GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

No entanto. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. 1/4 aa Assim. por autofecundação. com vagens infladas e com vagens achatadas. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. Neste caso. a resposta seria 50%. os resultados obtidos são colocados a seguir: . considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. 2/4 Aa. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. assim como do portador do gene estudado. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. Heredogramas ou ainda pedigrees. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. em algumas situações singulares. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. branco e vermelho. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. por autofecundação. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel.

Considere que os genes alelos C1. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. Ocorre uma ausência de dominância. 3:1. Na autofecundação do híbrido de F1. Seguindo o padrão da lei de Mendel. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. ou seja. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. com ou sem relação de dominância. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês .1905). Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. tão pouco B domina V. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. na qual o fenótipo “cor rosa”. mas dois de cada vez. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. a produção de dois tipos de gametas. 2/4 rosa. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. 2/4 VB. 1/4 BB. que ocorre para os exemplares da geração F1. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. 1/4 branca. ou seja. 5 . promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas.

A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento.O gene C domina os genes cch. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). * 3 amarelas e rugosas. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. Na fecundação. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas.O gene cch domina os genes ch e c. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos).O gene ch domina o gene c. * 1 verde e rugosa. VVRR e vvrr. Neste caso. A Segunda Lei proposta por Mendel. ch e c. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. . cch. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. tal como para verde lisa e verde rugosa. o resultado de F1 era esperado. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. . mas considerando os caracteres forma e cor da semente. e expressa o fenótipo himalaia. Partindo destes dados. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. . * 3 verdes lisas. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. ch e c. além disso. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. Assim.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino.Em coelhos. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. VvRr. . Como os parentais puros eram homozigotos. de: * 9 amarelas e lisas. e expressa o fenótipo selvagem.Monoibridismo. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. 6 . e expressa o fenótipo chinchila. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente.

Cor dos cabelos. normal para os dentes e para número de dedos. logo: 22 = 4 gametas possíveis. . logo: 22 = 4 gametas possíveis.Determinação sexual. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver.Número de alelos em heterozigose = 2. que poderá segregar-se junto com B ou b. . O mesmo acontecerá para a.Número de dedos.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. teríamos: *AaBb .1/4 de gametas Ab . as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. para outro.1/4 de gametas aB . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. . No final da meiose. irá para um gameta e o alelo a.1/4 de gametas AB . Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . triibridismo ou poliibridismo.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo.Número de alelos em heterozigose = 2. b) Para facilitar a resolução. No entanto. basta compreender que o alelo A. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino.Cor dos olhos. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. * AabbCc . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab .

órgãos transplantados. bactérias.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe.olhos castanhos: 3/4 . i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . Repare que além das letras tradicionais A. IB e i. a representação também está voltada para a letra “I”. O alelo A domina i. ou tri-íbridos. * Grupo sanguíneo AB . (e) com seis dedos (e) do sexo masculino.polidactilia: 3/4 . Isso acontecia muito na Antiguidade. automaticamente os pais são heterozigotos. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). são antígenos. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. Assim. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. condição de dominância completa ou ausência de dominância. onde o desconhecimento de genética era total. (e) com ausência de alguns dentes.representantes com genótipo IA IB. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO.ausência de dentes: 3/4 . Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. e outros elementos. Rh e MN. O alelo B domina o alelo i. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos.sexo masculino: 1/2 e) Agora. . vírus. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). Para tanto. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes.o genótipo para esse fenótipo é i i. vermes. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. que significa isoaglutinação. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. B e i. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. * Grupo sanguíneo B .com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. *Grupo sanguíneo O . dizemos que é um homozigoto recessivo.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. é considerada um antígeno.

