GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

em algumas situações singulares. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. por autofecundação. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. 2/4 Aa. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. Neste caso. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. por autofecundação. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. os resultados obtidos são colocados a seguir: . há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. branco e vermelho. a resposta seria 50%. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. com vagens infladas e com vagens achatadas. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. assim como do portador do gene estudado. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. 1/4 aa Assim. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. Heredogramas ou ainda pedigrees. No entanto.

mas dois de cada vez. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). 3:1. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. Ocorre uma ausência de dominância. que ocorre para os exemplares da geração F1. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. com ou sem relação de dominância. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. a produção de dois tipos de gametas. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. 1/4 branca. ou seja. 5 . é uma somatória da expressão de ambos os alelos. ou seja. Na autofecundação do híbrido de F1. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. Seguindo o padrão da lei de Mendel. 2/4 rosa. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. tão pouco B domina V. 2/4 VB. Considere que os genes alelos C1. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. 1/4 BB. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . na qual o fenótipo “cor rosa”.1905). um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos.

mas considerando os caracteres forma e cor da semente. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. de: * 9 amarelas e lisas. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. VVRR e vvrr. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. . escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . VvRr. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. além disso. Como os parentais puros eram homozigotos. * 1 verde e rugosa.Monoibridismo. ch e c. . ch e c.O gene cch domina os genes ch e c. e expressa o fenótipo selvagem. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. tal como para verde lisa e verde rugosa. Partindo destes dados. e expressa o fenótipo chinchila. Assim. o resultado de F1 era esperado. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). . Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). * 3 verdes lisas. cch. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. e expressa o fenótipo himalaia. Na fecundação.O gene ch domina o gene c.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente.O gene C domina os genes cch. A Segunda Lei proposta por Mendel. . * 3 amarelas e rugosas. 6 . explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos.Em coelhos. Neste caso.

1/4 de gametas Ab . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. teríamos: *AaBb . .Número de alelos em heterozigose = 2. .Número de alelos em heterozigose = 2. * AabbCc . de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. normal para os dentes e para número de dedos. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. para outro. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose.Cor dos olhos. O mesmo acontecerá para a. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. que poderá segregar-se junto com B ou b. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . No entanto.1/4 de gametas AB .Cor dos cabelos.Número de dedos. triibridismo ou poliibridismo. basta compreender que o alelo A.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo.Determinação sexual. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . . b) Para facilitar a resolução. irá para um gameta e o alelo a. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. logo: 22 = 4 gametas possíveis. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: .1/4 de gametas aB . as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. logo: 22 = 4 gametas possíveis. No final da meiose.

olhos castanhos: 3/4 . i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd).com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. * Grupo sanguíneo B . se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. Repare que além das letras tradicionais A.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. onde o desconhecimento de genética era total. e outros elementos.o genótipo para esse fenótipo é i i. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos.polidactilia: 3/4 . é considerada um antígeno.representantes com genótipo IA IB. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. que significa isoaglutinação. automaticamente os pais são heterozigotos. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. são antígenos.ausência de dentes: 3/4 . dizemos que é um homozigoto recessivo. condição de dominância completa ou ausência de dominância. bactérias. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). (e) com ausência de alguns dentes. vírus. O alelo B domina o alelo i. . Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . B e i. * Grupo sanguíneo AB . IB e i. Rh e MN. Para tanto. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. a representação também está voltada para a letra “I”. Isso acontecia muito na Antiguidade. *Grupo sanguíneo O .sexo masculino: 1/2 e) Agora. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. órgãos transplantados. ou tri-íbridos. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. O alelo A domina i. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. vermes. Assim.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam.

outro antígeno conhecido como fator Rh. há humanos que não apresentam o fator Rh. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Grupo AB possui os antígenos A e B. produz anticorpos anti-A. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). Grupo B possui somente o antígeno B. primata no qual se descobriu esse fator. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos.O organismo se defende contra os antígenos. e o anticorpo de aglutinina. conhecidos como M e N. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. Uma mulher Rh. com genótipo em homozigose recessiva (rr). As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. através de seu sistema imunológico. produz anticorpos anti-B. No entanto. sua gravidez será sem problemas. No entanto. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. com relação de dominância completa. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. Veja o quadro a seguir: 9 . sendo considerados Rh negativos (Rh-). Se seu filho for Rh-.

