GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

por autofecundação. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. os resultados obtidos são colocados a seguir: . Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. branco e vermelho. com vagens infladas e com vagens achatadas. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. 1/4 aa Assim. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. a resposta seria 50%. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. assim como do portador do gene estudado. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. por autofecundação. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Neste caso. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. 2/4 Aa. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. No entanto. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. Heredogramas ou ainda pedigrees. em algumas situações singulares.

ou seja. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. Ocorre uma ausência de dominância. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. na qual o fenótipo “cor rosa”. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. 5 . Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. tão pouco B domina V. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . Seguindo o padrão da lei de Mendel.1905). Considere que os genes alelos C1. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. mas dois de cada vez. 2/4 rosa. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. ou seja. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. que ocorre para os exemplares da geração F1. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). 1/4 branca. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. 1/4 BB. Na autofecundação do híbrido de F1. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. 2/4 VB. com ou sem relação de dominância. a produção de dois tipos de gametas. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. 3:1. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa.

Monoibridismo. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. * 3 amarelas e rugosas. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. e expressa o fenótipo himalaia. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. 6 . VVRR e vvrr.O gene ch domina o gene c. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. VvRr. A Segunda Lei proposta por Mendel. ch e c. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). mas considerando os caracteres forma e cor da semente. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. * 3 verdes lisas.O gene C domina os genes cch. . e expressa o fenótipo selvagem. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. . Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). o resultado de F1 era esperado. Partindo destes dados. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. . Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. tal como para verde lisa e verde rugosa. Na fecundação. Neste caso. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). * 1 verde e rugosa.Em coelhos. além disso. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. Assim. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. ch e c.O gene cch domina os genes ch e c. de: * 9 amarelas e lisas. . acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. Como os parentais puros eram homozigotos. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. e expressa o fenótipo chinchila. cch. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”.

basta compreender que o alelo A. * AabbCc . O mesmo acontecerá para a. b) Para facilitar a resolução. triibridismo ou poliibridismo. normal para os dentes e para número de dedos.Número de alelos em heterozigose = 2. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. para outro. logo: 22 = 4 gametas possíveis.Cor dos olhos.1/4 de gametas aB . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. logo: 22 = 4 gametas possíveis.Número de dedos.Determinação sexual. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. irá para um gameta e o alelo a. teríamos: *AaBb . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: .Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. que poderá segregar-se junto com B ou b.1/4 de gametas Ab . . Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. No final da meiose. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. No entanto. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose.Cor dos cabelos. . .1/4 de gametas AB .Número de alelos em heterozigose = 2.

com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. IB e i.olhos castanhos: 3/4 .sexo masculino: 1/2 e) Agora. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. * Grupo sanguíneo AB . se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Isso acontecia muito na Antiguidade. Para tanto. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo.representantes com genótipo IA IB. ou tri-íbridos. automaticamente os pais são heterozigotos. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. B e i. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . onde o desconhecimento de genética era total. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. condição de dominância completa ou ausência de dominância. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: .DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. Repare que além das letras tradicionais A.o genótipo para esse fenótipo é i i. . (e) com ausência de alguns dentes. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). Rh e MN. O alelo A domina i. O alelo B domina o alelo i.ausência de dentes: 3/4 . e outros elementos. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. vermes. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um.polidactilia: 3/4 . *Grupo sanguíneo O . Assim. órgãos transplantados.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. é considerada um antígeno. * Grupo sanguíneo B . são antígenos. que significa isoaglutinação. bactérias. dizemos que é um homozigoto recessivo. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. a representação também está voltada para a letra “I”. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. vírus.

Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho.O organismo se defende contra os antígenos. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. No entanto. Grupo B possui somente o antígeno B. conhecidos como M e N. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. outro antígeno conhecido como fator Rh. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr).ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). Se seu filho for Rh-. sendo considerados Rh negativos (Rh-). produz anticorpos anti-A. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. através de seu sistema imunológico. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. produz anticorpos anti-B. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. e o anticorpo de aglutinina. Uma mulher Rh. com relação de dominância completa. primata no qual se descobriu esse fator. Grupo AB possui os antígenos A e B. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. No entanto. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. com genótipo em homozigose recessiva (rr). há humanos que não apresentam o fator Rh. sua gravidez será sem problemas. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. Veja o quadro a seguir: 9 . RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano.

a proporção fenotípica será: * (B_. bbaa. é o hipostático. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. mas. Neste caso. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Para a cor amarela. o que não ocorria com as brancas. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. Para esse padrão de expressão genotípica. Com análises do material genético. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. se o alelo B for o epistático. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. neste par existir uma homozigose recessiva bb. Pleiotropia. A__ B__. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . ou seja. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. através de pesquisas. trata-se de uma interação gênica. amarelo e verde. * (bb . aguti ou albina. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. chamamos de pleiotropia. No entanto. Logo. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. pois B não está presente. Para tais fenótipos. A__ bb . Na condição cor branca. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. mesmo assim. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. A_ / B_. tão pouco a homozigose recessiva aa. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. Logo. É um típico exemplo de Pleiotropia. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. aa bb . o alelo A pode expressar sua característica. aa) 12 indivíduos de cor branca. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. promovem em conjunto a expressão fenotípica. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. Considere o par de alelos A__ e B__. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos.

Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa.A presença do alelo dominante R. determina o fenótipo crista ervilha. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. ocorram concomitantemente. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . Crista Noz . tanto em homozigose como em heterozigose. B__C__. P__A__. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo.(B__C__) Flores púrpuras * 7 .(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Mas nas interações não-epistáticas.o gene. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. Cristas Ervilhas . Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. podem ser epistáticos. mais um alelo P (dominante) em outro locus. 11 . Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. No entanto. ou seja. Na segunda lei de Mendel. contendo o alelo dominante “E”.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. tanto em homozigose como em heterozigose. é necessário que E e R. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . Crista Rosa . a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. lisas ou rugosas). O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par.

PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. Assim. o fenótipo expressado será branco (nnbb). No entanto. a classificação genotípica para negros. ou seja. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. três alelos não efetivos. ou seja. . pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. Quando juntos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). GENES LIGADOS. são denominados genes não-efetivos. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. o genótipo tem os genes D__E__. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. poligenia. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. O termo poligenes. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. ou ainda. os e não efetivos por n e b. Quando este fato ocorre. ddE__ e ddee. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab.

Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. 13 . os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. mas de forma antagônica.Agora. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos.

Dióicos . Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. independente da ocorrência de permuta na meiose. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. apresentam gônadas separadas. Nos animais de fácil visualização. Em certas espécies de peixes. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. foram em maior número indicando serem os parentais. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem.5% de gametas PV 41. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. Genes P e F com permutações de 10%. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. Genes T e B com permutações de 5%.5% preto. vestigial 8. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. Genes T e F com permutações de 20%. Para tanto. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.5% preto. ou seja. menor a probabilidade de serem separados por permuta.5% de gametas pv 8. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação).5% cinza. Genes P e B com permutações de 35%. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv.5% de gametas Pv 8. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino.ao contrário dos monóicos. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. vestigial 8. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida.apresentam as gônadas masculinas e femininas. normal 41. testículos e ovários.5% cinza. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. Logo. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . indicando serem provenientes de permuta.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. ou seja.

apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. genotipicamente para o sexo feminino. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. biologicamente é denominado heterogamético. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). terão apenas um alelo. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes.. como visto. serão o X e o Y. borboletas e mariposas. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. comum para as fêmeas (XX). ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). Em parte estes cromossomos são homólogos. No entanto. Acredite. ou seja. Neste caso. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. O X somente se encontra neste estado. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. quando existem pelo menos dois cromossomos X. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. Mas o pareamento não é total. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. sendo considerados hemizigotos. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. homólogos parcialmente (XY). o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. Para não confundir com o sistema XY. os machos que apresentam apenas um X. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. ou seja. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. nos machos poderão condicionar seu 15 .. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. gafanhotos e percevejos. metade das células terão genótipo masculino. e a outra. aves. Assim. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. Ex: répteis. apesar da ausência de um cromossomo sexual. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. As mulheres como são XX.2A + XX. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. se quiser. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. genótipo feminino.2A + X0 (para alguns autores. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. pois ocorrerão manifestações somente em machos. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Fêmeas .