que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. e o anticorpo de aglutinina. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. há humanos que não apresentam o fator Rh. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). sua gravidez será sem problemas. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. No entanto. Veja o quadro a seguir: 9 . sendo considerados Rh negativos (Rh-). primata no qual se descobriu esse fator. produz anticorpos anti-B. produz anticorpos anti-A. Grupo B possui somente o antígeno B. com relação de dominância completa. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. No entanto. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. com genótipo em homozigose recessiva (rr). Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Se seu filho for Rh-. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). Uma mulher Rh. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927.O organismo se defende contra os antígenos. outro antígeno conhecido como fator Rh. Grupo AB possui os antígenos A e B. conhecidos como M e N. através de seu sistema imunológico. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano.

o que não ocorria com as brancas. Considere o par de alelos A__ e B__. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) .Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. Na condição cor branca. tão pouco a homozigose recessiva aa. Com análises do material genético. se o alelo B for o epistático. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. Para tais fenótipos. promovem em conjunto a expressão fenotípica. Logo. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. Para a cor amarela. pois B não está presente. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . mas. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. A_ / B_. A__ bb . amarelo e verde. a proporção fenotípica será: * (B_. Pleiotropia. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. Logo. É um típico exemplo de Pleiotropia. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. bbaa. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. através de pesquisas. é o hipostático. mesmo assim. aa bb . Para esse padrão de expressão genotípica. * (bb . aguti ou albina. o alelo A pode expressar sua característica. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. A__ B__. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. ou seja. aa) 12 indivíduos de cor branca. Neste caso. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. chamamos de pleiotropia. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. No entanto. trata-se de uma interação gênica. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. neste par existir uma homozigose recessiva bb.

P__A__. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. 11 .Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). lisas ou rugosas). determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. B__C__. é necessário que E e R. Na segunda lei de Mendel. ou seja.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . Crista Noz . as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples .o gene. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. determina o fenótipo crista ervilha. podem ser epistáticos.A presença do alelo dominante R. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. tanto em homozigose como em heterozigose. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. tanto em homozigose como em heterozigose. No entanto. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. Cristas Ervilhas . o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. Mas nas interações não-epistáticas.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. Crista Rosa . ocorram concomitantemente. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . mais um alelo P (dominante) em outro locus. contendo o alelo dominante “E”.

quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. os e não efetivos por n e b. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. Quando este fato ocorre. ou seja. poligenia. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. Assim. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. Quando juntos. a classificação genotípica para negros. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. ou ainda. No entanto. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. GENES LIGADOS. . brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. o fenótipo expressado será branco (nnbb). Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. O termo poligenes. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). ddE__ e ddee. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. são denominados genes não-efetivos. o genótipo tem os genes D__E__. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. ou seja. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. três alelos não efetivos.

os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas de forma antagônica. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over.Agora. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. 13 . mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final.

indicando serem provenientes de permuta.5% de gametas pv 8. foram em maior número indicando serem os parentais. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . menor a probabilidade de serem separados por permuta. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. Genes P e F com permutações de 10%. ou seja. Genes P e B com permutações de 35%. vestigial 8. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo.5% de gametas Pv 8.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. Em certas espécies de peixes.ao contrário dos monóicos.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo.5% preto. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. Logo. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv.5% preto. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. Nos animais de fácil visualização.apresentam as gônadas masculinas e femininas. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . vestigial 8. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. Para tanto. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. normal 41. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. Genes T e F com permutações de 20%. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41.5% de gametas PV 41. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. ou seja. independente da ocorrência de permuta na meiose. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. testículos e ovários. Dióicos . biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. Genes T e B com permutações de 5%. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”.5% cinza. apresentam gônadas separadas.5% cinza.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral.

Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Acredite. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Mas o pareamento não é total. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. sendo considerados hemizigotos. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes.. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. Ex: répteis. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. biologicamente é denominado heterogamético. genótipo feminino. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. homólogos parcialmente (XY). aves. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. quando existem pelo menos dois cromossomos X. genotipicamente para o sexo feminino. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. Neste caso. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Fêmeas . apesar da ausência de um cromossomo sexual. serão o X e o Y. terão apenas um alelo. Assim. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. metade das células terão genótipo masculino. Em parte estes cromossomos são homólogos. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. nos machos poderão condicionar seu 15 . ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino).. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. comum para as fêmeas (XX). Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. O X somente se encontra neste estado. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . Podem aparecer tanto no homem como na mulher. os machos que apresentam apenas um X. borboletas e mariposas. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. gafanhotos e percevejos. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949.2A + XX. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. se quiser. ou seja. ou seja. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. como visto. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X.2A + X0 (para alguns autores. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). As mulheres como são XX. e a outra. pois ocorrerão manifestações somente em machos. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. Para não confundir com o sistema XY. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. No entanto. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp.

auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. 50% serão normais e 50% hemofílicos. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. ou seja. já expressam o daltonismo. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. é um tipo de herança ligada ao sexo. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. Para os homens. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. verde e azul.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. mas a medida em que se aproxima da adolescência. típica de caucasianos. mulheres jamais apresentarão estes genes. quando este se encontra exposto ao ar. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. ândrico: “masculino”). japoneses e aborígenes australianos.

abCde. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. ou seja. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. 3 pretos malhados. ABCde. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. AbCDE. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. pelo seu alelo recessivo b. 03. portanto. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. anomalia provocada por um gene recessivo. . Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada.5 e 6 3. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. Ambos os pares de genes são autossômicos. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y.TESTES 01. AbCDe ABCDE. Dois indivíduos normais. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. tiveram um filho albino. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. só se ex-pressa em homozigose.radiações. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. ABCde. não se tem conhecimento de interferência genética. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. AbCDe genótipo 17 . A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha.problemas com a glândula tireóide.doenças. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo.3 e 6 3. tem uma ação recessiva. AbCde ABCdE. abCde ABCdE. . ABCDe. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria.8 e 10 7. netos de uma mesma avó albina e. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . Para os casos acima. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. primos em primeiro grau. AbCdE.2 e 5 1. ABCde. AbCDE. que no homem tem efeito dominante.

(UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E.05. Um homem destro e sensível. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). 16. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. (UFMG-MG) Nos coelhos. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. (UFMG-MG) 10. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. Desse casamento nasceram 2 filhos. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. Destes. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto.

que é Albina. e a primeira rata é mozigota. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. c) Marrrom é dominante. AA. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. Ao fim dessas reproduções. nasceu Clarice. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). d) Preto é dominante. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. b) Em IV os pais são heterozigotos. A e B. altas. 25 descendentes do tipo vagem amarela. da fêmea A e da fêmea B. 25 descen- 19 . a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. 22. Cada uma delas teve várias ninhadas. b) Marrom é dominante. e) Preto é dominante. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. de corpo preto e asas longas. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. d) O esperado. para descendência do casamento III-3 x III-4. e a primeira rata é heterozigota. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. foi cruzado com duas fêmeas. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). III-2. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. a primeira rata e o macho são mozigotos. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. e) Na quarta geração. (UFES-ES) Em ervilhas. respectivamente? 20. aliás. todos pretos. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. III-4 são. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. filha de pai e mãe de cabelos crespos. A que conclusão se pode chegar. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. 17. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. puxou ao pai). altas. Assim em relação a esta característica. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. A outra fêmea teve 57 descendentes. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. respectivamente.

que representa a genealogia de uma família. também chifruda. entre as 90 moscas. incluindo pretas e cinzas. 27. sem chifres. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. b) O touro é heterozigoto. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. tem um bezerro chifrudo. heterozigotas. F2. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. e a vaca C. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. gera bezerros com chifres. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). O indivíduo 4 é homozigoto. e) O touro é homozigoto.foi obtida a primeira geração F1. Calcule o número mais provável de moscas pretas. O gene para cabelos crespos é recessivo. as vacas A e B. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. heterozigota. homozigota e as vacas B e C. 20 .dentes do tipo vagem verde. com a vaca B. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. que é chifruda. c) O touro é heterozigoto. baixas. B e C são heterozigotas. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. homozigotas e a vaca C. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. (UFBA-BA) Na figura abaixo. com a vaca C. homozigota. as vacas A e B. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. heterozigotas. 30. d) O touro heterozigoto. São os genótipos dos pais: 32. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. produz um bezerro sem chifres. a vaca A. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. as vacas A. 29. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. A segunda geração. Com a vaca A. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas.

(UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. Lei da herança intermediária. Lei dos alelos múltiplos. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. filho de mãe normal. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. devido ao observado na família nº3 errada. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Lei da dependência dos fatores.33. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. Se o casal tiver mais um filho.5% 35. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. distribuindo-se independentemente para os gametas. onde se recombinam ao acaso”. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. deve-se a um gene dominante. é condicionada por um gene dominante P. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. Segunda Lei de Mendel. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. Se um homem com polidactilia. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. devido ao observado na família nº2 errada. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. casa-se com uma mulher normal. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. 41. tendo o casal um filho míope e com dentes. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. 34.125% 1/4 3/4 12. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. devido ao observado na família nº1 errada.

(FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. (OBJETIVO) Se consideramos que. no problema anterior. grupos sangüíneos ABO etc. nasçam os filhos de olhos azuis. como ficaria. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . (ICSA-DF) Em cobaias. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. respectivamente: a) EE. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. heterozigota para o último caráter. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). é. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. Eep. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. casa-se com uma mulher canhota. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. (Por exemplo: pelagem em coelhos. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. a 2ª fêmea e o macho são. com a capacidae de enrolar a língua. ee 22 . letal quando em homozigoze.44. ep (formação de manchas vermelhas). só depois. que não possui a capacidade de enrolar a língua. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. ee c) Eep.pelagem amarela A . (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. Eep. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. pois.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. (FUVEST-SP) Em ratos. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52.agouti (selvagem) a . em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. 50. heterozigoto para este caráter. ee b) Ee.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). além de presidir a manifestação da cor amarela. O gene Av é pelitrópico. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). EE. A 1ª fêmea. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. ainda.

(U. ee e) Eep. EE. Ao final de alguns anos. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. amarelo). quando expostos à luz solar. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. normalmente. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. B e C. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. na fertilidade e na longevidade. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Uma rainha. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). que ficou conhecida como vermelho-diluído. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. na disposição e cerdas (pêlos do corpo).F. creme. de olho marrom. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Pala vinculação do sexo. (UFPI-PI) Na drosófila. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. uma mancha amarela na base da pétala. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . 23 normais e 22 “rainhas”. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. foram obtidas várias ninhadas. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. porém heterozigota para pérola. e o gene A dominante. os machos são partenogenéticos. EE. gerando 16 descendentes. desta vez dominante em relação ao tipo original. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. entretanto. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. neve. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. ee 55. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. 56. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. este provocando uma coloração desbotada dos grãos.d) EE. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. nas abelhas. que determina corola branca. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Ao atingirem a idade adulta. ocorreu outra mutação do mesmo gene. Dentre os filhotes. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. que determina a corola dourada. Existe. Mais tarde. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. produzindo 45 plantas “alexandras”. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. Em face da penetrância de cada um. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. determinada pelo gene an. no desenvolvimento corporal. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela.

