Atlas de Parasitologia Humana John Jr & Layele Dias

"Toda ciência é algo que levamos para a vida, que enfrentamos com todo o conhecimento que temos, buscamos curas, reformas, inovação, descobertas, mesmo sem saber de onde viemos, pra onde vamos. Mas temos uma certeza, certeza esta de que somos todos poeira das estrelas." (John Jr. )

5º semestre (2011.John Jr. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. graduando em Biomedicina pela Faculdade Anhanguera de Brasília. 1ª Edição. Layele Dias. especialista em Docência do ensino superior.1). Revisão. Faculdade Anhanguera de Brasília.1). 2011 . professor João Alves Biomédico. 5º semestre (2011.

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Ácido Acético e Formaldeído) Acetato de Sódio Ácido Acético Formaldeído (40%) Água destilada Total 15 g 20 ml 40 ml 925 ml 1.MÉTODOS DE EXAMES COPROLÓGICOS São inúmeros os métodos de exames coprológicos descritos na literatura.1% Água destilada Solução de lugol Total 5 ml 25 ml 200 ml 200 ml 43 ml 473 ml SAF (Acetato de Sódio.0 g 100 ml Conservantes de fezes MIF (Mertiolato.0 g 4. os quais podem ser qualitativos ou quantitativos. Descrevemos a seguir alguns dos métodos e soluções utilizados de rotina em laboratórios para análise.000 ml . Solução de lugol Lugol Iodeto de Potássio . apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários.KI Água destilada Completar para 2. Iodo e Formaldeído) Glicerina Formaldeído (40%) Mertiolato (ou mercurocromo) 0.

MÉTODO DE HOFFMAN. adicionando uma gota da solução de lugol. 7. PONS & JANER ou HPJ  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. Lavar o frasco 2X despejando a água na gaze. Examinar ao microscópio. Deixar em repouso de 2 a 24 horas. 3. 4. Filtrar em gaze dobrada em quatro. Com uma pipeta tampada.Exame direto Utilizado para pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. 1. 6. utilizando um cálice de sedimentação. 5. Completar o cálice com água e homogeneizar com bastão de vidro. Dissolver cerca de 10g de fezes em 10 ml de H2O em frasco pequeno. retirar uma amostra do fundo do vértice do cálice destampando a pipeta após imergí-la. Procedimento: Adicionar solução de lugol às fezes. 1ª parte 2ª parte Gase dobrada Cálice de sedimentação Sedimento 3ª parte . Método pouco sensível e só apresenta resultados positivos em infecções massivas. 2. preparar a lâmina e observar direto ao microscópio em aumento de 100X e 400X.

homogeneizar e centrifugar a 1500 rpm por 2’. Adicionar cerca de 2 ml de éter. 3. 3. 4. Dissolver cerca de 5g de fezes em uma solução saturada de NaCl. MÉTODO DE FAUST – (Centrífugo-flutuação)  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários e ovos de helmintos. .180. Adicionar cerca de 8 ml de formol a 10%. Repetir os passos 2 e 3 até que o sobrenadante apresente-se claro. Idêntico ao método de FAUST até o ítem 4. Adicionar 10 ml de sulfato de zinco (ZnSO2) 33 %. Filtrar em gaze dobrada em quatro em frasco de Borrel e completar com a solução saturada de NaCl até formar um menisco convexo na boca do frasco. 1. 2. 6. 5. Desprezar o sobrenadante e examinar o depósito ao microscópio adicionando uma gota da solução de lugol. Colocar uma lâmina por sobre as bordas do frasco para que fique em contato com o líquido ao menos por 5 minutos. Desprezar o sobrenadante e ressuspender novamente em 10 ml de água. Depositar o material em tubo cônico de centrífuga e centrifugar a 1500 rpm por 2 minutos. Retirar a lâmina sem escorrer o líquido e examinar ao microscópio.MÉTODO DE WILLIS  Utilizado na pesquisa de ovos de helmintos. 4. 4. 2. MÉTODO DE RITCHIE  Utilizado na pesquisa de cistos de protozoários. densidade 1. 1. Dissolver cerca de 5g de fezes em 10ml de água e filtrar em gaze dobrada em quatro. agitar vigorosamente e centrifugar a 1500 rpm por 2’. descansar por 10’ a 20’. 2. Recolher com alça de platina a película superficial. 1. homogeneizar. adicionar uma gota da solução de lugol e observar ao microscópio. 3.