já expressam o daltonismo. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. é um tipo de herança ligada ao sexo. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. quando este se encontra exposto ao ar.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. típica de caucasianos. Para os homens. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. ou seja. mas a medida em que se aproxima da adolescência. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. verde e azul. ândrico: “masculino”). haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. 50% serão normais e 50% hemofílicos. mulheres jamais apresentarão estes genes. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. japoneses e aborígenes australianos. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia.

ABCde.TESTES 01.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. Ambos os pares de genes são autossômicos. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. anomalia provocada por um gene recessivo. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. tem uma ação recessiva. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. só se ex-pressa em homozigose. abCde.radiações. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. ou seja. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. AbCDe genótipo 17 . (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. AbCDe ABCDE. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo.8 e 10 7. 03. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. . Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. pelo seu alelo recessivo b. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. AbCde ABCdE. AbCDE. portanto. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y.3 e 6 3. primos em primeiro grau. AbCdE. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. AbCDE. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. O alelo dominante condiciona pigmentação normal.doenças. . se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. netos de uma mesma avó albina e. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. Para os casos acima. que no homem tem efeito dominante. Dois indivíduos normais. 3 pretos malhados. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. tiveram um filho albino. ABCDe.5 e 6 3.problemas com a glândula tireóide. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. ABCde. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE.2 e 5 1. ABCde. abCde ABCdE. não se tem conhecimento de interferência genética.

Destes. (UFMG-MG) Nos coelhos. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. 16. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. Um homem destro e sensível. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. (UFMG-MG) 10. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. Desse casamento nasceram 2 filhos. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas.05. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06.

que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. A outra fêmea teve 57 descendentes. (UFES-ES) Em ervilhas. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. a primeira rata e o macho são mozigotos. A que conclusão se pode chegar. para descendência do casamento III-3 x III-4. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. respectivamente. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. Ao fim dessas reproduções. nasceu Clarice. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. de corpo preto e asas longas. d) O esperado. que é Albina. e a primeira rata é mozigota. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. filha de pai e mãe de cabelos crespos. b) Marrom é dominante. 17. Assim em relação a esta característica. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). puxou ao pai). c) Marrrom é dominante. 25 descendentes do tipo vagem amarela. e a primeira rata é heterozigota. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. III-2. AA. b) Em IV os pais são heterozigotos. altas. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. e) Na quarta geração. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. 25 descen- 19 . III-4 são. todos pretos. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. da fêmea A e da fêmea B. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. Cada uma delas teve várias ninhadas. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. d) Preto é dominante. e) Preto é dominante. altas. respectivamente? 20. aliás. 22. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. foi cruzado com duas fêmeas. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. A e B. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos.

homozigotas e a vaca C. heterozigotas. A segunda geração. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. heterozigotas. que representa a genealogia de uma família. c) O touro é heterozigoto. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. homozigota e as vacas B e C.dentes do tipo vagem verde. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. b) O touro é heterozigoto. as vacas A e B. O indivíduo 4 é homozigoto. as vacas A e B. gera bezerros com chifres. Calcule o número mais provável de moscas pretas. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). Com a vaca A. heterozigota. 29. a vaca A. também chifruda. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. (UFBA-BA) Na figura abaixo. tem um bezerro chifrudo. baixas. homozigota. com a vaca C. 20 . O gene para cabelos crespos é recessivo. as vacas A. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. 27. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. d) O touro heterozigoto. e a vaca C. que é chifruda. São os genótipos dos pais: 32. incluindo pretas e cinzas. sem chifres. com a vaca B. B e C são heterozigotas. F2. produz um bezerro sem chifres.foi obtida a primeira geração F1. e) O touro é homozigoto. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. 30. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). entre as 90 moscas. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas.

Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. Segunda Lei de Mendel. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). é condicionada por um gene dominante P. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. devido ao observado na família nº2 errada. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. 34. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. deve-se a um gene dominante. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Lei dos alelos múltiplos. onde se recombinam ao acaso”. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. 41. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. Lei da herança intermediária. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. tendo o casal um filho míope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho. distribuindo-se independentemente para os gametas. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. casa-se com uma mulher normal. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. Se um homem com polidactilia. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par.5% 35.125% 1/4 3/4 12. filho de mãe normal. devido ao observado na família nº1 errada. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. devido ao observado na família nº3 errada. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. Lei da dependência dos fatores.33. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC).

Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53.agouti (selvagem) a . com a capacidae de enrolar a língua. ee b) Ee. (ICSA-DF) Em cobaias.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. heterozigoto para este caráter. só depois. (FUVEST-SP) Em ratos. letal quando em homozigoze. além de presidir a manifestação da cor amarela. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). no problema anterior. pois. 50. que não possui a capacidade de enrolar a língua. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. casa-se com uma mulher canhota. Eep. ainda. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. heterozigota para o último caráter. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. (OBJETIVO) Se consideramos que. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. ep (formação de manchas vermelhas). então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . como ficaria. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. respectivamente: a) EE. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). é. EE. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. nasçam os filhos de olhos azuis.44. grupos sangüíneos ABO etc. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. A 1ª fêmea. Eep. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. a 2ª fêmea e o macho são. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. ee 22 . (UNIRIO-RJ) Um homem destro. (Por exemplo: pelagem em coelhos. ee c) Eep. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. O gene Av é pelitrópico. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme.pelagem amarela A . quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45.

desta vez dominante em relação ao tipo original. amarelo). no desenvolvimento corporal. determinada pelo gene an. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. Uma rainha. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). creme. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. que ficou conhecida como vermelho-diluído. neve.F. e o gene A dominante. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. entretanto. 23 normais e 22 “rainhas”. produzindo 45 plantas “alexandras”. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. de olho marrom. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. nas abelhas. Pala vinculação do sexo. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. Ao atingirem a idade adulta. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. uma mancha amarela na base da pétala. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). na fertilidade e na longevidade. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Em face da penetrância de cada um. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. 56. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Existe. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. Ao final de alguns anos. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. B e C. EE. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. porém heterozigota para pérola. que determina a corola dourada. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. (U. normalmente. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. ee 55. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. foram obtidas várias ninhadas. gerando 16 descendentes. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. que determina corola branca. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. os machos são partenogenéticos. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. ocorreu outra mutação do mesmo gene. (UFPI-PI) Na drosófila. Mais tarde. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). EE. Dentre os filhotes. ee e) Eep. quando expostos à luz solar.d) EE. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino).

