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Carlos Henrique C. Zacchi Fernanda Vieira Rosa Gabriel Brumano Benedito R. de Alvarenga Jr. Fernando Souza Prof. Rbson R. Teixeira 65954 59919 65941 65970 65992
Viosa, 2011
Introduo
Reaes de Oxidao:
Introduo
Ciclohexanona
Propriedades
Tabela
Introduo
Importncia econmica Aplicaes
Objetivos
O presente experimento visa a obteno
da cicloexanona a partir da reao de oxidao do ciclohexanol e confirmao do produto obtido a partir de espectros de O OH Infravermelho.
K2Cr 2O7 H 2SO 4(conc)
Materiais e mtodos
Bquer de 125 mL Termmetro Proveta Balo de fundo redondo de 500 mL Funil de separao Basto de vidro Rotaevaporador Gelo
Reagentes
cido sulfrico concentrado Cicloexanol Dicromato de sdio Sulfato de sdio anidro Diclorometano cido oxlico
Procedimento
Ci c lo he xa no l
Na
cido sulfrico + Gelo
45 3 21 67 8 1 1 9 45 3 2 1 67 8 9 1 0
Cr
Procedimento
Filtrao sob camada de Celite Feita extrao lquido-lquido Adio de sulfato de sdio anidro Evaporao do solvente
Resultados e Discusso
Aspecto do Produto
Lquido viscoso de colorao marrom
Rendimento
73%
Resultados e Discusso
Anlise dos espectros de infravermelho
100
80
630.08
3319.01 2932.41
2860.96
1362.36
888.781
555.88
1024.67
60
1449.98
2853.13
966.225
40
2926.84 1703.83
1064.06
20 4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
Resultados e Discusso
100 80 60
40
20 4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
Resultados e Discusso
Teste da 2,4-dinitrofenilidrazina Incluir fotos
Concluso
Rendimento Pureza Melhorias no processo
Referncias Bibliogrficas
MELGO, S.M. Oxidao do ciclohexeno a ciclohexanona pelo
processo de Wacker. 2004. 55p. Dissertao de Mestrado Instituto de Quimica: departamento de Qumica Inorgnica, Universidade Estadual de Campinas. ZHU, C., WEI, Y., A Simple and Highly Selective Biomimetic Oxidation of Alcohols with Hypervalent Iodine(III) Reagent Catalyzed by -Cyclodextrin in Water. Catal Lett. V.141, p. 582-586, 2011 DA SILVA, R.A.B., RABELO, A.C., BOTTECCHIA, O.L., et all.Desenvolvimento, caracterizao e aplicao eletroanaltica de um compsito fluido de adesivo epxi, grafite e ciclohexanona. Qumica Nova. V. 33, p. 1398 1402, 2010