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HABILITAO FORMAO DO FARMACUTICO QUESTES DISCURSIVAS 1 a 4 Instrues: Para responder s questes de nmeros 1 e 2, considere a Lei no 9.787, de 10/02/1999, publicada no Dirio Oficial da Unio, em 11/02/1999, que estabelece o medicamento genrico e dispe sobre sua utilizao; a Resoluo 391, de 09/08/1999, publicada no Dirio Oficial da Unio, em 19/11/1999, pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, que aprova o Regulamento Tcnico para Medicamentos Genricos e o Anexo-Regulamento Tcnico para Medicamentos Genricos. QUESTO 1 Um paciente dirige-se farmcia com uma receita mdica. Como o farmacutico pode proceder para dispensar o medicamento? (Valor: 25 pontos) QUESTO 2 a) b) Defina Medicamento de Referncia. (Valor: 10 pontos)

Por que razo os estudos de bioequivalncia no so exigidos para medicamentos administrados por via intravenosa? (Valor: 15 pontos)

QUESTO 3 Conforme a Resoluo RDC no 17, de 24/02/2000, publicada no Dirio Oficial da Unio, em 25/02/2000, para o registro de fitoterpico novo necessrio relatrio tcnico com informaes gerais, entre outras, sobre:

I.

Natureza da matria-prima: planta fresca, droga vegetal, derivados da matria-prima vegetal (extratos, tinturas, leos, ceras, sucos e outros), testes qualitativos e quantitativos dos princpios ativos e/ou marcadores, quando conhecidos;

II. Medicamento: testes toxicolgicos e clnicos, dentre outros.


A Ginkgo biloba exemplo de planta medicinal, com composio e atividade farmacolgica bem definidas. Os contedos dos extratos simples e purificado (EGb 761) da droga, constam do quadro apresentado abaixo. COMPOSTOS flavonides biflavonides lactonas sesquiterpnicas cido ginclico cidos orgnicos a) b) c) EXTRATO SIMPLES (%) 4 2 0,2 1,5 2,5 EXTRATO PURIFICADO EGb 761 24% 0,1% 6% < 5 ppm 9% (Valor: 15 pontos)

Para registrar um extrato de Ginkgo biloba, no Brasil, quais os procedimentos necessrios?

No extrato purificado, as substncias alergnicas so extradas e as farmacologicamente teis so enriquecidas. Qual a conseqncia deste fato na atividade farmacolgica e toxicolgica nos dois extratos? (Valor: 5 pontos) A quercetina, cuja estrutura est representada abaixo,
O H O O H

O O HO

um dos flavonides mais abundantes no extrato e apresenta baixa biodisponibilidade por via oral. Qual a modificao molecular que pode ser feita para aumentar a biodisponibilidade, sabendo-se que logP ~ 0,90? (Valor: 5 pontos) QUESTO 4 A um paciente com problema de coagulao (trombose) e artrite reumatide, o mdico prescreveu o anticoagulante varfarina e o antiinflamatrio fenilbutazona. O quadro clnico foi controlado de forma satisfatria mas, recentemente, o paciente comeou a queixar-se de dores nas articulaes. O mdico aumentou a dose de antiinflamatrio e o paciente passou a apresentar hemorragias. a) b) Sabendo-se que a varfarina e a fenilbutazona ligam-se a protenas plasmticas, qual a razo para o aparecimento das hemorragias? (Valor: 15 pontos) As hemorragias do paciente foram controladas pela reduo da dose de varfarina mas, aps algum tempo, com a manuteno da dose alta de fenilbutazona, constatou-se o aparecimento de lcera pptica. Explique o aparecimento dessa lcera. (Valor: 5 pontos)

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c)

Considerando o mecanismo de aparecimento dessa lcera pptica, qual o medicamento que o mdico poderia ter associado como coadjuvante do tratamento, a fim de preveni-la? Justifique o uso de tal medicamento. (Valor: 5 pontos)

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HABILITAO FARMCIA INDUSTRIAL QUESTES DISCURSIVAS 5 a 8 QUESTO 5 As dilises peritoneais, administradas em pacientes em hospitais, tm sido causa de infeces. As anlises das solues determinaram a presena de pirognio. a) Quais as conseqncias para um paciente que recebe formulaes medicamentosas injetveis contaminadas com pirognio? (Valor: 10 pontos) b) Como realizada a pesquisa do pirognio em medicamentos? (Valor: 15 pontos)

QUESTO 6 Uma soluo de glicose a 5% para administrao parenteral preparada com finalidade de reidratao em rea hospitalar. A natureza de uma soluo glicosada deve seguir as seguintes condies: lmpida; constituio qumica constante e estvel; estril e apirognica. a) Quais as operaes unitrias envolvidas na obteno da gua para injetveis e da soluo final, prevendo total garantia da qualidade do produto? (Valor: 15 pontos) Quais os parmetros fsicos que devem ser controlados durante a esterilizao? (Valor: 10 pontos)

b)

QUESTO 7 Amostras de uma formulao farmacutica foram mantidas em estufa temperatura de 40C e umidade relativa (UR) de 75%, durante 6 meses, e analisadas em tempos predeterminados. Os resultados obtidos foram os seguintes: % (potncia) 100,0 94,4 89,0 84,0 70,6 49,9 35,2 24,9 12,4 Analisando estes dados, responda: a) b) c) d) e) Qual o objetivo deste estudo? pontos) O que prazo de validade? Qual o prazo de validade desta formulao? Como possvel estimar que esta reao se processe seguindo cintica de zero ordem ou 1a ordem? Em que etapa da produo farmacutica deve-se realizar este estudo? (Valor: 5 (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) 4 Tempo (dias) 0 5 10 15 30 60 90 120 180

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QUESTO 8 Considere a medida da atividade de R-amino oxidase (RAO) atravs da reao acoplada com a enzima indicadora glutamato desidrogenase (GDH), segundo o esquema abaixo e os dados apresentados nos quadros I e II.

