais. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. ABCde. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . AbCDe genótipo 17 .TESTES 01. 3 pretos malhados. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. . O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado.8 e 10 7.2 e 5 1.3 e 6 3. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. tem uma ação recessiva.

(FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. Um homem destro e sensível. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). Desse casamento nasceram 2 filhos. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. (UFMG-MG) 10. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. Destes. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . (UFMG-MG) Nos coelhos. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu.05. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. 16.

A outra fêmea teve 57 descendentes. d) Preto é dominante. c) Marrrom é dominante. b) Marrom é dominante. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. altas. respectivamente? 20. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. Ao fim dessas reproduções. Assim em relação a esta característica. para descendência do casamento III-3 x III-4. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. AA. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. A que conclusão se pode chegar. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. e a primeira rata é heterozigota. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. foi cruzado com duas fêmeas. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. 25 descen- 19 . ambos normais para o caráter pigmentação da pele. III-4 são. aliás. todos pretos. 22. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. nasceu Clarice. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. filha de pai e mãe de cabelos crespos. Cada uma delas teve várias ninhadas. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. A e B. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. altas. e a primeira rata é mozigota. b) Em IV os pais são heterozigotos. 25 descendentes do tipo vagem amarela. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. que é Albina.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. (UFES-ES) Em ervilhas. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. 17. e) Preto é dominante. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. III-2. da fêmea A e da fêmea B. de corpo preto e asas longas. puxou ao pai). (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. e) Na quarta geração. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. d) O esperado. respectivamente. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). a primeira rata e o macho são mozigotos.

entre as 90 moscas. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). (UFBA-BA) Na figura abaixo. as vacas A e B. produz um bezerro sem chifres. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. com a vaca B. gera bezerros com chifres.dentes do tipo vagem verde. heterozigota. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). O gene para cabelos crespos é recessivo. que representa a genealogia de uma família. 20 . Calcule o número mais provável de moscas pretas. as vacas A e B. com a vaca C. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr.foi obtida a primeira geração F1. F2. que é chifruda. 30. homozigotas e a vaca C. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. sem chifres. d) O touro heterozigoto. homozigota. b) O touro é heterozigoto. incluindo pretas e cinzas. baixas. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. heterozigotas. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. e) O touro é homozigoto. heterozigotas. O indivíduo 4 é homozigoto. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. homozigota e as vacas B e C. as vacas A. e a vaca C. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. A segunda geração. também chifruda. B e C são heterozigotas. São os genótipos dos pais: 32. tem um bezerro chifrudo. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. a vaca A. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. 27. 29. Com a vaca A. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. c) O touro é heterozigoto. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes).

(UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. distribuindo-se independentemente para os gametas. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). e) Heterozigoto para os dois pares de genes.125% 1/4 3/4 12. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . 41. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. deve-se a um gene dominante. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. Segunda Lei de Mendel. filho de mãe normal. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. tendo o casal um filho míope e com dentes. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada.5% 35. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). 34. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. Lei dos alelos múltiplos. Lei da herança intermediária. devido ao observado na família nº1 errada. Lei da dependência dos fatores. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. onde se recombinam ao acaso”. Se o casal tiver mais um filho.33. Se um homem com polidactilia. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. casa-se com uma mulher normal. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. devido ao observado na família nº3 errada. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. é condicionada por um gene dominante P. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. devido ao observado na família nº2 errada.

(PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. ep (formação de manchas vermelhas). (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. grupos sangüíneos ABO etc.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados.agouti (selvagem) a . no problema anterior. respectivamente: a) EE. heterozigota para o último caráter. heterozigoto para este caráter. que não possui a capacidade de enrolar a língua. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. além de presidir a manifestação da cor amarela. Eep. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. letal quando em homozigoze. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). 50. O gene Av é pelitrópico. ee b) Ee. ee 22 . o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. EE. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). (Por exemplo: pelagem em coelhos.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. com a capacidae de enrolar a língua. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. a 2ª fêmea e o macho são. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. ainda. Eep. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. como ficaria. ee c) Eep. A 1ª fêmea. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. casa-se com uma mulher canhota. pois. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. (ICSA-DF) Em cobaias. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av .44. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. só depois. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. (OBJETIVO) Se consideramos que.pelagem amarela A . nasçam os filhos de olhos azuis. é. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. (FUVEST-SP) Em ratos.

a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). foram obtidas várias ninhadas. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. quando expostos à luz solar. produzindo 45 plantas “alexandras”. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. 56. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. normalmente. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). EE. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . Ao final de alguns anos. que determina corola branca. Mais tarde. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. os machos são partenogenéticos. e o gene A dominante. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. 23 normais e 22 “rainhas”. no desenvolvimento corporal. que ficou conhecida como vermelho-diluído. entretanto. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. (UFPI-PI) Na drosófila. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Existe. Ao atingirem a idade adulta. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. B e C. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. na fertilidade e na longevidade. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia.d) EE. ocorreu outra mutação do mesmo gene. porém heterozigota para pérola. uma mancha amarela na base da pétala. desta vez dominante em relação ao tipo original. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”).F. Pala vinculação do sexo. que determina a corola dourada. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. ee 55. Em face da penetrância de cada um. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Dentre os filhotes. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. neve. Uma rainha. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. amarelo). Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. determinada pelo gene an. gerando 16 descendentes. creme. EE. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). (U. ee e) Eep. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. nas abelhas. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. de olho marrom.

e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. IBi 67. Pertence ao grupo B. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. teve uma criança do grupo B. Pertence ao grupo O. AB. Rh-. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. II e IV forem corretas. 3 3. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. II : 3. IB e i. II : 4. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. IBi IBIB . (III) A e B. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. (2) A. não sendo possível. d) A criança pode doar sangue para X e Y. B e AB A. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. (II) AB e O. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. IAIA IAIB . Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. III. um do grupo O e um do grupo AB. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. MN. No entanto. Rh-. N c) O. Rh+. II. Rh negativo. um do grupo A. Rh negativo. Rh positivo. IAi IAi . III : 2. B. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. do grupo sanguíneo B. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. genótipos. 75. Pertence ao grupo AB. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Rh+. 3 68. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. III : 4. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. II : 3. IV : 3 I : 1. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente.64. 4. Rh positivo. III : 2. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A.. pares de alelos. sabemos que o caráter em questão tem . Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. a) b) c) d) e) 4. fenótipos e ... Considerando-se esses dados. A determinação de grupos eram (1) 0. Se apenas a afirmativa I for correta. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. II : 2. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. 4. governadores por . 74.. saber quais os pais de cada criança. II : 2. IV : 3 I : 4. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. III : 3. IV. Convencionalmente. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. No que se refere à dominância. O fenótipo dos indivíduos. 6. IV : 4 73. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. na espécie humana. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. 4 3. 3 4. ii IAIB .. e o indivíduo Y. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. no dia seguinte. MN b) B. 6 6. Se apenas as afirmativas I. Qual dos indivíduos. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. 70. IV : 1 I : 1. (3) B. 4. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. AB e O A.. IV : 2 I : 1. III e IV forem corretas. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. III : 4. Rh+. N 24 . Com relação a este casal podemos afirmar: I. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. que é do grupo sanguíneo A. do grupo AB. 6. que é do grupo B. O são: a) b) c) d) e) IAIA . por um conjunto de alelos múltiplos. O genótipo e o fenótipo. (IV) B e B. 66. c) Y não pode ser o pai da criança. B e O 71. nem para sua mãe. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. O genótipo da população.

o genótipo do pai. MN 76. desse casamento. cujo filho. respectivamente. da mãe. haveria 50% de chance de esse irmão. casar-se com Andréa. dd. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. cuja mãe era do grupo O. exceto: a) b) c) d) e) B. MN. 86. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. B. Rh-. 0% 78. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh.5%. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. 25%. No sistema MN. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. Felipe. Indique.5%. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. 75% 12. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. MM. M B. respectivamente. e. do 2o e do 3o filhos. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. duas meninas AA. Observou. (MACK-SP) Se Rogério. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. e) se o Rogério tivesse um irmão. AB e O. se o pai deles for Rr. B. MM. depois de uma gestação bem-sucedida. mais tarde. que teve eritroblastose fetal ao nascer. do 1o. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. já apresentou o mesmo problema de Rogério. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. qual a probabilidade de virem a nascer. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. 50% 50%. 25%.d) AB. N e) O. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. 0%. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. 25%.(negativo). então. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. 50% 25%. c) Andréa é Rh-. uma gota de soro anti-A. São considerados doadores e receptores universais. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. 12. 25%.5%.5%. 50%. (UNIRIO-RJ) Um casal. MN A. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. d) a mãe de Rogério é Rh. N AB. Dd casa-se com uma mulher AB.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. Rh-. os grupos: a) O e A b) B e O 25 .e o pai Rh+. também apresentar eritroblastose. 0%. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. M 77. 0%. 25% 12. 12. respectivamente. Ignoro qual é o meu grupo. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. casa-se com um homem doador universal. Os outros eram do grupo O. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. MN A. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh.

