Dissociação (química)

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

(Redirecionado de Dissociação Química)

Ir para: navegação, pesquisa
Nota: Se procura outros significados para Dissociação, consulte Dissociação
(desambiguação).

Dissociação, em química e bioquímica, é o processo em que compostos iônicos tem

seus íons separados. Estes íons podem voltar a recombinar-se para dar origem ao
composto original. Esse processo ocorre apenas com compostos que apresentem
ligações iônicas. Este conceito é frequentemente confundido com ionização.

A dissociação ocorre principalmente com bases e sais, como se vê nos exemplos a

seguir:

Ca(OH)2(aq) → Ca2+(aq) + 2 OH-(aq)

NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl-(aq)
KBr(s) + (eletrólise ígnea) → K+(l) + Br-(l)
•

Constante de dissociação
Supondo uma situação de dissociações reversíveis em um equilíbrio químico

a constante de dissociação Kd é a relação entre o que foi dissociado pelo que

permaneceu associado

Sais
A dissociação de sais pela solvatação em solução aquosa representa a separação entre
cátions e ânions. O sal original pode ser recuperado pela evaporação do solvente ou pela
cristalização em um resfriamento.

Bases
A dissociação das bases também ocorre pela solvatação em solução aquosa e libera um
cátion e o ânion OH-, tornando o meio alcalino.
Ionização
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Ionização é um processo químico mediante ao qual se produzem íons, espécies

químicas eletricamente carregadas, pela perda ou ganho de Elétrons a partir de átomos
ou moléculas neutras. Há várias maneiras pelas quais se podem formar íons. Na
ionização de um ácido, por exemplo, a molécula de água é responsável por capturar um
hidrogênio que está polarizado positivamente no ácido, formando o íon hidroxônio
(H3O+) e um ânion (A-, sendo A um elemento ou composto presente no ácido).

• HA(aq) + H2O → H3O+(aq) + A-(aq)

No que se refere à radiação, há uma forma de ionização produzida pelas radiações

ionizantes que tranferem muita energia ao átomo atingido e deixam-no instável,
podendo gerar a fissão nuclear. Esse tipo de ionização é muito perigoso aos seres vivos,
podendo gerar mutações genéticas e câncer. O exemplo a seguir é uma equação química
que representa a ionização radioativa:

• Ca40 + Radiação ionizante → 2α4 + 18Ar36

20

Pode-se também fornecer energia para o átomo liberar os seus elétrons. Inclui-se aqui a
propriedade periódica energia de ionização ou potencial de ionização, que diz quanta
energia é necessária para retirar um elétron do átomo.

Atenção: não confundir com dissociação, que é a separação de íons.

 Ácidos
Svante Arrehenius foi um químico sueco que em 1887, realizou inúmeras experiências com
substâncias diluídas em água e observou que:

- Quando em solução aquosa, os ácidos se ionizam, isto é, dão origem a íons, produzindo
como cátion H+.

- Em solução aquosa, os ácidos conduzem eletricidade. Isso ocorre porque os ácidos se

desdobram em íons.

- Os ácidos têm sabor azedo. O limão, o vinagre, o tamarindo contêm ácidos; é por isso que
eles são azedos.

- Os ácidos alteram a cor de certas substâncias chamadas indicadores. Os indicadores têm a

propriedade de mudar a cor conforme o caráter ácido ou básico das soluções. O tornassol e a
fenolftaleína são indicadores de ácidos e bases. A solução de fenolftaleína vermelha fica
incolor em presença de um ácido. Já o papel de tornassol azul fica vermelho.

- Os ácidos reagem com as bases, formando sais e água. Essa reação se chama reação de
neutralização.

Resumindo, a definição de Arrehenius ficaria assim: ácido é toda substância que se

ioniza em presença de água e origina, como um dos íons, o cátion H+.

Existe uma classe de ácidos muito perigosos, que se forem ingeridos podem levar o indivíduo
à morte, são os chamados ácidos inorgânicos. Exemplos:

Ácido Clorídrico (HCl)--> O HCl impuro é comercializado com o nome de ácido muriático e
é utilizado principalmente na limpeza de pisos ou de superfícies metálicas antes da
soldagem. O HCl é um componente do suco gástrico, conferindo a ele um pH adequado para
a ação das enzimas digestivas gástricas.