R N
3H

- a m o x o g

i2n a

A O

O
2

2+

H g

G D H lu t a r a t o +

Efeito do pH sobre as atividades da RAO e da GDH pH 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0 9,5 10,0 VRAO (abs/min) 0,070 0,13 0,19 0,25 0,30 0,33 0,29 0,21 0,015 VGDH (abs/min) 0,050 0,085 0,12 0,18 0,25 0,20 0,15 0,080 0,010

I
Efeito da mistura de ADP e FAD em diferentes concentraes sobre a atividade das enzimas RAO e GDH Velocidade da reao (abs/min) ADP (mM) 0 FAD (mM) 0 0,01 0,1 1,0 RAO 0,3 0,8 1,0 1,3 GDH 0,3 0,3 0,3 0,3 0,01 RAO 0,2 0,8 1,0 1,3 GDH 0,4 0,4 0,4 0,4 RAO 0,1 0,6 1,0 1,3 0,1 GDH 0,9 1,0 1,0 1,0 RAO 0,01 0,5 1,0 1,3 1,0 GDH 1,4 1,4 1,4 1,4

II
(Adaptados de: Home, D.J.; Peck, H. Resolucin de problemas de bioqumica analtica. Zaragoza : Editorial Aeribia S.A., 1994. p.115)

Com base no quadro I, observa-se que as enzimas em questo possuem atividade tima em pHs diferentes. a) b) c) d) e) 5 Qual o pH do meio reacional mais recomendado para a medida da RAO, neste sistema, de reaes acopladas? (Valor: 5 pontos) Calcule a percentagem da atividade apresentada pela enzima menos favorecida no pH selecionado. Como proceder para que o sistema de reaes acopladas no seja limitado pela atividade da enzima menos favorecida pelo pH reacional? Com base no quadro II, indique os pares corretos enzima/cofator. Em quais concentraes dos cofatores a RAO e a GDH apresentam maior atividade? (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) (Valor: 5 pontos) MECFAR01

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HABILITAO ALIMENTOS QUESTES DISCURSIVAS 9 a 12 QUESTO 9 A empresa "Gelia e Cia" solicitou que determinada assessoria solucionasse o problema referente aos frascos de gelia de morango que, embora sem alterao aparente, alguns dias aps a produo, apresentaram pH abaixo do normal. No dia da produo deste lote, a "Gelia e Cia" constatou falhas no fornecimento de gs, acarretando em tratamento dos frascos abaixo do esperado.

a) b)

Qual grupo de microorganismos causou a reduo do pH? Justifique. Por que a gelia de morango propiciou o desenvolvimento daquele grupo de microorganismos?

(Valor: 10 pontos) (Valor: 15 pontos)

QUESTO 10 A farinha de trigo, utilizada na fabricao do po, pode ser substituda parcialmente pela farinha de soja. Justifique a diferena das texturas das massas obtidas quando se utilizam diferentes propores das farinhas, considerando a composio e a funo do glten no processo da fabricao do po. (Valor: 25 pontos)

QUESTO 11 Durante o processamento de uma protena vegetal (pH = 6,3) enlatada, os ingredientes desidratados utilizados so: protena texturizada de soja granulada, glten de trigo, farinha de soja e condimentos em p, e leo vegetal incorporado mistura final. A hidratao individual da protena de soja e do glten de trigo realizada a quente. O glten reidratado sofre cozimento antes da mistura final da massa, para conferir a textura desejada.

a)

Quais as operaes unitrias necessrias para a obteno de uma massa mida (60% m/m), homognea, estril em latas de 400g? (Valor: 15 pontos) Na esterilizao final, quais os parmetros fsicos que devem ser controlados para conferir esterilidade e manuteno da textura com mnimo escurecimento do produto? (Valor: 10 pontos)

b)

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QUESTO 12 A glicose isomerase (GI) uma enzima que catalisa a isomerizao da glicose (G) em frutose (F), segundo o esquema:
G F

Esta enzima, na forma imobilizada, vem sendo usada desde a dcada de setenta para a produo industrial do xarope de frutose, a partir da glicose proveniente da hidrlise enzimtica (alfa-amilase bacteriana estabilizada por Ca+2) de matrias-primas amilceas. Em conseqncia, pases pobres em cana-de-acar e ricos em fontes de amido passaram a produzir e dispor de um produto de ndice de dulor igual ou superior ao dulor da sacarose. Considere a figura abaixo que representa apenas um esboo da variao da atividade aparente (v ap) de um reator tipo coluna em funo do tempo em presena de concentraes diferentes de Mg+2 e Ca+2 e o quadro que apresenta as concentraes de ons Mg+2 e Ca+2 adicionados no fluxo de alimentao da coluna.

va 1 1

5 0 0 0 5 0 0 0 1 0 0 2 0 0 3 0 0 ( h ) 4 0 0 T e m p o B A ( b )

( a

E s b o o d a ( a ) e n s a io ( b ) e n s a io

a t iv id a d e d a G I i m o b ili z a d a e m + 2 c o n t r o l e ( a u s n c ia d e C a ) + 2 f e i t o n a p r e s e n a e n a a u s n c ia

f u n d e

(Adaptado de: Godfrey, T.; West, S. Industrial enzymology, 2a ed., New York : Stockton Press, 1996. p.522) Perodos de Alimentao 0 - 120 h * 120 - 200 h ** 200 - 300 h Mg+ 2 4 x 103M 8 x 103M 8 x 103M Ca+ 2 2,5 x 103M 2,5 x 103M

+ * instante em que se interrompeu a adio de Ca 2 no fluxo de alimentao do reator (ponto A) + ** instante em que se retomou a adio de Ca 2 no fluxo de alimentao (ponto B)

a) b)

Quais so os papis desempenhados pelos ons Mg+2 e Ca+2 na reao catalisada pela GI?

(Valor: 5 pontos)

Considere que a glicose a ser isomerizada provenha da hidrlise do amido da mandioca com alfa-amilase bacteriana estabilizada com Ca+2. Neste caso, necessrio um pr-tratamento da soluo de glicose, antes de ser introduzida no reator? Se pertinente, indique um tipo de pr-tratamento. (Valor: 5 pontos)

c)

Em que consiste a imobilizao? Cite uma vantagem e uma desvantagem de imobilizao de enzimas. (Valor: 10 pontos)

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d)

O processo de isomerizao da glicose considerado do tipo descontnuo, contnuo ou descontnuo-alimentado? (Valor: 5 pontos)

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HABILITAO ANLISES CLNICAS QUESTES DISCURSIVAS 13 a 16 QUESTO 13 Adolescente de 12 anos de idade, sob dieta alimentar e com histrico familiar de hipertenso e acidente vascular, teve os seguintes resultados em seus exames laboratoriais:

Resultados Colesterol: 310 mg/dL

Valores de referncia (indivduos de 2 a 19 anos) valores desejveis: valores limtrofes: valores aumentados: valores aumentados: menor que 170 mg/dL 170 a 199 mg/dL acima de 200 mg/dL acima de 130 mg/dL

Triglicrides:

85 mg/dL

a) b) c)

provvel que estes resultados estejam associados dieta? Justifique. Justifique os exames que devem ser solicitados para esclarecer este caso. Como garantir a qualidade dos exames laboratoriais?