Após duas horas. mansoni e outros helmintos. 6.KATZ  Utilizado principalmente na pesquisa de ovos de S. MÉTODO DE KATO . Contar todos os ovos encontrados e multiplicar o total por 24. Colocar sobre uma lâmina de vidro a placa de plástico e depositar no centro do orifício as fezes que ultrapassaram as malhas da tela (40 . 2. 5. Comprimir as fezes no orifício da placa até completá-lo. 3. Em um funil de vidro. 1. Com auxílio de um tubo de ensaio. Depositar uma pequena quantidade de fezes sobre uma folha de papel higiênico colocando a tela por cima e pressionando com a paleta. Sobrepor à lamínula de celofane (embebida em verde malaquita) e inverter a preparação realizando pressão com o polegar sobre a lâmina até obter uma uniformidade do material. fazer pressão com uma fita gomada transparente (parte colante) sobre o ânus e região perianal. Deixar em repouso por cerca de 60 minutos a temperatura ambiente. de fezes e de larvas de nematóides do solo. MÉTODO DE GRAHAM (Método da fita adesiva)  Utilizado na pesquisa de ovos de E. Colar a fita em lâmina e observar ao microscópio.60 mg). vermicularis. 4. coletar amostras da água em vidro de relógio e examinar ao microscópio. resultando em ovos/grama de fezes. adicionar água a 40-41°C até o nível atingir 1/2 altura da amostra depositada em gaze dobrada em quatro ou em peneira apropriada na boca do funil.MÉTODO DE BAERMANN-MORAES  Utilizado na pesquisa e isolamento de larvas de Strongyloides sp.OPG): 1. 1. 2. Utilização do Kit (quantitativo . 2. .

810 p. 524 p. Livraria Editora Santos. David. FERREIRA. (Acesso em. L. 375 p. REY. L. et alli. 08. RJ.. RJ. Exame parasitológico das fezes.pdf (Acesso em 11 de novembro de 2010). 09.cdc. SP. 1991. 1999.com.org/doc2. 92p.br/ACT/atlas/. Belo Horizonte. G. Editora Atheneu. 302 p. São Paulo. WHO – World Health Organization. Rio de Janeiro. V.ufmg. NEVES. Editora Atheneu. Parasitologia Clínica: Seleção de Métodos e Técnicas de Laboratório para o Diagnóstico das Parasitoses Humanas.M. MG.br/saudesaude/arquivo.L. Rio de Janeiro. SP.A. D.L. 1991.W. S. Referências dos métodos e Técnicas dos conservantes: AMATO NETO.Referências Imagens: Algumas das imagens foram retiradas do “Atlas de parasitologia” da faculdade de Farmácia da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais). São Paulo. B. Procedimentos Laboratoriais em Parasitologia Médica.gov/DiseasesConditions/ http://www. WHO – World Health Organization. 11. Editora Guanabara-Koogan. Editora Atheneu. MG. 11ª edição. .. Ciclos biológicos: http://www. 12 e 13 de novembro de 2010). Sarvier. Livraria Editora Santos. A. São Paulo. Sp Disponível em: http://www. 12 p. Disponível em: http://www. 2000..proto. 10ªedição. Rio de Janeiro.php?Numero=9 Neves. Belo Horizonte.shtml http://www. CIMERMAN. Pereira – Parasitologia humana. Editora Guanabara-Koogan. S. 1996.farmacia. 1999.P. & ÁVILA.ufsc. & CIMERMAN. & CORRÊA.br/downloads/protocolos/fezes. Parasitologia Humana e seus fundamentos gerais.vira-lata. Parasitologia. RJ. 731 p. 2ª edição. 1998. 5ª edição. Pranchas para o Diagnóstico de Parasitas Intestinais. 10..saudesaude. Parasitologia Humana. DE CARLI. O restante das imagens foram retiradas do acervo pessoal de parasitologia do autor. 2001. Diagnóstico laboratorial das principais doenças infecciosas e auto-imunes.

br/1615872512645184 Contato: (61) 8151 1450 / 8465 5054. . Currículo lattes: http://lattes. inovação. mesmo sem saber de onde viemos.com / johnlgalves@gmail." (John Jr. 5° semestre (2011. 5° semestre (2011.Layele Dias Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília.1). Mas temos uma certeza.John Jr Graduação em andamento pela Faculdade Anhanguera de Brasília. Emails: johnjrsm@hotmail. buscamos curas.Informações sobre os autores . Currículo lattes: Contato: Email: layeledias@hotmail. certeza esta de que somos todos poeira das estrelas.com. descobertas. ) . pra onde vamos. reformas.cnpq.1).com "Toda ciência é algo que levamos para a vida. que enfrentamos com todo o conhecimento que temos.

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