promovem em conjunto a expressão fenotípica. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. Com análises do material genético. Para esse padrão de expressão genotípica. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. chamamos de pleiotropia. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. o alelo A pode expressar sua característica. Logo. é o hipostático. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. se o alelo B for o epistático. mesmo assim. * (bb . ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. A_ / B_. pois B não está presente. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. Para tais fenótipos.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. É um típico exemplo de Pleiotropia. Considere o par de alelos A__ e B__. Para a cor amarela. mas. neste par existir uma homozigose recessiva bb. Pleiotropia. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. Logo. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. No entanto. através de pesquisas. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. Na condição cor branca. aa) 12 indivíduos de cor branca. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. o que não ocorria com as brancas. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . tão pouco a homozigose recessiva aa. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. amarelo e verde. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. trata-se de uma interação gênica. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. aguti ou albina. A__ B__. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. Neste caso. A__ bb . percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. ou seja. aa bb . a proporção fenotípica será: * (B_. bbaa.

A presença do alelo dominante R. mais um alelo P (dominante) em outro locus. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . P__A__. ou seja. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. No entanto. determina o fenótipo crista ervilha.o gene. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. é necessário que E e R. Crista Rosa . contendo o alelo dominante “E”. Na segunda lei de Mendel.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. Mas nas interações não-epistáticas. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Crista Noz . A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Cristas Ervilhas . 11 . B__C__. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. podem ser epistáticos. tanto em homozigose como em heterozigose. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. tanto em homozigose como em heterozigose.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. ocorram concomitantemente. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. lisas ou rugosas).presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas.

Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. ddE__ e ddee. ou ainda. o fenótipo expressado será branco (nnbb). Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. Assim. Quando este fato ocorre. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. Quando juntos. poligenia. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. ou seja. ou seja. três alelos não efetivos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. a classificação genotípica para negros. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. GENES LIGADOS. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. No entanto. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. os e não efetivos por n e b. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. são denominados genes não-efetivos. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. . Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. O termo poligenes. o genótipo tem os genes D__E__.

no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas de forma antagônica.Agora. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. 13 .

criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. Para tanto. Dióicos . e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem.5% de gametas PV 41. normal 41. Genes P e F com permutações de 10%.5% de gametas pv 8. ou seja. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv.5% cinza. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. foram em maior número indicando serem os parentais. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido.apresentam as gônadas masculinas e femininas.5% de gametas Pv 8. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. Nos animais de fácil visualização. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”.5% preto. vestigial 8.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . Genes T e F com permutações de 20%.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. testículos e ovários. independente da ocorrência de permuta na meiose.ao contrário dos monóicos. Logo. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. Genes P e B com permutações de 35%. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. apresentam gônadas separadas. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. ou seja. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.5% cinza. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. vestigial 8.5% preto.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. menor a probabilidade de serem separados por permuta. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. Em certas espécies de peixes. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . indicando serem provenientes de permuta. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. Genes T e B com permutações de 5%. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%.

como visto. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. sendo considerados hemizigotos. Mas o pareamento não é total.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Acredite. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . No entanto. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. borboletas e mariposas.2A + X0 (para alguns autores. serão o X e o Y. apesar da ausência de um cromossomo sexual. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. As mulheres como são XX. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. as fêmeas se encontram na condição heterogamética).. pois ocorrerão manifestações somente em machos. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). Em parte estes cromossomos são homólogos. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. biologicamente é denominado heterogamético. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. gafanhotos e percevejos. Neste caso. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. os machos que apresentam apenas um X. genotipicamente para o sexo feminino. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. Fêmeas . Ex: répteis. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. terão apenas um alelo. homólogos parcialmente (XY). aves. Para não confundir com o sistema XY. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. quando existem pelo menos dois cromossomos X. genótipo feminino. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. comum para as fêmeas (XX). HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. O X somente se encontra neste estado. Assim. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino).2A + XX. e a outra. ou seja. se quiser. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada.. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. nos machos poderão condicionar seu 15 . metade das células terão genótipo masculino. ou seja.

Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. Para os homens. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. quando este se encontra exposto ao ar. ândrico: “masculino”). 50% serão normais e 50% hemofílicos. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). é um tipo de herança ligada ao sexo. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. mulheres jamais apresentarão estes genes. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. verde e azul. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. típica de caucasianos. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. ou seja. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. já expressam o daltonismo. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. mas a medida em que se aproxima da adolescência. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. japoneses e aborígenes australianos. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas.

ABCde. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. netos de uma mesma avó albina e. AbCDE.problemas com a glândula tireóide. AbCde ABCdE. AbCDe ABCDE. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. abCde ABCdE. pelo seu alelo recessivo b. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado.2 e 5 1. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1.3 e 6 3.8 e 10 7. . . AbCdE. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. portanto. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. Ambos os pares de genes são autossômicos. ABCde. ABCDe. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . abCde. só se ex-pressa em homozigose. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. ou seja. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. tiveram um filho albino. AbCDE. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. não se tem conhecimento de interferência genética.5 e 6 3.doenças.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. Dois indivíduos normais.TESTES 01. tem uma ação recessiva. anomalia provocada por um gene recessivo. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. ABCde. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. 3 pretos malhados.radiações. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. Para os casos acima. que no homem tem efeito dominante. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. primos em primeiro grau. 03. AbCDe genótipo 17 . O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S.

deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. Desse casamento nasceram 2 filhos. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. (UFMG-MG) 10. (UFMG-MG) Nos coelhos. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. 16. Um homem destro e sensível.05. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. Destes. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07.

25 descen- 19 . III-4 são. A outra fêmea teve 57 descendentes. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. c) Marrrom é dominante. 22. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. aliás. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. (UFES-ES) Em ervilhas. e a primeira rata é mozigota. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. e a primeira rata é heterozigota. que é Albina. A e B. Cada uma delas teve várias ninhadas. da fêmea A e da fêmea B. 17. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. nasceu Clarice. 25 descendentes do tipo vagem amarela. b) Marrom é dominante. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. altas. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. altas. e) Na quarta geração. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. respectivamente? 20. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. para descendência do casamento III-3 x III-4. todos pretos. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. Assim em relação a esta característica. AA.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. de corpo preto e asas longas. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). b) Em IV os pais são heterozigotos. d) Preto é dominante. respectivamente. III-2. e) Preto é dominante. filha de pai e mãe de cabelos crespos. d) O esperado. A que conclusão se pode chegar. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. foi cruzado com duas fêmeas. puxou ao pai). Ao fim dessas reproduções. a primeira rata e o macho são mozigotos.

b) O touro é heterozigoto. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. que representa a genealogia de uma família. sem chifres. baixas. O indivíduo 4 é homozigoto. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). as vacas A. O gene para cabelos crespos é recessivo. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. c) O touro é heterozigoto. 30. A segunda geração. produz um bezerro sem chifres. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. heterozigotas. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. homozigotas e a vaca C. São os genótipos dos pais: 32. heterozigota. que é chifruda. e) O touro é homozigoto. incluindo pretas e cinzas. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. entre as 90 moscas. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. gera bezerros com chifres. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. homozigota e as vacas B e C.dentes do tipo vagem verde. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. homozigota. (UFBA-BA) Na figura abaixo. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. a vaca A. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. F2. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes).foi obtida a primeira geração F1. heterozigotas. B e C são heterozigotas. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. 27. 29. Calcule o número mais provável de moscas pretas. 20 . d) O touro heterozigoto. também chifruda. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. Com a vaca A. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. as vacas A e B. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). as vacas A e B. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. com a vaca B. tem um bezerro chifrudo. com a vaca C. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. e a vaca C. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas.

qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. tendo o casal um filho míope e com dentes. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). devido ao observado na família nº2 errada.5% 35. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43.125% 1/4 3/4 12. deve-se a um gene dominante. filho de mãe normal. Lei dos alelos múltiplos. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. devido ao observado na família nº1 errada. devido ao observado na família nº3 errada. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. 34. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). e) Heterozigoto para os dois pares de genes. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. casa-se com uma mulher normal. distribuindo-se independentemente para os gametas. onde se recombinam ao acaso”. é condicionada por um gene dominante P. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. Lei da dependência dos fatores.33. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. 41. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Se um homem com polidactilia. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. Lei da herança intermediária. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. Segunda Lei de Mendel. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. Se o casal tiver mais um filho.

O gene Av é pelitrópico. ee 22 . (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. (Por exemplo: pelagem em coelhos. a 2ª fêmea e o macho são.44. Eep. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. ep (formação de manchas vermelhas). Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. Eep. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. no problema anterior. além de presidir a manifestação da cor amarela. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. ee b) Ee. só depois. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. (FUVEST-SP) Em ratos. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. (ICSA-DF) Em cobaias.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. (OBJETIVO) Se consideramos que. heterozigota para o último caráter. é. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. nasçam os filhos de olhos azuis. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . respectivamente: a) EE. EE. grupos sangüíneos ABO etc.pelagem amarela A . heterozigoto para este caráter. ee c) Eep. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. que não possui a capacidade de enrolar a língua. com a capacidae de enrolar a língua. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). como ficaria. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. 50. A 1ª fêmea. letal quando em homozigoze.agouti (selvagem) a . então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. casa-se com uma mulher canhota. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. ainda. pois.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48.

foram obtidas várias ninhadas. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Ao atingirem a idade adulta. na fertilidade e na longevidade. EE. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. entretanto. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). (U. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. Pala vinculação do sexo. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. creme. que determina a corola dourada. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. desta vez dominante em relação ao tipo original. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. ocorreu outra mutação do mesmo gene. de olho marrom.d) EE. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. gerando 16 descendentes. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. neve. ee e) Eep. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). ee 55. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . quando expostos à luz solar. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. Em face da penetrância de cada um. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. os machos são partenogenéticos. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. B e C. Uma rainha. 23 normais e 22 “rainhas”. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). no desenvolvimento corporal. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. produzindo 45 plantas “alexandras”.F. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). nas abelhas. EE. normalmente. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. e o gene A dominante. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. que ficou conhecida como vermelho-diluído. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. Ao final de alguns anos. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). (UFPI-PI) Na drosófila. que determina corola branca. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. determinada pelo gene an. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. Existe. Dentre os filhotes. porém heterozigota para pérola. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. amarelo). uma mancha amarela na base da pétala. Mais tarde. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. 56. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas.