Ácido Fluorídrico (HF) --> O HF tem a propriedade de corroer o vidro; por isso, é usado
para fazer gravações em vidros e cristais.

Ácido Sulfúrico (H2SO4) --> É utilizado nas baterias de automóvel, na fabricação de

corantes, tintas, explosivos e papel; é também usado na indústria de fertilizantes agrícolas,
permitindo a fabricação de produtos como o sulfato de amônio.

Ácido Nítrico (HNO3) --> É usado na fabricação de explosivos como o trinitrotolueno (TNT)
e a nitroglicerina (dinamite); é muito útil para a indústria de fertilizantes agrícolas,
permitindo a obtenção do salitre. É usado também na identificação de amostras de ouro.

Ácido Cianídrico (HCN) --> Ácido utilizado em indústrias diversas, como nas de plásticos,
acrílicos e corantes, entre outras. Mas ele tem também um destino sinistro: nos Estados
Unidos, é usado nas "câmaras de gás" para executar pessoas condenadas à morte, este
ácido libera um gás extremamente tóxico.
Nomenclatura dos ácidos

NOX Elemento Nome do Ácido Exceções:

-1, -2 Elemento + ÍDRICO B e C, quando ligados a:
+1 HIPO + Elemento + OSO O2 = OSO
+3, +4 Elemento + OSO O3 =
+5, +6 Elemento + ICO ICO
+7 PER + Elemento + ICO H2PO3 = META
Tabela – Nomenclatura dos ácidos H3PO4 = ORTO
Fosfórico
H4P2O7 = PIRO

Uso de alguns ácidos importantes:

Bateria automotiva
H2SO4 Catalisador
Desidratante
Mede o nível de industrialização de um país
HCl - Ácido estomacal
HF – Ácido usado por vidraceiros
HCN – Ácido presente nas câmaras de gás
HClO - Água sanitária (clorofina)
H2CO3 - Bebidas gasosas
H2S - Ovos podres
CH3COOH - Vinagre

Fórmula Nome Fórmula Nome

HAlO2 Ácido Alumínico HIO4 Ácido Periódico
H3BO3 Ácido Bórico H2MnO4 Ácido Mangânico
HBrO2 Ácido Bromoso HMnO4 Ácido Permangânico
H2CO3 Acído Carbônico HNO2 Ácido Nitroso
HCN Ácido Cianídrico HNO3 Ácido Nítrico
HClO Ácido H2PO2 Ácido Metafosfórico
Hipocloroso
HCl Ácido Clorídrico H3PO4 Ácido
(Orto)fosfórico
HCrO4 Ácido Crômico H4P2O7 Ácido Pirofosfórico
H2CrO7 Àcido Dicrômico H2S Ácido Sulfídrico
HF Ácido Fluorídrico H2SO3 Ácido Sulfuroso
HFO3 Ácido Fluórico H2SO4 Ácido Sulfúrico
HI Ácido Iodídrico H2ZnO2 Ácido Zíncico
Tabela – Principais Ácidos
BASES:
A definição mais utilizada para o entendimento do que são as bases, foi
elaborada pelo químico Svant August Arrhenius.

Segundo ele, bases ou hidróxidos são compostos que em solução aquosa,

sofrem dissociação iônica e liberam exclusivamente como ânion o íon
hidroxila "OH-".

Classificação das bases quanto ao número de hidroxilas (OH-):

- Monobases » Apresentam apenas uma hidroxila como ânion. Exemplos:

KOH, LiOH, NH4OH.

- Dibases » Apresentam duas hidroxilas como ânion. Exemplos: Ca(OH)2,

Zn(OH)2, Ba(OH)2.

- Tribases » Apresentam três hidroxilas como ânion. Exemplos: Al(OH)3,

Ga(OH)3, Fe(OH)3.

Classificação das bases quanto ao grau de dissociação:

Quanto mais solúvel em água a base, mais forte ela será. (Excessão do
NH4OH, que é uma base solúvel porém fraca).

