Atlas de Parasitologia Humana John Jr & Layele Dias

"Toda ciência é algo que levamos para a vida, que enfrentamos com todo o conhecimento que temos, buscamos curas, reformas, inovação, descobertas, mesmo sem saber de onde viemos, pra onde vamos. Mas temos uma certeza, certeza esta de que somos todos poeira das estrelas." (John Jr. )

5º semestre (2011. Layele Dias. 1ª Edição.1).John Jr.1). 2011 . Revisão. 5º semestre (2011. especialista em Docência do ensino superior. Faculdade Anhanguera de Brasília. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. professor João Alves Biomédico.

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KI Água destilada Completar para 2. os quais podem ser qualitativos ou quantitativos.0 g 100 ml Conservantes de fezes MIF (Mertiolato.000 ml . Descrevemos a seguir alguns dos métodos e soluções utilizados de rotina em laboratórios para análise.0 g 4. Solução de lugol Lugol Iodeto de Potássio . Ácido Acético e Formaldeído) Acetato de Sódio Ácido Acético Formaldeído (40%) Água destilada Total 15 g 20 ml 40 ml 925 ml 1.MÉTODOS DE EXAMES COPROLÓGICOS São inúmeros os métodos de exames coprológicos descritos na literatura.1% Água destilada Solução de lugol Total 5 ml 25 ml 200 ml 200 ml 43 ml 473 ml SAF (Acetato de Sódio. Iodo e Formaldeído) Glicerina Formaldeído (40%) Mertiolato (ou mercurocromo) 0. apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários.

preparar a lâmina e observar direto ao microscópio em aumento de 100X e 400X. 6. 2. adicionando uma gota da solução de lugol. 3. MÉTODO DE HOFFMAN. Método pouco sensível e só apresenta resultados positivos em infecções massivas. Filtrar em gaze dobrada em quatro.Exame direto Utilizado para pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. Examinar ao microscópio. retirar uma amostra do fundo do vértice do cálice destampando a pipeta após imergí-la. Lavar o frasco 2X despejando a água na gaze. PONS & JANER ou HPJ  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 1. Dissolver cerca de 10g de fezes em 10 ml de H2O em frasco pequeno. 4. 7. 1ª parte 2ª parte Gase dobrada Cálice de sedimentação Sedimento 3ª parte . Completar o cálice com água e homogeneizar com bastão de vidro. Procedimento: Adicionar solução de lugol às fezes. Com uma pipeta tampada. Deixar em repouso de 2 a 24 horas. 5. utilizando um cálice de sedimentação.

1. 2.180. 4. adicionar uma gota da solução de lugol e observar ao microscópio. 4. MÉTODO DE RITCHIE  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários. Desprezar o sobrenadante e examinar o depósito ao microscópio adicionando uma gota da solução de lugol. 2. 3. Colocar uma lâmina por sobre as bordas do frasco para que fique em contato com o líquido ao menos por 5 minutos. Recolher com alça de platina a película superficial. densidade 1.MÉTODO DE WILLIS  Utilizado na pesquisa de ovos de helmintos. 3. Adicionar cerca de 2 ml de éter. 3. Retirar a lâmina sem escorrer o líquido e examinar ao microscópio. Filtrar em gaze dobrada em quatro em frasco de Borrel e completar com a solução saturada de NaCl até formar um menisco convexo na boca do frasco. Idêntico ao método de FAUST até o ítem 4. Desprezar o sobrenadante e ressuspender novamente em 10 ml de água. 4. 6. 1. Repetir os passos 2 e 3 até que o sobrenadante apresente-se claro. descansar por 10’ a 20’. 2. Dissolver cerca de 5g de fezes em uma solução saturada de NaCl. Adicionar 10 ml de sulfato de zinco (ZnSO2) 33 %. agitar vigorosamente e centrifugar a 1500 rpm por 2’. . homogeneizar e centrifugar a 1500 rpm por 2’. 1. Dissolver cerca de 5g de fezes em 10ml de água e filtrar em gaze dobrada em quatro. homogeneizar. MÉTODO DE FAUST – (Centrífugo-flutuação)  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 5. Adicionar cerca de 8 ml de formol a 10%. Depositar o material em tubo cônico de centrífuga e centrifugar a 1500 rpm por 2 minutos.

4. 2. resultando em ovos/grama de fezes. 6. 2. Depositar uma pequena quantidade de fezes sobre uma folha de papel higiênico colocando a tela por cima e pressionando com a paleta. 1. Deixar em repouso por cerca de 60 minutos a temperatura ambiente. Com auxílio de um tubo de ensaio. 1. 2. Utilização do Kit (quantitativo . fazer pressão com uma fita gomada transparente (parte colante) sobre o ânus e região perianal. Contar todos os ovos encontrados e multiplicar o total por 24. coletar amostras da água em vidro de relógio e examinar ao microscópio. de fezes e de larvas de nematóides do solo. Sobrepor à lamínula de celofane (embebida em verde malaquita) e inverter a preparação realizando pressão com o polegar sobre a lâmina até obter uma uniformidade do material.OPG): 1. Após duas horas. Em um funil de vidro. adicionar água a 40-41°C até o nível atingir 1/2 altura da amostra depositada em gaze dobrada em quatro ou em peneira apropriada na boca do funil.60 mg).KATZ  Utilizado principalmente na pesquisa de ovos de S. MÉTODO DE KATO . mansoni e outros helmintos. . Comprimir as fezes no orifício da placa até completá-lo. vermicularis. MÉTODO DE GRAHAM (Método da fita adesiva)  Utilizado na pesquisa de ovos de E. 3. Colocar sobre uma lâmina de vidro a placa de plástico e depositar no centro do orifício as fezes que ultrapassaram as malhas da tela (40 . 5. Colar a fita em lâmina e observar ao microscópio.MÉTODO DE BAERMANN-MORAES  Utilizado na pesquisa e isolamento de larvas de Strongyloides sp.

. 12 p. Diagnóstico laboratorial das principais doenças infecciosas e auto-imunes. São Paulo. Livraria Editora Santos. 731 p. David. 524 p. 11. 1998. 302 p. L. Exame parasitológico das fezes.pdf (Acesso em 11 de novembro de 2010). Parasitologia. São Paulo. Editora Atheneu.cdc.com.org/doc2. Livraria Editora Santos. 10. 2001. O restante das imagens foram retiradas do acervo pessoal de parasitologia do autor. DE CARLI.L. Editora Guanabara-Koogan. 2000. Editora Atheneu. 1991. 2ª edição.vira-lata. REY. São Paulo. Pranchas para o Diagnóstico de Parasitas Intestinais.. Belo Horizonte. V. S. Sp Disponível em: http://www. Belo Horizonte. & CORRÊA.W. 1999. 5ª edição. RJ. Ciclos biológicos: http://www. Parasitologia Clínica: Seleção de Métodos e Técnicas de Laboratório para o Diagnóstico das Parasitoses Humanas. CIMERMAN. RJ. Parasitologia Humana e seus fundamentos gerais.shtml http://www. 09. 810 p. & CIMERMAN. L. & ÁVILA. Rio de Janeiro.. G. 1999.farmacia.A. Parasitologia Humana. MG.ufmg. B. 375 p. WHO – World Health Organization. Sarvier. 1996.ufsc. (Acesso em. S. SP. Disponível em: http://www. 1991. Editora Guanabara-Koogan. . Editora Atheneu.M. Rio de Janeiro.Referências Imagens: Algumas das imagens foram retiradas do “Atlas de parasitologia” da faculdade de Farmácia da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais).saudesaude.br/saudesaude/arquivo. Rio de Janeiro.proto. 92p. et alli.br/downloads/protocolos/fezes.L. NEVES. SP. 11ª edição.P. MG. A. D.php?Numero=9 Neves. FERREIRA. Procedimentos Laboratoriais em Parasitologia Médica. Referências dos métodos e Técnicas dos conservantes: AMATO NETO.br/ACT/atlas/. 08.gov/DiseasesConditions/ http://www. 12 e 13 de novembro de 2010). 10ªedição.. Pereira – Parasitologia humana. WHO – World Health Organization. RJ.

Informações sobre os autores . buscamos curas.John Jr Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília.com / johnlgalves@gmail.1). Emails: johnjrsm@hotmail. certeza esta de que somos todos poeira das estrelas. Currículo lattes: Contato: Email: layeledias@hotmail.1). 5° semestre (2011. 5° semestre (2011. Mas temos uma certeza. inovação. mesmo sem saber de onde viemos. pra onde vamos.com "Toda ciência é algo que levamos para a vida. Currículo lattes: http://lattes.com. ) .Layele Dias Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília.br/1615872512645184 Contato: (61) 8151 1450 / 8465 5054. reformas. que enfrentamos com todo o conhecimento que temos. . descobertas.cnpq." (John Jr.