(Valor: 5 pontos) (Valor: 10 pontos) (Valor: 10 pontos)

QUESTO 14 Uma creche, que atende crianas na faixa de 1 a 4 anos de idade, adota um programa de ateno primria de sade e dieta enriquecida com ferro. Mensalmente, realiza as determinaes antropomtricas e, semestralmente, exames laboratoriais. Os exames de uma criana de 4 anos de idade apresentaram os seguintes resultados:

Exame Parasitolgico de Fezes: Negativo Hemograma: Resultados Eritrcitos: 4 000 000/mm3 Hemoglobina: 10,1 g/dL Hematcrito: 28% Leuccitos: 7 neutrfilos segmentados = 35% eosinfilos = 2% basfilos = 0% linfcitos = 60% moncitos = 3% Srie Eritrocitria: Foram observadas freqentes clulas com anisocitose, microcitose e hemcias em alvo. Observou-se, ainda, hipocromia acentuada e discreta policromasia. 500/mm3 Valores de referncia (indivduos de 1 a 5 anos) 3 800 000 a 5 200 000/mm3 10,3 a 13,5 g/dL 32 a 40% 5 000 a 10 000/mm3

a) b) 9

Quais as possveis hipteses fisiopatolgicas deste quadro? Justifique os exames laboratoriais que devem ser realizados para esclarecer tais hipteses.

(Valor: 10 pontos) (Valor: 15 pontos) MECFAR01

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QUESTO 15 Considere as informaes apresentadas abaixo.

Casos clnicos e microorganismos isolados: A) Staphylococcus aureus isolado de fstula de paciente com osteomielite crnica e que estava fazendo uso de antibiticos nefrotxicos. B) Escherichia coli isolada da urina de paciente com 18 anos com infeco urinria sem complicaes. C) Pseudomonas aeruginosa, multirresistente, isolada de lavado brnquico de paciente com pneumonia por infeco hospitalar. Provas laboratoriais:

I. Antibiograma pelo mtodo de Kirby-Bauer (difuso em gar). II. Determinao do poder bactericida do soro. III. Determinao do sinergismo entre os frmacos.

Analise os casos clnicos e escolha a prova laboratorial mais adequada, a fim de auxiliar o mdico no estabelecimento da melhor estratgia teraputica. Justifique a sua resposta. (Valor: 25 pontos)

QUESTO 16 O grfico abaixo representa as curvas de distribuio de ttulos de soros reagentes, encontradas em populaes, apresentando ou no determinada doena.

I n d iv d u o s n o d o e n t e s I n d iv d u o s d o e n t e s

2 0

4 0

8 0

1 6

3 2 0

6 4 0 1 2 0

02 5

t t u

lo

s o r o

Para o diagnstico sorolgico desta doena, existem no mercado trs kits: X, Y e Z, cujos cortes (cut off) esto assinalados pelas linhas A, B e C, respectivamente. Qual destes kits deve ser empregado para as situaes: testes em laboratrio clnico, bancos de sangue e estudos epidemiolgicos para avaliar o efeito de uma campanha de vacinao? Justifique cada escolha. (Valor: 25 pontos) MECFAR01 10

FARMCIA
QUESTES DISCURSIVAS

Marque com um 'X' a questo resolvida nesta pgina: Questo 1 ou Questo 5 ou Questo 9 ou Questo 13 .

I L I Z

- 11 -

FARMCIA
QUESTES DISCURSIVAS

Marque com um 'X' a questo resolvida nesta pgina: Questo 2 ou Questo 6 ou Questo 10 ou Questo 14 .

I L I Z

- 12 -

FARMCIA
QUESTES DISCURSIVAS

Marque com um 'X' a questo resolvida nesta pgina: Questo 3 ou Questo 7 ou Questo 11 ou Questo 15 .

I L I Z

- 13 -

FARMCIA
QUESTES DISCURSIVAS

Marque com um 'X' a questo resolvida nesta pgina: Questo 4 ou Questo 8 ou Questo 12 ou Questo 16 .

I L I Z

- 14 -

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1.

Uma empresa pretende desenvolver uma preparao semislida de uso dermatolgico para aplicao tpica. O farmacutico foi consultado sobre os componentes desta preparao e informou que deveria ser includo um promotor de absoro.

4.

Um indivduo obeso, em terapia com medicamento que dificulta a absoro de lipdios, ingeriu uma dieta rica em protenas e normal em lipdios e carboidratos. Nesta situao, deve ocorrer (A)diminuio da excreo de uria.

Esta informao baseou-se no fato de que a pele possui um epitlio

(B)balano nitrogenado positivo. (C)) aumento da sntese de lipdios.

(A)colunar queratinizado com funo de absoro. (B)colunar pseudo-estratificado com funo de absoro. (C)) escamoso estratificado com funo de revestimento. (D)escamoso ciliado com funo de absoro. (E)colunar simples com funo de revestimento.
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(D)aumento da excreo de corpos cetnicos. (E)aumento da gliconeognese.


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5.

Quanto digesto, absoro e utilizao das protenas, pode-se afirmar que (A)a digesto das protenas inicia-se na boca. (B)) os di e tripeptdeos so digeridos formando aminocidos na bordadura em escova das clulas da mucosa. (C)a pepsina e a tripsina so enzimas responsveis pela digesto de protenas no intestino delgado. (D)a quimiotripsina e as carboxipeptidases so enzimas que iniciam a digesto das protenas no estmago. (E)as aminopeptidases e as dipeptidases iniciam a digesto das protenas durante a triturao dos alimentos.

2.

A informao gentica encontra-se, em grande parte, armazenada no DNA nuclear. O desenvolvimento de tcnicas de biotecnologia possibilitou a produo de insumos biolgicos. A produo desses insumos atravs de tcnicas de biologia molecular vivel, desde que (A)a bactria possua um gene semelhante ao que ser introduzido, o que permite a sntese da protena desejada. (B)todos os genes da bactria sejam modificados, podendo produzir a protena desejada. (C)se transfira todo o material nuclear da clula doadora para a clula replicante, permitindo apenas a produo da protena desejada. (D)) se introduzam, em bactrias, gene(s) ou seqncias especficas de DNA, que possam induzir a produo da protena desejada. (E)a bactria apresente alta taxa de replicao e, no meio de cultura, o substrato precursor do insumo desejado esteja disponvel.