- Bases Fortes » São as bases do grupo 1A e 2A, pois apresentam uma alta
solubilidade. Exemplos: LiOH, Ba(OH)2.

- Bases Fracas » São as bases formadas pelos demais elementos. Exemplos:

Zn(OH)2, Fe(OH)3, AgOH.

Classificação das bases quanto à solubilidade em água:

- Bases com Metais Alcalinos » São solúveis.

- Bases com Metais Alcalinos Terrosos » São pouco solúveis.

- Bases de outros metais » São praticamente insolúveis.

Nomenclatura dos hidróxidos

Os hidróxidos são constituídos por iões metálicos (catiões) e iões hidróxido

(aniões), OH-, possuindo as suas soluções aquosas propriedades básicas ou
alcalinas.

O seu nome forma-se acrescentando ao termo hidróxido o nome do catião

metálico presente.

Por definição, base é toda a substância que em solução aquosa origine iões
hidróxido, OH-, embora numa definição mais abrangente base seja toda a
substância que funcione como um aceitador de protões.

Fórmula química Fórmula iónica Nome

+ -
NaOH Na OH hidróxido de sódio
+ -
KOH K OH hidróxido de potássio
2+ -
Mg(OH)2 Mg (OH )2 hidróxido de magnésio
2+ -
Ca(OH)2 Ca (OH )2 hidróxido de cálcio
3+ -
Al(OH)3 Al (OH )3 hidróxido de alumínio

topo
 Sal

Sal de Arrhenius − Composto resultante da neutralização de um ácido por

uma base, com eliminação de água. É formado por um cátion proveniente de
uma base e um ânion proveniente de um ácido.

Nomenclatura
nome do sal = [nome do ânion] + de + [nome do cátion]

Classificação
Os sais podem ser classificados em:

• sal normal (sal neutro, na nomenclatura antiga),

• hidrogênio sal (sal ácido, na nomenclatura antiga) e
• hidróxi sal (sal básico, na nomenclatura antiga).

Reações de salificação
Reação da salificação com neutralização total do ácido e da base
Todos os H ionizáveis do ácido e todos os OH− da base são
neutralizados. Nessa reação, forma-se um sal normal. Esse sal não tem
H ionizável nem OH−.
Reação de salificação com neutralização parcial do ácido
Nessa reação, forma-se um hidrogênio sal, cujo ânion contém H
ionizável.
Reação de salificação com neutralização parcial da base
Nessa reação, forma-se um hidróxi sal, que apresenta o ânion OH− ao
lado do ânion do ácido.

Sais naturais
CaCO3 NaCl NaNO3
Ca3(PO4)2 CaSO4 CaF2
 sulfetos metálicos
silicatos etc.
(FeS2, PbS, ZnS,HgS)

Sais mais comuns na química do cotidiano

• Cloreto de sódio (NaCl)
o Alimentação − É obrigatória por lei a adição de certa quantidade
de iodeto (NaI, KI) ao sal de cozinha, como prevenção da doença
do bócio.
o Conservação da carne, do pescado e de peles.
o Obtenção de misturas refrigerantes; a mistura gelo + NaCl(s) pode
atingir −22°C.
o Obtenção de Na, Cl2, H2, e compostos tanto de sódio como de
cloro, como
NaOH, Na2CO3, NaHCO3, HCl, etc.
o Em medicina sob forma de soro fisiológico (solução aquosa
contendo 0,92% de NaCl), no combate à desidratação.
• Nitrato de sódio (NaNO3)
o Fertilizante na agricultura.
o Fabricação da pólvora (carvão, enxofre, salitre).
• Carbonato de sódio (Na2CO3)
o O produto comercial (impuro) é vendido no comércio com o nome
de barrilha ou soda.
o Fabrição do vidro comum (maior aplicação):
Barrilha + calcáreo + areia → vidro comum
o Fabricação de sabões.
• Bicarbonato de sódio (NaHCO3)
o Antiácido estomacal. Neutraliza o excesso de HCl do suco
gástrico.
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2
O CO2 liberado é o responsável pelo "arroto".
o Fabricação de digestivo, como Alka-Seltzer, Sonrisal, sal de
frutas, etc.
O sal de frutas contém NaHCO3 (s) e ácidos orgânicos sólidos
(tartárico, cítrico e outros). Na presença de água, o NaHCO3
reage com os ácidos liberando CO2 (g), o responsável pela
efervecência:
NaHCO3 + H+ → Na+ + H2O + CO2
o Fabricação de fermento químico. O crescimento da massa (bolos,
bolachas, etc) é devido à liberação do CO2 do NaHCO3.
o Fabricação de extintores de incêndio (extintores de espuma). No
extintor há NaHCO3 (s) e H2SO4 em compartimentos separados.
Quando o extintor é acionado, o NaHCO3 mistura-se com o
H2SO4, com o qual reage produzindo uma espuma, com liberação
de CO2. Estes extintores não podem ser usados para apagar o
 fogo em instalações elétricas porque a espuma é eletrolítica
(conduz corrente elétrica).
• Fluoreto de sódio (NaF)
o É usado na prevenção de cáries dentárias (anticárie), na
fabricação de pastas de dentes e na fluoretação da água potável.
• Carbonato de cálcio (CaCO3)
o É encontrado na natureza constituindo o calcário e o mármore.
o Fabricação de CO2 e cal viva (CaO), a partir da qual se obtém cal
hidradatada (Ca(OH)2):
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + H2O → Ca(OH)2
o Fabricação do vidro comum.
o Fabricação do cimento Portland:
Calcáreo + argila + areia → cimento Portland
o Sob forma de mármore é usado em pias, pisos, escadarias, etc.
• Sulfato de cálcio (CaSO4)
o Fabricação de giz escolar.
o O gesso é uma variedade de CaSO4 hidratado, muito usado em
Ortopedia, na obtenção de estuque, etc.
01) (MACK) Os compostos abaixo são, respectivamente:
AgNO3 NH4OH HClO4
a) sal, base, base d) sal, base, ácido
b) ácido, base, sal e) ácido, sal, ácido
c) base, sal, base

02) Um elemento M forma um clereto MCl3. A fórmula de seu carbonato é:

a) M2CO3 d) M3(CO3)2
b) M2(CO3)3 e) MCO3
c) M3CO3

03) (VUNESP) Um elemento metálico M forma um sulfato de fórmula MSO4. A

fórmula de seu fosfato é:
a) M3(PO4)2 d) MPO4
b) M2PO4 e) M(PO4)2
c) M2(PO4)3

04) (FUVEST) Considere os seguintes espécies químicas:

H+ NH3 NH4+ SO42-
Qual das fórmulas abaixo é correta?
a) NH3SO4 d) (NH4)SO4
b) (NH3)2SO4 e) (NH4)HSO4
c) (NH3)HSO4

05) (SANTA CASA) Um composto formado por átomos de apenas dois

elementos químicos é o:
a) sulfeto de alumínio d) hidróxido de alumínio
b) nitrato de alumínio e) acetato de alumínio
c) carbonato de alumínio

06) (PUCCAMP) O fermento em pó e o sal de fruta têm como principal

componente a substância de fórmula NaHCO3, cujo nome é:
a) acetato de sódio d) bicarbonato de sódio
b) carbonato de sódio e) carbonato básico de sódio
c) formiato de sódio

07) Bromato de potássio, sulfito de amônio, iodeto de sódio e nitrito

de bário são representados, respectivamente, pelas seguintes fórmulas:
a) KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2
b) KBrO4, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO2)2
c) KBrO3, (NH4)2SO3, NaI, Ba(NO3)2
d) KBrO3, (NH4)2SO3, NaIO3, Ba(NO2)2
e) KBrO3, (NH4)2SO4, NaI, Ba(NO2)2