III : 3. 4. MN b) B. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A.64. 3 4. III. um do grupo O e um do grupo AB. IV : 3 I : 4. saber quais os pais de cada criança. IV : 4 73. genótipos. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. Se apenas as afirmativas I. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. do grupo sanguíneo B. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. a) b) c) d) e) 4. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. 3 68. Qual dos indivíduos. III : 4. Rh-. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. III e IV forem corretas. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. Rh+. fenótipos e . (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. do grupo AB. 4. que é do grupo B. e o indivíduo Y. II : 3. 75. IV : 3 I : 1. N 24 . Rh-. 6 6. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. 66. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. Rh+. IAi IAi . (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. não sendo possível. B e O 71. governadores por . Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. 4. Rh positivo. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. II e IV forem corretas. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. IAIA IAIB . (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. II : 4. IBi 67. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Rh positivo. Com relação a este casal podemos afirmar: I. (3) B. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. d) A criança pode doar sangue para X e Y. teve uma criança do grupo B. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. No entanto. B e AB A. sabemos que o caráter em questão tem . IB e i. III : 2. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. No que se refere à dominância. Rh negativo. A determinação de grupos eram (1) 0. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos.. AB e O A. III : 4. (IV) B e B. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. Convencionalmente. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. Considerando-se esses dados. Rh+. 3 3. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X.. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. Pertence ao grupo B. IV : 1 I : 1. Pertence ao grupo AB. II : 2. B. IV. O são: a) b) c) d) e) IAIA . 6. Se apenas a afirmativa I for correta. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. (2) A. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. que é do grupo sanguíneo A. IBi IBIB . (III) A e B. III : 2. ii IAIB . e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. Rh negativo. (II) AB e O.. um do grupo A. O genótipo da população. O fenótipo dos indivíduos. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. 6. no dia seguinte. II. pares de alelos.. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. O genótipo e o fenótipo.. por um conjunto de alelos múltiplos. 4 3. na espécie humana. IV : 2 I : 1. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados.. 74. II : 3. N c) O. MN. 70. nem para sua mãe. AB. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. c) Y não pode ser o pai da criança. Pertence ao grupo O. II : 2.

e o pai Rh+. uma gota de soro anti-A. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. B. mais tarde. depois de uma gestação bem-sucedida. 0%. d) a mãe de Rogério é Rh. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . cuja mãe era do grupo O. da mãe. então. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. MN A. MN 76. 50%. M B. já apresentou o mesmo problema de Rogério. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79.5%. se o pai deles for Rr. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. N e) O. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. Rh-. do 1o. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. o genótipo do pai. 86. haveria 50% de chance de esse irmão. casar-se com Andréa. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. casa-se com um homem doador universal. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. MM. 25% 12. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. 75% 12. 25%.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. São considerados doadores e receptores universais. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. 50% 50%. (MACK-SP) Se Rogério. qual a probabilidade de virem a nascer. 25%. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. Os outros eram do grupo O. e) se o Rogério tivesse um irmão. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. Felipe. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. duas meninas AA. No sistema MN. c) Andréa é Rh-. MM. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. respectivamente. que teve eritroblastose fetal ao nascer.5%.5%. cujo filho. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. 0%. respectivamente. M 77. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. também apresentar eritroblastose. 0% 78. Rh-. MN A. exceto: a) b) c) d) e) B. 25%. 50% 25%. AB e O. dd. N AB. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. 0%. 25%. respectivamente. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. MN. Indique. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. 12. e. desse casamento. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. Observou.5%. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. do 2o e do 3o filhos. Dd casa-se com uma mulher AB. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. Ignoro qual é o meu grupo.(negativo). 12.d) AB. (UNIRIO-RJ) Um casal. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. B.

uma criança com eritroblastose fetal. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. qual a probabilidade de um casal mulato médios. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. 91. e o gene I > i é um gene inibidor de C. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Paulo possua duas algutinas no soro. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. ambos com o genótipo AaBb. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. Assim posto. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. 87. Do cruzamento entre indivíduos de F1. dá a luz. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. numa segunda gravidez. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. mas o segundo não. do pai e da criança. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. sem nenhum risco. . ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. em que se observa anemia. O primeiro homem não pode ser o pai. Assim. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. Paulo e Pedro. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. em que se discute a paternidade. o tipo O para a criança. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. 94. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. ma o segundo sim. d) É AB e pode receber sangue do marido. e) É B não pode doar sangue ao marido. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. (UFES-ES) No seguinte caso. O gene c é recessivo. 90. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. icterícia e aumento do fígado e do baço.

será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. aliada às demais. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. cuja altura média é de 1. anteriormente relacionadas em 1.8 m 0. há ausência de dominância. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. que é surdo. respectivamente. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. entre as quais as seguintes: 1.2 m 1. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. em relação ao caráter surdo-mudez. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.9 m 0. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. para os genes a e b. seriam brancos. (UFUb-MG) No homem. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. Os F2 apresentaram alturas entre 0. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . Tiveram 6 filhos. com dados de famílias. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. casouse com Lúcia. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. Analisando a figura. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. todos de audição normal. alguns AA e outros aa. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema.6 m 0. 3. (UF. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. que também é surda. 5 delas atingiram 2. Finalmente. todos os filhos eram normais.90 m e 2.2 e 3. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. é correto afirmar: 98. d) Os indivíduos normais são homozigotos. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter.70m. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96.7g 2g 1g 102. Das 448 plantas da F2. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99.50 m. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. Portanto. Desse modo.70m. Esta última observação. 104. Porém. se. Entre as 1280 plantas de F 2. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior.5g 0. Fernando. 2. foram feitas inúmeras observações.9m. d ou e. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão.4 m 100. por cruzamentos.50 m e 5 outra atingiram 0. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior.

Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . (UFPI-PI) A herança de altura. em diferentes cromossomos. o gene I. depois. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. de forma contínua. 105. c) por um gene autossômico recessivo. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. 32) O sistema em questão é polialélico. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. 04) Como resultado de uma autofecundação. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. que determina cor marrom. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. envolvendo vários genes. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. em que são analisadas as cores dos frutos. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. que determina cor preta. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. 02) Em relação aos genes em questão.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. 112. 111. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. com um heterogamético normal. ocupando o mesmo loco (lócus). 08) Os indivíduos diferem. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. no qual o gene I é epistático sobre V e v. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). É correto afirmar. Em uma certa espécie. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. (FMABC-SP) Em cães. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. 107.59 marrons . e a seu alelo b. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo.61 amarelos . Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. afetado por este caráter. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. portanto. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. Mas existe um outro par não-alelo deste. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. quanto à altura. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. 28 . (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). 16) Como resultado de uma autofecundação. é um fenômeno complexo. 108. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. é epistático em relação ao gene B. podemos esperar que: 106. b) De um conjunto de genes polialelos. sendo. que determina cor branca. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). nos seres humanos. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo.

CC. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. durante a primeira divisão blastomérica. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. 114. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. Destas. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. 115. (F. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. cc. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. XY e a mãe. Cc d) CC. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. Cc. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Cc e) Cc. cuidadosamente estudado. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. Ab – 172. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. cc. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. Pode ser do sexo feminino. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). De posse desse dado. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. O casal de gêmeos foi então. XX. uma XO e a outra XYY. cc. É do sexo masculino. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. portador da síndrome de Down. O exame desta genealogia nos per- 29 . enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. Cc. na qual estes genes estão segregados. com síndrome de Turner. Além disso. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. b) Numa fecundação normal. de ambos os sexos. aB – 169. porém filha de um homem daltônico. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. filhos normais e filhos daltônicos. A um quarto de seus filhos. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119.a) Independentemente do sexo. localizado no cromossomo X. Aparenta ser do sexo masculino. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. de ambos os sexos. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. d) 100% das mulheres são normais. Somente aos filhos do sexo masculino. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. Cc 116. do que resultam 24 aves vivas. cc. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. originando duas células. Cc. XO (síndrome de Turner). Cc c) CC.C. um cariótipo 46. indique o genótipo dos indivíduos 1. 2. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. CC. CC. 121. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. com síndrome de Turner. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). porém. Somente às filhas. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. a) Cc. É do sexo masculino. com síndrome de Klinefelter. 113. 120. (F. de ambos os sexos. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. Cc b) Cc. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. Na sua gametogênese. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. À metade de seus filhos. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. filhas portadoras. 117. Como a menina apresentasse várias malformações. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. c) Filhas normais. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. O heterozigótico obtido é autofecundado. com síndrome de Klinefelter.C. aabb. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. 4 e 5 da genealogia a seguir.