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6.

Os testes de esterilidade so realizados em produtos farmacuticos para avaliar (A)a reduo do grau de contaminao. (B)a presena de pirognio. (C)a presena de microorganismos patognicos. (D)) a ausncia de microorganismos viveis. (E)o grau de esterilidade atingida.

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7.

O farmacutico responsvel pela produo de vacinas utiliza adjuvantes no preparo destas. Neste caso, o melhor adjuvante a ser empregado aquele que libera o imungeno (A)lentamente e antgeno. relaciona-se quimicamente com o

(B)rapidamente e no se relaciona quimicamente com o antgeno. (C)rapidamente e relaciona-se quimicamente com o antgeno. (D)rapidamente e melhora a apresentao do antgeno ao macrfago. (E)) lentamente e melhora a apresentao do antgeno ao macrfago.

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3.

Um farmacutico sintetizou um frmaco que, ao ser ministrado ao indivduo, provocou reduo do gradiente de pH na mitocndria. Esta reduo teve como conseqncia (A)) aumento da degradao de cidos graxos. (B)aumento da sntese protica. (C)aumento da sntese de glicerol3fosfato. (D)aumento da sntese de cidos nuclicos. (E)estmulo da via das pentoses.

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MECFAR01 PROVA

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8.

Ao assumir um cargo de assessor na Secretaria de Sade de um Municpio, o farmacutico deparou-se com altos ndices de esquistossomose na populao. Aps anlise das amostras colhidas em diferentes lagoas da regio, detectou-se um foco positivo, caracterizado pela presena de (A)planorbdeos infestados com ovos de verme. (B)vermes adultos nas guas da lagoa. (C)) planorbdeos infestados com cercrias. (D)planorbdeos infestados com verme adulto. (E)planorbdeos nas guas da lagoa.

10.

A atividade farmacolgica, em geral, sofre influncia da estereoisomeria. Ismeros (R) podem ser mais ativos que os (S) e vice-versa, ou ainda, possurem atividades farmacolgicas distintas. A sntese de um frmaco com a estereoisomeria definida pode envolver a reao de inverso de Walden reao do tipo
HOOCCH2CHClCOOH cido (S)clorossuccnico (1) Ag2O, H2O PCl5 KOH

exemplo abaixo, que ocorre segundo o mecanismo de

(1 2 ou 3 4) , como o

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9.

Um laboratrio farmacutico se prope a sintetizar um frmaco com atividade no processo patolgico representado pelo esquema I.
E S Q UI E M A

HOOCCH 2CHOHCOOH cido (S)mlico (4) PCl5 KOH

HOOCCH2CHOHCOOH cido (R)mlico (2)

Ag2O, H2O HOOCCH2CHClCOOH cido (R)clorossuccnico (3)

. . . . . .
B B A C C C 2 B 2 1 1

. . . . . . X X X X X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . X

(A)eliminaoadio. (B)substituio nucleoflica intramolecular. (C)substituio nucleoflica de 1a ordem. (D)) substituio nucleoflica de 2a ordem. (E)substituio eletroflica.
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11. O esquema II representa uma populao celular normal em que a clula A origina duas populaes celulares distintas (B e C).
E S Q U I EI M A

O paclitaxel, cuja estrutura qumica encontrase representada abaixo, utilizado no tratamento de cncer de ovrio e de mama.

O O O NH O O OH HO O O O O OH

B B B A C C P r o l if e

1 2 1

O O

C 2 r a P r o ol i f e

r a

d i f e

r e n c ia

Analisando os esquemas, a atividade farmacolgica do frmaco capaz de atuar no processo representado no esquema I (A)antiinflamatria. (B)antioxidante. (C)anestsica. (D)antidepressiva. (E)) antineoplsica. MECFAR01 PROVA

paclitaxel
O composto possui um ncleo diterpnico, substitudo por vrias funes oxigenadas. O nmero de grupos steres derivados de lcoois secundrios, no ncleo diterpnico, (A)2 (B)) 3 (C)4 (D)6 (E)7 16

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12.

acoplamento

de

reaes

enzimticas

13.

Para se fazer o ensaio de atividade de uma enzima necessrio manter o pH do meio constante atravs de um tampo. Tomando-se como exemplo a histidina, cuja frmula e grfico de titulao esto apresentados abaixo,

termodinamicamente desfavorveis com outras favorveis muito utilizado para o estabelecimento de mtodos de ensaios enzimticos. Neste caso, considerando:

a formao de glicose6fosfato (glicose6P) a partir de glicose e fosfato (Pi) no favorecida e tem uma energia livre padro ( G0 ) = + 13,8 kJ.mol1 (Reao I):
'

C H N N

H 2

C N

H H+
3

I. Glicose + Pi

Glicose6P + H2O

h is t i d in a

a hidrlise de ATP favorecida e possui G0 = 30,5 kJ.mol1 (Reao II):


'
12 11

II. ATP + H2O

ADP + Pi

10 9 8 7

o acoplamento das Reaes I e II leva sntese de glicose6P (Reao III):

pH

6 5 4 3 2

III. Glicose + ATP

Glicose6P + ADP

1 0 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0

Equivalentes OH
G = 2,3 RT logKeq
0'

pode-se afirmar que as regies de tamponamento e os R = 8,3 x 10 kJ.mol


3 1

pKs dos grupos dissociveis, respectivamente, so

o G0 e a constante de equilbrio da Reao III (Keq) a 298K, respectivamente, so

'

(A)2 regies / pK1 = 6,0, pK2 = 9,3 (B)2 regies / pK1 = 4,0, pK2 = 8,0

(A)+ 44,3 kJ.mol1 ; 1,66 x 108 (C)) 3 regies / pK1 = 1,8, pK2 = 6,0, pK3 = 9,3 (B) 44,3 kJ.mol1 ; 6,00 x 107 (C)+ 16,7 kJ.mol1 ; 1,17 x 103 (D)) 16,7 kJ.mol1 ; 8,54 x 102 (E) 16,7 kJ.mol1 ; 8,54 x 102 (D)3 regies / pK1 = 1,8, pK2 = 7,0, pK3 = 12,0 (E)3 regies / pK1 = 4,0, pK2 = 8,0, pK3 = 11,0

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14.