um do grupo O e um do grupo AB. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. B e AB A. III : 2. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. II e IV forem corretas. III : 4. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. Rh positivo. Pertence ao grupo AB. III : 3. c) Y não pode ser o pai da criança. Rh-. 3 3. II : 4. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. N 24 . 74.. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. 3 68. III. 4. do grupo sanguíneo B. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. Pertence ao grupo B. 4. na espécie humana. B. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. sabemos que o caráter em questão tem . (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. nem para sua mãe. No que se refere à dominância. Convencionalmente. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. Rh negativo. III : 2. ii IAIB . IAi IAi . Pertence ao grupo O. d) A criança pode doar sangue para X e Y. Rh positivo. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. AB e O A. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. No entanto.. saber quais os pais de cada criança. governadores por . teve uma criança do grupo B. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. II : 2. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. O fenótipo dos indivíduos. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. (III) A e B. um do grupo A. O genótipo e o fenótipo. do grupo AB. que é do grupo B. Rh negativo. AB. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. genótipos. IV. IV : 2 I : 1. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. II. 4 3. IBi IBIB . IV : 1 I : 1. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. IV : 3 I : 4.64. pares de alelos. 75. (IV) B e B. Qual dos indivíduos. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. 66. 4. Rh+.. 6. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. Se apenas as afirmativas I. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. a) b) c) d) e) 4. (2) A. Considerando-se esses dados.. MN. Rh+. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. que é do grupo sanguíneo A. 70. II : 2. N c) O. Se apenas a afirmativa I for correta. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. não sendo possível. IB e i. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. (3) B. O são: a) b) c) d) e) IAIA . IBi 67. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. Rh-. fenótipos e .. e o indivíduo Y. II : 3. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. no dia seguinte. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. Com relação a este casal podemos afirmar: I. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. B e O 71. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. por um conjunto de alelos múltiplos. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. 6 6. 3 4. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. Rh+. 6.. A determinação de grupos eram (1) 0. O genótipo da população. IV : 4 73. IV : 3 I : 1. IAIA IAIB . III e IV forem corretas. MN b) B. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. (II) AB e O. II : 3. III : 4.

(UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. 25%. se o pai deles for Rr. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. casa-se com um homem doador universal. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. 0% 78. 12. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. 50% 25%. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. exceto: a) b) c) d) e) B.5%. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. Dd casa-se com uma mulher AB. d) a mãe de Rogério é Rh. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. desse casamento.5%. São considerados doadores e receptores universais. respectivamente. MN A. 25%. (UNIRIO-RJ) Um casal. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82.5%. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. 0%. do 2o e do 3o filhos. casar-se com Andréa. c) Andréa é Rh-. MN. Felipe. 25%. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. cujo filho. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. M 77. N AB. 0%. 0%. Rh-. e) se o Rogério tivesse um irmão. da mãe. Observou. 25%. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. B. MM. MM. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . 12. depois de uma gestação bem-sucedida.d) AB. No sistema MN. haveria 50% de chance de esse irmão. (MACK-SP) Se Rogério. que teve eritroblastose fetal ao nascer. também apresentar eritroblastose. MN A. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. duas meninas AA. AB e O. respectivamente. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. dd. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. 25% 12. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. então. o genótipo do pai. Rh-. mais tarde. do 1o. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. e. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. Indique. 50% 50%. uma gota de soro anti-A. M B. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. respectivamente. qual a probabilidade de virem a nascer. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. 75% 12. Os outros eram do grupo O.e o pai Rh+. B. Ignoro qual é o meu grupo. N e) O. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. cuja mãe era do grupo O. já apresentou o mesmo problema de Rogério.5%. 50%.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. 86. MN 76.(negativo).

Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . Ambos podem ser admitidos como pais da criança. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. uma criança com eritroblastose fetal. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. do pai e da criança. sem nenhum risco. O gene c é recessivo. Paulo e Pedro. ambos com o genótipo AaBb. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. numa segunda gravidez. . Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. 94. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. em que se discute a paternidade. 91. Do cruzamento entre indivíduos de F1. (UFES-ES) No seguinte caso. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. 90. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. dá a luz. O primeiro homem não pode ser o pai. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. Assim posto. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). 87. e) É B não pode doar sangue ao marido. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. icterícia e aumento do fígado e do baço. mas o segundo não. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. e o gene I > i é um gene inibidor de C. qual a probabilidade de um casal mulato médios. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. Assim. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. Paulo possua duas algutinas no soro. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. ma o segundo sim. d) É AB e pode receber sangue do marido. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. em que se observa anemia. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. o tipo O para a criança. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido.

obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema.4 m 100. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos.70m. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. 104.50 m. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. todos os filhos eram normais. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. com dados de famílias. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. 3. Fernando. Tiveram 6 filhos. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. que é surdo. é correto afirmar: 98. Portanto.2 m 1. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. seriam brancos. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. em relação ao caráter surdo-mudez. (UF. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . Esta última observação. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101.9m.7g 2g 1g 102.50 m e 5 outra atingiram 0. 2. d) Os indivíduos normais são homozigotos.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. Os F2 apresentaram alturas entre 0. Entre as 1280 plantas de F 2. para os genes a e b. casouse com Lúcia. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. Desse modo. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. aliada às demais. entre as quais as seguintes: 1.9 m 0. Analisando a figura. todos de audição normal. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. (UFUb-MG) No homem.5g 0.8 m 0. Das 448 plantas da F2.2 e 3. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. que também é surda. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. respectivamente. anteriormente relacionadas em 1. foram feitas inúmeras observações. alguns AA e outros aa.90 m e 2. há ausência de dominância. se. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.70m. Finalmente. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. 5 delas atingiram 2. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. cuja altura média é de 1. Porém. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal.6 m 0. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. d ou e. por cruzamentos.

(FMABC-SP) Em cães. afetado por este caráter. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. 105. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. no qual o gene I é epistático sobre V e v. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. Mas existe um outro par não-alelo deste. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. Em uma certa espécie. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. quanto à altura. é um fenômeno complexo. c) por um gene autossômico recessivo. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. sendo. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. 32) O sistema em questão é polialélico. de forma contínua.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. depois.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. 16) Como resultado de uma autofecundação. 108. É correto afirmar. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. que determina cor marrom. nos seres humanos. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. (UFPI-PI) A herança de altura. em que são analisadas as cores dos frutos. 107. em diferentes cromossomos. 112. que determina cor preta. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa.59 marrons . devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. 111. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). 08) Os indivíduos diferem. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. é epistático em relação ao gene B. ocupando o mesmo loco (lócus). e a seu alelo b. que determina cor branca. o gene I. 02) Em relação aos genes em questão. 04) Como resultado de uma autofecundação. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. podemos esperar que: 106. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. portanto. com um heterogamético normal. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. 28 . (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). envolvendo vários genes. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. b) De um conjunto de genes polialelos.61 amarelos .

do que resultam 24 aves vivas. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. com síndrome de Klinefelter. de ambos os sexos. Cc. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119.a) Independentemente do sexo. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. Como a menina apresentasse várias malformações. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. (F. XX. na qual estes genes estão segregados. filhos normais e filhos daltônicos. c) Filhas normais. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). de ambos os sexos. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. cc. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário.C. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. XO (síndrome de Turner). aabb. É do sexo masculino. um cariótipo 46. cc. CC. 2. de ambos os sexos. Na sua gametogênese. Somente às filhas. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. Cc b) Cc. originando duas células. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. com síndrome de Turner. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. 113. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. indique o genótipo dos indivíduos 1. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. b) Numa fecundação normal. Pode ser do sexo feminino. filhas portadoras. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. 114. d) 100% das mulheres são normais. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). CC. Cc c) CC. a) Cc. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. Cc 116. À metade de seus filhos. (F. Aparenta ser do sexo masculino. É do sexo masculino. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. aB – 169. localizado no cromossomo X. porém. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária.C. com síndrome de Klinefelter. 121. O casal de gêmeos foi então. Cc d) CC. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. cuidadosamente estudado. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. 4 e 5 da genealogia a seguir. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. com síndrome de Turner. 120. 117. Cc. portador da síndrome de Down. XY e a mãe. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. Cc. O exame desta genealogia nos per- 29 . De posse desse dado. O heterozigótico obtido é autofecundado. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. cc. CC. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. 115. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. Destas. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. Cc e) Cc. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. Além disso. Somente aos filhos do sexo masculino. durante a primeira divisão blastomérica. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. porém filha de um homem daltônico. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. cc. uma XO e a outra XYY. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. Ab – 172. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. A um quarto de seus filhos.