dá a luz. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. numa segunda gravidez. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. e) É B não pode doar sangue ao marido. O primeiro homem não pode ser o pai. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. ma o segundo sim. uma criança com eritroblastose fetal. 94. icterícia e aumento do fígado e do baço. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. qual a probabilidade de um casal mulato médios. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. (UFES-ES) No seguinte caso. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. Do cruzamento entre indivíduos de F1. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. 90. ambos com o genótipo AaBb. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). mas o segundo não. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. d) É AB e pode receber sangue do marido. e o gene I > i é um gene inibidor de C. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. em que se observa anemia. do pai e da criança. Paulo e Pedro. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. Assim posto. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. Assim. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. o tipo O para a criança. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. 87. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. Paulo possua duas algutinas no soro. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. O gene c é recessivo. .c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. 91. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . sem nenhum risco. em que se discute a paternidade.

Os F2 apresentaram alturas entre 0. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos.8 m 0. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade.50 m. que é surdo. d ou e.70m. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. Porém. com dados de famílias. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. 5 delas atingiram 2. por cruzamentos. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior.9m. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. que também é surda. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.7g 2g 1g 102. se. anteriormente relacionadas em 1. 3. Tiveram 6 filhos. para os genes a e b. Desse modo. 2. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. Entre as 1280 plantas de F 2. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. aliada às demais. cuja altura média é de 1. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e.9 m 0. respectivamente.4 m 100.90 m e 2. (UF. casouse com Lúcia.70m. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. d) Os indivíduos normais são homozigotos. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. todos os filhos eram normais. (UFUb-MG) No homem. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . alguns AA e outros aa. Portanto.6 m 0. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. entre as quais as seguintes: 1. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. foram feitas inúmeras observações.2 e 3. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.2 m 1. há ausência de dominância. Das 448 plantas da F2. em relação ao caráter surdo-mudez.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96.5g 0. Fernando. 104. todos de audição normal.50 m e 5 outra atingiram 0. Esta última observação. é correto afirmar: 98. Analisando a figura. seriam brancos. Finalmente. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos.

16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. em que são analisadas as cores dos frutos. c) por um gene autossômico recessivo. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. portanto. afetado por este caráter. 108. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. 28 . envolvendo vários genes. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. nos seres humanos. em diferentes cromossomos. Em uma certa espécie. (FMABC-SP) Em cães. 02) Em relação aos genes em questão. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. depois. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. 107. no qual o gene I é epistático sobre V e v. 111. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. Mas existe um outro par não-alelo deste. é um fenômeno complexo.59 marrons . o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo.61 amarelos . (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 08) Os indivíduos diferem. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. com um heterogamético normal. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. e a seu alelo b. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. b) De um conjunto de genes polialelos. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. 112. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. que determina cor branca. quanto à altura. É correto afirmar. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. que determina cor marrom. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. sendo. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. podemos esperar que: 106. ocupando o mesmo loco (lócus). e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. o gene I. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. 32) O sistema em questão é polialélico. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. 105. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. 04) Como resultado de uma autofecundação. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). é epistático em relação ao gene B. que determina cor preta. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. de forma contínua. (UFPI-PI) A herança de altura. 16) Como resultado de uma autofecundação. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo).

cc. a) Cc. d) 100% das mulheres são normais. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). porém. filhos normais e filhos daltônicos. cc. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. O heterozigótico obtido é autofecundado. 113. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. À metade de seus filhos. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. Cc 116. de ambos os sexos. CC. 120. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. (F. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. Cc d) CC. Cc e) Cc. localizado no cromossomo X. XX. É do sexo masculino. XO (síndrome de Turner). nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. 2. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. Destas. Como a menina apresentasse várias malformações. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. de ambos os sexos. O exame desta genealogia nos per- 29 . enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. cuidadosamente estudado. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. durante a primeira divisão blastomérica. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. na qual estes genes estão segregados.a) Independentemente do sexo. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. um cariótipo 46. A um quarto de seus filhos. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. 114.C. uma XO e a outra XYY. com síndrome de Klinefelter. Cc. Somente às filhas. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. Ab – 172. 115. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Cc b) Cc. CC. aabb. cc. do que resultam 24 aves vivas. c) Filhas normais. O casal de gêmeos foi então. Pode ser do sexo feminino. aB – 169. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118.C. b) Numa fecundação normal. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). com síndrome de Turner. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. originando duas células. Aparenta ser do sexo masculino. portador da síndrome de Down. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. Cc. com síndrome de Klinefelter. 4 e 5 da genealogia a seguir. com síndrome de Turner. 117. filhas portadoras. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. cc. XY e a mãe. Além disso. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. Cc c) CC. porém filha de um homem daltônico. Cc. De posse desse dado. É do sexo masculino. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. CC. indique o genótipo dos indivíduos 1. Somente aos filhos do sexo masculino. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. de ambos os sexos. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. 121. Na sua gametogênese. (F. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. observou-se a seguinte segregação: AB – 331.