e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes.00 0.06 0. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados.44 0. 123. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m.06 0. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. 125. Com relação aos genes h e d. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122.47 0. d) Um quarto de suas crianças.47 0. um filho hemofílico sem distrofia muscular.25 128. não havendo dominância. sendo o heterozigoto listrado. distinguem-se três gens. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. e) Todas as suas crianças. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. Uma fêmea amarela. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. a 12 m de A. B e C.03 0. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. a) b) c) d) e) não possui tais genes. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. Listrado. diplóide.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família.47 0. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.25 Ab 0. 30 .03 0. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. ½ das fêmeas de olhos reniformes. A B . Gene autossômico e recessivo. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. II. III. Impossível saber só com estes dados. possui apenas o gene d. possui apenas o gene h. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. (FUCMT-MS) Sabe-se que.00 0. cruzada com um macho.03 0. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. (UFPA-PA) Em gatos. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X.25 aB 0. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.03 0. Gene autossômico e dominante. Amarelo ou preto indiferentemente. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. A. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos.25 ab 0.47 0. 124. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. O gene C se situa entre A e B. Preto. medindo ½ mm de comprimento). um filho com distrofia muscular sem hemofilia. possui dois genes h e dois genes d. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. entre as drosófilas. c) Apenas suas crianças de sexo feminino.44 0. 129. uma filha normal para os dois caracteres.50 0. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. possui o gene h em um X e o gene d no outro X.50 0.

Admita. Mitótica durante a embriogênese. Determinada por um gene do cromossomo Y. assinale a afirmativa incorreta. Indivíduo com síndrome de Turner. Intersexualidade. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). Ictiose. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. Mosaicismo. é uma anomalia hereditária. (F. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. 135. 138. Lepdopteromorfismo. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. I e III estão corretas. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. Na prole de homens afetados com mulheres normais. 131. Ginandromorfismo. Determinada por um gene recessivo autossômico. Na segunda divisão meiótica paterna. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. II e III estão corretas. Síndrome de Turner. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. neste diagrama. (OSEC-SP) Admita que. Se dois indivíduos he- 31 . (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Na primeira divisão meiótica materna. A partir desses dados. Esse caráter é determinado por um par de alelos. Hermafroditismo. da ordem Lepidóptera. II. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. Mulher normal. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. 130. a) b) c) d) e) Homem normal. Indivíduo com síndrome de Down. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. 132. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. a) A criança é do sexo masculino. em carneiros. III. resistente à vitamina D. I. 133. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Síndrome de Marfan. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. Um casal normal tem uma criança hemofílica. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. Na segunda divisão meiótica paterna. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. I e II estão corretas. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. Somente I está correta. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. também. (ACAFE-SC) Na espécie humana.

língua protusa e prega simiesca nas mãos. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. 0% aa 143. a) b) c) d) e) 1% AA. do qual constam: retardo mental. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. que essa freqüência não se alterava. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. 21% e 9% 49%. A respeito dessas células.49 0. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. foram estudados os grupos sangüíneos.21% 147.54% 0. Observou-se. 1% aa 1% AA. face mongólica. (UNESP-SP) Constatou-se. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . (UFES-ES) Numa população. as freqüências das classes genotípicas CC.21 0. era igual a 70% em relação a seu alelo b. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c.09 0. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. 32% Aa. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. 64% aa 4% AA. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. 32% Aa. isenta de oscilações genéticas e migração. a2 = 70%. em uma população. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. que a freqüência do gene B. em porcentagem. nessa população? a) b) c) d) e) 0. em gerações sucessivas. nessa população. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. calcule as probabilidades: I. 50% Aa.16% 46% 49. 33% aa 50% AA. 146. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. e 6. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. 98% Aa. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. (EMP-SP) As populações A. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. 12% e 9% 70%. 9% na população B e 4% na população C. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. 34% Aa.terozigotos para o caráter forem cruzados. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. síndrome de Klinefelter. 42% e 9% 61%. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. a1 = 10%. 141. mas de espécies diferentes. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais.42 0. revelando perfeito equilíbrio genético. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais.68% 0. mas 5 apresenta síndrome de Down.16%.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. 30% e 9% 145. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. 64% aa 33% AA. 41% e 9% 79%. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande.148.

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