A absorbncia de uma amostra, contendo uma protena e um frmaco, determinada em cela de 1 cm de caminho ptico, 0,525 a 280nm e 0,75 a 260nm. Os dados do quadro abaixo referem-se aos coeficientes de absortividade molar ( ) da protena e do frmaco a 260 e 280nm.

16.

Considere a frmula de emulso O/A e os quadros I e II apresentados abaixo: leo vegetal A....................22 g leo vegetal B......................8 g leo mineral.......................20 g Agente emulsivo...................5 g Fase aquosa q.s.p............100 g EHL exigido dos componentes oleosos Componente oleoso leo vegetal A leo vegetal B leo mineral Para emulso O/A 12 11 10

Protena Frmaco

260

(M1.cm1) 2,0 x 104 1,5 x 104

280

(M1.cm1) 3,0 x 104 2,5 x 103

As concentraes da protena e do frmaco so, respectivamente, (A)) 1,5 x 105M e 3,0 x 105M (B)3,0 x 105M e 1,5 x 105M (C)3,0 x 105M e 2,0 x 105M (D)1,5 x 10 M e 2,5 x 10 M (E)2,0 x 106M e 3,0 x 106M
_________________________________________________________
6 6

Quadro I

Valores de EHL dos emulsivos Emulsivo Y Z Quadro II Sabendo-se que do Quadro I obtm-se o valor de EHL exigido da frmula, as propores necessrias dos emulsivos Y e Z para a estabilizao da emulso leo em gua so, respectivamente, (A)11,04% e (B)39,60% e (C)49,60% e (D)) 50,40% (E)60,40% e 17.
L I C o I I n a N

EHL 16,0 6,0

15.

A figura abaixo representa o esquema geral de um grfico de controle de processos.


+ 3 x x 3 Z 5 1 0 x x x x x x x x Z Z o I a n L M o I a n Z o I I n a L S

88,96% 60,40% 50,40% e 49,60% 39,60%

_________________________________________________________

A partir da matriz polimrica hidrossolvel, no sistema de liberao de frmacos representado no esquema abaixo,
f r m a c o d is p e r s o k1 f r m a c o li b e r a d o k2

d a a m o s t r a o u t e m p o Sabe-se que a tcnica de construo do grfico um

meio de investigar se a variao apresentada por um processo durante curto perodo de tempo a mesma daquela em longo perodo de tempo. Nestas condies, pode-se afirmar que o processo est sob controle estatstico se (A)a mdia dos valores observados for idntica ao desvio padro. (B)os valores observados estiverem abaixo do limite inferior de controle. (C)os valores observados estiverem acima do limite superior de controle. (D)a mdia dos valores observados estiver na Zona II. (E)) os valores observados estiverem entre os limites superior e inferior de controle. MECFAR01 PROVA

k3 f r m a c o f r m a c o d i s s o l v i da ob s o r v i d

a l i b e r a d o i s s o l u ob s o r o

a forma farmacutica pode controlar a absoro do frmaco quando (A)) k1 < k2 < k3 (B)k2 < k1 < k3 (C)k1 > k2 > k3 (D)k1 = k2 = k3 (E)k1 = k2 > k3

_________________________________________________________

18.

Considere um frmaco suscetvel de oxidao, catalisada por metais ionizados, e facilmente contaminvel por fungos quando em soluo aquosa. Para transform-lo em medicamento, garantindo-se a integridade em soluo aquosa, os adjuvantes farmacotcnicos adequados devem ser (A)EDTA, antioxidante e corante. (B)) antioxidante, quelante e conservante. (C)metilparabeno, oxidante e quelante. (D)quelante, corante e metilparabeno. (E)oxidante, metilparabeno e corante. 18

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19.

Nas suspenses farmacuticas, um dos problemas da estabilidade fsica do sistema disperso relacionase dificuldade em manter as partculas em suspenso. A velocidade de sedimentao das partculas pode ser diminuda quando (A)aumenta-se o raio das partculas dispersas e diminuise a viscosidade do meio dispersante. (B)aumenta-se o raio das partculas dispersas e mantmse constante a viscosidade do meio dispersante. (C)) aumenta-se a viscosidade do meio dispersante e diminui-se o raio das partculas dispersas. (D)diminui-se a viscosidade do meio dispersante e mantm-se constante o raio das partculas dispersas. (E)mantm-se constantes o raio das partculas dispersas e a viscosidade do meio dispersante.

23.

Um lavrador apresentou sintomas de intoxicao por inseticidas organofosforados que provocam acmulo de (A)epinefrina por estimulao da glndula supra-renal. (B)xido ntrico por inibio de sua difuso. (C)) acetilcolina por inibio das colinesterases. (D)norepinefrina por inibio dos receptores adrenrgicos alfa2. (E)cido gama-aminobutrico por inibio dos receptores gamaA.

_________________________________________________________

24.

As interaes entre frmacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacolgico, esto relacionadas a (A)fase de exposio em que se estuda a interao entre o frmaco e o organismo vivo. (B)farmacocintica em que se estuda a absoro, distribuio e eliminao de frmacos no organismo. (C)fase clnica em que se estudam as caractersticas da absoro de frmacos no organismo. (D)) farmacodinmica em que se estudam os efeitos bioqumicos e fisiolgicos dos frmacos e seus mecanismos de ao. (E)toxicodinmica em que se estuda a absoro do frmaco e contaminantes no organismo vivo.

_________________________________________________________

20.

Para se propor estratgias que modifiquem a velocidade de absoro de medicamentos a serem administrados por via subcutnea, o farmacutico pode, na formulao daqueles medicamentos, (A)adicionar vasoconstritor para acelerar a absoro. (B)) utilizar soluo oleosa para retardar a absoro. (C)formar complexos moleculares insolveis para acelerar a absoro. (D)adicionar vasodilatador para retardar a absoro. (E)utilizar solues mais viscosas para acelerar a absoro.

_________________________________________________________

25.

_________________________________________________________

Agentes antimicrobianos, tais como tetraciclinas, so compostos amplamente utilizados na prtica veterinria e humana por inibirem (A)o crescimento de bactrias e particularmente fungos, interferindo com os ribossomos desses organismos. (B)a sntese de protenas em fungos alterando a ligao ribossmica. (C)o crescimento de bactrias e fungos, alterando a sntese de macromolculas celulares no microssomo. (D)a sntese protica da membrana celular das bactrias alterando a subunidade 50S dos ribossomos. (E)) o crescimento de bactrias atravs da inativao da sntese protica ligando-se, especificamente, s subunidades 30S dos ribossomos.