qual a taxa de permuta entre B e C? 126. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Com relação aos genes h e d.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. (FUCMT-MS) Sabe-se que. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. Preto. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. e) Todas as suas crianças.25 Ab 0. Uma fêmea amarela.50 0. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I.25 aB 0. B e C. possui apenas o gene d. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. 124. sendo o heterozigoto listrado. possui apenas o gene h. medindo ½ mm de comprimento). a 12 m de A. uma filha normal para os dois caracteres. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes.03 0. 30 . O gene C se situa entre A e B.44 0. cruzada com um macho.06 0. Listrado. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. (UFPA-PA) Em gatos. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. não havendo dominância. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. Gene autossômico e recessivo. A. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. ½ das fêmeas de olhos reniformes. 123.47 0. distinguem-se três gens.03 0.50 0. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. III. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. A B . o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. II. 125. d) Um quarto de suas crianças. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%.47 0.03 0. 129.00 0. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. b) Apenas suas crianças de sexo masculino.25 128. Amarelo ou preto indiferentemente.25 ab 0. Impossível saber só com estes dados. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados.47 0.06 0.03 0. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. possui dois genes h e dois genes d.00 0. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. entre as drosófilas.47 0. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. um filho hemofílico sem distrofia muscular.44 0. a) b) c) d) e) não possui tais genes. diplóide. Gene autossômico e dominante.

Ginandromorfismo. II. Mulher normal. Na prole de homens afetados com mulheres normais. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. Síndrome de Marfan. a) A criança é do sexo masculino. é uma anomalia hereditária. em carneiros. (OSEC-SP) Admita que. Na segunda divisão meiótica paterna. Na segunda divisão meiótica paterna. A partir desses dados. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. 138. (ACAFE-SC) Na espécie humana. I e II estão corretas. 131. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Mitótica durante a embriogênese. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. III. Lepdopteromorfismo. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. Se dois indivíduos he- 31 . Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. Síndrome de Turner. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Ictiose. Um casal normal tem uma criança hemofílica. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. II e III estão corretas. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. Na primeira divisão meiótica materna. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. Esse caráter é determinado por um par de alelos. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. Hermafroditismo. 135. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. neste diagrama. resistente à vitamina D. Determinada por um gene do cromossomo Y. a) b) c) d) e) Homem normal. 132. da ordem Lepidóptera.Admita. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. Determinada por um gene recessivo autossômico. I. Mosaicismo. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. 130. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Indivíduo com síndrome de Down. assinale a afirmativa incorreta. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. I e III estão corretas. Somente I está correta. Indivíduo com síndrome de Turner. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. Intersexualidade. também. (F. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. 133.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134.

a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. língua protusa e prega simiesca nas mãos. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. 42% e 9% 61%. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . 9% na população B e 4% na população C. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. A respeito dessas células.21% 147. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. (EMP-SP) As populações A.54% 0. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. 34% Aa.16%. 64% aa 33% AA. mas 5 apresenta síndrome de Down. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. 32% Aa. 12% e 9% 70%. em uma população. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. foram estudados os grupos sangüíneos. em gerações sucessivas. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. em porcentagem. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. do qual constam: retardo mental. as freqüências das classes genotípicas CC. e 6. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são.49 0. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. 141. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. 64% aa 4% AA. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. nessa população.16% 46% 49.42 0. 50% Aa. Observou-se. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. mas de espécies diferentes.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%.09 0.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. 32% Aa. revelando perfeito equilíbrio genético. (UNESP-SP) Constatou-se. 1% aa 1% AA. que a freqüência do gene B. síndrome de Klinefelter. (UFES-ES) Numa população. a2 = 70%.21 0. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico.68% 0. a1 = 10%. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. 33% aa 50% AA. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. que essa freqüência não se alterava. calcule as probabilidades: I. nessa população? a) b) c) d) e) 0. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. 21% e 9% 49%. 98% Aa. 30% e 9% 145. 146. face mongólica. isenta de oscilações genéticas e migração.terozigotos para o caráter forem cruzados. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. a) b) c) d) e) 1% AA. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. 41% e 9% 79%. 0% aa 143. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. era igual a 70% em relação a seu alelo b. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos.

(OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. na qual os cruzamentos se processam ao acaso.148.

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