A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. 4. (IV) B e B. IV. O fenótipo dos indivíduos.64. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. um do grupo O e um do grupo AB. Rh-. IV : 3 I : 4. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. pares de alelos. Rh+. III. não sendo possível. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. IV : 2 I : 1. II. que é do grupo B. 4. Rh+. IV : 1 I : 1. que é do grupo sanguíneo A. 6 6. 3 68. IB e i. Rh positivo. genótipos. sabemos que o caráter em questão tem . Rh+. 3 4. No que se refere à dominância. AB e O A. No entanto. governadores por . do grupo sanguíneo B. II : 3. II : 4. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. (II) AB e O. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. N c) O.. MN. 6. Se apenas as afirmativas I. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. IV : 4 73. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. AB. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. II : 2. (III) A e B. III e IV forem corretas. 66. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. IBi 67. Considerando-se esses dados.. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. 4 3. Se apenas a afirmativa I for correta. do grupo AB. II e IV forem corretas. III : 3. IAi IAi . Rh negativo. B. B e AB A. III : 2. O genótipo da população. a) b) c) d) e) 4. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. O genótipo e o fenótipo. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. Rh negativo. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. III : 4.. c) Y não pode ser o pai da criança. Com relação a este casal podemos afirmar: I. na espécie humana. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. 3 3.. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65.. (2) A. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. II : 3. Rh-. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. e o indivíduo Y. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. III : 4. II : 2. A determinação de grupos eram (1) 0. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. 6. 74. III : 2. 70. saber quais os pais de cada criança. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. B e O 71. fenótipos e . 75. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. um do grupo A. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. IBi IBIB . ii IAIB . Pertence ao grupo B. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. IAIA IAIB .. (3) B. Pertence ao grupo O. N 24 . Rh positivo. 4. IV : 3 I : 1. Qual dos indivíduos. d) A criança pode doar sangue para X e Y. Convencionalmente. teve uma criança do grupo B. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. Pertence ao grupo AB. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. nem para sua mãe. O são: a) b) c) d) e) IAIA . por um conjunto de alelos múltiplos. MN b) B. no dia seguinte.

50%. cuja mãe era do grupo O. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. 25% 12. do 1o. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. Rh-. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. MM. Indique. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. Dd casa-se com uma mulher AB. do 2o e do 3o filhos.5%. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh.5%. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. B. São considerados doadores e receptores universais. 0% 78. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. 12. haveria 50% de chance de esse irmão. então. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser.d) AB. 25%. Ignoro qual é o meu grupo. MM. 50% 50%. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. No sistema MN. MN A. 75% 12.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. MN A. que teve eritroblastose fetal ao nascer. casar-se com Andréa. também apresentar eritroblastose. já apresentou o mesmo problema de Rogério. e. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. respectivamente. 50% 25%. 25%. d) a mãe de Rogério é Rh. exceto: a) b) c) d) e) B. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh.e o pai Rh+. M B. 25%. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. qual a probabilidade de virem a nascer. AB e O. 0%. e) se o Rogério tivesse um irmão. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. (MACK-SP) Se Rogério. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. cujo filho. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. N AB. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. duas meninas AA. Os outros eram do grupo O. (UNIRIO-RJ) Um casal. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . se o pai deles for Rr. mais tarde. dd. respectivamente. c) Andréa é Rh-. da mãe. 0%. o genótipo do pai. N e) O. 12. MN 76. 0%. depois de uma gestação bem-sucedida. casa-se com um homem doador universal.(negativo). dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. B. Felipe. M 77. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. respectivamente. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. Observou. MN. uma gota de soro anti-A. desse casamento.5%.5%. 86. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. Rh-. 25%. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81.

Paulo possua duas algutinas no soro. o tipo O para a criança. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. O gene c é recessivo. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. (UFES-ES) No seguinte caso.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. em que se discute a paternidade. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. e) É B não pode doar sangue ao marido. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. . 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. do pai e da criança. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . d) É AB e pode receber sangue do marido. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. Assim. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. Assim posto. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. Paulo e Pedro. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. 91. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. O primeiro homem não pode ser o pai. 94. ma o segundo sim. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. Do cruzamento entre indivíduos de F1. icterícia e aumento do fígado e do baço. qual a probabilidade de um casal mulato médios. numa segunda gravidez. 90. sem nenhum risco. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. uma criança com eritroblastose fetal. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. 87. dá a luz. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. ambos com o genótipo AaBb. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. em que se observa anemia. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. mas o segundo não. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. e o gene I > i é um gene inibidor de C. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN).