08) (VUNESP) Acetato de chumbo (II), sulfato de alumínio, cloreto de

amônio e nitrato de sódio são alguns dos sais usados na preparação de
soluções saturadas para banho-maria. As fórmulas desses sais são,
respectivamente:
a) PbAc; AlS, NH2Cl e NaNO4
b) Pb2(CH3COO)3; Al2S3; NH4Cl e Na3N
c) Pb2CH3COO; Al2(SO3)3; NH3Cl2 e NaNO2
d) CH3CO2Pb2+; Al2SO3; NH3Cl2 e NaNO2
e) Pb(CH3COO)2; Al2(SO4)3; NH4Cl e NaNO3
09) (PUC-MG) As fórmulas químicas CORRETAS de sulfeto de sódio,
nitrato de amônio, sulfito ácido de magnésio, perclorato de alumínio e
fosfato de cálcio são, respectivamente, iguais a:
a) Na2S, NH3NO3, Mg(HSO4)2, Al2(ClO4)3 e Ca2(PO4)3
b) Na2S, NH4NO3, Mg(HSO3)2, Al2(ClO4)3 e Ca2(PO4)2
c) NaS2, NH4(NO3)2, Mg(HSO4)2, Al3(ClO4)2 e Ca3PO4
d) NaS, NH4NO3, MgHSO3, Al(ClO4)3 e CaPO4
e) NaS, NH3NO3, Mg(HSO3)2, AlClO4 e Ca3(PO4)2

10) (MACK) Combinando-se entre si os íons ClO3-, SO32-, Fe3+ e Zn2+ a

sequência que apresenta os nomes das substâncias correta é:
a) cloreto de ferro e sulfato de zinco
b) clorato de zinco e sulfito férrico
c) clorito de zinco e sulfato de ferro III
d) cloreto ferroso e sulfito de zinco
e) perclorato férrico e sulfato de ferro III

- GABARITO - REAÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO E

SAIS -
(RESOLUÇÃO DO CURSO RAIZ)

01 - D 06 - D
02 - B 07 - A
03 - A 08 - E
04 - B 09 - D
05 - A 10 - B
 Classificação e nomeclatura dos sais

Existem certos tipos de sal que contém oxigênio na sua fórmula, porém, outros não o possuem. O
sal que tem oxigênio é denominado de sal oxigenado.

Exemplos:
AgNO (nitrato de prata)
CuSO4 (sulfato de cobre)
CaCO3 (carbonato de cálcio)
O sal que não tem oxigênio em sua fórmula chama-se sal não-oxigenado.

Exemplos:
KCl (cloreto de potássio)
NaCl (cloreto de sódio)
CaCl2 (cloreto de cálcio)
Nomenclatura dos sais:

Os nomes dos sais são formados pela mudança de sufixos da nomenclatura do ácido que originou o
ânion participante do sal. Veja:

Sufixo do ácido -idrico -ico -oso

Sufixo do ânion -eto -ato -ito

Para decidir os nomes dos sais, basta seguir as seguintes etapas:

Nome do sal → nome do ânion de nome do cátion

Veja alguns exemplos:

AgNO3

FeSO4
Óxido − Composto binário de oxigênio com outro elemento menos
eletronegativo.

Nomenclatura
Óxido ExOy:

nome do óxido = [mono, di, tri ...] + óxido de [mono, di, tri...] + [nome de E]

• O prefixo mono pode ser omitido.

• Os prefixos mono, di, tri... podem ser substituídos pelo nox de E, escrito
em algarismo romano.
• Nos óxidos de metais com nox fixo e nos quais o oxigênio tem nox = −2,
não há necessidade de prefixos, nem de indicar o nox de E.

Óxidos nos quais o oxigênio tem nox = −1:

nome do óxido = peróxido de + [nome de E ]

Óxidos ácidos, óxidos básicos e óxidos

anfóteros
• Os óxidos dos elementos fortemente eletronegativos (não-metais), como
regra, são óxidos ácidos. Exceções: CO, NO e N2O.
• Os óxidos dos elementos fracamente eletronegativos (metais alcalinos e
alcalino-terrosos) são óxidos básicos.
• Os óxidos dos elementos de eletronegatividade intermediária, isto é, dos
elementos da região central da Tabela Periódica, são óxidos anfóteros.