21.

Os antiinflamatrios no-esterides tm como principal mecanismo de ao a (A)) inibio das cicloxigenases. (B)estimulao das lipoxigenases. (C)inibio das monoaminoxidases. (D)estimulao da guanilato ciclase. (E)inibio da adenilato ciclase.

_________________________________________________________

22.

Uma criana intoxicou-se aps ingerir uma planta que contm atropina, cujos efeitos farmacolgicos, dentre outros, so (A)miose, bradicardia e pele seca. (B)hipotenso, salivao e clicas abdominais. (C)hipertenso, diarria e viso turva. (D)alucinaes, dor epigstrica e irritabilidade. (E)) midrase, taquicardia e boca seca.

19

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26.

Ao interagir com receptores, os frmacos/ligantes podem manifestar alguns efeitos agonistas e antagonistas, de acordo com a afinidade e a atividade intrnseca.
1 , 2 1 0 , 8 0 1 2

27.

As propriedades fsicoqumicas interferem na atividade de frmacos, sendo a classificao estrutural dependente da interao entre eles.

B F

r C l e F

F O

F F F F 1 , 1 5 % d

I.

B m

/0 E , 6 0 , 4 0 , 2 0 1 0 C 1 , 2 1 0 , 8 0 1 2
8

I.

F M A 5 0C

F = 0 , 7 % dM e A 5 1 C 0

a t m=

1 0

1 0 n t r a

o n c e

M A5 C 0 e f e i t o

- c o n c e n t r a o a l v p e a o r l a a r i n m d u n z a n e s t s ic o g e r a l e m 5 0 % d o s O N H 3 C O O N C 3H N N e N

I I.

B m

/0 E , 6 0 , 4 0 , 2 0 1 0 C 1 , 2 1 0 , 8 0 1
8

I I. C

1 0

1 0 n t r a

o n c e

I C5 0 = 4 5 a g o n i s t a

n M

I C5 0 = 7 , 2 n M a n t a g o n is t a

I C5 0 - c o n c e n t r a o in t e r a o c o m 5 0 %
2

d a s u b s t n c ia n d o s r e c e p t o r e s

I I .I

B m

/0 E , 6 0 , 4 0 , 2 0 1 0 C
8

1 0

1 0 n t r a

o n c e

(Adaptado de: Mutschler, E.; Derendorf, H. Drug actions: basic principles and therapeutic aspects. Stuttgart : Medpharm, 1995. p. 53)

Nos exemplos acima, as modificaes moleculares provocaram alteraes no coeficiente de partio e na atividade biolgica porm, os frmacos envolvidos em I e II podem ser estruturalmente classificados, respectivamente, em (A)especfico, pois as modificaes moleculares interferem apenas na interao com a biofase; inespecfico, pois aquelas interferem na interao com macromolcula especfica. (B)) inespecfico, pois as modificaes moleculares interferem apenas na interao com a biofase; especfico, pois aquelas interferem na interao com macromolcula especfica. (C)ambos especficos, pois as modificaes moleculares interferem na interao com macromolcula especfica. (D)ambos inespecficos, pois as modificaes moleculares interferem apenas na interao com a biofase. (E)especfico, pois as modificaes moleculares interferem na interao com macromolcula especfica; inespecfico, pois aquelas interferem apenas na interao com a biofase.

Considere: EAB/Em = Efeito de A associado a B (EAB) em relao ao Efeito Mximo (Em) 0: curva concentrao - efeito de A na ausncia de B 1: curva concentrao - efeito de A na presena de B 2: curva concentrao - efeito de A na presena de 3 vezes a quantidade de B utilizada em 1

Os grficos I, II e III apresentam, respectivamente, antagonismos (A)nocompetitivo, competitivo e misto. (B)) competitivo, nocompetitivo e misto. (C)misto, competitivo e nocompetitivo. (D)nocompetitivo, misto e competitivo. (E)competitivo, misto e nocompetitivo. MECFAR01 PROVA

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28.

A modificao molecular, que compreende vrios processos, originou a maioria dos frmacos disponveis na teraputica. Nos exemplos abaixo,
N
N

31.

No planejamento de estudos epidemiolgicos, analticos ou experimentais, indispensvel a considerao de fatores que se relacionem com as variveis do projeto. Em estudo para se determinar a probabilidade de ocorrncia

HO O OH O HN N
NH 2

e
O O

da

febre

amarela,

em

determinada

localidade,

os

seguintes fatores devem ser considerados: (A)) presena do vetor; flora local; temperatura e umidade mdia anual.

S N e N H HN N N N H
NH 2 S N

II

(B)presena do vetor; temperatura mdia anual; sexo e idade da populao. (C)presena do vetor; sexo e nvel socioeconmico da populao; colees de gua. (D)ocupao e nvel socioeconmico da populao; colees de gua; flora local. (E)nvel socioeconmico e ocupao da populao; temperatura mdia anual; flora local.
_________________________________________________________

H N

H N N O

O O

e
O

III
O O O O

OH

os processos utilizados respectivamente,

em

I, II e III so,

(A)latenciao, hibridao molecular e duplicao molecular. (B)bioisosterismo, simplificao molecular e adio molecular. (C)) simplificao molecular, bioisosterismo e latenciao. (D)adio molecular, latenciao e bioisosterismo. (E)hibridao molecular, bioisosterismo e adio molecular. 29. Frmacos interagem com receptores por meio de diferentes ligaes qumicas. A combinao de ligaes hidrofbicas, de hidrognio, Van der Walls e covalente permite propor o tipo de complexo formado entre frmaco e receptor. O tipo do complexo resultante e exemplos de frmacos que interagem dessa forma so, respectivamente, (A)) irreversvel; alquilantes antineoplsicos e antibiticos beta-lactmicos. (B)reversvel; alquilantes antineoplsicos e anestsicos locais. (C)irreversvel; alquilantes antineoplsicos e anestsicos locais. (D)reversvel; antibiticos beta-lactmicos e anestsicos locais. (E)irreversvel; antibiticos beta-lactmicos e anestsicos locais.

32.