b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. Desse modo. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos.8 m 0. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. Tiveram 6 filhos.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. há ausência de dominância. casouse com Lúcia.70m.50 m e 5 outra atingiram 0. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. Analisando a figura. que também é surda. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0.7g 2g 1g 102. aliada às demais. é correto afirmar: 98. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema.5g 0. 2.50 m.2 e 3. que é surdo. cuja altura média é de 1.90 m e 2. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. em relação ao caráter surdo-mudez. Das 448 plantas da F2. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. 3. todos de audição normal. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. com dados de famílias. Os F2 apresentaram alturas entre 0. para os genes a e b. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. d) Os indivíduos normais são homozigotos. seriam brancos. d ou e. 5 delas atingiram 2. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. por cruzamentos.9 m 0. anteriormente relacionadas em 1.2 m 1. entre as quais as seguintes: 1. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. todos os filhos eram normais. alguns AA e outros aa. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. (UF. 104. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter.9m. respectivamente. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. se. foram feitas inúmeras observações. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. Porém. Finalmente. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 .4 m 100. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. Portanto. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. (UFUb-MG) No homem. Esta última observação. Entre as 1280 plantas de F 2. Fernando. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade.70m. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e.6 m 0.

Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. ocupando o mesmo loco (lócus). é um fenômeno complexo. e a seu alelo b. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. É correto afirmar. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. portanto. podemos esperar que: 106. sendo. nos seres humanos. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. 02) Em relação aos genes em questão. que determina cor marrom. Em uma certa espécie. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. quanto à altura. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. afetado por este caráter. 28 . envolvendo vários genes. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 16) Como resultado de uma autofecundação. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. com um heterogamético normal. (FMABC-SP) Em cães. Mas existe um outro par não-alelo deste. 108. 111. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos .d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. que determina cor preta. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. 08) Os indivíduos diferem. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. (UFPI-PI) A herança de altura. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. b) De um conjunto de genes polialelos. c) por um gene autossômico recessivo. é epistático em relação ao gene B. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. o gene I. 107. de forma contínua. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. em que são analisadas as cores dos frutos. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. que determina cor branca. 04) Como resultado de uma autofecundação. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo).61 amarelos . quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. em diferentes cromossomos. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 105. 32) O sistema em questão é polialélico. no qual o gene I é epistático sobre V e v. 112. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas.59 marrons . e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. depois. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança.

Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. Cc. de ambos os sexos. cc. Cc. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). XY e a mãe. com síndrome de Turner. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. filhas portadoras. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. (F. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. A um quarto de seus filhos. aabb. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. Destas. Ab – 172. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. De posse desse dado. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. Aparenta ser do sexo masculino. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. cuidadosamente estudado. com síndrome de Klinefelter. É do sexo masculino. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. À metade de seus filhos. Além disso. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Cc c) CC. Somente às filhas. Cc b) Cc. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. b) Numa fecundação normal. porém filha de um homem daltônico. uma XO e a outra XYY. Na sua gametogênese. porém. filhos normais e filhos daltônicos. (F. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. CC. cc. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos.a) Independentemente do sexo.C. 120. indique o genótipo dos indivíduos 1. de ambos os sexos. 113. de ambos os sexos. 4 e 5 da genealogia a seguir. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. d) 100% das mulheres são normais. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. 2. 115. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. Como a menina apresentasse várias malformações. a) Cc. XO (síndrome de Turner). comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. O heterozigótico obtido é autofecundado. Cc. Somente aos filhos do sexo masculino. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. 114.C. com síndrome de Klinefelter. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. portador da síndrome de Down. O exame desta genealogia nos per- 29 . CC. Cc d) CC. c) Filhas normais. Pode ser do sexo feminino. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. durante a primeira divisão blastomérica. com síndrome de Turner. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. cc. Cc 116. Cc e) Cc. 117. É do sexo masculino. cc. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. um cariótipo 46. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. localizado no cromossomo X. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. do que resultam 24 aves vivas. na qual estes genes estão segregados. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. CC. O casal de gêmeos foi então. 121. aB – 169. XX. originando duas células.