Óxidos ácidos
Cl2O Cl2O7 I2O5 SO2 SO3 N2O3 N2O5 P2O3 P2O5 CO2 SiO2 CrO3 MnO3 Mn2O7
Reações caraterísticas Exemplos de reações
óxido ácido + água → ácido SO3 + H2O → H2SO4
óxido ácido + base → sal + água SO3 +2KOH → K2SO4 + H2O
N2O5 + H2O → 2HNO3
N2O5 + 2KOH → 2KNO3 + H2O

Óxidos ácidos mistos


Reações caraterísticas
óxido ácido misto + água → ácido(1) +
ácido(2)
óxido ácido misto + base → sal(1) + sal(2)
+ água
NO2
Exemplos de reações
2NO2 + H2O → HNO3 + HNO2
2NO2 + 2KOH → KNO3 + KNO2 + H2O

Óxidos básicos
Li2O Na2O K2O Rb2O Cs2O MgO CaO SrO BaO RaO
Cu2O CuO Hg2O HgO Ag2O FeO NiO CoO MnO
Reações caraterísticas Exemplos de reações
óxido básico + água → base Na2O + H2O → 2NaOH
óxido básico + ácido → sal + água Na2O + 2HCl → 2NaCl + H2O
CaO + H2O → Ca(OH)2
CaO + 2HCl → CaCl2

Óxidos anfóteros
As2O3 As2O5 Sb2O3 Sb2O5 ZnO Al2O3 Fe2O3 Cr2O3 SnO SnO2 PbO PbO2 MnO2
Reações caraterísticas Exemplos de reações
óxido anfótero + ácido → sal + água ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O
óxido anfótero + base → sal + água ZnO + 2KOH → K2ZnO2 + H2O
Al2O3 + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2O
Al2O3 + 2KOH → 2KAlO2 + H2O

Óxidos neutros
NO N2O CO
Não reagem com a água, nem com os ácidos, nem com as bases.

Óxidos salinos
Fe3O4 Pb3O4 Mn3O4
Reações caraterísticas Exemplos de reações
óxido salino + ácido → sal(1) + sal(2) + Fe3O4 + 8HCl → 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O
água

Peróxidos
Li2O2 Na2O2 K2O2 Rb2O2 Cs2O2 MgO2 CaO2 SrO2 BaO2 RaO2 Ag2O2 H2O2
Reações caraterísticas Exemplos de reações
peróxido + água → base + O2 Na2O2 + H2O → 2NaOH + 1/2 O2
peróxido + ácido → sal + H2O2 Na2O2 + 2HCl → 2NaCl + H2O2
Óxidos mais comuns na química do cotidiano
• Óxido de cálcio (CaO)
o É um dos óxidos de maior aplicação e não é encontrado na
natureza. É obtido industrialmente por pirólise de calcário.
o Fabricação de cal hidratada ou Ca(OH)2.
o Preparação da argamassa usada no assentamento de tijolos e
revestimento das paredes.
o Pintura a cal (caiação).
o Na agricultura, para diminuir a acidez do solo.
• Dióxido de carbono (CO2)
o É um gás incolor, inodoro, mais denso que o ar. Não é
combustível e nem comburente, por isso, é usado como extintor
de incêndio.
o O CO2 não é tóxico, por isso não é poluente. O ar contendo maior
teor em CO2 que o normal (0,03%) é impróprio à respiração,
porque contém menor teor em O2 que o normal.
o O CO2 é o gás usado nos refrigerantes e nas águas minerais
gaseificadas. Aqui ocorre a reação:
CO2 + H2O ↔ H2CO3 (ácido carbônico)
o O CO2 sólido, conhecido por gelo seco, é usado para produzir
baixas temperaturas.
o Atualmente, o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse
fato é o principal responsável pelo chamado efeito estufa.
• Monóxido de carbono (CO)
o É um gás incolor extremamente tóxico. É um seríssimo poluente
do ar atmosférico.
o Forma-se na queima incompleta de combustíveis como álcool
(etanol), gasolina, óleo, diesel, etc.
o A quantidade de CO lançada na atmosfera pelo escapamento dos
automóveis, caminhões, ônibus, etc. cresce na seguinte ordem
em relação ao combustível usado:
álcool < gasolina < óleo diesel.
o A gasolina usada como combustível contém um certo teor de
álcool (etanol), para reduzir a quantidade de CO lançada na
atmosfera e, com isso, diminuir a poluição do ar, ou seja, diminuir
o impacto ambiental.
• Dióxido de enxofre (SO2)
o É um gás incolor, tóxico, de cheiro forte e irritante.
o Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do enxofre:
S + O2 (ar) → SO2
o O SO2 é um sério poluente atmosférico. É o principal poluente do
ar das regiões onde há fábricas de H2SO4. Uma das fases da
fabricação desse ácido consiste na queima do enxofre.
o A gasolina, óleo diesel e outros combustíveis derivados do
petróleo contêm compostos do enxofre. Na queima desses
combustíveis, forma-se o SO2 que é lançado na atmosfera. O óleo
diesel contém maior teor de enxofre do que a gasolina e, por isso,
 o impacto ambiental causado pelo uso do óleo diesel, como
combustível, é maior do que o da gasolina.
o O álcool (etanol) não contém composto de enxofre e, por isso, na
sua queima não é liberado o SO2. Esta é mais uma vantagem do
álcool em relação à gasolina em termos de poluição atmosférica.
o O SO2 lançado na atmosfera se transforma em SO3 que se
dissolve na água de chuva constituindo a chuva ácida, causando
um sério impacto ambiental e destruindo a vegetação:
2SO2 + O2 (ar) → 2SO3
SO3 + H2O → H2SO4
• Dióxido de nitrogênio (NO2)
o É um gás de cor castanho-avermelhada, de cheiro forte e irritante,
muito tóxico.
o Nos motores de explosão dos automóveis, caminhões, etc., devido
à temperatura muito elevada, o nitrogênio e oxigênio do ar se
combinam resultando em óxidos do nitrogênio, particularmente
NO2, que poluem a atmosfera.
o O NO2 liberado dos escapamentos reage com o O2 do ar
produzindo O3, que é outro sério poluente atmosférico
NO2 + O2 → NO + O3
o Os automóveis modernos têm dispositivos especiais que
transformam os óxidos do nitrogênio e o CO em N2 e CO2 (não
poluentes).
o Os óxidos do nitrogênio da atmosfera dissolvem-se na água
dando ácido nítrico, originando assim a chuva ácida, que também
causa sério impacto ambiental.
Os óxidos são compostos binários(ou seja, compostos por 2 elementos químicos) onde o
oxigênio é o elemento mais eletronegativo e por isso possui uma carga negativa (ânion)
de -2

Os metais alcalinos podem fazer três tipos de compostos com o oxigênio:

os óxidos, que contém o ânion O(2-), como o Na2O

os peróxidos, contendo o diânion O2(2-), como o K2O2
os superóxidos, contendo o ânion O2(-), como o KO2

esses óxidos são iônicos, e em água liberam íons OH(-), água oxigenada e OH(-) + O2,
respectivamente.

Os metais de transição formam vários óxidos, a maioria compostos covalentes, sólidos,

insolúveis em água.

Os não metais formam vários óxidos, também covalentes, porém gases, solúveis em
água, com quem geralmente reagem. Seus nomes seguem a sistemática: monóxido,
dióxido... como são, por exemplo, chamados os óxidos do carbono. Enquyanto o
monóxido de carbono é insolúvel, o dióxido de carbono é solúvel em água, onde reage
formando o ácido carbônico, H2CO3.

O nitrogênio forma vários óxidos: o N2O, o óxido de dinitrogênio, também conhecido

como gás hilariante; o NO, NO2, N2O4 e N2O5, todos poluentes, reagem com a
umidade do ar formando ácido nítrico HNO3, um dos responsáveis pelas chuvas ácidas.
A sistemática dos seus nomes: monóxido de nitrogênio, dióxido de nitrogênio, tetróxido
de dinitrogênio e pentóxido de dinitrogênio.

O outro ácido responsável pelas chuvas ácidas é o sulfúrico, oriundo do gás SO2
produzido pelas indústrias e expelido pelas chaminés. Aliás, a chuva é levemente ácida,
devido ao ácido carbônico, que eu mencionei acima.

Outros não metais também formam vários óxidos, como o cloro, por exemplo, que
forma uma série bem grande de óxidos diferentes, todos explosivos. E por aí vai. Mas a
sistemática da nomenclatura é essa que eu dei para você.