Na instalao de um laboratrio de biossegurana mxima para manipulao de agentes infecciosos (classe de biossegurana 4), imprescindvel:

_________________________________________________________

Presso Atmosfrica A B C D E positiva negativa positiva negativa positiva

Equipamento filtros de ar filtros de ar fluxo laminar horizontal fluxo laminar horizontal fluxo laminar vertical

Uso de mscaras e luvas cirrgicas roupas especiais roupas especiais mscaras e luvas cirrgicas aventais

_________________________________________________________

33.

_________________________________________________________

30.

Seis horas aps ingesto de um doce proveniente de uma padaria, um indivduo apresentou mal-estar, dor de cabea, clicas abdominais e diarria. Posteriormente, foi diagnosticada uma intoxicao por Staphylococcus aureus. Do ponto de vista de sade coletiva, um procedimento DESNECESSRIO para o episdio (A)pesquisar o foco de infeco. (B)identificar o tipo de enterotoxina produzida pela bactria. (C)verificar as condies higinico-sanitrias da padaria. (D)verificar a temperatura do balco de armazenamento dos doces. (E)) pesquisar a produo microorganismo. de coagulose pelo

Fitoterpicos podem ser caracterizados por testes de colorao, precipitao ou desprendimento de gases de seus constituintes qumicos bioativos. Aqueles que contm a emetina, alcalide extrado de Cephaelis ipecacuanha (Psicotria ipecacuanha), so utilizados no tratamento de disenteria amebiana. A emetina extrada por solventes orgnicos em (A)meio cido, desprendendo CO2 com soluo de NaHCO3. (B)meio neutro, precipitando com soluo de 2,4dinitrofenilidrazina. (C)meio cido, resultando em colorao roxa com soluo de FeCl3. (D)) meio alcalino, Dragendorff. precipitando com Reagente de

(E)meio neutro, precipitando com soluo de gelatina. 21 MECFAR01 PROVA

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34.

Considerando o quadro abaixo:


Frmacos docetaxel progesterona etoposdeo Nbutilescopolamina vimblastina Espcies Vegetais Taxus bacata Agave sisalana Podophyllun peltatum Datura stramonium Catharantus roseus

36.

A diferena do mecanismo de ao (toxicodinmica) entre os asfixiantes qumicos monxido de carbono (CO) e cido ciandrico (HCN) que o (A)CO impede a chegada de O2 aos tecidos pela formao de carboxiemoglobina, enquanto que o HCN apenas causa diluio de O2 na atmosfera. (B)HCN impede a chegada de O2 aos tecidos, enquanto que o CO impede o aproveitamento de O2 pelas clulas por meio da inibio da citocromo oxidase. (C)HCN impede o aproveitamento de O2 por causar

Fitoconstituintes 10desacetilbacatina III hecogenina podofilotoxina escopolamina Catarantina e vindolina

Pode-se afirmar que os (A)fitoconstituintes frmacos. no podem ser utilizados como

metaemoglobinemia (converso do Fe2+ em Fe3+), enquanto que o CO liga-se hemoglobina impedindo o transporte de O2.

(B)frmacos ocorrem nas espcies vegetais. (C)frmacos so produtos fitoconstituintes. de degradao dos

(D)CO causa apenas uma diluio do O2 na atmosfera, enquanto que o HCN impede o aproveitamento de O2 pela clula por meio da inibio da citocromo oxidase. (E)) HCN impede o aproveitamento de O2 pela clula por meio da inibio da citocromo oxidase, enquanto que o CO impede a chegada de O2 aos tecidos pela formao de carboxiemoglobina.
_________________________________________________________

(D)fitoconstituintes so obtidos a partir dos frmacos. (E)) frmacos so fitoconstituintes. 35. sintetizados a partir dos

_________________________________________________________

37.

Levando-se em considerao as DL50 (dose letal 50%) em ratos machos, via oral, para os compostos qumicos etanol (7 000 mg/kg peso corpreo) e nicotina (60 mg/kg peso corpreo), pode-se inferir que o hbito de fumar mais nocivo do que o hbito de beber? Por qu?

Considerando-se a legislao sanitria vigente no Brasil, pode-se afirmar que (A)a farmcia pode manipular frmulas farmacuticas de sais, sob regime especial de controle, independente da autorizao especial do Ministrio da Sade. (B)droga um produto tecnicamente obtido ou elaborado com finalidades profiltica, curativa, paliativa ou de diagnstico. (C)o funcionamento do Posto de Medicamentos e Unidade Volante depende da responsabilidade tcnica exercida por profissional habilitado. (D)) a manuteno do servio de aplicao de injees facultativa s farmcias e drogarias. (E)a venda de medicamentos no homeopticos em suas embalagens originais vedada farmcia homeoptica.

(A)) No. Porque a DL50 define valores de toxicidade aguda e so doses derivadas estatisticamente a partir da administrao nica de uma substncia qumica que cause a morte de 50% dos animais expostos. (B)Sim. Porque as DL50 so valores que permitem comparaes de toxicidade crnica. (C)No. Porque a DL50 associa-se exposio crnica em que se avalia que 50% dos animais expostos, em exposio nica, apresentaram letalidade. (D)Sim. Porque as DL50 so doses estatisticamente derivadas a partir da administrao nica de uma substncia qumica que cause a morte de 50% dos animais expostos. (E)Sim. Porque a DL50 do etanol maior do que a da nicotina, dado derivado estatisticamente a partir da administrao da substncia qumica que produz letalidade. MECFAR01 PROVA

_________________________________________________________

38.

O lorazepan, classificado na Lista B-1 da Portaria 344/98 da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria do Ministrio da Sade, que relaciona as substncias psicotrpicas poder, mediante a apresentao da receita mdica (A)) e da notificao da receita de cor azul, ser aviado tanto em farmcia quanto em drogaria. (B)com cpia carbonada, ser aviado somente em farmcia. (C)e da notificao da receita de cor azul, ser aviado somente em drogaria. (D)com cpia carbonada, ser aviado tanto em farmcia quanto em drogaria. (E)e da notificao da receita de cor azul, ser aviado somente em farmcia.

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39.

"Desde a aprovao da lei brasileira de Patentes no Congresso, em 1996, os Estados Unidos da Amrica patentearam 510 medicamentos, mais da metade das patentes existentes no Pas. Dessas, 376 foram de remdios. O segundo lugar no setor ficou para outro pas desenvolvido: a Alemanha, que registrou 159 produtos, a maioria remdios. Apenas 36 patentes brasileiras foram registradas nesse perodo. Imaginava-se que a lei daria aos laboratrios estrangeiros a segurana jurdica

40.