Preto. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes.03 0. qual a taxa de permuta entre B e C? 126.44 0. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. um filho com distrofia muscular sem hemofilia.00 0. Gene autossômico e dominante. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. entre as drosófilas. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. II. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante.06 0.47 0.03 0. A. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. Amarelo ou preto indiferentemente. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. 30 . é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.50 0. Listrado. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. d) Um quarto de suas crianças.03 0. a) b) c) d) e) não possui tais genes.44 0. (UFPA-PA) Em gatos. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. possui apenas o gene h. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação.25 128. diplóide. Uma fêmea amarela. ½ das fêmeas de olhos reniformes. a 12 m de A.25 ab 0. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. possui dois genes h e dois genes d. III. não havendo dominância. (FUCMT-MS) Sabe-se que. 129. um filho hemofílico sem distrofia muscular.47 0. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. cruzada com um macho. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. 123.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. 124. B e C.00 0. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. sendo o heterozigoto listrado. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. A B . c) Apenas suas crianças de sexo feminino.47 0. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. e) Todas as suas crianças. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X.25 aB 0. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne.25 Ab 0. distinguem-se três gens. 125. medindo ½ mm de comprimento).50 0.06 0.03 0. Gene autossômico e recessivo.47 0. possui apenas o gene d. uma filha normal para os dois caracteres. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. Com relação aos genes h e d. O gene C se situa entre A e B. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. Impossível saber só com estes dados.

(F. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. Síndrome de Marfan. Hermafroditismo. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Somente I está correta. Esse caráter é determinado por um par de alelos. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Mitótica durante a embriogênese. é uma anomalia hereditária. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. Ginandromorfismo. I e III estão corretas. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. 131. (OSEC-SP) Admita que. Lepdopteromorfismo. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. 130. Na prole de homens afetados com mulheres normais. 135. Intersexualidade.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). A partir desses dados. Na segunda divisão meiótica paterna. Um casal normal tem uma criança hemofílica. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. 133. I. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo.Admita. a) b) c) d) e) Homem normal. Ictiose. a) A criança é do sexo masculino. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. da ordem Lepidóptera. assinale a afirmativa incorreta. I e II estão corretas. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. II e III estão corretas. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. também. resistente à vitamina D. Se dois indivíduos he- 31 . Indivíduo com síndrome de Down. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. Síndrome de Turner. 138. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Mosaicismo. Determinada por um gene do cromossomo Y. 132. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. neste diagrama. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. Mulher normal. II. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. Determinada por um gene recessivo autossômico. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. III. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. (ACAFE-SC) Na espécie humana. Na segunda divisão meiótica paterna. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. em carneiros. Na primeira divisão meiótica materna. Indivíduo com síndrome de Turner. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas.

E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. 32% Aa. 64% aa 33% AA.16% 46% 49.21 0. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. (UNESP-SP) Constatou-se. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. do qual constam: retardo mental.49 0. mas 5 apresenta síndrome de Down. as freqüências das classes genotípicas CC. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. em uma população. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . síndrome de Klinefelter. 1% aa 1% AA. a1 = 10%. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. 9% na população B e 4% na população C. 141. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. a) b) c) d) e) 1% AA.54% 0. era igual a 70% em relação a seu alelo b. nessa população. 32% Aa. em gerações sucessivas. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. calcule as probabilidades: I. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. 50% Aa. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B.terozigotos para o caráter forem cruzados. 0% aa 143. 34% Aa. e 6. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. a2 = 70%. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. 21% e 9% 49%. (UFES-ES) Numa população. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. foram estudados os grupos sangüíneos. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. 98% Aa. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. 41% e 9% 79%.21% 147. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. A respeito dessas células. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. 12% e 9% 70%. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. mas de espécies diferentes. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas.09 0. 33% aa 50% AA.42 0. em porcentagem. que essa freqüência não se alterava. nessa população? a) b) c) d) e) 0. (EMP-SP) As populações A. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. face mongólica. 42% e 9% 61%. Observou-se. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. 64% aa 4% AA. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. 146.16%.68% 0. isenta de oscilações genéticas e migração. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. língua protusa e prega simiesca nas mãos. 30% e 9% 145. que a freqüência do gene B. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. revelando perfeito equilíbrio genético.

o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . na qual os cruzamentos se processam ao acaso. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua.148.

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