Atlas de Parasitologia Humana John Jr & Layele Dias

"Toda ciência é algo que levamos para a vida, que enfrentamos com todo o conhecimento que temos, buscamos curas, reformas, inovação, descobertas, mesmo sem saber de onde viemos, pra onde vamos. Mas temos uma certeza, certeza esta de que somos todos poeira das estrelas." (John Jr. )

1). 2011 . 1ª Edição. professor João Alves Biomédico.John Jr. Faculdade Anhanguera de Brasília. especialista em Docência do ensino superior. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. Revisão. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília.1). 5º semestre (2011. Layele Dias. 5º semestre (2011.

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KI Água destilada Completar para 2. apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. Iodo e Formaldeído) Glicerina Formaldeído (40%) Mertiolato (ou mercurocromo) 0. Solução de lugol Lugol Iodeto de Potássio . os quais podem ser qualitativos ou quantitativos.1% Água destilada Solução de lugol Total 5 ml 25 ml 200 ml 200 ml 43 ml 473 ml SAF (Acetato de Sódio. Descrevemos a seguir alguns dos métodos e soluções utilizados de rotina em laboratórios para análise.MÉTODOS DE EXAMES COPROLÓGICOS São inúmeros os métodos de exames coprológicos descritos na literatura. Ácido Acético e Formaldeído) Acetato de Sódio Ácido Acético Formaldeído (40%) Água destilada Total 15 g 20 ml 40 ml 925 ml 1.0 g 4.000 ml .0 g 100 ml Conservantes de fezes MIF (Mertiolato.

preparar a lâmina e observar direto ao microscópio em aumento de 100X e 400X. Método pouco sensível e só apresenta resultados positivos em infecções massivas. 1. Filtrar em gaze dobrada em quatro. 7. PONS & JANER ou HPJ  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 4. Examinar ao microscópio. Lavar o frasco 2X despejando a água na gaze. utilizando um cálice de sedimentação. Completar o cálice com água e homogeneizar com bastão de vidro. Com uma pipeta tampada. Dissolver cerca de 10g de fezes em 10 ml de H2O em frasco pequeno.Exame direto Utilizado para pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. MÉTODO DE HOFFMAN. 5. Deixar em repouso de 2 a 24 horas. Procedimento: Adicionar solução de lugol às fezes. 1ª parte 2ª parte Gase dobrada Cálice de sedimentação Sedimento 3ª parte . retirar uma amostra do fundo do vértice do cálice destampando a pipeta após imergí-la. 3. 6. adicionando uma gota da solução de lugol. 2.

Filtrar em gaze dobrada em quatro em frasco de Borrel e completar com a solução saturada de NaCl até formar um menisco convexo na boca do frasco. homogeneizar. 2. 5.MÉTODO DE WILLIS  Utilizado na pesquisa de ovos de helmintos. 3. Retirar a lâmina sem escorrer o líquido e examinar ao microscópio. Repetir os passos 2 e 3 até que o sobrenadante apresente-se claro.180. 1. adicionar uma gota da solução de lugol e observar ao microscópio. . Adicionar 10 ml de sulfato de zinco (ZnSO2) 33 %. Desprezar o sobrenadante e examinar o depósito ao microscópio adicionando uma gota da solução de lugol. 4. Recolher com alça de platina a película superficial. 4. 1. 3. agitar vigorosamente e centrifugar a 1500 rpm por 2’. 3. 6. 2. Desprezar o sobrenadante e ressuspender novamente em 10 ml de água. Adicionar cerca de 8 ml de formol a 10%. Dissolver cerca de 5g de fezes em 10ml de água e filtrar em gaze dobrada em quatro. Idêntico ao método de FAUST até o ítem 4. Colocar uma lâmina por sobre as bordas do frasco para que fique em contato com o líquido ao menos por 5 minutos. densidade 1. Depositar o material em tubo cônico de centrífuga e centrifugar a 1500 rpm por 2 minutos. MÉTODO DE RITCHIE  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários. 1. MÉTODO DE FAUST – (Centrífugo-flutuação)  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. homogeneizar e centrifugar a 1500 rpm por 2’. Dissolver cerca de 5g de fezes em uma solução saturada de NaCl. 2. 4. descansar por 10’ a 20’. Adicionar cerca de 2 ml de éter.

adicionar água a 40-41°C até o nível atingir 1/2 altura da amostra depositada em gaze dobrada em quatro ou em peneira apropriada na boca do funil.OPG): 1. de fezes e de larvas de nematóides do solo. fazer pressão com uma fita gomada transparente (parte colante) sobre o ânus e região perianal. Deixar em repouso por cerca de 60 minutos a temperatura ambiente. Colocar sobre uma lâmina de vidro a placa de plástico e depositar no centro do orifício as fezes que ultrapassaram as malhas da tela (40 . Colar a fita em lâmina e observar ao microscópio. 1. coletar amostras da água em vidro de relógio e examinar ao microscópio. Comprimir as fezes no orifício da placa até completá-lo. . 3. 4. Utilização do Kit (quantitativo . 2. Após duas horas. mansoni e outros helmintos. Com auxílio de um tubo de ensaio. MÉTODO DE GRAHAM (Método da fita adesiva)  Utilizado na pesquisa de ovos de E. MÉTODO DE KATO . Sobrepor à lamínula de celofane (embebida em verde malaquita) e inverter a preparação realizando pressão com o polegar sobre a lâmina até obter uma uniformidade do material. 5. 6. 1.60 mg). Depositar uma pequena quantidade de fezes sobre uma folha de papel higiênico colocando a tela por cima e pressionando com a paleta. Em um funil de vidro.KATZ  Utilizado principalmente na pesquisa de ovos de S. resultando em ovos/grama de fezes.MÉTODO DE BAERMANN-MORAES  Utilizado na pesquisa e isolamento de larvas de Strongyloides sp. 2. Contar todos os ovos encontrados e multiplicar o total por 24. 2. vermicularis.

2000. 11.br/downloads/protocolos/fezes. Belo Horizonte. 12 e 13 de novembro de 2010). Rio de Janeiro. et alli.L. Parasitologia Humana. Pranchas para o Diagnóstico de Parasitas Intestinais.com. DE CARLI. NEVES. L. 1998. & CORRÊA. A.A. Editora Guanabara-Koogan. SP. São Paulo. 810 p.M. Parasitologia. Ciclos biológicos: http://www. S. Diagnóstico laboratorial das principais doenças infecciosas e auto-imunes. Rio de Janeiro. Editora Guanabara-Koogan. FERREIRA. Editora Atheneu. 524 p. MG. Belo Horizonte. . D. 12 p. & CIMERMAN. São Paulo. Disponível em: http://www. 10.org/doc2. 1999. 1991. Editora Atheneu.W.br/ACT/atlas/. 1991. Sarvier.proto. RJ.php?Numero=9 Neves. 375 p. WHO – World Health Organization. 09. 2001. O restante das imagens foram retiradas do acervo pessoal de parasitologia do autor. Referências dos métodos e Técnicas dos conservantes: AMATO NETO. & ÁVILA. Parasitologia Clínica: Seleção de Métodos e Técnicas de Laboratório para o Diagnóstico das Parasitoses Humanas. Pereira – Parasitologia humana. Livraria Editora Santos. MG.ufmg. Rio de Janeiro. SP. RJ. São Paulo. 1996. REY. 10ªedição. V.ufsc.gov/DiseasesConditions/ http://www.. Editora Atheneu. 5ª edição. 92p. RJ.br/saudesaude/arquivo.pdf (Acesso em 11 de novembro de 2010).. G. Livraria Editora Santos.. 302 p.cdc.vira-lata.saudesaude. B. WHO – World Health Organization. Sp Disponível em: http://www. David. Parasitologia Humana e seus fundamentos gerais. CIMERMAN. Exame parasitológico das fezes. 1999.Referências Imagens: Algumas das imagens foram retiradas do “Atlas de parasitologia” da faculdade de Farmácia da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais).farmacia. 08.P.shtml http://www. Procedimentos Laboratoriais em Parasitologia Médica.L. 11ª edição. S. 2ª edição.. L. (Acesso em. 731 p.

John Jr Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília.1).Layele Dias Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília. que enfrentamos com todo o conhecimento que temos.com / johnlgalves@gmail. ) . 5° semestre (2011. Emails: johnjrsm@hotmail. Currículo lattes: http://lattes. Currículo lattes: Contato: Email: layeledias@hotmail." (John Jr. .1). inovação. mesmo sem saber de onde viemos. reformas. descobertas. certeza esta de que somos todos poeira das estrelas. buscamos curas. Mas temos uma certeza.cnpq.com "Toda ciência é algo que levamos para a vida.br/1615872512645184 Contato: (61) 8151 1450 / 8465 5054.Informações sobre os autores . pra onde vamos. 5° semestre (2011.com.

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