"Marketing o conjunto de atividades relacionadas com o fluxo de mercadorias e servios do produtor at o consumidor final" (American Marketing Association). Com base nesta definio, uma empresa farmacutica programou o lanamento de um produto farmacutico no genrico, destacando as seguintes etapas:

I. Treinamento de seus propagandistas quanto s


vantagens do produto farmacutico no genrico em relao aos produtos farmacuticos similares existentes no mercado.

necessria para fabricar novos remdios no Brasil, mas estudos mostraram tendncia diversa: as importaes no setor explodiram (...). S entre 94 e 97, as compras triplicaram, enquanto as exportaes aumentaram apenas 35%. O resultado foi um dficit de U$ 1 bilho na balana comercial brasileira apenas no setor farmacutico (...). O levantamento confirma ainda que a lei no fez os investimentos aumentarem."
(Adaptado de: Souza, M. Estudo indica que lei brasileira de patentes beneficiou EUA. O Estado de S. Paulo, 1o Cad., p.A13, 12 abr. 2001)

II. Convite a mdicos "formadores de opinio" para um


encontro internacional patrocinado pela empresa.

III. Visita a 2 500 mdicos, levando-lhes trabalhos


cientficos que comprovem a ao farmacolgica e as vantagens do produto.

IV. Entrega de plano de descontos e de promoo para


as distribuidoras. Sobre este texto, correto afirmar que

V. Treinamento de balconistas e atendentes de


(A)o desenvolvimento da indstria farmacutica brasileira foi expressivo aps a aprovao da Lei das Patentes, pois aumentou o volume de importao. Ao analisar as etapas do planejamento de marketing, pode-se afirmar que o plano (A)no atende ao conceito de marketing definido. (B)est correto do ponto de vista tico, pois atende ao (C)a balana comercial no setor farmacutico, no perodo de 94 a 97, foi favorvel ao Brasil, pois houve um dficit de U$ 1 bilho. (C)) est correto do ponto de vista conceitual, porm no (D)com a Lei das Patentes, os laboratrios estrangeiros tiveram segurana para produzir novos remdios no Brasil. (D)no pode ser aplicado a produtos farmacuticos, pois induz ao consumo indiscriminado de medicamentos. (E)somente os Estados Unidos e a Alemanha registraram patentes de remdios aps a aprovao da Lei das Patentes. (E)estaria correto do ponto de vista tico se a empresa treinasse o farmacutico e, este, o balconista/ atendente. aceitvel do ponto de vista tico. pblico alvo (mdicos) e evita a comunicao com o paciente. grandes redes de farmcias e drogarias.

(B)) os

investimentos

no

setor

farmacutico

no

aumentaram aps a aprovao da Lei das Patentes no Brasil.

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IMPRESSES SOBRE A PROVA As questes abaixo visam a levantar sua opinio sobre a qualidade e a adequao da prova que voc acabou de realizar e tambm sobre o seu desempenho na prova. Assinale as alternativas correspondentes sua opinio e razo que explica o seu desempenho nos espaos prprios (parte inferior) da Folha de Respostas. Agradecemos sua colaborao. 41. Qual o ano de concluso deste seu curso de graduao? (A)2001. (B)2000. (C)1999. (D)1998. (E)Outro. 42. Qual o grau de dificuldade desta prova? (A)Muito fcil. (B)Fcil. (C)Mdio. (D)Difcil. (E)Muito Difcil.
_________________________________________________________

46. As questes da prova apresentam enunciados claros e objetivos? (A)Sim, todas apresentam. (B)Sim, a maioria apresenta. (C)Sim, mas apenas cerca de metade apresenta. (D)No, poucas apresentam. (E)No, nenhuma apresenta.
_________________________________________________________

47.

Como voc considera as informaes fornecidas em cada questo para a sua resoluo? (A)Sempre excessivas. (B)Sempre suficientes. (C)Suficientes na maioria das vezes. (D)Suficientes somente em alguns casos. (E)Sempre insuficientes.

_________________________________________________________

_________________________________________________________

48.

Como voc avalia a adequao da prova aos contedos definidos para o Provo/2001, desse curso? (A)Totalmente adequada. (B)Medianamente adequada. (C)Pouco adequada. (D)Totalmente inadequada. (E)Desconheo os Provo/2001. contedos definidos para o

43.

Quanto extenso, como voc considera a prova? (A)Muito longa. (B)Longa. (C)Adequada. (D)Curta. (E)Muito curta. 49.

_________________________________________________________

Como voc avalia a adequao da prova para verificar as habilidades que deveriam ter sido desenvolvidas durante o curso, conforme definido para o Provo/2001? (A)Plenamente adequada. (B)Medianamente adequada. (C)Pouco adequada. (D)Totalmente inadequada. (E)Desconheo as Provo/2001. habilidades definidas para o

_________________________________________________________

44.

Para voc, como foi o tempo destinado resoluo da prova? (A)Excessivo. (B)Pouco mais que suficiente. (C)Suficiente. (D)Quase suficiente. (E)Insuficiente.

_________________________________________________________

50.

_________________________________________________________

Com que tipo de problema voc se deparou mais freqentemente ao responder a esta prova? (A)Desconhecimento do contedo. (B)Forma de abordagem do contedo diferente daquela a que estou habituado. (C)Falta de motivao para fazer a prova. (D)Espao insuficiente para responder s questes. (E)No tive qualquer tipo de dificuldade para responder prova.

45.

A que horas voc concluiu a prova? (A)Antes das 14h30min. (B)Aproximadamente s 14h30min. (C)Entre 14h30min e 15h30min. (D)Entre 15h30min e 16h30min. (E)Entre 16h30min e 17h.

__________________________________________________________________________________________________________________

47 Como voc explicaria o seu desempenho em cada questo discursiva da prova?


Nmeros referentes FOLHA DE RESPOSTAS Nmeros das questes da prova O contedo ... (A) (B) (C) (D) (E) no foi ensinado; nunca o estudei. no foi ensinado; mas o estudei por conta prpria. foi ensinado de forma inadequada ou superficial. foi ensinado h muito tempo e no me lembro mais. foi ensinado com profundidade adequada e suficiente.
51 Q1 52 Q2 53 Q3 54 Q4 55 Q5 56 Q6 57 Q7 58 Q8 59 Q9 60 Q10 61 Q11 62 Q12 63 Q13 64 Q14 65 Q15 66 Q16

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