possui o gene h em um X e o gene d no outro X. 123. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. 125. (UFPA-PA) Em gatos. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. Preto. A. a) b) c) d) e) não possui tais genes. 30 . (FUCMT-MS) Sabe-se que. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. III. B e C. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. possui dois genes h e dois genes d. Gene autossômico e dominante.00 0. sendo o heterozigoto listrado. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. A B .47 0. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. Gene recessivo localizado no cromossomo Y.25 ab 0.25 aB 0. distinguem-se três gens. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. II. Impossível saber só com estes dados.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos.03 0. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. diplóide. ½ das fêmeas de olhos reniformes. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.25 Ab 0.03 0. 124. Uma fêmea amarela. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. Com relação aos genes h e d. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. Gene autossômico e recessivo. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%.47 0. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. medindo ½ mm de comprimento). obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação.06 0.03 0. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m.50 0. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo.06 0. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. possui apenas o gene h. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. não havendo dominância. cruzada com um macho. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I.00 0. uma filha normal para os dois caracteres. Listrado. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. entre as drosófilas.44 0. 129. d) Um quarto de suas crianças. e) Todas as suas crianças. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. Amarelo ou preto indiferentemente. possui apenas o gene d. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. O gene C se situa entre A e B.44 0. a 12 m de A.50 0.25 128. um filho hemofílico sem distrofia muscular.03 0. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.47 0.47 0.

Intersexualidade.Admita. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. II. da ordem Lepidóptera. Ginandromorfismo. neste diagrama. Esse caráter é determinado por um par de alelos. a) A criança é do sexo masculino. Hermafroditismo. (F. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. Mulher normal. em carneiros. resistente à vitamina D. 131. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. Indivíduo com síndrome de Down. 135. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. II e III estão corretas. III. Ictiose. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. (ACAFE-SC) Na espécie humana. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. 133. Determinada por um gene recessivo autossômico. Lepdopteromorfismo. I e III estão corretas. (OSEC-SP) Admita que. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. assinale a afirmativa incorreta. 130. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. I e II estão corretas. Determinada por um gene do cromossomo Y. Indivíduo com síndrome de Turner. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Na primeira divisão meiótica materna. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Na segunda divisão meiótica paterna. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. a) b) c) d) e) Homem normal. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. I. Na segunda divisão meiótica paterna.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. Na prole de homens afetados com mulheres normais. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. Se dois indivíduos he- 31 . Síndrome de Turner. Mitótica durante a embriogênese. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. Síndrome de Marfan. Um casal normal tem uma criança hemofílica. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. A partir desses dados. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. 132. Somente I está correta. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. também. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. 138. Mosaicismo. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. é uma anomalia hereditária. (UFJF-MG) No Papilio dardanus.

E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. 33% aa 50% AA. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados.42 0.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. mas 5 apresenta síndrome de Down. foram estudados os grupos sangüíneos. Observou-se. que a freqüência do gene B. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. isenta de oscilações genéticas e migração.16% 46% 49. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. 41% e 9% 79%. 98% Aa. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . 50% Aa. em uma população. em porcentagem.09 0.16%. (UFES-ES) Numa população. 64% aa 33% AA. que essa freqüência não se alterava. 21% e 9% 49%. nessa população? a) b) c) d) e) 0. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. 1% aa 1% AA. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. 64% aa 4% AA. 12% e 9% 70%. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na.21% 147.54% 0. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. as freqüências das classes genotípicas CC. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. 9% na população B e 4% na população C. 141. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. 32% Aa.49 0. mas de espécies diferentes. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. 42% e 9% 61%.terozigotos para o caráter forem cruzados. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. a) b) c) d) e) 1% AA. 34% Aa. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. a1 = 10%. 146. revelando perfeito equilíbrio genético. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. síndrome de Klinefelter. A respeito dessas células. 0% aa 143. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. (EMP-SP) As populações A.68% 0. 32% Aa. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. língua protusa e prega simiesca nas mãos. em gerações sucessivas.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. a2 = 70%. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. e 6. 30% e 9% 145. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. face mongólica. nessa população. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. calcule as probabilidades: I. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. do qual constam: retardo mental. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia.21 0. (UNESP-SP) Constatou-se. era igual a 70% em relação a seu alelo b. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140.

Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua.148. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful