Atlas de Parasitologia Humana - 1ª edição - John Jr & Layele Dias

Atlas de Parasitologia Humana John Jr & Layele Dias

"Toda ciência é algo que levamos para a vida, que enfrentamos com todo o conhecimento que temos, buscamos curas, reformas, inovação, descobertas, mesmo sem saber de onde viemos, pra onde vamos. Mas temos uma certeza, certeza esta de que somos todos poeira das estrelas." (John Jr. )

1). graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. especialista em Docência do ensino superior. 2011 .1). 5º semestre (2011. Revisão.John Jr. Faculdade Anhanguera de Brasília. Layele Dias. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. 1ª Edição. 5º semestre (2011. professor João Alves Biomédico.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

Descrevemos a seguir alguns dos métodos e soluções utilizados de rotina em laboratórios para análise.0 g 100 ml Conservantes de fezes MIF (Mertiolato. Iodo e Formaldeído) Glicerina Formaldeído (40%) Mertiolato (ou mercurocromo) 0.1% Água destilada Solução de lugol Total 5 ml 25 ml 200 ml 200 ml 43 ml 473 ml SAF (Acetato de Sódio. Ácido Acético e Formaldeído) Acetato de Sódio Ácido Acético Formaldeído (40%) Água destilada Total 15 g 20 ml 40 ml 925 ml 1. apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. Solução de lugol Lugol Iodeto de Potássio .MÉTODOS DE EXAMES COPROLÓGICOS São inúmeros os métodos de exames coprológicos descritos na literatura.0 g 4.KI Água destilada Completar para 2.000 ml . os quais podem ser qualitativos ou quantitativos.

3. 5. retirar uma amostra do fundo do vértice do cálice destampando a pipeta após imergí-la. 1ª parte 2ª parte Gase dobrada Cálice de sedimentação Sedimento 3ª parte . Com uma pipeta tampada. 2. Método pouco sensível e só apresenta resultados positivos em infecções massivas. adicionando uma gota da solução de lugol. PONS & JANER ou HPJ  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 4. Procedimento: Adicionar solução de lugol às fezes. 1. Deixar em repouso de 2 a 24 horas.Exame direto Utilizado para pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. Dissolver cerca de 10g de fezes em 10 ml de H2O em frasco pequeno. preparar a lâmina e observar direto ao microscópio em aumento de 100X e 400X. Lavar o frasco 2X despejando a água na gaze. utilizando um cálice de sedimentação. Examinar ao microscópio. Completar o cálice com água e homogeneizar com bastão de vidro. 6. 7. MÉTODO DE HOFFMAN. Filtrar em gaze dobrada em quatro.

Colocar uma lâmina por sobre as bordas do frasco para que fique em contato com o líquido ao menos por 5 minutos. Recolher com alça de platina a película superficial. 3. Repetir os passos 2 e 3 até que o sobrenadante apresente-se claro. 6. adicionar uma gota da solução de lugol e observar ao microscópio. 2. Desprezar o sobrenadante e ressuspender novamente em 10 ml de água. 1. 3. 2. agitar vigorosamente e centrifugar a 1500 rpm por 2’. 1. Dissolver cerca de 5g de fezes em 10ml de água e filtrar em gaze dobrada em quatro. densidade 1. Filtrar em gaze dobrada em quatro em frasco de Borrel e completar com a solução saturada de NaCl até formar um menisco convexo na boca do frasco. 5. . Depositar o material em tubo cônico de centrífuga e centrifugar a 1500 rpm por 2 minutos. Dissolver cerca de 5g de fezes em uma solução saturada de NaCl. descansar por 10’ a 20’. Adicionar cerca de 8 ml de formol a 10%. Retirar a lâmina sem escorrer o líquido e examinar ao microscópio. 1. 4. MÉTODO DE FAUST – (Centrífugo-flutuação)  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. homogeneizar.180. MÉTODO DE RITCHIE  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários. 4. 3. homogeneizar e centrifugar a 1500 rpm por 2’.MÉTODO DE WILLIS  Utilizado na pesquisa de ovos de helmintos. 2. Idêntico ao método de FAUST até o ítem 4. Adicionar 10 ml de sulfato de zinco (ZnSO2) 33 %. Adicionar cerca de 2 ml de éter. Desprezar o sobrenadante e examinar o depósito ao microscópio adicionando uma gota da solução de lugol. 4.

de fezes e de larvas de nematóides do solo. 2. vermicularis.OPG): 1. 5. fazer pressão com uma fita gomada transparente (parte colante) sobre o ânus e região perianal. . Com auxílio de um tubo de ensaio. Deixar em repouso por cerca de 60 minutos a temperatura ambiente. Após duas horas. 1. resultando em ovos/grama de fezes. 2. mansoni e outros helmintos. adicionar água a 40-41°C até o nível atingir 1/2 altura da amostra depositada em gaze dobrada em quatro ou em peneira apropriada na boca do funil. MÉTODO DE KATO . 4. Em um funil de vidro. Depositar uma pequena quantidade de fezes sobre uma folha de papel higiênico colocando a tela por cima e pressionando com a paleta. 3.MÉTODO DE BAERMANN-MORAES  Utilizado na pesquisa e isolamento de larvas de Strongyloides sp. coletar amostras da água em vidro de relógio e examinar ao microscópio. 2. Colocar sobre uma lâmina de vidro a placa de plástico e depositar no centro do orifício as fezes que ultrapassaram as malhas da tela (40 . Colar a fita em lâmina e observar ao microscópio. 1.60 mg). Sobrepor à lamínula de celofane (embebida em verde malaquita) e inverter a preparação realizando pressão com o polegar sobre a lâmina até obter uma uniformidade do material. MÉTODO DE GRAHAM (Método da fita adesiva)  Utilizado na pesquisa de ovos de E. Comprimir as fezes no orifício da placa até completá-lo. Utilização do Kit (quantitativo . 6.KATZ  Utilizado principalmente na pesquisa de ovos de S. Contar todos os ovos encontrados e multiplicar o total por 24.

RJ.ufmg. Belo Horizonte.. Editora Guanabara-Koogan.br/downloads/protocolos/fezes. Rio de Janeiro. 12 e 13 de novembro de 2010).saudesaude. S. Editora Atheneu.shtml http://www. NEVES. WHO – World Health Organization. 11ª edição.L.proto. Referências dos métodos e Técnicas dos conservantes: AMATO NETO.pdf (Acesso em 11 de novembro de 2010). 09. Livraria Editora Santos. Editora Guanabara-Koogan. 302 p. Rio de Janeiro. 1999. São Paulo. 731 p. 2ª edição. 1999. Pranchas para o Diagnóstico de Parasitas Intestinais. Ciclos biológicos: http://www. 2000. L. 5ª edição. Parasitologia Humana e seus fundamentos gerais. SP. 10. Editora Atheneu. G. MG. & CIMERMAN. 12 p. Pereira – Parasitologia humana.P. A.br/saudesaude/arquivo. CIMERMAN.M. L. São Paulo... Diagnóstico laboratorial das principais doenças infecciosas e auto-imunes. 1996. DE CARLI.gov/DiseasesConditions/ http://www. Exame parasitológico das fezes. RJ. 1998. D. MG. Disponível em: http://www. Editora Atheneu. 1991.W. B.A. Sarvier. 524 p.L. & CORRÊA.cdc. REY. 10ªedição. 11. Parasitologia. WHO – World Health Organization. David. Livraria Editora Santos. et alli. Rio de Janeiro.php?Numero=9 Neves. 810 p. (Acesso em. . O restante das imagens foram retiradas do acervo pessoal de parasitologia do autor. Parasitologia Humana.Referências Imagens: Algumas das imagens foram retiradas do “Atlas de parasitologia” da faculdade de Farmácia da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais). V. SP. 08. São Paulo. 2001.com. Belo Horizonte. 375 p.org/doc2. FERREIRA.farmacia. RJ. S. & ÁVILA.vira-lata. Parasitologia Clínica: Seleção de Métodos e Técnicas de Laboratório para o Diagnóstico das Parasitoses Humanas. Procedimentos Laboratoriais em Parasitologia Médica. 92p..br/ACT/atlas/.ufsc. 1991. Sp Disponível em: http://www.

1).br/1615872512645184 Contato: (61) 8151 1450 / 8465 5054. Currículo lattes: Contato: Email: layeledias@hotmail.1). certeza esta de que somos todos poeira das estrelas. inovação.com / johnlgalves@gmail.com "Toda ciência é algo que levamos para a vida.cnpq.Layele Dias Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília.John Jr Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília. pra onde vamos." (John Jr. buscamos curas. descobertas. Emails: johnjrsm@hotmail. Currículo lattes: http://lattes. . que enfrentamos com todo o conhecimento que temos. reformas. 5° semestre (2011. 5° semestre (2011.Informações sobre os autores .com. ) . Mas temos uma certeza. mesmo sem saber de onde viemos.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful