Aldedo

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Frmula bsica de um aldedo. [alguem ai se habilite a por favor salvar o artigo..] Aldedo um composto qumico orgnico que se caracteriza pela presena, em sua estrutura, do grupamento H-C=O (formila), ligado a um radical aliftico ou aromtico. obtido atravs da oxidao de lcoois primrios em meio cido ou de sua desidrogenao cataltica em presena de cobre. O odor dos aldedos que tm baixo peso molecular irritante, porm, medida que o nmero de carbonos aumenta, tornase mais agradvel. Os aldedos de maior peso molecular, que possuem de 8 a 12 tomos de carbono, so muito utilizados na indstria de cosmticos na fabricao de perfumes sintticos. Os aldedos mais simples so designados a partir dos cidos carboxlicos correspondentes. Assim, o composto derivado do cido butrico chamado de aldedo butrico ou butiraldedo. A frmula bruta dos aldedos corresponde a um lcool com dois tomos de hidrognio a menos. Aldedo--> O=C-H

Nomenclatura
Segundo a nomenclatura IUPAC, o nome de um aldedo obtido substituindo-se a terminao "o" do hidrocarboneto correspondente por "al". Nos compostos que apresentam ramificaes, considera-se como principal a cadeia que contm o grupo funcional, iniciando-se nela a numerao. Exemplos:

CH3CH2COH: propanal HOC-CH2-CH2-COH: butanodial (note que a numerao no necessria, j que a funo aldedo s pode estar na extremidade da cadeia)

Quando no for possvel usar a forma sufixal, h ainda duas alternativas:

Usar o sufixo -carbaldedo. Por exemplo, HOC-CH2CH2CH(CHO)CH2CHO poderia ser nomeado como butano-1,2,4-tricarbaldedo. Note que, dessa maneira, exclumos da cadeia os carbonos da formila. Usar o prefixo formil-. Por exemplo, poderamos nomear o mesmo composto do exemplo anterior como 3-(formilmetil)hexanodial, considerando como parte da cadeia principal dois grupos formila.

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CLEU

so compostos de alcol metlico Ligaes externas

Reactividade de aldedos e cetonas

Funes orgnicas
Hidrocarboneto | lcool | Fenol | ter | Aldedo | Cetona | cido Carboxlico | ster | Amida | Amina | Nitrila | Haleto

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